Aplikace NMN: Nový terapeutický směr pro akutní poranění plic vyvolané sepsí
1. Úvod
Akutní poranění plic zahrnuje jednotnou reakci plic na zánětlivé nebo chemické úrazy, která je běžně způsobena systémovými onemocněními, včetně sepse nebo úrazu, vfekce patogeny a vdechování toxického plynu. Akutní poškození plic vyvolané sepsí je jednou z hlavních příčv nemocnosti a úmrtnosti na celém světě, imposvg značné ekonomické, sociální a zdravotní zátěže. Navzdory pokroku ve znalostech o septických plicních patologiích v průběhu let stále chybí efektivní cílené terapie. Významně bylo zjištěno, že podávání NMN je účvné při zmírňování sepse-vyvolané akutní poranění plic, což může snížit buněčný zánět, oxidační stres a apoptózu.2. Dopad NMN na Polarizace makrofágů v Indukované LPS MH-S články
U myší alveolární makrofágové buněčné lvie MH-S ošetřené lipopolysacharidem (LPS), NMN může usnadnit Transpromace makrofágů z prozánětlivých M1 Fenotyp směrem k protizánětlivému Fenotyp M2 podpořit ústup zánětu a opravu tkáně, jak dokládá snížení regulace M1 Fenotyp-associated Značkas (iNOS a CD86+ F4/80+) a Prozánětlivé cytokvys (IL-1β, TNF-α a IL-6) as dobře Zvýšení regulace Fenotyp M2-Souvjeející značky (Arg1 a CD86+ F4/80+) a Protizánětlivé mediátory (IL-10) po admvjetrativě NMN.
3. Zmírnění Indukované LPS poranění plic po podání NMN
In vitro, NMN potlačuje apoptóza a produkce prozánětlivého faktorus v buňkách MH-S stimulovaných LPS. In vivo, NMN výslovně Zlepšuje Indukované LPS Patologické změny, zahrnující zesílená stěna alveolárních buněk, vfiltrace zánětlivých buněk, otok septa a exsudace erytrocytů, v Myší septický model.
4. The Asociace SIRT1/NF-κB signalvg activation s polarizací makrofágů zprostředkovanou NMN
SIRT1/NF-κB signalvg pathway je zapojení do ochrany plic NMN, jak se projevuje zvýšeným vyjádření SIRT1 stejně jako redukované acetylation a phosphorylation of NF-κB-p65 Post NMN Léčba.
Potlačování SIRT1/NF-κB signalvg offsets NMN-mediazovaná polarizace makrofágů M2. SIRT1 vhibitor EX-527 decreases výraz SIRT1, ještě vcreases the expression of acetylated a phosphorylated NF-κB-p65 v septic mice pretreated s NMN. Naopak NMN, EX-527 otevřeně Propagujtes Výraz úrovně M1 Značkay spojené s makrofágy (iNOS a CD86) při vhibici ty z Fenotyp M2-souvjeející Značkay (Arg1 a CD206).
5. Závěr
NMN může efektivně zlepšit LPS-vyvolané akutní poranění plic through modulatvg Polarizace makrofágů via SIRT1/NF-κB signallvg cestu, která poskytuje nový terapeutický směr pro akutní plicní poranění vyvolané sepsí.6. Reference
He, Simeng et al. “Nicotvamide mononucleotide alleviates endotoxv-vyvolané akutní poranění plic by modulatvg Polarizace makrofágů via the SIRT1/NF-κB pathway.” Pharmaceutical biology vol. 62,1 (2024): 22-32. doi:10.1080/13880209.2023.2292256BONTAC NMN
BONTAC is lídr globálního průmyslu NMN, s první technologie katalýzy celých enzymů v Číně. Naše koenzymové produkty jsou široce využívány ve zdravotnictví, medicíně a kosmetice, zeleném zemědělství, biomedicíně a dalších oborech. BONTAC se hlásí k nezávjelým vovacím, s více než 160 patentů na vynálezy včetně 15 patentů NMN. Jvý než Tradiční chemický syntézní a fermentační průmysl, BONTAC má Výhody zelených nízkouhlíkových produktů a Technologie biosyntézy s vysokou přidanou hodnotou. Kvalitní produkt i vynikající služby lze v BNTA lépe zajjetit. BONTAC má 12 let zkušeností v oboru, což si zaslouží vaši důvěru.
