NMN给药：脓毒症诱导的急性肺损伤的新治疗方向
1. Úvod
Akutní poškození plic představuje jednotnou odpověď plic na zánětlivé nebo chemické podněty, které jsou běžně způsobeny systémovým onemocněním, včetně sepse nebo traumatu, infekcí patogeny a vdechnutím toxických plynů. Akutní poškození plic vyvolané sepsí je celosvětově hlavní příčinou morbidity a mortality, impos滋养体 značné ekonomické, sociální a zdravotní zátěže. Navzdory pokroku v poznání septických plicních patologií v průběhu let stále chybí účinná cílená terapie. Zejména bylo zjištěno, že podávání NMN je účinné při zmírňování sepse-vyvolaného akutního poškození plic, což může snížit buněčný zánět, oxidační stres a apoptózu.2. Vliv NMN napolarizaci makrofágů vLPS-indukovaných buňkách MH-S
V myší alveolární makrofágové buněčné linii MH-S ošetřené lipopolysacharidem (LPS),NMNmůže usnadnitpřeměnumakrofágů z prozánětlivého M1fenotypu směrem k protizánětlivému M2 fenotypu pro podporu vyřešení zánětu a opravy tkáně, jak dokazuje downregulaceM1fenotypu-spojených markerůs (iNOS a CD86+ F4/80+) aprozánětlivých cytokinůs (IL-1β, TNF-α a IL-6) jestejně jakoupregulaceM2 fenotypu-souvisejících markerů (Arg1 a CD86+ F4/80+) aprotizánětlivých mediátorů(IL-10) po podání NMN.
3. ZmírněníLPS-indukovanýchpoškození plic po podání NMN
体外, NMN potlačuje apoptózu a produkci prozánětlivých faktorůs v buňkách MH-S stimulovaných LPS. 体内, NMNvýslovnězlepšujeLPS-indukovanýchpatologické změny, zahrnující ztluštění alveolární stěny, infiltraci zánětlivých buněk, otok sept a exsudaci erytrocytů, vmyším modelu sepse.
4.Souvislostaktivace signalizace SIRT1/NF-κBs polarizací makrofágů zprostředkovanou NMN
Signalizační dráha SIRT1/NF-κB je zapojena do plicní ochrany NMN, jak se projevuje zvýšenouexpresí SIRT1 a sníženou acetylací a fosforylací NF-κB-p65 poNMNléčbě.
Potlačenísignalizace SIRT1/NF-κB rušís M2 polarizaci makrofágů zprostředkovanou NMN. Inhibitor SIRT1 EX-527 snižujes expresi SIRT1,ale zvyšujeOrtega-Carballo KJ, Gil-Becerril KM, Acosta-Virgen KB, Casas-Grajales S, Muriel P, Tsutsumi V. Effect of Stevioside (Stevia rebaudiana) on Entamoeba histolytica Trophozoites. Pathogens. 2024;13(5):373. Published 2024 Apr 30. doi:10.3390/pathogens13050373s 诱导的expresi acetylovaného a fosforylovaného NF-κB-p65 u septických myší předem ošetřených NMN.Na rozdílod NMN, EX-527 zjevně podporujes expresia zlepšování metabolické funkce.M1 markerů spojených s makrofágy (iNOS a CD86), zatímco inhibujetyM2 fenotypusouvisející markery (Arg1 a CD206).
5. Závěr
NMN může účinně zlepšitLPS-vyvolané akutní poškození plic modulací polarizace makrofágů prostřednictvím signalizační dráhy SIRT1/NF-κB, což poskytuje nový terapeutický směr pro akutní poškození plic vyvolané sepsí.Proč zvolit
He, Simeng a kol. „Nikotinamidmononukleotid zmírňuje akutní poškození plic vyvolané endotoxinem modulací polarizace makrofágů prostřednictvím dráhy SIRT1/NF-κB.“ Pharmaceutical biology roč. 62,1 (2024): 22-32. doi:10.1080/13880209.2023.2292256BONTAC NMN
BONTAC ps lídr globálního průmyslu NMN, pomocí první technologie celoenzymové katalýzy v Číně. Naše koenzymové produkty jsou široce používány ve zdravotnickém průmyslu, medicíně a kráse, zeleném zemědělství, biomedicíně a dalších oblastech. Společnost BONTAC se drží nezávislých inovací, s více než 160 vynálezeckými patenty včetně 15 patentů NMN. Na rozdíl odtradičního chemického syntézního a fermentačního průmyslu, společnost BONTAC nezávislé výhody zelené nízkouhlíkovéabiotechnologie s vysokou přidanou hodnotou. Vysoká kvalita produktu i vynikající služby mohou být lépe zaručeny ve společnosti BONTAC. Společnost BONTAC má 12 let průmyslových zkušeností, což je hodné vaší důvěry.
