Výhody NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metoda, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel. 2. Bontac je úplně první manufaktura na světě, která vyrábí prášek NMNH na úrovni vysoké čistoty a stability. 3. Exkluzivní sedmistupňová čisticí technologie "Bonpure", vysoká čistota (až 99%) a stabilita výroby prášku NMNH 4. Vlastní továrny a získaly řadu mezinárodních certifikací, aby zajistily vysokou kvalitu a stabilní dodávky produktů prášku NMNH 5. Poskytujte komplexní službu přizpůsobení produktového řešení
Výhody NADH
NADH: 1. Celoenzymatická metoda Bonzyme, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel 2. Exkluzivní sedmistupňová čisticí technologie Bonpure, čistota vyšší než 98 % 3. Speciální patentovaná procesní krystalová forma, vyšší stabilita 4. Získal řadu mezinárodních certifikací pro zajištění vysoké kvality 5. 8 domácích a zahraničních patentů NADH, které jsou špičkou v oboru 6. Poskytujte komplexní službu přizpůsobení produktového řešení
Výhody NAD
NAD: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metoda, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel 2. Stabilní dodavatel 1000+ podniků po celém světě 3. Unikátní sedmistupňová čisticí technologie "Bonpure", vyšší obsah produktu a vyšší konverzní poměr 4. Technologie lyofilizace pro zajištění stabilní kvality produktu 5. Unikátní krystalová technologie, vyšší rozpustnost produktu 6. Vlastní továrny a získaly řadu mezinárodních certifikací, aby zajistily vysokou kvalitu a stabilní dodávky produktů
Výhody MNM
NMN: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metoda, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel 2. Exkluzivní sedmistupňová čisticí technologie "Bonpure", vysoká čistota (až 99,9 %) a stabilita 3. Přední průmyslová technologie: 15 domácích a mezinárodních patentů NMN 4. Vlastní továrny a získaly řadu mezinárodních certifikací, aby zajistily vysokou kvalitu a stabilní dodávky produktů 5. Několik studií in vivo ukazuje, že Bontac NMN je bezpečný a účinný 6. Poskytujte komplexní službu přizpůsobení produktového řešení 7. Dodavatel surovin NMN slavného týmu Davida Sinclaira z Harvardovy univerzity
Máme ta nejlepší řešení pro vaše podnikání
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (hereafter referred to as BONTAC) is a high-tech enterprise established in July 2012. BONTAC integrates R&D, production and sales, with enzyme catalysis technology as the core and coenzyme and natural products as main products. There are six major series of products in BONTAC, involving coenzymes, natural products, sugar substitutes, cosmetics, dietary supplements and medical intermediates.
As the leader of the global NMN industry, BONTAC has the first whole-enzyme catalysis technology in China. Our coenzyme products are widely used in health industry, medical & beauty, green agriculture, biomedicine and other fields. BONTAC adheres to independent innovation, with more than 170 patentů na vynálezy. Different from the traditional chemical synthesis and fermentation industry, BONTAC has advantages of green low-carbon and high-value-added biosynthesis technology. What’s more, BONTAC has established the first coenzyme engineering technology research center at the provincial level in China which also is the sole in Guangdong Province.
In the future, BONTAC will focus on its advantages of green, low-carbon and high-value-added biosynthesis technology, and build ecological relationship with academia as well as upstream/downstream partners, continuously leading the synthetic biological industry and creating a better life for human beings.
Účinnost prášku NMN ve zdraví
NMN was only considered as a source of cellular energy and an intermediate in NAD+ biosynthesis, currently, the attention of the scientific community has been paid on anti-aging activity and a variety of health benefits and pharmacological activities of NMN which are related to the restoring of NAD+. Thus, NMN has therapeutic effects towards a range of diseases, including age-induced type 2 diabetes, obesity, cerebral and cardiac ischemia, heart failure and cardiomyopathies, Alzheimer’s disease and other neurodegenerative disorders, corneal injury, macular degeneration and retinal degeneration, acute kidney injury and alcoholic liver disease.
Metoda výroby prášku NMN
Prášek NMN se obecně obvykle vyrábí chemickou nebo enzymatickou syntézou nebo fermentační biosyntézou. Všechny tři metody mají své klady a zápory.
Chemical synthesis is expensive and labor intensive, and all raw ingredients used are categorized as “unnatural,” i.e., not from biological systems. There are, however, some advantages from the manufacturer’s perspective. The yield is well suited to mass NMN powder production, and all of those unnatural raw ingredients can be carefully controlled. But there are a number of drawbacks as well. Some of the solvents used in the manufacturing process are seriously bad from an environmental standpoint, and impurities and by-products can be challenging to remove from the finished product – that’s seriously bad for the consumer.
Enzymatic production of NMN powder, on the other hand, is considered a “green preparation method.” Like the chemical route, it’s pricey, but it offers a higher yield and impressively high purity. The finished NMN ticks all the boxes – stable, easily absorbed, lightweight, low density, and a low molecular structure.
Fermentace byla také zkoumána jako metoda výroby NMN, ale výtěžek, i když je vysoce kvalitní, je poměrně propastný, takže mnoho společností vyrábějících doplňky stravy se docela rozumně poohlíží po jiných, účinnějších procesech.
Vlastnosti a výhody produktu BONTAC NMN
1、“Bonzyme”Whole-enzymatic method, environmental-friendly, no harmful solvent residues manufacturing powder
2、Exclusive“Bonpure”seven-step purification technology, high purity（up to 99.9%) and stability of production of NMN powder
3、Přední průmyslová technologie: 15 domácích a mezinárodních patentů NMN
4、Vlastní továrny a získaly řadu mezinárodních certifikací, aby zajistily vysokou kvalitu a stabilní dodávky produktů z prášku NMN
5、Několik studií in vivo ukazuje, že prášek Bontac NMN je bezpečný a účinný
6、Poskytujte jednorázovou službu přizpůsobení produktového řešení
7、Dodavatel surovin NMN slavného týmu Davida Sinclaira z Harvardovy univerzity.
Uživatelské recenze
Co říkají uživatelé o společnosti BONTAC
Často kladené dotazy
Máte nějaký dotaz?
Stárnutí jako přirozený proces je identifikováno downregulací produkce energie v mitochondriích různých orgánů, jako je mozek, tuková tkáň, kůže, játra, kosterní sval a slinivka břišní v důsledku vyčerpání NAD +. Hladiny NAD+ v těle klesají v důsledku zvyšování enzymů spotřebovávajících NAD+ při stárnutí Existují tři různé způsoby biosyntézy k produkci NAD+ v savčích buňkách, včetně de novo syntézy z tryptofanu, soli a Preiss-Handlerových drah. Mezi těmito třemi cestami je NMN meziproduktem tím, že se podílí na biosyntéze NAD+ prostřednictvím solí a Preiss-Handlerových drah. Záchranná cesta je nejúčinnější a hlavní cestou pro biosyntézu NAD+, při které se nikotinamid a 5-fosforibosyl-1-pyrofosfát přeměňují na NMN pomocí enzymu NAMPT a následně konjugují s ATP a přeměňují na NAD NMNAT. Kromě toho jsou enzymy konzumující NAD+ zodpovědné za degradaci NAD+ a následnou tvorbu nikotinamidu jako vedlejšího produktu.
Bezpečnost prášku NMN nelze posoudit, protože dosud nebyly dokončeny požadované klinické a toxikologické studie, které by stanovily doporučené bezpečné úrovně pro dlouhodobé podávání. Jejich bezpečnost a účinnost jsou však nejisté a nespolehlivé, protože většina z nich se nevrátila na základě přísného vědeckého předklinického a klinického testování. Tento problém vznikl proto, že výrobci váhají s platbami za výzkum a klinická hodnocení kvůli potenciálně nižší ziskové marži a neexistuje žádná schvalovací agentura, která by produkty NMN regulovala, protože se často jedná o produkty prodávané jako funkční potraviny než jako přísně regulované terapeutické léky. Proto byl požadován přísnější schvalovací proces ze strany skupin hájících zájmy spotřebitelů, které požadují po regulačních agenturách, aby stanovily standardy a omezení pro uvádění zdravotnických produktů proti stárnutí na trh s ohledem na bezpečnost, zdraví a pohodu spotřebitelů s červeným obsahem N. všelék pro starší lidi, protože zvýšení hladin NAD, když není vyžadováno, může přinést některé škodlivé účinky. Proto by měla být dávka a frekvence suplementace NMN pečlivě předepisována v závislosti na typu nedostatku souvisejícího s věkem a všech dalších zdravotních potížích lidí. Další prekurzory NAD byly studovány na různé nedostatky související s věkem a používají se pro konkrétní nedostatky až poté, co je prokázána jejich účinnost a bezpečné použití. Stejný princip by proto měl platit i pro NMN
Nejprve si prohlédněte továrnu. Po určitém screeningu NMN compani, že přímo čelí spotřebitelům věnovat větší pozornost budování značky. Proto je pro dobrou značku nejdůležitější kvalita a první věcí pro kontrolu kvality surovin je kontrola továrny. Společnost Bontac ve skutečnosti vyrábí NMN prášek vysoké kvality s kateriemi SGS. Za druhé, čistota je testována. Čistota je jedním z nejdůležitějších parametrů prášku NMN. Pokud nelze zaručit vysokou čistotu NMN, zbývající látky pravděpodobně překročí příslušné normy. Jak ukazují přiložené certifikáty, prášek NMN vyráběný společností Bontac dosahuje čistoty 99,9 %. V neposlední řadě je k tomu potřeba profesionální testovací spektrum. Magnetická rezonanční spektroskopie (NMR) a hmotnostní spektrometrie s vysokým rozlišením (HRMS). Obvykle prostřednictvím analýzy těchto dvou spekter může být předběžně určena struktura sloučeniny.
Naše aktualizace a příspěvky na blogu
Rozplétání dopadů léčby ginsenosidem Rg3 na poranění NPC vyvolané IL-1β
Úvod Degenerace meziobratlové ploténky (IDD) je často viděné ortopedické onemocnění, které je doprovázeno nadměrnou apoptózou buněk nucleus pulposus (NPC) a degenerací extracelulární matrice (ECM), s hlavními příznaky bolesti a necitlivosti v pase, nohou a chodidlech, stejně jako zánětem na povrchu kostních tkání a kolem něj. Pozoruhodné je, že ginsenosid Rg3, hlavní účinná látka ženšenu, vykazuje antikatabolické a antiapoptotické účinky u lidských NPC a potkanů léčených IL-1β inaktivací dráhy p38 MAPK. Rizikové faktory pro IDD IDD je obecně spojována s rizikovými faktory, jako je stárnutí, nadměrné cvičení, pracovní prostředí a genetika. Jak člověk stárne, množství vody v těle a v meziobratlových ploténkách se odpovídajícím způsobem snižuje. Meziobratlové ploténky, které postrádají vlhkost, ztratí svou elastickou funkci a ztvrdnou. Jakmile dojde k jakékoli stimulaci nebo tlaku, meziobratlová ploténka může prasknout, což vede k poranění meziobratlové ploténky. Například mechanické trauma způsobené nadměrným cvičením a prací může urychlit křehkost ploténky a zhoršit IDD. Antikatabolické a antiapoptotické účinky ginsenosidu Rg3 u lidských NPC a potkanů léčených IL-1β Ginsenosid Rg3 hraje anti-apoptotickou roli u lidských NPC a IDD potkanů léčených IL-1β, o čemž svědčí down-regulace pro-apoptózního proteinu Bax a up-regulace anti-apoptózního proteinu Bcl-2 u IL-1β-stimulovaných NPC a IDD modelových potkanů. Kromě toho ginsenosid Rg3 potlačuje degradaci ECM v NPC stimulovaných IL-1β a tkáních meziobratlových plotének potkanů IDD, o čemž svědčí snížená exprese faktorů souvisejících s degradací ECM MMP (MMP2 a MMP3) a ADAMTS (Adamts4 a Adamts5). Ginsenosid Rg3 vykazuje antikatabolické a antiapoptotické účinky u lidských NPC ošetřených IL-1β. Ginsenosid Rg3 snižuje apoptózu a katabolismus u potkanů IDD. Zmírnění ginsenosidu Rg3 v IDD prostřednictvím p38 MAPK dráhy Ginsenosid Rg3 může zmírnit degeneraci NPC, obnovit uspořádání mezikruží vláknitého a zachovat více proteoglykanové matrice prostřednictvím inaktivace dráhy p38 MAPK. In vitro je intenzita fluorescence p38 zvýšena u NPC stimulovaných IL-1β, ale ginsenosid Rg3 tento podpůrný účinek kompenzuje. In vivo je fosforylovaná hladina p38 zvýšená u NPC a tkání meziobratlové ploténky u potkanů IDD, zatímco ginsenosid Rg3 působí inverzně. Ginsenosid Rg3 potlačuje IL-1β-stimulovanou dráhu p38 MAPK u lidských NPC Ginsenosid Rg3 inaktivuje dráhu p38 MAPK u potkanů IDD. Závěr Antikatabolické a antiapoptotické účinky ginsenosidu Rg3 v buňkách nucleus pulposus lidské ploténky ošetřených IL-1β a v potkaním modelu degenerace disku jsou dosaženy inaktivací dráhy MAPK, což poskytuje nové stopy o léčbě IDD. Odkaz Ginsenosid Rg3 vykazuje antikatabolické a antiapoptotické účinky v buňkách nucleus pulposus lidského disku ošetřených IL-1β a v potkaním modelu degenerace disku inaktivací dráhy MAPK. Buňka Mol Biol. 2024; 70(1):233-238. DOI:10.14715/CMB/2024.70.1.32 BONTAC Ginsenosidy BONTAC se od roku 2012 věnuje výzkumu a vývoji, výrobě a prodeji surovin pro koenzym a přírodní produkty, s vlastními továrnami, více než 170 globálními patenty a silným výzkumným a vývojovým týmem. Společnost BONTAC má bohaté zkušenosti s výzkumem a vývojem a pokročilou technologii v oblasti biosyntézy vzácných ginsenosidů Rh2/Rg3 s čistými surovinami, vyšší mírou konverze a vyšším obsahem (až 99 %). V BONTAC je k dispozici jednorázová služba pro přizpůsobené produktové řešení. Díky jedinečné technologii enzymatické syntézy Bonzyme zde lze přesně syntetizovat izomery typu S i R, se silnější aktivitou a přesným zacílením. Naše výrobky podléhají přísné vlastní kontrole třetích stran, která si zaslouží důvěryhodnost. Zřeknutí se Tento článek je založen na referenci v akademickém časopise. Příslušné informace jsou poskytovány pouze pro účely sdílení a učení a nepředstavují žádné lékařské poradenské účely. Pokud dojde k nějakému porušení, kontaktujte autora a požádejte ho o smazání. Názory vyjádřené v tomto článku nereprezentují postoj BONTAC. Společnost BONTAC za žádných okolností nenese odpovědnost za jakékoli nároky, škody, ztráty, výdaje nebo náklady vyplývající nebo vyplývající přímo nebo nepřímo z vašeho spoléhání se na informace a materiály na této webové stránce.
Cílení na záchrannou cestu NAD+ jako potenciální přístup k boji proti obezitě
Úvod 4. březen je stanoven jako Světový den obezity. Světová federace pro obezitu, UNICEF a WHO uspořádaly celosvětový webinář vedený mládeží, na kterém se hovořilo o obezitě a mládeži. Krize obezity postupně přitáhla velkou pozornost. Nejnovější zpráva časopisu Lancet naznačuje, že obezitou trpí jedna miliarda lidí (2022), přičemž 650 milionů dospělých, 340 milionů dospívajících a 39 milionů dětí. V poslední době se etiologické studie a intervence u obezity postupně zaměřují na centrální nervový systém se snahou omezit nástup obezity u jejího zdroje. Pozoruhodné je, že zacílení na záchrannou dráhu NAD+ v hypotalamických astrocytech může být potenciálním přístupem k boji proti obezitě. Souvislost hypotalamických astrocytů a obezity Hypotalamus funguje jako centrum regulace chuti k jídlu, které přijímá a integruje neuroendokrinní faktory produkované centrálním nervovým systémem a periferními tkáněmi k podpoře nebo potlačení chuti k jídlu, aby ovlivnilo tělesnou hmotnost. Pozoruhodné je, že aypothalamické astrocyty mohou zjevně snižovat clearance glukózy a zvyšovat hladiny inzulínu v plazmě, což hraje zásadní roli při modulaci energetického metabolismu, který by měl být novým cílem léčby obezity. Zmírnění obezity vyvolané dietou s vysokým obsahem tuků (HFD) potlačením záchranné dráhy astrocytů NAD+ V podmínkách nadměrného příjmu tuků je záchranná dráha NAD+ specificky aktivována v hypotalamických astrocytech, která omezuje energetický výdej (EE) a oxidaci tuků v tukových tkáních snížením inervace sympatického nervu, což nakonec vede k hromadění tuku tukové tkáně a rozvoji obezity. CD38 jako downstream mediátor zánětu astrocytů vyvolaného záchrannou cestou NAD+. CD38 funguje po proudu záchranné dráhy NAD + v hypotalamických astrocytech zatížených přebytečným tukem. Knockdown CD38 v astrocytech s obloukovitým jádrem snižuje přírůstek hmotnosti, snižuje tukovou hmotu, zvyšuje EE a snižuje RER během konzumace HFD. Deplece Cd38 v hypotalamických astrocytech může zlepšit zánět hypotalamu zvýšením hladiny NAD +. Zánět hypotalamu může vést nejen k energetické nerovnováze, ale také zhoršit centrální inzulínovou rezistenci a leptinovou rezistenci, což může vést k hromadění tuku v periferních tkáních. Úloha osy nikotinamid fosforibosyltransferázy (NAMPT)–NAD+–CD38 v obezitě U savců představuje záchranná cesta primární prostředek k udržení buněčné hladiny NAD+. Zásadní krok na cestě k záchraně NAD+ je katalyzován NAMPT. V reakci na přetížení tuky vyvolává aktivace astrocytární osy NAMPT-NAD+-CD38 prozánětlivé reakce v hypotalamu, vyvolává aberantně aktivované bazální Ca2+ signály a kompromitované Ca2+ reakce na metabolické hormony, jako je inzulín, leptin a glukagonu podobný peptid 1, což v konečném důsledku vede k dysfunkčním hypotalamickým astrocytům a přispívá k rozvoji obezity. Závěr Mechanicky inhibice hypotalamické astrocytární záchranné dráhy NAD+ spolu s jejím následným CD38 zmírňuje zánět hypotalamu a zmírňuje rozvoj obezity vyvolané HFD u myších samců. Odkaz Park, J.W., Park, S.E., Koh, W. a kol. (2024). Záchranná dráha hypotalamických astrocytů NAD+ zprostředkovává spojení nadměrné konzumace tuků ve stravě u myšího modelu obezity. Nat Commun 15, 2102. https://doi.org/10.1038/s41467-024-46009-0 BONTAC NAD BONTAC se od roku 2012 věnuje výzkumu a vývoji, výrobě a prodeji surovin pro koenzym a přírodní produkty, s vlastními továrnami, více než 170 globálními patenty a silným výzkumným a vývojovým týmem. Společnost BONTAC má bohaté zkušenosti s výzkumem a vývojem a pokročilou technologii v oblasti biosyntézy NAD a jejích prekurzorů (např. NMN a NR). Je třeba vybrat různé typy NAD, které zahrnují NAD ER Grade (odstranění endoxinu), NAD Grade I (IVD/doplněk stravy/kosmetický surový prášek), NAD Grade II (API/meziprodukty) a NAD Grade IV (pokud existuje vyšší požadavek na rozpustnost), které mohou být poskytnuty ve formě lyofilizovaného prášku nebo krystalického prášku. Čistota BONTAC NAD může dosáhnout i nad 98 %. Zřeknutí se Tento článek je založen na referenci v akademickém časopise. Příslušné informace jsou poskytovány pouze pro účely sdílení a učení a nepředstavují žádné lékařské poradenské účely. Pokud dojde k nějakému porušení, kontaktujte autora a požádejte ho o smazání. Názory vyjádřené v tomto článku nereprezentují postoj BONTAC. BONTAC nenese žádnou odpovědnost za jakékoli nároky, škody, ztráty, výdaje nebo náklady vyplývající nebo vyplývající přímo nebo nepřímo z vašeho spoléhání se na informace a materiály na této webové stránce.
NR as a Promising Therapeutic Candidate for Alpers' Disease
Introduction Alpers' disease is both a neurodegenerative disorder and a metabolic disorder, which is tightly linked to mitochondrial dysfunction and mutations in the catalytic subunit of polymerase gamma (POLG) gene. Noteworthily, supplementation of NAD precursor, nicotinamide riboside (NR), is evidenced to explicitly ameliorate mitochondrial defects in cortical organoids of patients with Alpers' disease. About Alpers’ disease Alpers’ disease is an autosomal recessive disorder, which is often accompanied with cortical neuronal loss as well as depletion of mitochondrial DNA (mtDNA) and complex I (CI). The disease occurs in about 1 in 100,000 newborns. Most individuals with Alpers’ disease show no symptoms at birth. Diagnosis is generally established by determining the POLG gene. Once onset (usually between first and third years of life), patients may present the symptoms such as progressive encephalopathy, epilepsy, myoclonus, and myasthenia gravis. Currently, there is no effective method to cure this disease. Establishment of Alpers' disease model in vitro Induced pluripotent stem cells (iPSCs) are generated from Alpers' patient carrying the compound heterozygous mutations of A467T (c.1399G>A) and P589L (c.1766C>T), followed by differentiation into cortical organoids and neural stem cells (NSCs). Alpers's iPSCs exhibit mild mitochondrial alterations, including an elevated L-lactate level and a depletion of CI. Alpers' NSCs manifest profound mtDNA depletion and mitochondrial dysfunction. Alpers' cortical organoids demonstrate cortical neuronal loss and astrocyte accumulation. The role of NR in Alpers' cortical organoids Long-term treatment with NR partially ameliorates the neurodegenerative alterations observed in Alpers' cortical organoids. Specifically, supplementation of NR effectively counteracts neuronal loss, glial enrichment, and mitochondrial damage observed in cortical organoids of patients with Alpers' disease. Reversal of the dysregulated pathways in Alpers' patient organoids post NR treatment NR treatment offsets the downregulation of mitochondrial and synaptogenesis-related pathways, as well as upregulation of pathways associated with astrocyte/glial cells and neuroinflammation are obviously activated in Alpers' cortical organoids. Conclusion Replenishment of NR to increase NAD level can rescue mitochondrial defects and neuronal loss in iPSC-derived cortical organoid of Alpers’ disease, with relatively high safety and bioavailability, showing great promise as a therapeutic candidate for this intractable disorder. Reference Hong Y, Zhang Z, Yangzom T, et al. The NAD+ Precursor Nicotinamide Riboside Rescues Mitochondrial Defects and Neuronal Loss in iPSC derived Cortical Organoid of Alpers' Disease. Int J Biol Sci. 2024;20(4):1194-1217. Published 2024 Jan 25. doi:10.7150/ijbs.91624 BONTAC NR BONTAC is one of the few suppliers in China that can launch mass production of raw materials for NR, with self-owned factory and professional R&D team. Up till now, there are 173 BONTAC patents. BONTAC provides one-stop service for customized products. Both malate and chloride salt forms of NR are available. By dirt of unique Bonpure seven-step purification technology and Bonzyme Whole-enzymatic method, the product content and conversion rate can be maintained in a higher level. The purity of BONTAC NR can reach above 97%. Our products are subjected to strict third-party self-inspection, which are worth of trustworthy. Disclaimer This article is based on the reference in the academic journal. The relevant information is provided for sharing and learning purposes only, and does not represent any medical advice purposes. If there is any infringement, please contact the author for deletion. The opinions expressed in this article do not represent the position of BONTAC. Under no circumstances will BONTAC be held responsible or liable in any way for any claims, damages, losses, expenses, costs or liabilities whatsoever (including, without limitation, any direct or indirect damages for loss of profits, business interruption or loss of information) resulting or arising directly or indirectly from your reliance on the information and material on this website.