NMNH: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metoda, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel. 2. Bontac je úplně první manufaktura na světě, která vyrábí prášek NMNH na úrovni vysoké čistoty a stability. 3. Exkluzivní sedmistupňová čisticí technologie "Bonpure", vysoká čistota (až 99%) a stabilita výroby prášku NMNH 4. Vlastní továrny a získaly řadu mezinárodních certifikací, aby zajistily vysokou kvalitu a stabilní dodávky produktů prášku NMNH 5. Poskytujte komplexní službu přizpůsobení produktového řešení
NADH: 1. Celoenzymatická metoda Bonzyme, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel 2. Exkluzivní sedmistupňová čisticí technologie Bonpure, čistota vyšší než 98 % 3. Speciální patentovaná procesní krystalová forma, vyšší stabilita 4. Získal řadu mezinárodních certifikací pro zajištění vysoké kvality 5. 8 domácích a zahraničních patentů NADH, které jsou špičkou v oboru 6. Poskytujte komplexní službu přizpůsobení produktového řešení
NAD: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metoda, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel 2. Stabilní dodavatel 1000+ podniků po celém světě 3. Unikátní sedmistupňová čisticí technologie "Bonpure", vyšší obsah produktu a vyšší konverzní poměr 4. Technologie lyofilizace pro zajištění stabilní kvality produktu 5. Unikátní krystalová technologie, vyšší rozpustnost produktu 6. Vlastní továrny a získaly řadu mezinárodních certifikací, aby zajistily vysokou kvalitu a stabilní dodávky produktů
NMN: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metoda, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel 2. Exkluzivní sedmistupňová čisticí technologie "Bonpure", vysoká čistota (až 99,9 %) a stabilita 3. Přední průmyslová technologie: 15 domácích a mezinárodních patentů NMN 4. Vlastní továrny a získaly řadu mezinárodních certifikací, aby zajistily vysokou kvalitu a stabilní dodávky produktů 5. Několik studií in vivo ukazuje, že Bontac NMN je bezpečný a účinný 6. Poskytujte komplexní službu přizpůsobení produktového řešení 7. Dodavatel surovin NMN slavného týmu Davida Sinclaira z Harvardovy univerzity
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (dále jen BONTAC) je high-tech podnik založený v červenci 2012. BONTAC integruje výzkum a vývoj, výrobu a prodej, přičemž jádrem je technologie enzymatické katalýzy a hlavními produkty koenzym a přírodní produkty. V BONTAC je šest hlavních řad produktů, které zahrnují koenzymy, přírodní produkty, náhražky cukru, kosmetiku, doplňky stravy a lékařské meziprodukty.
Jako lídr globálníhoNMNprůmysl, má BONTAC první technologii celoenzymové katalýzy v Číně. Naše koenzymové produkty mají široké využití ve zdravotnictví, lékařství a kráse, zeleném zemědělství, biomedicíně a dalších oborech. BONTAC se drží nezávislých inovací, s více než170 patentů na vynálezy. Na rozdíl od tradičního průmyslu chemické syntézy a fermentace má BONTAC výhody zelené nízkouhlíkové technologie biosyntézy s vysokou přidanou hodnotou. A co víc, BONTAC založil první výzkumné centrum koenzymové inženýrské technologie na provinční úrovni v Číně, které je také jediné v provincii Guangdong.
V budoucnu se BONTAC zaměří na své výhody zelené, nízkouhlíkové technologie biosyntézy s vysokou přidanou hodnotou a bude budovat ekologické vztahy s akademickou obcí i partnery v předcházejících a navazujících odvětvích, přičemž bude neustále vést syntetický biologický průmysl a vytvářet lepší život pro lidské bytosti.
Mezi hlavní metody přípravy prášku NMNH patří extrakce, fermentace, fortifikace, biosyntéza a syntéza organické hmoty. Ve srovnání s jinými přípravky se celý enzym stal běžnou metodou díky výhodám bez znečištění, vysoké úrovni čistoty a stability.
1、"Bonzyme" Celoenzymatická metoda, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel výrobní prášek.
2、Bontac je úplně první manufaktura na světě, která vyrábí prášek NMNH na úrovni vysoké čistoty, stability.
3、Exkluzivní sedmistupňová čisticí technologie "Bonpure", vysoká čistota (až 99%) a stabilita výroby prášku NMNH
4、Vlastní továrny a získaly řadu mezinárodních certifikací k zajištění vysoké kvality a stabilních dodávek produktů prášku NMNH
5、Poskytujte komplexní službu přizpůsobení produktového řešení
při aplikaci na kultivované buňky se ukázalo, že NMNH je účinnější než NMN, protože dokázal "významně zvýšit NAD+ při desetkrát nižší koncentraci (5 μM), než je potřeba pro NMN". Kromě toho se ukazuje, že NMNH je účinnější, protože při koncentraci 500 μM dosáhl "téměř 10násobného zvýšení koncentrace NAD+, zatímco NMN byl schopen zdvojnásobit obsah NAD+ v těchto buňkách, a to i při koncentraci 1 mM".
Zajímavé je, že NMNH také působí rychleji a má dlouhodobější účinek ve srovnání s NMN. Podle autorů NMNH vyvolává "významné zvýšení hladin NAD+ do 15 minut" a "NAD+ se neustále zvyšoval po dobu až 6 hodin a zůstal stabilní po dobu 24 hodin, zatímco NMN dosáhl své plošiny po pouhé 1 hodině, s největší pravděpodobností proto, že cesty recyklace NMN do NAD+ se již nasytily.".
NMNH se také ukázalo jako účinnější než NMN při zvyšování hladin NAD+ v různých tkáních, pokud byl podáván ve stejné koncentraci, což potvrzuje výsledky pozorované u buněčných linií. Údaje uvedené v této studii také potvrzují důkazy, že posilovače NAD+ chrání před různými modely akutního poškození ledvin, a umisťují NMNH jako skvělou alternativní intervenci k jiným prekurzorům NAD+ ke snížení poškození tubulů a urychlení zotavení.
K překonání omezení současného repertoáru zesilovačů NAD + jsou žádoucí jiné molekuly s výraznějším účinkem na intracelulární pool NAD+. To nás podnítilo k prozkoumání použití redukované formy nikotinamidmononukleotidu (NMNH) jako zesilovače NAD +. O úloze této molekuly v buňkách existuje jen velmi málo informací. Ve skutečnosti byla popsána pouze jedna enzymatická aktivita pro produkci NMNH. Jedná se o difosfatázovou aktivitu NADH lidské peroxisomální nudixové hydrolázy hNUDT1232 a myší mitochondriální Nudt13.33 Předpokládá se, že v buňkách by se NMNH přeměňoval na NADH prostřednictvím nikotinamidmononukleotid adenylyltransferáz (NMNAT).34 Produkce NMNH nudixovými difosfatázami a její použití NMNAT pro syntézu NADH však byly popsány pouze in vitro pomocí izolovaných proteinů, a jak se NMNH podílí na buněčném metabolismu NAD+, zůstává neznámé.
Nejprve si prohlédněte továrnu. Po určitém screeningu věnují společnosti NMNH, které jsou přímo v kontaktu se spotřebiteli, větší pozornost budování značky. Proto je pro dobrou značku nejdůležitější kvalita a první věcí pro kontrolu kvality surovin je kontrola továrny. Společnost Bontac ve skutečnosti vyrábí prášek NMNH vysoké kvality s kateriemi SGS. Za druhé, čistota je testována. Čistota je jedním z nejdůležitějších parametrů prášku NMN. Pokud nelze zaručit vysokou čistotu NMNH, zbývající látky pravděpodobně překročí příslušné normy. Jak ukazují přiložené certifikáty, prášek NMNH vyráběný společností Bontac dosahuje čistoty 99 %. V neposlední řadě je k tomu potřeba profesionální testovací spektrum. Mezi běžné metody pro stanovení struktury organické sloučeniny patří nukleární magnetická rezonanční spektroskopie (NMR) a hmotnostní spektrometrie s vysokým rozlišením (HRMS). Obvykle lze analýzou těchto dvou spekter předběžně určit strukturu sloučeniny.
Úvod Rodina nosičů rozpuštěné látky 25 člen 51 (SLC25A51) je vnímána jako savčí transportér, který je schopen importovat oxidovaný nikotinamidadenindinukleotid (NAD+) do mitochondriální matrice. Pozoruhodné je, že upregulace SLC25A51 má korelaci s horšími výsledky u pacientů s akutní myeloidní leukémií (AML), klinicky agresivním hematologickým onemocněním s úmrtností přes 70 % během prvních 5 let po počáteční diagnóze. Souvislost mezi poměrem NAD+/NADH a SLC25A51 v buňkách AML NAD+ (oxidativní forma) i NADH (redukovaná forma) jsou nezbytné koenzymy pro buněčný energetický metabolismus a poměr NAD+/NADH odráží metabolickou aktivitu a zdravotní stav, který má přímý dopad na buněčné rytmy, stárnutí, karcinogenezi a smrt. Import mitochondriálního NAD+ společností SLC25A51 by mohl být kritickým aspektem podporujícím mitochondriální metabolismus při tumorigenezi AML. Konkrétně je pozorován snížený mitochondriální poměr NAD+/NADH a specifická ztráta redukovaného ubichinolu po vyčerpání SLC25A51 v buňkách AML U937. SLC25A51 jako redoxní oddělovač NAD+/NADH v AML SLC25A51 funguje jako redoxní decoupling NAD+/NADH při tumorigenezi AML, aby udržel oxidační cyklus TCA a podpořil glutaminolýzu. Vyčerpání SLC25A51 má za následek zvýšené využívání neglutaminových uhlíkových zdrojů na podporu Krebsova cyklu, jak je určeno zvýšeným podílem neznačených meziproduktů Krebs. SLC25A51 je vyžadována pro robustní glutaminolýzu. V souvislosti s vyčerpáním SLC25A51 jsou AML buňky nuceny spoléhat se při syntéze aspartátu více na glutamin. Zmírnění AML deplecí SLC25A51 a 5-azacytidinem Ztráta SLC25A51 vede k subcelulární redistribuci NAD + v buňkách AML, aby se omezila proliferace. Kombinace vyčerpání SLC25A51 a 5-azacytidinu je mnohem účinnější při potlačování životaschopnosti buněk AML a prodlužování doby přežití myší. Závěr SLC25A51 mohou udržovat mitochondriální oxidativní fosforylaci a zvýšit proliferaci buněk AML regulací poměru NAD+/NADH v mitochondriích, se slibnou účinností při léčbě AML, zejména v kombinaci s 5-azacytidinem. BONTAC NAD BONTAC se od roku 2012 věnuje výzkumu a vývoji, výrobě a prodeji surovin pro koenzym a přírodní produkty, s vlastními továrnami, více než 170 globálními patenty a silným výzkumným a vývojovým týmem složeným z lékařů a mistrů. Společnost BONTAC má bohaté zkušenosti s výzkumem a vývojem a pokročilou technologii v oblasti biosyntézy NAD a jejích prekurzorů (např. NMN a NR), přičemž je třeba vybrat různé formy (např. NAD IVD bez endoxinu, NAD bez Na nebo NAD obsahující Na; NR-CL nebo NR-Malate). Vysoká kvalita a stabilní dodávky produktů zde mohou být lépe zajištěny díky exkluzivní sedmistupňové purifikační technologii Bonpure a celoenzymatické metodě Bonzyme. Zřeknutí se Tento článek je založen na referenci v akademickém časopise. Příslušné informace jsou poskytovány pouze pro účely sdílení a učení a nepředstavují žádné lékařské poradenské účely. Pokud dojde k nějakému porušení, kontaktujte autora a požádejte ho o smazání. Názory vyjádřené v tomto článku nereprezentují postoj BONTAC. Společnost BONTAC za žádných okolností nenese odpovědnost za jakékoli nároky, škody, ztráty, výdaje, náklady nebo závazky (mimo jiné včetně jakýchkoli přímých nebo nepřímých škod za ušlý zisk, přerušení podnikání nebo ztrátu informací) vyplývající nebo vyplývající přímo nebo nepřímo z vašeho spoléhání se na informace a materiály na této webové stránce.
1. Úvod Bylo zjištěno, že nikotinamidadenindinukleotid (NAD) je nezbytný pro embryonální vývoj. Pacienti s genetickými variantami v dráze syntézy NAD+ de novo mají často vrozenou poruchu nedostatku NAD (CNDD), multisystémový stav dědičný autozomálně recesivním způsobem. V souvislosti s nedostatkem NAD + mohou být postiženy všechny orgány a systémy, nejen obratle, srdce, ledviny a končetiny. 2. Souvislost mezi NAD syntetázou 1 (NADSYN1) a CNDD Jedinci s bialelickými NADSYN1 variantami sdílejí podobné klinické rysy jako jedinci s CNDD. Až dosud lze téměř všechny identifikované případy CNDD připsat bialelickým variantám ztráty funkce v kterémkoli ze 3 neredundantních genů dráhy syntézy NAD de novo, včetně kynurenázy (KYNU), 3-hydroxyanthranilátu 3,4-dioxygenázy (HAAO) nebo NADSYN1. Mezi jedinci s dosud identifikovanou CNDD jsou fenotyp nejrozmanitější s bialelickými patogenními NADSYN1 variantami. 3. Vliv NADSYN1 variant na enzymatickou aktivitu a fenotyp Konkrétně NADSYN1 může katalyzovat amidaci adeninindinukleotidu kyseliny nikotinové (NaAD) na NAD. Bialelické patogenní varianty v NADSYN1 způsobují metabolický blok jak v de novo dráze, tak v Preiss-Handlerově dráze, což vede k nedostatku NAD. Bialelické varianty NADSYN1 ztráty funkce ovlivňují metabolom NAD u lidí. Fenotypy po narození zahrnují potíže s krmením, opožděný vývoj, malý vzrůst atd. 4. Myší embryogeneze narušená ztrátou NADSYN1 U myších embryí NADSYN1-/- dochází k malformacím závislým na NAD, když jsou mateřské prekurzory NAD v potravě během těhotenství omezeny. U postižených embryí Nadsyn1-/- se nejčastěji vyskytují malformace ledvin, očí a plic. 5. Preventivní účinek suplementace amidatovaným prekurzorem NAD proti CNDD Ztrátě embryí a malformacím závislým na NADSYN1 u myší lze předejít suplementací amidovaných prekurzorů NAD (NMN a NAM) během těhotenství. Prekurzory NAD odvozené z mateřské stravy primárně určují vývoj zdravých embryí. 6. Závěr Doplňky zvyšující NAD jsou nezbytné pro jedince s bialelickými variantami ztráty funkce v NADSYN1. Suplementace prekurzorů NAD matkou může do určité míry snížit riziko vzniku CNDD. Odkaz Szot JO, Cuny H, Martin EM, et al. Metabolický podpis pro NADSYN1-dependentní vrozenou poruchu nedostatku NAD. J Clin investovat. 2024; 134(4):E174824. Publikováno 2024 Únor 15. DOI:10.1172/JCI174824 O společnosti BONTAC BONTAC se od roku 2012 věnuje výzkumu a vývoji, výrobě a prodeji surovin pro koenzym a přírodní produkty, s vlastními továrnami, více než 170 globálními patenty a silným výzkumným a vývojovým týmem složeným z lékařů a mistrů. Společnost BONTAC má bohaté zkušenosti s výzkumem a vývojem a pokročilou technologii v oblasti biosyntézy NAD a jejích prekurzorů (např. NMN a NR), přičemž je třeba vybrat různé formy (např. NAD IVD bez endoxinu, NAD bez Na nebo NAD obsahující Na; NR-CL nebo NR-Malate). Vysoká kvalita a stabilní dodávky produktů zde mohou být lépe zajištěny díky exkluzivní sedmistupňové purifikační technologii Bonpure a celoenzymatické metodě Bonzyme. Zřeknutí se Tento článek je založen na referenci v akademickém časopise. Příslušné informace jsou poskytovány pouze pro účely sdílení a učení a nepředstavují žádné lékařské rady. Pokud dojde k nějakému porušení, kontaktujte autora a požádejte ho o smazání. Názory vyjádřené v tomto článku nereprezentují postoj BONTAC. Společnost BONTAC za žádných okolností nenese odpovědnost za jakékoli nároky, škody, ztráty, výdaje, náklady nebo závazky (mimo jiné včetně jakýchkoli přímých nebo nepřímých škod za ušlý zisk, přerušení podnikání nebo ztrátu informací) vyplývající nebo vyplývající přímo nebo nepřímo z vašeho spoléhání se na informace a materiály na této webové stránce.
1. Úvod Střevní mikrobiota je již dlouho považována za jeden z klíčových prvků přispívajících k regulaci zdraví hostitele. Jakékoli změny ve složení nebo kvalitě střevní mikrobioty mohou mít pro hostitele fyziologické důsledky. Aby se určil účinek sladidla stévie (také známé jako steviosid) na střevní mikrobiom zdravé populace, odebírají se vzorky stolice od zdravých účastníků, kteří konzumují s pěti kapkami sladidla stévie dvakrát denně nebo bez nich. Na základě analýz metody sekvenování 16S rRNA nebyla zjištěna žádná rozsáhlá změna ve střevní mikroflóře po 12 týdnech konzumace stévie, což naznačuje bezpečnost stévie. 2. Nevýznamné změny v alfa nebo beta diverzitě po konzumaci stévie Bylo zjištěno, že neexistuje žádný významný rozdíl v alfa diverzitě (ve smyslu pozorovaných taxonů, sudosti a Shannonova indexu) a beta diverzitě (s ohledem na PCoA, PERMANOVA a Jaccardův index) mezi skupinami. Nicméně grafy PCoA ukazují silnou separaci podél osy x. Složení komunity v každé skupině je navíc v čase poměrně rovnoměrné a stejně různorodé. 3. Žádný jasný rozdíl v relativním množství taxonů Na úrovni rodu je relativní četnost podobná mezi kontrolní skupinou a skupinou stévie. Žádný velký rozdíl není pozorován v relativním množství na úrovni třídy, řádu a rodiny. Pozoruhodné je, že butyricoccus je jediným identifikovaným taxonem, který vykazuje významný rozdíl na začátku, ale ne po 12 týdnech konzumace stévie. Kromě toho jsou Collinsella a Aldercreutzia dva druhy coprococcus, které byly na začátku identifikovány jako explicitně odlišné (jeden vyšší a jeden nižší při srovnání stévie vs. kontroly), které jsou však významně zvýšené po 12 týdnech konzumace se stévií. 4. Bezpečné přijímané množství sladidla steviol-glykosidy V Evropském úřadu pro bezpečnost potravin (EFSA) existuje panel pro potravinářské přídatné látky a látky určené k aromatizaci potravin (FAF), který je odpovědný za hodnocení bezpečnosti potravinářských přídatných látek a stanovení přijatelných úrovní denního příjmu pro bezpečné použití. Steviol-glykosidy, jeden z extraktů ze stévie, jsou také hodnoceny FAF. V souladu s nejnovějšími toxikologickými testy není toto sladší víno genotoxické a karcinogenní, nemá žádné nepříznivé účinky na lidský reprodukční systém nebo rostoucí děti. Expertní skupina stanovila přijatelný denní příjem (ADI) steviol-glykosidů na 4 miligramy na kilogram tělesné hmotnosti denně, což je v souladu s úrovní stanovenou Společným odborným výborem pro potravinářské přídatné látky (JECFA) spravovaným Organizací pro výživu a zemědělství USA (FAO) a Světovou zdravotnickou organizací (WHO). 5. Závěr Pravidelná, dlouhodobá konzumace stévie nijak výrazně nemění složení lidské střevní mikrobiotie. Stévie může být bezpečná, pokud je nasávaný objem vhodně kontrolován. Odkaz Singh G, McBain AJ, McLaughlin JT, Stamataki NS. Konzumace nevýživného sladidla stévie po dobu 12 týdnů nemění složení lidské střevní mikroflóry. Živiny. 2024; 16(2):296. Publikováno 2024 18. ledna. DOI:10.3390/NU16020296 BONTAC Stevia/Stevioside (RD) BONTAC se od roku 2012 věnuje výzkumu a vývoji, výrobě a prodeji surovin pro koenzym a přírodní produkty, s vlastními továrnami, více než 170 globálními patenty a silným výzkumným a vývojovým týmem složeným z lékařů a mistrů. Patentovaná stévie Reb-D (US11312948B2 & ZL2018800019752) je k dispozici na BONTAC. Vysoce kvalitní a stabilní dodávky steviosidu Reb-D zde lze lépe zajistit díky exkluzivní sedmistupňové purifikační technologii Bonpure a celoenzymatické metodě Bonzyme. Zřeknutí se Tento článek je založen na referenci v akademickém časopise. Příslušné informace jsou poskytovány pouze pro účely sdílení a učení a nepředstavují žádné lékařské rady. Pokud dojde k nějakému porušení, kontaktujte autora a požádejte ho o smazání. Názory vyjádřené v tomto článku nereprezentují postoj BONTAC. Společnost BONTAC za žádných okolností nenese odpovědnost za jakékoli nároky, škody, ztráty, výdaje, náklady nebo závazky (mimo jiné včetně jakýchkoli přímých nebo nepřímých škod za ušlý zisk, přerušení podnikání nebo ztrátu informací) vyplývající nebo vyplývající přímo nebo nepřímo z vašeho spoléhání se na informace a materiály na této webové stránce.