NMNH: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metoda, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel. 2. Bontac je úplně první manufaktura na světě, která vyrábí prášek NMNH na úrovni vysoké čistoty a stability. 3. Exkluzivní sedmistupňová čisticí technologie "Bonpure", vysoká čistota (až 99%) a stabilita výroby prášku NMNH 4. Vlastní továrny a získaly řadu mezinárodních certifikací, aby zajistily vysokou kvalitu a stabilní dodávky produktů prášku NMNH 5. Poskytujte komplexní službu přizpůsobení produktového řešení
NADH: 1. Celoenzymatická metoda Bonzyme, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel 2. Exkluzivní sedmistupňová čisticí technologie Bonpure, čistota vyšší než 98 % 3. Speciální patentovaná procesní krystalová forma, vyšší stabilita 4. Získal řadu mezinárodních certifikací pro zajištění vysoké kvality 5. 8 domácích a zahraničních patentů NADH, které jsou špičkou v oboru 6. Poskytujte komplexní službu přizpůsobení produktového řešení
NAD: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metoda, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel 2. Stabilní dodavatel 1000+ podniků po celém světě 3. Unikátní sedmistupňová čisticí technologie "Bonpure", vyšší obsah produktu a vyšší konverzní poměr 4. Technologie lyofilizace pro zajištění stabilní kvality produktu 5. Unikátní krystalová technologie, vyšší rozpustnost produktu 6. Vlastní továrny a získaly řadu mezinárodních certifikací, aby zajistily vysokou kvalitu a stabilní dodávky produktů
NMN: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metoda, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel 2. Exkluzivní sedmistupňová čisticí technologie "Bonpure", vysoká čistota (až 99,9 %) a stabilita 3. Přední průmyslová technologie: 15 domácích a mezinárodních patentů NMN 4. Vlastní továrny a získaly řadu mezinárodních certifikací, aby zajistily vysokou kvalitu a stabilní dodávky produktů 5. Několik studií in vivo ukazuje, že Bontac NMN je bezpečný a účinný 6. Poskytujte komplexní službu přizpůsobení produktového řešení 7. Dodavatel surovin NMN slavného týmu Davida Sinclaira z Harvardovy univerzity
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (dále jen BONTAC) je high-tech podnik založený v červenci 2012. BONTAC integruje výzkum a vývoj, výrobu a prodej, přičemž jádrem je technologie enzymatické katalýzy a hlavními produkty koenzym a přírodní produkty. V BONTAC je šest hlavních řad produktů, které zahrnují koenzymy, přírodní produkty, náhražky cukru, kosmetiku, doplňky stravy a lékařské meziprodukty.
Jako lídr globálníhoNMNprůmysl, má BONTAC první technologii celoenzymové katalýzy v Číně. Naše koenzymové produkty mají široké využití ve zdravotnictví, lékařství a kráse, zeleném zemědělství, biomedicíně a dalších oborech. BONTAC se drží nezávislých inovací, s více než170 patentů na vynálezy. Na rozdíl od tradičního průmyslu chemické syntézy a fermentace má BONTAC výhody zelené nízkouhlíkové technologie biosyntézy s vysokou přidanou hodnotou. A co víc, BONTAC založil první výzkumné centrum koenzymové inženýrské technologie na provinční úrovni v Číně, které je také jediné v provincii Guangdong.
V budoucnu se BONTAC zaměří na své výhody zelené, nízkouhlíkové technologie biosyntézy s vysokou přidanou hodnotou a bude budovat ekologické vztahy s akademickou obcí i partnery v předcházejících a navazujících odvětvích, přičemž bude neustále vést syntetický biologický průmysl a vytvářet lepší život pro lidské bytosti.
Mezi hlavní metody přípravy prášku NMNH patří extrakce, fermentace, fortifikace, biosyntéza a syntéza organické hmoty. Ve srovnání s jinými přípravky se celý enzym stává běžnou metodou díky výhodám bez znečištění, vysoké úrovni čistoty a
1. "Bonzyme" Celoenzymatická metoda, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel.
2. Bontac je úplně první manufaktura na světě, která vyrábí prášek NMNH na úrovni vysoké čistoty a stability.
3. Exkluzivní sedmistupňová čisticí technologie "Bonpure", vysoká čistota (až 99 %) a stabilita výroby prášku NMNH
4. Vlastní továrny a získaly řadu mezinárodních certifikací, aby zajistily vysokou kvalitu a stabilní dodávky produktů prášku NMNH
5. Poskytujte komplexní službu přizpůsobení produktového řešení
Při aplikaci na kultivované buňky se ukázalo, že NMNH je účinnější než NMN, protože dokázal "významně zvýšit NAD+ při desetkrát nižší koncentraci (5 μM), než je potřeba pro NMN". Kromě toho se ukazuje, že NMNH je účinnější , protože při koncentraci 500 μM dosáhl "téměř 10násobného zvýšení koncentrace NAD+, zatímco NMN byl schopen pouze zdvojnásobit obsah NAD+ v těchto buňkách, a to i při koncentraci 1 mM.".
Zajímavé je, že NMNH také působí rychleji a má dlouhodobější účinek ve srovnání s NMN. Podle autorů NMNH vyvolává "významné zvýšení hladin NAD+ do 15 minut" a "NAD+ se neustále zvyšoval po dobu až 6 hodin a zůstal stabilní po dobu 24 hodin, zatímco NMN dosáhl své plošiny po pouhé 1 hodině, s největší pravděpodobností proto, že cesty recyklace NMN do NAD+ se již nasytily.".
NADH je syntetizován tělem, a proto není základní živinou. Pro svou syntézu vyžaduje základní živinu nikotinamid a jeho role při výrobě energie je jistě zásadní. Kromě své role v mitochondriálním elektronovém transportním řetězci je NADH produkován v cytosolu. Mitochondriální membrána je nepropustná pro NADH a tato bariéra propustnosti účinně odděluje cytoplazmatické od mitochondriálních NADH bazénů. Cytoplazmatický NADH však může být použit pro biologickou výrobu energie. K tomu dochází, když malát-aspartátový člunek zavede redukční ekvivalenty z NADH v cytosolu do elektronového transportního řetězce mitochondrií. Tento člunek se vyskytuje hlavně v játrech a srdci.
Homeostáza nikotinamidadenindinukleotidu (NAD+) je neustále ohrožena v důsledku degradace enzymy závislými na NAD+. Doplnění NAD + suplementací prekurzory NAD+ nikotinamidovým mononukleotidem (NMN) a nikotinamidovým ribosidem (NR) může tuto nerovnováhu zmírnit. NMN a NR jsou však omezeny svým mírným účinkem na buněčnou skupinu NAD+ a potřebou vysokých dávek. Zde uvádíme metodu syntézy redukované formy NMN (NMNH) a poprvé identifikujeme tuto molekulu jako nový prekurzor NAD+. Ukazujeme, že NMNH zvyšuje hladiny NAD+ mnohem rychleji a rychleji než NMN nebo NR a že je metabolizován odlišnou, na NRK a NAMPT nezávislou cestou. Také ukazujeme, že NMNH snižuje poškození a urychluje opravu v renálních tubulárních epiteliálních buňkách při poškození hypoxií/reoxygenací. Nakonec zjistíme, že podávání NMNH u myší způsobuje rychlý a trvalý nárůst NAD+ v plné krvi, který je doprovázen zvýšenými hladinami NAD+ v játrech, ledvinách, svalech, mozku, hnědé tukové tkáni a srdci, ale ne v bílé tukové tkáni. Naše data společně zdůrazňují NMNH jako nový prekurzor NAD+ s terapeutickým potenciálem pro akutní poškození ledvin, potvrzují existenci nové cesty pro recyklaci redukovaných prekurzorů NAD+ a etablují NMNH jako člena nové rodiny redukovaných prekurzorů NAD+.
Nejprve si prohlédněte továrnu. Po určitém screeningu věnují společnosti NMNH, které jsou přímo v kontaktu se spotřebiteli, větší pozornost budování značky. Proto je pro dobrou značku nejdůležitější kvalita a první věcí pro kontrolu kvality surovin je kontrola továrny. Společnost Bontac ve skutečnosti vyrábí prášek NMNH vysoké kvality s kateriemi SGS. Za druhé, čistota je testována. Čistota je jedním z nejdůležitějších parametrů prášku NMN. Pokud nelze zaručit vysokou čistotu NMNH, zbývající látky pravděpodobně překročí příslušné normy. Jak ukazují přiložené certifikáty, prášek NMNH vyráběný společností Bontac dosahuje čistoty 99 %. V neposlední řadě je k tomu potřeba profesionální testovací spektrum. Mezi běžné metody pro stanovení struktury organické sloučeniny patří nukleární magnetická rezonanční spektroskopie (NMR) a hmotnostní spektrometrie s vysokým rozlišením (HRMS). Obvykle lze analýzou těchto dvou spekter předběžně určit strukturu sloučeniny.
Úvod Diabetes je celosvětově jednou z dominantních příčin úmrtí a invalidity a výrazně ovlivňuje kvalitu života pacientů. Podle nejnovějších údajů o diabetu zveřejněných časopisem Lancet (GBD Study 2021) tvoří případy diabetes mellitus 2. typu (T2DM) téměř 96.0 % všech případů diabetu, s charakteristickým znakem zhoršeného příjmu glukózy. V roce 2021 bylo přibližně 529 milionů pacientů s diabetem, s věkově standardizovanou prevalencí 6,1 %. Pozoruhodné je, že β-nikotinamidmononukleotid (NMN) je schopen zlepšit T2DM prostřednictvím neočekávaných účinků na tukovou tkáň spíše než na mitochondriální biogenezi. Celosvětová věkově standardizovaná prevalence diabetu 1. a 2. typu od roku 1990 do roku 2050 Rizikové faktory pro T2DM Hlavním rizikovým faktorem T2DM je vysoký index tělesné hmotnosti (BMI), následovaný rizikovými faktory stravy, environmentálními nebo pracovními faktory, kouřením, nedostatečnou fyzickou aktivitou, konzumací alkoholu atd. Orgánově specifické účinky léčby NMN u T2DM NMN zmírňuje mírně narušenou a energeticky neefektivní syntézu bílkovin u myší s T2DM vyvolanou potravou s vysokým obsahem tuku. Konkrétně NMN snižuje regulaci spliceosomových proteinů a zároveň zvyšuje ribozomové proteiny v hepatocytech. Kromě toho NMN snižuje proteazom a upreguluje replikaci DNA a dráhy buněčného cyklu ve svalových buňkách. Integrovaná proteomická analýza dat myších jater HFD ošetřených NMN. Integrovaná proteomická analýza dat svalové tkáně myši. Bylo prokázáno, že tuková tkáň, zásobárna energie, se podílí na metabolismu glukózy. NMN zvyšuje vychytávání glukózy prostřednictvím downregulace rezistinu, zvýšené syntézy/degradace proteinů, degradace mastných kyselin, upregulace proteinů lysozomů (zejména upregulace protonové pumpy ATP6V1), signalizace proliferace mTOR buněk v bílé tukové tkáni, diferenciace preadipocytů na hnědé tukové buňky a/nebo nadměrné exprese termogenního UCP1, proteinu vnitřní mitochondriální membrány hnědé tukové tkáně. Integrovaná proteomická analýza dat HFD myší tukové tkáně ošetřené NMN Závěr NMN má orgánově specifické účinky, přičemž hraje zásadní roli při zlepšování absorpce glukózy a vykazuje silný potenciál při zvládání metabolických poruch včetně T2DM. Odkaz [1] GBD 2021 Diabetes Collaborators. Globální, regionální a národní zátěž diabetem od roku 1990 do roku 2021, s projekcemi prevalence do roku 2050: systematická analýza pro studii Global Burden of Disease Study 2021. Skalpel. 2023; 402(10397):203-234. DOI:10.1016/S0140-6736(23)01301-6 [2] Popescu RG, Dinischiotu A, Soare T, Vlase E, Marinescu GC. Nikotinamidmononukleotid (NMN) působí u diabetu 2. typu prostřednictvím neočekávaných účinků v tukové tkáni, nikoli mitochondriální biogenezí. Int J Mol Sci. 2024; 25(5):2594. Publikováno 2024 Únor 23. DOI:10.3390/ijms25052594 BONTAC NMN Společnost BONTAC je průkopníkem v průmyslu NMN a prvním výrobcem, který zahájil hromadnou výrobu NMN s první technologií celoenzymové katalýzy na celém světě. V současné době se BONTAC stal předním podnikem ve specializovaných oblastech koenzymových produktů. Je pozoruhodné, že BONTAC je dodavatelem surovin NMN slavného týmu Davida Sinclaira z Harvardovy univerzity, který používá suroviny BONTAC v článku s názvem "Narušení endoteliální signální sítě NAD+-H2S je reverzibilní příčinou stárnutí cév". Naše služby a produkty jsou vysoce uznávány globálními partnery. Kromě toho má BONTAC první národní a jediné provinční nezávislé výzkumné centrum technologie koenzymového inženýrství v Guangdongu v Číně. Koenzymové produkty BOMNTAC jsou široce používány v oblastech, jako je nutriční zdraví, biomedicína, lékařská krása, denní chemikálie a zelené zemědělství. Zřeknutí se Tento článek je založen na referenci v akademickém časopise. Příslušné informace jsou poskytovány pouze pro účely sdílení a učení a nepředstavují žádné lékařské poradenské účely. Pokud dojde k nějakému porušení, kontaktujte autora a požádejte ho o smazání. Názory vyjádřené v tomto článku nereprezentují postoj BONTAC. Společnost BONTAC za žádných okolností nenese odpovědnost za jakékoli nároky, škody, ztráty, výdaje, náklady nebo závazky (mimo jiné včetně jakýchkoli přímých nebo nepřímých škod za ušlý zisk, přerušení podnikání nebo ztrátu informací) vyplývající nebo vyplývající přímo nebo nepřímo z vašeho spoléhání se na informace a materiály na této webové stránce.
1. Úvod V savčích buňkách je většina NAD+ produkována z metabolitů vstupujících do záchranné dráhy NAD+. Nikotinamid fosforibosyltransferáza (NAMPT) je enzym omezující rychlost záchranné cesty, který dokáže přeměnit nikotinamid (NAM) na nikotinamidmononukleotid (NMN). Neuronální NAMPT je důležitý pro pre-/postsynaptickou funkci NMJ a udržení funkce a struktury kosterního svalstva. 2. Zapojení NAMPT do záchranné cesty NAD+ Aktivita NAMPT má klíčovou roli v energetickém metabolismu a homeostáze. NAMPT může kondenzovat nikotinamid (NAM) a 5-fosforibosylpyrofosfát (PRPP) na nikotinamidový mononukleotid (NMN). NMN je následně syntetizován na NAD+ nikotinamidmononukleotid adenylyltransferázou (NMNAT), enzymem bezprostředně po NAMPT. 3. Vliv NMN na částečné zvrácení poruch NMJ u myší NAMPT-/- cKO V přítomnosti léčby NMN se u myší s podmíněným vyřazením (cKO) zlepšuje endocytóza/exocytóza vezikul a obnovuje se morfologie koncové destičky. Také ztráta NAMPT v projekčních neuronech zhoršuje endocytózu a exocytózu synaptických váčků na NMJ, ale NMN může těmto poruchám do značné míry zabránit. Léčba NMN navíc obnovuje spíše zarovnání sarkomery než mitochondriální morfologii. 4. Základní mechanismus NMN ovlivňující NMJ Zlepšující účinky NMN na NMJ mohou být realizovány prostřednictvím záchranné cesty NAD+ zprostředkované NAMPT a tato spekulace je potvrzena zlepšeným cyklem synaptických váčků, morfologií koncových destiček a strukturou a funkcí svalových vláken po 2týdenním podávání prekurzoru NAD+, NMN. 5. Závěr Mechanicky účinky NMN zlepšující funkci NMJ, morfologii koncové desky a svalovou strukturu a kontraktilitu pravděpodobně zahrnují záchrannou dráhu NAD+ zprostředkovanou NAMPT. NMN je velkým příslibem jako terapeutický prostředek pro onemocnění kosterního svalstva. Odkaz Lundt S, Zhang N, Wang X, Polo-Parada L, Ding S. Vliv delece NAMPT v projekčních neuronech na funkci a strukturu neuromuskulárního spojení (NMJ) u myší. Sci Rep. 2020; 10(1):99. Publikováno 2020 9. ledna. DOI:10.1038/s41598-019-57085-4 BONTAC NMN Společnost BONTAC je průkopníkem v průmyslu NMN a prvním výrobcem, který zahájil hromadnou výrobu NMN s první technologií celoenzymové katalýzy na celém světě. V současné době se BONTAC stal předním podnikem ve specializovaných oblastech koenzymových produktů. Je pozoruhodné, že BONTAC je dodavatelem surovin NMN slavného týmu Davida Sinclaira z Harvardovy univerzity, který používá suroviny BONTAC v článku s názvem "Narušení endoteliální signální sítě NAD+-H2S je reverzibilní příčinou stárnutí cév". Naše služby a produkty jsou vysoce uznávány globálními partnery. Kromě toho má BONTAC první národní a jediné provinční nezávislé výzkumné centrum technologie koenzymového inženýrství v Guangdongu v Číně. Koenzymové produkty BOMNTAC jsou široce používány v oblastech, jako je nutriční zdraví, biomedicína, lékařská krása, denní chemikálie a zelené zemědělství. Zřeknutí se Tento článek je založen na referenci v akademickém časopise. Příslušné informace jsou poskytovány pouze pro účely sdílení a učení a nepředstavují žádné lékařské rady. Pokud dojde k nějakému porušení, kontaktujte autora a požádejte ho o smazání. Názory vyjádřené v tomto článku nereprezentují postoj BONTAC. Společnost BONTAC za žádných okolností nenese odpovědnost za jakékoli nároky, škody, ztráty, výdaje, náklady nebo závazky (mimo jiné včetně jakýchkoli přímých nebo nepřímých škod za ušlý zisk, přerušení podnikání nebo ztrátu informací) vyplývající nebo vyplývající přímo nebo nepřímo z vašeho spoléhání se na informace a materiály na této webové stránce.
1. Úvod V červenci 2023 Světová zdravotnická organizace (WHO) klasifikovala sodové sladidlo aspartam jako možný karcinogen, ale uvedla, že aspartam je bezpečné konzumovat v rámci denního limitu 40 miligramů na kilogram tělesné hmotnosti člověka podle nejnovějších výsledků hodnocení týkajících se dopadů necukerného sladidla aspartamu na zdraví. Co takhle další sladidlo steviosid? Je steviosid reduktor cukru nebo zabiják zdraví? 2. Současná situace na steviosidu Steviosid (také nazývaný glykosid stévie) byl považován za "třetí největší zdroj přírodního cukru na světě" díky svému nízkému kalorii, vysoké sladkosti, dobré stabilitě a nízké ceně, který je široce používán v medicíně, denních chemikáliích, nápojích, potravinářském, pivovarnickém a dalším průmyslu. 3. Regulační aplikace a kontrola steviosidu Výše zmíněná zpráva WHO o možné karcinogenezi sodného sladidla aspartamu je založena na vysokém příjmu. Dospělý člověk vážící 70 kilogramů nebo 154 liber by musel vypít více než 9 až 14 plechovek limonády obsahující aspartam denně, aby překročil limit a potenciálně čelil zdravotním rizikům. Není třeba se obávat rizika karcinogeneze v případě zdravého příjmu. Stejná situace platí i pro další sladidlo steviosid. Steviosid je schválen jako sladidlo v potravinách v zemích jako pevninská Čína, Japonsko, Korea, Austrálie, Nový Zéland, USA a Evropská unie. V Číně existují podrobné specifikace potravinářské přídatné látky steviosid (GB 2760-2014). 4. Terapeutické vlastnosti steviosidu 4.1 Protinádorový účinek Steviosid může být použit jako cenný kandidát na chemoterapii, který má být dále zkoumán pro léčbu rakoviny. Aktivita známého nádorového promotoru, 12-O-tetradekanoylforbol-13-acetátu (TPA), je úspěšně inhibována steviosidem v myším modelu rakoviny kůže. Kromě toho může steviosid snížit výskyt adenomu mléčné žlázy u potkanů F344. 4.2 Antihypertenzní aktivita Hypotenzní účinek pozorovaný u potkanů po chronickém perorálním podání (30 dní) 2,67 g listů stévie/den byl potvrzen u spontánně hypertenzních potkanů. V tomto myším modelu je steviosid (100 mg / kg; i.v.) schopen snížit krevní tlak beze změny hladin sérového epinefrinu, norepinefrinu nebo dopaminu. 4.3 Antidiabetika U diabetických potkanů steviosid (0,2 g/kg; i.v. podání) snižuje hladiny glukózy v krvi, ale zvyšuje inzulínové odpovědi a reakce na intravenózní glukózový toleranční test (IVGT). Steviosid také zvyšuje hladiny inzulínu nad bazální během IVGT, aniž by změnil odpověď glukózy v krvi, u normálních potkanů, což naznačuje jeho potenciál jako kandidáta na lék na diabetes 2. typu. 4.4 Inhibice patogenních bakterií Steviosid prokázal antibakteriální účinek na různé patogenní bakterie přenášené potravinami, včetně Escherichia coli, známého etiologického činitele těžkého průjmu. Pokud jde o antivirové vlastnosti, zdá se, že steviosid brání vazbě rotaviru na hostitelské buňky. Rotavirus je běžně spojován s dětskou gastroenteritidou. 4.5 Protizánětlivé vlastnosti V buňkách THP1 stimulovaných lipopolysacharidy (LPS) inhibuje steviosid (1 mM) NF-kB. Steviosid navíc zabraňuje in vitro upregulaci genů zapojených do zánětu jater. Kromě toho testy silico prokazují jeho antagonistický účinek u dvou prozánětlivých receptorů: receptoru tumor nekrotizujícího faktoru (TNFR)-1 a Toll-like receptoru (TLR)-4-MD2. 4.6 Antioxidační schopnost Antioxidační účinky steviosidu a rebaudiosidu A byly potvrzeny na rybím modelu, přičemž oba účinně kontrolují lipoperoxidaci a karbonylaci proteinů. Kromě toho steviosid zabraňuje oxidačnímu poškození DNA v játrech a ledvinách myšího modelu diabetu 2. typu. 5 Závěr Pokud je příjem správně kontrolován, může být steviosid velmi užitečný. Steviosid je velkým příslibem v klinické léčbě a každodenní zdravotní péči. Odkaz Orellana-Paucar A. M. (2023). Steviosidy ze Stevia rebaudiana: Aktualizovaný přehled jejich sladící aktivity, farmakologických vlastností a bezpečnostních aspektů. Molekuly (Basilej, Švýcarsko), 28(3), 1258. https://doi.org/10.3390/molecules28031258 Vlastnosti a výhody produktu BONTAC Stevioside Reb-D BONTAC je držitelem mezinárodní přihlášky a autorizovaných patentů na Stevioside Reb-D (US11312948B2 & ZL2018800019752), kde lze lépe zajistit kvalitu produktu (čistotu a stabilitu). Zřeknutí se BONTAC nenese žádnou odpovědnost za jakékoli nároky vyplývající přímo nebo nepřímo z vašeho spoléhání se na informace a materiály na této webové stránce.