Stručně představte, co je výrobce nmnh | BONTAC

Stručně představte, co je výrobce nmnh | BONTAC

NMNH zvyšuje hladiny NAD+ v mnohem vyšší míře a rychleji než NMN nebo NR a že je metabolizován odlišnou, na NRK a NAMPT nezávislou cestou. NMNH snižuje poškození a urychluje opravu v renálních tubulárních epiteliálních buňkách při poškození hypoxií/reoxygenací. Podávání NMNH u myší způsobuje rychlý a trvalý nárůst NAD+ v plné krvi, který je doprovázen zvýšenými hladinami NAD+ v játrech, ledvinách, svalech, mozku, hnědé tukové tkáni a srdci, ale ne v bílé tukové tkáni. NMNH jako nový prekurzor NAD+ s terapeutickým potenciálem pro akutní poškození ledvin potvrzuje existenci nové cesty recyklace redukovaných prekurzorů NAD+ a etabluje NMNH jako člena nové rodiny redukovaných prekurzorů NAD+.
Získat cenovou nabídku

Výhody NMNH

NMNH: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metoda, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel. 2. Bontac je úplně první manufaktura na světě, která vyrábí prášek NMNH na úrovni vysoké čistoty a stability. 3. Exkluzivní sedmistupňová čisticí technologie "Bonpure", vysoká čistota (až 99%) a stabilita výroby prášku NMNH 4. Vlastní továrny a získaly řadu mezinárodních certifikací, aby zajistily vysokou kvalitu a stabilní dodávky produktů prášku NMNH 5. Poskytujte komplexní službu přizpůsobení produktového řešení

Výhody NADH

NADH: 1. Celoenzymatická metoda Bonzyme, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel 2. Exkluzivní sedmistupňová čisticí technologie Bonpure, čistota vyšší než 98 % 3. Speciální patentovaná procesní krystalová forma, vyšší stabilita 4. Získal řadu mezinárodních certifikací pro zajištění vysoké kvality 5. 8 domácích a zahraničních patentů NADH, které jsou špičkou v oboru 6. Poskytujte komplexní službu přizpůsobení produktového řešení

Výhody NAD

NAD:  1. "Bonzyme" Celoenzymatická metoda, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel 2. Stabilní dodavatel 1000+ podniků po celém světě 3. Unikátní sedmistupňová čisticí technologie "Bonpure", vyšší obsah produktu a vyšší konverzní poměr 4. Technologie lyofilizace pro zajištění stabilní kvality produktu 5. Unikátní krystalová technologie, vyšší rozpustnost produktu 6. Vlastní továrny a získaly řadu mezinárodních certifikací, aby zajistily vysokou kvalitu a stabilní dodávky produktů

Výhody MNM

NMN:  1. "Bonzyme" Celoenzymatická metoda, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel 2. Exkluzivní sedmistupňová čisticí technologie "Bonpure", vysoká čistota (až 99,9 %) a stabilita 3. Přední průmyslová technologie: 15 domácích a mezinárodních patentů NMN 4. Vlastní továrny a získaly řadu mezinárodních certifikací, aby zajistily vysokou kvalitu a stabilní dodávky produktů 5. Několik studií in vivo ukazuje, že Bontac NMN je bezpečný a účinný 6. Poskytujte komplexní službu přizpůsobení produktového řešení 7. Dodavatel surovin NMN slavného týmu Davida Sinclaira z Harvardovy univerzity

O nás

Máme ta nejlepší řešení pro vaše podnikání

Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (dále jen BONTAC) je high-tech podnik založený v červenci 2012. BONTAC integruje výzkum a vývoj, výrobu a prodej, přičemž jádrem je technologie enzymatické katalýzy a hlavními produkty koenzym a přírodní produkty. V BONTAC je šest hlavních řad produktů, které zahrnují koenzymy, přírodní produkty, náhražky cukru, kosmetiku, doplňky stravy a lékařské meziprodukty.

Jako lídr globálníhoNMNprůmysl, má BONTAC první technologii celoenzymové katalýzy v Číně. Naše koenzymové produkty mají široké využití ve zdravotnictví, lékařství a kráse, zeleném zemědělství, biomedicíně a dalších oborech. BONTAC se drží nezávislých inovací, s více než170 patentů na vynálezy. Na rozdíl od tradičního průmyslu chemické syntézy a fermentace má BONTAC výhody zelené nízkouhlíkové technologie biosyntézy s vysokou přidanou hodnotou. A co víc, BONTAC založil první výzkumné centrum koenzymové inženýrské technologie na provinční úrovni v Číně, které je také jediné v provincii Guangdong.

V budoucnu se BONTAC zaměří na své výhody zelené, nízkouhlíkové technologie biosyntézy s vysokou přidanou hodnotou a bude budovat ekologické vztahy s akademickou obcí i partnery v předcházejících a navazujících odvětvích, přičemž bude neustále vést syntetický biologický průmysl a vytvářet lepší život pro lidské bytosti.

Víc se uč

NMNH je účinnější než NMN

při aplikaci na kultivované buňky se ukázalo, že NMNH je účinnější než NMN, protože dokázal "významně zvýšit NAD+ při desetkrát nižší koncentraci (5 μM), než je potřeba pro NMN".  Kromě toho se ukazuje, že NMNH je účinnější, protože při koncentraci 500 μM dosáhl "téměř 10násobného zvýšení koncentrace NAD+, zatímco NMN byl schopen zdvojnásobit obsah NAD+ v těchto buňkách, a to i při koncentraci 1 mM".

Zajímavé je, že NMNH také působí rychleji a má dlouhodobější účinek ve srovnání s NMN. Podle autorů NMNH vyvolává "významné zvýšení hladin NAD+ do 15 minut" a "NAD+ se neustále zvyšoval po dobu až 6 hodin a zůstal stabilní po dobu 24 hodin, zatímco NMN dosáhl své plošiny po pouhé 1 hodině, s největší pravděpodobností proto, že cesty recyklace NMN do NAD+ se již nasytily.".

NMNH je účinnější než NMN

Metoda výroby prášku NADH

Mezi hlavní metody přípravy prášku NMNH patří extrakce, fermentace, fortifikace, biosyntéza a syntéza organické hmoty. Ve srovnání s jinými přípravky se celý enzym stal běžnou metodou díky výhodám bez znečištění, vysoké úrovni čistoty a stability.

Metoda výroby prášku NADH

Vlastnosti a výhody produktu BONTAC NMNH

1、"Bonzyme" Celoenzymatická metoda, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel výrobní prášek.

2、Bontac je úplně první manufaktura na světě, která vyrábí prášek NMNH na úrovni vysoké čistoty, stability.

3、Exkluzivní sedmistupňová čisticí technologie "Bonpure", vysoká čistota (až 99%) a stabilita výroby prášku NMNH

4、Vlastní továrny a získaly řadu mezinárodních certifikací k zajištění vysoké kvality a stabilních dodávek produktů prášku NMNH

5、Poskytujte komplexní službu přizpůsobení produktového řešení

Vlastnosti a výhody produktu BONTAC NMNH
Uživatelské recenze

Co říkají uživatelé o společnosti BONTAC

BONTAC je spolehlivý partner, se kterým spolupracujeme již řadu let. Čistota jejich koenzymu je velmi vysoká. Jejich COA může dosáhnout relativně vysokých výsledků testů.

Fronta

BONTAC jsem objevil v roce 2014, protože Davidův článek v článku o NAD a NMN ukázal, že pro svůj experimentální materiál používal NMN BONTAC. Pak jsme je našli v Číně. Po tolika letech spolupráce si myslím, že je to velmi dobrá firma.

Hanks

Myslím, že zelená, zdravá a vysoká čistota jsou výhody produktů BONTAC ve srovnání s ostatními. Spolupracuji s nimi dodnes.

Phillip

V roce 2017 jsme si vybrali koenzym BONTAC, během kterého se náš tým setkal s mnoha technickými problémy a konzultoval svůj technický tým, který nám byl schopen poskytnout dobrá řešení. Jejich produkty jsou dodávány velmi rychle a pracují efektivněji.

Gobbs
Často kladené dotazy

Máte nějaký dotaz?

NMNH se také ukázalo jako účinnější než NMN při zvyšování hladin NAD+ v různých tkáních, pokud byl podáván ve stejné koncentraci, což potvrzuje výsledky pozorované u buněčných linií. Údaje uvedené v této studii také potvrzují důkazy, že posilovače NAD+ chrání před různými modely akutního poškození ledvin, a umisťují NMNH jako skvělou alternativní intervenci k jiným prekurzorům NAD+ ke snížení poškození tubulů a urychlení zotavení.

K překonání omezení současného repertoáru zesilovačů NAD + jsou žádoucí jiné molekuly s výraznějším účinkem na intracelulární pool NAD+. To nás podnítilo k prozkoumání použití redukované formy nikotinamidmononukleotidu (NMNH) jako zesilovače NAD +. O úloze této molekuly v buňkách existuje jen velmi málo informací. Ve skutečnosti byla popsána pouze jedna enzymatická aktivita pro produkci NMNH. Jedná se o difosfatázovou aktivitu NADH lidské peroxisomální nudixové hydrolázy hNUDT1232 a myší mitochondriální Nudt13.33 Předpokládá se, že v buňkách by se NMNH přeměňoval na NADH prostřednictvím nikotinamidmononukleotid adenylyltransferáz (NMNAT).34 Produkce NMNH nudixovými difosfatázami a její použití NMNAT pro syntézu NADH však byly popsány pouze in vitro pomocí izolovaných proteinů, a jak se NMNH podílí na buněčném metabolismu NAD+, zůstává neznámé.

Nejprve si prohlédněte továrnu. Po určitém screeningu věnují společnosti NMNH, které jsou přímo v kontaktu se spotřebiteli, větší pozornost budování značky. Proto je pro dobrou značku nejdůležitější kvalita a první věcí pro kontrolu kvality surovin je kontrola továrny. Společnost Bontac ve skutečnosti vyrábí prášek NMNH vysoké kvality s kateriemi SGS. Za druhé, čistota je testována. Čistota je jedním z nejdůležitějších parametrů prášku NMN. Pokud nelze zaručit vysokou čistotu NMNH, zbývající látky pravděpodobně překročí příslušné normy. Jak ukazují přiložené certifikáty, prášek NMNH vyráběný společností Bontac dosahuje čistoty 99 %. V neposlední řadě je k tomu potřeba profesionální testovací spektrum. Mezi běžné metody pro stanovení struktury organické sloučeniny patří nukleární magnetická rezonanční spektroskopie (NMR) a hmotnostní spektrometrie s vysokým rozlišením (HRMS). Obvykle lze analýzou těchto dvou spekter předběžně určit strukturu sloučeniny.

Naše aktualizace a příspěvky na blogu

Aplikační hodnota ginsenosid Rg3 při cílení na BCSC k léčbě rakoviny prsu

Úvod Ginsenoside Rg3 je tetracyklický triterpenoid saponinový monomer typu Panaxandiolu extrahovaný z kořene ženšenu Panax, který má širokou škálu farmakologických účinků včetně protinádorových, neuroprotekčních, kardiovaskulárních ochran, proti únavě, antioxidace, hypoglykémie a zvýšení imunitní funkce. Tento výzkum odhaluje potenciální hodnotu ginsenosidu Rg3 při cílení na kmenové buňky rakoviny prsu (BCSC) k léčbě rakoviny prsu, jednoho z nejčastějších nádorů na světě s významnou morbiditou a úmrtností. Ginsenosid Rg3 jako protirakovinný adjuvans Ginsenosid Rg3 může podporovat apoptózu nádorových buněk a inhibovat růst nádoru, infiltraci, invazi, metastázy a neovaskularizaci. Současně má vliv na snížení toxicity, zvýšení účinnosti při společné aplikaci s chemoterapeutiky, zlepšení imunity organismu a zvrácení multirezistence nádorových buněk na léky. Shenyi kapsle, nový protirakovinný lék s ginsenosidovým monomerem Rg3 jako hlavní složkou, byl schválen čínským FDA a uveden na trh v roce 2003, který se používá hlavně při adjuvantní léčbě různých nádorů. O BCSC Kmenové buňky rakoviny prsu (BCSC) jsou skupinou nediferencovaných buněk se silnou schopností sebeobnovy a diferenciace, což je hlavním důvodem špatných klinických výsledků a nízké účinnosti. BCSC se mohou klonálně množit v podmínkách trojrozměrné kultury bez séra a vytvářet mamosféry. BCSC mají specifické povrchové markery (CD44, CD24, CD133, OCT4 a SOX2) nebo enzymy (ALDH1). BCSC fungují jako potenciální hnací síly rakoviny prsu, které jsou rezistentní vůči konvenční klinické léčbě rakoviny prsu, jako je radioterapie, což vede k recidivě rakoviny prsu a metastázám. Supresivní účinek ginsenosidu Rg3 při progresi karcinomu prsu Ginsenosid Rg3 má inhibiční účinky na životaschopnost a klonogenitu buněk rakoviny prsu způsobem závislým na čase a dávce. Kromě toho potlačuje tvorbu mamosféry, o čemž svědčí počet a průměr sféroidů. Kromě toho ginsenosid Rg3 snižuje expresi faktorů souvisejících s kmenovými buňkami (c-Myc, Oct4, Sox2 a Lin28) a snižuje subpopulaci buněk rakoviny prsu ALDH (+). Ginsenosid Rg3 jako urychlovač degradace MYC mRNA Ginsenosid Rg3 potlačuje BCSC hlavně prostřednictvím downregulace exprese MYC, jednoho z hlavních faktorů přeprogramování rakovinných kmenových buněk s klíčovou rolí při iniciaci nádoru. Jeho regulačního účinku na stabilitu MYC mRNA je dosaženo především podporou shluku microRNA let-7. Za normálních podmínek je rodina let7 exprimována na nízkých úrovních v rakovinných buňkách, což vede ke stabilní expresi MYC mRNA a vysoké expresi c-Myc. Léčba Rg3 však vede k upregulaci klastru let-7, zhoršení stability MYC mRNA, downregulaci exprese c-Myc a inhibici vlastností kmene rakoviny prsu. Závěr Tradiční čínský bylinný monomer ginsenosid Rg3 má potenciál potlačit vlastnosti podobné kmenům rakoviny prsu destabilizací MYC mRNA na posttranskripční úrovni, což ukazuje velký příslib jako adjuvans pro léčbu rakoviny prsu. Odkaz Ning JY, Zhang ZH, Zhang J, Liu YM, Li GC, Wang AM, Li Y, Shan X, Wang JH, Zhang X, Zhao Y. Ginsenoside Rg3 snižuje kmenové fenotypy rakoviny prsu prostřednictvím zhoršení stability MYC mRNA. Am J Cancer Res. 2024 Únor 15; 14(2):601-615. PMID: 38455405; PMCID: PMC10915333. BONTAC Ginsenosidy BONTAC se od roku 2012 věnuje výzkumu a vývoji, výrobě a prodeji surovin pro koenzym a přírodní produkty, s vlastními továrnami, více než 170 globálními patenty a silným výzkumným a vývojovým týmem. Společnost BONTAC má bohaté zkušenosti s výzkumem a vývojem a pokročilou technologii v oblasti biosyntézy vzácných ginsenosidů Rh2/Rg3 s čistými surovinami, vyšší mírou konverze a vyšším obsahem (až 99 %). V BONTAC je k dispozici jednorázová služba pro přizpůsobené produktové řešení. Díky jedinečné technologii enzymatické syntézy Bonzyme zde lze přesně syntetizovat izomery typu S i R, se silnější aktivitou a přesným zacílením. Naše výrobky podléhají přísné vlastní kontrole třetích stran, která si zaslouží důvěryhodnost. Zřeknutí se Tento článek je založen na referenci v akademickém časopise. Příslušné informace jsou poskytovány pouze pro účely sdílení a učení a nepředstavují žádné lékařské poradenské účely. Pokud dojde k nějakému porušení, kontaktujte autora a požádejte ho o smazání. Názory vyjádřené v tomto článku nereprezentují postoj BONTAC. Společnost BONTAC za žádných okolností nenese odpovědnost za jakékoli nároky, škody, ztráty, výdaje nebo náklady jakékoli vyplývající nebo vyplývající přímo nebo nepřímo z vašeho spoléhání se na informace a materiály na této webové stránce.

Další výzkum účinků sladidla stévie na lidskou střevní mikroflóru

1. Úvod Střevní mikrobiota je již dlouho považována za jeden z klíčových prvků přispívajících k regulaci zdraví hostitele. Jakékoli změny ve složení nebo kvalitě střevní mikrobioty mohou mít pro hostitele fyziologické důsledky. Aby se určil účinek sladidla stévie (také známé jako steviosid) na střevní mikrobiom zdravé populace, odebírají se vzorky stolice od zdravých účastníků, kteří konzumují s pěti kapkami sladidla stévie dvakrát denně nebo bez nich. Na základě analýz metody sekvenování 16S rRNA nebyla zjištěna žádná rozsáhlá změna ve střevní mikroflóře po 12 týdnech konzumace stévie, což naznačuje bezpečnost stévie. 2. Nevýznamné změny v alfa nebo beta diverzitě po konzumaci stévie Bylo zjištěno, že neexistuje žádný významný rozdíl v alfa diverzitě (ve smyslu pozorovaných taxonů, sudosti a Shannonova indexu) a beta diverzitě (s ohledem na PCoA, PERMANOVA a Jaccardův index) mezi skupinami. Nicméně grafy PCoA ukazují silnou separaci podél osy x. Složení komunity v každé skupině je navíc v čase poměrně rovnoměrné a stejně různorodé. 3. Žádný jasný rozdíl v relativním množství taxonů Na úrovni rodu je relativní četnost podobná mezi kontrolní skupinou a skupinou stévie. Žádný velký rozdíl není pozorován v relativním množství na úrovni třídy, řádu a rodiny. Pozoruhodné je, že butyricoccus je jediným identifikovaným taxonem, který vykazuje významný rozdíl na začátku, ale ne po 12 týdnech konzumace stévie. Kromě toho jsou Collinsella a Aldercreutzia dva druhy coprococcus, které byly na začátku identifikovány jako explicitně odlišné (jeden vyšší a jeden nižší při srovnání stévie vs. kontroly), které jsou však významně zvýšené po 12 týdnech konzumace se stévií. 4. Bezpečné přijímané množství sladidla steviol-glykosidy  V Evropském úřadu pro bezpečnost potravin (EFSA) existuje panel pro potravinářské přídatné látky a látky určené k aromatizaci potravin (FAF), který je odpovědný za hodnocení bezpečnosti potravinářských přídatných látek a stanovení přijatelných úrovní denního příjmu pro bezpečné použití. Steviol-glykosidy, jeden z extraktů ze stévie, jsou také hodnoceny FAF. V souladu s nejnovějšími toxikologickými testy není toto sladší víno genotoxické a karcinogenní, nemá žádné nepříznivé účinky na lidský reprodukční systém nebo rostoucí děti. Expertní skupina stanovila přijatelný denní příjem (ADI) steviol-glykosidů na 4 miligramy na kilogram tělesné hmotnosti denně, což je v souladu s úrovní stanovenou Společným odborným výborem pro potravinářské přídatné látky (JECFA) spravovaným Organizací pro výživu a zemědělství USA (FAO) a Světovou zdravotnickou organizací (WHO). 5. Závěr Pravidelná, dlouhodobá konzumace stévie nijak výrazně nemění složení lidské střevní mikrobiotie. Stévie může být bezpečná, pokud je nasávaný objem vhodně kontrolován. Odkaz Singh G, McBain AJ, McLaughlin JT, Stamataki NS. Konzumace nevýživného sladidla stévie po dobu 12 týdnů nemění složení lidské střevní mikroflóry. Živiny. 2024; 16(2):296. Publikováno 2024 18. ledna. DOI:10.3390/NU16020296 BONTAC Stevia/Stevioside (RD) BONTAC se od roku 2012 věnuje výzkumu a vývoji, výrobě a prodeji surovin pro koenzym a přírodní produkty, s vlastními továrnami, více než 170 globálními patenty a silným výzkumným a vývojovým týmem složeným z lékařů a mistrů. Patentovaná stévie Reb-D (US11312948B2 & ZL2018800019752) je k dispozici na BONTAC. Vysoce kvalitní a stabilní dodávky steviosidu Reb-D zde lze lépe zajistit díky exkluzivní sedmistupňové purifikační technologii Bonpure a celoenzymatické metodě Bonzyme. Zřeknutí se Tento článek je založen na referenci v akademickém časopise. Příslušné informace jsou poskytovány pouze pro účely sdílení a učení a nepředstavují žádné lékařské rady. Pokud dojde k nějakému porušení, kontaktujte autora a požádejte ho o smazání. Názory vyjádřené v tomto článku nereprezentují postoj BONTAC. Společnost BONTAC za žádných okolností nenese odpovědnost za jakékoli nároky, škody, ztráty, výdaje, náklady nebo závazky (mimo jiné včetně jakýchkoli přímých nebo nepřímých škod za ušlý zisk, přerušení podnikání nebo ztrátu informací) vyplývající nebo vyplývající přímo nebo nepřímo z vašeho spoléhání se na informace a materiály na této webové stránce.

Koenzymy patentové kvality společnosti BONTAC v roce 2024 CACLP&CISCE

Úvod Dne 16. března 2024 byly v Chongqing International Expo Center slavnostně zahájeny světově proslulé veletrhy Clinical Laboratory Practice Expo (CACLP) a China IVD Supply Chain Expo (CISCE). Jako přední dodavatel surovin pro koenzym a přírodní produkty byla společnost BONTAC pozvána k účasti na této průmyslové hostině a poskytuje globálním partnerům komplexní služby pro řešení na míru v oblasti zelené syntetické biologie. O společnosti 2024 CACLP&CISCE Tato výstava je tematicky zaměřena na "Shaping a Smart Future Through Collaboration" a pokrývá 130 000 metrů čtverečních, účastní se jí více než 1400 podniků a více než 100 špičkových akademických konferencí. Zástupci z více než 20 zemí a regionů doma i v zahraničí, kteří zahrnují průmyslový řetězec in vitro diagnostiky (IVD), jsou lákáni k účasti na této globalizované a komplexní špičkové průmyslové akci a předvedou své nejnovější nástroje a zařízení, inovativní detekční technologie a celková řešení v průmyslu IVD. Špičkové aktivní suroviny BONTAC v roce 2024 CACLP&CISCE BONTAC drží krok se směrem vývoje a špičkovými trendy v oboru a přináší na výstavu mnoho patentovaných aktivních surovin. Za zmínku stojí, že BONTAC má dosud 174 mezinárodních patentů na vynálezy. Mezi její hlavní produkty patří koenzymy, přírodní produkty, náhražky cukru, kosmetika, doplňky stravy a lékařské meziprodukty. Během výstavy mnoho vysoce kvalitních enzymových produktů od společnosti BONTAC, včetně NMN, NAD, NADH, NADP a NADPH, podněcuje zájem návštěvníků z celého světa o výměnu, konzultace a jednání. Prodejní tým BONTAC slouží profesionálním způsobem a získává široké uznání od zákazníků a hostů výstavy. Zákazníkům poskytli komplexní a podrobné informace o produktech, stejně jako hloubkovou technickou podporu a analýzu trhu, aby zajistili, že každý zákazník může najít nejvhodnější produktové řešení pro své potřeby. Význam laboratorní medicíny a in vitro diagnostiky  Laboratorní medicína a in vitro diagnostika fungují jako důležité pilíře v oblasti medicíny, které hrají důležitou roli v prevenci, diagnostice a léčbě nemocí. Přesné, rychlé a spolehlivé výsledky testů mohou lékařům pomoci vyvinout vědecký léčebný protokol, který je klíčový pro fungování celého zdravotnického systému a řízení zdravotnictví. Závěr BONTAC se těší na spolupráci s více podobně smýšlejícími podniky prostřednictvím interakce v roce 2024 CACLP&CISCE, aby společně podpořili rozvoj a prosperitu průmyslu syntetické biologie. Do budoucna se BONTAC bude i nadále zaměřovat na výzkum a inovace v oblasti syntetické biologie a poskytovat globálním partnerům více vysoce kvalitních a účinných produktů a služeb.

Spojte se s námi

Neváhejte nás kontaktovat

Odeslání vaší zprávy. Počkejte prosím...