NMNH: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metoda, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel. 2. Bontac je úplně první manufaktura na světě, která vyrábí prášek NMNH na úrovni vysoké čistoty a stability. 3. Exkluzivní sedmistupňová čisticí technologie "Bonpure", vysoká čistota (až 99%) a stabilita výroby prášku NMNH 4. Vlastní továrny a získaly řadu mezinárodních certifikací, aby zajistily vysokou kvalitu a stabilní dodávky produktů prášku NMNH 5. Poskytujte komplexní službu přizpůsobení produktového řešení
NADH: 1. Celoenzymatická metoda Bonzyme, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel 2. Exkluzivní sedmistupňová čisticí technologie Bonpure, čistota vyšší než 98 % 3. Speciální patentovaná procesní krystalová forma, vyšší stabilita 4. Získal řadu mezinárodních certifikací pro zajištění vysoké kvality 5. 8 domácích a zahraničních patentů NADH, které jsou špičkou v oboru 6. Poskytujte komplexní službu přizpůsobení produktového řešení
NAD: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metoda, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel 2. Stabilní dodavatel 1000+ podniků po celém světě 3. Unikátní sedmistupňová čisticí technologie "Bonpure", vyšší obsah produktu a vyšší konverzní poměr 4. Technologie lyofilizace pro zajištění stabilní kvality produktu 5. Unikátní krystalová technologie, vyšší rozpustnost produktu 6. Vlastní továrny a získaly řadu mezinárodních certifikací, aby zajistily vysokou kvalitu a stabilní dodávky produktů
NMN: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metoda, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel 2. Exkluzivní sedmistupňová čisticí technologie "Bonpure", vysoká čistota (až 99,9 %) a stabilita 3. Přední průmyslová technologie: 15 domácích a mezinárodních patentů NMN 4. Vlastní továrny a získaly řadu mezinárodních certifikací, aby zajistily vysokou kvalitu a stabilní dodávky produktů 5. Několik studií in vivo ukazuje, že Bontac NMN je bezpečný a účinný 6. Poskytujte komplexní službu přizpůsobení produktového řešení 7. Dodavatel surovin NMN slavného týmu Davida Sinclaira z Harvardovy univerzity
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (dále jen BONTAC) je high-tech podnik založený v červenci 2012. BONTAC integruje výzkum a vývoj, výrobu a prodej, přičemž jádrem je technologie enzymatické katalýzy a hlavními produkty koenzym a přírodní produkty. V BONTAC je šest hlavních řad produktů, které zahrnují koenzymy, přírodní produkty, náhražky cukru, kosmetiku, doplňky stravy a lékařské meziprodukty.
Jako lídr globálníhoNMNprůmysl, má BONTAC první technologii celoenzymové katalýzy v Číně. Naše koenzymové produkty mají široké využití ve zdravotnictví, lékařství a kráse, zeleném zemědělství, biomedicíně a dalších oborech. BONTAC se drží nezávislých inovací, s více než170 patentů na vynálezy. Na rozdíl od tradičního průmyslu chemické syntézy a fermentace má BONTAC výhody zelené nízkouhlíkové technologie biosyntézy s vysokou přidanou hodnotou. A co víc, BONTAC založil první výzkumné centrum koenzymové inženýrské technologie na provinční úrovni v Číně, které je také jediné v provincii Guangdong.
V budoucnu se BONTAC zaměří na své výhody zelené, nízkouhlíkové technologie biosyntézy s vysokou přidanou hodnotou a bude budovat ekologické vztahy s akademickou obcí i partnery v předcházejících a navazujících odvětvích, přičemž bude neustále vést syntetický biologický průmysl a vytvářet lepší život pro lidské bytosti.
NMN byl považován pouze za zdroj buněčné energie a meziprodukt v biosyntéze NAD+, v současné době je pozornost vědecké komunity věnována aktivitě proti stárnutí a řadě zdravotních přínosů a farmakologických aktivit NMN, které souvisejí s obnovou NAD +. NMN má tedy terapeutické účinky na řadu onemocnění, včetně diabetu 2. typu vyvolaného věkem, obezity, mozkové a srdeční ischemie, srdečního selhání a kardiomyopatií, Alzheimerovy choroby a dalších neurodegenerativních poruch, poranění rohovky, makulární degenerace a degenerace sítnice, akutního poškození ledvin a alkoholického onemocnění jater.
Prášek NMN se obecně obvykle vyrábí chemickou nebo enzymatickou syntézou nebo fermentační biosyntézou. Všechny tři metody mají své klady a zápory.
Chemická syntéza je drahá a náročná na práci a všechny použité suroviny jsou kategorizovány jako "nepřirozené", tj. nepocházejí z biologických systémů. Z pohledu výrobce však existují určité výhody. Výtěžek je vhodný pro hromadnou výrobu prášku NMN a všechny tyto nepřirozené suroviny lze pečlivě kontrolovat. Má to ale i řadu nevýhod. Některá rozpouštědla použitá ve výrobním procesu jsou z hlediska životního prostředí vážně špatná a nečistoty a vedlejší produkty může být obtížné odstranit z hotového výrobku – to je pro spotřebitele vážně špatné.
Enzymatická produkce prášku NMN je na druhé straně považována za "zelenou metodu přípravy". Stejně jako chemická cesta je drahá, ale nabízí vyšší výtěžnost a působivě vysokou čistotu. Hotový NMN splňuje všechny požadavky – stabilní, snadno se vstřebává, lehký, má nízkou hustotu a nízkomolekulární strukturu.
Fermentace byla také zkoumána jako metoda výroby NMN, ale výtěžek, i když je vysoce kvalitní, je poměrně propastný, takže mnoho společností vyrábějících doplňky stravy se docela rozumně poohlíží po jiných, účinnějších procesech.
1、"Bonzyme"Celoenzymatická metoda, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel
2、Exkluzivní sedmistupňová čisticí technologie "Bonpure", vysoká čistota (až 99,9%) a stabilita výroby prášku NMN
3、Přední průmyslová technologie: 15 domácích a mezinárodních patentů NMN
4、Vlastní továrny a získaly řadu mezinárodních certifikací, aby zajistily vysokou kvalitu a stabilní dodávky produktů z prášku NMN
5、Několik studií in vivo ukazuje, že prášek Bontac NMN je bezpečný a účinný
6、Poskytujte jednorázovou službu přizpůsobení produktového řešení
7、Dodavatel surovin NMN slavného týmu Davida Sinclaira z Harvardovy univerzity.
Stárnutí jako přirozený proces je identifikováno downregulací produkce energie v mitochondriích různých orgánů, jako je mozek, tuková tkáň, kůže, játra, kosterní sval a slinivka břišní v důsledku vyčerpání NAD +. Hladiny NAD+ v těle klesají v důsledku zvyšování enzymů spotřebovávajících NAD+ při stárnutí Existují tři různé způsoby biosyntézy k produkci NAD+ v savčích buňkách, včetně de novo syntézy z tryptofanu, soli a Preiss-Handlerových drah. Mezi těmito třemi cestami je NMN meziproduktem tím, že se podílí na biosyntéze NAD+ prostřednictvím solí a Preiss-Handlerových drah. Záchranná cesta je nejúčinnější a hlavní cestou pro biosyntézu NAD+, při které se nikotinamid a 5-fosforibosyl-1-pyrofosfát přeměňují na NMN pomocí enzymu NAMPT a následně konjugují s ATP a přeměňují na NAD NMNAT. Kromě toho jsou enzymy konzumující NAD+ zodpovědné za degradaci NAD+ a následnou tvorbu nikotinamidu jako vedlejšího produktu.
Bezpečnost prášku NMN nelze posoudit, protože dosud nebyly dokončeny požadované klinické a toxikologické studie, které by stanovily doporučené bezpečné úrovně pro dlouhodobé podávání. Jejich bezpečnost a účinnost jsou však nejisté a nespolehlivé, protože většina z nich se nevrátila na základě přísného vědeckého předklinického a klinického testování. Tento problém vznikl proto, že výrobci váhají s platbami za výzkum a klinická hodnocení kvůli potenciálně nižší ziskové marži a neexistuje žádná schvalovací agentura, která by produkty NMN regulovala, protože se často jedná o produkty prodávané jako funkční potraviny než jako přísně regulované terapeutické léky. Proto byl požadován přísnější schvalovací proces ze strany skupin hájících zájmy spotřebitelů, které požadují po regulačních agenturách, aby stanovily standardy a omezení pro uvádění zdravotnických produktů proti stárnutí na trh s ohledem na bezpečnost, zdraví a pohodu spotřebitelů s červeným obsahem N. všelék pro starší lidi, protože zvýšení hladin NAD, když není vyžadováno, může přinést některé škodlivé účinky. Proto by měla být dávka a frekvence suplementace NMN pečlivě předepisována v závislosti na typu nedostatku souvisejícího s věkem a všech dalších zdravotních potížích lidí. Další prekurzory NAD byly studovány na různé nedostatky související s věkem a používají se pro konkrétní nedostatky až poté, co je prokázána jejich účinnost a bezpečné použití. Stejný princip by proto měl platit i pro NMN
Nejprve si prohlédněte továrnu. Po určitém screeningu NMN compani, že přímo čelí spotřebitelům věnovat větší pozornost budování značky. Proto je pro dobrou značku nejdůležitější kvalita a první věcí pro kontrolu kvality surovin je kontrola továrny. Společnost Bontac ve skutečnosti vyrábí NMN prášek vysoké kvality s kateriemi SGS. Za druhé, čistota je testována. Čistota je jedním z nejdůležitějších parametrů prášku NMN. Pokud nelze zaručit vysokou čistotu NMN, zbývající látky pravděpodobně překročí příslušné normy. Jak ukazují přiložené certifikáty, prášek NMN vyráběný společností Bontac dosahuje čistoty 99,9 %. V neposlední řadě je k tomu potřeba profesionální testovací spektrum. Magnetická rezonanční spektroskopie (NMR) a hmotnostní spektrometrie s vysokým rozlišením (HRMS). Obvykle prostřednictvím analýzy těchto dvou spekter může být předběžně určena struktura sloučeniny.
1. Úvod Bylo zjištěno, že nikotinamidadenindinukleotid (NAD) je nezbytný pro embryonální vývoj. Pacienti s genetickými variantami v dráze syntézy NAD+ de novo mají často vrozenou poruchu nedostatku NAD (CNDD), multisystémový stav dědičný autozomálně recesivním způsobem. V souvislosti s nedostatkem NAD + mohou být postiženy všechny orgány a systémy, nejen obratle, srdce, ledviny a končetiny. 2. Souvislost mezi NAD syntetázou 1 (NADSYN1) a CNDD Jedinci s bialelickými NADSYN1 variantami sdílejí podobné klinické rysy jako jedinci s CNDD. Až dosud lze téměř všechny identifikované případy CNDD připsat bialelickým variantám ztráty funkce v kterémkoli ze 3 neredundantních genů dráhy syntézy NAD de novo, včetně kynurenázy (KYNU), 3-hydroxyanthranilátu 3,4-dioxygenázy (HAAO) nebo NADSYN1. Mezi jedinci s dosud identifikovanou CNDD jsou fenotyp nejrozmanitější s bialelickými patogenními NADSYN1 variantami. 3. Vliv NADSYN1 variant na enzymatickou aktivitu a fenotyp Konkrétně NADSYN1 může katalyzovat amidaci adeninindinukleotidu kyseliny nikotinové (NaAD) na NAD. Bialelické patogenní varianty v NADSYN1 způsobují metabolický blok jak v de novo dráze, tak v Preiss-Handlerově dráze, což vede k nedostatku NAD. Bialelické varianty NADSYN1 ztráty funkce ovlivňují metabolom NAD u lidí. Fenotypy po narození zahrnují potíže s krmením, opožděný vývoj, malý vzrůst atd. 4. Myší embryogeneze narušená ztrátou NADSYN1 U myších embryí NADSYN1-/- dochází k malformacím závislým na NAD, když jsou mateřské prekurzory NAD v potravě během těhotenství omezeny. U postižených embryí Nadsyn1-/- se nejčastěji vyskytují malformace ledvin, očí a plic. 5. Preventivní účinek suplementace amidatovaným prekurzorem NAD proti CNDD Ztrátě embryí a malformacím závislým na NADSYN1 u myší lze předejít suplementací amidovaných prekurzorů NAD (NMN a NAM) během těhotenství. Prekurzory NAD odvozené z mateřské stravy primárně určují vývoj zdravých embryí. 6. Závěr Doplňky zvyšující NAD jsou nezbytné pro jedince s bialelickými variantami ztráty funkce v NADSYN1. Suplementace prekurzorů NAD matkou může do určité míry snížit riziko vzniku CNDD. Odkaz Szot JO, Cuny H, Martin EM, et al. Metabolický podpis pro NADSYN1-dependentní vrozenou poruchu nedostatku NAD. J Clin investovat. 2024; 134(4):E174824. Publikováno 2024 Únor 15. DOI:10.1172/JCI174824 O společnosti BONTAC BONTAC se od roku 2012 věnuje výzkumu a vývoji, výrobě a prodeji surovin pro koenzym a přírodní produkty, s vlastními továrnami, více než 170 globálními patenty a silným výzkumným a vývojovým týmem složeným z lékařů a mistrů. Společnost BONTAC má bohaté zkušenosti s výzkumem a vývojem a pokročilou technologii v oblasti biosyntézy NAD a jejích prekurzorů (např. NMN a NR), přičemž je třeba vybrat různé formy (např. NAD IVD bez endoxinu, NAD bez Na nebo NAD obsahující Na; NR-CL nebo NR-Malate). Vysoká kvalita a stabilní dodávky produktů zde mohou být lépe zajištěny díky exkluzivní sedmistupňové purifikační technologii Bonpure a celoenzymatické metodě Bonzyme. Zřeknutí se Tento článek je založen na referenci v akademickém časopise. Příslušné informace jsou poskytovány pouze pro účely sdílení a učení a nepředstavují žádné lékařské rady. Pokud dojde k nějakému porušení, kontaktujte autora a požádejte ho o smazání. Názory vyjádřené v tomto článku nereprezentují postoj BONTAC. Společnost BONTAC za žádných okolností nenese odpovědnost za jakékoli nároky, škody, ztráty, výdaje, náklady nebo závazky (mimo jiné včetně jakýchkoli přímých nebo nepřímých škod za ušlý zisk, přerušení podnikání nebo ztrátu informací) vyplývající nebo vyplývající přímo nebo nepřímo z vašeho spoléhání se na informace a materiály na této webové stránce.
1. Úvod Mitochondrie, typ vysoce plastické organely, mohou udržovat relativně stabilní dynamický rovnovážný stav směrem k morfologii, struktuře, množství, objemu, kvalitě a funkci za normálních fyziologických podmínek. Tento dynamický rovnovážný stav se obecně nazývá mitochondriální homeostáza. Doplnění nikotinamidmononukleotidu (NMN) pro zvýšení intracelulární hladiny NAD + může regulovat mitochondriální homeostázu. 2. Zlepšení mitochondriální dysfunkce a stárnutí po léčbě NMN Úroveň NAD+ obvykle určuje rychlost a rozsah stárnutí. Pool NAD+, který zažívají buňky a tkáně, vykazuje s věkem klesající tendenci, což může vést ke ztrátě mitochondriální homeostázy a senescentních fenotypů v CD8+ T buňkách. Po suplementaci NMN (100 μM) se obnoví hladina NAD+ a poměr NAD+/NADH se zvýší u senescentních CD8+ T buněk, čímž se zjevně zlepší mitochondriální funkce a sníží se cytoplazmatická mtDNA. 3. Prevence neurozánětu a stárnutí u CD8+ T buněk prostřednictvím doplňku NMN Po suplementaci NMN jsou stárnutí a neurozánět odpovídajícím způsobem potlačeny. S velkým detailem suplementace NMN snižuje ROS a mitochondriální membránový potenciál v CD8+ T buňkách a zároveň zvyšuje intracelulární ATP. Kromě toho NMN potlačuje markery spojené se zánětem (IL-1β, IL-6, TNF-α a IFN-γ) v supernatantu a mRNA senescentních CD8+ T buněk. 4. Inhibiční účinek NMN na dráhu STING související se stárnutím Aktivace STING může spustit robustní prozánětlivou reakci a stárnutí, což úzce souvisí s nedostatečnou zdravotní délkou u modelových myší. Pozoruhodné je, že NMN může výrazně zlepšit stárnoucí stav T buněk a snížit sekreci zánětlivých faktorů souvisejících se stárnutím prostřednictvím inhibice dráhy STING. 5. Závěr Upregulace hladiny NAD+ suplementací NMN může regulovat mitochondriální homeostázu, aby se zabránilo stárnutí vyvolanému STING u CD8+ T buněk. Odkaz Ye B, Pei Y, Wang L a kol. Suplementace NAD+ zabraňuje stárnutí vyvolanému STING v CD8+ T buňkách zlepšením mitochondriální homeostázy. J buněčná biochemie. 2024;1-17. DOI:10.1002/jcb.30522 BONTAC NMN Společnost BONTAC je průkopníkem v průmyslu NMN a prvním výrobcem, který zahájil hromadnou výrobu NMN s první technologií celoenzymové katalýzy na celém světě. V současné době se BONTAC stal předním podnikem ve specializovaných oblastech koenzymových produktů. Je pozoruhodné, že BONTAC je dodavatelem surovin NMN slavného týmu Davida Sinclaira z Harvardovy univerzity, který používá suroviny BONTAC v článku s názvem "Narušení endoteliální signální sítě NAD+-H2S je reverzibilní příčinou stárnutí cév". Naše služby a produkty jsou vysoce uznávány globálními partnery. Kromě toho má BONTAC první národní a jediné provinční nezávislé výzkumné centrum technologie koenzymového inženýrství v Guangdongu v Číně. Koenzymové produkty BOMNTAC jsou široce používány v oblastech, jako je nutriční zdraví, biomedicína, lékařská krása, denní chemikálie a zelené zemědělství. Zřeknutí se Tento článek je založen na referenci v akademickém časopise. Příslušné informace jsou poskytovány pouze pro účely sdílení a učení a nepředstavují žádné lékařské rady. Pokud dojde k nějakému porušení, kontaktujte autora a požádejte ho o smazání. Názory vyjádřené v tomto článku nereprezentují postoj BONTAC. Společnost BONTAC za žádných okolností nenese odpovědnost za jakékoli nároky, škody, ztráty, výdaje, náklady nebo závazky (mimo jiné včetně jakýchkoli přímých nebo nepřímých škod za ušlý zisk, přerušení podnikání nebo ztrátu informací) vyplývající nebo vyplývající přímo nebo nepřímo z vašeho spoléhání se na informace a materiály na této webové stránce.
1. Úvod Srdeční selhání je závažným stavem při vzniku kardiovaskulárních onemocnění. Zejména diastolické srdeční selhání, jako jeden z nejčastějších projevů srdečního selhání u starších osob, bylo vždy považováno za klasické smrtelné onemocnění související se stárnutím kvůli jeho vysoké prevalenci a nedostatku účinné léčby. Nikotinamidmononukleotid (NMN) zvyšuje naději na léčbu tohoto onemocnění. NMN může obnovit funkce srdce a cév, chránit srdce před poškozením po infarktu, předcházet srdečnímu selhání podporou zdraví mitochondrií a obnovit kardiovaskulární, kognitivní a metabolický pokles. Tato studie se věnuje rozluštění dalšího mechanismu účinku podávání NMN, a to zlepšení lysozomální ferroptózy k prevenci srdečního selhání. 2. Klíčová patogeneze diastolického srdečního selhání Účinek NMN na zlepšení srdeční funkce se projevuje především zvýšením hladiny nikotinamidadenindinukleotidu myokardu (NAD+), důležitého koenzymu v cyklu trikarboxylových kyselin. Mitochondriální dysfunkce a snížená schopnost biosyntézy NAD+ jsou klíčovou patogenezí diastolického srdečního selhání. 3. Obnovení lysozomální funkce a autofagické funkce podáním NMN Lysozomální funkce je narušena v důsledku snížené biosyntézy NAD+ in vivo. Podávání NMN zlepšuje lysozomální funkci a aktivuje metabolismus aminokyselin u myší se specifickým vyřazením p32 (p32cKO), ale téměř neovlivňuje lysozomální morfologii. Podávání NMN navíc zlepšuje degradační mechanismus autofagie, o čemž svědčí obnovení autofagické funkce po podání NMN. 4. Podrobný mechanismus účinku pro podávání NMN při srdečním selhání Podávání NMN neobnovuje funkční mitochondriální poškození způsobené inhibicí mitochondriální translace. Tato zjištění naznačují, že podávání NMN zlepšuje srdeční selhání zlepšením lysozomální funkce bez zlepšení mitochondriální funkce. 5. Zapojení ferroptózy do srdečně specifického defektu mitochondriální translace Potlačení ferroptózy zlepšuje srdeční selhání. Hladiny exprese faktorů souvisejících s ferroptózou (Chac1, GPX4 a Ho1) jsou také sníženy NMN, což naznačuje, že ferroptóza v srdci p32cKO se podáním NMN zlepšuje. 6. Zlepšení ferroptózy vyvolané mitochondriální dysfunkcí podáním NMN Ferroptóza je indukována v knockdown buňkách p32, o čemž svědčí defekt mitochondriální translace a downregulace intracelulárních hladin NAD+ a NADH. Indukce ferroptózy v lysozomu úzce souvisí s množstvím biosyntézy NAD+. Když je intracelulární hladina NAD+ snížena, je indukováno intracelulární ukládání železa a peroxid lipidů, které jsou však zmírněny podáním NMN. 7. Závěr Mechanicky může podávání NMN zabránit srdečnímu selhání zlepšením lysozomální ferroptózy, což otevírá nový pohled na léčbu tohoto onemocnění. Odkaz Yagi, Mikako a kol. "Zlepšení lysozomální ferroptózy pomocí podávání NMN chrání před srdečním selháním." Life Science Alliance sv. 6,12 e202302116. 4. října 2023, doi:10.26508/lsa.202302116 Vlastnosti a výhody produktu BONTAC NMN * "Bonzyme" Celoenzymatická metoda (šetrná k životnímu prostředí; bez škodlivých zbytků rozpouštědel) * Exkluzivní sedmistupňová čisticí technologie "Bonpure" s vysokou čistotou (až 99,9 %) a stabilitou * Přední průmyslová technologie: 15 domácích a mezinárodních patentů NMN * Vlastní továrny a řada mezinárodních certifikací pro zajištění vysoké kvality a stabilních dodávek produktů * Jednorázová přizpůsobená služba pro produktové řešení * Dodavatel surovin NMN slavného týmu Davida Sinclaira z Harvardovy univerzity Zřeknutí se Tento článek je založen na referenci v akademickém časopise. Příslušné informace jsou poskytovány pouze pro účely sdílení a učení a nepředstavují žádné lékařské rady. Pokud dojde k nějakému porušení, kontaktujte autora a požádejte ho o smazání. Názory vyjádřené v tomto článku nereprezentují postoj BONTAC.