Výhody NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metoda, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel. 2. Bontac je úplně první manufaktura na světě, která vyrábí prášek NMNH na úrovni vysoké čistoty a stability. 3. Exkluzivní sedmistupňová čisticí technologie "Bonpure", vysoká čistota (až 99%) a stabilita výroby prášku NMNH 4. Vlastní továrny a získaly řadu mezinárodních certifikací, aby zajistily vysokou kvalitu a stabilní dodávky produktů prášku NMNH 5. Poskytujte komplexní službu přizpůsobení produktového řešení
Výhody NADH
NADH: 1. Celoenzymatická metoda Bonzyme, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel 2. Exkluzivní sedmistupňová čisticí technologie Bonpure, čistota vyšší než 98 % 3. Speciální patentovaná procesní krystalová forma, vyšší stabilita 4. Získal řadu mezinárodních certifikací pro zajištění vysoké kvality 5. 8 domácích a zahraničních patentů NADH, které jsou špičkou v oboru 6. Poskytujte komplexní službu přizpůsobení produktového řešení
Výhody NAD
NAD: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metoda, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel 2. Stabilní dodavatel 1000+ podniků po celém světě 3. Unikátní sedmistupňová čisticí technologie "Bonpure", vyšší obsah produktu a vyšší konverzní poměr 4. Technologie lyofilizace pro zajištění stabilní kvality produktu 5. Unikátní krystalová technologie, vyšší rozpustnost produktu 6. Vlastní továrny a získaly řadu mezinárodních certifikací, aby zajistily vysokou kvalitu a stabilní dodávky produktů
Výhody MNM
NMN: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metoda, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel 2. Exkluzivní sedmistupňová čisticí technologie "Bonpure", vysoká čistota (až 99,9 %) a stabilita 3. Přední průmyslová technologie: 15 domácích a mezinárodních patentů NMN 4. Vlastní továrny a získaly řadu mezinárodních certifikací, aby zajistily vysokou kvalitu a stabilní dodávky produktů 5. Několik studií in vivo ukazuje, že Bontac NMN je bezpečný a účinný 6. Poskytujte komplexní službu přizpůsobení produktového řešení 7. Dodavatel surovin NMN slavného týmu Davida Sinclaira z Harvardovy univerzity
Máme ta nejlepší řešení pro vaše podnikání
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (dále jen BONTAC) je high-tech podnik založený v červenci 2012. BONTAC integruje výzkum a vývoj, výrobu a prodej, přičemž jádrem je technologie enzymatické katalýzy a hlavními produkty koenzym a přírodní produkty. V BONTAC je šest hlavních řad produktů, které zahrnují koenzymy, přírodní produkty, náhražky cukru, kosmetiku, doplňky stravy a lékařské meziprodukty.
Jako lídr globálníhoNMNprůmysl, má BONTAC první technologii celoenzymové katalýzy v Číně. Naše koenzymové produkty mají široké využití ve zdravotnictví, lékařství a kráse, zeleném zemědělství, biomedicíně a dalších oborech. BONTAC se drží nezávislých inovací, s více než170 patentů na vynálezy. Na rozdíl od tradičního průmyslu chemické syntézy a fermentace má BONTAC výhody zelené nízkouhlíkové technologie biosyntézy s vysokou přidanou hodnotou. A co víc, BONTAC založil první výzkumné centrum koenzymové inženýrské technologie na provinční úrovni v Číně, které je také jediné v provincii Guangdong.
V budoucnu se BONTAC zaměří na své výhody zelené, nízkouhlíkové technologie biosyntézy s vysokou přidanou hodnotou a bude budovat ekologické vztahy s akademickou obcí i partnery v předcházejících a navazujících odvětvích, přičemž bude neustále vést syntetický biologický průmysl a vytvářet lepší život pro lidské bytosti.
NMNH je účinnější než NMN
Při aplikaci na kultivované buňky se ukázalo, že NMNH je účinnější než NMN, protože dokázal "významně zvýšit NAD+ při desetkrát nižší koncentraci (5 μM), než je potřeba pro NMN". Kromě toho se ukazuje, že NMNH je účinnější , protože při koncentraci 500 μM dosáhl "téměř 10násobného zvýšení koncentrace NAD+, zatímco NMN byl schopen pouze zdvojnásobit obsah NAD+ v těchto buňkách, a to i při koncentraci 1 mM.".
Zajímavé je, že NMNH také působí rychleji a má dlouhodobější účinek ve srovnání s NMN. Podle autorů NMNH vyvolává "významné zvýšení hladin NAD+ do 15 minut" a "NAD+ se neustále zvyšoval po dobu až 6 hodin a zůstal stabilní po dobu 24 hodin, zatímco NMN dosáhl své plošiny po pouhé 1 hodině, s největší pravděpodobností proto, že cesty recyklace NMN do NAD+ se již nasytily.".
Vlastnosti a výhody produktu BONTAC NMNH
1. "Bonzyme" Celoenzymatická metoda, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel.
2. Bontac je úplně první manufaktura na světě, která vyrábí prášek NMNH na úrovni vysoké čistoty a stability.
3. Exkluzivní sedmistupňová čisticí technologie "Bonpure", vysoká čistota (až 99 %) a stabilita výroby prášku NMNH
4. Vlastní továrny a získaly řadu mezinárodních certifikací, aby zajistily vysokou kvalitu a stabilní dodávky produktů prášku NMNH
5. Poskytujte komplexní službu přizpůsobení produktového řešení
Metoda výroby prášku NADH
Mezi hlavní metody přípravy prášku NMNH patří extrakce, fermentace, fortifikace, biosyntéza a syntéza organické hmoty. Ve srovnání s jinými přípravky se celý enzym stává běžnou metodou díky výhodám bez znečištění, vysoké úrovni čistoty a
Uživatelské recenze
Co říkají uživatelé o společnosti BONTAC
Často kladené dotazy
Máte nějaký dotaz?
NADH je syntetizován tělem, a proto není základní živinou. Pro svou syntézu vyžaduje základní živinu nikotinamid a jeho role při výrobě energie je jistě zásadní. Kromě své role v mitochondriálním elektronovém transportním řetězci je NADH produkován v cytosolu. Mitochondriální membrána je nepropustná pro NADH a tato bariéra propustnosti účinně odděluje cytoplazmatické od mitochondriálních NADH bazénů. Cytoplazmatický NADH však může být použit pro biologickou výrobu energie. K tomu dochází, když malát-aspartátový člunek zavede redukční ekvivalenty z NADH v cytosolu do elektronového transportního řetězce mitochondrií. Tento člunek se vyskytuje hlavně v játrech a srdci.
Homeostáza nikotinamidadenindinukleotidu (NAD+) je neustále ohrožena v důsledku degradace enzymy závislými na NAD+. Doplnění NAD + suplementací prekurzory NAD+ nikotinamidovým mononukleotidem (NMN) a nikotinamidovým ribosidem (NR) může tuto nerovnováhu zmírnit. NMN a NR jsou však omezeny svým mírným účinkem na buněčnou skupinu NAD+ a potřebou vysokých dávek. Zde uvádíme metodu syntézy redukované formy NMN (NMNH) a poprvé identifikujeme tuto molekulu jako nový prekurzor NAD+. Ukazujeme, že NMNH zvyšuje hladiny NAD+ mnohem rychleji a rychleji než NMN nebo NR a že je metabolizován odlišnou, na NRK a NAMPT nezávislou cestou. Také ukazujeme, že NMNH snižuje poškození a urychluje opravu v renálních tubulárních epiteliálních buňkách při poškození hypoxií/reoxygenací. Nakonec zjistíme, že podávání NMNH u myší způsobuje rychlý a trvalý nárůst NAD+ v plné krvi, který je doprovázen zvýšenými hladinami NAD+ v játrech, ledvinách, svalech, mozku, hnědé tukové tkáni a srdci, ale ne v bílé tukové tkáni. Naše data společně zdůrazňují NMNH jako nový prekurzor NAD+ s terapeutickým potenciálem pro akutní poškození ledvin, potvrzují existenci nové cesty pro recyklaci redukovaných prekurzorů NAD+ a etablují NMNH jako člena nové rodiny redukovaných prekurzorů NAD+.
Nejprve si prohlédněte továrnu. Po určitém screeningu věnují společnosti NMNH, které jsou přímo v kontaktu se spotřebiteli, větší pozornost budování značky. Proto je pro dobrou značku nejdůležitější kvalita a první věcí pro kontrolu kvality surovin je kontrola továrny. Společnost Bontac ve skutečnosti vyrábí prášek NMNH vysoké kvality s kateriemi SGS. Za druhé, čistota je testována. Čistota je jedním z nejdůležitějších parametrů prášku NMN. Pokud nelze zaručit vysokou čistotu NMNH, zbývající látky pravděpodobně překročí příslušné normy. Jak ukazují přiložené certifikáty, prášek NMNH vyráběný společností Bontac dosahuje čistoty 99 %. V neposlední řadě je k tomu potřeba profesionální testovací spektrum. Mezi běžné metody pro stanovení struktury organické sloučeniny patří nukleární magnetická rezonanční spektroskopie (NMR) a hmotnostní spektrometrie s vysokým rozlišením (HRMS). Obvykle lze analýzou těchto dvou spekter předběžně určit strukturu sloučeniny.
Naše aktualizace a příspěvky na blogu
Pochopení role NMN při udržování zdraví tlustého střeva stárnoucích myší
Úvod Střevo je rozmanitý a dynamický mikrobiotický systém. Ve střevě je asi 100 bilionů mikroorganismů, které se skládají hlavně z anaerobních, částečně anaerobních a aerobních bakterií. V procesu stárnutí může střevní trakt vykazovat zvýšení propustnosti epiteliální bariéry a zhoršení proteinů těsného spojení. Je pozoruhodné, že suplementace β-nikotinamidmononukleotidu (NMN) ke zvýšení hladiny NAD + prokazuje prodloužení života a udržení zdraví tlustého střeva u stárnoucích myší. Výzkumný protokol Myši Zmpste24−/− jsou často používány při konstrukci modelu předčasně stárnoucího věku, kvůli jejich vlastnostem pomalého přibývání na váze, podvýživy a progresivního vypadávání vlasů, s krátkým mediánem přežití asi 20 týdnů. Aby se zjistila role NMN při udržování zdraví tlustého střeva stárnoucích myší, jsou myši Zmpste24−/− ve věku 5-7 týdnů perorálně podávány fyziologickým roztokem pufrovaným fosfáty (PBS) nebo NMN v dávce 100/300 mg kg−1 každý druhý den až do přirozené smrti. Podobně myši C57BL/6 ve věku 10 měsíců s přirozeným stárnutím jsou podrobeny orálnímu podání PBS nebo NMN v dávce 300 mg kg−1, které slouží jako kontrola. Během experimentů se zaznamenává tělesná hmotnost myší a zjišťuje se jejich index křehkosti a vzorky výkalů. Indexy délky života a křehkosti u myší Zmpste24-/- po léčbě NMN NMN prodlužuje zdravou a střední délku života Zmpste24−/−zlepšuje fenotyp stárnutí Zmpste24−/−. Konkrétně se medián života myší zvýšil z 21.4 týdne na 25.7 týdnů po intervenci NMN, s více než 20% růstem. NMN také účinně zvyšuje tělesnou hmotnost. Mezitím mají myši po léčbě NMN lepší celkový zdravotní stav, což se projevuje pomalu rostoucím trendem směrem k Sinclairovým indexům křehkosti. Úloha NMN ve střevním traktu stárnoucích myší NMN upravuje aktivitu genů podílejících se na stárnutí tlustého střeva myší. Jednoduše řečeno, v přítomnosti doplňku NMN se snižuje hladina proteinu transkripčního regulátoru P53, zatímco hladiny exprese markerů stárnutí Sirt1, NMNAT2 a NMNAT3 jsou zvýšené. NMN zlepšuje patologii střevních epiteliálních buněk a střevní permeabilitu, o čemž svědčí upregulace střevního proteinu těsného spojení (Claudin1) a počet pohárkových buněk, zvýšené uvolňování protizánětlivého faktoru (IL-10) a zvyšující se počet prospěšných střevních bakterií (Akkermansia muciniphila a Bifidobacterium pseudolongum). Závěr Suplementace NMN má ochranný účinek na sliznici tlustého střeva tím, že řídí aktivitu genů podílejících se na stárnutí, diferenciaci střevních kmenových buněk a zlepšuje homeostázu střevní flóry, což může být životaschopnou strategií pro udržení zdravého stárnutí ve střevě. Odkaz Yanrou Gu, Lidan Gao, Jiamin He et al. Suplementace β-nikotinamidovým mononukleotidem prodlužuje životnost předčasně zestárlých myší a chrání funkci tlustého střeva u stárnoucích myší. Funkce jídla, 2024 (15): 3199-3213. DOI: 10.1039/D3FO05221D BONTAC NMN Společnost BONTAC je průkopníkem v průmyslu NMN a prvním výrobcem, který zahájil hromadnou výrobu NMN s první technologií celoenzymové katalýzy na celém světě. V současné době se BONTAC stal předním podnikem ve specializovaných oblastech koenzymových produktů. Je pozoruhodné, že BONTAC je dodavatelem surovin NMN slavného týmu Davida Sinclaira z Harvardovy univerzity, který používá suroviny BONTAC v článku s názvem "Narušení endoteliální signální sítě NAD+-H2S je reverzibilní příčinou stárnutí cév". Naše služby a produkty jsou vysoce uznávány globálními partnery. Kromě toho má BONTAC první národní a jediné provinční nezávislé výzkumné centrum technologie koenzymového inženýrství v Guangdongu v Číně. Koenzymové produkty BOMNTAC jsou široce používány v oblastech, jako je nutriční zdraví, biomedicína, lékařská krása, denní chemikálie a zelené zemědělství. Zřeknutí se Tento článek je založen na referenci v akademickém časopise. Příslušné informace jsou poskytovány pouze pro účely sdílení a učení a nepředstavují žádné lékařské poradenské účely. Pokud dojde k nějakému porušení, kontaktujte autora a požádejte ho o smazání. Názory vyjádřené v tomto článku nereprezentují postoj BONTAC. Společnost BONTAC za žádných okolností nenese odpovědnost za jakékoli nároky, škody, ztráty, výdaje, náklady nebo závazky (mimo jiné včetně jakýchkoli přímých nebo nepřímých škod za ušlý zisk, přerušení podnikání nebo ztrátu informací) vyplývající nebo vyplývající přímo nebo nepřímo z vašeho spoléhání se na informace a materiály na této webové stránce.
NR jako slibný terapeutický kandidát na Alpersovu chorobu
Úvod Alpersova choroba je neurodegenerativní porucha i metabolická porucha, která je úzce spojena s mitochondriální dysfunkcí a mutacemi v katalytické podjednotce genu polymerázy gama (POLG). Pozoruhodné je, že suplementace prekurzoru NAD, nikotinamid ribosidu (NR), prokazatelně zlepšuje mitochondriální defekty v kortikálních organoidech u pacientů s Alpersovou chorobou. O Alpersově chorobě Alpersova choroba je autozomálně recesivní onemocnění, které je často doprovázeno ztrátou kortikálních neuronů a také vyčerpáním mitochondriální DNA (mtDNA) a komplexu I (CI). Onemocnění se vyskytuje přibližně u 1 ze 100 000 novorozenců. Většina jedinců s Alpersovou chorobou nevykazuje při narození žádné příznaky. Diagnóza se obecně stanoví stanovením genu POLG. Jakmile se u pacientů objeví (obvykle mezi prvním a třetím rokem života), mohou se u pacientů objevit příznaky, jako je progresivní encefalopatie, epilepsie, myoklonus a myasthenia gravis. V současné době neexistuje žádná účinná metoda, jak tuto nemoc vyléčit. Zavedení modelu Alpersovy choroby in vitro Indukované pluripotentní kmenové buňky (iPSC) jsou generovány z pacienta s Alpersovým kmenem nesoucím složené heterozygotní mutace A467T (c.1399G>A) a P589L (c.1766C>T), následované diferenciací na kortikální organoidy a nervové kmenové buňky (NSC). Alpersovy iPSC vykazují mírné mitochondriální změny, včetně zvýšené hladiny L-laktátu a vyčerpání CI. Alpersovy NSC vykazují hluboké vyčerpání mtDNA a mitochondriální dysfunkci. Alpersovy kortikální organoidy vykazují ztrátu kortikálních neuronů a akumulaci astrocytů. Úloha NR v Alpersových kortikálních organoidech Dlouhodobá léčba NR částečně zlepšuje neurodegenerativní změny pozorované u Alpersových kortikálních organoidů. Konkrétně suplementace NR účinně působí proti ztrátě neuronů, obohacení glie a poškození mitochondrií pozorovaným u kortikálních organoidů pacientů s Alpersovou chorobou. Reverzování dysregulovaných drah v Alpersových pacientských organoidech po léčbě NR Léčba NR kompenzuje downregulaci mitochondriálních a synaptogenezových drah, stejně jako upregulaci drah spojených s astrocyty/gliovými buňkami a neurozánět je zjevně aktivován v Alpersových kortikálních organoidech. Závěr Doplnění NR ke zvýšení hladiny NAD může zachránit mitochondriální defekty a ztrátu neuronů v kortikálním organoidu Alpersovy choroby odvozeném od iPSC, s relativně vysokou bezpečností a biologickou dostupností, která se ukazuje jako velmi slibný terapeutický kandidát pro tuto neřešitelnou poruchu. Odkaz Hong Y, Zhang Z, Yangzom T, et al. Prekurzor NAD+ nikotinamid ribosid zachraňuje mitochondriální defekty a ztrátu neuronů u kortikálního organoidu Alpersovy choroby odvozeného od iPSC. Int J Biol Sci. 2024; 20(4):1194-1217. Publikováno 2024 25. ledna. DOI:10.7150/ijbs.91624 BONTAC NR BONTAC je jedním z mála dodavatelů v Číně, kteří mohou zahájit hromadnou výrobu surovin pro NR, s vlastní továrnou a profesionálním výzkumným a vývojovým týmem. Dosud existuje 173 patentů BONTAC. BONTAC poskytuje komplexní službu pro produkty na míru. K dispozici jsou jak malátové, tak chloridové soli NR. Díky unikátní sedmistupňové purifikační technologii Bonpure a celoenzymatické metodě Bonzyme lze obsah produktu a konverzní poměr udržet na vyšší úrovni. Čistota BONTAC NR může dosáhnout i více než 97 %. Naše výrobky podléhají přísné vlastní kontrole třetích stran, která si zaslouží důvěryhodnost. Zřeknutí se Tento článek je založen na referenci v akademickém časopise. Příslušné informace jsou poskytovány pouze pro účely sdílení a učení a nepředstavují žádné lékařské poradenské účely. Pokud dojde k nějakému porušení, kontaktujte autora a požádejte ho o smazání. Názory vyjádřené v tomto článku nereprezentují postoj BONTAC. Společnost BONTAC za žádných okolností nenese odpovědnost za jakékoli nároky, škody, ztráty, výdaje, náklady nebo závazky (mimo jiné včetně jakýchkoli přímých nebo nepřímých škod za ušlý zisk, přerušení podnikání nebo ztrátu informací) vyplývající nebo vyplývající přímo nebo nepřímo z vašeho spoléhání se na informace a materiály na této webové stránce.
Příznivý účinek NMN na udržení neuritického trnu v motorických neuronech
Úvod Doplnění nikotinamidového mononukleotidu (NMN) ke zvýšení dostupnosti nikotinamidadenindinukleotidu (NAD+) bylo považováno za účinný přístup k prevenci neurodegenerace u stárnutí a patologických stavů včetně ALS, smrtelné progresivní neurodegenerativní poruchy bez známého způsobu léčby. Souvislost SOD1 a TDP-43 s ALS Cu/Zn-superoxid dismutáza (SOD1) je prvním identifikovaným proteinem spojeným s familiární ALS. Ve většině případů ALS je často pozorována patologie transaktivního response DNA binding proteinu 43 (TDP-43). Jak SOD1, tak TDP-43 mají těsnou souvislost s degenerací motorických neuronů u pacientů s ALS. Mutovaný SOD1 by mohl ovlivnit rozpustnost/nerozpustnost TDP-43 prostřednictvím fyzikálních interakcí. Mutantní SOD1G93A a fragmentová forma TDP-43 mohou mít synergický účinek při zprostředkování toxických událostí při apoptóze. Ochranný účinek NMN na motorické neurony NMN může zvýšit délku a složitost neuritů v myších motorických neuronech a lidských motorických neuronech odvozených od iPSC, které nadměrně exprimují divoký typ TDP-43 / mutantní hSOD1G93A. Mezitím zabraňuje odumírání neuronů a zvýšené imunoreaktivitě nitro-tyrosinu vyvolané nedostatkem trofického faktoru. U motorických neuronů s nadměrnou expresí mutovaného hSOD1G93A je neuroprotekce poskytovaná suplementací NMN zprostředkována mechanismem, který zahrnuje zvýšení obsahu glutathionu. Tento neuroprotektivní účinek však nezahrnuje změnu obsahu glutathionu v netransgenních nebo TDP-43 nadměrně exprimujících motorických neuronech. Zapojení patologie TDP-43 do ALS Suplementace NMN může poskytnout axonální ochranu motorickým neuronům izolovaným ze dvou odlišných modelů ALS, s účastí a bez zapojení patologie TDP-43. Kromě toho léčba NMN koriguje morfologické změny vyvolané nadměrnou expresí TDP-43 v motorických neuronech a zvyšuje jadernou lokalizaci TDP-43 a fosforylovaného TDP-43, což podporuje jeho jadernou lokalizaci a odvrací škodlivé účinky nadměrné exprese TDP-43 na délku a složitost neuritů. Závěr Suplementace prekurzoru NAD+ NMN může modulovat složitost a přežití neuritů v motorických neuronech, což ukazuje velký terapeutický potenciál v souvislosti s patologií ALS. Odkaz [1] Hamilton HL, Akther M, Anis S, Colwell CB, Vargas MR, Pehar M. Suplementace prekurzorů NAD + moduluje složitost a přežití neuritů v motorických neuronů z modelů ALS. Antioxidový redoxní signál. Publikováno online 19. března 2024. DOI:10.1089/ars.2023.0360 [2] Jeon GS, Shim YM, Lee DY a kol. Patologická modifikace TDP-43 u amyotrofické laterální sklerózy s mutacemi SOD1. Mol Neurobiol. 2019; 56(3):2007-2021. DOI:10.1007/s12035-018-1218-2 BONTAC NMN Společnost BONTAC je průkopníkem v průmyslu NMN a prvním výrobcem, který zahájil hromadnou výrobu NMN s první technologií celoenzymové katalýzy na celém světě. V současné době se BONTAC stal předním podnikem ve specializovaných oblastech koenzymových produktů. Je pozoruhodné, že BONTAC je dodavatelem surovin NMN slavného týmu Davida Sinclaira z Harvardovy univerzity, který používá suroviny BONTAC v článku s názvem "Narušení endoteliální signální sítě NAD+-H2S je reverzibilní příčinou stárnutí cév". Naše služby a produkty jsou vysoce uznávány globálními partnery. Kromě toho má BONTAC první národní a jediné provinční nezávislé výzkumné centrum technologie koenzymového inženýrství v Guangdongu v Číně. Koenzymové produkty BOMNTAC jsou široce používány v oblastech, jako je nutriční zdraví, biomedicína, lékařská krása, denní chemikálie a zelené zemědělství. Zřeknutí se Tento článek je založen na referenci v akademickém časopise. Příslušné informace jsou poskytovány pouze pro účely sdílení a učení a nepředstavují žádné lékařské poradenské účely. Pokud dojde k nějakému porušení, kontaktujte autora a požádejte ho o smazání. Názory vyjádřené v tomto článku nereprezentují postoj BONTAC. Společnost BONTAC za žádných okolností nenese odpovědnost za jakékoli nároky, škody, ztráty, výdaje, náklady nebo závazky (mimo jiné včetně jakýchkoli přímých nebo nepřímých škod za ušlý zisk, přerušení podnikání nebo ztrátu informací) vyplývající nebo vyplývající přímo nebo nepřímo z vašeho spoléhání se na informace a materiály na této webové stránce. .