Výhody NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metoda, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel. 2. Bontac je úplně první manufaktura na světě, která vyrábí prášek NMNH na úrovni vysoké čistoty a stability. 3. Exkluzivní sedmistupňová čisticí technologie "Bonpure", vysoká čistota (až 99%) a stabilita výroby prášku NMNH 4. Vlastní továrny a získaly řadu mezinárodních certifikací, aby zajistily vysokou kvalitu a stabilní dodávky produktů prášku NMNH 5. Poskytujte komplexní službu přizpůsobení produktového řešení
Výhody NADH
NADH: 1. Celoenzymatická metoda Bonzyme, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel 2. Exkluzivní sedmistupňová čisticí technologie Bonpure, čistota vyšší než 98 % 3. Speciální patentovaná procesní krystalová forma, vyšší stabilita 4. Získal řadu mezinárodních certifikací pro zajištění vysoké kvality 5. 8 domácích a zahraničních patentů NADH, které jsou špičkou v oboru 6. Poskytujte komplexní službu přizpůsobení produktového řešení
Výhody NAD
NAD: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metoda, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel 2. Stabilní dodavatel 1000+ podniků po celém světě 3. Unikátní sedmistupňová čisticí technologie "Bonpure", vyšší obsah produktu a vyšší konverzní poměr 4. Technologie lyofilizace pro zajištění stabilní kvality produktu 5. Unikátní krystalová technologie, vyšší rozpustnost produktu 6. Vlastní továrny a získaly řadu mezinárodních certifikací, aby zajistily vysokou kvalitu a stabilní dodávky produktů
Výhody MNM
NMN: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metoda, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel 2. Exkluzivní sedmistupňová čisticí technologie "Bonpure", vysoká čistota (až 99,9 %) a stabilita 3. Přední průmyslová technologie: 15 domácích a mezinárodních patentů NMN 4. Vlastní továrny a získaly řadu mezinárodních certifikací, aby zajistily vysokou kvalitu a stabilní dodávky produktů 5. Několik studií in vivo ukazuje, že Bontac NMN je bezpečný a účinný 6. Poskytujte komplexní službu přizpůsobení produktového řešení 7. Dodavatel surovin NMN slavného týmu Davida Sinclaira z Harvardovy univerzity
Máme ta nejlepší řešení pro vaše podnikání
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (dále jen BONTAC) je high-tech podnik založený v červenci 2012. BONTAC integruje výzkum a vývoj, výrobu a prodej, přičemž jádrem je technologie enzymatické katalýzy a hlavními produkty koenzym a přírodní produkty. V BONTAC je šest hlavních řad produktů, které zahrnují koenzymy, přírodní produkty, náhražky cukru, kosmetiku, doplňky stravy a lékařské meziprodukty.
Jako lídr globálníhoNMNprůmysl, má BONTAC první technologii celoenzymové katalýzy v Číně. Naše koenzymové produkty mají široké využití ve zdravotnictví, lékařství a kráse, zeleném zemědělství, biomedicíně a dalších oborech. BONTAC se drží nezávislých inovací, s více než170 patentů na vynálezy. Na rozdíl od tradičního průmyslu chemické syntézy a fermentace má BONTAC výhody zelené nízkouhlíkové technologie biosyntézy s vysokou přidanou hodnotou. A co víc, BONTAC založil první výzkumné centrum koenzymové inženýrské technologie na provinční úrovni v Číně, které je také jediné v provincii Guangdong.
V budoucnu se BONTAC zaměří na své výhody zelené, nízkouhlíkové technologie biosyntézy s vysokou přidanou hodnotou a bude budovat ekologické vztahy s akademickou obcí i partnery v předcházejících a navazujících odvětvích, přičemž bude neustále vést syntetický biologický průmysl a vytvářet lepší život pro lidské bytosti.
NMNH je účinnější než NMN
Při aplikaci na kultivované buňky se ukázalo, že NMNH je účinnější než NMN, protože dokázal "významně zvýšit NAD+ při desetkrát nižší koncentraci (5 μM), než je potřeba pro NMN". Kromě toho se ukazuje, že NMNH je účinnější , protože při koncentraci 500 μM dosáhl "téměř 10násobného zvýšení koncentrace NAD+, zatímco NMN byl schopen pouze zdvojnásobit obsah NAD+ v těchto buňkách, a to i při koncentraci 1 mM.".
Zajímavé je, že NMNH také působí rychleji a má dlouhodobější účinek ve srovnání s NMN. Podle autorů NMNH vyvolává "významné zvýšení hladin NAD+ do 15 minut" a "NAD+ se neustále zvyšoval po dobu až 6 hodin a zůstal stabilní po dobu 24 hodin, zatímco NMN dosáhl své plošiny po pouhé 1 hodině, s největší pravděpodobností proto, že cesty recyklace NMN do NAD+ se již nasytily.".
Vlastnosti a výhody produktu BONTAC NMNH
1. "Bonzyme" Celoenzymatická metoda, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel.
2. Bontac je úplně první manufaktura na světě, která vyrábí prášek NMNH na úrovni vysoké čistoty a stability.
3. Exkluzivní sedmistupňová čisticí technologie "Bonpure", vysoká čistota (až 99 %) a stabilita výroby prášku NMNH
4. Vlastní továrny a získaly řadu mezinárodních certifikací, aby zajistily vysokou kvalitu a stabilní dodávky produktů prášku NMNH
5. Poskytujte komplexní službu přizpůsobení produktového řešení
Metoda výroby prášku NADH
Mezi hlavní metody přípravy prášku NMNH patří extrakce, fermentace, fortifikace, biosyntéza a syntéza organické hmoty. Ve srovnání s jinými přípravky se celý enzym stává běžnou metodou díky výhodám bez znečištění, vysoké úrovni čistoty a
Uživatelské recenze
Co říkají uživatelé o společnosti BONTAC
Často kladené dotazy
Máte nějaký dotaz?
NADH je syntetizován tělem, a proto není základní živinou. Pro svou syntézu vyžaduje základní živinu nikotinamid a jeho role při výrobě energie je jistě zásadní. Kromě své role v mitochondriálním elektronovém transportním řetězci je NADH produkován v cytosolu. Mitochondriální membrána je nepropustná pro NADH a tato bariéra propustnosti účinně odděluje cytoplazmatické od mitochondriálních NADH bazénů. Cytoplazmatický NADH však může být použit pro biologickou výrobu energie. K tomu dochází, když malát-aspartátový člunek zavede redukční ekvivalenty z NADH v cytosolu do elektronového transportního řetězce mitochondrií. Tento člunek se vyskytuje hlavně v játrech a srdci.
Homeostáza nikotinamidadenindinukleotidu (NAD+) je neustále ohrožena v důsledku degradace enzymy závislými na NAD+. Doplnění NAD + suplementací prekurzory NAD+ nikotinamidovým mononukleotidem (NMN) a nikotinamidovým ribosidem (NR) může tuto nerovnováhu zmírnit. NMN a NR jsou však omezeny svým mírným účinkem na buněčnou skupinu NAD+ a potřebou vysokých dávek. Zde uvádíme metodu syntézy redukované formy NMN (NMNH) a poprvé identifikujeme tuto molekulu jako nový prekurzor NAD+. Ukazujeme, že NMNH zvyšuje hladiny NAD+ mnohem rychleji a rychleji než NMN nebo NR a že je metabolizován odlišnou, na NRK a NAMPT nezávislou cestou. Také ukazujeme, že NMNH snižuje poškození a urychluje opravu v renálních tubulárních epiteliálních buňkách při poškození hypoxií/reoxygenací. Nakonec zjistíme, že podávání NMNH u myší způsobuje rychlý a trvalý nárůst NAD+ v plné krvi, který je doprovázen zvýšenými hladinami NAD+ v játrech, ledvinách, svalech, mozku, hnědé tukové tkáni a srdci, ale ne v bílé tukové tkáni. Naše data společně zdůrazňují NMNH jako nový prekurzor NAD+ s terapeutickým potenciálem pro akutní poškození ledvin, potvrzují existenci nové cesty pro recyklaci redukovaných prekurzorů NAD+ a etablují NMNH jako člena nové rodiny redukovaných prekurzorů NAD+.
Nejprve si prohlédněte továrnu. Po určitém screeningu věnují společnosti NMNH, které jsou přímo v kontaktu se spotřebiteli, větší pozornost budování značky. Proto je pro dobrou značku nejdůležitější kvalita a první věcí pro kontrolu kvality surovin je kontrola továrny. Společnost Bontac ve skutečnosti vyrábí prášek NMNH vysoké kvality s kateriemi SGS. Za druhé, čistota je testována. Čistota je jedním z nejdůležitějších parametrů prášku NMN. Pokud nelze zaručit vysokou čistotu NMNH, zbývající látky pravděpodobně překročí příslušné normy. Jak ukazují přiložené certifikáty, prášek NMNH vyráběný společností Bontac dosahuje čistoty 99 %. V neposlední řadě je k tomu potřeba profesionální testovací spektrum. Mezi běžné metody pro stanovení struktury organické sloučeniny patří nukleární magnetická rezonanční spektroskopie (NMR) a hmotnostní spektrometrie s vysokým rozlišením (HRMS). Obvykle lze analýzou těchto dvou spekter předběžně určit strukturu sloučeniny.
Naše aktualizace a příspěvky na blogu
Přizpůsobení personalizovaných dávkovacích režimů NMN na základě koncentrace NAD
Úvod Bylo zjištěno, že nikotinamidový mononukleotid (NMN), jeden z prekurzorů nikotinamidadenindinukleotidu (NAD +), se podílí na mnoha biologických procesech, jako je buněčná redoxní regulace a metabolismus, stejně jako oprava DNA. Zde je provedena post-hoc analýza dvojitě zaslepené klinické studie. Za předpokladu bezpečnosti lze pro optimalizaci využití NMN vyvinout personalizovaný dávkovací režim sledováním koncentrace NAD. Výzkumný protokol Do randomizované, dvojitě zaslepené, kontrolované klinické studie suplementace NMN je zařazeno celkem 80 zdravých dospělých středního věku (věk: 40 až 65 let), kteří jsou náhodně rozděleni do čtyř skupin a podáváno jim placebo nebo NMN (300 mg, 600 mg nebo 900 mg) po dobu 60 dnů. Klinické údaje včetně věku, pohlaví, indexu tělesné hmotnosti (BMI), biologického věku krve, hodnocení homeostatického modelu pro inzulínovou rezistenci (HOMA-IR), koncentrace NAD v krvi, 6minutového testu chůze a 36položkového krátkého průzkumu (SF-36) spolu s nežádoucími účinky se shromažďují na začátku a po doplnění, následované porovnáním a korelační analýzou. Souvislost klinických údajů účastníků na začátku a po doplnění NMN Změna koncentrace NAD (NADΔ) je po suplementaci NMN zvýšena v závislosti na dávce, s velkým variačním koeficientem (29,2–113,3 %) v rámci skupiny. Pozoruhodné je, že pouze HOMA-IR má prominentní souvislost s výchozím NAD v krvi. Jako celek má suplementace NMN pozitivní vliv na fyzickou vytrvalost a celkový zdravotní stav zdravých dospělých, o čemž svědčí zjevné zlepšení vzdálenosti chůze šest minut, biologického věku v krvi a skóre SF-36. Kromě toho zvýšení o přibližně 15 nmol/l v NADΔ souvisí s klinickým zlepšením docházkové vzdálenosti 6minutového testu chůze a skóre SF-36. Bezpečnostní perorální dávka NMN v klinických studiích Jak prokázaly registrované klinické studie NCT04823260 a CTRI/2021/03/032421, suplementace NMN může zvýšit koncentraci NAD v krvi, která je bezpečná a dobře snášená při denním perorálním podávání 900 mg. Pozoruhodné je, že klinická účinnost vyjádřená koncentrací NAD v krvi a fyzickým výkonem dosahuje nejvyšší při dávce 600 mg denního perorálního příjmu. Závěr Koncentrace NAD v krvi se zvyšuje doplňkem NMN způsobem závislým na dávce. Personalizovaný režim doplňku NMN by měl být založen na pečlivém sledování změny koncentrace NAD. Kromě delší doby sledování a velkého vzorku by budoucí studie účinnosti doplňku NMN měly věnovat velkou pozornost faktorům ovlivňujícím výchozí koncentraci NAD. Odkaz [1] Kuerec AH, Wang W, Yi L, et al. Směrem k personalizované suplementaci nikotinamidmononukleotidem (NMN): Koncentrace nikotinamidadenindinukleotidu (NAD). Mech Ageing Dev. 2024;218:111917. DOI:10.1016/j.mad.2024.111917 [2] Song Q, Zhou X, Xu K, Liu S, Zhu X, Yang J. Bezpečnost a účinky nikotinamidmononukleotidu na stárnutí v klinických studiích na lidech: aktualizace. Adv Nutr. 2023; 14(6):1416-1435. DOI:10.1016/j.advnut.2023.08.008 BONTAC NMN Jak kdysi v rozhovoru poukázal David Sinclair, slavný profesor genetiky na Harvardově univerzitě, NMN má nestabilní molekulární strukturu, která se při skladování v konvenčním prostředí snadno rozkládá na nikotinamid. Uspokojivou účinnost NMN nelze zaručit, pokud kvalita a čistota produktů NMN není vysoká. BONTAC je první volbou dodavatelů surovin NMN po celém světě, kteří se již 12 let věnují výrobě surovin pro enzymy a přírodní produkty, s vlastní továrnou, 173 patenty a profesionálním týmem výzkumu a vývoje. Čistota BONTAC NMN může dosáhnout až 99,5 %. BONTAC je také dodavatelem surovin NMN týmu Davida Sinclaira, který používá suroviny BONTAC v článku s názvem "Poškození endoteliální signální sítě NAD+-H2S je reverzibilní příčinou stárnutí cév". Naše služby a produkty jsou vysoce uznávány globálními partnery. Koenzymové produkty BONTAC jsou široce používány v oblastech, jako je nutriční zdraví, biomedicína, lékařská krása, denní chemikálie a zelené zemědělství. Zřeknutí se Tento článek je založen na referenci v akademickém časopise. Příslušné informace jsou poskytovány pouze pro účely sdílení a učení a nepředstavují žádné lékařské poradenské účely. Pokud dojde k nějakému porušení, kontaktujte autora a požádejte ho o smazání. Názory vyjádřené v tomto článku nereprezentují postoj BONTAC. Společnost BONTAC za žádných okolností nenese odpovědnost za jakékoli nároky, škody, ztráty, výdaje, náklady nebo závazky (mimo jiné včetně jakýchkoli přímých nebo nepřímých škod za ušlý zisk, přerušení podnikání nebo ztrátu informací) vyplývající nebo vyplývající přímo nebo nepřímo z vašeho spoléhání se na informace a materiály na této webové stránce.
Hraniční dynamika molekulárního mechanismu ginsenosidu Rh2 proti nádoru
Úvod Ginsenosid Rh2, jeden vzácný ginsenosid typu protopanaxadiol (PPD) v ženšenu Panax, byl odhalen, že by mohl mít širokospektrální farmakologickou aktivitu v diverzifikovaných nádorech. Používá se jako adjuvantní lék pro předoperační neoadjuvantní chemoterapii, pooperační adjuvantní chemoterapii a záchrannou léčbu pokročilého karcinomu, která je v posledních letech výzkumným hotspotem. Současné stavy léčby rakoviny Rakovina se ukázala jako druhá nejčastější příčina úmrtí na celém světě, s přibližně 9,6 miliony úmrtí souvisejících s rakovinou v roce 2018, podle statistické zprávy Světové zdravotnické organizace (WHO). Radioterapie, chemoterapie a chirurgický zákrok jsou preferovanou možností pro rakovinu, jejíž účinnost je však omezena relapsem nádoru a rezistencí na léky, což vyžaduje náplast, jako jsou adjuvantní léky k opravě chyby. Pro protinádorovou léčbu je více než 60 % schválených kandidátů a kandidátů na aplikaci nových léků přírodní produkty nebo syntetické molekuly založené na molekulárních kostrách přírodních produktů. Pozoruhodné je, že ginsenosidy působí jako slibný terapeutický cíl díky svým farmakologickým aktivitám, jako je imunitní úprava, protinádorová, antioxidační a ochrana srdce a mozkových cév. 20(S) ginsenosid Rh2 vs. 20(R) ginsenosid Rh2 Existují dvě stereoizomerní formy ginsenosidu Rh2, jmenovitě 20(S) ginsenosid Rh2 a 20(R) ginsenosid Rh2. Ve srovnání s (20R) ginsenosidem Rh2 má (20S) ginsenosid Rh2 vyšší cytotoxickou aktivitu vůči rakovinným buňkám. V dříve publikované studii jsou poloviční hodnoty inhibiční koncentrace 20(S) ginsenosidu Rh2 a 20(R) ginsenosidu Rh2 v buňkách A549 45,7 a 53,6 μM. Základní mechanismy ginsenosidu Rh2 proti nádoru Mechanicky jsou protinádorové účinky ginsenosidu Rh2 realizovány zvýšením imunitní aktivity těla k regulaci mikroprostředí, inhibicí diferenciace, angiogeneze, proliferace, invaze a metastáz nádorových buněk, indukcí apoptózy, zástavy buněčného cyklu, autofagie, superoxidu a reaktivních forem kyslíku a zvrácením rezistence na léky prostřednictvím regulace řady důležitých signálních drah souvisejících s nádorem. Například ginsenosid Rh2 může aktivovat CD4+ a CD8a+ T lymfocyty, podporovat jejich invazi a zvyšovat zabíjecí účinek lymfocytů na buňky melanomu B16-F10 způsobem závislým na koncentraci. Kromě toho se počet nádorových buněk ve fázi G0 / G1 významně zvyšuje po léčbě ginsenosidem Rh2 a 5-FU, čímž je účinně bráněno expanzi a migraci nádorových buněk. Kromě toho ginsenosid Rh2 snižuje hladiny genů souvisejících s rezistencí na léky (např. MRP1, MDR1, LRP a GST), díky čemuž jsou buňky kolorektálního karcinomu citlivější na 5-FU. Závěr Ginsenosid Rh2 hraje multifunkční roli jak v léčbě nádorů, tak v imunomodulaci nádorového mikroprostředí, což se může v budoucnu stát slibnou volbou léku pro pacienty s nádory. Odkaz [1] Xiaodan S, Ying C. Role ginsenosidu Rh2 v nádorové terapii a imunomodulaci nádorového mikroprostředí. Biomed Pharmacother. 2022;156:113912. doi:10.1016/j.biopha.2022.113912 [2] Yang L, Chen JJ, Sheng-Xian Teo B, Zhang J, Jiang M. Pokrok ve výzkumu protinádorového molekulárního mechanismu ginsenosidu Rh2. Am J Chin Med. Publikováno online 31. ledna 2024. DOI:10.1142/S0192415X24500095 BONTAC Ginsenosidy BONTAC se od roku 2012 věnuje výzkumu a vývoji, výrobě a prodeji surovin pro koenzym a přírodní produkty, s vlastními továrnami, více než 170 globálními patenty a silným výzkumným a vývojovým týmem. Společnost BONTAC má bohaté zkušenosti s výzkumem a vývojem a pokročilou technologii v oblasti biosyntézy vzácných ginsenosidů Rh2/Rg3 s čistými surovinami, vyšší mírou konverze a vyšším obsahem (až 99 %). V BONTAC je k dispozici jednorázová služba pro přizpůsobené produktové řešení. Díky jedinečné technologii enzymatické syntézy Bonzyme zde lze přesně syntetizovat izomery typu S i R, se silnější aktivitou a přesným zacílením. Naše výrobky podléhají přísné vlastní kontrole třetích stran, která si zaslouží důvěryhodnost. Zřeknutí se Tento článek je založen na referenci v akademickém časopise. Příslušné informace jsou poskytovány pouze pro účely sdílení a učení a nepředstavují žádné lékařské poradenské účely. Pokud dojde k nějakému porušení, kontaktujte autora a požádejte ho o smazání. Názory vyjádřené v tomto článku nereprezentují postoj BONTAC. Společnost BONTAC nenese žádnou odpovědnost za jakékoli nároky, škody, ztráty, výdaje, náklady nebo závazky vyplývající nebo vyplývající přímo nebo nepřímo z vašeho spoléhání se na informace a materiály na této webové stránce.
Protizánětlivá funkce NMN v makrofázích prostřednictvím osy IDO1/kynurenin/AhR
1. Úvod Bylo navrženo, že suplementace nikotinamidmononukleotidem (NMN) brání zánětlivým reakcím obnovením hladiny NAD + a snížením exprese cyklooxygenázy-2 (COX-2). Pozoruhodné je, že jak aryl-uhlovodíkový receptor (AhR), tak indolamin 2,3-dioxygenáza 1 (IDO1), dva klíčové enzymy pro produkci kynureninu, mohou zprostředkovat protizánětlivou funkci NMN v makrofázích RAW 264.7. 2. Zmírnění zánětlivé reakce v přítomnosti suplementace NMN Pro rozluštění dopadu NMN in vivo jsou myši podrobeny denní intraperitoneální (ip.) injekci NMN (500 mg/kg) po dobu po sobě jdoucích 6 dnů, po níž následuje ip. injekce lipopolysacharidů (LPS) (5 mg/kg) nebo kamence (700 μg) 7. den. Bylo zjištěno, že suplementace NMN potlačuje zánět vyvolaný LPS nebo kamencem u myší, který se projevuje downregulací prozánětlivých cytokinů (IL-6 a IL-1β) a prozánětlivého enzymu (COX-2). 3. Nutnost AhR pro NMN-zprostředkovanou inhibici zánětlivé odpovědi v makrofázích AhR, ligandem aktivovaný transkripční faktor, může zprostředkovat protizánětlivou funkci NMN při léčbě LPS v buňkách RAW264.7. Konkrétně NMN snižuje expresi COX-2 v buňkách v ložiskové AHR. Naopak. Inhibitor AhR (CH223191) zbavuje downregulaci IL-6, IL-1β a COX-2 způsobenou léčbou NMN. Stejně tak léčba NMN nedokáže snížit hladiny exprese IL-6, IL-1β a COX-2 v AhR knockout buňkách. 4. Význam osy IDO1/kynurenin/AhR v protizánětlivé funkci NMN IDO1 je enzym omezující rychlost v tryptofanovém katabolismu za vzniku kynureninu, metabolického meziproduktu v dráze syntézy NAD+ de novo. Kynurenin může podporovat translokaci AhR z cytoplazmy do jádra, čímž má protizánětlivý účinek. NMN inhibuje zánět vyvolaný LPS způsobem závislým na IDO1-kynureninu v makrofázích. 5. Závěr Suplementace NMN zmírňuje zánětlivé reakce spojené s COX-2 aktivací dráhy lDO-kynureninu-AhR, což poskytuje nové poznatky o regulaci NAD* při aktivaci makrofágů. Odkaz Liu J, Hou W, Zong Z, et al. Suplementace nikotinamidového mononukleotidu snižuje zánětlivé reakce spojené s COX-2 v makrofázích aktivací signalizace kynureninu / AhR. Zdarma Radic Biol Med. Publikováno online 8. února 2024. DOI:10.1016/j.freeradbiomed.2024.01.046 BONTAC NMN Společnost BONTAC je průkopníkem v průmyslu NMN a prvním výrobcem, který zahájil hromadnou výrobu NMN s první technologií celoenzymové katalýzy na celém světě. V současné době se BONTAC stal předním podnikem ve specializovaných oblastech koenzymových produktů. Je pozoruhodné, že BONTAC je dodavatelem surovin NMN slavného týmu Davida Sinclaira z Harvardovy univerzity, který používá suroviny BONTAC v článku s názvem "Narušení endoteliální signální sítě NAD+-H2S je reverzibilní příčinou stárnutí cév". Naše služby a produkty jsou vysoce uznávány globálními partnery. Kromě toho má BONTAC první národní a jediné provinční nezávislé výzkumné centrum technologie koenzymového inženýrství v Guangdongu v Číně. Koenzymové produkty BOMNTAC jsou široce používány v oblastech, jako je nutriční zdraví, biomedicína, lékařská krása, denní chemikálie a zelené zemědělství. Zřeknutí se Tento článek je založen na referenci v akademickém časopise. Příslušné informace jsou poskytovány pouze pro účely sdílení a učení a nepředstavují žádné lékařské rady. Pokud dojde k nějakému porušení, kontaktujte autora a požádejte ho o smazání. Názory vyjádřené v tomto článku nereprezentují postoj BONTAC. Společnost BONTAC za žádných okolností nenese odpovědnost za jakékoli nároky, škody, ztráty, výdaje, náklady nebo závazky (mimo jiné včetně jakýchkoli přímých nebo nepřímých škod za ušlý zisk, přerušení podnikání nebo ztrátu informací) vyplývající nebo vyplývající přímo nebo nepřímo z vašeho spoléhání se na informace a materiály na této webové stránce.