Výhody NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metoda, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel. 2. Bontac je úplně první manufaktura na světě, která vyrábí prášek NMNH na úrovni vysoké čistoty a stability. 3. Exkluzivní sedmistupňová čisticí technologie "Bonpure", vysoká čistota (až 99%) a stabilita výroby prášku NMNH 4. Vlastní továrny a získaly řadu mezinárodních certifikací, aby zajistily vysokou kvalitu a stabilní dodávky produktů prášku NMNH 5. Poskytujte komplexní službu přizpůsobení produktového řešení
Výhody NADH
NADH: 1. Celoenzymatická metoda Bonzyme, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel 2. Exkluzivní sedmistupňová čisticí technologie Bonpure, čistota vyšší než 98 % 3. Speciální patentovaná procesní krystalová forma, vyšší stabilita 4. Získal řadu mezinárodních certifikací pro zajištění vysoké kvality 5. 8 domácích a zahraničních patentů NADH, které jsou špičkou v oboru 6. Poskytujte komplexní službu přizpůsobení produktového řešení
Výhody NAD
NAD: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metoda, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel 2. Stabilní dodavatel 1000+ podniků po celém světě 3. Unikátní sedmistupňová čisticí technologie "Bonpure", vyšší obsah produktu a vyšší konverzní poměr 4. Technologie lyofilizace pro zajištění stabilní kvality produktu 5. Unikátní krystalová technologie, vyšší rozpustnost produktu 6. Vlastní továrny a získaly řadu mezinárodních certifikací, aby zajistily vysokou kvalitu a stabilní dodávky produktů
Výhody MNM
NMN: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metoda, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel 2. Exkluzivní sedmistupňová čisticí technologie "Bonpure", vysoká čistota (až 99,9 %) a stabilita 3. Přední průmyslová technologie: 15 domácích a mezinárodních patentů NMN 4. Vlastní továrny a získaly řadu mezinárodních certifikací, aby zajistily vysokou kvalitu a stabilní dodávky produktů 5. Několik studií in vivo ukazuje, že Bontac NMN je bezpečný a účinný 6. Poskytujte komplexní službu přizpůsobení produktového řešení 7. Dodavatel surovin NMN slavného týmu Davida Sinclaira z Harvardovy univerzity
Máme ta nejlepší řešení pro vaše podnikání
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (dále jen BONTAC) je high-tech podnik založený v červenci 2012. BONTAC integruje výzkum a vývoj, výrobu a prodej, přičemž jádrem je technologie enzymatické katalýzy a hlavními produkty koenzym a přírodní produkty. V BONTAC je šest hlavních řad produktů, které zahrnují koenzymy, přírodní produkty, náhražky cukru, kosmetiku, doplňky stravy a lékařské meziprodukty.
Jako lídr globálníhoNMNprůmysl, má BONTAC první technologii celoenzymové katalýzy v Číně. Naše koenzymové produkty mají široké využití ve zdravotnictví, lékařství a kráse, zeleném zemědělství, biomedicíně a dalších oborech. BONTAC se drží nezávislých inovací, s více než170 patentů na vynálezy. Na rozdíl od tradičního průmyslu chemické syntézy a fermentace má BONTAC výhody zelené nízkouhlíkové technologie biosyntézy s vysokou přidanou hodnotou. A co víc, BONTAC založil první výzkumné centrum koenzymové inženýrské technologie na provinční úrovni v Číně, které je také jediné v provincii Guangdong.
V budoucnu se BONTAC zaměří na své výhody zelené, nízkouhlíkové technologie biosyntézy s vysokou přidanou hodnotou a bude budovat ekologické vztahy s akademickou obcí i partnery v předcházejících a navazujících odvětvích, přičemž bude neustále vést syntetický biologický průmysl a vytvářet lepší život pro lidské bytosti.
Vlastnosti a výhody produktu BONTAC NMNH
1、"Bonzyme" Celoenzymatická metoda, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel výrobní prášek.
2、Bontac je úplně první manufaktura na světě, která vyrábí prášek NMNH na úrovni vysoké čistoty, stability.
3、Exkluzivní sedmistupňová čisticí technologie "Bonpure", vysoká čistota (až 99%) a stabilita výroby prášku NMNH
4、Vlastní továrny a získaly řadu mezinárodních certifikací k zajištění vysoké kvality a stabilních dodávek produktů prášku NMNH
5、Poskytujte komplexní službu přizpůsobení produktového řešení
NMNH je účinnější než NMN
při aplikaci na kultivované buňky se ukázalo, že NMNH je účinnější než NMN, protože dokázal "významně zvýšit NAD+ při desetkrát nižší koncentraci (5 μM), než je potřeba pro NMN". Kromě toho se ukazuje, že NMNH je účinnější, protože při koncentraci 500 μM dosáhl "téměř 10násobného zvýšení koncentrace NAD+, zatímco NMN byl schopen zdvojnásobit obsah NAD+ v těchto buňkách, a to i při koncentraci 1 mM".
Zajímavé je, že NMNH také působí rychleji a má dlouhodobější účinek ve srovnání s NMN. Podle autorů NMNH vyvolává "významné zvýšení hladin NAD+ do 15 minut" a "NAD+ se neustále zvyšoval po dobu až 6 hodin a zůstal stabilní po dobu 24 hodin, zatímco NMN dosáhl své plošiny po pouhé 1 hodině, s největší pravděpodobností proto, že cesty recyklace NMN do NAD+ se již nasytily.".
Metoda výroby prášku NADH
Mezi hlavní metody přípravy prášku NMNH patří extrakce, fermentace, fortifikace, biosyntéza a syntéza organické hmoty. Ve srovnání s jinými přípravky se celý enzym stal běžnou metodou díky výhodám bez znečištění, vysoké úrovni čistoty a stability.
Uživatelské recenze
Co říkají uživatelé o společnosti BONTAC
Často kladené dotazy
Máte nějaký dotaz?
NMNH se také ukázalo jako účinnější než NMN při zvyšování hladin NAD+ v různých tkáních, pokud byl podáván ve stejné koncentraci, což potvrzuje výsledky pozorované u buněčných linií. Údaje uvedené v této studii také potvrzují důkazy, že posilovače NAD+ chrání před různými modely akutního poškození ledvin, a umisťují NMNH jako skvělou alternativní intervenci k jiným prekurzorům NAD+ ke snížení poškození tubulů a urychlení zotavení.
K překonání omezení současného repertoáru zesilovačů NAD + jsou žádoucí jiné molekuly s výraznějším účinkem na intracelulární pool NAD+. To nás podnítilo k prozkoumání použití redukované formy nikotinamidmononukleotidu (NMNH) jako zesilovače NAD +. O úloze této molekuly v buňkách existuje jen velmi málo informací. Ve skutečnosti byla popsána pouze jedna enzymatická aktivita pro produkci NMNH. Jedná se o difosfatázovou aktivitu NADH lidské peroxisomální nudixové hydrolázy hNUDT1232 a myší mitochondriální Nudt13.33 Předpokládá se, že v buňkách by se NMNH přeměňoval na NADH prostřednictvím nikotinamidmononukleotid adenylyltransferáz (NMNAT).34 Produkce NMNH nudixovými difosfatázami a její použití NMNAT pro syntézu NADH však byly popsány pouze in vitro pomocí izolovaných proteinů, a jak se NMNH podílí na buněčném metabolismu NAD+, zůstává neznámé.
Nejprve si prohlédněte továrnu. Po určitém screeningu věnují společnosti NMNH, které jsou přímo v kontaktu se spotřebiteli, větší pozornost budování značky. Proto je pro dobrou značku nejdůležitější kvalita a první věcí pro kontrolu kvality surovin je kontrola továrny. Společnost Bontac ve skutečnosti vyrábí prášek NMNH vysoké kvality s kateriemi SGS. Za druhé, čistota je testována. Čistota je jedním z nejdůležitějších parametrů prášku NMN. Pokud nelze zaručit vysokou čistotu NMNH, zbývající látky pravděpodobně překročí příslušné normy. Jak ukazují přiložené certifikáty, prášek NMNH vyráběný společností Bontac dosahuje čistoty 99 %. V neposlední řadě je k tomu potřeba profesionální testovací spektrum. Mezi běžné metody pro stanovení struktury organické sloučeniny patří nukleární magnetická rezonanční spektroskopie (NMR) a hmotnostní spektrometrie s vysokým rozlišením (HRMS). Obvykle lze analýzou těchto dvou spekter předběžně určit strukturu sloučeniny.
Naše aktualizace a příspěvky na blogu
Doplňování prekurzorů NAD+ jako slibný přístup pro DPN
1. Úvod Diabetická periferní neuropatie (DPN) je jednou z nejčastějších komplikací diabetu a je také hlavní příčinou bércových vředů, invalidity a případné amputace. S prodlužováním diabetu se u asi 50 % lidí s diabetem nakonec vyvine DPN. Je pozoruhodné, že suplementace prekurzorů NAD+ by mohla zmírnit příznaky DPN zvýšením hladiny NAD+ a aktivací proteinu sirtuin-1 (SIRT1). 2. Reverzní účinek prekurzorů NAD+ na DPN In vitro jsou neurony dorzálního kořenového ganglia (DRG) izolované z diabetických myší vystaveny prekurzoru NAD+ nikotinamid ribosid (NR) nebo nikotinamidmononukleotidu (NMN). Bylo zjištěno, že hladina NAD +, protein SIRT1 a deacetylační aktivita jsou zvýšené, následované zvýšeným růstem neuritů, zlepšenou nervovou funkcí a zvrácením ztráty IENFD. In vivo suplementace NMN nebo NR také kompenzuje neuropatii u myší C57BL6 vyvolanou streptozotocinem (STZ) nebo dietou s vysokým obsahem tuku (HFD), jak se projevuje zlepšenou smyslovou funkcí, normalizovanou rychlostí nervového vedení a obnovenými intraepidermálními nervovými vlákny. 3. Zvýšení délky neuritu způsobem závislým na SIRT1 po přidání NMN/NR SIRT1, jeden z nejunikátnějších enzymů konzumujících NAD+, může při aktivaci chránit před DPN, což může být způsobeno zlepšenou mitochondriální funkcí a energetickou homeostázou. Kromě toho může aktivita SIRT1 v jádře deacetylovat transkripční a kotranskripční faktory, které regulují homeostázu glukózy a oxidaci tuku. Aktivace SIRT1 je kritická pro axonální regeneraci. Léčba nebo transfekce NMN/NR s vektorem nadměrné exprese SIRT1 může přímo usnadnit růst neuritů v kultivovaných neuronech DRG, kterému však brání inhibitor SIRT1 EX527, což naznačuje význam SIRT1. 4. Asociace SARM1 s NMNAT2 při axonální degeneraci DPN Sterilní alfa a toll/interleukin-1 receptor obsahující motiv 1 (SARM1) řídí axonální degeneraci a regeneraci prostřednictvím dobře regulovaného systému obsahujícího NAD+ a NMN. NAD a NMNAT2 mohou zvýšit vezikulární glykolýzu a axonální transport pro udržení axonálního zdraví. Mitochondriální lokalizace SARM1 doplňuje koordinovanou aktivitu NMNAT2, která podporuje axonální přežití. 5. Závěr Doplnění prekurzorů NAD+ může být slibným přístupem k léčbě DPN. Inhibitor SARM1 ve spojení s NR nebo NMN může být při prevenci nebo léčbě DPN účinnější než samostatný prostředek. Odkaz Chandrasekaran K, Najimi N, Sagi AR, et al. Prekurzory NAD + zvrátily experimentální diabetickou neuropatii u myší. Int J Mol Sci. 2024; 25(2):1102. Publikováno 2024 16. ledna. DOI:10.3390/ijms25021102 BONTAC NMN a NR BONTAC se od roku 2012 věnuje výzkumu a vývoji, výrobě a prodeji surovin pro koenzym a přírodní produkty, s vlastními továrnami, více než 160 globálními patenty a silným výzkumným a vývojovým týmem složeným z lékařů a mistrů. Na rozdíl od tradičního průmyslu chemické syntézy a fermentace má BONTAC výhody zelené nízkouhlíkové technologie biosyntézy s vysokou přidanou hodnotou. Oba prekurzory NMN a NR jsou k dispozici v BONTAC. Vysokou čistotu a stabilitu produktů zde lze lépe zajistit pomocí exkluzivní sedmistupňové purifikační technologie Bonpure a celoenzymatické metody Bonzyme. Zřeknutí se Tento článek je založen na referenci v akademickém časopise. Příslušné informace jsou poskytovány pouze pro účely sdílení a učení a nepředstavují žádné lékařské rady. Pokud dojde k nějakému porušení, kontaktujte autora a požádejte ho o smazání. Názory vyjádřené v tomto článku nereprezentují postoj BONTAC. Společnost BONTAC za žádných okolností nenese odpovědnost za jakékoli nároky, škody, ztráty, výdaje, náklady nebo závazky (mimo jiné včetně jakýchkoli přímých nebo nepřímých škod za ušlý zisk, přerušení podnikání nebo ztrátu informací) vyplývající nebo vyplývající přímo nebo nepřímo z vašeho spoléhání se na informace a materiály na této webové stránce.
Těsné spojení rovnováhy NADP+/NADPH s kardiovaskulárními patologiemi
Úvod Kardiovaskulární onemocnění (CVD) představují obrovskou ekonomickou zátěž a velkou hrozbu pro život pacientů, dokonce předčí Alzheimerovu chorobu a cukrovku. Na CVD umírá 17,9 milionu lidí na světě, přičemž nepřímé náklady na léčbu dosahují 237 miliard dolarů ročně, které by se měly do roku 2035 zvýšit na 368 miliard dolarů. Bylo hlášeno, že nedostatek nebo nerovnováha oxidovaného redoxního páru nikotinamidadenindinukleotid fosfátu (NADP+)/redukovaného nikotinamid adenindinukleotid fosfátu (NADPH) byla spojena s řadou patologických stavů včetně CVD. NADP(H) redoxní pár jako kofaktor/přenašeč elektronů v kardiommyocytech NADPH je základním kofaktorem glutathionreduktázy (GR) a thioredoxin reduktázy (TRs) v kardiommyocytech, s klíčovou rolí při udržování buněčné redoxní homeostázy a energetického metabolismu. GR katalyzuje recyklaci glutathionu (GSH) z oxidovaného glutathionu (GSSG) a TRs redukuje oxidovaný Trx-S2 na Trx-(SH)2. Současně oba enzymy vyžadují NADPH jako donor elektronů a oxidují jej na NADP+. Jakmile se O2•− vytvoří například z NOx v cytosolu a z mitochondriálního elektronového transportního řetězce (ETC), cytosolický CuZnSOD a mitochondriální MnSOD jej redukují na H2O2. GSH může být použit glutathionperoxidázou (GPx) k další redukci H2O2 do vody. Trx-(SH)2 poskytuje redukční ekvivalenty pro Prx při odstraňování H2O2. Souvislost NADP(H) s kardiovaskulárními patologiemi NADP(H) hraje v kardiovaskulárních patologiích dvojí roli. Na jedné straně může snížený NADPH vést k významnému nedostatku antioxidantů a intracelulární akumulaci volných radikálů, což vyvolává peroxidaci lipidů, zánět a vaskulární dysfunkci, což v konečném důsledku zhoršuje průběh aterosklerózyoxidázy. Na druhou stranu vysoká hladina NADPH může způsobit poškození myokardu vyvoláním redukčního stresu a zvýšením produkce reaktivních forem kyslíku (ROS). Závěr Změny v obsahu buněčného NADP(H) ovlivňují intermediární metabolismus srdeční funkce, zejména u nemocného myokardu. Udržování rovnováhy mezi NADP+ a NADPH v kardiommyocytech je pro léčbu CVD kriticky důležité. Nedostatek nebo nadměrná hladina NADP(H) může vést k nerovnováze v buněčném redoxním stavu a metabolické homeostáze, což vede k energetickému stresu, redoxnímu stresu a nakonec ke stavu onemocnění. NADP(H) má důležitou terapeutickou hodnotu u CVD. Odkaz Sun Y, Wu D, Hu Q. NADP + / NADPH v metabolismu a jeho vztah ke kardiovaskulárním patologiím. Curr Med Chem. Publikováno online 16. února 2024. DOI:10.2174/0109298673275187231121054541 BONTAC NADP(H) BONTAC se od roku 2012 věnuje výzkumu a vývoji, výrobě a prodeji surovin pro koenzym a přírodní produkty, s vlastními továrnami, více než 170 globálními patenty a silným výzkumným a vývojovým týmem složeným z lékařů a mistrů. Společnost BONTAC má bohaté zkušenosti s výzkumem a vývojem a pokročilou technologii v oblasti biosyntézy NADP (H). Je použita celoenzymatická metoda Bonzyme, která je šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel. Čistota NADP a NADPH může dosáhnout až 95 %, respektive 98 %, což je podpořeno exkluzivní sedmistupňovou čisticí technologií Bonpure. BONTAC má vlastní továrny a získal řadu mezinárodních certifikací, kde lze zajistit vysokou kvalitu a stabilní dodávky produktů. BONTAC má čtyři domácí a zahraniční patenty NADPH, což je lídr v oboru. Zřeknutí se Tento článek je založen na referenci v akademickém časopise. Příslušné informace jsou poskytovány pouze pro účely sdílení a učení a nepředstavují žádné lékařské poradenské účely. Pokud dojde k nějakému porušení, kontaktujte autora a požádejte ho o smazání. Názory vyjádřené v tomto článku nereprezentují postoj BONTAC. Společnost BONTAC za žádných okolností nenese odpovědnost za jakékoli nároky, škody, ztráty, výdaje, náklady nebo závazky (mimo jiné včetně jakýchkoli přímých nebo nepřímých škod za ušlý zisk, přerušení podnikání nebo ztrátu informací) vyplývající nebo vyplývající přímo nebo nepřímo z vašeho spoléhání se na informace a materiály na této webové stránce.
Rg3-PLGA@TMVs mohou být kandidáty na potenciální zařazení do léčby rakoviny
Úvod Přírodní produkty, včetně jednotlivých složek nebo extraktů z rostlinných léčiv, se vyznačují dobrou účinností a nízkou toxicitou při léčbě nádorů. Mají jedinečné výhody při léčbě nemocí ve srovnání s chemoterapeutickými léky díky svým vícesložkovým a multicílovým účinkům. Pozoruhodné je, že nanočástice PLGA nabité ginsenosidem Rg3 (Rg3-PLGA) potažené membránou mikrovezikul odvozených z nádorových buněk (Rg3-PLGA@TMVs), což je nanoformulace přírodního produktu ginsenosid Rg3, mají významnou roli v léčbě rakoviny prsu v kombinaci s chemoterapeutickým lékem doxorubicinem (DOX). Farmakologické role ženšenu Rg3 v tradiční čínské medicíně Ženšen Rg3, tetracyklický triterpenoid saponin, je jednou z hlavních aktivních složek ženšenu. Ženšen je již tisíce let považován za jednu z nejcennějších léčivých rostlin v čínské tradiční medicíně, která je známá jako "král všech toniků". Tato vytrvalá bylina má řadu farmaceutických funkcí, jako je tonizace vitální energie, obnovení pulsu a stabilizace ztráty vitality, oživení sleziny a prospívání plicím, generování slin nebo tělní tekutiny k uhašení žízně, stejně jako uklidnění mysli a podpora inteligence. Konstrukce Rg3-PLGA@TMVs Ginsenosid Rg3 se nejprve zapouzdří do nanočástic PLGA pomocí metody nanoprecipitace, po které následuje extruzní povlak membrány TMV na Rg3-PLGA. Tato strategie kombinuje terapeutické vlastnosti Rg3 s přesným dodáním a schopností trvalého uvolňování nanočástic PLGA, což je dále vylepšeno homologními cílovými vlastnostmi TMV. Protinádorový účinek a biologická bezpečnost Rg3-PLGA@TMVs u rakoviny prsu 4T1 Rg3-PLGA@TMVs indukují robustní protinádorovou imunitu, obnovují úbytek tělesné hmotnosti způsobený DOX u 4T1 rakoviny prsu a otevřeně zlepšují protinádorový účinek DOX, vykazují dobrou stabilitu a schopnost zatěžovat léčiva. Tyto protinádorové účinky jsou realizovány především snížením fagocytární aktivity a hladin kyselé fosfatázy (ACP), podporou zrání dendritických buněk odvozených z kostní dřeně in vitro a zvýšením populace cytotoxických T lymfocytů (CD3+CD8+) a pomocných T lymfocytů (CD3+CD4+) in vivo. Důležité je, že tato nanoformulace má minimální vedlejší účinky a příznivou biokompatibilitu, což může zmírnit orgánovou toxicitu způsobenou DOX, zejména srdeční vedlejší účinky. Podávání DOX a Rg3-PLGA@TMVs nevede ke statisticky významným změnám v počtu bílých krvinek (WBC) a renálních funkčních ukazatelích, jako jsou CREA a urea, ani ve funkčních ukazatelích jater, včetně AST a ALT. Závěr Rg3-PLGA@TMVs dosahují společného dodání antigenů a adjuvans, které nejen potencují protinádorové účinky, ale také významně zmírňují systémovou toxicitu způsobenou chemoterapeutiky, čímž zlepšují celkový zdravotní stav pacientů podstupujících chemoterapii. Odkaz [1] Liu XR, Zhang KF, Li X a kol. Pokrok ve výzkumu protinádorového systému dodávání léčiv ginsenosid Rg3 v nanoměřítku [J]. Chin Trad bylinné drogy. 2023,54(22):7577-7587. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2023.22.034 [2]Zhang S, Zheng B, Wei Y, et al. Biologicky inspirované nanočástice ginsenosid Rg3 PLGA potažené mikrovezikuly odvozenými od nádoru ke zlepšení účinnosti chemoterapie a zmírnění toxicity [J]. Biomater Sci. Publikováno online 10. dubna 2024. DOI:10.1039/d4bm00159a BONTAC Ginsenosidy BONTAC se od roku 2012 věnuje výzkumu a vývoji, výrobě a prodeji surovin pro koenzym a přírodní produkty, s vlastními továrnami, více než 170 globálními patenty a silným výzkumným a vývojovým týmem. Společnost BONTAC má bohaté zkušenosti s výzkumem a vývojem a pokročilou technologii v oblasti biosyntézy vzácných ginsenosidů Rh2/Rg3 s čistými surovinami, vyšší mírou konverze a vyšším obsahem (až 99 %). Díky jedinečné technologii enzymatické syntézy Bonzyme zde lze přesně syntetizovat izomery typu S i R, se silnější aktivitou a přesným zacílením. Naše výrobky podléhají přísné vlastní kontrole třetích stran, která si zaslouží důvěryhodnost. Zřeknutí se Tento článek je založen na referenci v akademickém časopise. Příslušné informace jsou poskytovány pouze pro účely sdílení a učení a nepředstavují žádné lékařské poradenské účely. Pokud dojde k nějakému porušení, kontaktujte autora a požádejte ho o smazání. Názory vyjádřené v tomto článku nereprezentují postoj BONTAC. BONTAC za žádných okolností nenese odpovědnost za jakékoli nároky, škody, ztráty, výdaje nebo náklady vyplývající přímo nebo nepřímo z vašeho spoléhání se na informace a materiály na této webové stránce.