Výhody NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metoda, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel. 2. Bontac je úplně první manufaktura na světě, která vyrábí prášek NMNH na úrovni vysoké čistoty a stability. 3. Exkluzivní sedmistupňová čisticí technologie "Bonpure", vysoká čistota (až 99%) a stabilita výroby prášku NMNH 4. Vlastní továrny a získaly řadu mezinárodních certifikací, aby zajistily vysokou kvalitu a stabilní dodávky produktů prášku NMNH 5. Poskytujte komplexní službu přizpůsobení produktového řešení
Výhody NADH
NADH: 1. Celoenzymatická metoda Bonzyme, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel 2. Exkluzivní sedmistupňová čisticí technologie Bonpure, čistota vyšší než 98 % 3. Speciální patentovaná procesní krystalová forma, vyšší stabilita 4. Získal řadu mezinárodních certifikací pro zajištění vysoké kvality 5. 8 domácích a zahraničních patentů NADH, které jsou špičkou v oboru 6. Poskytujte komplexní službu přizpůsobení produktového řešení
Výhody NAD
NAD: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metoda, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel 2. Stabilní dodavatel 1000+ podniků po celém světě 3. Unikátní sedmistupňová čisticí technologie "Bonpure", vyšší obsah produktu a vyšší konverzní poměr 4. Technologie lyofilizace pro zajištění stabilní kvality produktu 5. Unikátní krystalová technologie, vyšší rozpustnost produktu 6. Vlastní továrny a získaly řadu mezinárodních certifikací, aby zajistily vysokou kvalitu a stabilní dodávky produktů
Výhody MNM
NMN: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metoda, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel 2. Exkluzivní sedmistupňová čisticí technologie "Bonpure", vysoká čistota (až 99,9 %) a stabilita 3. Přední průmyslová technologie: 15 domácích a mezinárodních patentů NMN 4. Vlastní továrny a získaly řadu mezinárodních certifikací, aby zajistily vysokou kvalitu a stabilní dodávky produktů 5. Několik studií in vivo ukazuje, že Bontac NMN je bezpečný a účinný 6. Poskytujte komplexní službu přizpůsobení produktového řešení 7. Dodavatel surovin NMN slavného týmu Davida Sinclaira z Harvardovy univerzity
Máme ta nejlepší řešení pro vaše podnikání
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (dále jen BONTAC) je high-tech podnik založený v červenci 2012. BONTAC integruje výzkum a vývoj, výrobu a prodej, přičemž jádrem je technologie enzymatické katalýzy a hlavními produkty koenzym a přírodní produkty. V BONTAC je šest hlavních řad produktů, které zahrnují koenzymy, přírodní produkty, náhražky cukru, kosmetiku, doplňky stravy a lékařské meziprodukty.
Jako lídr globálníhoNMNprůmysl, má BONTAC první technologii celoenzymové katalýzy v Číně. Naše koenzymové produkty mají široké využití ve zdravotnictví, lékařství a kráse, zeleném zemědělství, biomedicíně a dalších oborech. BONTAC se drží nezávislých inovací, s více než170 patentů na vynálezy. Na rozdíl od tradičního průmyslu chemické syntézy a fermentace má BONTAC výhody zelené nízkouhlíkové technologie biosyntézy s vysokou přidanou hodnotou. A co víc, BONTAC založil první výzkumné centrum koenzymové inženýrské technologie na provinční úrovni v Číně, které je také jediné v provincii Guangdong.
V budoucnu se BONTAC zaměří na své výhody zelené, nízkouhlíkové technologie biosyntézy s vysokou přidanou hodnotou a bude budovat ekologické vztahy s akademickou obcí i partnery v předcházejících a navazujících odvětvích, přičemž bude neustále vést syntetický biologický průmysl a vytvářet lepší život pro lidské bytosti.
Vlastnosti a výhody produktu BONTAC NMN
1、"Bonzyme"Celoenzymatická metoda, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel
2、Exkluzivní sedmistupňová čisticí technologie "Bonpure", vysoká čistota (až 99,9%) a stabilita výroby prášku NMN
3、Přední průmyslová technologie: 15 domácích a mezinárodních patentů NMN
4、Vlastní továrny a získaly řadu mezinárodních certifikací, aby zajistily vysokou kvalitu a stabilní dodávky produktů z prášku NMN
5、Několik studií in vivo ukazuje, že prášek Bontac NMN je bezpečný a účinný
6、Poskytujte jednorázovou službu přizpůsobení produktového řešení
7、Dodavatel surovin NMN slavného týmu Davida Sinclaira z Harvardovy univerzity.
Dávejte si pozor na podvodné produkty NMN na trhu
Podle nedávné průmyslové zprávy se pouze několik výrobků od světových výrobců NMN přiblížilo tvrzení na etiketě a neobsahovalo dostatečné množství NMN. Téměř produkty si vedly lépe, přičemž nejméně 88 % štítků tvrdilo, že došlo k malému překročení. Osamocený 250mg produkt byl identifikován jako BRL. Stručně řečeno, společnost ChromaDex uvedla, že 64 % testovaných produktů obsahovalo méně než 1 % uvedeného množství účinné látky. což by mělo spotřebitele přimět k zamyšlení. I když se jedná o omezený snímek rozsáhlého prostředí hotových výrobků NMN. Poskytuje pohled na vysokou variabilitu kvality produktů, která je k dispozici. Většina produktů, které lze zakoupit online, obsahuje tak malé množství NMN, že by z dávky nebylo dosaženo žádných klinických přínosů. Dalším problémem u těchto falšovaných produktů je, že skutečný obsah není znám a mohl by představovat riziko pro uživatele, uvedla společnost v prohlášení.
Metody výroby prášku NMN používané výrobci
Prášek NMN se obecně obvykle vyrábí chemickou nebo enzymatickou syntézou nebo fermentační biosyntézou. Všechny tři metody mají své klady a zápory.
Chemická syntéza je drahá a náročná na práci a všechny použité suroviny jsou kategorizovány jako "nepřirozené", tj. nepocházejí z biologických systémů. Z pohledu výrobce však existují určité výhody. Výtěžek je vhodný pro hromadnou výrobu prášku NMN a všechny tyto nepřirozené suroviny lze pečlivě kontrolovat. Má to ale i řadu nevýhod. Některá rozpouštědla použitá ve výrobním procesu jsou z hlediska životního prostředí vážně špatná a nečistoty a vedlejší produkty může být obtížné odstranit z hotového výrobku – to je pro spotřebitele vážně špatné.
Enzymatická produkce prášku NMN je na druhé straně považována za "zelenou metodu přípravy". Stejně jako chemická cesta je drahá, ale nabízí vyšší výtěžnost a působivě vysokou čistotu. Hotový NMN splňuje všechny požadavky – stabilní, snadno se vstřebává, lehký, má nízkou hustotu a nízkomolekulární strukturu.
Fermentace byla také zkoumána jako metoda výroby NMN, ale výtěžek, i když je vysoce kvalitní, je poměrně propastný, takže mnoho společností vyrábějících doplňky stravy se docela rozumně poohlíží po jiných, účinnějších procesech.
Uživatelské recenze
Co říkají uživatelé o společnosti BONTAC
Často kladené dotazy
Máte nějaký dotaz?
1. Proces výroby surovin
Bioenzymová katalýza je oblíbená výrobní metoda v průmyslu. Má vysoký práh a několik klíčových katalytických enzymů je drahých, což představuje asi 80 % celkových nákladů na výrobní proces, ale je to také nejbezpečnější a nejúčinnější výrobní metoda. Při výrobě NMN katalýzou bioenzymů je důležitou součástí procesu používání potravinářských surovin, aby byla zajištěna bezpečnost výrobků a dodržování norem.
2. Vysoký standard výrobních podmínek
Výrobní podmínky se týkají standardu spotřeby práce potřebného k dokončení kvalifikovaných produktů jednotky za určitých podmínek organizace výroby a výrobní technologie. Existují certifikace vydané regulačními orgány, jako je cGMP ve Spojených státech, TGA v Austrálii, GMP v Japonsku atd.
3. Vysoký standard testování produktů.
Testování produktů vyžaduje spolehlivé zkušební metody a činidla, která se používají v celém výrobním procesu. Nejedná se pouze o kontrolní normy pro konečný produkt, ale také pro mezistupně kontroly, včetně testování účinných látek, testování těžkých kovů, jako je olovo, arsen a rtuť, a testování patogenních bakterií, mikroorganismů a vedlejších produktů zpracování.
U produktů NMN je běžně používanou metodou pro testování obsahu účinných látek vysoce účinná kapalinová chromatografie (HPLC), která je účinná, přesná a precizní. Pro různé výrobce jsou normy pro testování činidel odlišné. Přísní výrobci budou nakupovat vysoce čistá, analyticky čistá činidla od standardizačních společností třetích stran jako kontrolu.
4. Posouzení bezpečnosti
U relativně nových surovin, jako je NMN, nestačí, aby spotřebitelé posuzovali bezpečnost produktu pouze na straně obchodníka. V tomto okamžiku je obzvláště důležitá autoritativní hodnotící zpráva třetí strany.
V současné době existují dvě obecné zprávy o posouzení bezpečnosti, jedna je zpráva o toxikologickém hodnocení a druhá je zpráva o posouzení bezpečnosti. V Číně tvoří toxikologické hodnotící zprávy obvykle většinu. Stále však existuje jen málo společností NMN, které mohou takové zprávy vydávat
5. Skladování a balení
NMN se obvykle skladují v uzavřených nádobách po dobu až 12 měsíců. Pokud jej lze skladovat po dobu 24 měsíců s nevýznamnými změnami čistoty, je stabilita NMN velmi spolehlivá. V současné době jsou běžnějšími obalovými materiály pet nebo hope, což jsou farmaceutické obalové materiály. Jsou netoxické, bez zápachu, lehké, přenosné a účinně izolují vzduch a vlhkost.
Bezpečnost prášku NMN nelze posoudit, protože dosud nebyly dokončeny požadované klinické a toxikologické studie, které by stanovily doporučené bezpečné úrovně pro dlouhodobé podávání. Nicméně jejich bezpečnost a účinnost jsou nejisté a nespolehlivé, protože většina z nich nebyla podložena přísným vědeckým, předklinickým a klinickým testováním. Tento problém vznikl proto, že výrobci váhají s platbami za výzkum a klinické studie kvůli potenciálně nižší ziskové marži a neexistuje žádná schvalovací agentura, která by produkty NMN regulovala, protože se často prodávají spíše jako funkční potraviny než jako přísně regulované terapeutické léky. Proto byl požadován přísnější schvalovací proces ze strany skupin hájících zájmy spotřebitelů, které požadují po regulačních agenturách, aby stanovily standardy a omezení pro uvádění zdravotnických produktů proti stárnutí na trh s ohledem na bezpečnost, zdraví a pohodu spotřebitelů. NMN by neměl být považován za všelék pro starší lidi, protože zvýšení hladin NAD, když není vyžadováno, může mít některé škodlivé účinky. Proto by měla být dávka a frekvence suplementace NMN pečlivě předepisována v závislosti na typu nedostatku souvisejícího s věkem a všech dalších zdravotních potížích lidí. Další prekurzory NAD byly studovány za účelem zjištění účinnosti na různé nedostatky související s věkem a používají se pro konkrétní nedostatky až poté, co je prokázána jejich účinnost a bezpečné použití. Stejný princip by proto měl platit i pro NMN
Nejprve si prohlédněte továrnu. Po určitém screeningu NMN compani, že přímo čelí spotřebitelům věnovat větší pozornost budování značky. Proto je pro dobrou značku nejdůležitější kvalita a první věcí pro kontrolu kvality surovin je kontrola továrny. Společnost Bontac ve skutečnosti vyrábí NMN prášek vysoké kvality s kateriemi SGS. Za druhé, čistota je testována. Čistota je jedním z nejdůležitějších parametrů prášku NMN. Pokud nelze zaručit vysokou čistotu NMN, zbývající látky pravděpodobně překročí příslušné normy. Jak ukazují přiložené certifikáty, prášek NMN vyráběný společností Bontac dosahuje čistoty 99,9 %. V neposlední řadě je k tomu potřeba profesionální testovací spektrum. Mezi běžné metody pro stanovení struktury organické sloučeniny patří nukleární magnetická rezonanční spektroskopie (NMR) a hmotnostní spektrometrie s vysokým rozlišením (HRMS). Obvykle lze analýzou těchto dvou spekter předběžně určit strukturu sloučeniny.
Naše aktualizace a příspěvky na blogu
Očekává se, že metabolity Rg3 zvýší protirakovinné vlastnosti Rg3
Úvod Uvádí se, že vzácný ginsenosid Rg3, aktivní extrakt z ženšenu Panax, má širokou škálu farmakologických vlastností, včetně antiangiogenezi a protirakoviny, s vysokou lipofilitou (odhadovaný log P4) a nízkou rozpustností ve vodě při pH 7,4. Přesto je jeho propustnost a biologická dostupnost poměrně nízká a výrobní postupy jsou složité. Pozoruhodné je, že metabolity Rg3 mají podobnou a dokonce silnější aktivitu než Rg3, což otevírá nové možnosti pro budoucí adjuvantní terapii rakoviny. Asociace ginsenosid Rg3 a jeho metabolitů Existují dva epimery ginsenosidu Rg3, které mohou být následně deglykosylovány na epimery ginsenosidu Rh2 (S-Rh2 a R-Rh2) a protopanaxadiolu (S-PPD a R-PPD). Protirakovinné vlastnosti metabolitů Rg3 Angiogeneze a proliferace nádorových buněk jsou vzájemně závislé faktory progrese nádoru. Pokud jde o antiproliferaci, metabolity Rg3, které indukují zástavu S-fáze a nekroptózu v lidské triple negativní buněčné linii rakoviny prsu MDA-MB-231, stejně jako zástavu G0 / G1 a apoptózu v endoteliálních buňkách lidské pupečníkové žíly (HUVEC), jsou účinnější než Rg3. Klinicky významným cílem metabolitů Rg3 jsou endoteliální buňky. Antiangiogenní účinky se hodnotí pomocí testu tvorby smyčky. Mezi metabolity Rg3 je S-Rh2 nejúčinnějším inhibitorem tvorby smyčky. VEGFR2 a AQP1 jako cíle Rh2 Podle předpovědi in silico molekulárního dokování existuje dobré vazebné skóre mezi Rh2/PPD a ATP-vazebnou kapsou VEGFR2, dominantního regulátoru kontrolujícího fyziologickou i patologickou angiogenezi. Prostřednictvím biologického testu VEGF bylo zjištěno, že S-Rh2 je nejúčinnějším antiangiogenním kandidátem s alosterickým modulačním účinkem na funkci VEGFR2. Kromě toho mají Rh2 a PPD potenciál blokovat AQP1 a AQP5, dva členy rodiny aquaporinů s zásadní rolí v proliferaci, migraci, invazi a angiogenezi. Kromě toho je Rg3 selektivnější pro AQP1 a nevykazuje dobré vazebné skóre s AQP5. Ve světle toho může mít blokování funkce vodního kanálu AQP1 okamžitou roli v inhibici tvorby smyčky a antiangiogenních účincích Rh2. Závěr Metabolity Rg3 by mohly potenciálně zvýšit protirakovinné vlastnosti Rg3. Aplikace těchto molekul samostatně nebo společně může být účinnými alternativami pro budoucí adjuvantní terapii rakoviny. Odkaz Nakhjavani M, Smith E, Yeo K, et al. Diferenciální antiangiogenní a protirakovinné aktivity aktivních metabolitů ginsenosidu Rg3. J Ženšen Res. 2024; 48(2):171-180. doi:10.1016/j.jgr.2021.05.008 BONTAC Ginsenosidy BONTAC se od roku 2012 věnuje výzkumu a vývoji, výrobě a prodeji surovin pro koenzym a přírodní produkty, s vlastními továrnami, více než 170 globálními patenty a silným výzkumným a vývojovým týmem. Společnost BONTAC má bohaté zkušenosti s výzkumem a vývojem a pokročilou technologii v oblasti biosyntézy vzácných ginsenosidů Rh2/Rg3 s čistými surovinami, vyšší mírou konverze a vyšším obsahem (až 99 %). V BONTAC je k dispozici jednorázová služba pro přizpůsobené produktové řešení. Díky jedinečné technologii enzymatické syntézy Bonzyme zde lze přesně syntetizovat izomery typu S i R, se silnější aktivitou a přesným zacílením. Naše výrobky podléhají přísné vlastní kontrole třetích stran, která si zaslouží důvěryhodnost. Zřeknutí se Tento článek je založen na referenci v akademickém časopise. Příslušné informace jsou poskytovány pouze pro účely sdílení a učení a nepředstavují žádné lékařské poradenské účely. Pokud dojde k nějakému porušení, kontaktujte autora a požádejte ho o smazání. Názory vyjádřené v tomto článku nereprezentují postoj BONTAC. Společnost BONTAC za žádných okolností nenese odpovědnost za jakékoli nároky, škody, ztráty, výdaje, náklady nebo závazky (mimo jiné včetně jakýchkoli přímých nebo nepřímých škod za ušlý zisk, přerušení podnikání nebo ztrátu informací) vyplývající nebo vyplývající přímo nebo nepřímo z vašeho spoléhání se na informace a materiály na této webové stránce.
Přizpůsobení personalizovaných dávkovacích režimů NMN na základě koncentrace NAD
Úvod Bylo zjištěno, že nikotinamidový mononukleotid (NMN), jeden z prekurzorů nikotinamidadenindinukleotidu (NAD +), se podílí na mnoha biologických procesech, jako je buněčná redoxní regulace a metabolismus, stejně jako oprava DNA. Zde je provedena post-hoc analýza dvojitě zaslepené klinické studie. Za předpokladu bezpečnosti lze pro optimalizaci využití NMN vyvinout personalizovaný dávkovací režim sledováním koncentrace NAD. Výzkumný protokol Do randomizované, dvojitě zaslepené, kontrolované klinické studie suplementace NMN je zařazeno celkem 80 zdravých dospělých středního věku (věk: 40 až 65 let), kteří jsou náhodně rozděleni do čtyř skupin a podáváno jim placebo nebo NMN (300 mg, 600 mg nebo 900 mg) po dobu 60 dnů. Klinické údaje včetně věku, pohlaví, indexu tělesné hmotnosti (BMI), biologického věku krve, hodnocení homeostatického modelu pro inzulínovou rezistenci (HOMA-IR), koncentrace NAD v krvi, 6minutového testu chůze a 36položkového krátkého průzkumu (SF-36) spolu s nežádoucími účinky se shromažďují na začátku a po doplnění, následované porovnáním a korelační analýzou. Souvislost klinických údajů účastníků na začátku a po doplnění NMN Změna koncentrace NAD (NADΔ) je po suplementaci NMN zvýšena v závislosti na dávce, s velkým variačním koeficientem (29,2–113,3 %) v rámci skupiny. Pozoruhodné je, že pouze HOMA-IR má prominentní souvislost s výchozím NAD v krvi. Jako celek má suplementace NMN pozitivní vliv na fyzickou vytrvalost a celkový zdravotní stav zdravých dospělých, o čemž svědčí zjevné zlepšení vzdálenosti chůze šest minut, biologického věku v krvi a skóre SF-36. Kromě toho zvýšení o přibližně 15 nmol/l v NADΔ souvisí s klinickým zlepšením docházkové vzdálenosti 6minutového testu chůze a skóre SF-36. Bezpečnostní perorální dávka NMN v klinických studiích Jak prokázaly registrované klinické studie NCT04823260 a CTRI/2021/03/032421, suplementace NMN může zvýšit koncentraci NAD v krvi, která je bezpečná a dobře snášená při denním perorálním podávání 900 mg. Pozoruhodné je, že klinická účinnost vyjádřená koncentrací NAD v krvi a fyzickým výkonem dosahuje nejvyšší při dávce 600 mg denního perorálního příjmu. Závěr Koncentrace NAD v krvi se zvyšuje doplňkem NMN způsobem závislým na dávce. Personalizovaný režim doplňku NMN by měl být založen na pečlivém sledování změny koncentrace NAD. Kromě delší doby sledování a velkého vzorku by budoucí studie účinnosti doplňku NMN měly věnovat velkou pozornost faktorům ovlivňujícím výchozí koncentraci NAD. Odkaz [1] Kuerec AH, Wang W, Yi L, et al. Směrem k personalizované suplementaci nikotinamidmononukleotidem (NMN): Koncentrace nikotinamidadenindinukleotidu (NAD). Mech Ageing Dev. 2024;218:111917. DOI:10.1016/j.mad.2024.111917 [2] Song Q, Zhou X, Xu K, Liu S, Zhu X, Yang J. Bezpečnost a účinky nikotinamidmononukleotidu na stárnutí v klinických studiích na lidech: aktualizace. Adv Nutr. 2023; 14(6):1416-1435. DOI:10.1016/j.advnut.2023.08.008 BONTAC NMN Jak kdysi v rozhovoru poukázal David Sinclair, slavný profesor genetiky na Harvardově univerzitě, NMN má nestabilní molekulární strukturu, která se při skladování v konvenčním prostředí snadno rozkládá na nikotinamid. Uspokojivou účinnost NMN nelze zaručit, pokud kvalita a čistota produktů NMN není vysoká. BONTAC je první volbou dodavatelů surovin NMN po celém světě, kteří se již 12 let věnují výrobě surovin pro enzymy a přírodní produkty, s vlastní továrnou, 173 patenty a profesionálním týmem výzkumu a vývoje. Čistota BONTAC NMN může dosáhnout až 99,5 %. BONTAC je také dodavatelem surovin NMN týmu Davida Sinclaira, který používá suroviny BONTAC v článku s názvem "Poškození endoteliální signální sítě NAD+-H2S je reverzibilní příčinou stárnutí cév". Naše služby a produkty jsou vysoce uznávány globálními partnery. Koenzymové produkty BONTAC jsou široce používány v oblastech, jako je nutriční zdraví, biomedicína, lékařská krása, denní chemikálie a zelené zemědělství. Zřeknutí se Tento článek je založen na referenci v akademickém časopise. Příslušné informace jsou poskytovány pouze pro účely sdílení a učení a nepředstavují žádné lékařské poradenské účely. Pokud dojde k nějakému porušení, kontaktujte autora a požádejte ho o smazání. Názory vyjádřené v tomto článku nereprezentují postoj BONTAC. Společnost BONTAC za žádných okolností nenese odpovědnost za jakékoli nároky, škody, ztráty, výdaje, náklady nebo závazky (mimo jiné včetně jakýchkoli přímých nebo nepřímých škod za ušlý zisk, přerušení podnikání nebo ztrátu informací) vyplývající nebo vyplývající přímo nebo nepřímo z vašeho spoléhání se na informace a materiály na této webové stránce.
Ponoření se do funkce ginsenosidu Rh2 při vývoji rakoviny prsu
1. Úvod Podle zprávy Světové zdravotnické organizace (WHO) z roku 2020 je na celém světě přibližně 2,3 milionu případů rakoviny prsu. Rakovina prsu se ukázala jako jeden z nejzhoubnějších nádorů u žen s významnou incidencí. Přestože bylo v posledních letech dosaženo velkého pokroku ve zlepšení míry vyléčení rakoviny prsu v raném stadiu, pokročilou rakovinu prsu je stále těžké vyléčit. Jak snížit riziko recidivy a metastáz časného stadia rakoviny prsu a také prodloužit přežití pacientek s pokročilým karcinomem prsu je stále výzvou v klinické léčbě karcinomu prsu. Je pozoruhodné, že ginsenosid Rh2 (GRh2) má významný vliv na zpomalení progrese rakoviny prsu posílením imunitního dohledu nad přirozenými zabíječskými buňkami (NK), což je druh cytotoxických vrozených lymfocytů kritických pro imunitní odpověď nádoru. 2. Represivní úloha GRh2 v progresi rakoviny prsu GRh2 brání růstu, proliferaci a metastázám rakoviny prsu. Jednoduše řečeno, tělesná hmotnost a objem nádoru modelových myší se po léčbě GRh2 výrazně sníží (10 mg/kg a 20 mg/kg). Kromě toho je rychlost proliferace buněk rakoviny prsu potlačována GRh2 způsobem závislým na dávce (5, 10 a 20 mg / kg). Při léčbě GRh2 (20 mg/kg) je ztráta plicní kapacity zjevně snížena a plicní metastázy tvořené nádorovými buňkami MDA-MB-231 jsou také nápadně zmírněny, bez zjevných jaterních metastatických uzlin. 3. Zvýšený zabíjecí účinek NK buněk na buňky rakoviny prsu po léčbě GRh2 GRh2 má pozoruhodné účinky na zpomalení progrese rakoviny prsu zlepšením schopnosti zabíjení buněk NK92MI. Stručně řečeno, úrovně exprese mRNA zabíjejících mediátorů perforinu a IFN-γ v systému kokultivace buněk NK92MI mezi buňkami a rakovinou prsu jsou po léčbě GRh2 výslovně zvýšeny. Pozoruhodné je, že snížené plicní metastázy rakoviny prsu pomocí GRh2 téměř působí na vyčerpání NK buněk. Ve srovnání s kontrolou vehikula je množství CD107a, degranulačního markeru NK buněk, zjevně zvýšené v přítomnosti GRh2 (20 mg / kg), což potvrzuje zvýšenou zabíjecí aktivitu NK buněk na rakovinu prsu. 4. Základní molekulární mechanismus GRh2 na potenciaci aktivity NK buněk proti rakovině prsu Buňky rakoviny prsu snižují rozpoznávání NKG2D prostřednictvím proteolytického vylučování MICA zprostředkovaného ERp5, aby unikly dohledu NK buněk. GRh2 narušuje tvorbu rozpustné MICA (sMICA) potlačením exprese ERp5, aby se zvýšil obsah zabíjejících mediátorů z NK buněk, čímž má výrazné účinky na boj proti rakovině prsu. 5. Závěr GRh2 potencuje cytotoxický účinek NK buněk a zvyšuje imunitní dohledovou funkci NK buněk v boji proti rakovině prsu, která může být silným kandidátem na lék pro prevenci a léčbu rakoviny prsu. Odkaz [1] Sung H, Ferlay J, Siegel RL a kol. Global Cancer Statistics 2020: GLOBOCAN Estimates of incidence and mortality worldwide for 36 cancers in 185 countries. CA rakovina J Clin. 2021; 71(3):209-249. DOI:10.3322/CAAC.21660 [2] Yang C, Qian C, Zheng W a kol. Ginsenosid Rh2 zvyšuje imunitní dohled nad přirozenými zabíječskými buňkami (NK) prostřednictvím inhibice ERp5 u rakoviny prsu. Fytomedicína. 2024;123:155180. DOI:10.1016/j.phymed.2023.155180 Výhody produktu BONTAC ginsenosid Rh2 BONTAC je prvním podnikem na světě, který může zajistit národní hromadnou výrobu ginsenosidů (Rh2) enzymatickou syntézou, s čistými surovinami, vyšší mírou konverze a vyšším obsahem (až 99 %). V BONTAC je k dispozici jednorázová služba pro přizpůsobené produktové řešení. Díky jedinečné technologii enzymatické syntézy Bonzyme zde lze přesně syntetizovat izomery typu S i R, se silnější aktivitou a přesným zacílením. Naše výrobky podléhají přísné vlastní kontrole třetích stran, která si zaslouží důvěryhodnost. Zřeknutí se Tento článek je založen na referenci v akademickém časopise. Příslušné informace jsou poskytovány pouze pro účely sdílení a učení a nepředstavují žádné lékařské rady. Pokud dojde k nějakému porušení, kontaktujte autora a požádejte ho o smazání. Názory vyjádřené v tomto článku nereprezentují postoj BONTAC.