NMNH: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metoda, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel. 2. Bontac je úplně první manufaktura na světě, která vyrábí prášek NMNH na úrovni vysoké čistoty a stability. 3. Exkluzivní sedmistupňová čisticí technologie "Bonpure", vysoká čistota (až 99%) a stabilita výroby prášku NMNH 4. Vlastní továrny a získaly řadu mezinárodních certifikací, aby zajistily vysokou kvalitu a stabilní dodávky produktů prášku NMNH 5. Poskytujte komplexní službu přizpůsobení produktového řešení
NADH: 1. Celoenzymatická metoda Bonzyme, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel 2. Exkluzivní sedmistupňová čisticí technologie Bonpure, čistota vyšší než 98 % 3. Speciální patentovaná procesní krystalová forma, vyšší stabilita 4. Získal řadu mezinárodních certifikací pro zajištění vysoké kvality 5. 8 domácích a zahraničních patentů NADH, které jsou špičkou v oboru 6. Poskytujte komplexní službu přizpůsobení produktového řešení
NAD: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metoda, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel 2. Stabilní dodavatel 1000+ podniků po celém světě 3. Unikátní sedmistupňová čisticí technologie "Bonpure", vyšší obsah produktu a vyšší konverzní poměr 4. Technologie lyofilizace pro zajištění stabilní kvality produktu 5. Unikátní krystalová technologie, vyšší rozpustnost produktu 6. Vlastní továrny a získaly řadu mezinárodních certifikací, aby zajistily vysokou kvalitu a stabilní dodávky produktů
NMN: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metoda, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel 2. Exkluzivní sedmistupňová čisticí technologie "Bonpure", vysoká čistota (až 99,9 %) a stabilita 3. Přední průmyslová technologie: 15 domácích a mezinárodních patentů NMN 4. Vlastní továrny a získaly řadu mezinárodních certifikací, aby zajistily vysokou kvalitu a stabilní dodávky produktů 5. Několik studií in vivo ukazuje, že Bontac NMN je bezpečný a účinný 6. Poskytujte komplexní službu přizpůsobení produktového řešení 7. Dodavatel surovin NMN slavného týmu Davida Sinclaira z Harvardovy univerzity
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (dále jen BONTAC) je high-tech podnik založený v červenci 2012. BONTAC integruje výzkum a vývoj, výrobu a prodej, přičemž jádrem je technologie enzymatické katalýzy a hlavními produkty koenzym a přírodní produkty. V BONTAC je šest hlavních řad produktů, které zahrnují koenzymy, přírodní produkty, náhražky cukru, kosmetiku, doplňky stravy a lékařské meziprodukty.
Jako lídr globálníhoNMNprůmysl, má BONTAC první technologii celoenzymové katalýzy v Číně. Naše koenzymové produkty mají široké využití ve zdravotnictví, lékařství a kráse, zeleném zemědělství, biomedicíně a dalších oborech. BONTAC se drží nezávislých inovací, s více než170 patentů na vynálezy. Na rozdíl od tradičního průmyslu chemické syntézy a fermentace má BONTAC výhody zelené nízkouhlíkové technologie biosyntézy s vysokou přidanou hodnotou. A co víc, BONTAC založil první výzkumné centrum koenzymové inženýrské technologie na provinční úrovni v Číně, které je také jediné v provincii Guangdong.
V budoucnu se BONTAC zaměří na své výhody zelené, nízkouhlíkové technologie biosyntézy s vysokou přidanou hodnotou a bude budovat ekologické vztahy s akademickou obcí i partnery v předcházejících a navazujících odvětvích, přičemž bude neustále vést syntetický biologický průmysl a vytvářet lepší život pro lidské bytosti.
Prášek NMN se obecně obvykle vyrábí chemickou nebo enzymatickou syntézou nebo fermentační biosyntézou. Všechny tři metody mají své klady a zápory.
Chemická syntéza je drahá a náročná na práci a všechny použité suroviny jsou kategorizovány jako "nepřirozené", tj. nepocházejí z biologických systémů. Z pohledu výrobce však existují určité výhody. Výtěžek je vhodný pro hromadnou výrobu prášku NMN a všechny tyto nepřirozené suroviny lze pečlivě kontrolovat. Má to ale i řadu nevýhod. Některá rozpouštědla použitá ve výrobním procesu jsou z hlediska životního prostředí vážně špatná a nečistoty a vedlejší produkty může být obtížné odstranit z hotového výrobku – to je pro spotřebitele vážně špatné.
Enzymatická produkce prášku NMN je na druhé straně považována za "zelenou metodu přípravy". Stejně jako chemická cesta je drahá, ale nabízí vyšší výtěžnost a působivě vysokou čistotu. Hotový NMN splňuje všechny požadavky – stabilní, snadno se vstřebává, lehký, má nízkou hustotu a nízkomolekulární strukturu.
Fermentace byla také zkoumána jako metoda výroby NMN, ale výtěžek, i když je vysoce kvalitní, je poměrně propastný, takže mnoho společností vyrábějících doplňky stravy se docela rozumně poohlíží po jiných, účinnějších procesech.
1、"Bonzyme"Celoenzymatická metoda, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel
2、Exkluzivní sedmistupňová čisticí technologie "Bonpure", vysoká čistota (až 99,9%) a stabilita výroby prášku NMN
3、Přední průmyslová technologie: 15 domácích a mezinárodních patentů NMN
4、Vlastní továrny a získaly řadu mezinárodních certifikací, aby zajistily vysokou kvalitu a stabilní dodávky produktů z prášku NMN
5、Několik studií in vivo ukazuje, že prášek Bontac NMN je bezpečný a účinný
6、Poskytujte jednorázovou službu přizpůsobení produktového řešení
7、Dodavatel surovin NMN slavného týmu Davida Sinclaira z Harvardovy univerzity.
Podle nedávné průmyslové zprávy se pouze několik výrobků od světových výrobců NMN přiblížilo tvrzení na etiketě a neobsahovalo dostatečné množství NMN. Téměř produkty si vedly lépe, přičemž nejméně 88 % štítků tvrdilo, že došlo k malému překročení. Osamocený 250mg produkt byl identifikován jako BRL. Stručně řečeno, společnost ChromaDex uvedla, že 64 % testovaných produktů obsahovalo méně než 1 % uvedeného množství účinné látky. což by mělo spotřebitele přimět k zamyšlení. I když se jedná o omezený snímek rozsáhlého prostředí hotových výrobků NMN. Poskytuje pohled na vysokou variabilitu kvality produktů, která je k dispozici. Většina produktů, které lze zakoupit online, obsahuje tak malé množství NMN, že by z dávky nebylo dosaženo žádných klinických přínosů. Dalším problémem u těchto falšovaných produktů je, že skutečný obsah není znám a mohl by představovat riziko pro uživatele, uvedla společnost v prohlášení.
1. Proces výroby surovin
Bioenzymová katalýza je oblíbená výrobní metoda v průmyslu. Má vysoký práh a několik klíčových katalytických enzymů je drahých, což představuje asi 80 % celkových nákladů na výrobní proces, ale je to také nejbezpečnější a nejúčinnější výrobní metoda. Při výrobě NMN katalýzou bioenzymů je důležitou součástí procesu používání potravinářských surovin, aby byla zajištěna bezpečnost výrobků a dodržování norem.
2. Vysoký standard výrobních podmínek
Výrobní podmínky se týkají standardu spotřeby práce potřebného k dokončení kvalifikovaných produktů jednotky za určitých podmínek organizace výroby a výrobní technologie. Existují certifikace vydané regulačními orgány, jako je cGMP ve Spojených státech, TGA v Austrálii, GMP v Japonsku atd.
3. Vysoký standard testování produktů.
Testování produktů vyžaduje spolehlivé zkušební metody a činidla, která se používají v celém výrobním procesu. Nejedná se pouze o kontrolní normy pro konečný produkt, ale také pro mezistupně kontroly, včetně testování účinných látek, testování těžkých kovů, jako je olovo, arsen a rtuť, a testování patogenních bakterií, mikroorganismů a vedlejších produktů zpracování.
U produktů NMN je běžně používanou metodou pro testování obsahu účinných látek vysoce účinná kapalinová chromatografie (HPLC), která je účinná, přesná a precizní. Pro různé výrobce jsou normy pro testování činidel odlišné. Přísní výrobci budou nakupovat vysoce čistá, analyticky čistá činidla od standardizačních společností třetích stran jako kontrolu.
4. Posouzení bezpečnosti
U relativně nových surovin, jako je NMN, nestačí, aby spotřebitelé posuzovali bezpečnost produktu pouze na straně obchodníka. V tomto okamžiku je obzvláště důležitá autoritativní hodnotící zpráva třetí strany.
V současné době existují dvě obecné zprávy o posouzení bezpečnosti, jedna je zpráva o toxikologickém hodnocení a druhá je zpráva o posouzení bezpečnosti. V Číně tvoří toxikologické hodnotící zprávy obvykle většinu. Stále však existuje jen málo společností NMN, které mohou takové zprávy vydávat
5. Skladování a balení
NMN se obvykle skladují v uzavřených nádobách po dobu až 12 měsíců. Pokud jej lze skladovat po dobu 24 měsíců s nevýznamnými změnami čistoty, je stabilita NMN velmi spolehlivá. V současné době jsou běžnějšími obalovými materiály pet nebo hope, což jsou farmaceutické obalové materiály. Jsou netoxické, bez zápachu, lehké, přenosné a účinně izolují vzduch a vlhkost.
Bezpečnost prášku NMN nelze posoudit, protože dosud nebyly dokončeny požadované klinické a toxikologické studie, které by stanovily doporučené bezpečné úrovně pro dlouhodobé podávání. Nicméně jejich bezpečnost a účinnost jsou nejisté a nespolehlivé, protože většina z nich nebyla podložena přísným vědeckým, předklinickým a klinickým testováním. Tento problém vznikl proto, že výrobci váhají s platbami za výzkum a klinické studie kvůli potenciálně nižší ziskové marži a neexistuje žádná schvalovací agentura, která by produkty NMN regulovala, protože se často prodávají spíše jako funkční potraviny než jako přísně regulované terapeutické léky. Proto byl požadován přísnější schvalovací proces ze strany skupin hájících zájmy spotřebitelů, které požadují po regulačních agenturách, aby stanovily standardy a omezení pro uvádění zdravotnických produktů proti stárnutí na trh s ohledem na bezpečnost, zdraví a pohodu spotřebitelů. NMN by neměl být považován za všelék pro starší lidi, protože zvýšení hladin NAD, když není vyžadováno, může mít některé škodlivé účinky. Proto by měla být dávka a frekvence suplementace NMN pečlivě předepisována v závislosti na typu nedostatku souvisejícího s věkem a všech dalších zdravotních potížích lidí. Další prekurzory NAD byly studovány za účelem zjištění účinnosti na různé nedostatky související s věkem a používají se pro konkrétní nedostatky až poté, co je prokázána jejich účinnost a bezpečné použití. Stejný princip by proto měl platit i pro NMN
Nejprve si prohlédněte továrnu. Po určitém screeningu NMN compani, že přímo čelí spotřebitelům věnovat větší pozornost budování značky. Proto je pro dobrou značku nejdůležitější kvalita a první věcí pro kontrolu kvality surovin je kontrola továrny. Společnost Bontac ve skutečnosti vyrábí NMN prášek vysoké kvality s kateriemi SGS. Za druhé, čistota je testována. Čistota je jedním z nejdůležitějších parametrů prášku NMN. Pokud nelze zaručit vysokou čistotu NMN, zbývající látky pravděpodobně překročí příslušné normy. Jak ukazují přiložené certifikáty, prášek NMN vyráběný společností Bontac dosahuje čistoty 99,9 %. V neposlední řadě je k tomu potřeba profesionální testovací spektrum. Mezi běžné metody pro stanovení struktury organické sloučeniny patří nukleární magnetická rezonanční spektroskopie (NMR) a hmotnostní spektrometrie s vysokým rozlišením (HRMS). Obvykle lze analýzou těchto dvou spekter předběžně určit strukturu sloučeniny.
Úvod Alpersova choroba je neurodegenerativní porucha i metabolická porucha, která je úzce spojena s mitochondriální dysfunkcí a mutacemi v katalytické podjednotce genu polymerázy gama (POLG). Pozoruhodné je, že suplementace prekurzoru NAD, nikotinamid ribosidu (NR), prokazatelně zlepšuje mitochondriální defekty v kortikálních organoidech u pacientů s Alpersovou chorobou. O Alpersově chorobě Alpersova choroba je autozomálně recesivní onemocnění, které je často doprovázeno ztrátou kortikálních neuronů a také vyčerpáním mitochondriální DNA (mtDNA) a komplexu I (CI). Onemocnění se vyskytuje přibližně u 1 ze 100 000 novorozenců. Většina jedinců s Alpersovou chorobou nevykazuje při narození žádné příznaky. Diagnóza se obecně stanoví stanovením genu POLG. Jakmile se u pacientů objeví (obvykle mezi prvním a třetím rokem života), mohou se u pacientů objevit příznaky, jako je progresivní encefalopatie, epilepsie, myoklonus a myasthenia gravis. V současné době neexistuje žádná účinná metoda, jak tuto nemoc vyléčit. Zavedení modelu Alpersovy choroby in vitro Indukované pluripotentní kmenové buňky (iPSC) jsou generovány z pacienta s Alpersovým kmenem nesoucím složené heterozygotní mutace A467T (c.1399G>A) a P589L (c.1766C>T), následované diferenciací na kortikální organoidy a nervové kmenové buňky (NSC). Alpersovy iPSC vykazují mírné mitochondriální změny, včetně zvýšené hladiny L-laktátu a vyčerpání CI. Alpersovy NSC vykazují hluboké vyčerpání mtDNA a mitochondriální dysfunkci. Alpersovy kortikální organoidy vykazují ztrátu kortikálních neuronů a akumulaci astrocytů. Úloha NR v Alpersových kortikálních organoidech Dlouhodobá léčba NR částečně zlepšuje neurodegenerativní změny pozorované u Alpersových kortikálních organoidů. Konkrétně suplementace NR účinně působí proti ztrátě neuronů, obohacení glie a poškození mitochondrií pozorovaným u kortikálních organoidů pacientů s Alpersovou chorobou. Reverzování dysregulovaných drah v Alpersových pacientských organoidech po léčbě NR Léčba NR kompenzuje downregulaci mitochondriálních a synaptogenezových drah, stejně jako upregulaci drah spojených s astrocyty/gliovými buňkami a neurozánět je zjevně aktivován v Alpersových kortikálních organoidech. Závěr Doplnění NR ke zvýšení hladiny NAD může zachránit mitochondriální defekty a ztrátu neuronů v kortikálním organoidu Alpersovy choroby odvozeném od iPSC, s relativně vysokou bezpečností a biologickou dostupností, která se ukazuje jako velmi slibný terapeutický kandidát pro tuto neřešitelnou poruchu. Odkaz Hong Y, Zhang Z, Yangzom T, et al. Prekurzor NAD+ nikotinamid ribosid zachraňuje mitochondriální defekty a ztrátu neuronů u kortikálního organoidu Alpersovy choroby odvozeného od iPSC. Int J Biol Sci. 2024; 20(4):1194-1217. Publikováno 2024 25. ledna. DOI:10.7150/ijbs.91624 BONTAC NR BONTAC je jedním z mála dodavatelů v Číně, kteří mohou zahájit hromadnou výrobu surovin pro NR, s vlastní továrnou a profesionálním výzkumným a vývojovým týmem. Dosud existuje 173 patentů BONTAC. BONTAC poskytuje komplexní službu pro produkty na míru. K dispozici jsou jak malátové, tak chloridové soli NR. Díky unikátní sedmistupňové purifikační technologii Bonpure a celoenzymatické metodě Bonzyme lze obsah produktu a konverzní poměr udržet na vyšší úrovni. Čistota BONTAC NR může dosáhnout i více než 97 %. Naše výrobky podléhají přísné vlastní kontrole třetích stran, která si zaslouží důvěryhodnost. Zřeknutí se Tento článek je založen na referenci v akademickém časopise. Příslušné informace jsou poskytovány pouze pro účely sdílení a učení a nepředstavují žádné lékařské poradenské účely. Pokud dojde k nějakému porušení, kontaktujte autora a požádejte ho o smazání. Názory vyjádřené v tomto článku nereprezentují postoj BONTAC. Společnost BONTAC za žádných okolností nenese odpovědnost za jakékoli nároky, škody, ztráty, výdaje, náklady nebo závazky (mimo jiné včetně jakýchkoli přímých nebo nepřímých škod za ušlý zisk, přerušení podnikání nebo ztrátu informací) vyplývající nebo vyplývající přímo nebo nepřímo z vašeho spoléhání se na informace a materiály na této webové stránce.
Úvod Oxidovaná forma nikotinamidadenindinukleotidu (NAD+) a jeho prekurzor nikotinamid mononukleotid (NMN) byly odhaleny, že obnovují opravu DNA a zabraňují progresi rakoviny prostřednictvím delece u rakoviny prsu 1 (DBC1). Tento výzkum se zaměřuje na rozluštění podrobných molekulárních mechanismů. O společnosti DBC1 DBC1 je jaderný protein původně klonovaný z oblasti lidského chromozomu 8p21, který může modulovat diverzifikované cíle interakcí protein-protein, což přispívá k různým buněčným procesům, jako je apoptóza, oprava DNA, senescence, transkripce, metabolismus, cirkadiánní cyklus, epigenetická regulace, buněčná proliferace a tumorigeneze. Afinitní a molekulární vazebné mechanismy mezi NAD+/NMN a DBC1354–396 Pomocí experimentů nukleární magnetické rezonance (NMR) a izotermické titrační kalorimetrie (ITC) je ověřeno, že jak NAD+, tak NMN mají vazebný vztah s NHD doménou DBC1. Konkrétně NAD+ interaguje s DBC1354-396 prostřednictvím vodíkových vazeb, s vazebnou afinitou (8,99 μM) téměř dvakrát vyšší než NMN (17,0 μM) a klíčovými vazebnými místy jsou především zbytky E363 a D372. Zásadní role mutageneze E363 a D372 v interakci ligand-protein N-koncová smyčka DBC1354-396 uzavírá malý ligand v lokálním prostoru a ukotvuje NAD+ a NMN k proteinu prostřednictvím klíčových aminokyselinových zbytků E363 a D372 prostřednictvím vodíkové vazby. Závěr NAD+ i jeho prekurzor NMN se mohou vázat na NHD doménu DBC1 (DBC1354–396) na klíčových místech E363 a D372, což poskytuje nová vodítka pro vývoj cílených terapií a výzkum léků na onemocnění spojená s DBC1 včetně nádorů. Odkaz Ou L, Zhao X, Wu IJ, et al. Molekulární mechanismus vazby NAD+ a NMN na homologické domény Nudix DBC1. Int J Biol Macromol. Publikováno online 12. února 2024. doi:10.1016/j.ijbiomac.2024.130131 BONTAC NAD BONTAC se od roku 2012 věnuje výzkumu a vývoji, výrobě a prodeji surovin pro koenzym a přírodní produkty, s vlastními továrnami, více než 170 globálními patenty a silným výzkumným a vývojovým týmem složeným z lékařů a mistrů. Společnost BONTAC má bohaté zkušenosti s výzkumem a vývojem a pokročilou technologii v oblasti biosyntézy NAD a jejích prekurzorů (např. NMN), přičemž je třeba vybrat různé formy (např. NAD IVD bez endoxinu, NAD bez Na nebo NAD obsahující Na; NR-CL nebo NR-Malate). Vysoká kvalita a stabilní dodávky produktů zde mohou být lépe zajištěny díky exkluzivní sedmistupňové purifikační technologii Bonpure a celoenzymatické metodě Bonzyme. Zřeknutí se Tento článek je založen na referenci v akademickém časopise. Příslušné informace jsou poskytovány pouze pro účely sdílení a učení a nepředstavují žádné lékařské poradenské účely. Pokud dojde k nějakému porušení, kontaktujte autora a požádejte ho o smazání. Názory vyjádřené v tomto článku nereprezentují postoj BONTAC. Společnost BONTAC za žádných okolností nenese odpovědnost za jakékoli nároky, škody, ztráty, výdaje, náklady nebo závazky (mimo jiné včetně jakýchkoli přímých nebo nepřímých škod za ušlý zisk, přerušení podnikání nebo ztrátu informací) vyplývající nebo vyplývající přímo nebo nepřímo z vašeho spoléhání se na informace a materiály na této webové stránce.
1. Úvod Nikotinamidadenindinukleotid fosfát vodík (NADPH), také známý jako redukovaný koenzym II, je kritickým kofaktorem v buněčných antioxidačních systémech a syntéze lipidů, který spojuje inzulínovou rezistenci a ferroptózu buněk pankreatické β v souvislosti s metabolickými poruchami, jako je diabetes mellitus, který hraje ústřední roli při udržování metabolické homeostázy. 2. Biologická role NADPH NADPH funguje jako koenzym nezbytný pro buněčný metabolismus a hraje klíčovou roli v různých kritických biologických procesech, jako je vychytávání ROS, produkce ROS, syntéza mastných kyselin a syntéza cholesterolu. 3. Biosyntetická dráha NADPH Buněčná produkce NADPH je usnadněna několika cestami, včetně pentózové fosfátové dráhy, cyklu kyseliny citrónové a metabolismu mastných kyselin. Dynamická rovnováha mezi syntézou a spotřebou NADPH je nezbytná pro zachování buněčné redoxní rovnováhy a umožňuje řadu biosyntetických reakcí. 4. Úloha NADPH při sekreci inzulínu z pankreatických β-buněk Redoxní reakce i metabolická signalizace mohou modulovat sekreci inzulínu z β-buněk pankreatu, kde NADPH hraje ústřední roli. Může sloužit nejen jako metabolický vazební faktor, ale také působí jako strážce integrity β buněk a jemně řídí souhru mezi metabolickými vstupy a výdejem inzulínu. 5. Interakce mezi inzulínovou rezistencí a NADPH Podstatné množství důkazů ukazuje, že NADPH je rozhodující pro regulaci oxidačního stresu a zánětlivých reakcí, které jsou hlavními přispěvateli k patogenezi inzulínové rezistence. Konkrétně se NADPH podílí na produkci ROS prostřednictvím NOX a využívá se také při syntéze nových mastných kyselin, což přispívá k rozvoji inzulínové rezistence, zejména v souvislosti s chronickým zánětem vyvolaným obezitou. 6. Vliv NADPH na ferroptózu v souvislosti s diabetem V buňkách pankreatické β mohou zvýšená hladina cukru v krvi a prozánětlivé cytokiny vyvolat oxidační stres a akumulaci železa, aby podpořily peroxidaci lipidů, a tím usnadnily ferroptózu. Na oplátku může ferroptóza snížit sekreci inzulínu a hmotnost beta buněk, což přispívá k progresi diabetu. Obecně platí, že NADPH hraje u ferroptózy dvojí roli. Na jedné straně může podporovat výrobu ROS prostřednictvím NOX. Na druhou stranu může podpořit antioxidační obranu prostřednictvím regenerace glutathionu. V souvislosti s diabetem může NADPH převážně pohánět procesy vedoucí k ferroptóze, zejména díky zvýšené aktivitě a afinitě NOX, což však vyžaduje další výzkum pro ověření. 7. Závěr NADPH má zásadní roli ve složité krajině metabolických poruch, zejména inzulínové rezistence a ferroptózy. Regulace drah souvisejících s NADPH může otevřít nové příležitosti pro léčbu metabolických poruch. Odkaz Měsíc, Dong-Oh. "Dynamika NADPH: Propojení inzulínové rezistence a ferroptózy β-buněk u diabetes mellitus." Mezinárodní žurnál molekulárních věd sv. 25,1 342. 26. prosince 2023, doi:10.3390/ijms25010342 Výrobní výhody a vlastnosti BONTAC NADPH BONTAC má bohaté zkušenosti s výzkumem a vývojem a pokročilou technologii v biosyntéze NADPH. Je použita celoenzymatická metoda Bonzyme, která je šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel. Čistota NADPH může dosáhnout až 95 %, což je podpořeno exkluzivní sedmistupňovou čisticí technologií Bonpure. BONTAC má vlastní továrny a získal řadu mezinárodních certifikací, kde lze zajistit vysokou kvalitu a stabilní dodávky produktů. BONTAC má čtyři domácí a zahraniční patenty NADPH, což je lídr v oboru. Zřeknutí se Tento článek je založen na referenci v akademickém časopise. Příslušné informace jsou poskytovány pouze pro účely sdílení a učení a nepředstavují žádné lékařské rady. Pokud dojde k nějakému porušení, kontaktujte autora a požádejte ho o smazání. Názory vyjádřené v tomto článku nereprezentují postoj BONTAC. Společnost BONTAC za žádných okolností nenese odpovědnost za jakékoli nároky, škody, ztráty, výdaje, náklady nebo závazky (mimo jiné včetně jakýchkoli přímých nebo nepřímých škod za ušlý zisk, přerušení podnikání nebo ztrátu informací) vyplývající nebo vyplývající přímo nebo nepřímo z vašeho spoléhání se na informace a materiály na této webové stránce.