NMNH: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metoda, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel. 2. Bontac je úplně první manufaktura na světě, která vyrábí prášek NMNH na úrovni vysoké čistoty a stability. 3. Exkluzivní sedmistupňová čisticí technologie "Bonpure", vysoká čistota (až 99%) a stabilita výroby prášku NMNH 4. Vlastní továrny a získaly řadu mezinárodních certifikací, aby zajistily vysokou kvalitu a stabilní dodávky produktů prášku NMNH 5. Poskytujte komplexní službu přizpůsobení produktového řešení
NADH: 1. Celoenzymatická metoda Bonzyme, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel 2. Exkluzivní sedmistupňová čisticí technologie Bonpure, čistota vyšší než 98 % 3. Speciální patentovaná procesní krystalová forma, vyšší stabilita 4. Získal řadu mezinárodních certifikací pro zajištění vysoké kvality 5. 8 domácích a zahraničních patentů NADH, které jsou špičkou v oboru 6. Poskytujte komplexní službu přizpůsobení produktového řešení
NAD: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metoda, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel 2. Stabilní dodavatel 1000+ podniků po celém světě 3. Unikátní sedmistupňová čisticí technologie "Bonpure", vyšší obsah produktu a vyšší konverzní poměr 4. Technologie lyofilizace pro zajištění stabilní kvality produktu 5. Unikátní krystalová technologie, vyšší rozpustnost produktu 6. Vlastní továrny a získaly řadu mezinárodních certifikací, aby zajistily vysokou kvalitu a stabilní dodávky produktů
NMN: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metoda, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel 2. Exkluzivní sedmistupňová čisticí technologie "Bonpure", vysoká čistota (až 99,9 %) a stabilita 3. Přední průmyslová technologie: 15 domácích a mezinárodních patentů NMN 4. Vlastní továrny a získaly řadu mezinárodních certifikací, aby zajistily vysokou kvalitu a stabilní dodávky produktů 5. Několik studií in vivo ukazuje, že Bontac NMN je bezpečný a účinný 6. Poskytujte komplexní službu přizpůsobení produktového řešení 7. Dodavatel surovin NMN slavného týmu Davida Sinclaira z Harvardovy univerzity
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (dále jen BONTAC) je high-tech podnik založený v červenci 2012. BONTAC integruje výzkum a vývoj, výrobu a prodej, přičemž jádrem je technologie enzymatické katalýzy a hlavními produkty koenzym a přírodní produkty. V BONTAC je šest hlavních řad produktů, které zahrnují koenzymy, přírodní produkty, náhražky cukru, kosmetiku, doplňky stravy a lékařské meziprodukty.
Jako lídr globálníhoNMNprůmysl, má BONTAC první technologii celoenzymové katalýzy v Číně. Naše koenzymové produkty mají široké využití ve zdravotnictví, lékařství a kráse, zeleném zemědělství, biomedicíně a dalších oborech. BONTAC se drží nezávislých inovací, s více než170 patentů na vynálezy. Na rozdíl od tradičního průmyslu chemické syntézy a fermentace má BONTAC výhody zelené nízkouhlíkové technologie biosyntézy s vysokou přidanou hodnotou. A co víc, BONTAC založil první výzkumné centrum koenzymové inženýrské technologie na provinční úrovni v Číně, které je také jediné v provincii Guangdong.
V budoucnu se BONTAC zaměří na své výhody zelené, nízkouhlíkové technologie biosyntézy s vysokou přidanou hodnotou a bude budovat ekologické vztahy s akademickou obcí i partnery v předcházejících a navazujících odvětvích, přičemž bude neustále vést syntetický biologický průmysl a vytvářet lepší život pro lidské bytosti.
Mezi hlavní metody přípravy prášku NMNH patří extrakce, fermentace, fortifikace, biosyntéza a syntéza organické hmoty. Ve srovnání s jinými přípravky se celý enzym stává běžnou metodou díky výhodám bez znečištění, vysoké úrovni čistoty a
Při aplikaci na kultivované buňky se ukázalo, že NMNH je účinnější než NMN, protože dokázal "významně zvýšit NAD+ při desetkrát nižší koncentraci (5 μM), než je potřeba pro NMN". Kromě toho se ukazuje, že NMNH je účinnější , protože při koncentraci 500 μM dosáhl "téměř 10násobného zvýšení koncentrace NAD+, zatímco NMN byl schopen pouze zdvojnásobit obsah NAD+ v těchto buňkách, a to i při koncentraci 1 mM.".
Zajímavé je, že NMNH také působí rychleji a má dlouhodobější účinek ve srovnání s NMN. Podle autorů NMNH vyvolává "významné zvýšení hladin NAD+ do 15 minut" a "NAD+ se neustále zvyšoval po dobu až 6 hodin a zůstal stabilní po dobu 24 hodin, zatímco NMN dosáhl své plošiny po pouhé 1 hodině, s největší pravděpodobností proto, že cesty recyklace NMN do NAD+ se již nasytily.".
1. "Bonzyme" Celoenzymatická metoda, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel.
2. Bontac je úplně první manufaktura na světě, která vyrábí prášek NMNH na úrovni vysoké čistoty a stability.
3. Exkluzivní sedmistupňová čisticí technologie "Bonpure", vysoká čistota (až 99 %) a stabilita výroby prášku NMNH
4. Vlastní továrny a získaly řadu mezinárodních certifikací, aby zajistily vysokou kvalitu a stabilní dodávky produktů prášku NMNH
5. Poskytujte komplexní službu přizpůsobení produktového řešení
NADH je syntetizován tělem, a proto není základní živinou. Pro svou syntézu vyžaduje základní živinu nikotinamid a jeho role při výrobě energie je jistě zásadní. Kromě své role v mitochondriálním elektronovém transportním řetězci je NADH produkován v cytosolu. Mitochondriální membrána je nepropustná pro NADH a tato bariéra propustnosti účinně odděluje cytoplazmatické od mitochondriálních NADH bazénů. Cytoplazmatický NADH však může být použit pro biologickou výrobu energie. K tomu dochází, když malát-aspartátový člunek zavede redukční ekvivalenty z NADH v cytosolu do elektronového transportního řetězce mitochondrií. Tento člunek se vyskytuje hlavně v játrech a srdci.
Homeostáza nikotinamidadenindinukleotidu (NAD+) je neustále ohrožena v důsledku degradace enzymy závislými na NAD+. Doplnění NAD + suplementací prekurzory NAD+ nikotinamidovým mononukleotidem (NMN) a nikotinamidovým ribosidem (NR) může tuto nerovnováhu zmírnit. NMN a NR jsou však omezeny svým mírným účinkem na buněčnou skupinu NAD+ a potřebou vysokých dávek. Zde uvádíme metodu syntézy redukované formy NMN (NMNH) a poprvé identifikujeme tuto molekulu jako nový prekurzor NAD+. Ukazujeme, že NMNH zvyšuje hladiny NAD+ mnohem rychleji a rychleji než NMN nebo NR a že je metabolizován odlišnou, na NRK a NAMPT nezávislou cestou. Také ukazujeme, že NMNH snižuje poškození a urychluje opravu v renálních tubulárních epiteliálních buňkách při poškození hypoxií/reoxygenací. Nakonec zjistíme, že podávání NMNH u myší způsobuje rychlý a trvalý nárůst NAD+ v plné krvi, který je doprovázen zvýšenými hladinami NAD+ v játrech, ledvinách, svalech, mozku, hnědé tukové tkáni a srdci, ale ne v bílé tukové tkáni. Naše data společně zdůrazňují NMNH jako nový prekurzor NAD+ s terapeutickým potenciálem pro akutní poškození ledvin, potvrzují existenci nové cesty pro recyklaci redukovaných prekurzorů NAD+ a etablují NMNH jako člena nové rodiny redukovaných prekurzorů NAD+.
Nejprve si prohlédněte továrnu. Po určitém screeningu věnují společnosti NMNH, které jsou přímo v kontaktu se spotřebiteli, větší pozornost budování značky. Proto je pro dobrou značku nejdůležitější kvalita a první věcí pro kontrolu kvality surovin je kontrola továrny. Společnost Bontac ve skutečnosti vyrábí prášek NMNH vysoké kvality s kateriemi SGS. Za druhé, čistota je testována. Čistota je jedním z nejdůležitějších parametrů prášku NMN. Pokud nelze zaručit vysokou čistotu NMNH, zbývající látky pravděpodobně překročí příslušné normy. Jak ukazují přiložené certifikáty, prášek NMNH vyráběný společností Bontac dosahuje čistoty 99 %. V neposlední řadě je k tomu potřeba profesionální testovací spektrum. Mezi běžné metody pro stanovení struktury organické sloučeniny patří nukleární magnetická rezonanční spektroskopie (NMR) a hmotnostní spektrometrie s vysokým rozlišením (HRMS). Obvykle lze analýzou těchto dvou spekter předběžně určit strukturu sloučeniny.
Úvod Ginsenosid Rh2, jeden vzácný ginsenosid typu protopanaxadiol (PPD) v ženšenu Panax, byl odhalen, že by mohl mít širokospektrální farmakologickou aktivitu v diverzifikovaných nádorech. Používá se jako adjuvantní lék pro předoperační neoadjuvantní chemoterapii, pooperační adjuvantní chemoterapii a záchrannou léčbu pokročilého karcinomu, která je v posledních letech výzkumným hotspotem. Současné stavy léčby rakoviny Rakovina se ukázala jako druhá nejčastější příčina úmrtí na celém světě, s přibližně 9,6 miliony úmrtí souvisejících s rakovinou v roce 2018, podle statistické zprávy Světové zdravotnické organizace (WHO). Radioterapie, chemoterapie a chirurgický zákrok jsou preferovanou možností pro rakovinu, jejíž účinnost je však omezena relapsem nádoru a rezistencí na léky, což vyžaduje náplast, jako jsou adjuvantní léky k opravě chyby. Pro protinádorovou léčbu je více než 60 % schválených kandidátů a kandidátů na aplikaci nových léků přírodní produkty nebo syntetické molekuly založené na molekulárních kostrách přírodních produktů. Pozoruhodné je, že ginsenosidy působí jako slibný terapeutický cíl díky svým farmakologickým aktivitám, jako je imunitní úprava, protinádorová, antioxidační a ochrana srdce a mozkových cév. 20(S) ginsenosid Rh2 vs. 20(R) ginsenosid Rh2 Existují dvě stereoizomerní formy ginsenosidu Rh2, jmenovitě 20(S) ginsenosid Rh2 a 20(R) ginsenosid Rh2. Ve srovnání s (20R) ginsenosidem Rh2 má (20S) ginsenosid Rh2 vyšší cytotoxickou aktivitu vůči rakovinným buňkám. V dříve publikované studii jsou poloviční hodnoty inhibiční koncentrace 20(S) ginsenosidu Rh2 a 20(R) ginsenosidu Rh2 v buňkách A549 45,7 a 53,6 μM. Základní mechanismy ginsenosidu Rh2 proti nádoru Mechanicky jsou protinádorové účinky ginsenosidu Rh2 realizovány zvýšením imunitní aktivity těla k regulaci mikroprostředí, inhibicí diferenciace, angiogeneze, proliferace, invaze a metastáz nádorových buněk, indukcí apoptózy, zástavy buněčného cyklu, autofagie, superoxidu a reaktivních forem kyslíku a zvrácením rezistence na léky prostřednictvím regulace řady důležitých signálních drah souvisejících s nádorem. Například ginsenosid Rh2 může aktivovat CD4+ a CD8a+ T lymfocyty, podporovat jejich invazi a zvyšovat zabíjecí účinek lymfocytů na buňky melanomu B16-F10 způsobem závislým na koncentraci. Kromě toho se počet nádorových buněk ve fázi G0 / G1 významně zvyšuje po léčbě ginsenosidem Rh2 a 5-FU, čímž je účinně bráněno expanzi a migraci nádorových buněk. Kromě toho ginsenosid Rh2 snižuje hladiny genů souvisejících s rezistencí na léky (např. MRP1, MDR1, LRP a GST), díky čemuž jsou buňky kolorektálního karcinomu citlivější na 5-FU. Závěr Ginsenosid Rh2 hraje multifunkční roli jak v léčbě nádorů, tak v imunomodulaci nádorového mikroprostředí, což se může v budoucnu stát slibnou volbou léku pro pacienty s nádory. Odkaz [1] Xiaodan S, Ying C. Role ginsenosidu Rh2 v nádorové terapii a imunomodulaci nádorového mikroprostředí. Biomed Pharmacother. 2022;156:113912. doi:10.1016/j.biopha.2022.113912 [2] Yang L, Chen JJ, Sheng-Xian Teo B, Zhang J, Jiang M. Pokrok ve výzkumu protinádorového molekulárního mechanismu ginsenosidu Rh2. Am J Chin Med. Publikováno online 31. ledna 2024. DOI:10.1142/S0192415X24500095 BONTAC Ginsenosidy BONTAC se od roku 2012 věnuje výzkumu a vývoji, výrobě a prodeji surovin pro koenzym a přírodní produkty, s vlastními továrnami, více než 170 globálními patenty a silným výzkumným a vývojovým týmem. Společnost BONTAC má bohaté zkušenosti s výzkumem a vývojem a pokročilou technologii v oblasti biosyntézy vzácných ginsenosidů Rh2/Rg3 s čistými surovinami, vyšší mírou konverze a vyšším obsahem (až 99 %). V BONTAC je k dispozici jednorázová služba pro přizpůsobené produktové řešení. Díky jedinečné technologii enzymatické syntézy Bonzyme zde lze přesně syntetizovat izomery typu S i R, se silnější aktivitou a přesným zacílením. Naše výrobky podléhají přísné vlastní kontrole třetích stran, která si zaslouží důvěryhodnost. Zřeknutí se Tento článek je založen na referenci v akademickém časopise. Příslušné informace jsou poskytovány pouze pro účely sdílení a učení a nepředstavují žádné lékařské poradenské účely. Pokud dojde k nějakému porušení, kontaktujte autora a požádejte ho o smazání. Názory vyjádřené v tomto článku nereprezentují postoj BONTAC. Společnost BONTAC nenese žádnou odpovědnost za jakékoli nároky, škody, ztráty, výdaje, náklady nebo závazky vyplývající nebo vyplývající přímo nebo nepřímo z vašeho spoléhání se na informace a materiály na této webové stránce.
1. Úvod Stárnutí u savců je obecně doprovázeno dysregulací střevní homeostázy a akumulací mutací mitochondriální DNA (mtDNA). Mutace mtDNA s vysokou zátěží vedou k vyčerpání NAD+ a aktivují transkripční faktor ATF5-dependentní UPRmt, který zase podporuje a zhoršuje fenotyp střevního stárnutí. Suplementací prekurzorem NAD+ NMN lze tento fenotyp střevní senescence do určité míry zachránit, o čemž svědčí obnovení diferenciace střevních organoidů a zvýšený počet střevních kmenových buněk. 2. Vyčerpání NAD+ během střevní senescence způsobené mutacemi mtDNA Ve střevech Mut/Mut*** dochází k poškození redoxu NADH/NAD+, což se projevuje cestou sestavování komplexu obohacené NADH dehydrogenázy. Prostřednictvím transfekce střevních kryptálních buněk pomocí SoNar (senzor NADH/NAD+) je u myší Mut/Mut + pozorován vyšší poměr NADH/NAD+, což naznačuje narušený redoxní potenciál. Podobně po transfekci střevních kryptálních buněk pomocí FiNad (senzor NAD +) je v buňkách Mut/Mut *** objeveno méně obsahu NAD+. Všechna tato zjištění odrážejí vyčerpání NAD+ ve střevním stárnutí vyvolané mutacemi mtDNA. Poznámka: mutace mtDNA se dělí na čtyři typy: zanedbatelné (WT/WT), nízké (WT/WT*), střední (WT/Mut**) a vysoké (Mut/Mut***). 3. Souvislost mezi obsahem mutací mtDNA a fyziologickou střevní senescencí Tenké střevo starého myšího střeva je charakterizováno sníženým počtem střevních krypt, zvýšenou délkou klků, vyšší expresí CDKN1A/p21 (známý senescence marker) a kratší délkou telomer, což je doprovázeno akumulací mutací mtDNA, především nízkofrekvenčních (méně než 0,05) bodových mutací. 4. Protein LONP1 jako kandidátní marker pro střevní senescenci způsobenou nahromaděnými mutacemi mtDNA Mitochondriální odpověď na nesbalený protein (UPRmt) je aktivována různými mitochondriálními stresy, včetně nerovnováhy proteinů mezi mitochondriemi a jádrem a také zhoršeného transportu mitochondriálních proteinů. Charakteristickým znakem UPRmt jsou zvýšené hladiny exprese proteinů LONP1, HSP60 a ClpP. Pozoruhodné je, že pouze protein LONP1 je specificky upregulován při senescentní aktivaci UPRmt spuštěné nahromaděnými mutacemi mtDNA, které mohou být kandidátem na biomarker pro střevní stárnutí. 5. Úloha NAD+ ve střevní senescenci vyvolané zvýšenými mutacemi mtDNA. Naplnění NAD+ in vivo zmírňuje senescentní fenotypy tenkého střeva způsobené zátěží mutací mtDNA a zachraňuje sníženou účinnost tvorby kolonií ve střevních organoidech Mut/Mut***. UPRmt závislý na NAD+ spuštěný mutacemi mtDNA reguluje střevní senescenci. Tato data dále naznačují, že vyčerpání NAD+ funguje jako klíčový mediátor střevní senescence vyvolané nahromaděnými mutacemi mtDNA. 6. Úloha NAD+ v signálních drahách regulujících střevní senescenci způsobenou zvýšenými mutacemi mtDNA Naplnění NAD+ zachraňuje downregulaci Foxl1 a upregulaci Notch1 u myší Mut/Mut***, což naznačuje, že mutační zátěž mtDNA může regulovat funkci nebo počet buněk niky prostřednictvím vyčerpání NAD+. Kromě toho vyčerpání NAD+ způsobené zvýšenou zátěží mutací mtDNA vyvolává pokles LGR5-pozitivních střevních buněk prostřednictvím poškození Wnt/β-kateninové dráhy. 7. Závěr Naplnění NAD+ je významné pro regulaci střevní homeostázy a hraje rozhodující roli při záchraně fenotypu střevního stárnutí způsobeného nahromaděnými mutacemi mtDNA. Odkaz Yang, Liang a kol. "Aktivace UPRmt závislá na NAD + je základem stárnutí střev způsobeného mutacemi mitochondriální DNA." Přírodní komunikace, sv. 15,1, 546. 16. ledna 2024, doi:10.1038/s41467-024-44808-z O společnosti BONTAC BONTAC je high-tech podnik založený v červenci 2012. BONTAC integruje výzkum a vývoj, výrobu a prodej, přičemž jádrem je technologie enzymatické katalýzy a hlavními produkty koenzym a přírodní produkty. BONTAC má více než 160 domácích a zahraničních patentů, které vedou v průmyslu koenzymů a přírodních produktů. Společnost BONTAC má bohaté zkušenosti s výzkumem a vývojem a pokročilou technologii v oblasti biosyntézy NAD a NMN. Zde lze zajistit vysokou kvalitu a stabilní dodávky produktů. Zřeknutí se Tento článek je založen na referenci v akademickém časopise. Příslušné informace jsou poskytovány pouze pro účely sdílení a učení a nepředstavují žádné lékařské rady. Pokud dojde k nějakému porušení, kontaktujte autora a požádejte ho o smazání. Názory vyjádřené v tomto článku nereprezentují postoj BONTAC.
1. Úvod V současné době je vakcína preferovanou možností prevence slintavky a kulhavky (FMD), pro kterou je adjuvans nezbytný kvůli své silné roli při posilování imunitní odpovědi spojené s antigeny vakcíny. Zde se Rh2 liposomy (Rh2-L) připravují injektážními metodami ethana, poté se vkládají do adjuvans s dvojitou emulzí a emulgují se do emulze voda v oleji ve vodě (W/O/W) spolu s antigenem FMDV pro prevenci slintavky a kulhavky. 2. O slintavce a kulhavce Slintavka a kulhavka, známá také jako aftózní horečka, je virové a hrozivé infekční onemocnění, při kterém virus slintavky a kulhavky (FMDV) narušuje kopytnická hospodářská zvířata, jako je skot, prasata a ovce. Vzhledem k tomu, že slintavka a kulhavka je zoonotické onemocnění s vysokým výskytem a vysokou rychlostí přenosu, je očkování proti slintavce a kulhavce významné pro osoby s dlouhodobým kontaktem s hospodářskými zvířaty nebo s nízkou imunitou, jako jsou pastevci, veterináři a děti. 3. Význam transformace Rh2 na Rh2-L Přeměnou Rh2 na Rh2-L lze na jedné straně do značné míry zmírnit špatnou rozpustnost a hemolýzu Rh2. Na druhou stranu Rh2-L funguje jako liposom. Pozoruhodné je, že samotné lipozom bylo odhaleno jako adjuvans při navrhování vakcín ke zlepšení imunitní odpovědi interakcí s buňkami prezentujícími antigen (APC), zvýšením zastoupení imunitních stimulantů vůči APC a stimulací vrozené imunity. 4. Účinek Rh2-L na vakcínu FMD zvyšující imunitu Rh2-L má účinek na posílení imunity, o čemž svědčí zvýšení humorálních a buněčných imunitních odpovědí. V modelu FMDV vykazuje skupina vakcíny proti slintavce a kulhavce připravená s dvojitými emulzními adjuvans obsahujícími Rh2-L žádanější ochranný účinek ve srovnání s jinými skupinami. Tato skupina má vyšší titr neutralizačních protilátek, silnější proliferační odpovědi lymfocytů a vyšší úrovně buněčné a humorální produkce imunitních cytokinů, včetně IFN-γ a IL-4. 5. Závěr Rh2-L může dále zvýšit imunitní účinek dvojitého emulzního adjuvans proti slintavce a kulhavce, která může být slibnou a účinnou platformou pro podjednotkové adjuvans vakcíny. 6. Odkaz Saiya Miao, Qiufang Jing, Xuanyu Wang a kol. "Imuno-zvyšující účinek ginsenosidových lipozomů Rh2 na vakcínu proti slintavce a kulhavce". Molekulární farmacie. 2024 21 (1), 183-193. DOI: 10.1021/acs.molpharmaceut.3c00733 Výhody systému BONTAC BONTAC je prvním podnikem v Číně, který zajišťuje hromadnou výrobu ginsenosidů (Rh2) enzymatickou syntézou. BONTAC má unikátní technologii enzymatické syntézy Bonzyme. Naše koenzymové produkty mají široké využití ve zdravotnictví, lékařství a kráse, zeleném zemědělství, biomedicíně a dalších oborech. BONTAC má více než 160 patentů na vynálezy s přísnou vlastní kontrolou třetí strany. Zde lze lépe zajistit jak vysoce kvalitní produkt, tak vynikající služby. BONTAC má 12 let zkušeností v oboru, což si zaslouží vaši důvěru. Zřeknutí se Tento článek je založen na referenci v akademickém časopise. Příslušné informace jsou poskytovány pouze pro účely sdílení a učení a nepředstavují žádné lékařské rady. Pokud dojde k nějakému porušení, kontaktujte autora a požádejte ho o smazání. Názory vyjádřené v tomto článku nereprezentují postoj BONTAC. Společnost BONTAC za žádných okolností nenese odpovědnost za jakékoli nároky, škody, ztráty, výdaje, náklady nebo závazky (mimo jiné včetně jakýchkoli přímých nebo nepřímých škod za ušlý zisk, přerušení podnikání nebo ztrátu informací) vyplývající nebo vyplývající přímo nebo nepřímo z vašeho spoléhání se na informace a materiály na této webové stránce.