NMNH: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metoda, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel. 2. Bontac je úplně první manufaktura na světě, která vyrábí prášek NMNH na úrovni vysoké čistoty a stability. 3. Exkluzivní sedmistupňová čisticí technologie "Bonpure", vysoká čistota (až 99%) a stabilita výroby prášku NMNH 4. Vlastní továrny a získaly řadu mezinárodních certifikací, aby zajistily vysokou kvalitu a stabilní dodávky produktů prášku NMNH 5. Poskytujte komplexní službu přizpůsobení produktového řešení
NADH: 1. Celoenzymatická metoda Bonzyme, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel 2. Exkluzivní sedmistupňová čisticí technologie Bonpure, čistota vyšší než 98 % 3. Speciální patentovaná procesní krystalová forma, vyšší stabilita 4. Získal řadu mezinárodních certifikací pro zajištění vysoké kvality 5. 8 domácích a zahraničních patentů NADH, které jsou špičkou v oboru 6. Poskytujte komplexní službu přizpůsobení produktového řešení
NAD: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metoda, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel 2. Stabilní dodavatel 1000+ podniků po celém světě 3. Unikátní sedmistupňová čisticí technologie "Bonpure", vyšší obsah produktu a vyšší konverzní poměr 4. Technologie lyofilizace pro zajištění stabilní kvality produktu 5. Unikátní krystalová technologie, vyšší rozpustnost produktu 6. Vlastní továrny a získaly řadu mezinárodních certifikací, aby zajistily vysokou kvalitu a stabilní dodávky produktů
NMN: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metoda, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel 2. Exkluzivní sedmistupňová čisticí technologie "Bonpure", vysoká čistota (až 99,9 %) a stabilita 3. Přední průmyslová technologie: 15 domácích a mezinárodních patentů NMN 4. Vlastní továrny a získaly řadu mezinárodních certifikací, aby zajistily vysokou kvalitu a stabilní dodávky produktů 5. Několik studií in vivo ukazuje, že Bontac NMN je bezpečný a účinný 6. Poskytujte komplexní službu přizpůsobení produktového řešení 7. Dodavatel surovin NMN slavného týmu Davida Sinclaira z Harvardovy univerzity
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (dále jen BONTAC) je high-tech podnik založený v červenci 2012. BONTAC integruje výzkum a vývoj, výrobu a prodej, přičemž jádrem je technologie enzymatické katalýzy a hlavními produkty koenzym a přírodní produkty. V BONTAC je šest hlavních řad produktů, které zahrnují koenzymy, přírodní produkty, náhražky cukru, kosmetiku, doplňky stravy a lékařské meziprodukty.
Jako lídr globálníhoNMNprůmysl, má BONTAC první technologii celoenzymové katalýzy v Číně. Naše koenzymové produkty mají široké využití ve zdravotnictví, lékařství a kráse, zeleném zemědělství, biomedicíně a dalších oborech. BONTAC se drží nezávislých inovací, s více než170 patentů na vynálezy. Na rozdíl od tradičního průmyslu chemické syntézy a fermentace má BONTAC výhody zelené nízkouhlíkové technologie biosyntézy s vysokou přidanou hodnotou. A co víc, BONTAC založil první výzkumné centrum koenzymové inženýrské technologie na provinční úrovni v Číně, které je také jediné v provincii Guangdong.
V budoucnu se BONTAC zaměří na své výhody zelené, nízkouhlíkové technologie biosyntézy s vysokou přidanou hodnotou a bude budovat ekologické vztahy s akademickou obcí i partnery v předcházejících a navazujících odvětvích, přičemž bude neustále vést syntetický biologický průmysl a vytvářet lepší život pro lidské bytosti.
při aplikaci na kultivované buňky se ukázalo, že NMNH je účinnější než NMN, protože dokázal "významně zvýšit NAD+ při desetkrát nižší koncentraci (5 μM), než je potřeba pro NMN". Kromě toho se ukazuje, že NMNH je účinnější, protože při koncentraci 500 μM dosáhl "téměř 10násobného zvýšení koncentrace NAD+, zatímco NMN byl schopen zdvojnásobit obsah NAD+ v těchto buňkách, a to i při koncentraci 1 mM".
Zajímavé je, že NMNH také působí rychleji a má dlouhodobější účinek ve srovnání s NMN. Podle autorů NMNH vyvolává "významné zvýšení hladin NAD+ do 15 minut" a "NAD+ se neustále zvyšoval po dobu až 6 hodin a zůstal stabilní po dobu 24 hodin, zatímco NMN dosáhl své plošiny po pouhé 1 hodině, s největší pravděpodobností proto, že cesty recyklace NMN do NAD+ se již nasytily.".
Mezi hlavní metody přípravy prášku NMNH patří extrakce, fermentace, fortifikace, biosyntéza a syntéza organické hmoty. Ve srovnání s jinými přípravky se celý enzym stal běžnou metodou díky výhodám bez znečištění, vysoké úrovni čistoty a stability.
1、"Bonzyme" Celoenzymatická metoda, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel výrobní prášek.
2、Bontac je úplně první manufaktura na světě, která vyrábí prášek NMNH na úrovni vysoké čistoty, stability.
3、Exkluzivní sedmistupňová čisticí technologie "Bonpure", vysoká čistota (až 99%) a stabilita výroby prášku NMNH
4、Vlastní továrny a získaly řadu mezinárodních certifikací k zajištění vysoké kvality a stabilních dodávek produktů prášku NMNH
5、Poskytujte komplexní službu přizpůsobení produktového řešení
NMNH se také ukázalo jako účinnější než NMN při zvyšování hladin NAD+ v různých tkáních, pokud byl podáván ve stejné koncentraci, což potvrzuje výsledky pozorované u buněčných linií. Údaje uvedené v této studii také potvrzují důkazy, že posilovače NAD+ chrání před různými modely akutního poškození ledvin, a umisťují NMNH jako skvělou alternativní intervenci k jiným prekurzorům NAD+ ke snížení poškození tubulů a urychlení zotavení.
K překonání omezení současného repertoáru zesilovačů NAD + jsou žádoucí jiné molekuly s výraznějším účinkem na intracelulární pool NAD+. To nás podnítilo k prozkoumání použití redukované formy nikotinamidmononukleotidu (NMNH) jako zesilovače NAD +. O úloze této molekuly v buňkách existuje jen velmi málo informací. Ve skutečnosti byla popsána pouze jedna enzymatická aktivita pro produkci NMNH. Jedná se o difosfatázovou aktivitu NADH lidské peroxisomální nudixové hydrolázy hNUDT1232 a myší mitochondriální Nudt13.33 Předpokládá se, že v buňkách by se NMNH přeměňoval na NADH prostřednictvím nikotinamidmononukleotid adenylyltransferáz (NMNAT).34 Produkce NMNH nudixovými difosfatázami a její použití NMNAT pro syntézu NADH však byly popsány pouze in vitro pomocí izolovaných proteinů, a jak se NMNH podílí na buněčném metabolismu NAD+, zůstává neznámé.
Nejprve si prohlédněte továrnu. Po určitém screeningu věnují společnosti NMNH, které jsou přímo v kontaktu se spotřebiteli, větší pozornost budování značky. Proto je pro dobrou značku nejdůležitější kvalita a první věcí pro kontrolu kvality surovin je kontrola továrny. Společnost Bontac ve skutečnosti vyrábí prášek NMNH vysoké kvality s kateriemi SGS. Za druhé, čistota je testována. Čistota je jedním z nejdůležitějších parametrů prášku NMN. Pokud nelze zaručit vysokou čistotu NMNH, zbývající látky pravděpodobně překročí příslušné normy. Jak ukazují přiložené certifikáty, prášek NMNH vyráběný společností Bontac dosahuje čistoty 99 %. V neposlední řadě je k tomu potřeba profesionální testovací spektrum. Mezi běžné metody pro stanovení struktury organické sloučeniny patří nukleární magnetická rezonanční spektroskopie (NMR) a hmotnostní spektrometrie s vysokým rozlišením (HRMS). Obvykle lze analýzou těchto dvou spekter předběžně určit strukturu sloučeniny.
Úvod Ginsenosid Rh2, jeden vzácný ginsenosid typu protopanaxadiol (PPD) v ženšenu Panax, byl odhalen, že by mohl mít širokospektrální farmakologickou aktivitu v diverzifikovaných nádorech. Používá se jako adjuvantní lék pro předoperační neoadjuvantní chemoterapii, pooperační adjuvantní chemoterapii a záchrannou léčbu pokročilého karcinomu, která je v posledních letech výzkumným hotspotem. Současné stavy léčby rakoviny Rakovina se ukázala jako druhá nejčastější příčina úmrtí na celém světě, s přibližně 9,6 miliony úmrtí souvisejících s rakovinou v roce 2018, podle statistické zprávy Světové zdravotnické organizace (WHO). Radioterapie, chemoterapie a chirurgický zákrok jsou preferovanou možností pro rakovinu, jejíž účinnost je však omezena relapsem nádoru a rezistencí na léky, což vyžaduje náplast, jako jsou adjuvantní léky k opravě chyby. Pro protinádorovou léčbu je více než 60 % schválených kandidátů a kandidátů na aplikaci nových léků přírodní produkty nebo syntetické molekuly založené na molekulárních kostrách přírodních produktů. Pozoruhodné je, že ginsenosidy působí jako slibný terapeutický cíl díky svým farmakologickým aktivitám, jako je imunitní úprava, protinádorová, antioxidační a ochrana srdce a mozkových cév. 20(S) ginsenosid Rh2 vs. 20(R) ginsenosid Rh2 Existují dvě stereoizomerní formy ginsenosidu Rh2, jmenovitě 20(S) ginsenosid Rh2 a 20(R) ginsenosid Rh2. Ve srovnání s (20R) ginsenosidem Rh2 má (20S) ginsenosid Rh2 vyšší cytotoxickou aktivitu vůči rakovinným buňkám. V dříve publikované studii jsou poloviční hodnoty inhibiční koncentrace 20(S) ginsenosidu Rh2 a 20(R) ginsenosidu Rh2 v buňkách A549 45,7 a 53,6 μM. Základní mechanismy ginsenosidu Rh2 proti nádoru Mechanicky jsou protinádorové účinky ginsenosidu Rh2 realizovány zvýšením imunitní aktivity těla k regulaci mikroprostředí, inhibicí diferenciace, angiogeneze, proliferace, invaze a metastáz nádorových buněk, indukcí apoptózy, zástavy buněčného cyklu, autofagie, superoxidu a reaktivních forem kyslíku a zvrácením rezistence na léky prostřednictvím regulace řady důležitých signálních drah souvisejících s nádorem. Například ginsenosid Rh2 může aktivovat CD4+ a CD8a+ T lymfocyty, podporovat jejich invazi a zvyšovat zabíjecí účinek lymfocytů na buňky melanomu B16-F10 způsobem závislým na koncentraci. Kromě toho se počet nádorových buněk ve fázi G0 / G1 významně zvyšuje po léčbě ginsenosidem Rh2 a 5-FU, čímž je účinně bráněno expanzi a migraci nádorových buněk. Kromě toho ginsenosid Rh2 snižuje hladiny genů souvisejících s rezistencí na léky (např. MRP1, MDR1, LRP a GST), díky čemuž jsou buňky kolorektálního karcinomu citlivější na 5-FU. Závěr Ginsenosid Rh2 hraje multifunkční roli jak v léčbě nádorů, tak v imunomodulaci nádorového mikroprostředí, což se může v budoucnu stát slibnou volbou léku pro pacienty s nádory. Odkaz [1] Xiaodan S, Ying C. Role ginsenosidu Rh2 v nádorové terapii a imunomodulaci nádorového mikroprostředí. Biomed Pharmacother. 2022;156:113912. doi:10.1016/j.biopha.2022.113912 [2] Yang L, Chen JJ, Sheng-Xian Teo B, Zhang J, Jiang M. Pokrok ve výzkumu protinádorového molekulárního mechanismu ginsenosidu Rh2. Am J Chin Med. Publikováno online 31. ledna 2024. DOI:10.1142/S0192415X24500095 BONTAC Ginsenosidy BONTAC se od roku 2012 věnuje výzkumu a vývoji, výrobě a prodeji surovin pro koenzym a přírodní produkty, s vlastními továrnami, více než 170 globálními patenty a silným výzkumným a vývojovým týmem. Společnost BONTAC má bohaté zkušenosti s výzkumem a vývojem a pokročilou technologii v oblasti biosyntézy vzácných ginsenosidů Rh2/Rg3 s čistými surovinami, vyšší mírou konverze a vyšším obsahem (až 99 %). V BONTAC je k dispozici jednorázová služba pro přizpůsobené produktové řešení. Díky jedinečné technologii enzymatické syntézy Bonzyme zde lze přesně syntetizovat izomery typu S i R, se silnější aktivitou a přesným zacílením. Naše výrobky podléhají přísné vlastní kontrole třetích stran, která si zaslouží důvěryhodnost. Zřeknutí se Tento článek je založen na referenci v akademickém časopise. Příslušné informace jsou poskytovány pouze pro účely sdílení a učení a nepředstavují žádné lékařské poradenské účely. Pokud dojde k nějakému porušení, kontaktujte autora a požádejte ho o smazání. Názory vyjádřené v tomto článku nereprezentují postoj BONTAC. Společnost BONTAC nenese žádnou odpovědnost za jakékoli nároky, škody, ztráty, výdaje, náklady nebo závazky vyplývající nebo vyplývající přímo nebo nepřímo z vašeho spoléhání se na informace a materiály na této webové stránce.
1. Úvod Narušený metabolismus nikotinamidadenindinukleotidu (NAD+) je stále více považován za jeden z rizikových faktorů pro upravitelné kardiovaskulární poruchy. Podstatné důkazy ukázaly, že obnovení zásobního a energetického metabolismu NAD+ může být účinné při zmírňování příznaků pacientů se srdečním selháním (HF), jedním z typických kardiovaskulárních onemocnění po infarktu myokardu (IM). 2. O společnosti HF Srdeční selhání má dominantní klinické rysy naplnění komor nebo poškození ejekce, které jsou doprovázeny abnormalitami ve struktuře/funkci srdce. Tato porucha postihuje asi 38 milionů pacientů na celém světě a počet pacientů se srdečním selháním s věkem stoupá, představuje velkou hrozbu pro život pacientů a přináší obrovskou ekonomickou zátěž pro rodinu pacienta a společnost. Pokud jde o farmakoterapii srdečního selhání, je již dlouho preferovanou možností "zlatý trojúhelník" betablokátorů, ACEI/ARB a antagonistů aldosteronových receptorů. I přes výrazné zlepšení přežití pacientů zůstává 5letá mortalita na 50 %. Proto je velmi důležité hledat nové způsoby s vysokou účinností a bezpečností. Doplňky NAD mohou být účinnou volbou pro zmírnění HF. 3. Výzkumný protokol Pro další ověření účinnosti NAD+ jsou zde konstruovány modely HF indukované MI u samců potkanů Sprague-Dawley a bíglů. Následně jsou levé přední sestupné tepny u zvířat se srdečním selháním vyvolaným MI podvázány po dobu 1 týdne, po nichž následuje 4týdenní léčba s nízkou/střední/vysokou dávkou NAD+ nebo bez ní a pozitivním kontrolním lékem LCZ696, inhibitorem blokátoru angiotenzinového receptoru-neprilysinu s kardioprotektivním účinkem po IM. 4. Účinnost NAD na potkanech a bíglech s HF vyvolaným MI NAD + vykazuje ekvivalentní účinnost jako LCZ696 při léčbě srdečního selhání vyvolaného MI, nebo dokonce lepší než LCZ696 ve středních a vysokých dávkách. U HF modelů potkanů/bíglů se index srdeční hmoty, srdeční funkce a fibróza myokardu v okrajové zóně infarktu zlepšují v závislosti na dávce po podání NAD nebo LCZ696, což se projevuje sníženým koncovým systolickým objemem, end-systolickou dimenzí, kreatinkinázou a laktátdehydrogenázou, stejně jako zvýšenými ejekčními frakcemi, frakčním zkrácením, srdečním výdejem a tepovým objemem. Kromě toho je po podání NAD nebo LCZ696 zmírněna downregulace krevního tlaku levé komory u modelových zvířat HF. 5. Závěr U HF modelů potkanů a bíglů vyvolaných MI NAD+ nápadně zmírňuje hypertrofii myokardu a srdeční funkci, potlačuje fibrózu myokardu a snižuje infarkt myokardu, čímž pokládá teoretický základ pro klinickou aplikaci terapie energetického metabolismu s NAD +. Odkaz Pei Z, Yang C, Guo Y, Dong M, Wang F. Úloha NAD + v srdečním selhání vyvolaném ischémií myokardu u potkanů a bíglů Sprague-Dawley. Současný Pharm Biotechnol. Publikováno online 13. února 2024. DOI:10.2174/0113892010275059240103054554 BONTAC NAD BONTAC se od roku 2012 věnuje výzkumu a vývoji, výrobě a prodeji surovin pro koenzym a přírodní produkty, s vlastními továrnami, více než 170 globálními patenty a silným výzkumným a vývojovým týmem složeným z lékařů a mistrů. Společnost BONTAC má bohaté zkušenosti s výzkumem a vývojem a pokročilou technologii v oblasti biosyntézy NAD a jejích prekurzorů (např. NMN a NR), přičemž je třeba vybrat různé formy (např. NAD IVD bez endoxinu, NAD bez Na nebo NAD obsahující Na; NR-CL nebo NR-Malate). Vysoká kvalita a stabilní dodávky produktů zde mohou být lépe zajištěny díky exkluzivní sedmistupňové purifikační technologii Bonpure a celoenzymatické metodě Bonzyme. Zřeknutí se Tento článek je založen na referenci v akademickém časopise. Příslušné informace jsou poskytovány pouze pro účely sdílení a učení a nepředstavují žádné lékařské poradenské účely. Pokud dojde k nějakému porušení, kontaktujte autora a požádejte ho o smazání. Názory vyjádřené v tomto článku nereprezentují postoj BONTAC. Společnost BONTAC za žádných okolností nenese odpovědnost za jakékoli nároky, škody, ztráty, výdaje, náklady nebo závazky (mimo jiné včetně jakýchkoli přímých nebo nepřímých škod za ušlý zisk, přerušení podnikání nebo ztrátu informací) vyplývající nebo vyplývající přímo nebo nepřímo z vašeho spoléhání se na informace a materiály na této webové stránce.
Ve dnech 16. až 18. prosince 2020 se v Shanghai New International Expo Center úspěšně konala 20. světová výstava farmaceutických surovin v Číně (CPhI China 2020). Bangtai Biological Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (dále jen "BONTAC"), jako významný vystavovatel, se společností NADH, NAD a dalšími hvězdnými produkty v hardcore debutu stánku E4F38.