NMNH: 1. "Bonzyme" طريقة إنزيمية كاملة ، صديقة للبيئة ، لا توجد مسحوق تصنيع بقايا مذيبات ضارة. 2. Bontac هو أول تصنيع في العالم لإنتاج مسحوق NMNH على مستوى النقاء العالي والاستقرار. 3. تقنية تنقية حصرية "Bonpure" المكونة من سبع خطوات ، ونقاء عالي (يصل إلى 99٪) واستقرار إنتاج مسحوق NMNH 4. المصانع المملوكة ذاتيا وحصلت على عدد من الشهادات الدولية لضمان الجودة العالية والإمداد المستقر لمنتجات مسحوق NMNH 5. تقديم خدمة تخصيص حلول المنتج الشاملة
ناد: 1. طريقة Bonzyme الأنزيمية الكاملة ، صديقة للبيئة ، لا توجد بقايا مذيبات ضارة 2. تقنية تنقية Bonpure الحصرية المكونة من سبع خطوات ، نقاء أعلى من 98٪ 3. شكل كريستال عملية خاصة حاصلة على براءة اختراع ، استقرار أعلى 4. الحصول على عدد من الشهادات الدولية لضمان الجودة العالية 5. 8 براءات اختراع NADH محلية وأجنبية ، تقود الصناعة 6. تقديم خدمة تخصيص حلول المنتج الشاملة
ناد: 1. طريقة "Bonzyme" الأنزيمية الكاملة ، صديقة للبيئة ، لا توجد بقايا مذيبات ضارة 2. مورد مستقر ل 1000+ شركة حول العالم 3. تقنية تنقية فريدة من نوعها "Bonpure" من سبع خطوات ، ومحتوى منتج أعلى ومعدل تحويل أعلى 4. تقنية التجفيف بالتجميد لضمان جودة المنتج المستقرة 5. تقنية الكريستال الفريدة ، قابلية ذوبان أعلى للمنتج 6. المصانع المملوكة ذاتيا وحصلت على عدد من الشهادات الدولية لضمان الجودة العالية والإمداد المستقر للمنتجات
NMN: 1. "Bonzyme" طريقة إنزيمية كاملة ، صديقة للبيئة ، لا توجد بقايا مذيبات ضارة 2. تقنية تنقية حصرية "Bonpure" ذات سبع خطوات ، ونقاء عالي (يصل إلى 99.9٪) واستقرار 3. التكنولوجيا الصناعية الرائدة: 15 براءة اختراع محلية ودولية NMN 4. المصانع المملوكة ذاتيا وحصلت على عدد من الشهادات الدولية لضمان الجودة العالية والإمداد المستقر للمنتجات 5. تظهر الدراسات المتعددة في الجسم الحي أن Bontac NMN آمن وفعال 6. تقديم خدمة تخصيص حلول المنتج الشاملة 7. مورد المواد الخام NMN لفريق ديفيد سنكلير الشهير بجامعة هارفارد
شركة Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co.، Ltd. (المشار إليها فيما يلي باسم BONTAC) هي مؤسسة ذات تقنية عالية تأسست في يوليو 2012. تدمج BONTAC البحث والتطوير والإنتاج والمبيعات ، مع تقنية تحفيز الإنزيم كنواة والإنزيم المساعد والمنتجات الطبيعية كمنتجات رئيسية. هناك ست سلاسل رئيسية من المنتجات في BONTAC ، بما في ذلك الإنزيمات المساعدة والمنتجات الطبيعية وبدائل السكر ومستحضرات التجميل والمكملات الغذائية والوسائط الطبية.
كشركة رائدة في العالمNMNالصناعة ، تمتلك BONTAC أول تقنية تحفيز إنزيم كامل في الصين. تستخدم منتجاتنا من الإنزيم المساعد على نطاق واسع في الصناعة الصحية والطب والجمال والزراعة الخضراء والطب الحيوي وغيرها من المجالات. تلتزم BONTAC بالابتكار المستقل ، مع أكثر من170 براءة اختراع. تختلف BONTAC عن صناعة التخليق الكيميائي والتخمير التقليدية ، وتتمتع بمزايا تقنية التخليق الحيوي الخضراء منخفضة الكربون وذات القيمة المضافة العالية. علاوة على ذلك ، أنشأت BONTAC أول مركز أبحاث لتكنولوجيا هندسة الإنزيم المساعد على مستوى المقاطعة في الصين وهو أيضا الوحيد في مقاطعة قوانغدونغ.
في المستقبل ، ستركز BONTAC على مزاياها في تكنولوجيا التخليق الحيوي الخضراء ومنخفضة الكربون وذات القيمة المضافة العالية ، وبناء علاقة بيئية مع الأوساط الأكاديمية وكذلك المنبع / شركاء المصب ، يقودون باستمرار الصناعة البيولوجية الاصطناعية ويخلقون حياة أفضل للبشر.
عند تطبيقه على الخلايا المستزرعة ، يظهر أن NMNH أكثر كفاءة من NMN لأنه كان قادرا على "زيادة NAD + بشكل كبير بتركيز أقل بعشر مرات (5 ميكرومتر) من التركيز المطلوب ل NMN". علاوة على ذلك ، يظهر NMNH أنه أكثر فاعلية ، حيث أنه عند تركيز 500 ميكرومتر ، فقد حقق "زيادة بمقدار 10 أضعاف تقريبا في تركيز NAD + ، بينما كان NMN قادرا فقط على مضاعفة محتوى NAD + في هذه الخلايا ، حتى عند تركيز 1 ملي مولار.".
ومن المثير للاهتمام ، أن NMNH يبدو أيضا أنه يعمل بشكل أسرع وله تأثير طويل الأمد مقارنة ب NMN. وفقا للمؤلفين ، يؤدي NMNH إلى "زيادة كبيرة في مستويات NAD + في غضون 15 دقيقة" ، و "زاد NAD + بشكل مطرد لمدة تصل إلى 6 ساعات وظل مستقرا لمدة 24 ساعة ، بينما وصل NMN إلى هضبتها بعد ساعة واحدة فقط ، على الأرجح لأن مسارات إعادة تدوير NMN إلى NAD + أصبحت مشبعة بالفعل.
تشمل الطرق الرئيسية لتحضير مسحوق NMNH الاستخراج والتخمير والتقوية والتخليق الحيوي وتخليق المواد العضوية. بالمقارنة مع المستحضرات الأخرى ، أصبح الإنزيم بأكمله هو الطريقة السائدة نظرا لمزايا خالية من التلوث ، ومستوى عال من النقاء والاستقرار.
1 ، طريقة "Bonzyme" أنزيمية كاملة ، صديقة للبيئة ، لا توجد مسحوق تصنيع بقايا مذيبات ضارة.
2 ، Bontac هو أول تصنيع في العالم لإنتاج مسحوق NMNH على مستوى النقاء العالي والاستقرار.
3 ، تقنية تنقية حصرية من سبع خطوات "Bonpure" ، ونقاء عالي (يصل إلى 99٪) واستقرار إنتاج مسحوق NMNH
4 ، مصانع مملوكة ذاتيا وحصلت على عدد من الشهادات الدولية لضمان الجودة العالية والإمداد المستقر لمنتجات مسحوق NMNH
5 ، تقديم خدمة تخصيص حلول المنتج الشاملة
أثبتت NMNH أيضا أنها أكثر فعالية من NMN في رفع مستويات NAD + في مجموعة متنوعة من الأنسجة عند تناولها بنفس التركيز ، مما يؤكد النتائج التي لوحظت في خطوط الخلايا. تؤكد البيانات المقدمة في هذه الدراسة أيضا الأدلة على أن معززات NAD + تحمي من النماذج المختلفة لإصابة الكلى الحادة ، وتضع NMNH كتدخل بديل رائع ل سلائف NAD + الأخرى لتقليل التلف الأنبوبي وتسريع الشفاء.
للتغلب على قيود الذخيرة الحالية لمحسنات NAD + ، هناك حاجة إلى جزيئات أخرى ذات تأثير أكثر وضوحا على تجمع NAD + داخل الخلايا. وقد حفزنا هذا على التحقيق في استخدام الشكل المخفض من أحادي النوكليوتيدات النيكوتيناميد (NMNH) كمحسن NAD +. هناك معلومات نادرة جدا حول دور هذا الجزيء في الخلايا. في الواقع ، تم وصف نشاط إنزيمي واحد فقط لإنتاج NMNH. هذا هو نشاط NADH diphosphatase للنيدرالاز Nudix hydrolase البشري hNUDT1232 والميتوكوندريا الفئران Nudt13.33 تم افتراض أنه في الخلايا ، سيتم تحويل NMNH إلى NADH عبر نيكوتيناميد أحادي النوكليوتيدات adenylyl transferases (NMNATs).34 ومع ذلك ، فإن كل من إنتاج NMNH بواسطة Nudix diphosphatases واستخدامه بواسطة NMNATs لتخليق NADH قد تم وصفهما فقط في المختبر باستخدام البروتينات المعزولة ، وكيف يشارك NMNH في عملية التمثيل الغذائي الخلوية NAD + لا يزال غير معروف.
أولا ، افحص المصنع. بعد بعض الفحوصات ، تولي شركات NMNH التي تواجه المستهلكين مباشرة مزيدا من الاهتمام لبناء العلامة التجارية. لذلك ، بالنسبة للعلامة التجارية الجيدة ، فإن الجودة هي أهم شيء ، وأول شيء للتحكم في جودة المواد الخام هو فحص المصنع. تقوم شركة Bontac بالفعل بتصنيع مسحوق NMNH بجودة عالية مع Caterias SGS. ثانيا ، يتم اختبار النقاء. النقاء هو أحد أهم معلمات مسحوق NMN. إذا تعذر ضمان NMNH عالي النقاء ، فمن المحتمل أن تتجاوز المواد المتبقية المعايير ذات الصلة. كما توضح الشهادات المرفقة أن مسحوق NMNH الذي تنتجه Bontac يصل إلى نقاء 99٪. أخيرا ، هناك حاجة إلى طيف اختبار احترافي لإثبات ذلك. تشمل الطرق الشائعة لتحديد بنية المركب العضوي التحليل الطيفي بالرنين المغناطيسي النووي (NMR) ومطياف الكتلة عالي الدقة (HRMS). عادة من خلال تحليل هذين الطيفين ، يمكن تحديد هيكل المركب بشكل مبدئي.
1. مقدمة يعتبر التمثيل الغذائي لتعطيل نيكوتيناميد الأدينين ثنائي النوكليوتيد (NAD +) بشكل متزايد أحد عوامل الخطر لاضطرابات القلب والأوعية الدموية القابلة للتعديل. عكست أدلة جوهرية أن استعادة مخزون NAD + واستقلاب الطاقة قد تكون فعالة في تخفيف أعراض مرضى قصور القلب (HF) ، وهي واحدة من النماذج النموذجية أمراض القلب والأوعية الدموية بعد احتشاء عضلة القلب (MI). 2. حول HF يحتوي HF على سمات سريرية سائدة تتمثل في امتلاء البطين أو ضعف الطرد ، بالتزامن مع تشوهات في بنية / وظيفة القلب. يصيب هذا الاضطراب حوالي 38 مليون مريض في جميع أنحاء العالم ، وعدد مرضى HF آخذ في الارتفاع مع تقدم العمر ، مما يشكل تهديدا كبيرا لحياة المرضى ويجلب اقتصادا ضخما العبء على الأسرة والمجتمع المريض. فيما يتعلق بالعلاجات الدوائية ل HF ، فإن "المثلث الذهبي" لحاصرات بيتا ، و ACEI / ARB ، ومضادات مستقبلات الألدوستيرون هو الخيار المفضل منذ فترة طويلة. على الرغم من التحسن الكبير في بقاء المرضى على قيد الحياة ، لا يزال معدل الوفيات لمدة 5 سنوات عند 50٪. ومن ثم ، من الأهمية بمكان البحث عن طريقة جديدة ذات فعالية وأمان عاليين. قد تكون مكملات NAD خيارا فعالا للتخفيف من HF. 3. بروتوكول البحث لمزيد من التحقق من فعالية NAD + ، يتم إنشاء نماذج HF التي يسببها MI في ذكور الفئران والبيجل Sprague-Dawley هنا. بعد ذلك ، يتم ربط الشرايين الهابطة الأمامية اليسرى لحيوانات HF التي يسببها MI لمدة أسبوع واحد ، متبوعا بعلاج لمدة 4 أسابيع مع أو بدون جرعة منخفضة / متوسطة / عالية من NAD + والإيجابية المخدرات السيطرة LCZ696, مثبطات مستقبلات الأنجيوتنسين مانع نيبريليسين مع تأثير كارديوبروتيكتيفي بعد MI. 4. فعالية NAD على الفئران والبيجل مع HF الناجم عن MI يظهر NAD + الفعالية المكافئة ل LCZ696 في علاج HF الناجم عن MI ، أو حتى أفضل من LCZ696 بجرعات متوسطة وعالية. في نماذج الجرذان / البيجل HF ، يتم تحسين مؤشر كتلة القلب ووظيفة القلب وتليف عضلة القلب في المنطقة الهامشية للاحتشاء اعتمادا على الجرعة بعد إعطاء NAD أو LCZ696 ، مثل يتجلى ذلك في انخفاض حجم الانقباضي النهائي ، والبعد الانقباضي النهائي ، والكرياتين كيناز ونازعة هيدروجين اللاكتيك ، بالإضافة إلى زيادة كسور القذف ، والتقصير الجزئي ، والقلب الإخراج وحجم السكتة الدماغية. بالإضافة إلى ذلك ، يتم تحسين خفض ضغط الدم البطين الأيسر في نموذج HF بعد إعطاء NAD أو LCZ696. 5. الخاتمة في نماذج HF التي يسببها MI للفئران والبيجل ، يخفف NAD + بشكل واضح من تضخم عضلة القلب ووظيفة القلب ، ويثبط تليف عضلة القلب ، ويقلل من احتشاء عضلة القلب ، وضع أساس نظري للتطبيق السريري لعلاج استقلاب الطاقة باستخدام NAD +. مرجع باي Z, يانغ ج, قوه Y, م دونغ, وانغ F. دور NAD + في قصور القلب الناجم عن نقص تروية عضلة القلب في الفئران والبيجل سبراغ داولي. كور فارم Biotechnol. تم النشر على الإنترنت في 13 فبراير 2024. دوي: 10.2174 / 0113892010275059240103054554 بونتاك ناد تم تخصيص BONTAC للبحث والتطوير وتصنيع وبيع المواد الخام للإنزيم المساعد والمنتجات الطبيعية منذ عام 2012 ، مع مصانع مملوكة ذاتيا ، وأكثر من 170 براءة اختراع عالمية بالإضافة إلى فريق قوي للبحث والتطوير يتكون من أطباء وماجستير. تتمتع BONTAC بخبرة غنية في البحث والتطوير والتكنولوجيا المتقدمة في التخليق الحيوي ل NAD وسلائفها (على سبيل المثال. NMN و NR) ، مع أشكال مختلفة يتم اختيارها (مثل NAD من الدرجة IVD الخالية من الدوكسين ، أو NAD الخالي من Na أو المحتوي على Na ؛ NR-CL أو NR-Malate). يمكن ضمان الجودة العالية والإمداد المستقر للمنتجات بشكل أفضل هنا من خلال تقنية التنقية الحصرية المكونة من سبع خطوات Bonpure وطريقة Bonzyme Whole-enenzymematic. اخلاء المسؤوليه تستند هذه المقالة إلى المرجع في المجلة الأكاديمية. يتم توفير المعلومات ذات الصلة لأغراض المشاركة والتعلم فقط ، ولا تمثل أي أغراض للمشورة الطبية. إذا كان هناك أي انتهاك ، يرجى الاتصال بالمؤلف للحذف. والآراء المعرب عنها في هذه المادة لا تمثل موقف الرابطة. لن تتحمل بونتاك تحت أي ظرف من الظروف المسؤولية أو المسؤولية بأي شكل من الأشكال عن أي مطالبات أو أضرار أو خسائر أو نفقات أو تكاليف أو التزامات من أي نوع (بما في ذلك، على سبيل المثال لا الحصر، أي مطالبات مباشرة أو الأضرار غير المباشرة الناجمة عن خسارة الأرباح أو انقطاع الأعمال أو فقدان المعلومات) الناتجة أو الناشئة بشكل مباشر أو غير مباشر عن اعتمادك على المعلومات والمواد الخاصة بهذا موقع الكتروني.
1. مقدمة وفقا لتقرير منظمة الصحة العالمية لعام 2020 ، هناك ما يقرب من 2.3 مليون حالة إصابة بسرطان الثدي في جميع أنحاء العالم. برز سرطان الثدي كواحد من أكثر الأورام الخبيثة لدى الإناث مع معدل حدوث كبير. على الرغم من إحراز تقدم كبير في تحسين معدل الشفاء من سرطان الثدي في مراحله المبكرة في السنوات الأخيرة ، إلا أنه لا يزال من الصعب علاج سرطان الثدي المتقدم. لا تزال كيفية تقليل خطر تكرار وورم خبيث لسرطان الثدي في مراحله المبكرة وكذلك إطالة عمر المرضى المصابين بسرطان الثدي المتقدم تحديا في السريرية علاج سرطان الثدي. والجدير بالذكر أن جينسينوسيد Rh2 (GRh2) يمارس تأثيرات بارزة على تأخير تطور سرطان الثدي من خلال تعزيز المراقبة المناعية للخلايا القاتلة الطبيعية (NK) ، وهو نوع من الخلايا الليمفاوية الفطرية السامة للخلايا الحاسمة للاستجابة المناعية للورم. 2. الدور القمعي ل GRh2 في تطور سرطان الثدي GRh2 يعيق نمو سرطان الثدي وانتشاره ورم خبيث. ببساطة ، يتم تقليل وزن الجسم وحجم الورم للفئران النموذجية بشكل ملحوظ بعد علاج GRh2 (10 مجم / كجم و 20 مجم / كجم). بالإضافة إلى ذلك ، يتم قمع معدل تكاثر خلايا سرطان الثدي بواسطة GRh2 بطريقة تعتمد على الجرعة (5 و 10 و 20 مجم / كغ). عند علاج GRh2 (20 مجم / كجم) ، من الواضح أن فقدان سعة الرئة يتم تقليله ويتم تخفيف نقائل الرئة التي تشكلها الخلايا السرطانية MDA-MB-231 بشكل لافت للنظر أيضا ، مع عدم وجود كبد واضح عقيدات نقيلية. 3. تأثير القتل المعزز للخلايا القاتلة الطبيعية على خلايا سرطان الثدي بعد علاج GRh2 يمارس GRh2 تأثيرات ملحوظة على تأخير تطور سرطان الثدي من خلال تحسين قدرة القتل لخلايا NK92MI. باختصار ، مستويات تعبير mRNA لقتل وسطاء بيرفورين و IFN-γ في نظام الزراعة المشتركة للخلايا وسرطان الثدي NK92MI يتم تنظيمها بشكل صريح بعد علاج GRh2. اللافت للنظر ، أن انخفاض ورم خبيث الرئة لسرطان الثدي بواسطة GRh2 يكاد يكون متصدا عند استنفاد الخلايا القاتلة الطبيعية. بالنسبة إلى كمية التحكم في السيارة ، فإن كمية CD107a ، وهي علامة تحلل للخلايا القاتلة الطبيعية ، مرتفعة بشكل علني في وجود GRh2 (20 مجم / كجم) ، مما يتحقق من نشاط القتل المعزز ل الخلايا القاتلة الطبيعية على سرطان الثدي. 4. الآلية الجزيئية الأساسية ل GRh2 على تحفيز نشاط الخلايا القاتلة الطبيعية ضد سرطان الثدي تقلل خلايا سرطان الثدي من التعرف على NKG2D من خلال تساقط المحلل للبروتين MICA بوساطة ERp5 للهروب من مراقبة الخلايا القاتلة الطبيعية. يتداخل GRh2 مع تكوين MICA القابل للذوبان (sMICA) عن طريق قمع التعبير عن ERp5 لزيادة محتويات قتل الوسطاء من الخلايا القاتلة الطبيعية ، وبالتالي ممارسة تأثيرات مذهلة على محاربة سرطان الثدي. 5. الخاتمة يعمل GRh2 على تحفيز التأثير السام للخلايا للخلايا القاتلة الطبيعية ويعزز وظيفة المراقبة المناعية للخلايا القاتلة الطبيعية لمحاربة سرطان الثدي ، والذي قد يكون دواء مرشحا قويا للوقاية وعلاج سرطان الثدي. مرجع [1] سونغ إتش ، فيرلاي جيه ، سيجل آر إل ، وآخرون إحصاءات السرطان العالمية 2020: تقديرات GLOBOCAN للإصابة والوفيات في جميع أنحاء العالم ل 36 نوعا من السرطان في 185 دولة. كاليفورنيا السرطان ي نوتر. 2021; 71(3):209-249. دوي: 10.3322 / caac.21660 [2] يانغ سي ، تشيان سي ، تشنغ دبليو ، وآخرون. يعزز جينسينوسيد Rh2 المراقبة المناعية للخلايا القاتلة الطبيعية (NK) عن طريق تثبيط ERp5 في سرطان الثدي. الطب النباتي. 2024; 123: 155180. دوي: 10.1016 / j.phymed.2023.155180 مزايا المنتج من بونتاك جينسينوسيد Rh2 BONTAC هي أول مؤسسة في جميع أنحاء العالم يمكنها توفير الإنتاج الضخم الوطني للجينسينوسيدات (Rh2) عن طريق التخليق الأنزيمي ، مع المواد الخام النقية ، ومعدل تحويل أعلى وأعلى المحتوى (حتى 99٪). تتوفر خدمة الشباك الواحد لحل المنتج المخصص في BONTAC. باستخدام تقنية التوليف الأنزيمي الفريدة من نوعها Bonzyme ، يمكن تصنيع كل من الأيزومرات من النوع S والنوع R بدقة هنا ، مع نشاط أقوى وعمل استهداف دقيق. تخضع منتجاتنا لفحص ذاتي صارم من طرف ثالث ، والتي تستحق الثقة. اخلاء المسؤوليه تستند هذه المقالة إلى المرجع في المجلة الأكاديمية. يتم توفير المعلومات ذات الصلة لأغراض المشاركة والتعلم فقط ، ولا تمثل أي أغراض للمشورة الطبية. إذا كان هناك أي انتهاك ، يرجى الاتصال بالمؤلف للحذف. والآراء المعرب عنها في هذه المادة لا تمثل موقف الرابطة.
مقدمة تشكل أمراض القلب والأوعية الدموية عبئا اقتصاديا هائلا وتهديدا كبيرا لحياة المرضى ، حتى أنها تتجاوز مرض الزهايمر والسكري. يموت 17.9 مليون شخص في العالم بسبب الأمراض القلبية الوعائية ، وتبلغ تكاليف العلاج غير المباشر 237 مليار دولار سنويا ، ومن المتوقع أن ترتفع إلى 368 مليار دولار بحلول عام 2035. تم الإبلاغ عن نقص أو اختلال توازن أكسدة الأكسدة والاختزال في فوسفات النيكوتيناميد الأدينين ثنائي النوكليوتيد المؤكسد (NADP +) / انخفاض النيكوتيناميد الأدينين ثنائي نوكليوتيد الفوسفات (NADPH) تم ربط الزوجين بمجموعة متنوعة من الحالات المرضية بما في ذلك الأمراض القلبية الوعائية. زوج الأكسدة والاختزال NADP (H) كعامل مساعد / ناقل للإلكترون في خلايا عضلة القلب NADPH هو عامل مساعد أساسي لاختتزال الجلوتاثيون (GR) واختزال الثيوريدوكسين (TRs) في خلايا عضلة القلب ، مع دور حاسم في الحفاظ على توازن الأكسدة والاختزال الخلوي والطاقة أيض. يحفز GR إعادة تدوير الجلوتاثيون (GSH) من الجلوتاثيون المؤكسد (GSSG) ، ويقلل TRs من Trx-S2 المؤكسد إلى Trx-(SH) 2. في الوقت نفسه ، يتطلب كلا الإنزيمين NADPH كمتبرع للإلكترون ويؤكسده إلى NADP +. بمجرد O2•- يتم تشكيله ، على سبيل المثال ، من أكاسيد النيتروجين في العصارة الخلوية ومن سلسلة نقل الإلكترون في الميتوكوندريا (ETC) ، فإن العصارة الخلوية CuZnSOD والميتوكوندريا MnSOD ستقللها إلى H2O2. يمكن استخدام GSH بواسطة الجلوتاثيون بيروكسيداز (GPx) لتقليل H2O2 إلى الماء. يوفر Trx-(SH)2 معادلات مختزلة ل Prx في إزالة H2O2. علاقة NADP (H) بأمراض القلب والأوعية الدموية يلعب NADP (H) دورا مزدوجا في أمراض القلب والأوعية الدموية. من ناحية أخرى ، يمكن أن يؤدي انخفاض NADPH إلى نقص كبير في مضادات الأكسدة وتراكم الجذور الحرة داخل الخلايا ، مما يؤدي إلى بيروكسيد الدهون والالتهابات و خلل الأوعية الدموية ، مما يؤدي في النهاية إلى تفاقم مسار تصلب الشرايين. من ناحية أخرى ، يمكن أن يؤدي ارتفاع مستوى NADPH إلى إصابة عضلة القلب عن طريق إحداث الإجهاد الاختزالي وتعزيز إنتاج أنواع الأكسجين التفاعلية (ROS). استنتاج التغيرات في NADP الخلوية (H) المحتوى تؤثر على التمثيل الغذائي الوسيط لوظيفة القلب, خاصة في عضلة القلب المريضة. يعد الحفاظ على التوازن بين NADP + و NADPH في خلايا عضلة القلب أمرا بالغ الأهمية لعلاج الأمراض القلبية الوعائية. يمكن أن يؤدي النقص أو الزائدة في NADP (H) إلى اختلالات في حالة الأكسدة والاختزال الخلوية والتوازن الأيضي ، مما يؤدي إلى إجهاد الطاقة ، وإجهاد الأكسدة والاختزال ، وحالة المرض في نهاية المطاف. NADP (H) له قيمة علاجية مهمة في الأمراض القلبية الوعائية. مرجع صن Y, وو D, هو Q. NADP +/NADPH في التمثيل الغذائي وعلاقته بأمراض القلب والأوعية الدموية. Curr Med Chem. تم النشر على الإنترنت في 16 فبراير 2024. دوي: 10.2174 / 0109298673275187231121054541 بونتاك NADP (H) كرست BONTAC جهودها للبحث والتطوير وتصنيع وبيع المواد الخام للإنزيم المساعد والمنتجات الطبيعية منذ عام 2012 ، مع مصانع مملوكة ذاتيا ، وأكثر من 170 براءة اختراع عالمية بالإضافة إلى فريق قوي للبحث والتطوير يتكون من أطباء وماجستير. تتمتع BONTAC بخبرة غنية في البحث والتطوير والتكنولوجيا المتقدمة في التخليق الحيوي ل NADP (H). تم اعتماد طريقة Bonzyme الإنزيمية الكاملة ، وهي صديقة للبيئة ، ولا توجد بقايا مذيبات ضارة. يمكن أن يصل نقاء NADP و NADPH إلى 95٪ و 98٪ على التوالي ، والتي تستفيد من تقنية التنقية الحصرية المكونة من سبع خطوات Bonpure. تمتلك BONTAC مصانع مملوكة ذاتيا وحصلت على عدد من الشهادات الدولية ، حيث يمكن ضمان الجودة العالية والإمداد المستقر للمنتجات. تمتلك BONTAC أربع براءات اختراع محلية وأجنبية NADPH ، تقود الصناعة. اخلاء المسؤوليه تستند هذه المقالة إلى المرجع في المجلة الأكاديمية. يتم توفير المعلومات ذات الصلة لأغراض المشاركة والتعلم فقط ، ولا تمثل أي أغراض للمشورة الطبية. إذا كان هناك أي انتهاك ، يرجى الاتصال بالمؤلف للحذف. والآراء المعرب عنها في هذه المادة لا تمثل موقف الرابطة. لن تتحمل بونتاك تحت أي ظرف من الظروف المسؤولية أو المسؤولية بأي شكل من الأشكال عن أي مطالبات أو أضرار أو خسائر أو نفقات أو تكاليف أو التزامات من أي نوع (بما في ذلك، على سبيل المثال لا الحصر، أي مطالبات مباشرة أو الأضرار غير المباشرة الناجمة عن خسارة الأرباح أو انقطاع الأعمال أو فقدان المعلومات) الناتجة أو الناشئة بشكل مباشر أو غير مباشر عن اعتمادك على المعلومات والمواد الخاصة بهذا موقع الكتروني.