Rysy
Proč si vybrat BONTAC?
Výhody NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metoda, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel pro výrobu prášku. 2. Bontac je vůbec první výrobce na světě, který vyrábí prášek NMNH na úrovni vysoké čistoty a stability. 3. Exkluzivní sedmistupňová technologie čištění "Bonpure", vysoká čistota (až 99%) a stabilita výroby prášku NMNH 4. Vlastní továrny a získaly řadu mezinárodních certifikací, aby zajistily vysokou kvalitu a stabilní dodávky produktů prášku NMNH 5. Poskytujte komplexní služby přizpůsobení produktového řešení
Výhody NADH
NADH: 1. Bonzymová celoenzymatická metoda, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel 2. Exkluzivní sedmistupňová technologie čištění Bonpure, čistota vyšší než 98 % 3. Speciální patentovaná forma procesních krystalů, vyšší stabilita 4. Získal řadu mezinárodních certifikací pro zajištění vysoké kvality 5. 8 domácích a zahraničních patentů NADH, které vedou průmysl 6. Poskytujte komplexní služby přizpůsobení produktového řešení
Výhody NAD
NAD: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metoda, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel 2. Stabilní dodavatel 1000+ podniků po celém světě 3. Unikátní sedmistupňová technologie čištění "Bonpure", vyšší obsah produktu a vyšší konverzní poměr 4. Technologie lyofilizace pro zajištění stabilní kvality produktu 5. Unikátní krystalová technologie, vyšší rozpustnost produktu 6. Vlastní továrny a získaly řadu mezinárodních certifikací, aby zajistily vysokou kvalitu a stabilní dodávky produktů
Výhody MNM
NMN: 1. "Bonzyme"Celoenzymatická metoda, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel 2. Exkluzivní sedmistupňová technologie čištění "Bonpure", vysoká čistota (až 99,9%) a stabilita 3. Špičková průmyslová technologie: 15 domácích a mezinárodních patentů NMN 4. Vlastní továrny a získaly řadu mezinárodních certifikací, aby zajistily vysokou kvalitu a stabilní dodávky produktů 5. Několik studií in vivo ukazuje, že Bontac NMN je bezpečný a účinný 6. Poskytněte komplexní službu přizpůsobení produktového řešení 7. Dodavatel surovin NMN slavného týmu Davida Sinclaira z Harvardské univerzity
Máme nejlepší řešení pro vaše podnikání
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (dále jen BONTAC) je high-tech podnik založený v červenci 2012. BONTAC integruje výzkum a vývoj, výrobu a prodej s technologií enzymové katalýzy jako jádrem a koenzymem a přírodními produkty jako hlavními produkty. V BONTAC existuje šest hlavních řad produktů, které zahrnují koenzymy, přírodní produkty, náhražky cukru, kosmetiku, doplňky stravy a lékařské meziprodukty.
Jako lídr globálníhoMODERÁTORBONTAC má první technologii celoenzymové katalýzy v Číně. Naše koenzymové produkty jsou široce používány ve zdravotnictví, medicíně a kráse, zeleném zemědělství, biomedicíně a dalších oborech. Společnost BONTAC dodržuje nezávislé inovace s více než170 patentů na vynálezy. Na rozdíl od tradičního chemického průmyslu syntézy a fermentace má BONTAC výhody zelené technologie biosyntézy s nízkými emisemi uhlíku a vysokou přidanou hodnotou. A co víc, společnost BONTAC založila první výzkumné centrum koenzymových inženýrských technologií na provinční úrovni v Číně, které je také jediné v provincii Guangdong.
V budoucnu se BONTAC zaměří na své výhody zelené, nízkouhlíkové technologie biosyntézy s vysokou přidanou hodnotou a bude budovat ekologické vztahy s akademickou obcí i s partnery v předcházejících a navazujících fázích, čímž bude trvale lídrem v oblasti syntetického biologického průmyslu a bude vytvářet lepší život pro lidské bytosti.
Doplněk NMNje výživový doplněk, metabolit přirozeně se vyskytující v rostlinách a zvířatech, který se skládá hlavně z prekurzoru koenzymu NAD+. NMN je látka, kterou lze doplnit za účelem zvýšení hladiny NAD+. NAD+ je důležitou metabolickou látkou v buňkách a podílí se na různých biologických procesech, jako je buněčný energetický metabolismus a oprava DNA. Předpokládá se, že suplementace NMN zvyšuje hladiny NAD +, zlepšuje metabolická onemocnění a zpomaluje stárnutí.
Představované produkty
Kolekce o společnosti BONTAC
Uživatelské recenze
Co říkají uživatelé o BONTAC
Často kladené dotazy
Máte nějaký dotaz?
NMN doplňky mohou způsobit nežádoucí účinky, jako je podrážděný žaludek, průjem, a nevolnost. Tam je také výzkum ukazující, že NMN doplňky mohou ovlivnit citlivost na inzulín a hladiny inzulínu, takže lidé s diabetem by se měli poradit se svým lékařem dříve, než je užívat.
NMN doplňky dosud neprošly rozsáhlými klinickými studiemi k ověření jejich účinnosti. V současné době je výzkum NMN doplňků zaměřen především na pokusy na zvířatech a in vitro. Tyto studie ukazují, že NMN může zlepšit příznaky metabolických onemocnění, jako je cukrovka, ztučnění jater a obezita, a může zpomalit proces stárnutí.
Dlouhodobé zdravotní účinky NMN suplementace nejsou dobře studovány. Stávající studie se zaměřují především na pokusy na zvířatech a in vitro, které ukazují, že NMN může zlepšit příznaky metabolických onemocnění, jako je cukrovka, ztučnění jater a obezita, a může zpomalit proces stárnutí. Výsledky těchto studií však nepředstavují dlouhodobé účinky NMN na lidské zdraví.
Naše aktualizace a příspěvky na blogu
Nejnovější výzkum dokazuje: Koenzym NAD+ může zvýšit imunitu nádoru! Komentář odborníka Čínské akademie věd
Dne 10. srpna 2021 zveřejnili vědci ze Šanghajské univerzity vědy a technologie článek s názvem Doplněk NAD+ potencuje funkci zabíjení nádorů tím, že zachraňuje defektní transkripci NAMPT zprostředkovanou TUBBY v nádorem infiltrovaných T buňkách v buněčných zprávách, odhalující, že NAD+ v doplněné terapii CAR-T a terapií inhibitorem imunitního kontrolního bodu může zlepšit protinádorovou aktivitu T. V současné době byla ověřena bezpečnost doplňkové prekurzory NAD+ jako nutričního produktu pro lidskou spotřebu. Tento úspěch poskytuje jednoduchou a proveditelnou novou metodu pro zlepšení protinádorové aktivity T buněk. Imunoterapie rakoviny, včetně adoptivního přenosu přirozeně se vyskytujících lymfocytů infiltrujících nádory (TIL) a geneticky upravených T buněk, stejně jako použití blokády kontrolních bodů imunitního systému (ICB) ke zvýšení funkce T buněk, se ukázaly jako slibné přístupy k dosažení trvalých klinických odpovědí na jinak refrakterní rakoviny (Lee et al., 2015; Rožmberk a Restifo, 2015; Sharma a Allison, 2015). Přestože imunoterapie byly na klinice úspěšně použity, počet pacientů, kteří z ní mají prospěch, je stále omezený (Fradet et al., 2019; Newick et al., 2017). Imunosuprese související s nádorovým mikroprostředím (TME) se ukázala jako hlavní příčina nízké a/nebo žádné odpovědi na obě imunoterapie (Ninomiya et al., 2015; Schönfeld a Hellmann, 2020). Proto je úsilí o prozkoumání a překonání omezení souvisejících s TME v imunitní terapii velmi naléhavé. Skutečnost, že imunitní buňky a nádorové buňky sdílejí mnoho základních metabolických drah, implikuje nesmiřitelnou konkurenci o živiny v TME (Andrejeva a Rathmell, 2017; Chang a kol., 2015). Během nekontrolované proliferace rakovinné buňky napadají alternativní cesty pro rychlejší tvorbu metabolitů (Vander Heiden et al., 2009). V důsledku toho může úbytek živin, hypoxie, kyselost a tvorba metabolitů, které mohou být v TME toxické, bránit úspěšné imunoterapii (Weinberg a kol., 2010). TIL často zažívají mitochondriální stres v rostoucích nádorech a vyčerpávají se (Scharping et al., 2016). Zajímavé je, že četné studie také naznačují, že metabolické změny TME mohou přetvořit diferenciaci T buněk a funkční aktivitu (Bailis et al., 2019; Chang a kol., 2013; Peng et al., 2016). Všechny tyto důkazy nás inspirovaly k hypotéze, že metabolické přeprogramování v T buňkách by je mohlo zachránit před stresovaným metabolickým prostředím, a tím oživit jejich protinádorovou aktivitu (Buck et al., 2016; Zhang et al., 2017). V této současné studii jsme integrací genetických i chemických screeningů zjistili, že NAMPT, klíčový gen zapojený do biosyntézy NAD+, je nezbytný pro aktivaci T buněk. Inhibice NAMPT vedla k robustnímu poklesu NAD+ v T buňkách, čímž došlo k narušení regulace glykolýzy a mitochondriální funkce, blokování syntézy ATP a tlumení signální kaskády receptoru T buněk (TCR). Na základě pozorování, že TIL mají relativně nižší hladiny exprese NAD+ a NAMPT než T buňky z mononukleárních buněk periferní krve (PBMC) u pacientek s karcinomem vaječníků, jsme provedli genetický screening v T buňkách a zjistili jsme, že Tubby (TUB) je transkripční faktor pro NAMPT. Nakonec jsme tyto základní znalosti aplikovali na (před)klinice a ukázali velmi silné důkazy o tom, že suplementace NAD+ dramaticky zlepšuje protinádorovou zabíjecí aktivitu jak při adopivně přenesené terapii CAR-T lymfocytů, tak při blokádě imunitního kontrolního bodu, což naznačuje jejich slibný potenciál pro cílení metabolismu NAD+ pro lepší léčbu rakoviny. 1.NAD+ reguluje aktivaci T lymfocytů ovlivněním energetického metabolismu Po stimulaci antigenu procházejí T lymfocyty metabolickým přeprogramováním, od mitochondriální oxidace až po glykolýzu jako hlavní zdroj ATP. Při zachování dostatečných mitochondriálních funkcí na podporu buněčné proliferace a efektorových funkcí. Vzhledem k tomu, že NAD+ je hlavním koenzymem pro redox, vědci ověřili účinek NAD+ na úroveň metabolismu v T buňkách prostřednictvím experimentů, jako je metabolická hmotnostní spektrometrie a izotopové značení. Výsledky in vitro experimentů ukazují, že nedostatek NAD+ významně sníží hladinu glykolýzy, TCA cyklu a metabolismu elektronového transportního řetězce v T buňkách. Prostřednictvím experimentu doplňování ATP vědci zjistili, že nedostatek NAD+ hlavně inhibuje produkci ATP v T buňkách, čímž snižuje úroveň aktivace T buněk. 2.Cesta syntézy NAD+ je regulována NAMPT nezbytným pro aktivaci T buněk Proces metabolického přeprogramování reguluje aktivaci a diferenciaci imunitních buněk. Cílení na metabolismus T buněk poskytuje příležitost modulovat imunitní odpověď buněčným způsobem. Imunitní buňky v nádorovém mikroprostředí, jejich vlastní metabolická úroveň bude také odpovídajícím způsobem ovlivněna. Výzkumníci v tomto článku objevili důležitou roli NAMPT při aktivaci T buněk prostřednictvím celogenomového screeningu sgRNA a experimentů screeningu inhibitorů malých molekul souvisejících s metabolismem. Nikotinamidadenindinukleotid (NAD+) je koenzym pro redoxní reakce a může být syntetizován záchrannou cestou, de novo syntézou a Preiss-Handlerovou cestou. Metabolický enzym NAMPT se podílí hlavně na cestě záchranné syntézy NAD+. Analýza klinických vzorků nádorů zjistila, že v nádorem infiltrujících T buňkách byly jejich hladiny NAD+ a NAMPT nižší než u jiných T buněk. Vědci spekulují, že hladiny NAD+ mohou být jedním z faktorů, které ovlivňují protinádorovou aktivitu nádorových infiltrujících T buněk. 3.Doplněk NAD+ pro zvýšení protinádorové aktivity T lymfocytů Imunoterapie je průzkumný výzkum v léčbě rakoviny, ale hlavním problémem je nejlepší léčebná strategie a účinnost imunoterapie v celé populaci. Vědci chtějí studovat, zda zvýšení aktivační schopnosti T buněk doplněním hladin NAD+ může zvýšit účinek imunoterapie založené na T buňkách. Současně bylo v modelu terapie anti-CD19 CAR-T a modelu terapie inhibitorem kontrolního bodu imunity anti-PD-1 ověřeno, že suplementace NAD+ významně zvýšila účinek T buněk na zabíjení nádorů. Výzkumníci zjistili, že v modelu léčby anti-CD19 CAR-T téměř všechny myši v léčebné skupině CAR-T doplněné NAD+ dosáhly clearance nádoru, zatímco léčebná skupina CAR-T bez NAD+ doplnila pouze asi 20% myší dosáhla nádorové clearance. V souladu s tím jsou v modelu léčby inhibitorem kontrolního bodu imunity anti-PD-1 nádory B16F10 relativně tolerantní k léčbě anti-PD-1 a inhibiční účinek není významný. Růst nádorů B16F10 v léčebné skupině anti-PD-1 a NAD+ by však mohl být významně inhibován. Na základě toho může suplementace NAD+ zvýšit protinádorový účinek imunoterapie založené na T buňkách. 4.Jak doplnit NAD+ Molekula NAD+ je velká a nemůže být přímo absorbována a využita lidským tělem. NAD+ přímo požitý perorálně je hydrolyzován hlavně buňkami kartáčků v tenkém střevě. Pokud jde o myšlení, existuje skutečně další způsob, jak doplnit NAD+, a to najít způsob, jak doplnit určitou látku tak, aby mohla syntetizovat NAD+ autonomně v lidském těle. Existují tři způsoby, jak syntetizovat NAD+ v lidském těle: Preiss-Handler dráha, de novo syntéza cesta a záchranná syntéza cesta. Ačkoli tři způsoby mohou syntetizovat NAD+, existuje také primární a sekundární rozdíl. Mezi nimi NAD+ produkovaný prvními dvěma syntetickými cestami představuje pouze asi 15% celkového lidského NAD+ a zbývajících 85% je dosaženo cestou nápravné syntézy. Jinými slovy, cesta syntézy záchrany je klíčem k tomu, aby lidské tělo doplnilo NAD+. Mezi prekurzory NAD+, nikotinamid (NAM), NMN a nikotinamid ribóza (NR) syntetizují NAD+ prostřednictvím záchranné syntézy, takže tyto tři látky se staly volbou těla pro doplnění NAD+. Ačkoli NR sám o sobě nemá žádné vedlejší účinky, v procesu syntézy NAD+ se většina z nich přímo nepřeměňuje na NMN, ale musí být nejprve trávena do NAM a poté se podílet na syntéze NMN, která stále nemůže uniknout omezení enzymů omezujících rychlost. Proto je schopnost doplnit NAD+ perorálním podáním NR také omezená. Jako prekurzor pro doplnění NAD+ NMN nejen obchází omezení enzymů omezujících rychlost, ale je také velmi rychle absorbován v těle a může být přímo přeměněn na NAD+. Proto může být použit jako přímá, rychlá a účinná metoda pro doplnění NAD+. Odborné recenze: Xu Chenqi (Centrum excelence a inovací molekulární buněčné vědy, Čínská akademie věd, odborník na výzkum imunologie) Léčba rakoviny je problémem ve světě. Vývoj imunoterapie vyrovnal omezení tradiční léčby rakoviny a rozšířil léčebné metody lékařů. Imunoterapii rakoviny lze rozdělit na imunologickou terapii blokující kontrolní body, inženýrskou T buněčnou terapii, nádorovou vakcínu atd. Tyto léčebné metody hrály určitou roli v klinické léčbě rakoviny. Zároveň se tak současný výzkum imunoterapie zaměřuje na to, jak dále zvýšit efekt imunoterapie a rozšířit počet příjemců imunoterapie.
SLC25A51 funguje jako NAD+/NADH redoxní oddělovač v AML
Úvod Rodina nosičů rozpuštěné látky 25 člen 51 (SLC25A51) je vnímána jako savčí transportér, který je schopen importovat oxidovaný nikotinamidadenindinukleotid (NAD+) do mitochondriální matrix. Pozoruhodné je, že upregulace SLC25A51 koreluje s horšími výsledky u pacientů s akutní myeloidní leukémií (AML), klinicky agresivním hematologickým onemocněním s úmrtností přes 70 % během prvních 5 let po počáteční diagnóze. Souvislost mezi poměrem NAD+/NADH a SLC25A51 v buňkách AML Jak NAD+ (oxidační forma), tak NADH (redukovaná forma) jsou základními koenzymy pro buněčný energetický metabolismus a poměr NAD+/NADH odráží metabolickou aktivitu a zdravotní stav, který má přímý dopad na buněčné rytmy, stárnutí, karcinogenezi a smrt. Import mitochondriálního NAD+ SLC25A51 by mohl být kritickým aspektem podporujícím mitochondriální metabolismus při tumorigenezi AML. Konkrétně je pozorován snížený mitochondriální poměr NAD+/NADH a specifická ztráta redukovaného ubichinolu po depleci SLC25A51 v buňkách AML U937. SLC25A51 jako redoxní oddělovač NAD+/NADH v AML SLC25A51 funguje jako redoxní oddělovač NAD+/NADH v AML tumorigenezi, aby udržel oxidační cyklus TCA a podpořil glutaminolýzu. Vyčerpání SLC25A51 má za následek zvýšené využívání zdrojů uhlíku bez glutaminu na podporu cyklu TCA, jak je dáno zvýšeným podílem neznačených meziproduktů TCA. SLC25A51 je vyžadován pro robustní glutaminolýzu. V souvislosti s SLC25A51 deplecí jsou AML buňky nuceny spoléhat se při syntéze aspartátu více na glutamin. Zmírnění AML deplecí SLC25A51 a ztrátou 5-azacytidinu SLC25A51 vede k subcelulární redistribuci NAD+ v buňkách AML, aby se omezila proliferace. Kombinace deplece SLC25A51 a 5-azacytidinu je velmi účinná při potlačování životaschopnosti AML buněk a prodlužování doby přežití myší. Závěr SLC25A51 může udržovat mitochondriální oxidativní fosforylaci a zvýšit proliferaci AML buněk regulací poměru NAD+/NADH v mitochondriích, se slibnou účinností při léčbě AML, zejména v kombinaci s 5-azacytidinem. BONTAC NAD BONTAC se od roku 2012 věnuje výzkumu a vývoji, výrobě a prodeji surovin pro koenzymy a přírodní produkty, s vlastními továrnami, více než 170 globálními patenty a silným výzkumným a vývojovým týmem složeným z lékařů a mistrů. BONTAC má bohaté zkušenosti s výzkumem a vývojem a pokročilou technologii v biosyntéze NAD a jeho prekurzorů (např. NMN a NR), přičemž je třeba vybrat různé formy (např. NAD IVD bez endoxinů, NAD bez Na, bez Na, nebo NAD obsahující Na; NR-CL nebo NR-malát). Vysokou kvalitu a stabilní dodávky produktů lze lépe zajistit díky exkluzivní sedmistupňové technologii čištění Bonpure a celoenzymatické metodě Bonzyme. Zřeknutí se odpovědnosti Tento článek je založen na odkazu v akademickém časopise. Příslušné informace jsou poskytovány pouze pro účely sdílení a učení a nepředstavují žádné lékařské poradenství. Pokud dojde k nějakému porušení, kontaktujte prosím autora pro smazání. Názory vyjádřené v tomto článku nereprezentují postoj společnosti BONTAC. Společnost BONTAC za žádných okolností nenese žádnou odpovědnost za jakékoli nároky, škody, ztráty, výdaje, náklady nebo závazky (mimo jiné včetně jakýchkoli přímých nebo nepřímých škod za ušlý zisk, přerušení podnikání nebo ztrátu informací) vyplývající nebo vyplývající přímo nebo nepřímo z vašeho spoléhání se na informace a materiály na těchto webových stránkách.
Suplementace prekurzorů NAD u matek ke snížení rizika vzniku CNDD
1. Úvod Bylo odhaleno, že nikotinamid adenindinukleotid (NAD) je nezbytný pro embryonální vývoj. Pacienti s genetickými variantami v dráze syntézy NAD+ de novo mají často vrozenou poruchu deficitu NAD (CNDD), multisystémové onemocnění děděné autozomálně recesivně. V souvislosti s nedostatkem NAD+ mohou být postiženy všechny orgány a systémy, nejen obratle, srdce, ledviny a končetiny. 2. Souvislost mezi NAD syntetázou 1 (NADSYN1) a CNDD Jedinci dodávající bialelické varianty NADSYN1 sdílejí podobné klinické rysy jako jedinci s CNDD. Až dosud lze téměř všechny identifikované případy CNDD připsat bialelickým variantám ztráty funkce v kterémkoli ze 3 neredundantních genů dráhy syntézy NAD de novo, včetně kynurenázy (KYNU), 3-hydroxyanthranilát-3,4-dioxygenázy (HAAO) nebo NADSYN1. Mezi jedinci s dosud identifikovanými CNDD jsou fenotypově nejrozmanitější jedinci s bialelickými patogenními variantami NADSYN1. 3. Vliv NADSYN1 variant na enzymatickou aktivitu a fenotyp Konkrétně NADSYN1 mohou katalyzovat amidaci adenindinukleotidu kyseliny nikotinové (NaAD) na NAD. Bialelické patogenní varianty v NADSYN1 způsobují metabolický blok jak v dráze de novo, tak v dráze Preiss-Handler, což vede k deficitu NAD. Bialelické NADSYN1 varianty ztráty funkce ovlivňují metabolom NAD u lidí. Poporodní fenotypy zahrnují potíže s krmením, opožděný vývoj, malý vzrůst atd. 4. Embryogeneze myší narušená ztrátou NADSYN1 U NADSYN1-/- myších embryí dochází k malformacím závislým na NAD, když jsou prekurzory NAD v mateřské stravě během těhotenství omezeny. Postižená embrya Nadsyn1-/- mají nejčastěji malformace ledvin, očí a plic. 5. Preventivnímu účinku suplementace amidovaných prekurzorů NAD proti ztrátě embryí a malformacím závislým na CNDD NADSYN1 u myší lze předejít dietní suplementací amidovaných prekurzorů NAD (NMN a NAM) během březosti. Prekurzory NAD odvozené z mateřské stravy primárně určují vývoj zdravých embryí. 6. Závěr Doplňky zvyšující NAD jsou nezbytné pro jedince s bialelickými variantami ztráty funkce v NADSYN1. Suplementace prekurzorů NAD u matek může do určité míry snížit riziko vzniku CNDD. Reference Szot JO, Cuny H, Martin EM, et al. Metabolický podpis pro NADSYN1-dependentní vrozenou poruchu nedostatku NAD. J Clin Investovat. 2024; 134(4):E174824. Publikováno 2024 15. února. doi:10.1172/JCI174824 O společnosti BONTAC Společnost BONTAC se od roku 2012 věnuje výzkumu a vývoji, výrobě a prodeji surovin pro koenzym a přírodní produkty, s vlastními továrnami, více než 170 světovými patenty a silným výzkumným a vývojovým týmem složeným z lékařů a mistrů. BONTAC má bohaté zkušenosti s výzkumem a vývojem a pokročilou technologii v biosyntéze NAD a jeho prekurzorů (např. NMN a NR), přičemž je třeba vybrat různé formy (např. NAD IVD bez endoxinů, NAD bez Na, bez Na, nebo NAD obsahující Na; NR-CL nebo NR-malát). Vysokou kvalitu a stabilní dodávky produktů lze lépe zajistit díky exkluzivní sedmistupňové technologii čištění Bonpure a celoenzymatické metodě Bonzyme. Zřeknutí se odpovědnosti Tento článek je založen na odkazu v akademickém časopise. Příslušné informace jsou poskytovány pouze pro účely sdílení a učení a nepředstavují žádné lékařské poradenství. Pokud dojde k nějakému porušení, kontaktujte prosím autora pro smazání. Názory vyjádřené v tomto článku nereprezentují postoj společnosti BONTAC. Společnost BONTAC za žádných okolností nenese žádnou odpovědnost za jakékoli nároky, škody, ztráty, výdaje, náklady nebo závazky (mimo jiné včetně jakýchkoli přímých nebo nepřímých škod za ušlý zisk, přerušení podnikání nebo ztrátu informací) vyplývající nebo vyplývající přímo nebo nepřímo z vašeho spoléhání se na informace a materiály na těchto webových stránkách.