Rysy
Proč si vybrat BONTAC?
Výhody NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metoda, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel. 2. Bontac je úplně první manufaktura na světě, která vyrábí prášek NMNH na úrovni vysoké čistoty a stability. 3. Exkluzivní sedmistupňová čisticí technologie "Bonpure", vysoká čistota (až 99%) a stabilita výroby prášku NMNH 4. Vlastní továrny a získaly řadu mezinárodních certifikací, aby zajistily vysokou kvalitu a stabilní dodávky produktů prášku NMNH 5. Poskytujte komplexní službu přizpůsobení produktového řešení
Výhody NADH
NADH: 1. Celoenzymatická metoda Bonzyme, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel 2. Exkluzivní sedmistupňová čisticí technologie Bonpure, čistota vyšší než 98 % 3. Speciální patentovaná procesní krystalová forma, vyšší stabilita 4. Získal řadu mezinárodních certifikací pro zajištění vysoké kvality 5. 8 domácích a zahraničních patentů NADH, které jsou špičkou v oboru 6. Poskytujte komplexní službu přizpůsobení produktového řešení
Výhody NAD
NAD: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metoda, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel 2. Stabilní dodavatel 1000+ podniků po celém světě 3. Unikátní sedmistupňová čisticí technologie "Bonpure", vyšší obsah produktu a vyšší konverzní poměr 4. Technologie lyofilizace pro zajištění stabilní kvality produktu 5. Unikátní krystalová technologie, vyšší rozpustnost produktu 6. Vlastní továrny a získaly řadu mezinárodních certifikací, aby zajistily vysokou kvalitu a stabilní dodávky produktů
Výhody MNM
NMN: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metoda, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel 2. Exkluzivní sedmistupňová čisticí technologie "Bonpure", vysoká čistota (až 99,9 %) a stabilita 3. Přední průmyslová technologie: 15 domácích a mezinárodních patentů NMN 4. Vlastní továrny a získaly řadu mezinárodních certifikací, aby zajistily vysokou kvalitu a stabilní dodávky produktů 5. Několik studií in vivo ukazuje, že Bontac NMN je bezpečný a účinný 6. Poskytujte komplexní službu přizpůsobení produktového řešení 7. Dodavatel surovin NMN slavného týmu Davida Sinclaira z Harvardovy univerzity
Máme ta nejlepší řešení pro vaše podnikání
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (dále jen BONTAC) je high-tech podnik založený v červenci 2012. BONTAC integruje výzkum a vývoj, výrobu a prodej, přičemž jádrem je technologie enzymatické katalýzy a hlavními produkty koenzym a přírodní produkty. V BONTAC je šest hlavních řad produktů, které zahrnují koenzymy, přírodní produkty, náhražky cukru, kosmetiku, doplňky stravy a lékařské meziprodukty.
Jako lídr globálníhoNMNprůmysl, má BONTAC první technologii celoenzymové katalýzy v Číně. Naše koenzymové produkty mají široké využití ve zdravotnictví, lékařství a kráse, zeleném zemědělství, biomedicíně a dalších oborech. BONTAC se drží nezávislých inovací, s více než170 patentů na vynálezy. Na rozdíl od tradičního průmyslu chemické syntézy a fermentace má BONTAC výhody zelené nízkouhlíkové technologie biosyntézy s vysokou přidanou hodnotou. A co víc, BONTAC založil první výzkumné centrum koenzymové inženýrské technologie na provinční úrovni v Číně, které je také jediné v provincii Guangdong.
V budoucnu se BONTAC zaměří na své výhody zelené, nízkouhlíkové technologie biosyntézy s vysokou přidanou hodnotou a bude budovat ekologické vztahy s akademickou obcí i partnery v předcházejících a navazujících odvětvích, přičemž bude neustále vést syntetický biologický průmysl a vytvářet lepší život pro lidské bytosti.
Doplněk NMNje doplněk výživy, metabolit přirozeně se vyskytující v rostlinách a zvířatech, který se skládá především z prekurzoru koenzymu NAD+. NMN je látka, kterou lze doplnit ke zvýšení hladiny NAD+. NAD + je důležitá metabolická látka v buňkách a účastní se různých biologických procesů, jako je buněčný energetický metabolismus a oprava DNA. Předpokládá se, že suplementace NMN zvyšuje hladinu NAD+, zlepšuje metabolická onemocnění a oddaluje stárnutí.
představované výrobky
Sbírka o společnosti BONTAC
Uživatelské recenze
Co říkají uživatelé o BONTAC
Často kladené dotazy
Máte nějaký dotaz?
Naše aktualizace a příspěvky na blogu
Aplikační hodnota ginsenosid Rg3 při cílení na BCSC k léčbě rakoviny prsu
Úvod Ginsenoside Rg3 je tetracyklický triterpenoid saponinový monomer typu Panaxandiolu extrahovaný z kořene ženšenu Panax, který má širokou škálu farmakologických účinků včetně protinádorových, neuroprotekčních, kardiovaskulárních ochran, proti únavě, antioxidace, hypoglykémie a zvýšení imunitní funkce. Tento výzkum odhaluje potenciální hodnotu ginsenosidu Rg3 při cílení na kmenové buňky rakoviny prsu (BCSC) k léčbě rakoviny prsu, jednoho z nejčastějších nádorů na světě s významnou morbiditou a úmrtností. Ginsenosid Rg3 jako protirakovinný adjuvans Ginsenosid Rg3 může podporovat apoptózu nádorových buněk a inhibovat růst nádoru, infiltraci, invazi, metastázy a neovaskularizaci. Současně má vliv na snížení toxicity, zvýšení účinnosti při společné aplikaci s chemoterapeutiky, zlepšení imunity organismu a zvrácení multirezistence nádorových buněk na léky. Shenyi kapsle, nový protirakovinný lék s ginsenosidovým monomerem Rg3 jako hlavní složkou, byl schválen čínským FDA a uveden na trh v roce 2003, který se používá hlavně při adjuvantní léčbě různých nádorů. O BCSC Kmenové buňky rakoviny prsu (BCSC) jsou skupinou nediferencovaných buněk se silnou schopností sebeobnovy a diferenciace, což je hlavním důvodem špatných klinických výsledků a nízké účinnosti. BCSC se mohou klonálně množit v podmínkách trojrozměrné kultury bez séra a vytvářet mamosféry. BCSC mají specifické povrchové markery (CD44, CD24, CD133, OCT4 a SOX2) nebo enzymy (ALDH1). BCSC fungují jako potenciální hnací síly rakoviny prsu, které jsou rezistentní vůči konvenční klinické léčbě rakoviny prsu, jako je radioterapie, což vede k recidivě rakoviny prsu a metastázám. Supresivní účinek ginsenosidu Rg3 při progresi karcinomu prsu Ginsenosid Rg3 má inhibiční účinky na životaschopnost a klonogenitu buněk rakoviny prsu způsobem závislým na čase a dávce. Kromě toho potlačuje tvorbu mamosféry, o čemž svědčí počet a průměr sféroidů. Kromě toho ginsenosid Rg3 snižuje expresi faktorů souvisejících s kmenovými buňkami (c-Myc, Oct4, Sox2 a Lin28) a snižuje subpopulaci buněk rakoviny prsu ALDH (+). Ginsenosid Rg3 jako urychlovač degradace MYC mRNA Ginsenosid Rg3 potlačuje BCSC hlavně prostřednictvím downregulace exprese MYC, jednoho z hlavních faktorů přeprogramování rakovinných kmenových buněk s klíčovou rolí při iniciaci nádoru. Jeho regulačního účinku na stabilitu MYC mRNA je dosaženo především podporou shluku microRNA let-7. Za normálních podmínek je rodina let7 exprimována na nízkých úrovních v rakovinných buňkách, což vede ke stabilní expresi MYC mRNA a vysoké expresi c-Myc. Léčba Rg3 však vede k upregulaci klastru let-7, zhoršení stability MYC mRNA, downregulaci exprese c-Myc a inhibici vlastností kmene rakoviny prsu. Závěr Tradiční čínský bylinný monomer ginsenosid Rg3 má potenciál potlačit vlastnosti podobné kmenům rakoviny prsu destabilizací MYC mRNA na posttranskripční úrovni, což ukazuje velký příslib jako adjuvans pro léčbu rakoviny prsu. Odkaz Ning JY, Zhang ZH, Zhang J, Liu YM, Li GC, Wang AM, Li Y, Shan X, Wang JH, Zhang X, Zhao Y. Ginsenoside Rg3 snižuje kmenové fenotypy rakoviny prsu prostřednictvím zhoršení stability MYC mRNA. Am J Cancer Res. 2024 Únor 15; 14(2):601-615. PMID: 38455405; PMCID: PMC10915333. BONTAC Ginsenosidy BONTAC se od roku 2012 věnuje výzkumu a vývoji, výrobě a prodeji surovin pro koenzym a přírodní produkty, s vlastními továrnami, více než 170 globálními patenty a silným výzkumným a vývojovým týmem. Společnost BONTAC má bohaté zkušenosti s výzkumem a vývojem a pokročilou technologii v oblasti biosyntézy vzácných ginsenosidů Rh2/Rg3 s čistými surovinami, vyšší mírou konverze a vyšším obsahem (až 99 %). V BONTAC je k dispozici jednorázová služba pro přizpůsobené produktové řešení. Díky jedinečné technologii enzymatické syntézy Bonzyme zde lze přesně syntetizovat izomery typu S i R, se silnější aktivitou a přesným zacílením. Naše výrobky podléhají přísné vlastní kontrole třetích stran, která si zaslouží důvěryhodnost. Zřeknutí se Tento článek je založen na referenci v akademickém časopise. Příslušné informace jsou poskytovány pouze pro účely sdílení a učení a nepředstavují žádné lékařské poradenské účely. Pokud dojde k nějakému porušení, kontaktujte autora a požádejte ho o smazání. Názory vyjádřené v tomto článku nereprezentují postoj BONTAC. Společnost BONTAC za žádných okolností nenese odpovědnost za jakékoli nároky, škody, ztráty, výdaje nebo náklady jakékoli vyplývající nebo vyplývající přímo nebo nepřímo z vašeho spoléhání se na informace a materiály na této webové stránce.
Nové východisko z dilematu v léčbě karcinomu prsu: Rh2-Lipo
Úvod Bylo prokázáno, že formulace nanolipozomu ginsenosid Rh2 účinně cílí a dodává léky do místa nádoru, s menšími vedlejšími účinky a vyšší účinností léčby, což je velkým příslibem při léčbě nádorů včetně rakoviny prsu. Dilema tradiční léčby nádorů Tradiční nádorové terapie (např. chirurgie, ozařování a chemoterapie) s sebou nesou vysoké riziko poškození normálních tkání a neúplného vymýcení rakoviny. Pozoruhodné je, že nanotechnologie otevírá nové příležitosti pro léčbu nádorů, které mohou zlepšit časnou diagnózu prostřednictvím testů in vitro, podpořit zobrazovací schopnosti pro diagnostiku a monitorování léčby a zlepšit terapeutické výsledky zpřesněním přesnosti zacílení, zvýšením lokalizované účinnosti léků a minimalizací systémové toxicity. Omezení konvenčních lipozomálních formulací Konvenční lipozomální formace narážejí na mnoho překážek při zlepšování postupu nádorového mikroprostředí, životně důležitého komplexního ekosystému pro rozvoj rakoviny a metastáz. Kromě toho se tyto přípravky potýkají s problémy (např. problémy souvisejícími s náboženskou tradicí a vegetariánstvím), které přináší cholesterol, který je součástí tradičních lipozomů. Kromě toho existují nevýhody komplikovaného výrobního procesu, nízká účinnost cílení ligandem modifikovaných liposomů a také prodloužená doba cirkulace liposomů způsobená použitím polyethylenglykolu. Přednosti PTX-Rh2-Lipo PTX-Rh2-lipo, potenciální nanomedicína, má ve srovnání s PTX-C-Lipo zjevně menší velikost částic a vyšší zeta potenciál. Oba typy liposomů vykazují analogické zapouzdření a stabilizační schopnosti, které se projevují podobným indexem polydisperzity, účinností zapouzdření a účinností zatížení. Na rozdíl od konvenčních dřevěných lipozomů má PTX-Rh2-Lipo přednosti zvýšeného vychytávání ve fibroblastech spojených s nádorem L929 a 4T1 rakovinných buněk prsu, vysoké cílené a penetrační kapacitě, cytotoxicitě proti fibroblastům L929, normalizaci cévní sítě a vyčerpání stromálního kolagenu. Závěr Rh2-lipo nemůže zabít buňky rakoviny prsu 4T1 sám, a to i přes svou silnější penetrační schopnost do nádorů. Přesto může působit jako nosič paklitaxelu (PTX) ke zlepšení jeho protinádorových vlastností. Konkrétně v tomto novém nanonosiči PTX-Rh2-lipo na bázi Rh2-lipo může ginsenosid Rh2 sloužit nejen jako multifunkční membránový materiál ke stabilizaci struktury a prodloužení krevního oběhu lipozomů, ale funguje také jako aktivní složka pro synergické zvýšení účinnosti protirakovinných léků remodelací mikroprostředí spojeného s nádorem a stimulací imunitního systému. Odkaz [1] Alrushaid N, Khan FA, Al-Suhaimi EA, et al. Nanotechnologie v diagnostice a léčbě rakoviny. Farmacie. 2023; 15(3):1025. DOI: 10.3390/pharmaceutics15031025 [2] Hong C, Liang J, Xia J, et al. Jeden kámen čtyři ptáci: Nový lipozomální doručovací systém multi-funkciolizovaný ginsenosidem Rh2 pro terapii cílení na nádory. Nanomicro Lett. 2020; 12(1):129. DOI:10.1007/s40820-020-00472-8 [3] Hong C, Wang A, Xia J, et al. Multifunkční lipozomy na bázi ginsenosid Rh2 pro pokročilou terapii rakoviny prsu. Int J Nanomedicína. 2024;19:2879-2888. doi:10.2147/IJN. S437733 BONTAC Ginsenosidy BONTAC se od roku 2012 věnuje výzkumu a vývoji, výrobě a prodeji surovin pro koenzym a přírodní produkty, s vlastními továrnami, více než 170 globálními patenty a silným výzkumným a vývojovým týmem. Společnost BONTAC má bohaté zkušenosti s výzkumem a vývojem a pokročilou technologii v oblasti biosyntézy vzácných ginsenosidů Rh2/Rg3 s čistými surovinami, vyšší mírou konverze a vyšším obsahem (až 99 %). V BONTAC je k dispozici jednorázová služba pro přizpůsobené produktové řešení. Díky jedinečné technologii enzymatické syntézy Bonzyme zde lze přesně syntetizovat izomery typu S i R, se silnější aktivitou a přesným zacílením. Naše výrobky podléhají přísné vlastní kontrole třetích stran, která si zaslouží důvěryhodnost. Zřeknutí se Tento článek je založen na referenci v akademickém časopise. Příslušné informace jsou poskytovány pouze pro účely sdílení a učení a nepředstavují žádné lékařské poradenské účely. Pokud dojde k nějakému porušení, kontaktujte autora a požádejte ho o smazání. Názory vyjádřené v tomto článku nereprezentují postoj BONTAC. Společnost BONTAC za žádných okolností nenese odpovědnost za jakékoli nároky, škody, ztráty, výdaje, náklady nebo závazky (mimo jiné včetně jakýchkoli přímých nebo nepřímých škod za ušlý zisk, přerušení podnikání nebo ztrátu informací) vyplývající nebo vyplývající přímo nebo nepřímo z vašeho spoléhání se na informace a materiály na této webové stránce.
Kvantifikace NAD+ a jeho metabolitů v myších sedacích nervech
Úvod Klíčové části nikotinamidadenindinukleotidu (NAD+) a jeho metabolitů při stárnutí a neurodegeneraci jsou široce uznávány. Pro urychlení pokroku směrem k biochemickému výzkumu a intervencím zaměřeným na stárnutí a neurodegenerativní onemocnění je velmi důležité přesně kvantifikovat NAD+ a hladiny jeho metabolitů v záchranné cestě NAD+. Zde je použita robustní a přesná metoda LC-MS/MS ke kvantifikaci hladin NAD+ a jeho metabolitů v normálním a poraněném myším sedacím nervu. Omezení stávajících metod pro kvantifikaci NAD+ a jeho metabolitů Tradiční metody kvantifikace NAD+ a jeho metabolitů, jako je HPLC-UV, NMR, kapilární zónová elektroforéza nebo kolorimetrické enzymatické testy, čelí různým výzvám v citlivosti, selektivitě a nepřímém měření. Pokud jde o stávající LC-MS/MS testy pro měření buněčného nebo tkáňového NAD+ a jeho metabolitů, stále je třeba překonat mnoho obtíží, jako je prodloužená doba běhu, špatné chování chromatografické retence a neuspokojivé tvary píků. Kromě toho lze těmito metodami pokrýt pouze jednu až tři látky v záchranném způsobu NAD+. Modifikace metody LC-MS/MS Na základě existujících LC-MS/MS testů jsou prováděny modifikace týkající se chromatografických podmínek, náhradní matrice a podmínek MS/MS. Konkrétně se jako přísada do mobilní fáze používá 5 μM kyseliny methylenfosfonové, která výslovně podporuje intenzitu signálu a tvar píku. Vzhledem k relativně čisté a jednoduché povaze nikdy neexistujících vzorků a jejich malé velikosti je ultračistá voda testována jako náhradní matrice. Místo hydrofilní interakční kapalinové chromatografické kolony a hypersacharidové kolony je využívána kolona Waters Atlantis Premier BEH C18 AX, jejíž unikátní vysoce výkonná povrchová technologie MaxPeak HPS (pasivace vnitřní stěny kolony, eliminace kovového povrchu) umožňuje vysokou reprodukovatelnost, špičkovou symetrii a základní separaci všech analytů. Kromě toho jsou podmínky MS optimalizovány tak, aby minimalizovaly interferenční signál NAD+ v kanálu cyklické adenosindifosfátribózy (cADPR) při zachování odezvy cADPR a nikotinamidového mononukleotidu (NMN), s napětím 4000 V pro napětí iontového spreje, 450 °C pro teplotu turbotopení, 50 psi pro plyn 1, 50 psi pro plyn 2, 30 psi pro záclonový plyn a 12 psi pro kolizní plyn. Reprezentativní chromatogram vzorků nervů (normální vs. poraněný) Všech pět analytů dosahuje výchozí separace, kde cADPR je citlivým biomarkerem v modelu neurodegenerace. Zde axotomie sedacího nervu indukuje axonální degeneraci, což vede ke snížení hladiny NAD+ a zvýšené hladině NMN v poraněných nervech, což má za následek přibližně 2násobné zvýšení poměru NMN/NAD+. Současně jsou hladiny nikotinamidu (NAM) a adenosindifosfátu ribózy (ADPR) sníženy přibližně 2krát, zatímco hladina cADPR je zvýšena více než 8krát. Tyto výsledky jsou v souladu s výsledky dříve hlášeného výzkumu, který ověřuje přesnost této modifikované metody LS-MS/MS při kvantifikaci NAD+ a jeho metabolitů. Závěr Tato modifikovaná metoda LC-MS/MS umožňuje efektivní základní separaci NAD+, NMN, NAM, ADPR a cADPR během krátké doby trvání 5 minut, což přispívá k včasné diagnostice různých neurologických poruch a vývoji léků na stárnutí a neurodegenerativní onemocnění. Odkaz Ma Y, Deng L, Du Z. Vývoj a validace metody LC-MS / MS pro kvantifikaci NAD + a souvisejících metabolitů v myších sedacích nervech a její aplikace na zvířecí model poranění nervů. J Chromatogr A. doi:10.1016/j.chroma.2024.464821 BONTAC NAD BONTAC se od roku 2012 věnuje výzkumu a vývoji, výrobě a prodeji surovin pro koenzym a přírodní produkty, s vlastními továrnami, více než 170 globálními patenty a silným výzkumným a vývojovým týmem. Společnost BONTAC má bohaté zkušenosti s výzkumem a vývojem a pokročilou technologii v oblasti biosyntézy NAD a jejích prekurzorů (např. NMN a NR). Je třeba vybrat různé typy NAD, které zahrnují NAD ER Grade (odstranění endoxinu), NAD Grade I (IVD/doplněk stravy/kosmetický surový prášek), NAD Grade II (API/meziprodukty) a NAD Grade IV (pokud existuje vyšší požadavek na rozpustnost), které mohou být poskytnuty ve formě lyofilizovaného prášku nebo krystalického prášku. Čistota BONTAC NAD může dosáhnout i nad 98 %. Zřeknutí se Tento článek je založen na referenci v akademickém časopise. Příslušné informace jsou poskytovány pouze pro účely sdílení a učení a nepředstavují žádné lékařské poradenské účely. Pokud dojde k nějakému porušení, kontaktujte autora a požádejte ho o smazání. Názory vyjádřené v tomto článku nereprezentují postoj BONTAC. BONTAC za žádných okolností nenese žádnou odpovědnost za jakékoli nároky, škody, ztráty, výdaje nebo náklady vyplývající nebo vyplývající přímo nebo nepřímo z vašeho spoléhání se na informace a materiály na této webové stránce.