NMNH: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metoda, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel. 2. Bontac je úplně první manufaktura na světě, která vyrábí prášek NMNH na úrovni vysoké čistoty a stability. 3. Exkluzivní sedmistupňová čisticí technologie "Bonpure", vysoká čistota (až 99%) a stabilita výroby prášku NMNH 4. Vlastní továrny a získaly řadu mezinárodních certifikací, aby zajistily vysokou kvalitu a stabilní dodávky produktů prášku NMNH 5. Poskytujte komplexní službu přizpůsobení produktového řešení
NADH: 1. Celoenzymatická metoda Bonzyme, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel 2. Exkluzivní sedmistupňová čisticí technologie Bonpure, čistota vyšší než 98 % 3. Speciální patentovaná procesní krystalová forma, vyšší stabilita 4. Získal řadu mezinárodních certifikací pro zajištění vysoké kvality 5. 8 domácích a zahraničních patentů NADH, které jsou špičkou v oboru 6. Poskytujte komplexní službu přizpůsobení produktového řešení
NAD: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metoda, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel 2. Stabilní dodavatel 1000+ podniků po celém světě 3. Unikátní sedmistupňová čisticí technologie "Bonpure", vyšší obsah produktu a vyšší konverzní poměr 4. Technologie lyofilizace pro zajištění stabilní kvality produktu 5. Unikátní krystalová technologie, vyšší rozpustnost produktu 6. Vlastní továrny a získaly řadu mezinárodních certifikací, aby zajistily vysokou kvalitu a stabilní dodávky produktů
NMN: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metoda, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel 2. Exkluzivní sedmistupňová čisticí technologie "Bonpure", vysoká čistota (až 99,9 %) a stabilita 3. Přední průmyslová technologie: 15 domácích a mezinárodních patentů NMN 4. Vlastní továrny a získaly řadu mezinárodních certifikací, aby zajistily vysokou kvalitu a stabilní dodávky produktů 5. Několik studií in vivo ukazuje, že Bontac NMN je bezpečný a účinný 6. Poskytujte komplexní službu přizpůsobení produktového řešení 7. Dodavatel surovin NMN slavného týmu Davida Sinclaira z Harvardovy univerzity
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (dále jen BONTAC) je high-tech podnik založený v červenci 2012. BONTAC integruje výzkum a vývoj, výrobu a prodej, přičemž jádrem je technologie enzymatické katalýzy a hlavními produkty koenzym a přírodní produkty. V BONTAC je šest hlavních řad produktů, které zahrnují koenzymy, přírodní produkty, náhražky cukru, kosmetiku, doplňky stravy a lékařské meziprodukty.
Jako lídr globálníhoNMNprůmysl, má BONTAC první technologii celoenzymové katalýzy v Číně. Naše koenzymové produkty mají široké využití ve zdravotnictví, lékařství a kráse, zeleném zemědělství, biomedicíně a dalších oborech. BONTAC se drží nezávislých inovací, s více než170 patentů na vynálezy. Na rozdíl od tradičního průmyslu chemické syntézy a fermentace má BONTAC výhody zelené nízkouhlíkové technologie biosyntézy s vysokou přidanou hodnotou. A co víc, BONTAC založil první výzkumné centrum koenzymové inženýrské technologie na provinční úrovni v Číně, které je také jediné v provincii Guangdong.
V budoucnu se BONTAC zaměří na své výhody zelené, nízkouhlíkové technologie biosyntézy s vysokou přidanou hodnotou a bude budovat ekologické vztahy s akademickou obcí i partnery v předcházejících a navazujících odvětvích, přičemž bude neustále vést syntetický biologický průmysl a vytvářet lepší život pro lidské bytosti.
1、"Bonzyme" Celoenzymatická metoda, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel výrobní prášek.
2、Bontac je úplně první manufaktura na světě, která vyrábí prášek NMNH na úrovni vysoké čistoty, stability.
3、Exkluzivní sedmistupňová čisticí technologie "Bonpure", vysoká čistota (až 99%) a stabilita výroby prášku NMNH
4、Vlastní továrny a získaly řadu mezinárodních certifikací k zajištění vysoké kvality a stabilních dodávek produktů prášku NMNH
5、Poskytujte komplexní službu přizpůsobení produktového řešení
Mezi hlavní metody přípravy prášku NMNH patří extrakce, fermentace, fortifikace, biosyntéza a syntéza organické hmoty. Ve srovnání s jinými přípravky se celý enzym stal běžnou metodou díky výhodám bez znečištění, vysoké úrovni čistoty a stability.
při aplikaci na kultivované buňky se ukázalo, že NMNH je účinnější než NMN, protože dokázal "významně zvýšit NAD+ při desetkrát nižší koncentraci (5 μM), než je potřeba pro NMN". Kromě toho se ukazuje, že NMNH je účinnější, protože při koncentraci 500 μM dosáhl "téměř 10násobného zvýšení koncentrace NAD+, zatímco NMN byl schopen zdvojnásobit obsah NAD+ v těchto buňkách, a to i při koncentraci 1 mM".
Zajímavé je, že NMNH také působí rychleji a má dlouhodobější účinek ve srovnání s NMN. Podle autorů NMNH vyvolává "významné zvýšení hladin NAD+ do 15 minut" a "NAD+ se neustále zvyšoval po dobu až 6 hodin a zůstal stabilní po dobu 24 hodin, zatímco NMN dosáhl své plošiny po pouhé 1 hodině, s největší pravděpodobností proto, že cesty recyklace NMN do NAD+ se již nasytily.".
NMNH se také ukázalo jako účinnější než NMN při zvyšování hladin NAD+ v různých tkáních, pokud byl podáván ve stejné koncentraci, což potvrzuje výsledky pozorované u buněčných linií. Údaje uvedené v této studii také potvrzují důkazy, že posilovače NAD+ chrání před různými modely akutního poškození ledvin, a umisťují NMNH jako skvělou alternativní intervenci k jiným prekurzorům NAD+ ke snížení poškození tubulů a urychlení zotavení.
K překonání omezení současného repertoáru zesilovačů NAD + jsou žádoucí jiné molekuly s výraznějším účinkem na intracelulární pool NAD+. To nás podnítilo k prozkoumání použití redukované formy nikotinamidmononukleotidu (NMNH) jako zesilovače NAD +. O úloze této molekuly v buňkách existuje jen velmi málo informací. Ve skutečnosti byla popsána pouze jedna enzymatická aktivita pro produkci NMNH. Jedná se o difosfatázovou aktivitu NADH lidské peroxisomální nudixové hydrolázy hNUDT1232 a myší mitochondriální Nudt13.33 Předpokládá se, že v buňkách by se NMNH přeměňoval na NADH prostřednictvím nikotinamidmononukleotid adenylyltransferáz (NMNAT).34 Produkce NMNH nudixovými difosfatázami a její použití NMNAT pro syntézu NADH však byly popsány pouze in vitro pomocí izolovaných proteinů, a jak se NMNH podílí na buněčném metabolismu NAD+, zůstává neznámé.
Nejprve si prohlédněte továrnu. Po určitém screeningu věnují společnosti NMNH, které jsou přímo v kontaktu se spotřebiteli, větší pozornost budování značky. Proto je pro dobrou značku nejdůležitější kvalita a první věcí pro kontrolu kvality surovin je kontrola továrny. Společnost Bontac ve skutečnosti vyrábí prášek NMNH vysoké kvality s kateriemi SGS. Za druhé, čistota je testována. Čistota je jedním z nejdůležitějších parametrů prášku NMN. Pokud nelze zaručit vysokou čistotu NMNH, zbývající látky pravděpodobně překročí příslušné normy. Jak ukazují přiložené certifikáty, prášek NMNH vyráběný společností Bontac dosahuje čistoty 99 %. V neposlední řadě je k tomu potřeba profesionální testovací spektrum. Mezi běžné metody pro stanovení struktury organické sloučeniny patří nukleární magnetická rezonanční spektroskopie (NMR) a hmotnostní spektrometrie s vysokým rozlišením (HRMS). Obvykle lze analýzou těchto dvou spekter předběžně určit strukturu sloučeniny.
Úvod Bylo zjištěno, že nikotinamidový mononukleotid (NMN), jeden z prekurzorů nikotinamidadenindinukleotidu (NAD +), se podílí na mnoha biologických procesech, jako je buněčná redoxní regulace a metabolismus, stejně jako oprava DNA. Zde je provedena post-hoc analýza dvojitě zaslepené klinické studie. Za předpokladu bezpečnosti lze pro optimalizaci využití NMN vyvinout personalizovaný dávkovací režim sledováním koncentrace NAD. Výzkumný protokol Do randomizované, dvojitě zaslepené, kontrolované klinické studie suplementace NMN je zařazeno celkem 80 zdravých dospělých středního věku (věk: 40 až 65 let), kteří jsou náhodně rozděleni do čtyř skupin a podáváno jim placebo nebo NMN (300 mg, 600 mg nebo 900 mg) po dobu 60 dnů. Klinické údaje včetně věku, pohlaví, indexu tělesné hmotnosti (BMI), biologického věku krve, hodnocení homeostatického modelu pro inzulínovou rezistenci (HOMA-IR), koncentrace NAD v krvi, 6minutového testu chůze a 36položkového krátkého průzkumu (SF-36) spolu s nežádoucími účinky se shromažďují na začátku a po doplnění, následované porovnáním a korelační analýzou. Souvislost klinických údajů účastníků na začátku a po doplnění NMN Změna koncentrace NAD (NADΔ) je po suplementaci NMN zvýšena v závislosti na dávce, s velkým variačním koeficientem (29,2–113,3 %) v rámci skupiny. Pozoruhodné je, že pouze HOMA-IR má prominentní souvislost s výchozím NAD v krvi. Jako celek má suplementace NMN pozitivní vliv na fyzickou vytrvalost a celkový zdravotní stav zdravých dospělých, o čemž svědčí zjevné zlepšení vzdálenosti chůze šest minut, biologického věku v krvi a skóre SF-36. Kromě toho zvýšení o přibližně 15 nmol/l v NADΔ souvisí s klinickým zlepšením docházkové vzdálenosti 6minutového testu chůze a skóre SF-36. Bezpečnostní perorální dávka NMN v klinických studiích Jak prokázaly registrované klinické studie NCT04823260 a CTRI/2021/03/032421, suplementace NMN může zvýšit koncentraci NAD v krvi, která je bezpečná a dobře snášená při denním perorálním podávání 900 mg. Pozoruhodné je, že klinická účinnost vyjádřená koncentrací NAD v krvi a fyzickým výkonem dosahuje nejvyšší při dávce 600 mg denního perorálního příjmu. Závěr Koncentrace NAD v krvi se zvyšuje doplňkem NMN způsobem závislým na dávce. Personalizovaný režim doplňku NMN by měl být založen na pečlivém sledování změny koncentrace NAD. Kromě delší doby sledování a velkého vzorku by budoucí studie účinnosti doplňku NMN měly věnovat velkou pozornost faktorům ovlivňujícím výchozí koncentraci NAD. Odkaz [1] Kuerec AH, Wang W, Yi L, et al. Směrem k personalizované suplementaci nikotinamidmononukleotidem (NMN): Koncentrace nikotinamidadenindinukleotidu (NAD). Mech Ageing Dev. 2024;218:111917. DOI:10.1016/j.mad.2024.111917 [2] Song Q, Zhou X, Xu K, Liu S, Zhu X, Yang J. Bezpečnost a účinky nikotinamidmononukleotidu na stárnutí v klinických studiích na lidech: aktualizace. Adv Nutr. 2023; 14(6):1416-1435. DOI:10.1016/j.advnut.2023.08.008 BONTAC NMN Jak kdysi v rozhovoru poukázal David Sinclair, slavný profesor genetiky na Harvardově univerzitě, NMN má nestabilní molekulární strukturu, která se při skladování v konvenčním prostředí snadno rozkládá na nikotinamid. Uspokojivou účinnost NMN nelze zaručit, pokud kvalita a čistota produktů NMN není vysoká. BONTAC je první volbou dodavatelů surovin NMN po celém světě, kteří se již 12 let věnují výrobě surovin pro enzymy a přírodní produkty, s vlastní továrnou, 173 patenty a profesionálním týmem výzkumu a vývoje. Čistota BONTAC NMN může dosáhnout až 99,5 %. BONTAC je také dodavatelem surovin NMN týmu Davida Sinclaira, který používá suroviny BONTAC v článku s názvem "Poškození endoteliální signální sítě NAD+-H2S je reverzibilní příčinou stárnutí cév". Naše služby a produkty jsou vysoce uznávány globálními partnery. Koenzymové produkty BONTAC jsou široce používány v oblastech, jako je nutriční zdraví, biomedicína, lékařská krása, denní chemikálie a zelené zemědělství. Zřeknutí se Tento článek je založen na referenci v akademickém časopise. Příslušné informace jsou poskytovány pouze pro účely sdílení a učení a nepředstavují žádné lékařské poradenské účely. Pokud dojde k nějakému porušení, kontaktujte autora a požádejte ho o smazání. Názory vyjádřené v tomto článku nereprezentují postoj BONTAC. Společnost BONTAC za žádných okolností nenese odpovědnost za jakékoli nároky, škody, ztráty, výdaje, náklady nebo závazky (mimo jiné včetně jakýchkoli přímých nebo nepřímých škod za ušlý zisk, přerušení podnikání nebo ztrátu informací) vyplývající nebo vyplývající přímo nebo nepřímo z vašeho spoléhání se na informace a materiály na této webové stránce.
Úvod Doplnění nikotinamidového mononukleotidu (NMN) ke zvýšení dostupnosti nikotinamidadenindinukleotidu (NAD+) bylo považováno za účinný přístup k prevenci neurodegenerace u stárnutí a patologických stavů včetně ALS, smrtelné progresivní neurodegenerativní poruchy bez známého způsobu léčby. Souvislost SOD1 a TDP-43 s ALS Cu/Zn-superoxid dismutáza (SOD1) je prvním identifikovaným proteinem spojeným s familiární ALS. Ve většině případů ALS je často pozorována patologie transaktivního response DNA binding proteinu 43 (TDP-43). Jak SOD1, tak TDP-43 mají těsnou souvislost s degenerací motorických neuronů u pacientů s ALS. Mutovaný SOD1 by mohl ovlivnit rozpustnost/nerozpustnost TDP-43 prostřednictvím fyzikálních interakcí. Mutantní SOD1G93A a fragmentová forma TDP-43 mohou mít synergický účinek při zprostředkování toxických událostí při apoptóze. Ochranný účinek NMN na motorické neurony NMN může zvýšit délku a složitost neuritů v myších motorických neuronech a lidských motorických neuronech odvozených od iPSC, které nadměrně exprimují divoký typ TDP-43 / mutantní hSOD1G93A. Mezitím zabraňuje odumírání neuronů a zvýšené imunoreaktivitě nitro-tyrosinu vyvolané nedostatkem trofického faktoru. U motorických neuronů s nadměrnou expresí mutovaného hSOD1G93A je neuroprotekce poskytovaná suplementací NMN zprostředkována mechanismem, který zahrnuje zvýšení obsahu glutathionu. Tento neuroprotektivní účinek však nezahrnuje změnu obsahu glutathionu v netransgenních nebo TDP-43 nadměrně exprimujících motorických neuronech. Zapojení patologie TDP-43 do ALS Suplementace NMN může poskytnout axonální ochranu motorickým neuronům izolovaným ze dvou odlišných modelů ALS, s účastí a bez zapojení patologie TDP-43. Kromě toho léčba NMN koriguje morfologické změny vyvolané nadměrnou expresí TDP-43 v motorických neuronech a zvyšuje jadernou lokalizaci TDP-43 a fosforylovaného TDP-43, což podporuje jeho jadernou lokalizaci a odvrací škodlivé účinky nadměrné exprese TDP-43 na délku a složitost neuritů. Závěr Suplementace prekurzoru NAD+ NMN může modulovat složitost a přežití neuritů v motorických neuronech, což ukazuje velký terapeutický potenciál v souvislosti s patologií ALS. Odkaz [1] Hamilton HL, Akther M, Anis S, Colwell CB, Vargas MR, Pehar M. Suplementace prekurzorů NAD + moduluje složitost a přežití neuritů v motorických neuronů z modelů ALS. Antioxidový redoxní signál. Publikováno online 19. března 2024. DOI:10.1089/ars.2023.0360 [2] Jeon GS, Shim YM, Lee DY a kol. Patologická modifikace TDP-43 u amyotrofické laterální sklerózy s mutacemi SOD1. Mol Neurobiol. 2019; 56(3):2007-2021. DOI:10.1007/s12035-018-1218-2 BONTAC NMN Společnost BONTAC je průkopníkem v průmyslu NMN a prvním výrobcem, který zahájil hromadnou výrobu NMN s první technologií celoenzymové katalýzy na celém světě. V současné době se BONTAC stal předním podnikem ve specializovaných oblastech koenzymových produktů. Je pozoruhodné, že BONTAC je dodavatelem surovin NMN slavného týmu Davida Sinclaira z Harvardovy univerzity, který používá suroviny BONTAC v článku s názvem "Narušení endoteliální signální sítě NAD+-H2S je reverzibilní příčinou stárnutí cév". Naše služby a produkty jsou vysoce uznávány globálními partnery. Kromě toho má BONTAC první národní a jediné provinční nezávislé výzkumné centrum technologie koenzymového inženýrství v Guangdongu v Číně. Koenzymové produkty BOMNTAC jsou široce používány v oblastech, jako je nutriční zdraví, biomedicína, lékařská krása, denní chemikálie a zelené zemědělství. Zřeknutí se Tento článek je založen na referenci v akademickém časopise. Příslušné informace jsou poskytovány pouze pro účely sdílení a učení a nepředstavují žádné lékařské poradenské účely. Pokud dojde k nějakému porušení, kontaktujte autora a požádejte ho o smazání. Názory vyjádřené v tomto článku nereprezentují postoj BONTAC. Společnost BONTAC za žádných okolností nenese odpovědnost za jakékoli nároky, škody, ztráty, výdaje, náklady nebo závazky (mimo jiné včetně jakýchkoli přímých nebo nepřímých škod za ušlý zisk, přerušení podnikání nebo ztrátu informací) vyplývající nebo vyplývající přímo nebo nepřímo z vašeho spoléhání se na informace a materiály na této webové stránce. .
Úvod Triokresylfosfát (TOCP) je v minulém století široce používán v oblasti průmyslu a zemědělství. Následně je však zakázán kvůli rostoucímu pochopení jeho toxicity. V 21. století se TOCP vrací do centra pozornosti, protože se rozvíjí letecký průmysl. Tento výzkum odhaluje nepříznivé účinky TOCP na reprodukční systém. Pozoruhodné je, že nikotinamidmononukleotid (NMN), klíčový meziprodukt při tvorbě NAD +, může sloužit jako terapeutická intervence ke zmírnění poškození oocytů způsobeného TOCP. O společnosti TOCP TOCP, klasický aromatický organofosfátový ester, obecně funguje jako zpomalovač hoření, změkčovadlo, mazivo a přísada do leteckého paliva díky své chemické a tepelné stabilitě. Při pokojové teplotě je TOCP nažloutlá průhledná kapalina bez zápachu. Je nerozpustný ve vodě, ale rozpustný v organických rozpouštědlech, jako je alkohol, ether a benzen. Kromě využití v leteckém průmyslu se TOCP v současné době uplatňuje při výrobě stavebních materiálů, jako jsou plasty, nábytek, textilie, desky plošných spojů a izolace. Negativní role TOCP v oocytech Prostřednictvím analýz rozpadu zárodečných váčků (GVBD) a extruze polárních tělísek (PBE) bylo zjištěno, že TOCP brání procesu zrání meiotického dělení oocytů, potlačuje reiniciaci oocytů a konečnou extruzi prvního polárního tělíska. Pozoruhodné je, že zrání oocytů je považováno za kritický předpoklad pro úspěšné oplození a následný embryonální vývoj. Kromě toho vyvolává poruchy v cytoskeletu oocytů a ovlivňuje distribuci a funkčnost mitochondrií. Kromě toho expozice TOCP mění geny související s modifikací histonů v oocytech, jak se projevuje zvýšenými hladinami methylace histonů na H3K9me3 a H3K27me3. Reverzní účinky NMN na TOCP v oocytech Doplňování NMN částečně obnovuje strukturu vřetena/chromozomu a také připojení mikrotubulů k centromerám a stabilizuje distribuci aktinových vláken, čímž udržuje chromozomální integritu a podporuje proces jaderného zrání oocytů. Mezitím je NMN také účinný při záchraně mitochondriální dysfunkce vyvolané TOCP, která obnovuje membránový potenciál a hladiny ATP, snižuje nadměrnou produkci ROS, zabraňuje poškození DNA a brání apoptóze buněk i epigenetickým změnám. Závěr Nikotinamidový mononukleotid udržuje stabilitu cytoskeletu a posiluje mitochondriální funkci, aby zmírnil poškození oocytů vyvolané TOCP, což znamená jeho potenciální aplikační hodnotu při zdokonalování reprodukčních terapeutických strategií. Odkaz Meng F, Zhang Y, Du J, et al. Nikotinamidový mononukleotid udržuje stabilitu cytoskeletu a posiluje mitochondriální funkci, aby zmírnil poškození oocytů vyvolané triokresylfosfátem. Ecotoxicol Environ Saf. 2024;275:116264. doi:10.1016/j.ecoenv.2024.116264 BONTAC NMN Společnost BONTAC je průkopníkem v průmyslu NMN a prvním výrobcem, který zahájil hromadnou výrobu NMN s první technologií celoenzymové katalýzy na celém světě. V současné době se BONTAC stal předním podnikem ve specializovaných oblastech koenzymových produktů. Je pozoruhodné, že BONTAC je dodavatelem surovin NMN slavného týmu Davida Sinclaira z Harvardovy univerzity, který používá suroviny BONTAC v článku s názvem "Narušení endoteliální signální sítě NAD+-H2S je reverzibilní příčinou stárnutí cév". Naše služby a produkty jsou vysoce uznávány globálními partnery. Kromě toho má BONTAC první národní a jediné provinční nezávislé výzkumné centrum technologie koenzymového inženýrství v Guangdongu v Číně. Koenzymové produkty BOMNTAC jsou široce používány v oblastech, jako je nutriční zdraví, biomedicína, lékařská krása, denní chemikálie a zelené zemědělství. Zřeknutí se Tento článek je založen na referenci v akademickém časopise. Příslušné informace jsou poskytovány pouze pro účely sdílení a učení a nepředstavují žádné lékařské poradenské účely. Pokud dojde k nějakému porušení, kontaktujte autora a požádejte ho o smazání. Názory vyjádřené v tomto článku nereprezentují postoj BONTAC. Společnost BONTAC za žádných okolností nenese odpovědnost za jakékoli nároky, škody, ztráty, výdaje, náklady nebo závazky (mimo jiné včetně jakýchkoli přímých nebo nepřímých škod za ušlý zisk, přerušení podnikání nebo ztrátu informací) vyplývající nebo vyplývající přímo nebo nepřímo z vašeho spoléhání se na informace a materiály na této webové stránce.