Výhody NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metoda, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel. 2. Bontac je úplně první manufaktura na světě, která vyrábí prášek NMNH na úrovni vysoké čistoty a stability. 3. Exkluzivní sedmistupňová čisticí technologie "Bonpure", vysoká čistota (až 99%) a stabilita výroby prášku NMNH 4. Vlastní továrny a získaly řadu mezinárodních certifikací, aby zajistily vysokou kvalitu a stabilní dodávky produktů prášku NMNH 5. Poskytujte komplexní službu přizpůsobení produktového řešení
Výhody NADH
NADH: 1. Celoenzymatická metoda Bonzyme, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel 2. Exkluzivní sedmistupňová čisticí technologie Bonpure, čistota vyšší než 98 % 3. Speciální patentovaná procesní krystalová forma, vyšší stabilita 4. Získal řadu mezinárodních certifikací pro zajištění vysoké kvality 5. 8 domácích a zahraničních patentů NADH, které jsou špičkou v oboru 6. Poskytujte komplexní službu přizpůsobení produktového řešení
Výhody NAD
NAD: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metoda, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel 2. Stabilní dodavatel 1000+ podniků po celém světě 3. Unikátní sedmistupňová čisticí technologie "Bonpure", vyšší obsah produktu a vyšší konverzní poměr 4. Technologie lyofilizace pro zajištění stabilní kvality produktu 5. Unikátní krystalová technologie, vyšší rozpustnost produktu 6. Vlastní továrny a získaly řadu mezinárodních certifikací, aby zajistily vysokou kvalitu a stabilní dodávky produktů
Výhody MNM
NMN: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metoda, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel 2. Exkluzivní sedmistupňová čisticí technologie "Bonpure", vysoká čistota (až 99,9 %) a stabilita 3. Přední průmyslová technologie: 15 domácích a mezinárodních patentů NMN 4. Vlastní továrny a získaly řadu mezinárodních certifikací, aby zajistily vysokou kvalitu a stabilní dodávky produktů 5. Několik studií in vivo ukazuje, že Bontac NMN je bezpečný a účinný 6. Poskytujte komplexní službu přizpůsobení produktového řešení 7. Dodavatel surovin NMN slavného týmu Davida Sinclaira z Harvardovy univerzity
Máme ta nejlepší řešení pro vaše podnikání
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (dále jen BONTAC) je high-tech podnik založený v červenci 2012. BONTAC integruje výzkum a vývoj, výrobu a prodej, přičemž jádrem je technologie enzymatické katalýzy a hlavními produkty koenzym a přírodní produkty. V BONTAC je šest hlavních řad produktů, které zahrnují koenzymy, přírodní produkty, náhražky cukru, kosmetiku, doplňky stravy a lékařské meziprodukty.
Jako lídr globálníhoNMNprůmysl, má BONTAC první technologii celoenzymové katalýzy v Číně. Naše koenzymové produkty mají široké využití ve zdravotnictví, lékařství a kráse, zeleném zemědělství, biomedicíně a dalších oborech. BONTAC se drží nezávislých inovací, s více než170 patentů na vynálezy. Na rozdíl od tradičního průmyslu chemické syntézy a fermentace má BONTAC výhody zelené nízkouhlíkové technologie biosyntézy s vysokou přidanou hodnotou. A co víc, BONTAC založil první výzkumné centrum koenzymové inženýrské technologie na provinční úrovni v Číně, které je také jediné v provincii Guangdong.
V budoucnu se BONTAC zaměří na své výhody zelené, nízkouhlíkové technologie biosyntézy s vysokou přidanou hodnotou a bude budovat ekologické vztahy s akademickou obcí i partnery v předcházejících a navazujících odvětvích, přičemž bude neustále vést syntetický biologický průmysl a vytvářet lepší život pro lidské bytosti.
Metoda výroby prášku NADH
Mezi hlavní metody přípravy prášku NMNH patří extrakce, fermentace, fortifikace, biosyntéza a syntéza organické hmoty. Ve srovnání s jinými přípravky se celý enzym stává běžnou metodou díky výhodám bez znečištění, vysoké úrovni čistoty a
NMNH je účinnější než NMN
Při aplikaci na kultivované buňky se ukázalo, že NMNH je účinnější než NMN, protože dokázal "významně zvýšit NAD+ při desetkrát nižší koncentraci (5 μM), než je potřeba pro NMN". Kromě toho se ukazuje, že NMNH je účinnější , protože při koncentraci 500 μM dosáhl "téměř 10násobného zvýšení koncentrace NAD+, zatímco NMN byl schopen pouze zdvojnásobit obsah NAD+ v těchto buňkách, a to i při koncentraci 1 mM.".
Zajímavé je, že NMNH také působí rychleji a má dlouhodobější účinek ve srovnání s NMN. Podle autorů NMNH vyvolává "významné zvýšení hladin NAD+ do 15 minut" a "NAD+ se neustále zvyšoval po dobu až 6 hodin a zůstal stabilní po dobu 24 hodin, zatímco NMN dosáhl své plošiny po pouhé 1 hodině, s největší pravděpodobností proto, že cesty recyklace NMN do NAD+ se již nasytily.".
Vlastnosti a výhody produktu BONTAC NMNH
1. "Bonzyme" Celoenzymatická metoda, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel.
2. Bontac je úplně první manufaktura na světě, která vyrábí prášek NMNH na úrovni vysoké čistoty a stability.
3. Exkluzivní sedmistupňová čisticí technologie "Bonpure", vysoká čistota (až 99 %) a stabilita výroby prášku NMNH
4. Vlastní továrny a získaly řadu mezinárodních certifikací, aby zajistily vysokou kvalitu a stabilní dodávky produktů prášku NMNH
5. Poskytujte komplexní službu přizpůsobení produktového řešení
Uživatelské recenze
Co říkají uživatelé o společnosti BONTAC
Často kladené dotazy
Máte nějaký dotaz?
NADH je syntetizován tělem, a proto není základní živinou. Pro svou syntézu vyžaduje základní živinu nikotinamid a jeho role při výrobě energie je jistě zásadní. Kromě své role v mitochondriálním elektronovém transportním řetězci je NADH produkován v cytosolu. Mitochondriální membrána je nepropustná pro NADH a tato bariéra propustnosti účinně odděluje cytoplazmatické od mitochondriálních NADH bazénů. Cytoplazmatický NADH však může být použit pro biologickou výrobu energie. K tomu dochází, když malát-aspartátový člunek zavede redukční ekvivalenty z NADH v cytosolu do elektronového transportního řetězce mitochondrií. Tento člunek se vyskytuje hlavně v játrech a srdci.
Homeostáza nikotinamidadenindinukleotidu (NAD+) je neustále ohrožena v důsledku degradace enzymy závislými na NAD+. Doplnění NAD + suplementací prekurzory NAD+ nikotinamidovým mononukleotidem (NMN) a nikotinamidovým ribosidem (NR) může tuto nerovnováhu zmírnit. NMN a NR jsou však omezeny svým mírným účinkem na buněčnou skupinu NAD+ a potřebou vysokých dávek. Zde uvádíme metodu syntézy redukované formy NMN (NMNH) a poprvé identifikujeme tuto molekulu jako nový prekurzor NAD+. Ukazujeme, že NMNH zvyšuje hladiny NAD+ mnohem rychleji a rychleji než NMN nebo NR a že je metabolizován odlišnou, na NRK a NAMPT nezávislou cestou. Také ukazujeme, že NMNH snižuje poškození a urychluje opravu v renálních tubulárních epiteliálních buňkách při poškození hypoxií/reoxygenací. Nakonec zjistíme, že podávání NMNH u myší způsobuje rychlý a trvalý nárůst NAD+ v plné krvi, který je doprovázen zvýšenými hladinami NAD+ v játrech, ledvinách, svalech, mozku, hnědé tukové tkáni a srdci, ale ne v bílé tukové tkáni. Naše data společně zdůrazňují NMNH jako nový prekurzor NAD+ s terapeutickým potenciálem pro akutní poškození ledvin, potvrzují existenci nové cesty pro recyklaci redukovaných prekurzorů NAD+ a etablují NMNH jako člena nové rodiny redukovaných prekurzorů NAD+.
Nejprve si prohlédněte továrnu. Po určitém screeningu věnují společnosti NMNH, které jsou přímo v kontaktu se spotřebiteli, větší pozornost budování značky. Proto je pro dobrou značku nejdůležitější kvalita a první věcí pro kontrolu kvality surovin je kontrola továrny. Společnost Bontac ve skutečnosti vyrábí prášek NMNH vysoké kvality s kateriemi SGS. Za druhé, čistota je testována. Čistota je jedním z nejdůležitějších parametrů prášku NMN. Pokud nelze zaručit vysokou čistotu NMNH, zbývající látky pravděpodobně překročí příslušné normy. Jak ukazují přiložené certifikáty, prášek NMNH vyráběný společností Bontac dosahuje čistoty 99 %. V neposlední řadě je k tomu potřeba profesionální testovací spektrum. Mezi běžné metody pro stanovení struktury organické sloučeniny patří nukleární magnetická rezonanční spektroskopie (NMR) a hmotnostní spektrometrie s vysokým rozlišením (HRMS). Obvykle lze analýzou těchto dvou spekter předběžně určit strukturu sloučeniny.
Naše aktualizace a příspěvky na blogu
Bontac neustále inovuje a získal patent na zahraniční vynález
Nedávno přišla dobrá zpráva z Japonského patentového úřadu (jeden z největších patentových úřadů na světě) přes oceán do Šen-čenu. Patent na "STABILNÍ SLOŽENÍ NIKOTINAMIDOVÉ RIBÓZY A ZPŮSOB JEHO PŘÍPRAVY" přihlášený společností Bontac byl schválen a byl mu vydán certifikát. Tento patent na vynález má velký význam pro stabilitu produktů řady koenzymů Bontac. Jedná se o další nový patent, který společnost Bontac nedávno získala po nashromáždění více než 150 patentových přihlášek. Tyto působivé úspěchy ve vědeckém výzkumu jsou bezpochyby nejlepší pochvalou pro inovativního ducha společnosti Bontac Biotech. Název vynálezu: STABILNÍ SLOŽENÍ NIKOTINAMIDOVÉ RIBÓZY A ZPŮSOB JEJÍ PŘÍPRAVY Technické výhody: Průmyslová umělá příprava nikotinamid ribózy dosáhla značného pokroku při přípravě relativně čisté nikotinamid ribózy za nižší cenu. Monomer se však během několika sekund nebo minut při okolní teplotě a vlhkosti stane viskózní pevnou látkou, protože nikotinamid ribóza velmi snadno absorbuje vlhkost a během několika hodin se rozloží na olej. Aby byla nikotinamid ribóza uchována jako suchá pevná látka, musí být skladována v absolutně suchém prostředí nebo zmrazena při teplotě přibližně -20 °C, což vážně omezuje komerční použití a propagaci nikotinamid ribózy. Proto se vývoj stabilních nikotinamidových ribózových produktů stal hlavním problémem, který je třeba naléhavě vyřešit. Účelem tohoto vynálezu je vyřešit technický problém, že monomer nikotinamid ribózy zmíněný ve výše uvedeném grafickém pozadí je obtížné zachovat a nelze jej propagovat a aplikovat, protože je velmi snadné absorbovat vlhkost a rozkládat se. Vynález poskytuje složení nikotinamidové ribózy se stabilními vlastnostmi, snadným skladováním, přepravou a použitím. Pouze neustálými inovacemi technologií se můžeme přizpůsobit novým příležitostem v nové éře, "reagovat na všechny změny" před novými výzvami a dosáhnout kvalitativního skoku založeného na kvantitě. Za současné příznivé situace je inovační plán společnosti Bontac Biotech stále nepřetržitý, zaměřuje se na celkové směřování trhu, věnuje pozornost každému článku, řeší každý jemný problém a píše legendu Bontac aktivními inovacemi. V této fázi bude společnost Bontac Bio pokračovat v budování lepšího výzkumného a vývojového týmu, zvyšovat investice do vědeckého výzkumu, vytvářet lepší produkty pro naše zákazníky a posilovat vyšší hodnotu.
Nejnovější výzkumy dokazují: Koenzym NAD + může zvýšit imunitu nádoru! Komentář odborníka z Čínské akademie věd
Dne 10. srpna 2021 publikovali vědci ze Šanghajské univerzity vědy a technologie článek s názvem Doplněk NAD + potencuje funkci zabíjení nádorů tím, že zachraňuje defektní transkripci NAMPT zprostředkovanou TUBBY v nádorem infiltrovaných T buňkách v buněčných zprávách, který odhaluje, že NAD + je doplňován během terapie CAR-T a terapie inhibitory imunitních kontrolních bodů, může zlepšit protinádorovou aktivitu T. V současné době byla u doplňkového prekurzoru NAD + jako nutričního produktu ověřena bezpečnost při lidské spotřebě. Tento úspěch poskytuje jednoduchou a proveditelnou novou metodu pro zlepšení protinádorové aktivity T buněk. Imunoterapie rakoviny včetně adoptivního přenosu přirozeně se vyskytujících lymfocytů infiltrujících nádor (TIL) a geneticky upravených T buněk, stejně jako použití blokády imunitního kontrolního bodu (ICB) k posílení funkce T buněk, se ukázaly jako slibné přístupy k dosažení trvalých klinických odpovědí na jinak léčbu refrakterní rakoviny (Lee et al., 2015; Rosenberg a Restifo, 2015; Sharma a Allison, 2015). Přestože se imunoterapie na klinice úspěšně používají, počet pacientů, kteří z nich mají prospěch, je stále omezený (Fradet et al., 2019; Newick et al., 2017). Imunosuprese související s nádorovým mikroprostředím (TME) se ukázala jako hlavní důvod nízké a/nebo žádné odpovědi na obě imunoterapie (Ninomiya et al., 2015; Schoenfeld a Hellmann, 2020). Proto je velmi naléhavé úsilí o zkoumání a překonání omezení souvisejících s TME v imunitních terapiích. Skutečnost, že imunitní buňky a rakovinné buňky sdílejí mnoho základních metabolických drah, naznačuje nesmiřitelnou konkurenci o živiny v TME (Andrejeva a Rathmell, 2017; Chang et al., 2015). Během nekontrolované proliferace rakovinné buňky unášejí alternativní dráhy pro rychlejší tvorbu metabolitů (Vander Heiden et al., 2009). V důsledku toho může vyčerpání živin, hypoxie, kyselost a tvorba metabolitů, které mohou být v TME toxické, bránit úspěšné imunoterapii (Weinberg et al., 2010). Nemocní často zažívají mitochondriální stres v rostoucích nádorech a vyčerpávají se (Scharping et al., 2016). Zajímavé je, že četné studie také naznačují, že metabolické změny v TME by mohly přetvořit diferenciaci a funkční aktivitu T buněk (Bailis et al., 2019; Chang et al., 2013; Peng et al., 2016). Všechny tyto důkazy nás inspirovaly k hypotéze, že metabolické přeprogramování v T buňkách by je mohlo zachránit ze stresovaného metabolického prostředí, a tím posílit jejich protinádorovou aktivitu (Buck et al., 2016; Zhang et al., 2017). V této aktuální studii jsme integrací genetických i chemických screeningů zjistili, že NAMPT, klíčový gen zapojený do biosyntézy NAD+, je nezbytný pro aktivaci T buněk. Inhibice NAMPT vedla k robustnímu poklesu NAD+ v T buňkách, čímž narušila regulaci glykolýzy a mitochondriální funkci, blokovala syntézu ATP a tlumila signální kaskádu receptoru T buněk (TCR). Na základě pozorování, že TIL mají relativně nižší hladiny exprese NAD+ a NAMPT než T buňky z mononukleárních buněk periferní krve (PBMC) u pacientek s rakovinou vaječníků, jsme provedli genetický screening u T buněk a zjistili, že Tubby (TUB) je transkripčním faktorem pro NAMPT. Nakonec jsme tyto základní znalosti aplikovali na (před)klinice a ukázali velmi silné důkazy, že suplementace NAD+ dramaticky zlepšuje protinádorovou zabíjecí aktivitu jak při adoptivně přenesené terapii CAR-T buňkami, tak při terapii blokády imunitních kontrolních bodů, což naznačuje jejich slibný potenciál pro cílení metabolismu NAD+ k lepší léčbě rakoviny. 1. NAD+ reguluje aktivaci T buněk ovlivněním energetického metabolismu Po stimulaci antigenem procházejí T buňky metabolickým přeprogramováním, od mitochondriální oxidace až po glykolýzu jako hlavní zdroj ATP. Při zachování dostatečných mitochondriálních funkcí pro podporu buněčné proliferace a efektorových funkcí. Vzhledem k tomu, že NAD + je hlavním koenzymem pro redox, vědci ověřili účinek NAD + na úroveň metabolismu v T buňkách pomocí experimentů, jako je metabolická hmotnostní spektrometrie a izotopové značení. Výsledky experimentů in vitro ukazují, že nedostatek NAD + významně sníží hladinu glykolýzy, TCA cyklu a metabolismu elektronového transportního řetězce v T buňkách. Prostřednictvím experimentu s doplňováním ATP vědci zjistili, že nedostatek NAD + hlavně inhibuje produkci ATP v T buňkách, čímž se snižuje úroveň aktivace T buněk. 2. Cesta záchranné syntézy NAD+ regulovaná NAMPT je nezbytná pro aktivaci T buněk Proces metabolického přeprogramování reguluje aktivaci a diferenciaci imunitních buněk. Zacílení na metabolismus T buněk poskytuje příležitost modulovat imunitní odpověď buněčným způsobem. Imunitní buňky v nádorovém mikroprostředí, jejich vlastní metabolická hladina bude také odpovídajícím způsobem ovlivněna. Vědci v tomto článku objevili důležitou roli NAMPT při aktivaci T buněk prostřednictvím celogenomového screeningu sgRNA a screeningových experimentů s malými molekulami inhibitorů souvisejících s metabolismem. Nikotinamidadenindinukleotid (NAD+) je koenzym pro redoxní reakce a může být syntetizován prostřednictvím záchranné cesty, cesty de novo syntézy a Preiss-Handlerovy dráhy. Metabolický enzym NAMPT se podílí hlavně na cestě záchranné syntézy NAD+. Analýza klinických vzorků nádorů zjistila, že u T buněk infiltrujících nádor byly jejich hladiny NAD+ a NAMPT nižší než u jiných T buněk. Vědci spekulují, že hladiny NAD + mohou být jedním z faktorů, které ovlivňují protinádorovou aktivitu T buněk infiltrujících nádor. 3. Doplňte NAD + ke zvýšení protinádorové aktivity T buněk Imunoterapie byla průzkumným výzkumem v léčbě rakoviny, ale hlavním problémem je nejlepší léčebná strategie a efektivita imunoterapie v celkové populaci. Vědci chtějí studovat, zda zvýšení aktivační schopnosti T buněk suplementací hladin NAD + může zvýšit účinek imunoterapie založené na T buňkách. Současně bylo v modelu terapie anti-CD19 CAR-T a modelu terapie inhibitorem imunitního kontrolního bodu anti-PD-1 ověřeno, že suplementace NAD + významně zvýšila účinek T buněk na zabíjení nádorů. Vědci zjistili, že v modelu léčby anti-CD19 CAR-T téměř všechny myši ve skupině léčené CAR-T doplněné NAD + dosáhly odstranění nádoru, zatímco léčebná skupina CAR-T bez NAD + doplněná pouze asi 20 % myší dosáhlo odstranění nádoru. V souladu s tím jsou v modelu léčby inhibitorem imunitních kontrolních bodů anti-PD-1 nádory B16F10 relativně tolerantní k léčbě anti-PD-1 a inhibiční účinek není významný. Růst nádorů B16F10 ve skupině s léčbou anti-PD-1 a NAD + by však mohl být významně inhibován. Na základě toho může suplementace NAD + zvýšit protinádorový účinek imunoterapie založené na T buňkách. 4. Jak doplňovat NAD+ Molekula NAD + je velká a nemůže být lidským tělem přímo absorbována a využita. NAD+ přímo požitý perorálně je hydrolyzován hlavně kartáčovými hraničními buňkami v tenkém střevě. Pokud jde o myšlení, skutečně existuje další způsob, jak doplnit NAD+, a to najít způsob, jak doplnit určitou látku tak, aby mohla autonomně syntetizovat NAD+ v lidském těle. Existují tři způsoby, jak syntetizovat NAD+ v lidském těle: Preiss-Handlerova dráha, cesta syntézy de novo a cesta záchranné syntézy. Ačkoli tyto tři způsoby mohou syntetizovat NAD +, existuje také primární a sekundární rozdíl. Mezi nimi NAD+ produkovaný prvními dvěma syntetickými cestami představuje pouze asi 15 % celkového lidského NAD + a zbývajících 85 % je dosaženo cestou nápravné syntézy. Jinými slovy, cesta záchranné syntézy je klíčem k tomu, aby lidské tělo doplnilo NAD +. Mezi prekurzory NAD + patří nikotinamid (NAM), NMN a nikotinamid ribóza (NR), které syntetizují NAD+ cestou záchranné syntézy, takže tyto tři látky se staly volbou těla pro doplnění NAD +. Ačkoli NR sám o sobě nemá žádné vedlejší účinky, v procesu syntézy NAD+ se většina z něj přímo nepřeměňuje na NMN, ale je třeba ji nejprve strávit na NAM a poté se podílet na syntéze NMN, která stále nemůže uniknout omezení enzymů omezujících rychlost. Proto je také omezena schopnost doplňovat NAD + perorálním podáním NR. Jako prekurzor pro doplňování NAD+ NMN nejen obchází omezení enzymů omezujících rychlost, ale také se velmi rychle vstřebává v těle a může být přímo přeměněn na NAD+. Proto jej lze použít jako přímou, rychlou a účinnou metodu doplňování NAD +. Odborné recenze: Xu Chenqi (Centrum excelence a inovací molekulární buněčné vědy, Čínská akademie věd, odborník na výzkum imunologie) Léčba rakoviny je ve světě problém. Rozvoj imunoterapie vyrovnal omezení tradiční léčby rakoviny a rozšířil léčebné metody lékařů. Imunoterapii rakoviny lze rozdělit na terapii blokující kontrolní body imunity, umělou terapii T buňkami, nádorovou vakcínu atd. Tyto léčebné metody hrály určitou roli v klinické léčbě rakoviny. Současně se tím také v současné době zaměřuje výzkum imunoterapie na to, jak dále zvýšit účinek imunoterapie a rozšířit počet příjemců imunoterapie.
Integrovaná mapa molekulárních mechanismů, které jsou základem účinku NMN v T2DM
Úvod Diabetes je celosvětově jednou z dominantních příčin úmrtí a invalidity a výrazně ovlivňuje kvalitu života pacientů. Podle nejnovějších údajů o diabetu zveřejněných časopisem Lancet (GBD Study 2021) tvoří případy diabetes mellitus 2. typu (T2DM) téměř 96.0 % všech případů diabetu, s charakteristickým znakem zhoršeného příjmu glukózy. V roce 2021 bylo přibližně 529 milionů pacientů s diabetem, s věkově standardizovanou prevalencí 6,1 %. Pozoruhodné je, že β-nikotinamidmononukleotid (NMN) je schopen zlepšit T2DM prostřednictvím neočekávaných účinků na tukovou tkáň spíše než na mitochondriální biogenezi. Celosvětová věkově standardizovaná prevalence diabetu 1. a 2. typu od roku 1990 do roku 2050 Rizikové faktory pro T2DM Hlavním rizikovým faktorem T2DM je vysoký index tělesné hmotnosti (BMI), následovaný rizikovými faktory stravy, environmentálními nebo pracovními faktory, kouřením, nedostatečnou fyzickou aktivitou, konzumací alkoholu atd. Orgánově specifické účinky léčby NMN u T2DM NMN zmírňuje mírně narušenou a energeticky neefektivní syntézu bílkovin u myší s T2DM vyvolanou potravou s vysokým obsahem tuku. Konkrétně NMN snižuje regulaci spliceosomových proteinů a zároveň zvyšuje ribozomové proteiny v hepatocytech. Kromě toho NMN snižuje proteazom a upreguluje replikaci DNA a dráhy buněčného cyklu ve svalových buňkách. Integrovaná proteomická analýza dat myších jater HFD ošetřených NMN. Integrovaná proteomická analýza dat svalové tkáně myši. Bylo prokázáno, že tuková tkáň, zásobárna energie, se podílí na metabolismu glukózy. NMN zvyšuje vychytávání glukózy prostřednictvím downregulace rezistinu, zvýšené syntézy/degradace proteinů, degradace mastných kyselin, upregulace proteinů lysozomů (zejména upregulace protonové pumpy ATP6V1), signalizace proliferace mTOR buněk v bílé tukové tkáni, diferenciace preadipocytů na hnědé tukové buňky a/nebo nadměrné exprese termogenního UCP1, proteinu vnitřní mitochondriální membrány hnědé tukové tkáně. Integrovaná proteomická analýza dat HFD myší tukové tkáně ošetřené NMN Závěr NMN má orgánově specifické účinky, přičemž hraje zásadní roli při zlepšování absorpce glukózy a vykazuje silný potenciál při zvládání metabolických poruch včetně T2DM. Odkaz [1] GBD 2021 Diabetes Collaborators. Globální, regionální a národní zátěž diabetem od roku 1990 do roku 2021, s projekcemi prevalence do roku 2050: systematická analýza pro studii Global Burden of Disease Study 2021. Skalpel. 2023; 402(10397):203-234. DOI:10.1016/S0140-6736(23)01301-6 [2] Popescu RG, Dinischiotu A, Soare T, Vlase E, Marinescu GC. Nikotinamidmononukleotid (NMN) působí u diabetu 2. typu prostřednictvím neočekávaných účinků v tukové tkáni, nikoli mitochondriální biogenezí. Int J Mol Sci. 2024; 25(5):2594. Publikováno 2024 Únor 23. DOI:10.3390/ijms25052594 BONTAC NMN Společnost BONTAC je průkopníkem v průmyslu NMN a prvním výrobcem, který zahájil hromadnou výrobu NMN s první technologií celoenzymové katalýzy na celém světě. V současné době se BONTAC stal předním podnikem ve specializovaných oblastech koenzymových produktů. Je pozoruhodné, že BONTAC je dodavatelem surovin NMN slavného týmu Davida Sinclaira z Harvardovy univerzity, který používá suroviny BONTAC v článku s názvem "Narušení endoteliální signální sítě NAD+-H2S je reverzibilní příčinou stárnutí cév". Naše služby a produkty jsou vysoce uznávány globálními partnery. Kromě toho má BONTAC první národní a jediné provinční nezávislé výzkumné centrum technologie koenzymového inženýrství v Guangdongu v Číně. Koenzymové produkty BOMNTAC jsou široce používány v oblastech, jako je nutriční zdraví, biomedicína, lékařská krása, denní chemikálie a zelené zemědělství. Zřeknutí se Tento článek je založen na referenci v akademickém časopise. Příslušné informace jsou poskytovány pouze pro účely sdílení a učení a nepředstavují žádné lékařské poradenské účely. Pokud dojde k nějakému porušení, kontaktujte autora a požádejte ho o smazání. Názory vyjádřené v tomto článku nereprezentují postoj BONTAC. Společnost BONTAC za žádných okolností nenese odpovědnost za jakékoli nároky, škody, ztráty, výdaje, náklady nebo závazky (mimo jiné včetně jakýchkoli přímých nebo nepřímých škod za ušlý zisk, přerušení podnikání nebo ztrátu informací) vyplývající nebo vyplývající přímo nebo nepřímo z vašeho spoléhání se na informace a materiály na této webové stránce.