NMNH: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metoda, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel. 2. Bontac je úplně první manufaktura na světě, která vyrábí prášek NMNH na úrovni vysoké čistoty a stability. 3. Exkluzivní sedmistupňová čisticí technologie "Bonpure", vysoká čistota (až 99%) a stabilita výroby prášku NMNH 4. Vlastní továrny a získaly řadu mezinárodních certifikací, aby zajistily vysokou kvalitu a stabilní dodávky produktů prášku NMNH 5. Poskytujte komplexní službu přizpůsobení produktového řešení
NADH: 1. Celoenzymatická metoda Bonzyme, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel 2. Exkluzivní sedmistupňová čisticí technologie Bonpure, čistota vyšší než 98 % 3. Speciální patentovaná procesní krystalová forma, vyšší stabilita 4. Získal řadu mezinárodních certifikací pro zajištění vysoké kvality 5. 8 domácích a zahraničních patentů NADH, které jsou špičkou v oboru 6. Poskytujte komplexní službu přizpůsobení produktového řešení
NAD: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metoda, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel 2. Stabilní dodavatel 1000+ podniků po celém světě 3. Unikátní sedmistupňová čisticí technologie "Bonpure", vyšší obsah produktu a vyšší konverzní poměr 4. Technologie lyofilizace pro zajištění stabilní kvality produktu 5. Unikátní krystalová technologie, vyšší rozpustnost produktu 6. Vlastní továrny a získaly řadu mezinárodních certifikací, aby zajistily vysokou kvalitu a stabilní dodávky produktů
NMN: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metoda, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel 2. Exkluzivní sedmistupňová čisticí technologie "Bonpure", vysoká čistota (až 99,9 %) a stabilita 3. Přední průmyslová technologie: 15 domácích a mezinárodních patentů NMN 4. Vlastní továrny a získaly řadu mezinárodních certifikací, aby zajistily vysokou kvalitu a stabilní dodávky produktů 5. Několik studií in vivo ukazuje, že Bontac NMN je bezpečný a účinný 6. Poskytujte komplexní službu přizpůsobení produktového řešení 7. Dodavatel surovin NMN slavného týmu Davida Sinclaira z Harvardovy univerzity
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (dále jen BONTAC) je high-tech podnik založený v červenci 2012. BONTAC integruje výzkum a vývoj, výrobu a prodej, přičemž jádrem je technologie enzymatické katalýzy a hlavními produkty koenzym a přírodní produkty. V BONTAC je šest hlavních řad produktů, které zahrnují koenzymy, přírodní produkty, náhražky cukru, kosmetiku, doplňky stravy a lékařské meziprodukty.
Jako lídr globálníhoNMNprůmysl, má BONTAC první technologii celoenzymové katalýzy v Číně. Naše koenzymové produkty mají široké využití ve zdravotnictví, lékařství a kráse, zeleném zemědělství, biomedicíně a dalších oborech. BONTAC se drží nezávislých inovací, s více než170 patentů na vynálezy. Na rozdíl od tradičního průmyslu chemické syntézy a fermentace má BONTAC výhody zelené nízkouhlíkové technologie biosyntézy s vysokou přidanou hodnotou. A co víc, BONTAC založil první výzkumné centrum koenzymové inženýrské technologie na provinční úrovni v Číně, které je také jediné v provincii Guangdong.
V budoucnu se BONTAC zaměří na své výhody zelené, nízkouhlíkové technologie biosyntézy s vysokou přidanou hodnotou a bude budovat ekologické vztahy s akademickou obcí i partnery v předcházejících a navazujících odvětvích, přičemž bude neustále vést syntetický biologický průmysl a vytvářet lepší život pro lidské bytosti.
1、"Bonzyme"Celoenzymatická metoda, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel
2、Exkluzivní sedmistupňová čisticí technologie "Bonpure", vysoká čistota (až 99,9%) a stabilita výroby prášku NMN
3、Přední průmyslová technologie: 15 domácích a mezinárodních patentů NMN
4、Vlastní továrny a získaly řadu mezinárodních certifikací, aby zajistily vysokou kvalitu a stabilní dodávky produktů z prášku NMN
5、Několik studií in vivo ukazuje, že prášek Bontac NMN je bezpečný a účinný
6、Poskytujte jednorázovou službu přizpůsobení produktového řešení
7、Dodavatel surovin NMN slavného týmu Davida Sinclaira z Harvardovy univerzity.
Prášek NMN se obecně obvykle vyrábí chemickou nebo enzymatickou syntézou nebo fermentační biosyntézou. Všechny tři metody mají své klady a zápory.
Chemická syntéza je drahá a náročná na práci a všechny použité suroviny jsou kategorizovány jako "nepřirozené", tj. nepocházejí z biologických systémů. Z pohledu výrobce však existují určité výhody. Výtěžek je vhodný pro hromadnou výrobu prášku NMN a všechny tyto nepřirozené suroviny lze pečlivě kontrolovat. Má to ale i řadu nevýhod. Některá rozpouštědla použitá ve výrobním procesu jsou z hlediska životního prostředí vážně špatná a nečistoty a vedlejší produkty může být obtížné odstranit z hotového výrobku – to je pro spotřebitele vážně špatné.
Enzymatická produkce prášku NMN je na druhé straně považována za "zelenou metodu přípravy". Stejně jako chemická cesta je drahá, ale nabízí vyšší výtěžnost a působivě vysokou čistotu. Hotový NMN splňuje všechny požadavky – stabilní, snadno se vstřebává, lehký, má nízkou hustotu a nízkomolekulární strukturu.
Fermentace byla také zkoumána jako metoda výroby NMN, ale výtěžek, i když je vysoce kvalitní, je poměrně propastný, takže mnoho společností vyrábějících doplňky stravy se docela rozumně poohlíží po jiných, účinnějších procesech.
Podle nedávné průmyslové zprávy se pouze několik výrobků od světových výrobců NMN přiblížilo tvrzení na etiketě a neobsahovalo dostatečné množství NMN. Téměř produkty si vedly lépe, přičemž nejméně 88 % štítků tvrdilo, že došlo k malému překročení. Osamocený 250mg produkt byl identifikován jako BRL. Stručně řečeno, společnost ChromaDex uvedla, že 64 % testovaných produktů obsahovalo méně než 1 % uvedeného množství účinné látky. což by mělo spotřebitele přimět k zamyšlení. I když se jedná o omezený snímek rozsáhlého prostředí hotových výrobků NMN. Poskytuje pohled na vysokou variabilitu kvality produktů, která je k dispozici. Většina produktů, které lze zakoupit online, obsahuje tak malé množství NMN, že by z dávky nebylo dosaženo žádných klinických přínosů. Dalším problémem u těchto falšovaných produktů je, že skutečný obsah není znám a mohl by představovat riziko pro uživatele, uvedla společnost v prohlášení.
1. Proces výroby surovin
Bioenzymová katalýza je oblíbená výrobní metoda v průmyslu. Má vysoký práh a několik klíčových katalytických enzymů je drahých, což představuje asi 80 % celkových nákladů na výrobní proces, ale je to také nejbezpečnější a nejúčinnější výrobní metoda. Při výrobě NMN katalýzou bioenzymů je důležitou součástí procesu používání potravinářských surovin, aby byla zajištěna bezpečnost výrobků a dodržování norem.
2. Vysoký standard výrobních podmínek
Výrobní podmínky se týkají standardu spotřeby práce potřebného k dokončení kvalifikovaných produktů jednotky za určitých podmínek organizace výroby a výrobní technologie. Existují certifikace vydané regulačními orgány, jako je cGMP ve Spojených státech, TGA v Austrálii, GMP v Japonsku atd.
3. Vysoký standard testování produktů.
Testování produktů vyžaduje spolehlivé zkušební metody a činidla, která se používají v celém výrobním procesu. Nejedná se pouze o kontrolní normy pro konečný produkt, ale také pro mezistupně kontroly, včetně testování účinných látek, testování těžkých kovů, jako je olovo, arsen a rtuť, a testování patogenních bakterií, mikroorganismů a vedlejších produktů zpracování.
U produktů NMN je běžně používanou metodou pro testování obsahu účinných látek vysoce účinná kapalinová chromatografie (HPLC), která je účinná, přesná a precizní. Pro různé výrobce jsou normy pro testování činidel odlišné. Přísní výrobci budou nakupovat vysoce čistá, analyticky čistá činidla od standardizačních společností třetích stran jako kontrolu.
4. Posouzení bezpečnosti
U relativně nových surovin, jako je NMN, nestačí, aby spotřebitelé posuzovali bezpečnost produktu pouze na straně obchodníka. V tomto okamžiku je obzvláště důležitá autoritativní hodnotící zpráva třetí strany.
V současné době existují dvě obecné zprávy o posouzení bezpečnosti, jedna je zpráva o toxikologickém hodnocení a druhá je zpráva o posouzení bezpečnosti. V Číně tvoří toxikologické hodnotící zprávy obvykle většinu. Stále však existuje jen málo společností NMN, které mohou takové zprávy vydávat
5. Skladování a balení
NMN se obvykle skladují v uzavřených nádobách po dobu až 12 měsíců. Pokud jej lze skladovat po dobu 24 měsíců s nevýznamnými změnami čistoty, je stabilita NMN velmi spolehlivá. V současné době jsou běžnějšími obalovými materiály pet nebo hope, což jsou farmaceutické obalové materiály. Jsou netoxické, bez zápachu, lehké, přenosné a účinně izolují vzduch a vlhkost.
Bezpečnost prášku NMN nelze posoudit, protože dosud nebyly dokončeny požadované klinické a toxikologické studie, které by stanovily doporučené bezpečné úrovně pro dlouhodobé podávání. Nicméně jejich bezpečnost a účinnost jsou nejisté a nespolehlivé, protože většina z nich nebyla podložena přísným vědeckým, předklinickým a klinickým testováním. Tento problém vznikl proto, že výrobci váhají s platbami za výzkum a klinické studie kvůli potenciálně nižší ziskové marži a neexistuje žádná schvalovací agentura, která by produkty NMN regulovala, protože se často prodávají spíše jako funkční potraviny než jako přísně regulované terapeutické léky. Proto byl požadován přísnější schvalovací proces ze strany skupin hájících zájmy spotřebitelů, které požadují po regulačních agenturách, aby stanovily standardy a omezení pro uvádění zdravotnických produktů proti stárnutí na trh s ohledem na bezpečnost, zdraví a pohodu spotřebitelů. NMN by neměl být považován za všelék pro starší lidi, protože zvýšení hladin NAD, když není vyžadováno, může mít některé škodlivé účinky. Proto by měla být dávka a frekvence suplementace NMN pečlivě předepisována v závislosti na typu nedostatku souvisejícího s věkem a všech dalších zdravotních potížích lidí. Další prekurzory NAD byly studovány za účelem zjištění účinnosti na různé nedostatky související s věkem a používají se pro konkrétní nedostatky až poté, co je prokázána jejich účinnost a bezpečné použití. Stejný princip by proto měl platit i pro NMN
Nejprve si prohlédněte továrnu. Po určitém screeningu NMN compani, že přímo čelí spotřebitelům věnovat větší pozornost budování značky. Proto je pro dobrou značku nejdůležitější kvalita a první věcí pro kontrolu kvality surovin je kontrola továrny. Společnost Bontac ve skutečnosti vyrábí NMN prášek vysoké kvality s kateriemi SGS. Za druhé, čistota je testována. Čistota je jedním z nejdůležitějších parametrů prášku NMN. Pokud nelze zaručit vysokou čistotu NMN, zbývající látky pravděpodobně překročí příslušné normy. Jak ukazují přiložené certifikáty, prášek NMN vyráběný společností Bontac dosahuje čistoty 99,9 %. V neposlední řadě je k tomu potřeba profesionální testovací spektrum. Mezi běžné metody pro stanovení struktury organické sloučeniny patří nukleární magnetická rezonanční spektroskopie (NMR) a hmotnostní spektrometrie s vysokým rozlišením (HRMS). Obvykle lze analýzou těchto dvou spekter předběžně určit strukturu sloučeniny.
Úvod Ginsenoside Rg3 je tetracyklický triterpenoid saponinový monomer typu Panaxandiolu extrahovaný z kořene ženšenu Panax, který má širokou škálu farmakologických účinků včetně protinádorových, neuroprotekčních, kardiovaskulárních ochran, proti únavě, antioxidace, hypoglykémie a zvýšení imunitní funkce. Tento výzkum odhaluje potenciální hodnotu ginsenosidu Rg3 při cílení na kmenové buňky rakoviny prsu (BCSC) k léčbě rakoviny prsu, jednoho z nejčastějších nádorů na světě s významnou morbiditou a úmrtností. Ginsenosid Rg3 jako protirakovinný adjuvans Ginsenosid Rg3 může podporovat apoptózu nádorových buněk a inhibovat růst nádoru, infiltraci, invazi, metastázy a neovaskularizaci. Současně má vliv na snížení toxicity, zvýšení účinnosti při společné aplikaci s chemoterapeutiky, zlepšení imunity organismu a zvrácení multirezistence nádorových buněk na léky. Shenyi kapsle, nový protirakovinný lék s ginsenosidovým monomerem Rg3 jako hlavní složkou, byl schválen čínským FDA a uveden na trh v roce 2003, který se používá hlavně při adjuvantní léčbě různých nádorů. O BCSC Kmenové buňky rakoviny prsu (BCSC) jsou skupinou nediferencovaných buněk se silnou schopností sebeobnovy a diferenciace, což je hlavním důvodem špatných klinických výsledků a nízké účinnosti. BCSC se mohou klonálně množit v podmínkách trojrozměrné kultury bez séra a vytvářet mamosféry. BCSC mají specifické povrchové markery (CD44, CD24, CD133, OCT4 a SOX2) nebo enzymy (ALDH1). BCSC fungují jako potenciální hnací síly rakoviny prsu, které jsou rezistentní vůči konvenční klinické léčbě rakoviny prsu, jako je radioterapie, což vede k recidivě rakoviny prsu a metastázám. Supresivní účinek ginsenosidu Rg3 při progresi karcinomu prsu Ginsenosid Rg3 má inhibiční účinky na životaschopnost a klonogenitu buněk rakoviny prsu způsobem závislým na čase a dávce. Kromě toho potlačuje tvorbu mamosféry, o čemž svědčí počet a průměr sféroidů. Kromě toho ginsenosid Rg3 snižuje expresi faktorů souvisejících s kmenovými buňkami (c-Myc, Oct4, Sox2 a Lin28) a snižuje subpopulaci buněk rakoviny prsu ALDH (+). Ginsenosid Rg3 jako urychlovač degradace MYC mRNA Ginsenosid Rg3 potlačuje BCSC hlavně prostřednictvím downregulace exprese MYC, jednoho z hlavních faktorů přeprogramování rakovinných kmenových buněk s klíčovou rolí při iniciaci nádoru. Jeho regulačního účinku na stabilitu MYC mRNA je dosaženo především podporou shluku microRNA let-7. Za normálních podmínek je rodina let7 exprimována na nízkých úrovních v rakovinných buňkách, což vede ke stabilní expresi MYC mRNA a vysoké expresi c-Myc. Léčba Rg3 však vede k upregulaci klastru let-7, zhoršení stability MYC mRNA, downregulaci exprese c-Myc a inhibici vlastností kmene rakoviny prsu. Závěr Tradiční čínský bylinný monomer ginsenosid Rg3 má potenciál potlačit vlastnosti podobné kmenům rakoviny prsu destabilizací MYC mRNA na posttranskripční úrovni, což ukazuje velký příslib jako adjuvans pro léčbu rakoviny prsu. Odkaz Ning JY, Zhang ZH, Zhang J, Liu YM, Li GC, Wang AM, Li Y, Shan X, Wang JH, Zhang X, Zhao Y. Ginsenoside Rg3 snižuje kmenové fenotypy rakoviny prsu prostřednictvím zhoršení stability MYC mRNA. Am J Cancer Res. 2024 Únor 15; 14(2):601-615. PMID: 38455405; PMCID: PMC10915333. BONTAC Ginsenosidy BONTAC se od roku 2012 věnuje výzkumu a vývoji, výrobě a prodeji surovin pro koenzym a přírodní produkty, s vlastními továrnami, více než 170 globálními patenty a silným výzkumným a vývojovým týmem. Společnost BONTAC má bohaté zkušenosti s výzkumem a vývojem a pokročilou technologii v oblasti biosyntézy vzácných ginsenosidů Rh2/Rg3 s čistými surovinami, vyšší mírou konverze a vyšším obsahem (až 99 %). V BONTAC je k dispozici jednorázová služba pro přizpůsobené produktové řešení. Díky jedinečné technologii enzymatické syntézy Bonzyme zde lze přesně syntetizovat izomery typu S i R, se silnější aktivitou a přesným zacílením. Naše výrobky podléhají přísné vlastní kontrole třetích stran, která si zaslouží důvěryhodnost. Zřeknutí se Tento článek je založen na referenci v akademickém časopise. Příslušné informace jsou poskytovány pouze pro účely sdílení a učení a nepředstavují žádné lékařské poradenské účely. Pokud dojde k nějakému porušení, kontaktujte autora a požádejte ho o smazání. Názory vyjádřené v tomto článku nereprezentují postoj BONTAC. Společnost BONTAC za žádných okolností nenese odpovědnost za jakékoli nároky, škody, ztráty, výdaje nebo náklady jakékoli vyplývající nebo vyplývající přímo nebo nepřímo z vašeho spoléhání se na informace a materiály na této webové stránce.
1. Úvod Nikotinamidadenindinukleotid (NAD) kompartmentalizovaný v adipocytech může kromě řízení metabolismu glukózy modulovat diferenciaci adipocytů a genovou expresi. Bílá tuková tkáň (WAT), jedna z hlavních tukových tkání, může být jedním z přímých cílů suplementace NAD. 2. O společnosti WAT Na rozdíl od hnědé tukové tkáně (BAT) obsahuje WAT jednu lipidovou kapičku a málo mitochondrií. WAT, kdysi považovaný za morfologicky a funkčně nevýznamný, je ve skutečnosti vysoce dynamický, s plasticitou a heterogenitou, která je široce distribuována v podkožních tkáních a kolem vnitřních orgánů. WAT hraje klíčovou roli v řadě biologických procesů, jako je udržování energetické homeostázy, zpracování a manipulace s glykany a lipidy, kontrola krevního tlaku a obrana hostitele, s úzkým vztahem k metabolickým poruchám, jako je cukrovka. 3. Tkáňově specifické role NAD NMN je syntetizován z NAM a NR pomocí NAMPT a NRK. Syntetizovaný NAD+ z NMN se používá jako substrát SIRT1, což vede k recyklaci NAD+ cestou záchrany. V tomto procesu může NAD+ mít různé účinky v závislosti na tkáni. Pozoruhodné je, že prekurzory NAD mohou kontrolovat metabolický stres zejména zaměřením se na tukovou tkáň. 4. Účinky zvýšení NAD+ na WAT Bylo prokázáno, že suplementace NMN a NR snižuje tělesnou hmotnost a zvyšuje citlivost na inzulín u běžných starých divokých myší krmených jídlem a obézních myší vyvolaných dietou. Suplementace NAM snižuje akumulaci tuku u obézních myší vyvolaných dietou. Suplementace NMN i NR navíc zabraňuje zánětu i při různé délce léčby. Podávání NAM zvyšuje mitochondriální biogenezi a syntézu glutathionu ve WAT. Podobně je prokázáno, že léčba NMN u myšího modelu diabetu 2. typu vyvolaného dietou s vysokým obsahem tuku usnadňuje obnovu exprese genu alfa 2 (Gsta2) glutathionu S-transferázy v játrech. 5. Účinky nikotinamid fosforibosyltransferázy (NAMPT) specifické pro tukové tkáně NAMPT, jeden z regulátorů NAD ve WAT, je slibným terapeutickým cílem pro léčbu metabolických poruch. NAMPT hraje potenciální roli při udržování homeostázy tukové tkáně, o čemž svědčí explicitně blokovaná diferenciace adipocytů a syntéza lipidů in vitro po léčbě inhibitorem NAMPT FK866. Z některých důvodů, jako jsou rozdíly v pohlaví, věku a/nebo bazálních úrovních buněčné dostupnosti NAD+, existují různé neprůkazné výsledky týkající se dopadů metabolismu NAD+ na adipocyty v adipocytárně specifickém myším modelu s deficitem NAMPT nebo v buněčných modelech in vitro. Stále je zapotřebí dalšího zkoumání účinků suplementace NAD + a odlišných funkcí NAMPT v adipocytech. 6. Závěr Byl zdůrazněn význam metabolismu NAD ve WAT. NAD má tkáňově specifické role. Konkrétně WAT může být jedním z přímých cílů suplementace NAD. Suplementace prekurzory NAD+ může snížit hromadění tuku a zánět v tukové tkáni. Odkaz Kwon SY, Park YJ. Funkce metabolismu NAD v bílé tukové tkáni: lekce z myších modelů. Adipocyt. 2024; 13(1):2313297. DOI:10.1080/21623945.2024.2313297 O společnosti BONTAC BONTAC se od roku 2012 věnuje výzkumu a vývoji, výrobě a prodeji surovin pro koenzym a přírodní produkty, s vlastními továrnami, více než 170 globálními patenty a silným výzkumným a vývojovým týmem složeným z lékařů a mistrů. Společnost BONTAC má bohaté zkušenosti s výzkumem a vývojem a pokročilou technologii v oblasti biosyntézy NAD a jejích prekurzorů (např. NMN a NR), přičemž je třeba vybrat různé formy (např. NAD IVD bez endoxinu, NAD bez Na nebo NAD obsahující Na; NR-CL nebo NR-Malate). Vysoká kvalita a stabilní dodávky produktů zde mohou být lépe zajištěny díky exkluzivní sedmistupňové purifikační technologii Bonpure a celoenzymatické metodě Bonzyme. Zřeknutí se Tento článek je založen na referenci v akademickém časopise. Příslušné informace jsou poskytovány pouze pro účely sdílení a učení a nepředstavují žádné lékařské rady. Pokud dojde k nějakému porušení, kontaktujte autora a požádejte ho o smazání. Názory vyjádřené v tomto článku nereprezentují postoj BONTAC. Společnost BONTAC za žádných okolností nenese odpovědnost za jakékoli nároky, škody, ztráty, výdaje, náklady nebo závazky (mimo jiné včetně jakýchkoli přímých nebo nepřímých škod za ušlý zisk, přerušení podnikání nebo ztrátu informací) vyplývající nebo vyplývající přímo nebo nepřímo z vašeho spoléhání se na informace a materiály na této webové stránce.
1. Úvod Dne 9. ledna 2024 navštívil společnost BONTAC tým odborníků organizačního výboru výběrového řízení společnosti Deloitte a na místě předal společnosti BONTAC trofej "China Life Sciences & Healthcare Rising Star". Díky své jedinečné a inovativní technologii v oblasti koenzymů, profesionálnímu výzkumnému a vývojovému týmu s bohatými zkušenostmi a vynikajícímu výkonu v oboru biosyntézy vyčnívá společnost BONTAC z davu a získala ocenění "Deloitte China Life Sciences & Healthcare Rising Star". 2. 2023 Deloitte China Life Sciences & Healthcare – vycházející hvězda Od spuštění kampaně "Deloitte China Life Sciences & Healthcare Rising Star" na konci června 2023 přitahuje velkou pozornost čínská medicína a zdravotnický průmysl. Po ověření návštěvou podniků na místě je 50 podniků s prominentní komplexní silou nakonec určeno jako způsobilé, které jsou podrobeny přísnému přezkumu několika dimenzí, jako je ocenění finančních aktiv, zakládající tým, technické inovace, tržní vyhlídky, průmyslové postavení atd. Oceněné podniky v této výběrové kampani zahrnují vyspělé podniky ve specializovaných oblastech věd o živé přírodě a zdravotnictví, které komplexně prezentují své četné inovační úspěchy v oblasti věd o živé přírodě a zdravotnictví. Výběrová kampaň "Deloitte China Life Sciences & Healthcare Rising Star" je klíčovým dílčím projektem společnosti Deloitt zaměřeným na výběrový projekt pro technologicky vyspělé a rychle rostoucí podniky, jehož cílem je ocenit a ocenit vynikající podniky, které zaujímají vedoucí postavení ve svých specializovaných oblastech biologických věd a zdravotnictví a mají velký růstový potenciál. 3. Kandidátské podniky musí splňovat tato kritéria: * Firma se sídlem v pevninské Číně, Hongkongu nebo Macau. * Vlastní přední technologie a životaschopné obchodní modely. * Mají rozsáhlý růstový potenciál s vedoucí pozicí ve svých specializovaných segmentech. 4. Současná situace v čínské medicíně a zdravotnictví Technické inovace a kvalita produktů v čínské medicíně a zdravotnickém průmyslu se neustále zlepšují, což je poháněno politikami reformy zdravotnictví, novými technologiemi a kapitálovými trhy. V Číně pronikly nezávislé inovace do všech oblastí hlavního zdravotnického průmyslu, který výrazně podporuje výzkum a vývoj inovativních léků a zdravotnických technologií vyráběných v Číně. Objevily se významné perspektivní inovativní podniky, které si postupně získaly uznání na globálním trhu a zařadily se mezi přední úroveň globálních technologických inovací. 5. O společnosti BONTAC Společnost BONTAC je průkopníkem v průmyslu NMN a prvním výrobcem, který zahájil hromadnou výrobu NMN s první technologií celoenzymové katalýzy na celém světě. V současné době se BONTAC stal předním podnikem ve specializovaných oblastech koenzymových produktů. Je pozoruhodné, že BONTAC je dodavatelem surovin NMN slavného týmu Davida Sinclaira z Harvardovy univerzity, který používá suroviny BONTAC v článku s názvem "Narušení endoteliální signální sítě NAD+-H2S je reverzibilní příčinou stárnutí cév". Naše služby a produkty jsou vysoce uznávány globálními partnery. Kromě toho má BONTAC první národní a jediné provinční nezávislé výzkumné centrum technologie koenzymového inženýrství v Guangdongu v Číně. Koenzymové produkty BONTAC jsou široce používány v oblastech, jako je nutriční zdraví, biomedicína, lékařská krása, denní chemikálie a zelené zemědělství. BONTAC dodržuje nezávislé inovace s více než 160 patenty na vynálezy. V budoucnu se bude BONTAC držet konceptu založeného na inovacích, bude i nadále zvyšovat investice do výzkumu a vývoje, bude se zabývat oblastí syntetické biologie a zaváže se k vývoji více vysoce kvalitních surovinových produktů. BONTAC bude zároveň aktivně rozšiřovat mezinárodní trh a spolupracovat s globálními partnery na podpoře prosperujícího rozvoje průmyslu syntetické biologie. V této době plné výzev a příležitostí je BONTAC přesvědčen, že bude více přispívat k ochraně lidského zdraví.