NMNH: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metoda, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel. 2. Bontac je úplně první manufaktura na světě, která vyrábí prášek NMNH na úrovni vysoké čistoty a stability. 3. Exkluzivní sedmistupňová čisticí technologie "Bonpure", vysoká čistota (až 99%) a stabilita výroby prášku NMNH 4. Vlastní továrny a získaly řadu mezinárodních certifikací, aby zajistily vysokou kvalitu a stabilní dodávky produktů prášku NMNH 5. Poskytujte komplexní službu přizpůsobení produktového řešení
NADH: 1. Celoenzymatická metoda Bonzyme, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel 2. Exkluzivní sedmistupňová čisticí technologie Bonpure, čistota vyšší než 98 % 3. Speciální patentovaná procesní krystalová forma, vyšší stabilita 4. Získal řadu mezinárodních certifikací pro zajištění vysoké kvality 5. 8 domácích a zahraničních patentů NADH, které jsou špičkou v oboru 6. Poskytujte komplexní službu přizpůsobení produktového řešení
NAD: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metoda, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel 2. Stabilní dodavatel 1000+ podniků po celém světě 3. Unikátní sedmistupňová čisticí technologie "Bonpure", vyšší obsah produktu a vyšší konverzní poměr 4. Technologie lyofilizace pro zajištění stabilní kvality produktu 5. Unikátní krystalová technologie, vyšší rozpustnost produktu 6. Vlastní továrny a získaly řadu mezinárodních certifikací, aby zajistily vysokou kvalitu a stabilní dodávky produktů
NMN: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metoda, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel 2. Exkluzivní sedmistupňová čisticí technologie "Bonpure", vysoká čistota (až 99,9 %) a stabilita 3. Přední průmyslová technologie: 15 domácích a mezinárodních patentů NMN 4. Vlastní továrny a získaly řadu mezinárodních certifikací, aby zajistily vysokou kvalitu a stabilní dodávky produktů 5. Několik studií in vivo ukazuje, že Bontac NMN je bezpečný a účinný 6. Poskytujte komplexní službu přizpůsobení produktového řešení 7. Dodavatel surovin NMN slavného týmu Davida Sinclaira z Harvardovy univerzity
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (dále jen BONTAC) je high-tech podnik založený v červenci 2012. BONTAC integruje výzkum a vývoj, výrobu a prodej, přičemž jádrem je technologie enzymatické katalýzy a hlavními produkty koenzym a přírodní produkty. V BONTAC je šest hlavních řad produktů, které zahrnují koenzymy, přírodní produkty, náhražky cukru, kosmetiku, doplňky stravy a lékařské meziprodukty.
Jako lídr globálníhoNMNprůmysl, má BONTAC první technologii celoenzymové katalýzy v Číně. Naše koenzymové produkty mají široké využití ve zdravotnictví, lékařství a kráse, zeleném zemědělství, biomedicíně a dalších oborech. BONTAC se drží nezávislých inovací, s více než170 patentů na vynálezy. Na rozdíl od tradičního průmyslu chemické syntézy a fermentace má BONTAC výhody zelené nízkouhlíkové technologie biosyntézy s vysokou přidanou hodnotou. A co víc, BONTAC založil první výzkumné centrum koenzymové inženýrské technologie na provinční úrovni v Číně, které je také jediné v provincii Guangdong.
V budoucnu se BONTAC zaměří na své výhody zelené, nízkouhlíkové technologie biosyntézy s vysokou přidanou hodnotou a bude budovat ekologické vztahy s akademickou obcí i partnery v předcházejících a navazujících odvětvích, přičemž bude neustále vést syntetický biologický průmysl a vytvářet lepší život pro lidské bytosti.
Mezi hlavní metody přípravy prášku NMNH patří extrakce, fermentace, fortifikace, biosyntéza a syntéza organické hmoty. Ve srovnání s jinými přípravky se celý enzym stal běžnou metodou díky výhodám bez znečištění, vysoké úrovni čistoty a stability.
při aplikaci na kultivované buňky se ukázalo, že NMNH je účinnější než NMN, protože dokázal "významně zvýšit NAD+ při desetkrát nižší koncentraci (5 μM), než je potřeba pro NMN". Kromě toho se ukazuje, že NMNH je účinnější, protože při koncentraci 500 μM dosáhl "téměř 10násobného zvýšení koncentrace NAD+, zatímco NMN byl schopen zdvojnásobit obsah NAD+ v těchto buňkách, a to i při koncentraci 1 mM".
Zajímavé je, že NMNH také působí rychleji a má dlouhodobější účinek ve srovnání s NMN. Podle autorů NMNH vyvolává "významné zvýšení hladin NAD+ do 15 minut" a "NAD+ se neustále zvyšoval po dobu až 6 hodin a zůstal stabilní po dobu 24 hodin, zatímco NMN dosáhl své plošiny po pouhé 1 hodině, s největší pravděpodobností proto, že cesty recyklace NMN do NAD+ se již nasytily.".
1、"Bonzyme" Celoenzymatická metoda, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel výrobní prášek.
2、Bontac je úplně první manufaktura na světě, která vyrábí prášek NMNH na úrovni vysoké čistoty, stability.
3、Exkluzivní sedmistupňová čisticí technologie "Bonpure", vysoká čistota (až 99%) a stabilita výroby prášku NMNH
4、Vlastní továrny a získaly řadu mezinárodních certifikací k zajištění vysoké kvality a stabilních dodávek produktů prášku NMNH
5、Poskytujte komplexní službu přizpůsobení produktového řešení
NMNH se také ukázalo jako účinnější než NMN při zvyšování hladin NAD+ v různých tkáních, pokud byl podáván ve stejné koncentraci, což potvrzuje výsledky pozorované u buněčných linií. Údaje uvedené v této studii také potvrzují důkazy, že posilovače NAD+ chrání před různými modely akutního poškození ledvin, a umisťují NMNH jako skvělou alternativní intervenci k jiným prekurzorům NAD+ ke snížení poškození tubulů a urychlení zotavení.
K překonání omezení současného repertoáru zesilovačů NAD + jsou žádoucí jiné molekuly s výraznějším účinkem na intracelulární pool NAD+. To nás podnítilo k prozkoumání použití redukované formy nikotinamidmononukleotidu (NMNH) jako zesilovače NAD +. O úloze této molekuly v buňkách existuje jen velmi málo informací. Ve skutečnosti byla popsána pouze jedna enzymatická aktivita pro produkci NMNH. Jedná se o difosfatázovou aktivitu NADH lidské peroxisomální nudixové hydrolázy hNUDT1232 a myší mitochondriální Nudt13.33 Předpokládá se, že v buňkách by se NMNH přeměňoval na NADH prostřednictvím nikotinamidmononukleotid adenylyltransferáz (NMNAT).34 Produkce NMNH nudixovými difosfatázami a její použití NMNAT pro syntézu NADH však byly popsány pouze in vitro pomocí izolovaných proteinů, a jak se NMNH podílí na buněčném metabolismu NAD+, zůstává neznámé.
Nejprve si prohlédněte továrnu. Po určitém screeningu věnují společnosti NMNH, které jsou přímo v kontaktu se spotřebiteli, větší pozornost budování značky. Proto je pro dobrou značku nejdůležitější kvalita a první věcí pro kontrolu kvality surovin je kontrola továrny. Společnost Bontac ve skutečnosti vyrábí prášek NMNH vysoké kvality s kateriemi SGS. Za druhé, čistota je testována. Čistota je jedním z nejdůležitějších parametrů prášku NMN. Pokud nelze zaručit vysokou čistotu NMNH, zbývající látky pravděpodobně překročí příslušné normy. Jak ukazují přiložené certifikáty, prášek NMNH vyráběný společností Bontac dosahuje čistoty 99 %. V neposlední řadě je k tomu potřeba profesionální testovací spektrum. Mezi běžné metody pro stanovení struktury organické sloučeniny patří nukleární magnetická rezonanční spektroskopie (NMR) a hmotnostní spektrometrie s vysokým rozlišením (HRMS). Obvykle lze analýzou těchto dvou spekter předběžně určit strukturu sloučeniny.
Úvod 4. březen je stanoven jako Světový den obezity. Světová federace pro obezitu, UNICEF a WHO uspořádaly celosvětový webinář vedený mládeží, na kterém se hovořilo o obezitě a mládeži. Krize obezity postupně přitáhla velkou pozornost. Nejnovější zpráva časopisu Lancet naznačuje, že obezitou trpí jedna miliarda lidí (2022), přičemž 650 milionů dospělých, 340 milionů dospívajících a 39 milionů dětí. V poslední době se etiologické studie a intervence u obezity postupně zaměřují na centrální nervový systém se snahou omezit nástup obezity u jejího zdroje. Pozoruhodné je, že zacílení na záchrannou dráhu NAD+ v hypotalamických astrocytech může být potenciálním přístupem k boji proti obezitě. Souvislost hypotalamických astrocytů a obezity Hypotalamus funguje jako centrum regulace chuti k jídlu, které přijímá a integruje neuroendokrinní faktory produkované centrálním nervovým systémem a periferními tkáněmi k podpoře nebo potlačení chuti k jídlu, aby ovlivnilo tělesnou hmotnost. Pozoruhodné je, že aypothalamické astrocyty mohou zjevně snižovat clearance glukózy a zvyšovat hladiny inzulínu v plazmě, což hraje zásadní roli při modulaci energetického metabolismu, který by měl být novým cílem léčby obezity. Zmírnění obezity vyvolané dietou s vysokým obsahem tuků (HFD) potlačením záchranné dráhy astrocytů NAD+ V podmínkách nadměrného příjmu tuků je záchranná dráha NAD+ specificky aktivována v hypotalamických astrocytech, která omezuje energetický výdej (EE) a oxidaci tuků v tukových tkáních snížením inervace sympatického nervu, což nakonec vede k hromadění tuku tukové tkáně a rozvoji obezity. CD38 jako downstream mediátor zánětu astrocytů vyvolaného záchrannou cestou NAD+. CD38 funguje po proudu záchranné dráhy NAD + v hypotalamických astrocytech zatížených přebytečným tukem. Knockdown CD38 v astrocytech s obloukovitým jádrem snižuje přírůstek hmotnosti, snižuje tukovou hmotu, zvyšuje EE a snižuje RER během konzumace HFD. Deplece Cd38 v hypotalamických astrocytech může zlepšit zánět hypotalamu zvýšením hladiny NAD +. Zánět hypotalamu může vést nejen k energetické nerovnováze, ale také zhoršit centrální inzulínovou rezistenci a leptinovou rezistenci, což může vést k hromadění tuku v periferních tkáních. Úloha osy nikotinamid fosforibosyltransferázy (NAMPT)–NAD+–CD38 v obezitě U savců představuje záchranná cesta primární prostředek k udržení buněčné hladiny NAD+. Zásadní krok na cestě k záchraně NAD+ je katalyzován NAMPT. V reakci na přetížení tuky vyvolává aktivace astrocytární osy NAMPT-NAD+-CD38 prozánětlivé reakce v hypotalamu, vyvolává aberantně aktivované bazální Ca2+ signály a kompromitované Ca2+ reakce na metabolické hormony, jako je inzulín, leptin a glukagonu podobný peptid 1, což v konečném důsledku vede k dysfunkčním hypotalamickým astrocytům a přispívá k rozvoji obezity. Závěr Mechanicky inhibice hypotalamické astrocytární záchranné dráhy NAD+ spolu s jejím následným CD38 zmírňuje zánět hypotalamu a zmírňuje rozvoj obezity vyvolané HFD u myších samců. Odkaz Park, J.W., Park, S.E., Koh, W. a kol. (2024). Záchranná dráha hypotalamických astrocytů NAD+ zprostředkovává spojení nadměrné konzumace tuků ve stravě u myšího modelu obezity. Nat Commun 15, 2102. https://doi.org/10.1038/s41467-024-46009-0 BONTAC NAD BONTAC se od roku 2012 věnuje výzkumu a vývoji, výrobě a prodeji surovin pro koenzym a přírodní produkty, s vlastními továrnami, více než 170 globálními patenty a silným výzkumným a vývojovým týmem. Společnost BONTAC má bohaté zkušenosti s výzkumem a vývojem a pokročilou technologii v oblasti biosyntézy NAD a jejích prekurzorů (např. NMN a NR). Je třeba vybrat různé typy NAD, které zahrnují NAD ER Grade (odstranění endoxinu), NAD Grade I (IVD/doplněk stravy/kosmetický surový prášek), NAD Grade II (API/meziprodukty) a NAD Grade IV (pokud existuje vyšší požadavek na rozpustnost), které mohou být poskytnuty ve formě lyofilizovaného prášku nebo krystalického prášku. Čistota BONTAC NAD může dosáhnout i nad 98 %. Zřeknutí se Tento článek je založen na referenci v akademickém časopise. Příslušné informace jsou poskytovány pouze pro účely sdílení a učení a nepředstavují žádné lékařské poradenské účely. Pokud dojde k nějakému porušení, kontaktujte autora a požádejte ho o smazání. Názory vyjádřené v tomto článku nereprezentují postoj BONTAC. BONTAC nenese žádnou odpovědnost za jakékoli nároky, škody, ztráty, výdaje nebo náklady vyplývající nebo vyplývající přímo nebo nepřímo z vašeho spoléhání se na informace a materiály na této webové stránce.
1. Úvod Vyčerpání NAD+ související s věkem ovlivňuje fyziologické funkce a přispívá k různým onemocněním souvisejícím se stárnutím. Prekurzory NAD + mohou významně zvýšit hladinu NAD + v myších tkáních, účinně zmírnit metabolický syndrom, zlepšit kardiovaskulární zdraví, chránit před neurodegenerací a zvýšit svalovou sílu, s širokými vyhlídkami v oblasti související se stárnutím. 2. Syntéza a metabolismus NAD + u patologií souvisejících s věkem NAD+ je syntetizován z prekurzorů NAD+ a aminokyselin tryptofanu třemi hlavními cestami: De novo, Preiss-Handler a Salvage. Suplementace prekurzorů NAD+ může být výhodná při udržování normálního buněčného metabolismu regulovaného enzymy závislými na NAD+ a NAD+, jako jsou sirtuiny, PARP, CD38 a SARM1. Meziprodukty NAD+ vyžadují konverzi na NA, aby se zvýšila úroveň NAD +. NAD + a jeho enzymy související s metabolismem mají velmi důležitou roli v biologických procesech, jako jsou buněčné metabolické procesy, genová exprese, apoptóza a karcinogeneze. Naplnění NAD+ přitahuje pozornost jako intervence proti stárnutí. Prekurzory NAD+, jako jsou NA, NAM, NR a NMN, poskytují příznivé účinky v různých preklinických modelech onemocnění deficitů vyvolaných věkem, včetně metabolických poruch, kardiovaskulárních, neurodegenerativních onemocnění a muskuloskeletálních onemocnění. 3. Srovnání účinnosti doplňování prekurzorů NAD v předklinických studiích a klinických studiích u patologií souvisejících s věkem Downregulace hladiny NAD + v buňkách a tkáních není univerzálním jevem pro patologie související se stárnutím. NAD + pouze klesá s věkem v určitých tkáních. Účinnost prekurzorů NAD+ v klinických studiích byla ve srovnání s účinností v předklinických studiích omezená. Pozoruhodné je, že tento problém lze řešit, pokud byla věnována velká pozornost metabolismu NAD. Pokud jde o perorální suplementaci prekurzorů NAD +, existuje zřejmá souvislost mezi metabolismem NAD a střevními mikroby. Konkrétně perorální konzumace NMN se přeměňuje na NAMN prostřednictvím interakce se střevním mikrobiomem. Kromě toho se NAM a NR ve stravě přeměňují na NA prostřednictvím střevní mikrobioty. 4. Budoucí směry výzkumu týkající se metabolismu NAD+ Je zásadní zvážit, jak střevní mikrobiom ovlivňuje metabolismus NAD+ a změny ve složení mikrobiomu mohou ovlivnit dostupnost prekurzorů NAD+. Budoucí studie také vyžadují srovnávací analýzu různých prekurzorů a je třeba prozkoumat roli střevních mikrobiomů týkající se různých zprostředkovatelů. Hodnocení toho, jak prekurzory NAD+ ovlivňují mikrobiotu a jak jejich interakce s metabolismem NAD+ prospívá fyziologickému stavu, je zásadní pro budoucí preklinické a klinické studie. 5. Závěr Suplementace vhodných prekurzorů NAD+ nebo zásah do metabolismu NAD+ může obnovit hladinu NAD+ v těle, což má velký praktický význam pro účinné zlepšení nemocí souvisejících se stárnutím a prodloužení zdravé délky života má velký praktický význam pro účinné zlepšení nemocí souvisejících se stárnutím a prodloužení zdravé délky života. Metabolismus NAD zahrnuje střevní mikrobiom a hloubkový výzkum jejich interakce je možná důležitým průlomem v boji proti patologiím souvisejícím se stárnutím v budoucnu. Odkaz Iqbal T, Nakagawa T. Terapeutická perspektiva prekurzorů NAD + u nemocí souvisejících s věkem. Biochem Biophys Res Commun. Publikováno online 2. února 2024. doi:10.1016/j.bbrc.2024.149590 O společnosti BONTAC BONTAC se od roku 2012 věnuje výzkumu a vývoji, výrobě a prodeji surovin pro koenzym a přírodní produkty, s vlastními továrnami, více než 160 globálními patenty a silným výzkumným a vývojovým týmem složeným z lékařů a mistrů. Společnost BONTAC má bohaté zkušenosti s výzkumem a vývojem a pokročilou technologii v oblasti biosyntézy NAD a jejích prekurzorů (např. NMN a NR), přičemž je třeba vybrat různé formy (např. NAD IVD bez endoxinu, NAD bez Na nebo NAD obsahující Na; NR-CL nebo NR-Malate). Vysoká kvalita a stabilní dodávky produktů zde mohou být lépe zajištěny díky exkluzivní sedmistupňové purifikační technologii Bonpure a celoenzymatické metodě Bonzyme. Zřeknutí se Tento článek je založen na referenci v akademickém časopise. Příslušné informace jsou poskytovány pouze pro účely sdílení a učení a nepředstavují žádné lékařské rady. Pokud dojde k nějakému porušení, kontaktujte autora a požádejte ho o smazání. Názory vyjádřené v tomto článku nereprezentují postoj BONTAC. BONTAC nenese žádnou odpovědnost za jakékoli nároky, škody, ztráty, výdaje, náklady nebo závazky jakékoli vyplývající nebo vyplývající přímo nebo nepřímo z vašeho spoléhání se na informace a materiály na této webové stránce.
1. Úvod Diabetická periferní neuropatie (DPN) je jednou z nejčastějších komplikací diabetu a je také hlavní příčinou bércových vředů, invalidity a případné amputace. S prodlužováním diabetu se u asi 50 % lidí s diabetem nakonec vyvine DPN. Je pozoruhodné, že suplementace prekurzorů NAD+ by mohla zmírnit příznaky DPN zvýšením hladiny NAD+ a aktivací proteinu sirtuin-1 (SIRT1). 2. Reverzní účinek prekurzorů NAD+ na DPN In vitro jsou neurony dorzálního kořenového ganglia (DRG) izolované z diabetických myší vystaveny prekurzoru NAD+ nikotinamid ribosid (NR) nebo nikotinamidmononukleotidu (NMN). Bylo zjištěno, že hladina NAD +, protein SIRT1 a deacetylační aktivita jsou zvýšené, následované zvýšeným růstem neuritů, zlepšenou nervovou funkcí a zvrácením ztráty IENFD. In vivo suplementace NMN nebo NR také kompenzuje neuropatii u myší C57BL6 vyvolanou streptozotocinem (STZ) nebo dietou s vysokým obsahem tuku (HFD), jak se projevuje zlepšenou smyslovou funkcí, normalizovanou rychlostí nervového vedení a obnovenými intraepidermálními nervovými vlákny. 3. Zvýšení délky neuritu způsobem závislým na SIRT1 po přidání NMN/NR SIRT1, jeden z nejunikátnějších enzymů konzumujících NAD+, může při aktivaci chránit před DPN, což může být způsobeno zlepšenou mitochondriální funkcí a energetickou homeostázou. Kromě toho může aktivita SIRT1 v jádře deacetylovat transkripční a kotranskripční faktory, které regulují homeostázu glukózy a oxidaci tuku. Aktivace SIRT1 je kritická pro axonální regeneraci. Léčba nebo transfekce NMN/NR s vektorem nadměrné exprese SIRT1 může přímo usnadnit růst neuritů v kultivovaných neuronech DRG, kterému však brání inhibitor SIRT1 EX527, což naznačuje význam SIRT1. 4. Asociace SARM1 s NMNAT2 při axonální degeneraci DPN Sterilní alfa a toll/interleukin-1 receptor obsahující motiv 1 (SARM1) řídí axonální degeneraci a regeneraci prostřednictvím dobře regulovaného systému obsahujícího NAD+ a NMN. NAD a NMNAT2 mohou zvýšit vezikulární glykolýzu a axonální transport pro udržení axonálního zdraví. Mitochondriální lokalizace SARM1 doplňuje koordinovanou aktivitu NMNAT2, která podporuje axonální přežití. 5. Závěr Doplnění prekurzorů NAD+ může být slibným přístupem k léčbě DPN. Inhibitor SARM1 ve spojení s NR nebo NMN může být při prevenci nebo léčbě DPN účinnější než samostatný prostředek. Odkaz Chandrasekaran K, Najimi N, Sagi AR, et al. Prekurzory NAD + zvrátily experimentální diabetickou neuropatii u myší. Int J Mol Sci. 2024; 25(2):1102. Publikováno 2024 16. ledna. DOI:10.3390/ijms25021102 BONTAC NMN a NR BONTAC se od roku 2012 věnuje výzkumu a vývoji, výrobě a prodeji surovin pro koenzym a přírodní produkty, s vlastními továrnami, více než 160 globálními patenty a silným výzkumným a vývojovým týmem složeným z lékařů a mistrů. Na rozdíl od tradičního průmyslu chemické syntézy a fermentace má BONTAC výhody zelené nízkouhlíkové technologie biosyntézy s vysokou přidanou hodnotou. Oba prekurzory NMN a NR jsou k dispozici v BONTAC. Vysokou čistotu a stabilitu produktů zde lze lépe zajistit pomocí exkluzivní sedmistupňové purifikační technologie Bonpure a celoenzymatické metody Bonzyme. Zřeknutí se Tento článek je založen na referenci v akademickém časopise. Příslušné informace jsou poskytovány pouze pro účely sdílení a učení a nepředstavují žádné lékařské rady. Pokud dojde k nějakému porušení, kontaktujte autora a požádejte ho o smazání. Názory vyjádřené v tomto článku nereprezentují postoj BONTAC. Společnost BONTAC za žádných okolností nenese odpovědnost za jakékoli nároky, škody, ztráty, výdaje, náklady nebo závazky (mimo jiné včetně jakýchkoli přímých nebo nepřímých škod za ušlý zisk, přerušení podnikání nebo ztrátu informací) vyplývající nebo vyplývající přímo nebo nepřímo z vašeho spoléhání se na informace a materiály na této webové stránce.