NMNH: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metoda, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel. 2. Bontac je úplně první manufaktura na světě, která vyrábí prášek NMNH na úrovni vysoké čistoty a stability. 3. Exkluzivní sedmistupňová čisticí technologie "Bonpure", vysoká čistota (až 99%) a stabilita výroby prášku NMNH 4. Vlastní továrny a získaly řadu mezinárodních certifikací, aby zajistily vysokou kvalitu a stabilní dodávky produktů prášku NMNH 5. Poskytujte komplexní službu přizpůsobení produktového řešení
NADH: 1. Celoenzymatická metoda Bonzyme, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel 2. Exkluzivní sedmistupňová čisticí technologie Bonpure, čistota vyšší než 98 % 3. Speciální patentovaná procesní krystalová forma, vyšší stabilita 4. Získal řadu mezinárodních certifikací pro zajištění vysoké kvality 5. 8 domácích a zahraničních patentů NADH, které jsou špičkou v oboru 6. Poskytujte komplexní službu přizpůsobení produktového řešení
NAD: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metoda, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel 2. Stabilní dodavatel 1000+ podniků po celém světě 3. Unikátní sedmistupňová čisticí technologie "Bonpure", vyšší obsah produktu a vyšší konverzní poměr 4. Technologie lyofilizace pro zajištění stabilní kvality produktu 5. Unikátní krystalová technologie, vyšší rozpustnost produktu 6. Vlastní továrny a získaly řadu mezinárodních certifikací, aby zajistily vysokou kvalitu a stabilní dodávky produktů
NMN: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metoda, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel 2. Exkluzivní sedmistupňová čisticí technologie "Bonpure", vysoká čistota (až 99,9 %) a stabilita 3. Přední průmyslová technologie: 15 domácích a mezinárodních patentů NMN 4. Vlastní továrny a získaly řadu mezinárodních certifikací, aby zajistily vysokou kvalitu a stabilní dodávky produktů 5. Několik studií in vivo ukazuje, že Bontac NMN je bezpečný a účinný 6. Poskytujte komplexní službu přizpůsobení produktového řešení 7. Dodavatel surovin NMN slavného týmu Davida Sinclaira z Harvardovy univerzity
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (dále jen BONTAC) je high-tech podnik založený v červenci 2012. BONTAC integruje výzkum a vývoj, výrobu a prodej, přičemž jádrem je technologie enzymatické katalýzy a hlavními produkty koenzym a přírodní produkty. V BONTAC je šest hlavních řad produktů, které zahrnují koenzymy, přírodní produkty, náhražky cukru, kosmetiku, doplňky stravy a lékařské meziprodukty.
Jako lídr globálníhoNMNprůmysl, má BONTAC první technologii celoenzymové katalýzy v Číně. Naše koenzymové produkty mají široké využití ve zdravotnictví, lékařství a kráse, zeleném zemědělství, biomedicíně a dalších oborech. BONTAC se drží nezávislých inovací, s více než170 patentů na vynálezy. Na rozdíl od tradičního průmyslu chemické syntézy a fermentace má BONTAC výhody zelené nízkouhlíkové technologie biosyntézy s vysokou přidanou hodnotou. A co víc, BONTAC založil první výzkumné centrum koenzymové inženýrské technologie na provinční úrovni v Číně, které je také jediné v provincii Guangdong.
V budoucnu se BONTAC zaměří na své výhody zelené, nízkouhlíkové technologie biosyntézy s vysokou přidanou hodnotou a bude budovat ekologické vztahy s akademickou obcí i partnery v předcházejících a navazujících odvětvích, přičemž bude neustále vést syntetický biologický průmysl a vytvářet lepší život pro lidské bytosti.
Mezi hlavní metody přípravy prášku NMNH patří extrakce, fermentace, fortifikace, biosyntéza a syntéza organické hmoty. Ve srovnání s jinými přípravky se celý enzym stává běžnou metodou díky výhodám bez znečištění, vysoké úrovni čistoty a
1. "Bonzyme" Celoenzymatická metoda, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel.
2. Bontac je úplně první manufaktura na světě, která vyrábí prášek NMNH na úrovni vysoké čistoty a stability.
3. Exkluzivní sedmistupňová čisticí technologie "Bonpure", vysoká čistota (až 99 %) a stabilita výroby prášku NMNH
4. Vlastní továrny a získaly řadu mezinárodních certifikací, aby zajistily vysokou kvalitu a stabilní dodávky produktů prášku NMNH
5. Poskytujte komplexní službu přizpůsobení produktového řešení
Při aplikaci na kultivované buňky se ukázalo, že NMNH je účinnější než NMN, protože dokázal "významně zvýšit NAD+ při desetkrát nižší koncentraci (5 μM), než je potřeba pro NMN". Kromě toho se ukazuje, že NMNH je účinnější , protože při koncentraci 500 μM dosáhl "téměř 10násobného zvýšení koncentrace NAD+, zatímco NMN byl schopen pouze zdvojnásobit obsah NAD+ v těchto buňkách, a to i při koncentraci 1 mM.".
Zajímavé je, že NMNH také působí rychleji a má dlouhodobější účinek ve srovnání s NMN. Podle autorů NMNH vyvolává "významné zvýšení hladin NAD+ do 15 minut" a "NAD+ se neustále zvyšoval po dobu až 6 hodin a zůstal stabilní po dobu 24 hodin, zatímco NMN dosáhl své plošiny po pouhé 1 hodině, s největší pravděpodobností proto, že cesty recyklace NMN do NAD+ se již nasytily.".
NADH je syntetizován tělem, a proto není základní živinou. Pro svou syntézu vyžaduje základní živinu nikotinamid a jeho role při výrobě energie je jistě zásadní. Kromě své role v mitochondriálním elektronovém transportním řetězci je NADH produkován v cytosolu. Mitochondriální membrána je nepropustná pro NADH a tato bariéra propustnosti účinně odděluje cytoplazmatické od mitochondriálních NADH bazénů. Cytoplazmatický NADH však může být použit pro biologickou výrobu energie. K tomu dochází, když malát-aspartátový člunek zavede redukční ekvivalenty z NADH v cytosolu do elektronového transportního řetězce mitochondrií. Tento člunek se vyskytuje hlavně v játrech a srdci.
Homeostáza nikotinamidadenindinukleotidu (NAD+) je neustále ohrožena v důsledku degradace enzymy závislými na NAD+. Doplnění NAD + suplementací prekurzory NAD+ nikotinamidovým mononukleotidem (NMN) a nikotinamidovým ribosidem (NR) může tuto nerovnováhu zmírnit. NMN a NR jsou však omezeny svým mírným účinkem na buněčnou skupinu NAD+ a potřebou vysokých dávek. Zde uvádíme metodu syntézy redukované formy NMN (NMNH) a poprvé identifikujeme tuto molekulu jako nový prekurzor NAD+. Ukazujeme, že NMNH zvyšuje hladiny NAD+ mnohem rychleji a rychleji než NMN nebo NR a že je metabolizován odlišnou, na NRK a NAMPT nezávislou cestou. Také ukazujeme, že NMNH snižuje poškození a urychluje opravu v renálních tubulárních epiteliálních buňkách při poškození hypoxií/reoxygenací. Nakonec zjistíme, že podávání NMNH u myší způsobuje rychlý a trvalý nárůst NAD+ v plné krvi, který je doprovázen zvýšenými hladinami NAD+ v játrech, ledvinách, svalech, mozku, hnědé tukové tkáni a srdci, ale ne v bílé tukové tkáni. Naše data společně zdůrazňují NMNH jako nový prekurzor NAD+ s terapeutickým potenciálem pro akutní poškození ledvin, potvrzují existenci nové cesty pro recyklaci redukovaných prekurzorů NAD+ a etablují NMNH jako člena nové rodiny redukovaných prekurzorů NAD+.
Nejprve si prohlédněte továrnu. Po určitém screeningu věnují společnosti NMNH, které jsou přímo v kontaktu se spotřebiteli, větší pozornost budování značky. Proto je pro dobrou značku nejdůležitější kvalita a první věcí pro kontrolu kvality surovin je kontrola továrny. Společnost Bontac ve skutečnosti vyrábí prášek NMNH vysoké kvality s kateriemi SGS. Za druhé, čistota je testována. Čistota je jedním z nejdůležitějších parametrů prášku NMN. Pokud nelze zaručit vysokou čistotu NMNH, zbývající látky pravděpodobně překročí příslušné normy. Jak ukazují přiložené certifikáty, prášek NMNH vyráběný společností Bontac dosahuje čistoty 99 %. V neposlední řadě je k tomu potřeba profesionální testovací spektrum. Mezi běžné metody pro stanovení struktury organické sloučeniny patří nukleární magnetická rezonanční spektroskopie (NMR) a hmotnostní spektrometrie s vysokým rozlišením (HRMS). Obvykle lze analýzou těchto dvou spekter předběžně určit strukturu sloučeniny.
1. Úvod Narušený metabolismus nikotinamidadenindinukleotidu (NAD+) je stále více považován za jeden z rizikových faktorů pro upravitelné kardiovaskulární poruchy. Podstatné důkazy ukázaly, že obnovení zásobního a energetického metabolismu NAD+ může být účinné při zmírňování příznaků pacientů se srdečním selháním (HF), jedním z typických kardiovaskulárních onemocnění po infarktu myokardu (IM). 2. O společnosti HF Srdeční selhání má dominantní klinické rysy naplnění komor nebo poškození ejekce, které jsou doprovázeny abnormalitami ve struktuře/funkci srdce. Tato porucha postihuje asi 38 milionů pacientů na celém světě a počet pacientů se srdečním selháním s věkem stoupá, představuje velkou hrozbu pro život pacientů a přináší obrovskou ekonomickou zátěž pro rodinu pacienta a společnost. Pokud jde o farmakoterapii srdečního selhání, je již dlouho preferovanou možností "zlatý trojúhelník" betablokátorů, ACEI/ARB a antagonistů aldosteronových receptorů. I přes výrazné zlepšení přežití pacientů zůstává 5letá mortalita na 50 %. Proto je velmi důležité hledat nové způsoby s vysokou účinností a bezpečností. Doplňky NAD mohou být účinnou volbou pro zmírnění HF. 3. Výzkumný protokol Pro další ověření účinnosti NAD+ jsou zde konstruovány modely HF indukované MI u samců potkanů Sprague-Dawley a bíglů. Následně jsou levé přední sestupné tepny u zvířat se srdečním selháním vyvolaným MI podvázány po dobu 1 týdne, po nichž následuje 4týdenní léčba s nízkou/střední/vysokou dávkou NAD+ nebo bez ní a pozitivním kontrolním lékem LCZ696, inhibitorem blokátoru angiotenzinového receptoru-neprilysinu s kardioprotektivním účinkem po IM. 4. Účinnost NAD na potkanech a bíglech s HF vyvolaným MI NAD + vykazuje ekvivalentní účinnost jako LCZ696 při léčbě srdečního selhání vyvolaného MI, nebo dokonce lepší než LCZ696 ve středních a vysokých dávkách. U HF modelů potkanů/bíglů se index srdeční hmoty, srdeční funkce a fibróza myokardu v okrajové zóně infarktu zlepšují v závislosti na dávce po podání NAD nebo LCZ696, což se projevuje sníženým koncovým systolickým objemem, end-systolickou dimenzí, kreatinkinázou a laktátdehydrogenázou, stejně jako zvýšenými ejekčními frakcemi, frakčním zkrácením, srdečním výdejem a tepovým objemem. Kromě toho je po podání NAD nebo LCZ696 zmírněna downregulace krevního tlaku levé komory u modelových zvířat HF. 5. Závěr U HF modelů potkanů a bíglů vyvolaných MI NAD+ nápadně zmírňuje hypertrofii myokardu a srdeční funkci, potlačuje fibrózu myokardu a snižuje infarkt myokardu, čímž pokládá teoretický základ pro klinickou aplikaci terapie energetického metabolismu s NAD +. Odkaz Pei Z, Yang C, Guo Y, Dong M, Wang F. Úloha NAD + v srdečním selhání vyvolaném ischémií myokardu u potkanů a bíglů Sprague-Dawley. Současný Pharm Biotechnol. Publikováno online 13. února 2024. DOI:10.2174/0113892010275059240103054554 BONTAC NAD BONTAC se od roku 2012 věnuje výzkumu a vývoji, výrobě a prodeji surovin pro koenzym a přírodní produkty, s vlastními továrnami, více než 170 globálními patenty a silným výzkumným a vývojovým týmem složeným z lékařů a mistrů. Společnost BONTAC má bohaté zkušenosti s výzkumem a vývojem a pokročilou technologii v oblasti biosyntézy NAD a jejích prekurzorů (např. NMN a NR), přičemž je třeba vybrat různé formy (např. NAD IVD bez endoxinu, NAD bez Na nebo NAD obsahující Na; NR-CL nebo NR-Malate). Vysoká kvalita a stabilní dodávky produktů zde mohou být lépe zajištěny díky exkluzivní sedmistupňové purifikační technologii Bonpure a celoenzymatické metodě Bonzyme. Zřeknutí se Tento článek je založen na referenci v akademickém časopise. Příslušné informace jsou poskytovány pouze pro účely sdílení a učení a nepředstavují žádné lékařské poradenské účely. Pokud dojde k nějakému porušení, kontaktujte autora a požádejte ho o smazání. Názory vyjádřené v tomto článku nereprezentují postoj BONTAC. Společnost BONTAC za žádných okolností nenese odpovědnost za jakékoli nároky, škody, ztráty, výdaje, náklady nebo závazky (mimo jiné včetně jakýchkoli přímých nebo nepřímých škod za ušlý zisk, přerušení podnikání nebo ztrátu informací) vyplývající nebo vyplývající přímo nebo nepřímo z vašeho spoléhání se na informace a materiály na této webové stránce.
1. Úvod Nikotinamidadenindinukleotid fosfát vodík (NADPH), také známý jako redukovaný koenzym II, je kritickým kofaktorem v buněčných antioxidačních systémech a syntéze lipidů, který spojuje inzulínovou rezistenci a ferroptózu buněk pankreatické β v souvislosti s metabolickými poruchami, jako je diabetes mellitus, který hraje ústřední roli při udržování metabolické homeostázy. 2. Biologická role NADPH NADPH funguje jako koenzym nezbytný pro buněčný metabolismus a hraje klíčovou roli v různých kritických biologických procesech, jako je vychytávání ROS, produkce ROS, syntéza mastných kyselin a syntéza cholesterolu. 3. Biosyntetická dráha NADPH Buněčná produkce NADPH je usnadněna několika cestami, včetně pentózové fosfátové dráhy, cyklu kyseliny citrónové a metabolismu mastných kyselin. Dynamická rovnováha mezi syntézou a spotřebou NADPH je nezbytná pro zachování buněčné redoxní rovnováhy a umožňuje řadu biosyntetických reakcí. 4. Úloha NADPH při sekreci inzulínu z pankreatických β-buněk Redoxní reakce i metabolická signalizace mohou modulovat sekreci inzulínu z β-buněk pankreatu, kde NADPH hraje ústřední roli. Může sloužit nejen jako metabolický vazební faktor, ale také působí jako strážce integrity β buněk a jemně řídí souhru mezi metabolickými vstupy a výdejem inzulínu. 5. Interakce mezi inzulínovou rezistencí a NADPH Podstatné množství důkazů ukazuje, že NADPH je rozhodující pro regulaci oxidačního stresu a zánětlivých reakcí, které jsou hlavními přispěvateli k patogenezi inzulínové rezistence. Konkrétně se NADPH podílí na produkci ROS prostřednictvím NOX a využívá se také při syntéze nových mastných kyselin, což přispívá k rozvoji inzulínové rezistence, zejména v souvislosti s chronickým zánětem vyvolaným obezitou. 6. Vliv NADPH na ferroptózu v souvislosti s diabetem V buňkách pankreatické β mohou zvýšená hladina cukru v krvi a prozánětlivé cytokiny vyvolat oxidační stres a akumulaci železa, aby podpořily peroxidaci lipidů, a tím usnadnily ferroptózu. Na oplátku může ferroptóza snížit sekreci inzulínu a hmotnost beta buněk, což přispívá k progresi diabetu. Obecně platí, že NADPH hraje u ferroptózy dvojí roli. Na jedné straně může podporovat výrobu ROS prostřednictvím NOX. Na druhou stranu může podpořit antioxidační obranu prostřednictvím regenerace glutathionu. V souvislosti s diabetem může NADPH převážně pohánět procesy vedoucí k ferroptóze, zejména díky zvýšené aktivitě a afinitě NOX, což však vyžaduje další výzkum pro ověření. 7. Závěr NADPH má zásadní roli ve složité krajině metabolických poruch, zejména inzulínové rezistence a ferroptózy. Regulace drah souvisejících s NADPH může otevřít nové příležitosti pro léčbu metabolických poruch. Odkaz Měsíc, Dong-Oh. "Dynamika NADPH: Propojení inzulínové rezistence a ferroptózy β-buněk u diabetes mellitus." Mezinárodní žurnál molekulárních věd sv. 25,1 342. 26. prosince 2023, doi:10.3390/ijms25010342 Výrobní výhody a vlastnosti BONTAC NADPH BONTAC má bohaté zkušenosti s výzkumem a vývojem a pokročilou technologii v biosyntéze NADPH. Je použita celoenzymatická metoda Bonzyme, která je šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel. Čistota NADPH může dosáhnout až 95 %, což je podpořeno exkluzivní sedmistupňovou čisticí technologií Bonpure. BONTAC má vlastní továrny a získal řadu mezinárodních certifikací, kde lze zajistit vysokou kvalitu a stabilní dodávky produktů. BONTAC má čtyři domácí a zahraniční patenty NADPH, což je lídr v oboru. Zřeknutí se Tento článek je založen na referenci v akademickém časopise. Příslušné informace jsou poskytovány pouze pro účely sdílení a učení a nepředstavují žádné lékařské rady. Pokud dojde k nějakému porušení, kontaktujte autora a požádejte ho o smazání. Názory vyjádřené v tomto článku nereprezentují postoj BONTAC. Společnost BONTAC za žádných okolností nenese odpovědnost za jakékoli nároky, škody, ztráty, výdaje, náklady nebo závazky (mimo jiné včetně jakýchkoli přímých nebo nepřímých škod za ušlý zisk, přerušení podnikání nebo ztrátu informací) vyplývající nebo vyplývající přímo nebo nepřímo z vašeho spoléhání se na informace a materiály na této webové stránce.
Úvod Glaukom je považován za druhou dominantní příčinu slepoty na celém světě. Vzhledem k rostoucímu počtu a podílu starších lidí se odhaduje, že do roku 2040 bude mít glaukom 111,8 milionu lidí. Bylo prokázáno, že nikotinamid ribosid (NR) chrání gangliové buňky sítnice před stresem ze zvýšeného nitroočního tlaku a rozdrcení zrakového nervu. Pacienti s glaukomem mohou chránit své zrakové nervy perorálním podáním NR v dávce 300 mg (přibližně 1,18 mM). Výše uvedených ochranných účinků NR lze dosáhnout jeho antioxidačními a antifibrotickými vlastnostmi. O glaukomu Glaukom je typické oční onemocnění charakterizované atrofií a depresí hlavy zrakového nervu, poruchami zorného pole a zhoršením zraku. Za primární rizikové faktory pro rozvoj onemocnění se považuje patologicky zvýšený nitrooční tlak a nedostatečné prokrvení zrakového nervu. Kromě osob s rodinnou anamnézou glaukomu jsou vysokým rizikem glaukomu lidé s těžkou krátkozrakostí/dalekozrakostí, hypertenzí, hyperlipidémií, hyperglykémií a dlouhodobým užíváním kortikosteroidů, zejména očních kapek. Mimořádná role NR při ochraně HTM před oxidativním stresem U glaukomu může oxidační stres vyvolat degeneraci TM, což vede k nitrooční hypertenzi. Zde je model oxidačního poškození stanoven in vitro inkubací lidských buněk trabekulární síťoviny (HTM) s 200 μM H2O2 po dobu 24 hodin. Jak se očekávalo, NR brání apoptóze indukované H2O2 v HTM buňkách, o čemž svědčí upregulace anti-apoptotického proteinu Bcl-2 a downregulace apoptotického proteinu Bax. Naopak NR zvyšuje životaschopnost oxidačně poškozených HTM buněk. Kromě toho může NR chránit HTM buňky před oxidačním stresem snížením hladin ROS a superoxidového aniontu. Kromě toho NR otevřeně zlepšuje H2O2 indukovaný pokles mitochondriálního membránového potenciálu (MMP) v HTM buňkách, což naznačuje, že jeho antioxidační účinek je pravděpodobně dosažen udržováním mitochondriální homeostázy. Základní mechanismus týkající se antioxidační role NR v buňkách HTM Dráhy MAPK a JAK2/Stat3 souvisejí s apoptózou HTM buněk zmírněnou NR během oxidačního stresu. V dráze MAPK vede H2O2 ke snížení poměru p-P38/P38 a zvýšení exprese proteinu p-ERK1/2, které jsou kompenzovány intervencí s NR. V dráze JAK2/Stat3 indukuje H2O2 downregulaci exprese proteinu p-JAK2, zatímco NR probíhá opačně. Potenciální antifibrotická role NR v HTM buňkách Vzhledem k tomu, že transformační růstový faktor-beta 2 (TGF-β2), profibrotický cytokin, je také hlavním přispěvatelem k glaukomové dysfunkci HTM, je model fibrózy HTM buněk konstruován indukcí TGF-β2 při 10 ng/ml po dobu 48 hodin. Pozoruhodné je, že NR zabraňuje fibróze vyvolané TGF-β2 snížením ukládání extracelulární matrice (ECM) v buňkách HTM. Konkrétně jsou hladiny mRNA a proteinů fibronektinu (FN) zvýšené v HTM buňkách ošetřených TGF-β2, které jsou však neutralizovány NR. Závěr NR může zvýšit životaschopnost, proliferaci a oxidační poškození MMP v HTM buňkách indukovaných H2O2 a bránit fibróze indukované TGF-β2, která je spojena s dráhami MAPK a JAK2/Stat3. NR může být potenciálním terapeutickým činidlem pro glaukom tím, že inhibuje oxidační poškození a fibrózu v buňkách HTM. Odkaz Zeng Y, Lin Y, Yang J, et al. Úloha a mechanismus nikotinamid ribosidu při oxidačním poškození a model fibrózy trabekulárních síťových buněk. Transl Vis Sci Technol. 2024; 13(3):24. doi:10.1167/tvst.13.3.24 BONTAC NR BONTAC je jedním z mála dodavatelů v Číně, kteří mohou zahájit hromadnou výrobu surovin pro NR, s vlastní továrnou a profesionálním výzkumným a vývojovým týmem. Dosud existuje 173 patentů BONTAC. BONTAC poskytuje komplexní službu pro produkty na míru. K dispozici jsou jak malátové, tak chloridové soli NR. Díky unikátní sedmistupňové purifikační technologii Bonpure a celoenzymatické metodě Bonzyme lze obsah produktu a konverzní poměr udržet na vyšší úrovni. Čistota BONTAC NR může dosáhnout i více než 97 %. Naše výrobky podléhají přísné vlastní kontrole třetích stran, která si zaslouží důvěryhodnost. Zřeknutí se Tento článek je založen na referenci v akademickém časopise. Příslušné informace jsou poskytovány pouze pro účely sdílení a učení a nepředstavují žádné lékařské poradenské účely. Pokud dojde k nějakému porušení, kontaktujte autora a požádejte ho o smazání. Názory vyjádřené v tomto článku nereprezentují postoj BONTAC. BONTAC za žádných okolností nenese žádnou odpovědnost za jakékoli nároky, škody, ztráty, výdaje nebo náklady vyplývající nebo vyplývající přímo nebo nepřímo z vašeho spoléhání se na informace a materiály na této webové stránce.