Výhody NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metoda, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel. 2. Bontac je úplně první manufaktura na světě, která vyrábí prášek NMNH na úrovni vysoké čistoty a stability. 3. Exkluzivní sedmistupňová čisticí technologie "Bonpure", vysoká čistota (až 99%) a stabilita výroby prášku NMNH 4. Vlastní továrny a získaly řadu mezinárodních certifikací, aby zajistily vysokou kvalitu a stabilní dodávky produktů prášku NMNH 5. Poskytujte komplexní službu přizpůsobení produktového řešení
Výhody NADH
NADH: 1. Celoenzymatická metoda Bonzyme, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel 2. Exkluzivní sedmistupňová čisticí technologie Bonpure, čistota vyšší než 98 % 3. Speciální patentovaná procesní krystalová forma, vyšší stabilita 4. Získal řadu mezinárodních certifikací pro zajištění vysoké kvality 5. 8 domácích a zahraničních patentů NADH, které jsou špičkou v oboru 6. Poskytujte komplexní službu přizpůsobení produktového řešení
Výhody NAD
NAD: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metoda, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel 2. Stabilní dodavatel 1000+ podniků po celém světě 3. Unikátní sedmistupňová čisticí technologie "Bonpure", vyšší obsah produktu a vyšší konverzní poměr 4. Technologie lyofilizace pro zajištění stabilní kvality produktu 5. Unikátní krystalová technologie, vyšší rozpustnost produktu 6. Vlastní továrny a získaly řadu mezinárodních certifikací, aby zajistily vysokou kvalitu a stabilní dodávky produktů
Výhody MNM
NMN: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metoda, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel 2. Exkluzivní sedmistupňová čisticí technologie "Bonpure", vysoká čistota (až 99,9 %) a stabilita 3. Přední průmyslová technologie: 15 domácích a mezinárodních patentů NMN 4. Vlastní továrny a získaly řadu mezinárodních certifikací, aby zajistily vysokou kvalitu a stabilní dodávky produktů 5. Několik studií in vivo ukazuje, že Bontac NMN je bezpečný a účinný 6. Poskytujte komplexní službu přizpůsobení produktového řešení 7. Dodavatel surovin NMN slavného týmu Davida Sinclaira z Harvardovy univerzity
Máme ta nejlepší řešení pro vaše podnikání
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (dále jen BONTAC) je high-tech podnik založený v červenci 2012. BONTAC integruje výzkum a vývoj, výrobu a prodej, přičemž jádrem je technologie enzymatické katalýzy a hlavními produkty koenzym a přírodní produkty. V BONTAC je šest hlavních řad produktů, které zahrnují koenzymy, přírodní produkty, náhražky cukru, kosmetiku, doplňky stravy a lékařské meziprodukty.
Jako lídr globálníhoNMNprůmysl, má BONTAC první technologii celoenzymové katalýzy v Číně. Naše koenzymové produkty mají široké využití ve zdravotnictví, lékařství a kráse, zeleném zemědělství, biomedicíně a dalších oborech. BONTAC se drží nezávislých inovací, s více než170 patentů na vynálezy. Na rozdíl od tradičního průmyslu chemické syntézy a fermentace má BONTAC výhody zelené nízkouhlíkové technologie biosyntézy s vysokou přidanou hodnotou. A co víc, BONTAC založil první výzkumné centrum koenzymové inženýrské technologie na provinční úrovni v Číně, které je také jediné v provincii Guangdong.
V budoucnu se BONTAC zaměří na své výhody zelené, nízkouhlíkové technologie biosyntézy s vysokou přidanou hodnotou a bude budovat ekologické vztahy s akademickou obcí i partnery v předcházejících a navazujících odvětvích, přičemž bude neustále vést syntetický biologický průmysl a vytvářet lepší život pro lidské bytosti.
Metoda výroby prášku NADH
Mezi hlavní metody přípravy prášku NMNH patří extrakce, fermentace, fortifikace, biosyntéza a syntéza organické hmoty. Ve srovnání s jinými přípravky se celý enzym stává běžnou metodou díky výhodám bez znečištění, vysoké úrovni čistoty a
NMNH je účinnější než NMN
Při aplikaci na kultivované buňky se ukázalo, že NMNH je účinnější než NMN, protože dokázal "významně zvýšit NAD+ při desetkrát nižší koncentraci (5 μM), než je potřeba pro NMN". Kromě toho se ukazuje, že NMNH je účinnější , protože při koncentraci 500 μM dosáhl "téměř 10násobného zvýšení koncentrace NAD+, zatímco NMN byl schopen pouze zdvojnásobit obsah NAD+ v těchto buňkách, a to i při koncentraci 1 mM.".
Zajímavé je, že NMNH také působí rychleji a má dlouhodobější účinek ve srovnání s NMN. Podle autorů NMNH vyvolává "významné zvýšení hladin NAD+ do 15 minut" a "NAD+ se neustále zvyšoval po dobu až 6 hodin a zůstal stabilní po dobu 24 hodin, zatímco NMN dosáhl své plošiny po pouhé 1 hodině, s největší pravděpodobností proto, že cesty recyklace NMN do NAD+ se již nasytily.".
Vlastnosti a výhody produktu BONTAC NMNH
1. "Bonzyme" Celoenzymatická metoda, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel.
2. Bontac je úplně první manufaktura na světě, která vyrábí prášek NMNH na úrovni vysoké čistoty a stability.
3. Exkluzivní sedmistupňová čisticí technologie "Bonpure", vysoká čistota (až 99 %) a stabilita výroby prášku NMNH
4. Vlastní továrny a získaly řadu mezinárodních certifikací, aby zajistily vysokou kvalitu a stabilní dodávky produktů prášku NMNH
5. Poskytujte komplexní službu přizpůsobení produktového řešení
Uživatelské recenze
Co říkají uživatelé o společnosti BONTAC
Často kladené dotazy
Máte nějaký dotaz?
NADH je syntetizován tělem, a proto není základní živinou. Pro svou syntézu vyžaduje základní živinu nikotinamid a jeho role při výrobě energie je jistě zásadní. Kromě své role v mitochondriálním elektronovém transportním řetězci je NADH produkován v cytosolu. Mitochondriální membrána je nepropustná pro NADH a tato bariéra propustnosti účinně odděluje cytoplazmatické od mitochondriálních NADH bazénů. Cytoplazmatický NADH však může být použit pro biologickou výrobu energie. K tomu dochází, když malát-aspartátový člunek zavede redukční ekvivalenty z NADH v cytosolu do elektronového transportního řetězce mitochondrií. Tento člunek se vyskytuje hlavně v játrech a srdci.
Homeostáza nikotinamidadenindinukleotidu (NAD+) je neustále ohrožena v důsledku degradace enzymy závislými na NAD+. Doplnění NAD + suplementací prekurzory NAD+ nikotinamidovým mononukleotidem (NMN) a nikotinamidovým ribosidem (NR) může tuto nerovnováhu zmírnit. NMN a NR jsou však omezeny svým mírným účinkem na buněčnou skupinu NAD+ a potřebou vysokých dávek. Zde uvádíme metodu syntézy redukované formy NMN (NMNH) a poprvé identifikujeme tuto molekulu jako nový prekurzor NAD+. Ukazujeme, že NMNH zvyšuje hladiny NAD+ mnohem rychleji a rychleji než NMN nebo NR a že je metabolizován odlišnou, na NRK a NAMPT nezávislou cestou. Také ukazujeme, že NMNH snižuje poškození a urychluje opravu v renálních tubulárních epiteliálních buňkách při poškození hypoxií/reoxygenací. Nakonec zjistíme, že podávání NMNH u myší způsobuje rychlý a trvalý nárůst NAD+ v plné krvi, který je doprovázen zvýšenými hladinami NAD+ v játrech, ledvinách, svalech, mozku, hnědé tukové tkáni a srdci, ale ne v bílé tukové tkáni. Naše data společně zdůrazňují NMNH jako nový prekurzor NAD+ s terapeutickým potenciálem pro akutní poškození ledvin, potvrzují existenci nové cesty pro recyklaci redukovaných prekurzorů NAD+ a etablují NMNH jako člena nové rodiny redukovaných prekurzorů NAD+.
Nejprve si prohlédněte továrnu. Po určitém screeningu věnují společnosti NMNH, které jsou přímo v kontaktu se spotřebiteli, větší pozornost budování značky. Proto je pro dobrou značku nejdůležitější kvalita a první věcí pro kontrolu kvality surovin je kontrola továrny. Společnost Bontac ve skutečnosti vyrábí prášek NMNH vysoké kvality s kateriemi SGS. Za druhé, čistota je testována. Čistota je jedním z nejdůležitějších parametrů prášku NMN. Pokud nelze zaručit vysokou čistotu NMNH, zbývající látky pravděpodobně překročí příslušné normy. Jak ukazují přiložené certifikáty, prášek NMNH vyráběný společností Bontac dosahuje čistoty 99 %. V neposlední řadě je k tomu potřeba profesionální testovací spektrum. Mezi běžné metody pro stanovení struktury organické sloučeniny patří nukleární magnetická rezonanční spektroskopie (NMR) a hmotnostní spektrometrie s vysokým rozlišením (HRMS). Obvykle lze analýzou těchto dvou spekter předběžně určit strukturu sloučeniny.
Naše aktualizace a příspěvky na blogu
Doplnění NAD + jako slibné senoterapeutické činidlo
Úvod Věkem podmíněná makulární degenerace (VPMD) se stala jednou z hlavních příčin slabozrakosti a dokonce slepoty u starších lidí, zejména u osob starších 50 let. V roce 2020 bylo na celém světě oslepeno AMD přibližně 1,8 milionu lidí ve věku nad 50 let a přibližně 6,2 milionu lidí má středně těžké a těžké zrakové postižení. Odhaduje se, že do roku 2040 bude na celém světě asi 288 milionů jedinců s VPMD. Pozoruhodné je, že doplňování NAD+ může být slibnou terapeutickou možností proti rané VPMD. O společnosti AMD VPMD je stárnoucí fenotyp v očích, který postihuje především centrální fixační bod oka (makulu). Existují dva typy VPMD: suchá VPMD (neexsudativní nebo atrofická) a vlhká VPMD (neovaskulární nebo exsudativní). Téměř všechny případy AMD začínají suchým AMD. U VPMD může být ztráta centrálního vidění závažná a trvalá. Pozoruhodné je, že doplňky stravy obsahující antioxidační vitamíny, minerály (zinek a měď), lutein a zeaxantin mohou do určité míry zmírnit průběh rané VPMD. Nikotinamidmononukleotid (NMN), derivát vitaminu B3 (niacin), byl odhalen jako slibné senoterapeutické činidlo pro AMD. Přetížení cholesterolem jako jeden ze spouštěčů AMD Nerovnováha mezi přílivem cholesterolu (vstupem do buněk) a efluxem (výstupem z buněk) může vést k intracelulárnímu přetížení cholesterolu, což je iniciační událost u různých spouštěčů stárnutí včetně AMD. Tento přebytek může iniciovat cytopatické a patologické procesy, které jsou škodlivé pro zdraví buněk. Jedním ze specifických důsledků defektu odtoku cholesterolu je stárnutí makrofágů, což jsou imunitní buňky, které pomáhají čistit buněčné zbytky. Kromě toho může taková vada vést k hromadění lipofuscinu v očích. Osa LXR/CD38/NAD+, která je základem vývoje AMD Aktivace LXR / CD38 řídí senescenci makrofágů a neurodegeneraci vyvolanou cholesterolem prostřednictvím vyčerpání NAD+. Konkrétně akumulace cholesterolu v makrofázích odvozených z kostní dřeně s nedostatkem cholesterolu zvyšuje transkripci CD38 prostřednictvím aktivace LXR, což tím podporuje degradaci NAD + a indukuje buněčnou senescenci, případně podporuje fenotyp AMD. Supresivní dopady augmentace NAD+ na stavy stárnutí makrofágů u myší modelu AMD Deplece NAD+ zprostředkovaná cholesterolem indukuje stárnutí a dysfunkci makrofágů, podporuje ukládání subretinálních lipidů a neurodegeneraci, což jsou dva klíčové rysy AMD. Doplnění NMN za účelem zvýšení hladiny NAD+ zvrátí stárnutí a dysfunkci makrofágů a zabrání rozvoji fenotypu AMD, jak naznačuje usnadněná clearance subretinálních drusenoidních depozit (SDD) a snížená akumulace lipofuscin+ makrofágů. Závěr Deficit NAD+ vyvolaný nadbytkem intracelulárního cholesterolu je konvergujícím mechanismem stárnutí makrofágů a příčinným procesem, který je základem AMD. Doplnění NMN ke zvýšení hladiny NAD+ slouží jako slibné senoterapeutické činidlo pro neurodegeneraci související s věkem. Odkaz [1 Čínská vitreo-retina společnost Čínské lékařské asociace, skupina pro onemocnění očního pozadí Čínské oftalmologické asociace. Pokyny založené na důkazech pro diagnostiku a léčbu věkem podmíněné makulární degenerace v Číně (2023) [J]. Chin J Ophthalmo. 2023,59(05):347-366. DOI:10.3760/cma.j.cn112142-20221222-00649 [2] Terao R, Lee TJ, Colasanti J a kol. Aktivace LXR / CD38 řídí senescenci a neurodegeneraci makrofágů vyvolanou cholesterolem prostřednictvím vyčerpání NAD +. Cell Rep. Publikováno online 15. dubna 2024. DOI:10.1016/j.celrep.2024.114102 BONTAC NAD BONTAC se od roku 2012 věnuje výzkumu a vývoji, výrobě a prodeji surovin pro koenzym a přírodní produkty, s vlastními továrnami, více než 170 globálními patenty a silným výzkumným a vývojovým týmem. Společnost BONTAC má bohaté zkušenosti s výzkumem a vývojem a pokročilou technologii v oblasti biosyntézy NAD a jejích prekurzorů (např. NMN a NR). Je třeba vybrat různé typy NAD, které zahrnují NAD ER Grade (odstranění endoxinu), NAD Grade I (IVD/doplněk stravy/kosmetický surový prášek), NAD Grade II (API/meziprodukty) a NAD Grade IV (pokud existuje vyšší požadavek na rozpustnost), které mohou být poskytnuty ve formě lyofilizovaného prášku nebo krystalického prášku. Čistota BONTAC NAD může dosáhnout i nad 98 %. Zřeknutí se Tento článek je založen na referenci v akademickém časopise. Příslušné informace jsou poskytovány pouze pro účely sdílení a učení a nepředstavují žádné lékařské poradenské účely. Pokud dojde k nějakému porušení, kontaktujte autora a požádejte ho o smazání. Názory vyjádřené v tomto článku nereprezentují postoj BONTAC. BONTAC za žádných okolností nenese žádnou odpovědnost za jakékoli nároky, škody, ztráty, výdaje nebo náklady vzniklé přímo nebo nepřímo z vašeho spoléhání se na informace a materiály na této webové stránce.
Možné použití steviosidu jako terapeutické alternativy při amébiáze
Úvod Amébiáza se ukázala jako třetí nejčastější příčina úmrtí parazitů na celém světě po malárii a infekcích schistosomiázou. Podle zprávy Světové zdravotnické organizace je touto nemocí na celém světě narušeno více než 40 milionů lidí, z nichž 10 % může rozvinout závažný stav, přičemž ročně je hlášeno 50 000 až 100 000 úmrtí. Metronidazol je často předepisován na amébózu, ale má řadu vedlejších účinků, jako je zvracení, průjem, nevolnost, bolest hlavy a ostrá kovová chuť v ústech. Za tímto účelem je stále větší pozornost zaměřena na vyhledávání fytochemických sloučenin s antiamébovými účinky. Jedna z takových sloučenin, steviosid (STV), je diterpenový glykosid odvozený z přírodní rostliny stévie rebaudiana. Kromě řady zdravotních výhod, včetně protizánětlivých, antihypertenzních, protinádorových a antivirových účinků, prokázal také antiamébové vlastnosti a očekává se, že bude slibnou alternativou léčby amébové tkáně. O amébiáze Amébová úplavice, známá také jako amébová úplavice, je parazitární onemocnění převládající v tropických a subtropických oblastech, které je způsobeno infekcí Entamoeba histolytica, anaerobního parazitického amébového améba existujícího jako trofozoiti (aktivní parazité) nebo cysty (spící parazité). Obecně existují dva typy amébózy: střevní amébiáza a extrastřevní amébiáza. Extraintestinální typ zahrnuje stavy, jako je jaterní amébová amébáza, amébový plicní absces, amébový mozkový absces a kožní amébová amébóza, přičemž amébový jaterní absces je nejrozšířenější. Morfologické, ultrastrukturální a histologické změny u trofozoitů ošetřených STV Morfologicky je u Entamoeba histolytica trofozoitů vystavených STV pozorován úbytek základních struktur souvisejících s pohybem a adherencí k substrátu. Ultrastrukturálně dochází po léčbě STV ke ztrátě pravidelnosti na buněčné membráně, ke zvýšení cytoplazmatické granularity a ke zvýšení zjevných autofagických vakuol u trofozoitů Entamoeba histolytica. Histologicky trofozoity ošetřené STV vyvolávají větší zánětlivou reakci, oblasti nekrózy jako u kontroly a tvorbu mnohočetných granulomů menší velikosti než kontrola, vymezených hlavně zánětlivými a neepitelioidními palisádovými buňkami. Vliv steviosidu na Entamoeba histolytica trophozoites STV při 10 mM až 25 mM potlačuje životaschopnost trofozoitů Entamoeba histolytica způsobem závislým na dávce a čase. Kromě toho STV snižuje adhezní schopnost k fibronektinu E. histolytica trofozoites, interferuje s polymerací aktinových vláken (snížená tvorba struktury aktinového cytoskeletu) a ovlivňuje schopnost destrukce monovrstev trofozoitů (např. menší množství trofozoitů a zmenšení lytických ploch). STV navíc potlačuje virulenci trophozoitů Entamoeba histolytica, která se projevuje sníženou expresí cysteinové proteázy cp1 a slabou proteolytickou kapacitou Cp1 a Cp5. Cysteinové proteázy jsou důležitými faktory virulence vylučované amébou v jejím mikroprostředí a jsou považovány za nezbytné pro schopnost tohoto parazita ničit lidské tkáně a degradovat různé složky extracelulární matrice. jako je fibronektin, laminin a kolagen. Závěr Na základě morfologických, ultrastrukturálních a histologických pozorování vede léčba STV ke snížené životaschopnosti, mobilitě, adhezi a virulenci trofozoitů Entamoeba histolytica, což naznačuje její potenciál jako terapeutické možnosti amébázy. Odkaz Ortega-Carballo KJ, Gil-Becerril KM, Acosta-Virgen KB, Casas-Grajales S, Muriel P, Tsutsumi V. Vliv steviosidu (Stevia rebaudiana) na Entamoeba histolytica trophozoites. Patogeny. 2024; 13(5):373. Publikováno 2024 Duben 30. DOI:10.3390/pathogens13050373 BONTAC Stevioside RD BONTAC se od roku 2012 věnuje výzkumu a vývoji, výrobě a prodeji surovin pro koenzym a přírodní produkty, s vlastními továrnami, více než 170 globálními patenty a silným výzkumným a vývojovým týmem. BONTAC má bohaté zkušenosti s výzkumem a vývojem a pokročilou technologii v biosyntéze steviosidu Reb-D. BONTAC je držitelem mezinárodní přihlášky a autorizovaných patentů na Stevioside Reb-D (US11312948B2 & ZL2018800019752), kde lze lépe zajistit kvalitu produktu (čistotu a stabilitu). V BONTAC je k dispozici jednorázová služba pro přizpůsobené produktové řešení. Naše výrobky podléhají přísné vlastní kontrole třetích stran, která si zaslouží důvěryhodnost. Zřeknutí se Tento článek je založen na referenci v akademickém časopise. Příslušné informace jsou poskytovány pouze pro účely sdílení a učení a nepředstavují žádné lékařské poradenské účely. Pokud dojde k nějakému porušení, kontaktujte autora a požádejte ho o smazání. Názory vyjádřené v tomto článku nereprezentují postoj BONTAC. Společnost BONTAC za žádných okolností nenese odpovědnost za jakékoli nároky, škody, ztráty, výdaje, náklady nebo závazky (mimo jiné včetně jakýchkoli přímých nebo nepřímých škod za ušlý zisk, přerušení podnikání nebo ztrátu informací) vyplývající nebo vyplývající přímo nebo nepřímo z vašeho spoléhání se na informace a materiály na této webové stránce.
Vzácné ginsenosidy: potenciální léčba hyperurikémie a poškození spermií
Úvod Se změnami životního stylu a struktury stravy vykazuje hyperurikémie rok od roku rostoucí prevalenci, která se může stát druhým nejčastějším metabolickým onemocněním po diabetes mellitus a také čtvrtým nejčastějším chronickým onemocněním po hypertenzi, hyperglykémii a hyperlipidémii. Nedávný výzkum odhalil, že hyperurikémie úzce souvisí s mužskou neplodností a ovlivňuje kvalitu spermatu. Dlouhodobá hyperurikémie, zejména u mladších jedinců, může ohrozit reprodukční schopnost mužů v reprodukčním věku. Pozoruhodné je, že vzácné ginsenosidy (RG), hlavní účinné látky v ženšenu, se ukázaly jako účinné při zmírňování hyperurikémie a současného poškození spermií. O hyperurikémii Hyperurikémie je metabolické onemocnění způsobené poruchou metabolismu purinů nebo nedostatečným vylučováním kyseliny močové. V tradiční čínské medicíně (TCM) je hyperurikémie obecně kategorizována jako "dna" a "ochrnutí", což vyžaduje diferenciální diagnostiku a léčbu. Jak je popsáno v klasickém tradičním čínském lékařském textu Shang Han Lun (O poškození chladem), ženšen lze použít k léčbě hyperurikémie. Typ léčby hyperurikémie TCM Endoretence vlhkého tepla Čištění tepla a vlhkosti; podpora krevního oběhu k odstranění obstrukce meridiánu Stagnace jaterní čchi Zklidnění jater a zmírnění deprese; Regulace Qi a zmírnění bolesti Vakuum sleziny s vlhkým zatížením Oživení sleziny a odstranění vlhkosti; podpora krevního oběhu k odstranění obstrukce meridiánu Nedostatek ledvin a stagnace krve Povzbuzující ledviny k doplnění esence; podpora krevního oběhu k odstranění obstrukce meridiánu Obnova histopatologických změn v játrech, ledvinách a varlatech po léčbě RG RG působí proti histopatologickým změnám a zmírňují patologické léze v ledvinách a varlatech. V játrech myší s hyperurikémií vyvolanou PO nebylo pozorováno žádné významné poškození. Po léčbě RGS se zmírní renální tubulární vakuolární degenerace, dilatace a otok u hyperurikémie vyvolané oxonátem draselným (PO). Kromě mírného zvětšení tloušťky peritubulární membrány vykazuje PO skupina výrazný snížený trend směrem k vnitřnímu průměru semenotvorných tubulů, stejně jako k počtu vrstev zárodečných buněk v tubulární stěně a zralých spermií. Přesto jsou tyto trendy opačné. Mezitím se ve skupině RGs obnoví počet vrstev zárodečných buněk a hustota spermií. Preventivní a meliorační účinky RG u myší s hyperurikémií indukovanou PO. RGS obsahující Rg3, Rk1, Rg6 a Rg5 by mohl potlačit hladinu kyseliny močové (UA) v séru, aktivitu sérové a jaterní xanthinoxidázy (XO), hladiny renálního renálního kreatininu (CRE) a renálního kreatininu (CRE), akumulaci malondialdehydu (MDA) v ledvinách a produkci renálního IL-1β a zároveň podporovat aktivitu renální superoxiddismutázy (SOD) a glutathionu (GSH) u myší s hyperurikémií indukovanou PO. Kromě toho mohou RG zlepšit metabolismus sfingolipidů, metabolismus pyrimidinů a další metabolické dráhy. RG by mohly zvýšit střevní mikrobiální diverzitu, obnovit poměr Firmicutes/Bacteroidetes (F/B) a upravit střevní mikrobiální rovnováhu. Pozoruhodné je, že existuje korelace mezi diferenciálně metabolity a střevní mikrobiotou (Lactobacillus a Akkermansia). Závěr RG mohou být kandidátem na prevenci a zlepšení hyperurikémie a současného poškození spermií. Na jedné straně mohou RG zmírnit hyperurikémii vyvolanou PO inhibicí aktivity XO, obnovením funkce ledvin a regulací rovnováhy střevní flóry. Na druhou stranu může RGS zlepšit poškození spermií spojené s hyperurikémií regulací metabolismu sfingolipidů, zlepšením oxidačního stresu ledvin, snížením zánětu, zvrácením poškození ledvin a opravou testikulární tkáně. Odkaz Ji X, Yu L, Han C, et al. Zkoumání účinků vzácných ginsenosidů na hyperurikémii a související poškození spermií prostřednictvím necílené metabolomiky a střevní mikrobioty. J Etnopharmacol. 2024;332:118362. doi:10.1016/j.jep.2024.118362 BONTAC Ginsenosidy BONTAC se od roku 2012 věnuje výzkumu a vývoji, výrobě a prodeji surovin pro koenzym a přírodní produkty, s vlastními továrnami, více než 180 globálními patenty a silným výzkumným a vývojovým týmem. Společnost BONTAC má bohaté zkušenosti s výzkumem a vývojem a pokročilou technologii v oblasti biosyntézy vzácných ginsenosidů Rh2/Rg3 s čistými surovinami, vyšší mírou konverze a vyšším obsahem (až 99 %). V BONTAC je k dispozici jednorázová služba pro přizpůsobené produktové řešení. Díky jedinečné technologii enzymatické syntézy Bonzyme zde lze přesně syntetizovat izomery typu S i R, se silnější aktivitou a přesným zacílením. Naše výrobky podléhají přísné vlastní kontrole třetích stran, která si zaslouží důvěryhodnost. Zřeknutí se Tento článek je založen na referenci v akademickém časopise. Příslušné informace jsou poskytovány pouze pro účely sdílení a učení a nepředstavují žádné lékařské poradenské účely. Pokud dojde k nějakému porušení, kontaktujte autora a požádejte ho o smazání. Názory vyjádřené v tomto článku nereprezentují postoj BONTAC. BONTAC za žádných okolností nenese odpovědnost za jakékoli nároky, škody, ztráty, výdaje nebo náklady vyplývající přímo nebo nepřímo z vašeho spoléhání se na informace a materiály na této webové stránce.