Výhody NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metoda, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel. 2. Bontac je úplně první manufaktura na světě, která vyrábí prášek NMNH na úrovni vysoké čistoty a stability. 3. Exkluzivní sedmistupňová čisticí technologie "Bonpure", vysoká čistota (až 99%) a stabilita výroby prášku NMNH 4. Vlastní továrny a získaly řadu mezinárodních certifikací, aby zajistily vysokou kvalitu a stabilní dodávky produktů prášku NMNH 5. Poskytujte komplexní službu přizpůsobení produktového řešení
Výhody NADH
NADH: 1. Celoenzymatická metoda Bonzyme, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel 2. Exkluzivní sedmistupňová čisticí technologie Bonpure, čistota vyšší než 98 % 3. Speciální patentovaná procesní krystalová forma, vyšší stabilita 4. Získal řadu mezinárodních certifikací pro zajištění vysoké kvality 5. 8 domácích a zahraničních patentů NADH, které jsou špičkou v oboru 6. Poskytujte komplexní službu přizpůsobení produktového řešení
Výhody NAD
NAD: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metoda, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel 2. Stabilní dodavatel 1000+ podniků po celém světě 3. Unikátní sedmistupňová čisticí technologie "Bonpure", vyšší obsah produktu a vyšší konverzní poměr 4. Technologie lyofilizace pro zajištění stabilní kvality produktu 5. Unikátní krystalová technologie, vyšší rozpustnost produktu 6. Vlastní továrny a získaly řadu mezinárodních certifikací, aby zajistily vysokou kvalitu a stabilní dodávky produktů
Výhody MNM
NMN: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metoda, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel 2. Exkluzivní sedmistupňová čisticí technologie "Bonpure", vysoká čistota (až 99,9 %) a stabilita 3. Přední průmyslová technologie: 15 domácích a mezinárodních patentů NMN 4. Vlastní továrny a získaly řadu mezinárodních certifikací, aby zajistily vysokou kvalitu a stabilní dodávky produktů 5. Několik studií in vivo ukazuje, že Bontac NMN je bezpečný a účinný 6. Poskytujte komplexní službu přizpůsobení produktového řešení 7. Dodavatel surovin NMN slavného týmu Davida Sinclaira z Harvardovy univerzity
Máme ta nejlepší řešení pro vaše podnikání
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (dále jen BONTAC) je high-tech podnik založený v červenci 2012. BONTAC integruje výzkum a vývoj, výrobu a prodej, přičemž jádrem je technologie enzymatické katalýzy a hlavními produkty koenzym a přírodní produkty. V BONTAC je šest hlavních řad produktů, které zahrnují koenzymy, přírodní produkty, náhražky cukru, kosmetiku, doplňky stravy a lékařské meziprodukty.
Jako lídr globálníhoNMNprůmysl, má BONTAC první technologii celoenzymové katalýzy v Číně. Naše koenzymové produkty mají široké využití ve zdravotnictví, lékařství a kráse, zeleném zemědělství, biomedicíně a dalších oborech. BONTAC se drží nezávislých inovací, s více než170 patentů na vynálezy. Na rozdíl od tradičního průmyslu chemické syntézy a fermentace má BONTAC výhody zelené nízkouhlíkové technologie biosyntézy s vysokou přidanou hodnotou. A co víc, BONTAC založil první výzkumné centrum koenzymové inženýrské technologie na provinční úrovni v Číně, které je také jediné v provincii Guangdong.
V budoucnu se BONTAC zaměří na své výhody zelené, nízkouhlíkové technologie biosyntézy s vysokou přidanou hodnotou a bude budovat ekologické vztahy s akademickou obcí i partnery v předcházejících a navazujících odvětvích, přičemž bude neustále vést syntetický biologický průmysl a vytvářet lepší život pro lidské bytosti.
Vlastnosti a výhody produktu BONTAC NMNH
1、"Bonzyme" Celoenzymatická metoda, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel výrobní prášek.
2、Bontac je úplně první manufaktura na světě, která vyrábí prášek NMNH na úrovni vysoké čistoty, stability.
3、Exkluzivní sedmistupňová čisticí technologie "Bonpure", vysoká čistota (až 99%) a stabilita výroby prášku NMNH
4、Vlastní továrny a získaly řadu mezinárodních certifikací k zajištění vysoké kvality a stabilních dodávek produktů prášku NMNH
5、Poskytujte komplexní službu přizpůsobení produktového řešení
NMNH je účinnější než NMN
při aplikaci na kultivované buňky se ukázalo, že NMNH je účinnější než NMN, protože dokázal "významně zvýšit NAD+ při desetkrát nižší koncentraci (5 μM), než je potřeba pro NMN". Kromě toho se ukazuje, že NMNH je účinnější, protože při koncentraci 500 μM dosáhl "téměř 10násobného zvýšení koncentrace NAD+, zatímco NMN byl schopen zdvojnásobit obsah NAD+ v těchto buňkách, a to i při koncentraci 1 mM".
Zajímavé je, že NMNH také působí rychleji a má dlouhodobější účinek ve srovnání s NMN. Podle autorů NMNH vyvolává "významné zvýšení hladin NAD+ do 15 minut" a "NAD+ se neustále zvyšoval po dobu až 6 hodin a zůstal stabilní po dobu 24 hodin, zatímco NMN dosáhl své plošiny po pouhé 1 hodině, s největší pravděpodobností proto, že cesty recyklace NMN do NAD+ se již nasytily.".
Metoda výroby prášku NADH
Mezi hlavní metody přípravy prášku NMNH patří extrakce, fermentace, fortifikace, biosyntéza a syntéza organické hmoty. Ve srovnání s jinými přípravky se celý enzym stal běžnou metodou díky výhodám bez znečištění, vysoké úrovni čistoty a stability.
Uživatelské recenze
Co říkají uživatelé o společnosti BONTAC
Často kladené dotazy
Máte nějaký dotaz?
NMNH se také ukázalo jako účinnější než NMN při zvyšování hladin NAD+ v různých tkáních, pokud byl podáván ve stejné koncentraci, což potvrzuje výsledky pozorované u buněčných linií. Údaje uvedené v této studii také potvrzují důkazy, že posilovače NAD+ chrání před různými modely akutního poškození ledvin, a umisťují NMNH jako skvělou alternativní intervenci k jiným prekurzorům NAD+ ke snížení poškození tubulů a urychlení zotavení.
K překonání omezení současného repertoáru zesilovačů NAD + jsou žádoucí jiné molekuly s výraznějším účinkem na intracelulární pool NAD+. To nás podnítilo k prozkoumání použití redukované formy nikotinamidmononukleotidu (NMNH) jako zesilovače NAD +. O úloze této molekuly v buňkách existuje jen velmi málo informací. Ve skutečnosti byla popsána pouze jedna enzymatická aktivita pro produkci NMNH. Jedná se o difosfatázovou aktivitu NADH lidské peroxisomální nudixové hydrolázy hNUDT1232 a myší mitochondriální Nudt13.33 Předpokládá se, že v buňkách by se NMNH přeměňoval na NADH prostřednictvím nikotinamidmononukleotid adenylyltransferáz (NMNAT).34 Produkce NMNH nudixovými difosfatázami a její použití NMNAT pro syntézu NADH však byly popsány pouze in vitro pomocí izolovaných proteinů, a jak se NMNH podílí na buněčném metabolismu NAD+, zůstává neznámé.
Nejprve si prohlédněte továrnu. Po určitém screeningu věnují společnosti NMNH, které jsou přímo v kontaktu se spotřebiteli, větší pozornost budování značky. Proto je pro dobrou značku nejdůležitější kvalita a první věcí pro kontrolu kvality surovin je kontrola továrny. Společnost Bontac ve skutečnosti vyrábí prášek NMNH vysoké kvality s kateriemi SGS. Za druhé, čistota je testována. Čistota je jedním z nejdůležitějších parametrů prášku NMN. Pokud nelze zaručit vysokou čistotu NMNH, zbývající látky pravděpodobně překročí příslušné normy. Jak ukazují přiložené certifikáty, prášek NMNH vyráběný společností Bontac dosahuje čistoty 99 %. V neposlední řadě je k tomu potřeba profesionální testovací spektrum. Mezi běžné metody pro stanovení struktury organické sloučeniny patří nukleární magnetická rezonanční spektroskopie (NMR) a hmotnostní spektrometrie s vysokým rozlišením (HRMS). Obvykle lze analýzou těchto dvou spekter předběžně určit strukturu sloučeniny.
Naše aktualizace a příspěvky na blogu
NR jako slibný terapeutický kandidát na Alpersovu chorobu
Úvod Alpersova choroba je neurodegenerativní porucha i metabolická porucha, která je úzce spojena s mitochondriální dysfunkcí a mutacemi v katalytické podjednotce genu polymerázy gama (POLG). Pozoruhodné je, že suplementace prekurzoru NAD, nikotinamid ribosidu (NR), prokazatelně zlepšuje mitochondriální defekty v kortikálních organoidech u pacientů s Alpersovou chorobou. O Alpersově chorobě Alpersova choroba je autozomálně recesivní onemocnění, které je často doprovázeno ztrátou kortikálních neuronů a také vyčerpáním mitochondriální DNA (mtDNA) a komplexu I (CI). Onemocnění se vyskytuje přibližně u 1 ze 100 000 novorozenců. Většina jedinců s Alpersovou chorobou nevykazuje při narození žádné příznaky. Diagnóza se obecně stanoví stanovením genu POLG. Jakmile se u pacientů objeví (obvykle mezi prvním a třetím rokem života), mohou se u pacientů objevit příznaky, jako je progresivní encefalopatie, epilepsie, myoklonus a myasthenia gravis. V současné době neexistuje žádná účinná metoda, jak tuto nemoc vyléčit. Zavedení modelu Alpersovy choroby in vitro Indukované pluripotentní kmenové buňky (iPSC) jsou generovány z pacienta s Alpersovým kmenem nesoucím složené heterozygotní mutace A467T (c.1399G>A) a P589L (c.1766C>T), následované diferenciací na kortikální organoidy a nervové kmenové buňky (NSC). Alpersovy iPSC vykazují mírné mitochondriální změny, včetně zvýšené hladiny L-laktátu a vyčerpání CI. Alpersovy NSC vykazují hluboké vyčerpání mtDNA a mitochondriální dysfunkci. Alpersovy kortikální organoidy vykazují ztrátu kortikálních neuronů a akumulaci astrocytů. Úloha NR v Alpersových kortikálních organoidech Dlouhodobá léčba NR částečně zlepšuje neurodegenerativní změny pozorované u Alpersových kortikálních organoidů. Konkrétně suplementace NR účinně působí proti ztrátě neuronů, obohacení glie a poškození mitochondrií pozorovaným u kortikálních organoidů pacientů s Alpersovou chorobou. Reverzování dysregulovaných drah v Alpersových pacientských organoidech po léčbě NR Léčba NR kompenzuje downregulaci mitochondriálních a synaptogenezových drah, stejně jako upregulaci drah spojených s astrocyty/gliovými buňkami a neurozánět je zjevně aktivován v Alpersových kortikálních organoidech. Závěr Doplnění NR ke zvýšení hladiny NAD může zachránit mitochondriální defekty a ztrátu neuronů v kortikálním organoidu Alpersovy choroby odvozeném od iPSC, s relativně vysokou bezpečností a biologickou dostupností, která se ukazuje jako velmi slibný terapeutický kandidát pro tuto neřešitelnou poruchu. Odkaz Hong Y, Zhang Z, Yangzom T, et al. Prekurzor NAD+ nikotinamid ribosid zachraňuje mitochondriální defekty a ztrátu neuronů u kortikálního organoidu Alpersovy choroby odvozeného od iPSC. Int J Biol Sci. 2024; 20(4):1194-1217. Publikováno 2024 25. ledna. DOI:10.7150/ijbs.91624 BONTAC NR BONTAC je jedním z mála dodavatelů v Číně, kteří mohou zahájit hromadnou výrobu surovin pro NR, s vlastní továrnou a profesionálním výzkumným a vývojovým týmem. Dosud existuje 173 patentů BONTAC. BONTAC poskytuje komplexní službu pro produkty na míru. K dispozici jsou jak malátové, tak chloridové soli NR. Díky unikátní sedmistupňové purifikační technologii Bonpure a celoenzymatické metodě Bonzyme lze obsah produktu a konverzní poměr udržet na vyšší úrovni. Čistota BONTAC NR může dosáhnout i více než 97 %. Naše výrobky podléhají přísné vlastní kontrole třetích stran, která si zaslouží důvěryhodnost. Zřeknutí se Tento článek je založen na referenci v akademickém časopise. Příslušné informace jsou poskytovány pouze pro účely sdílení a učení a nepředstavují žádné lékařské poradenské účely. Pokud dojde k nějakému porušení, kontaktujte autora a požádejte ho o smazání. Názory vyjádřené v tomto článku nereprezentují postoj BONTAC. Společnost BONTAC za žádných okolností nenese odpovědnost za jakékoli nároky, škody, ztráty, výdaje, náklady nebo závazky (mimo jiné včetně jakýchkoli přímých nebo nepřímých škod za ušlý zisk, přerušení podnikání nebo ztrátu informací) vyplývající nebo vyplývající přímo nebo nepřímo z vašeho spoléhání se na informace a materiály na této webové stránce.
Zkoumání velké možnosti vzácných ginsenosidů jako léčiv a nutraceutik
1. Úvod Vzácné ginsenosidy, skupina dammaranových triterpenoidů, které se vyskytují v nízkém přírodním množství, v poslední době vyvolávají velké obavy vědců a vykazují velký potenciál jako zářící složky v lécích a nutraceutikách. 2. Rozdíl mezi primárními ginsenosidy a vzácnými ginsenosidy Ginsenosidy jsou extrahovány hlavně z rostlin Araliaceae, jako je Panax ginseng, Panax notoginseng a Panax quinquefolius. Vzhledem k jejich přirozenému množství se ginsenosidy obvykle dělí na makro (primární) saponiny (ginsenosidy Rb1, Rg1, Re, Rd atd.) a vzácné (sekundární) ginsenosidy (Rg5, Rk1, Rg3 atd.). Ve srovnání s primárními ginsenosidy jsou vzácné ginsenosidy snadno absorbovatelné lidským tělem, s mnohem vyšší biologickou aktivitou, propustností membrán a biologickou dostupností. 3. Stereochemické vlastnosti vzácných ginsenosidů Stereochemicky řízený rozdíl v bioaktivitách je většinou zaměřen na epimery 20(S/R)-Rg3 a 20(S/R)-Rh2. Stereochemické vlastnosti propůjčují vzácným ginsenosidům s rozmanitou bioaktivitou. Mezi rozhodující faktory, které přispívají k účinnosti vzácných ginsenóz, obvykle patří počet molekul cukru, vazba cukru a dvojné vazby v postranním řetězci C-17. Například protinádorový účinek se zvyšoval s tím, jak se snižoval počet cukerných skupin v ginsenosidu. 4. Farmakologické aktivity vzácných ginsenosidů Vzácné ginsenosidy slouží jako přirozené ligandy pro některé specifické receptory, jako je žlučová kyselina (FXR / TGR5), steroidní hormon, estrogen, glukokortikoid, androgen, adenosindifosfát krevních destiček, které jsou určeny k imunoregulačnímu a adaptogennímu účinku, účinku proti stárnutí, protinádorovému účinku, stejně jako jejich účinky na kardiovaskulární a cerebrovaskulární systém, centrální nervový systém, obezitu a cukrovku. 5. Vliv vzácných ginsenosidů na střevní mikrobiotu Kromě výše zmíněných farmakologických aktivit přispívají k udržení homeostázy střevní mikrobioty také vzácné ginsenosidy. Za normálních fyziologických podmínek dochází k dynamické rovnováze střevní mikrobioty, která by byla narušena při vzniku a rozvoji určitého onemocnění. Vzácné ginenosidy mohou obnovit sníženou abundanci určité postižené mikrobioty, regulovat střevní mikroekologii, aby ovlivnily fyziologickou funkci hostitele. 6. Závěr Díky využití stereochemických vlastností vykazují vzácné ginsenosidy vynikající biologickou aktivitu, což otevírá nové příležitosti pro objevování a vývoj léků a nutraceutik. Odkaz Szot JO, Cuny H, Martin EM, et al. Metabolický podpis pro NADSYN1-dependentní vrozenou poruchu nedostatku NAD. J Clin investovat. 2024; 134(4):E174824. Publikováno 2024 Únor 15. DOI:10.1172/JCI174824 BONTAC Ginsenosidy BONTAC se od roku 2012 věnuje výzkumu a vývoji, výrobě a prodeji surovin pro koenzym a přírodní produkty, s vlastními továrnami, více než 170 globálními patenty a silným výzkumným a vývojovým týmem složeným z lékařů a mistrů. Společnost BONTAC má bohaté zkušenosti s výzkumem a vývojem a pokročilou technologii v oblasti biosyntézy vzácných ginsenosidů Rh2/Rg3 s čistými surovinami, vyšší mírou konverze a vyšším obsahem (až 99 %). V BONTAC je k dispozici jednorázová služba pro přizpůsobené produktové řešení. Díky jedinečné technologii enzymatické syntézy Bonzyme zde lze přesně syntetizovat izomery typu S i R, se silnější aktivitou a přesným zacílením. Naše výrobky podléhají přísné vlastní kontrole třetích stran, která si zaslouží důvěryhodnost. Zřeknutí se Tento článek je založen na referenci v akademickém časopise. Příslušné informace jsou poskytovány pouze pro účely sdílení a učení a nepředstavují žádné lékařské poradenské účely. Pokud dojde k nějakému porušení, kontaktujte autora a požádejte ho o smazání. Názory vyjádřené v tomto článku nereprezentují postoj BONTAC. Společnost BONTAC za žádných okolností nenese odpovědnost za jakékoli nároky, škody, ztráty, výdaje, náklady nebo závazky (mimo jiné včetně jakýchkoli přímých nebo nepřímých škod za ušlý zisk, přerušení podnikání nebo ztrátu informací) vyplývající nebo vyplývající přímo nebo nepřímo z vašeho spoléhání se na informace a materiály na této webové stránce.
Health Upgrade: Zaměřte se na terapeutický účinek ginsenosidu Rh2
1. Úvod Ženšen byl v Číně vždy vysoce vnímán jako cenná tradiční čínská medicína. V současné době je velká pozornost věnována také ginsenosidům, hlavním účinným látkám extrahovaným ze ženšenu. Pozoruhodné je, že ginsenosid Rh2, jeden z nejreprezentativnějších bioaktivních ginsenosidů v ženšenu Panax, má imunomodulační, protizánětlivé a protinádorové účinky, které vykazují terapeutickou roli u mnoha onemocnění. 2. Terapeutický účinek ginsenosidu Rh2 * Posilují imunitní funkci lidského těla Ginsenosid Rh2 má účinek na posílení imunitní funkce těla pacienta. Všimněte si, že může účinně snížit toxicitu zanechanou chemoterapií v lidském těle zlepšením imunity. * Zmírněte neuropatickou bolest Intratekální podání ginsenosidu Rh2 významně zmírňuje mechanickou alodynii indukovanou SNI a tepelnou hyperalgezii. Antinociceptivní účinek Rh2 přetrvával až do 10 dnů po operaci SNI, což ukazuje potenciální aplikační hodnotu v terapii bolesti. Obrázek 1 Intratekální injekce Rh2 inhibuje neuropatickou bolest u myší * Potlačte zánět Předchozí studie odhalily, že ginsenosid Rh2 může inhibovat zvýšení prozánětlivých cytokinů (tumor nekrotizující faktor-α, interleukin-1 a interleukin-6) vyvolané poškozením nervů (SNI) a významně inhibovat aktivaci buněk BV2 vyvolanou lipopolysacharidem (LPS). Obrázek 2 Intratekální injekce Rh2 snížila expresi prozánětlivých cytokinů IL-1, IL-6 a TNF-α u myší SNI * Podporují syntézu albuminu Ginsenosid Rh2 působí jako imunitní regulátor na podporu syntézy albuminu, který může poskytovat teplo lidskému tělu, chránit a stabilizovat imunoglobulin v krvi. * Inhibují růst nádorových buněk Ginsenosid Rh2 vykazuje chemickou strukturu podobnou struktuře dexamethasonu. Ve studiích in vitro může potlačit růst a životaschopnost různých rakovinných buněk, vyvolat zástavu nádorového buněčného cyklu a buněčnou apoptózu, vyvolat nekrózu a autofagii v rakovinných buňkách, inhibovat metastázy a potlačit angiogenezi. * Zvrat abnormální diferenciace nádoru Ginsenosid Rh2 má diferenciační účinek na buňky rakoviny nádorů a může účinně zvýšit schopnost produkce melaninu v rakovinných buňkách, čímž způsobí, že se rakovinné buňky v morfologii přemění na normální buňky. Tabulka 1 Protirakovinné účinky a mechanismy ginsenosidu-Rh2 ve studiích in vivo 3. Rozdíl mezi ginsenosidem Rg3 a ginsenosidem Rh2 Obrázek 3 Molekulární struktura ginsenosidu Rg3 a ginsenosidu Rh2 Jak ginsenosid Rg3, tak ginsenosid Rh2 byly prokázány k dosažení protinádorových účinků posílením imunitní funkce těla. Navzdory podobným mechanismům účinku stále existují rozdíly mezi ginsenosidem Rg3 a ginsenosidem Rh2. Pokud jde o molekulární strukturu, ginsenosid Rh2 má pouze jednu glykosylovou skupinu, zatímco ginsenosid Rg3 má dvě. Kromě toho má ginsenosid Rh2 vyšší biologickou dostupnost než ginsenosid Rg3. Ginsenosid Rg3 se po užití snadno vylučuje z těla a pro tělo nebude mít velký význam. Pokud jde o střevní absorpci, ginsenoton Rh2 je asi 5krát více než ginsenoton Rg3. 4. Závěr Monosacharid ginsenosid Rh2 může účinně zlepšit lidskou imunitu, zvýšit odolnost vůči nemocem a snížit riziko rakoviny. Ve srovnání s ginsenosidem Rg3 vykazuje ginsenosid Rh2 vyšší nákladovou efektivitu ve střevní absorpci, rozsahu aplikace a účinnosti, což poskytuje vylepšenou zdravotní podporu. Vlastnosti a výhody produktu BONTAC Ginsenoside Rh2 Služba přizpůsobení produktového řešení na jednom místě Více patentů a přísná vlastní kontrola třetí stranou První národní masová výroba ginsenosidů enzymatickou syntézou Unikátní technologie enzymatické syntézy Bonzyme Odkaz [1] Fu, Yuan-Yuan a kol. Ginsenosid Rh2 zmírňuje neuropatickou bolest inhibicí osy proteinkinázy aktivované miRNA21-TLR8-mitogenem. Molekulární bolest. 2022;18:17448069221126078. DOI:10.1177/17448069221126078 [2] On XL, Xu XH, Shi JJ, et al. Protirakovinné účinky ginsenosidu Rh2: Systematický přehled. Curr Mol Pharmacol. 2022; 15(1):179-189. DOI:10.2174/1874467214666210309115105 Zřeknutí se BONTAC nenese žádnou odpovědnost za jakékoli nároky vyplývající přímo nebo nepřímo z vašeho spoléhání se na informace a materiály na této webové stránce.