NMNH: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metoda, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel. 2. Bontac je úplně první manufaktura na světě, která vyrábí prášek NMNH na úrovni vysoké čistoty a stability. 3. Exkluzivní sedmistupňová čisticí technologie "Bonpure", vysoká čistota (až 99%) a stabilita výroby prášku NMNH 4. Vlastní továrny a získaly řadu mezinárodních certifikací, aby zajistily vysokou kvalitu a stabilní dodávky produktů prášku NMNH 5. Poskytujte komplexní službu přizpůsobení produktového řešení
NADH: 1. Celoenzymatická metoda Bonzyme, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel 2. Exkluzivní sedmistupňová čisticí technologie Bonpure, čistota vyšší než 98 % 3. Speciální patentovaná procesní krystalová forma, vyšší stabilita 4. Získal řadu mezinárodních certifikací pro zajištění vysoké kvality 5. 8 domácích a zahraničních patentů NADH, které jsou špičkou v oboru 6. Poskytujte komplexní službu přizpůsobení produktového řešení
NAD: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metoda, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel 2. Stabilní dodavatel 1000+ podniků po celém světě 3. Unikátní sedmistupňová čisticí technologie "Bonpure", vyšší obsah produktu a vyšší konverzní poměr 4. Technologie lyofilizace pro zajištění stabilní kvality produktu 5. Unikátní krystalová technologie, vyšší rozpustnost produktu 6. Vlastní továrny a získaly řadu mezinárodních certifikací, aby zajistily vysokou kvalitu a stabilní dodávky produktů
NMN: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metoda, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel 2. Exkluzivní sedmistupňová čisticí technologie "Bonpure", vysoká čistota (až 99,9 %) a stabilita 3. Přední průmyslová technologie: 15 domácích a mezinárodních patentů NMN 4. Vlastní továrny a získaly řadu mezinárodních certifikací, aby zajistily vysokou kvalitu a stabilní dodávky produktů 5. Několik studií in vivo ukazuje, že Bontac NMN je bezpečný a účinný 6. Poskytujte komplexní službu přizpůsobení produktového řešení 7. Dodavatel surovin NMN slavného týmu Davida Sinclaira z Harvardovy univerzity
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (dále jen BONTAC) je high-tech podnik založený v červenci 2012. BONTAC integruje výzkum a vývoj, výrobu a prodej, přičemž jádrem je technologie enzymatické katalýzy a hlavními produkty koenzym a přírodní produkty. V BONTAC je šest hlavních řad produktů, které zahrnují koenzymy, přírodní produkty, náhražky cukru, kosmetiku, doplňky stravy a lékařské meziprodukty.
Jako lídr globálníhoNMNprůmysl, má BONTAC první technologii celoenzymové katalýzy v Číně. Naše koenzymové produkty mají široké využití ve zdravotnictví, lékařství a kráse, zeleném zemědělství, biomedicíně a dalších oborech. BONTAC se drží nezávislých inovací, s více než170 patentů na vynálezy. Na rozdíl od tradičního průmyslu chemické syntézy a fermentace má BONTAC výhody zelené nízkouhlíkové technologie biosyntézy s vysokou přidanou hodnotou. A co víc, BONTAC založil první výzkumné centrum koenzymové inženýrské technologie na provinční úrovni v Číně, které je také jediné v provincii Guangdong.
V budoucnu se BONTAC zaměří na své výhody zelené, nízkouhlíkové technologie biosyntézy s vysokou přidanou hodnotou a bude budovat ekologické vztahy s akademickou obcí i partnery v předcházejících a navazujících odvětvích, přičemž bude neustále vést syntetický biologický průmysl a vytvářet lepší život pro lidské bytosti.
1. Zlepšená hladina energie
NADH působí nejen jako důležitý koenzym při aerobním dýchání, ale [H] NADH také nese velké množství energie. Studie prokázaly, že extracelulární použití NADH podporuje zvýšené intracelulární hladiny ATP, což naznačuje, že NADH proniká buněčnými membránami a zvyšuje intracelulární energetické hladiny. Na makroúrovni pomáhá exogenní suplementace NADH obnovit energii a zvýšit chuť k jídlu. Zvýšení hladiny energie v mozku také pomáhá zlepšit duševní výkonnost a kvalitu spánku. NADH se v zámoří používá ke zlepšení chronického únavového syndromu, zvýšení vytrvalosti při cvičení, jet lagu a dalších oblastech.
2. Buněčná ochrana
NADH je silný antioxidant, který se přirozeně vyskytuje v buňkách a reaguje s volnými radikály, aby inhiboval peroxidaci lipidů, chránil mitochondriální membrány a mitochondriální funkci. Bylo zjištěno, že NADH může snížit oxidační stres v buňkách způsobený různými faktory, jako je záření, léky, toxické látky, namáhavé cvičení a ischemie, čímž chrání vaskulární endoteliální buňky, hepatocyty, kardiomyocyty, fibroblasty a neurony. Proto se injekční nebo perorální NADH klinicky používá ke zlepšení kardiovaskulárních a cerebrovaskulárních onemocnění a jako doplněk k radioterapii rakoviny. Lokální NADH se ukázal jako účinný při léčbě růžovky a kontaktní dermatitidy.
3. Podpora produkce neurotransmiterů
Studie ukázaly, že NADH významně podporuje produkci neurotransmiteru dopaminu, chemického signálu, který je nezbytný pro krátkodobou paměť, mimovolní pohyby, svalový tonus a spontánní fyzické reakce. Zprostředkovává také uvolňování růstového hormonu a určuje pohyb svalů. Bez dostatečného množství dopaminu dochází ke ztuhnutí svalů. Například Parkinsonova choroba je částečně způsobena narušením syntézy dopaminu v mozkových buňkách. Předběžné klinické údaje naznačují, že NADH může pomoci zlepšit příznaky Parkinsonovy choroby [9]. NADH také podporuje biosyntézu norepinefrinu a serotoninu, což vykazuje dobrý potenciál pro použití při úlevě od deprese a Alzheimerovy choroby.
1、"Bonzyme" Celoenzymatická metoda, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel
2、Exkluzivní sedmistupňová čisticí technologie "Bonpure", vysoká čistota (až 99%) a stabilita výroby prášku NADH
3、Vlastní továrny a získaly řadu mezinárodních certifikací, aby zajistily vysokou kvalitu a stabilní dodávky produktů prášku NMN
4、Poskytujte jednorázovou službu přizpůsobení produktového řešení
Mezi hlavní metody přípravy prášku NADH od světových výrobců NADH patří extrakce, fermentace, fortifikace, biosyntéza a syntéza organické hmoty. Ve srovnání s jinými přípravky se celý enzym stal běžnou metodou díky výhodám bez znečištění, vysoké úrovni čistoty a stability.
1. Prevence a léčba zánětlivých bouří vyvolaných viry
Vědci po rozsáhlém výzkumu zjistili, že neokoronavirus má mechanismus podobný viru SARS k aktivaci zánětlivých váčků NLRP3. a aktivace NLRP3 produkuje více zánětlivých faktorů, které generují nadměrný zánět a tím spouštějí smrtící cytokinovou bouři. Tento problém lze dobře řešit pomocí NAD+, který inhibuje aktivitu zánětlivé dráhy NF-kB a zánětlivého NLRP3 zánětu zvýšením aktivity sirtuinů (SIRT1, SIRT2 a SIRT3), čímž zabraňuje cytokinové bouři způsobené nadměrným zánětem. Sinclair a další vědci se proto domnívají, že zvýšení koncentrace NAD+ může hrát důležitou roli v prevenci a léčbě neokoronavirových a dalších virových infekcí.
2. Obnova metabolických poruch vyvolaných viry
NAD + je nezbytný koenzym pro mnoho metabolických drah buněčné energie, přítomných v každé buňce těla, podílejících se na tisících reakcích, a důležitým hráčem při udržování buněčné životaschopnosti. V modelu infekce COVID-19 bylo zjištěno, že suplementace NAD+ a NMN je účinná při zmírňování buněčné smrti a ochraně plic.
Působení doplňkového NADH je nejasné. Perorální suplementace NADH se používá k boji proti jednoduché únavě, stejně jako proti takovým záhadným a energii vyčerpávajícím poruchám, jako je chronický únavový syndrom a fibromyalgie. Vědci také studují hodnotu doplňků NADH pro zlepšení duševních funkcí u lidí s Alzheimerovou chorobou a minimalizaci fyzického postižení a zmírnění deprese u lidí s Parkinsonovou chorobou. Někteří zdraví jedinci také užívají doplňky NADH perorálně ke zlepšení koncentrace a kapacity paměti a také ke zvýšení sportovní vytrvalosti. Dosud však nebyly publikovány žádné studie, které by naznačovaly, že používání NADH je pro tyto účely jakkoli účinné nebo bezpečné
Nejprve si prohlédněte továrnu. Po určitém screeningu věnují společnosti NADH, které se přímo setkávají se spotřebiteli, větší pozornost budování značky. Proto je pro dobrou značku nejdůležitější kvalita a první věcí pro kontrolu kvality surovin je kontrola továrny. Společnost Bontac ve skutečnosti vyrábí prášek NADH vysoké kvality s kateriemi SGS. Za druhé, čistota je testována. Čistota je jedním z nejdůležitějších parametrů prášku NMN. Pokud nelze zaručit vysokou čistotu NMN, zbývající látky pravděpodobně překročí příslušné normy. Jak ukazují přiložené certifikáty, prášek NADH vyráběný společností Bontac dosahuje čistoty 99 %. V neposlední řadě je k tomu potřeba profesionální testovací spektrum. Mezi běžné metody pro stanovení struktury organické sloučeniny patří nukleární magnetická rezonanční spektroskopie (NMR) a hmotnostní spektrometrie s vysokým rozlišením (HRMS). Obvykle lze analýzou těchto dvou spekter předběžně určit strukturu sloučeniny.
Úvod Uvádí se, že vzácný ginsenosid Rg3, aktivní extrakt z ženšenu Panax, má širokou škálu farmakologických vlastností, včetně antiangiogenezi a protirakoviny, s vysokou lipofilitou (odhadovaný log P4) a nízkou rozpustností ve vodě při pH 7,4. Přesto je jeho propustnost a biologická dostupnost poměrně nízká a výrobní postupy jsou složité. Pozoruhodné je, že metabolity Rg3 mají podobnou a dokonce silnější aktivitu než Rg3, což otevírá nové možnosti pro budoucí adjuvantní terapii rakoviny. Asociace ginsenosid Rg3 a jeho metabolitů Existují dva epimery ginsenosidu Rg3, které mohou být následně deglykosylovány na epimery ginsenosidu Rh2 (S-Rh2 a R-Rh2) a protopanaxadiolu (S-PPD a R-PPD). Protirakovinné vlastnosti metabolitů Rg3 Angiogeneze a proliferace nádorových buněk jsou vzájemně závislé faktory progrese nádoru. Pokud jde o antiproliferaci, metabolity Rg3, které indukují zástavu S-fáze a nekroptózu v lidské triple negativní buněčné linii rakoviny prsu MDA-MB-231, stejně jako zástavu G0 / G1 a apoptózu v endoteliálních buňkách lidské pupečníkové žíly (HUVEC), jsou účinnější než Rg3. Klinicky významným cílem metabolitů Rg3 jsou endoteliální buňky. Antiangiogenní účinky se hodnotí pomocí testu tvorby smyčky. Mezi metabolity Rg3 je S-Rh2 nejúčinnějším inhibitorem tvorby smyčky. VEGFR2 a AQP1 jako cíle Rh2 Podle předpovědi in silico molekulárního dokování existuje dobré vazebné skóre mezi Rh2/PPD a ATP-vazebnou kapsou VEGFR2, dominantního regulátoru kontrolujícího fyziologickou i patologickou angiogenezi. Prostřednictvím biologického testu VEGF bylo zjištěno, že S-Rh2 je nejúčinnějším antiangiogenním kandidátem s alosterickým modulačním účinkem na funkci VEGFR2. Kromě toho mají Rh2 a PPD potenciál blokovat AQP1 a AQP5, dva členy rodiny aquaporinů s zásadní rolí v proliferaci, migraci, invazi a angiogenezi. Kromě toho je Rg3 selektivnější pro AQP1 a nevykazuje dobré vazebné skóre s AQP5. Ve světle toho může mít blokování funkce vodního kanálu AQP1 okamžitou roli v inhibici tvorby smyčky a antiangiogenních účincích Rh2. Závěr Metabolity Rg3 by mohly potenciálně zvýšit protirakovinné vlastnosti Rg3. Aplikace těchto molekul samostatně nebo společně může být účinnými alternativami pro budoucí adjuvantní terapii rakoviny. Odkaz Nakhjavani M, Smith E, Yeo K, et al. Diferenciální antiangiogenní a protirakovinné aktivity aktivních metabolitů ginsenosidu Rg3. J Ženšen Res. 2024; 48(2):171-180. doi:10.1016/j.jgr.2021.05.008 BONTAC Ginsenosidy BONTAC se od roku 2012 věnuje výzkumu a vývoji, výrobě a prodeji surovin pro koenzym a přírodní produkty, s vlastními továrnami, více než 170 globálními patenty a silným výzkumným a vývojovým týmem. Společnost BONTAC má bohaté zkušenosti s výzkumem a vývojem a pokročilou technologii v oblasti biosyntézy vzácných ginsenosidů Rh2/Rg3 s čistými surovinami, vyšší mírou konverze a vyšším obsahem (až 99 %). V BONTAC je k dispozici jednorázová služba pro přizpůsobené produktové řešení. Díky jedinečné technologii enzymatické syntézy Bonzyme zde lze přesně syntetizovat izomery typu S i R, se silnější aktivitou a přesným zacílením. Naše výrobky podléhají přísné vlastní kontrole třetích stran, která si zaslouží důvěryhodnost. Zřeknutí se Tento článek je založen na referenci v akademickém časopise. Příslušné informace jsou poskytovány pouze pro účely sdílení a učení a nepředstavují žádné lékařské poradenské účely. Pokud dojde k nějakému porušení, kontaktujte autora a požádejte ho o smazání. Názory vyjádřené v tomto článku nereprezentují postoj BONTAC. Společnost BONTAC za žádných okolností nenese odpovědnost za jakékoli nároky, škody, ztráty, výdaje, náklady nebo závazky (mimo jiné včetně jakýchkoli přímých nebo nepřímých škod za ušlý zisk, přerušení podnikání nebo ztrátu informací) vyplývající nebo vyplývající přímo nebo nepřímo z vašeho spoléhání se na informace a materiály na této webové stránce.
Úvod Degenerace meziobratlové ploténky (IDD) je často viděné ortopedické onemocnění, které je doprovázeno nadměrnou apoptózou buněk nucleus pulposus (NPC) a degenerací extracelulární matrice (ECM), s hlavními příznaky bolesti a necitlivosti v pase, nohou a chodidlech, stejně jako zánětem na povrchu kostních tkání a kolem něj. Pozoruhodné je, že ginsenosid Rg3, hlavní účinná látka ženšenu, vykazuje antikatabolické a antiapoptotické účinky u lidských NPC a potkanů léčených IL-1β inaktivací dráhy p38 MAPK. Rizikové faktory pro IDD IDD je obecně spojována s rizikovými faktory, jako je stárnutí, nadměrné cvičení, pracovní prostředí a genetika. Jak člověk stárne, množství vody v těle a v meziobratlových ploténkách se odpovídajícím způsobem snižuje. Meziobratlové ploténky, které postrádají vlhkost, ztratí svou elastickou funkci a ztvrdnou. Jakmile dojde k jakékoli stimulaci nebo tlaku, meziobratlová ploténka může prasknout, což vede k poranění meziobratlové ploténky. Například mechanické trauma způsobené nadměrným cvičením a prací může urychlit křehkost ploténky a zhoršit IDD. Antikatabolické a antiapoptotické účinky ginsenosidu Rg3 u lidských NPC a potkanů léčených IL-1β Ginsenosid Rg3 hraje anti-apoptotickou roli u lidských NPC a IDD potkanů léčených IL-1β, o čemž svědčí down-regulace pro-apoptózního proteinu Bax a up-regulace anti-apoptózního proteinu Bcl-2 u IL-1β-stimulovaných NPC a IDD modelových potkanů. Kromě toho ginsenosid Rg3 potlačuje degradaci ECM v NPC stimulovaných IL-1β a tkáních meziobratlových plotének potkanů IDD, o čemž svědčí snížená exprese faktorů souvisejících s degradací ECM MMP (MMP2 a MMP3) a ADAMTS (Adamts4 a Adamts5). Ginsenosid Rg3 vykazuje antikatabolické a antiapoptotické účinky u lidských NPC ošetřených IL-1β. Ginsenosid Rg3 snižuje apoptózu a katabolismus u potkanů IDD. Zmírnění ginsenosidu Rg3 v IDD prostřednictvím p38 MAPK dráhy Ginsenosid Rg3 může zmírnit degeneraci NPC, obnovit uspořádání mezikruží vláknitého a zachovat více proteoglykanové matrice prostřednictvím inaktivace dráhy p38 MAPK. In vitro je intenzita fluorescence p38 zvýšena u NPC stimulovaných IL-1β, ale ginsenosid Rg3 tento podpůrný účinek kompenzuje. In vivo je fosforylovaná hladina p38 zvýšená u NPC a tkání meziobratlové ploténky u potkanů IDD, zatímco ginsenosid Rg3 působí inverzně. Ginsenosid Rg3 potlačuje IL-1β-stimulovanou dráhu p38 MAPK u lidských NPC Ginsenosid Rg3 inaktivuje dráhu p38 MAPK u potkanů IDD. Závěr Antikatabolické a antiapoptotické účinky ginsenosidu Rg3 v buňkách nucleus pulposus lidské ploténky ošetřených IL-1β a v potkaním modelu degenerace disku jsou dosaženy inaktivací dráhy MAPK, což poskytuje nové stopy o léčbě IDD. Odkaz Ginsenosid Rg3 vykazuje antikatabolické a antiapoptotické účinky v buňkách nucleus pulposus lidského disku ošetřených IL-1β a v potkaním modelu degenerace disku inaktivací dráhy MAPK. Buňka Mol Biol. 2024; 70(1):233-238. DOI:10.14715/CMB/2024.70.1.32 BONTAC Ginsenosidy BONTAC se od roku 2012 věnuje výzkumu a vývoji, výrobě a prodeji surovin pro koenzym a přírodní produkty, s vlastními továrnami, více než 170 globálními patenty a silným výzkumným a vývojovým týmem. Společnost BONTAC má bohaté zkušenosti s výzkumem a vývojem a pokročilou technologii v oblasti biosyntézy vzácných ginsenosidů Rh2/Rg3 s čistými surovinami, vyšší mírou konverze a vyšším obsahem (až 99 %). V BONTAC je k dispozici jednorázová služba pro přizpůsobené produktové řešení. Díky jedinečné technologii enzymatické syntézy Bonzyme zde lze přesně syntetizovat izomery typu S i R, se silnější aktivitou a přesným zacílením. Naše výrobky podléhají přísné vlastní kontrole třetích stran, která si zaslouží důvěryhodnost. Zřeknutí se Tento článek je založen na referenci v akademickém časopise. Příslušné informace jsou poskytovány pouze pro účely sdílení a učení a nepředstavují žádné lékařské poradenské účely. Pokud dojde k nějakému porušení, kontaktujte autora a požádejte ho o smazání. Názory vyjádřené v tomto článku nereprezentují postoj BONTAC. Společnost BONTAC za žádných okolností nenese odpovědnost za jakékoli nároky, škody, ztráty, výdaje nebo náklady vyplývající nebo vyplývající přímo nebo nepřímo z vašeho spoléhání se na informace a materiály na této webové stránce.
1. Úvod V červenci 2023 Světová zdravotnická organizace (WHO) klasifikovala sodové sladidlo aspartam jako možný karcinogen, ale uvedla, že aspartam je bezpečné konzumovat v rámci denního limitu 40 miligramů na kilogram tělesné hmotnosti člověka podle nejnovějších výsledků hodnocení týkajících se dopadů necukerného sladidla aspartamu na zdraví. Co takhle další sladidlo steviosid? Je steviosid reduktor cukru nebo zabiják zdraví? 2. Současná situace na steviosidu Steviosid (také nazývaný glykosid stévie) byl považován za "třetí největší zdroj přírodního cukru na světě" díky svému nízkému kalorii, vysoké sladkosti, dobré stabilitě a nízké ceně, který je široce používán v medicíně, denních chemikáliích, nápojích, potravinářském, pivovarnickém a dalším průmyslu. 3. Regulační aplikace a kontrola steviosidu Výše zmíněná zpráva WHO o možné karcinogenezi sodného sladidla aspartamu je založena na vysokém příjmu. Dospělý člověk vážící 70 kilogramů nebo 154 liber by musel vypít více než 9 až 14 plechovek limonády obsahující aspartam denně, aby překročil limit a potenciálně čelil zdravotním rizikům. Není třeba se obávat rizika karcinogeneze v případě zdravého příjmu. Stejná situace platí i pro další sladidlo steviosid. Steviosid je schválen jako sladidlo v potravinách v zemích jako pevninská Čína, Japonsko, Korea, Austrálie, Nový Zéland, USA a Evropská unie. V Číně existují podrobné specifikace potravinářské přídatné látky steviosid (GB 2760-2014). 4. Terapeutické vlastnosti steviosidu 4.1 Protinádorový účinek Steviosid může být použit jako cenný kandidát na chemoterapii, který má být dále zkoumán pro léčbu rakoviny. Aktivita známého nádorového promotoru, 12-O-tetradekanoylforbol-13-acetátu (TPA), je úspěšně inhibována steviosidem v myším modelu rakoviny kůže. Kromě toho může steviosid snížit výskyt adenomu mléčné žlázy u potkanů F344. 4.2 Antihypertenzní aktivita Hypotenzní účinek pozorovaný u potkanů po chronickém perorálním podání (30 dní) 2,67 g listů stévie/den byl potvrzen u spontánně hypertenzních potkanů. V tomto myším modelu je steviosid (100 mg / kg; i.v.) schopen snížit krevní tlak beze změny hladin sérového epinefrinu, norepinefrinu nebo dopaminu. 4.3 Antidiabetika U diabetických potkanů steviosid (0,2 g/kg; i.v. podání) snižuje hladiny glukózy v krvi, ale zvyšuje inzulínové odpovědi a reakce na intravenózní glukózový toleranční test (IVGT). Steviosid také zvyšuje hladiny inzulínu nad bazální během IVGT, aniž by změnil odpověď glukózy v krvi, u normálních potkanů, což naznačuje jeho potenciál jako kandidáta na lék na diabetes 2. typu. 4.4 Inhibice patogenních bakterií Steviosid prokázal antibakteriální účinek na různé patogenní bakterie přenášené potravinami, včetně Escherichia coli, známého etiologického činitele těžkého průjmu. Pokud jde o antivirové vlastnosti, zdá se, že steviosid brání vazbě rotaviru na hostitelské buňky. Rotavirus je běžně spojován s dětskou gastroenteritidou. 4.5 Protizánětlivé vlastnosti V buňkách THP1 stimulovaných lipopolysacharidy (LPS) inhibuje steviosid (1 mM) NF-kB. Steviosid navíc zabraňuje in vitro upregulaci genů zapojených do zánětu jater. Kromě toho testy silico prokazují jeho antagonistický účinek u dvou prozánětlivých receptorů: receptoru tumor nekrotizujícího faktoru (TNFR)-1 a Toll-like receptoru (TLR)-4-MD2. 4.6 Antioxidační schopnost Antioxidační účinky steviosidu a rebaudiosidu A byly potvrzeny na rybím modelu, přičemž oba účinně kontrolují lipoperoxidaci a karbonylaci proteinů. Kromě toho steviosid zabraňuje oxidačnímu poškození DNA v játrech a ledvinách myšího modelu diabetu 2. typu. 5 Závěr Pokud je příjem správně kontrolován, může být steviosid velmi užitečný. Steviosid je velkým příslibem v klinické léčbě a každodenní zdravotní péči. Odkaz Orellana-Paucar A. M. (2023). Steviosidy ze Stevia rebaudiana: Aktualizovaný přehled jejich sladící aktivity, farmakologických vlastností a bezpečnostních aspektů. Molekuly (Basilej, Švýcarsko), 28(3), 1258. https://doi.org/10.3390/molecules28031258 Vlastnosti a výhody produktu BONTAC Stevioside Reb-D BONTAC je držitelem mezinárodní přihlášky a autorizovaných patentů na Stevioside Reb-D (US11312948B2 & ZL2018800019752), kde lze lépe zajistit kvalitu produktu (čistotu a stabilitu). Zřeknutí se BONTAC nenese žádnou odpovědnost za jakékoli nároky vyplývající přímo nebo nepřímo z vašeho spoléhání se na informace a materiály na této webové stránce.