Výhody NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metoda, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel. 2. Bontac je úplně první manufaktura na světě, která vyrábí prášek NMNH na úrovni vysoké čistoty a stability. 3. Exkluzivní sedmistupňová čisticí technologie "Bonpure", vysoká čistota (až 99%) a stabilita výroby prášku NMNH 4. Vlastní továrny a získaly řadu mezinárodních certifikací, aby zajistily vysokou kvalitu a stabilní dodávky produktů prášku NMNH 5. Poskytujte komplexní službu přizpůsobení produktového řešení
Výhody NADH
NADH: 1. Celoenzymatická metoda Bonzyme, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel 2. Exkluzivní sedmistupňová čisticí technologie Bonpure, čistota vyšší než 98 % 3. Speciální patentovaná procesní krystalová forma, vyšší stabilita 4. Získal řadu mezinárodních certifikací pro zajištění vysoké kvality 5. 8 domácích a zahraničních patentů NADH, které jsou špičkou v oboru 6. Poskytujte komplexní službu přizpůsobení produktového řešení
Výhody NAD
NAD: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metoda, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel 2. Stabilní dodavatel 1000+ podniků po celém světě 3. Unikátní sedmistupňová čisticí technologie "Bonpure", vyšší obsah produktu a vyšší konverzní poměr 4. Technologie lyofilizace pro zajištění stabilní kvality produktu 5. Unikátní krystalová technologie, vyšší rozpustnost produktu 6. Vlastní továrny a získaly řadu mezinárodních certifikací, aby zajistily vysokou kvalitu a stabilní dodávky produktů
Výhody MNM
NMN: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metoda, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel 2. Exkluzivní sedmistupňová čisticí technologie "Bonpure", vysoká čistota (až 99,9 %) a stabilita 3. Přední průmyslová technologie: 15 domácích a mezinárodních patentů NMN 4. Vlastní továrny a získaly řadu mezinárodních certifikací, aby zajistily vysokou kvalitu a stabilní dodávky produktů 5. Několik studií in vivo ukazuje, že Bontac NMN je bezpečný a účinný 6. Poskytujte komplexní službu přizpůsobení produktového řešení 7. Dodavatel surovin NMN slavného týmu Davida Sinclaira z Harvardovy univerzity
Máme ta nejlepší řešení pro vaše podnikání
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (dále jen BONTAC) je high-tech podnik založený v červenci 2012. BONTAC integruje výzkum a vývoj, výrobu a prodej, přičemž jádrem je technologie enzymatické katalýzy a hlavními produkty koenzym a přírodní produkty. V BONTAC je šest hlavních řad produktů, které zahrnují koenzymy, přírodní produkty, náhražky cukru, kosmetiku, doplňky stravy a lékařské meziprodukty.
Jako lídr globálníhoNMNprůmysl, má BONTAC první technologii celoenzymové katalýzy v Číně. Naše koenzymové produkty mají široké využití ve zdravotnictví, lékařství a kráse, zeleném zemědělství, biomedicíně a dalších oborech. BONTAC se drží nezávislých inovací, s více než170 patentů na vynálezy. Na rozdíl od tradičního průmyslu chemické syntézy a fermentace má BONTAC výhody zelené nízkouhlíkové technologie biosyntézy s vysokou přidanou hodnotou. A co víc, BONTAC založil první výzkumné centrum koenzymové inženýrské technologie na provinční úrovni v Číně, které je také jediné v provincii Guangdong.
V budoucnu se BONTAC zaměří na své výhody zelené, nízkouhlíkové technologie biosyntézy s vysokou přidanou hodnotou a bude budovat ekologické vztahy s akademickou obcí i partnery v předcházejících a navazujících odvětvích, přičemž bude neustále vést syntetický biologický průmysl a vytvářet lepší život pro lidské bytosti.
Vlastnosti a výhody produktu BONTAC NADH
1、"Bonzyme"Celoenzymatická metoda, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel
2、Exkluzivní sedmistupňová čisticí technologie "Bonpure", vysoká čistota (až 99%) a stabilita výroby prášku NADH
3、Vlastní továrny a získaly řadu mezinárodních certifikací, aby zajistily vysokou kvalitu a stabilní dodávky produktů prášku NMN
4、Poskytujte jednorázovou službu přizpůsobení produktového řešení
Účinnost prášku NADH ve zdraví
Zlepšená hladina energie
NADH působí nejen jako důležitý koenzym při aerobním dýchání, ale [H] NADH také nese velké množství energie. Studie prokázaly, že extracelulární použití NADH podporuje zvýšené intracelulární hladiny ATP, což naznačuje, že NADH proniká buněčnými membránami a zvyšuje intracelulární energetické hladiny. Na makroúrovni pomáhá exogenní suplementace NADH obnovit energii a zvýšit chuť k jídlu. Zvýšení hladiny energie v mozku také pomáhá zlepšit duševní výkonnost a kvalitu spánku. NADH se v zámoří používá ke zlepšení chronického únavového syndromu, zvýšení vytrvalosti při cvičení, jet lagu a dalších oblastech.
Buněčná ochrana
NADH je silný antioxidant, který se přirozeně vyskytuje v buňkách a reaguje s volnými radikály, aby inhiboval peroxidaci lipidů, chránil mitochondriální membrány a mitochondriální funkci. Bylo zjištěno, že NADH může snížit oxidační stres v buňkách způsobený různými faktory, jako je záření, léky, toxické látky, namáhavé cvičení a ischemie, čímž chrání vaskulární endoteliální buňky, hepatocyty, kardiomyocyty, fibroblasty a neurony. Proto se injekční nebo perorální NADH klinicky používá ke zlepšení kardiovaskulárních a cerebrovaskulárních onemocnění a jako doplněk k radioterapii rakoviny. Lokální NADH se ukázal jako účinný při léčbě růžovky a kontaktní dermatitidy.
Podpora produkce neurotransmiterů
Studie ukázaly, že NADH významně podporuje produkci neurotransmiteru dopaminu, chemického signálu, který je nezbytný pro krátkodobou paměť, mimovolní pohyby, svalový tonus a spontánní fyzické reakce. Zprostředkovává také uvolňování růstového hormonu a určuje pohyb svalů. Bez dostatečného množství dopaminu dochází ke ztuhnutí svalů. Například Parkinsonova choroba je částečně způsobena narušením syntézy dopaminu v mozkových buňkách. Předběžné klinické údaje naznačují, že NADH může pomoci zlepšit příznaky Parkinsonovy choroby [9]. NADH také podporuje biosyntézu norepinefrinu a serotoninu, což vykazuje dobrý potenciál pro použití při úlevě od deprese a Alzheimerovy choroby.
Metoda výroby prášku NADH
Mezi hlavní metody přípravy prášku NADH patří extrakce, fermentace, fortifikace, biosyntéza a syntéza organické hmoty. Ve srovnání s jinými přípravky se celý enzym stal běžnou metodou díky výhodám bez znečištění, vysoké úrovni čistoty a stability.
Uživatelské recenze
Co říkají uživatelé o společnosti BONTAC
Často kladené dotazy
Máte nějaký dotaz?
NADH je syntetizován tělem, a proto není základní živinou. Pro svou syntézu vyžaduje základní živinu nikotinamid a jeho role při výrobě energie je jistě zásadní. Kromě své role v mitochondriálním elektronovém transportním řetězci je NADH produkován v cytosolu. Mitochondriální membrána je nepropustná pro NADH a tato bariéra propustnosti účinně odděluje cytoplazmatické od mitochondriálních NADH bazénů. Cytoplazmatický NADH však může být použit pro biologickou výrobu energie. K tomu dochází, když malát-aspartátový člunek zavede redukční ekvivalenty z NADH v cytosolu do elektronového transportního řetězce mitochondrií. Tento člunek se vyskytuje hlavně v játrech a srdci.
Působení doplňkového NADH je nejasné. Perorální suplementace NADH se používá k boji proti jednoduché únavě, stejně jako proti takovým záhadným a energii vyčerpávajícím poruchám, jako je chronický únavový syndrom a fibromyalgie. Vědci také studují hodnotu doplňků NADH pro zlepšení duševních funkcí u lidí s Alzheimerovou chorobou a minimalizaci fyzického postižení a zmírnění deprese u lidí s Parkinsonovou chorobou. Někteří zdraví jedinci také užívají doplňky NADH perorálně ke zlepšení koncentrace a kapacity paměti a také ke zvýšení sportovní vytrvalosti. Dosud však nebyly publikovány žádné studie, které by naznačovaly, že používání NADH je pro tyto účely jakkoli účinné nebo bezpečné
Nejprve si prohlédněte továrnu. Po určitém screeningu věnují společnosti NADH, které se přímo setkávají se spotřebiteli, větší pozornost budování značky. Proto je pro dobrou značku nejdůležitější kvalita a první věcí pro kontrolu kvality surovin je kontrola továrny. Společnost Bontac ve skutečnosti vyrábí prášek NADH vysoké kvality s kateriemi SGS. Za druhé, čistota je testována. Čistota je jedním z nejdůležitějších parametrů prášku NMN. Pokud nelze zaručit vysokou čistotu NMN, zbývající látky pravděpodobně překročí příslušné normy. Jak ukazují přiložené certifikáty, prášek NADH vyráběný společností Bontac dosahuje čistoty 99 %. V neposlední řadě je k tomu potřeba profesionální testovací spektrum. Mezi běžné metody pro stanovení struktury organické sloučeniny patří nukleární magnetická rezonanční spektroskopie (NMR) a hmotnostní spektrometrie s vysokým rozlišením (HRMS). Obvykle lze analýzou těchto dvou spekter předběžně určit strukturu sloučeniny.
Naše aktualizace a příspěvky na blogu
Mechanismus prevence a léčby Covid-19: NMN VS Paxlovid
S uvolňováním politik kontroly epidemie po celém světě trpí obyvatelé Číny, Indie, Malajsie, Japonska a Singapuru v různé míře nedostatkem léků. Na druhou stranu však typ léků dostupných veřejnosti dynamicky roste a v současné době patří mezi anti-Covid-19 hvězdy dostupné na trhu Paxlovid, NMN atd. Jaké jsou podobnosti a rozdíly mezi těmito dvěma, pokud jde o mechanismus prevence a léčby koronaviru? Před diskusí o mechanismu účinku Paxlovidu a NMN je nutné stručně objasnit princip infekce Covid-19 v lidských buňkách. Jak SARS-CoV-2 infikuje buňky? Za prvé, zralý Covid-19 (jak je znázorněno na obrázku 1) se skládá hlavně ze strukturních proteinů včetně spike (S) proteinu, nukleokapsidového (N) proteinu, membránového (M) proteinu a obalového (E) proteinu a RNA virového genu. Obrázek 1. Struktura SARS-Cov-2 SARS-CoV-2 otevírá kanál do buňky svým S proteinem rozpoznáním a vazbou na proteinový receptor ACE2 hostitelských buněk in vivo. Po vstupu do hostitelské buňky SARS-CoV-2 iniciuje transkripční a translační aktivity, replikuje velké množství SARS-CoV-2, narušuje buněčnou strukturu a narušuje normální funkci buňky. V rámci tohoto mechanismu účinku vstupuje doplněk léku přímo do hry po stranách spike S proteinu Covid-19 a proteinu ACE2 hostitelských buněk v lidském těle. Paxlovid zabraňuje syntéze S proteinů SARS-CoV-2. Mechanismus přípravku Paxlovid k léčbě Covid-19 Paxlovid se skládal ze dvou hlavních složek, nirmatrelviru a ritonaviru. Nirmatrelvir bojuje proti SARS-CoV-2 blokováním syntézy S proteinů. Genová informace všech proteinů SARS-CoV-2 zabírá pouze 1/3 pravé strany řetězce RNA (jak je znázorněno na obrázku 2) a zbývající 2/3 genového řetězce RNA se používají pro transkripci a translaci pro více proteinů k syntéze polyproteinu. Poté, co je polyprotein syntetizován, bude štěpen na několik funkčních proteinů, pravděpodobně S protein virovými proteázami. Obrázek 2. Struktura RNA Stručně řečeno, když se SARS-CoV-2 replikuje, RNA iniciuje transkripci a translaci proteinů ve velkém a poté ji proteázy štěpí za vzniku strukturálních proteinů (S protein). Hlavní proteázy používané při replikaci jsou CL3. Nirmatrelvir Paxlovidu se váže na proteázu CL3, aby zabránil štěpení polyproteinu SARS-CoV-2 a přerušil tak syntézu virových proteinů. (Jak je znázorněno na obrázku 3). A co víc, další složka, ritonavir, působí tak, že udržuje koncentraci nirmatrelviru v těle, prodlužuje a zvyšuje jeho účinnost a udržuje přerušovací sílu replikující se proteázy CL3. Obrázek 3.CL3 v překladu Mechanismus NMN k prevenci a léčbě Covid-19 NMN zabraňuje infekci Covid-19 tím, že chrání DNA a snižuje expresi ACE2, čímž uzavírá cestu proteinu ACE2 do lidských buněk. Vědci zjistili, že poškození DNA akumuluje intracelulární proteiny receptoru ACE2. Tyto dva enzymy k opravě poškození DNA, sirtuiny a PARP, však musí být motivovány NAD +. Studie ukázaly, že suplementace NMN je účinná při zvyšování hladin NAD+, a tím i při snižování exprese proteinu ACE2. Jak ukazuje, tento experiment prokázal, že snížení exprese ACE2 po infekci SARS-CoV-2 spolu se snížením virové zátěže a poškození tkáně v plicích (jak je znázorněno na obrázku 4) na základě situace, že 200 mg/kg NMN se krmilo starými myšmi ve věku 12 měsíců po dobu 7 dnů. Obrázek 4. Výkon NMN při potlačování virové zátěže Studie nejen potvrzuje přesvědčivost NMN při léčbě infekce Covid-19, ale na základě své prokázané schopnosti snižovat patologické poškození plic a dokonce i úmrtí u myší infikovaných neointimou lze NMN použít v klinických studiích k léčbě pacientů s infekcí Covid-19. Z výše uvedených zásad činnosti je zřejmé, že jak Paxlovid, tak NMN pracují na původním zdroji infekce k léčbě a prevenci Covid-19. Rozdíl mezi těmito dvěma je v tom, že Paxlovid zasahuje do replikace viru, zatímco NMN zavírá dveře vstupu Covid-19 do lidských buněk. Oba různé mechanismy účinku jsou v zásadě účinné při prevenci invaze Covid-19. Odkazy 1. INFORMAČNÍ LIST PRO POSKYTOVATELE ZDRAVOTNÍ PÉČE: POVOLENÍ K NOUZOVÉMU POUŽITÍ PŘÍPRAVKU PAXLOVID, 2022 2. Jin R., Niu C., et al. Poškození DNA přispívá k rozdílům v infekci SARS-CoV-2 souvisejícím s věkem, Aging Cell, 2022
Očekává se, že metabolity Rg3 zvýší protirakovinné vlastnosti Rg3
Úvod Uvádí se, že vzácný ginsenosid Rg3, aktivní extrakt z ženšenu Panax, má širokou škálu farmakologických vlastností, včetně antiangiogenezi a protirakoviny, s vysokou lipofilitou (odhadovaný log P4) a nízkou rozpustností ve vodě při pH 7,4. Přesto je jeho propustnost a biologická dostupnost poměrně nízká a výrobní postupy jsou složité. Pozoruhodné je, že metabolity Rg3 mají podobnou a dokonce silnější aktivitu než Rg3, což otevírá nové možnosti pro budoucí adjuvantní terapii rakoviny. Asociace ginsenosid Rg3 a jeho metabolitů Existují dva epimery ginsenosidu Rg3, které mohou být následně deglykosylovány na epimery ginsenosidu Rh2 (S-Rh2 a R-Rh2) a protopanaxadiolu (S-PPD a R-PPD). Protirakovinné vlastnosti metabolitů Rg3 Angiogeneze a proliferace nádorových buněk jsou vzájemně závislé faktory progrese nádoru. Pokud jde o antiproliferaci, metabolity Rg3, které indukují zástavu S-fáze a nekroptózu v lidské triple negativní buněčné linii rakoviny prsu MDA-MB-231, stejně jako zástavu G0 / G1 a apoptózu v endoteliálních buňkách lidské pupečníkové žíly (HUVEC), jsou účinnější než Rg3. Klinicky významným cílem metabolitů Rg3 jsou endoteliální buňky. Antiangiogenní účinky se hodnotí pomocí testu tvorby smyčky. Mezi metabolity Rg3 je S-Rh2 nejúčinnějším inhibitorem tvorby smyčky. VEGFR2 a AQP1 jako cíle Rh2 Podle předpovědi in silico molekulárního dokování existuje dobré vazebné skóre mezi Rh2/PPD a ATP-vazebnou kapsou VEGFR2, dominantního regulátoru kontrolujícího fyziologickou i patologickou angiogenezi. Prostřednictvím biologického testu VEGF bylo zjištěno, že S-Rh2 je nejúčinnějším antiangiogenním kandidátem s alosterickým modulačním účinkem na funkci VEGFR2. Kromě toho mají Rh2 a PPD potenciál blokovat AQP1 a AQP5, dva členy rodiny aquaporinů s zásadní rolí v proliferaci, migraci, invazi a angiogenezi. Kromě toho je Rg3 selektivnější pro AQP1 a nevykazuje dobré vazebné skóre s AQP5. Ve světle toho může mít blokování funkce vodního kanálu AQP1 okamžitou roli v inhibici tvorby smyčky a antiangiogenních účincích Rh2. Závěr Metabolity Rg3 by mohly potenciálně zvýšit protirakovinné vlastnosti Rg3. Aplikace těchto molekul samostatně nebo společně může být účinnými alternativami pro budoucí adjuvantní terapii rakoviny. Odkaz Nakhjavani M, Smith E, Yeo K, et al. Diferenciální antiangiogenní a protirakovinné aktivity aktivních metabolitů ginsenosidu Rg3. J Ženšen Res. 2024; 48(2):171-180. doi:10.1016/j.jgr.2021.05.008 BONTAC Ginsenosidy BONTAC se od roku 2012 věnuje výzkumu a vývoji, výrobě a prodeji surovin pro koenzym a přírodní produkty, s vlastními továrnami, více než 170 globálními patenty a silným výzkumným a vývojovým týmem. Společnost BONTAC má bohaté zkušenosti s výzkumem a vývojem a pokročilou technologii v oblasti biosyntézy vzácných ginsenosidů Rh2/Rg3 s čistými surovinami, vyšší mírou konverze a vyšším obsahem (až 99 %). V BONTAC je k dispozici jednorázová služba pro přizpůsobené produktové řešení. Díky jedinečné technologii enzymatické syntézy Bonzyme zde lze přesně syntetizovat izomery typu S i R, se silnější aktivitou a přesným zacílením. Naše výrobky podléhají přísné vlastní kontrole třetích stran, která si zaslouží důvěryhodnost. Zřeknutí se Tento článek je založen na referenci v akademickém časopise. Příslušné informace jsou poskytovány pouze pro účely sdílení a učení a nepředstavují žádné lékařské poradenské účely. Pokud dojde k nějakému porušení, kontaktujte autora a požádejte ho o smazání. Názory vyjádřené v tomto článku nereprezentují postoj BONTAC. Společnost BONTAC za žádných okolností nenese odpovědnost za jakékoli nároky, škody, ztráty, výdaje, náklady nebo závazky (mimo jiné včetně jakýchkoli přímých nebo nepřímých škod za ušlý zisk, přerušení podnikání nebo ztrátu informací) vyplývající nebo vyplývající přímo nebo nepřímo z vašeho spoléhání se na informace a materiály na této webové stránce.
Aplikační hodnota ginsenosid Rg3 při cílení na BCSC k léčbě rakoviny prsu
Úvod Ginsenoside Rg3 je tetracyklický triterpenoid saponinový monomer typu Panaxandiolu extrahovaný z kořene ženšenu Panax, který má širokou škálu farmakologických účinků včetně protinádorových, neuroprotekčních, kardiovaskulárních ochran, proti únavě, antioxidace, hypoglykémie a zvýšení imunitní funkce. Tento výzkum odhaluje potenciální hodnotu ginsenosidu Rg3 při cílení na kmenové buňky rakoviny prsu (BCSC) k léčbě rakoviny prsu, jednoho z nejčastějších nádorů na světě s významnou morbiditou a úmrtností. Ginsenosid Rg3 jako protirakovinný adjuvans Ginsenosid Rg3 může podporovat apoptózu nádorových buněk a inhibovat růst nádoru, infiltraci, invazi, metastázy a neovaskularizaci. Současně má vliv na snížení toxicity, zvýšení účinnosti při společné aplikaci s chemoterapeutiky, zlepšení imunity organismu a zvrácení multirezistence nádorových buněk na léky. Shenyi kapsle, nový protirakovinný lék s ginsenosidovým monomerem Rg3 jako hlavní složkou, byl schválen čínským FDA a uveden na trh v roce 2003, který se používá hlavně při adjuvantní léčbě různých nádorů. O BCSC Kmenové buňky rakoviny prsu (BCSC) jsou skupinou nediferencovaných buněk se silnou schopností sebeobnovy a diferenciace, což je hlavním důvodem špatných klinických výsledků a nízké účinnosti. BCSC se mohou klonálně množit v podmínkách trojrozměrné kultury bez séra a vytvářet mamosféry. BCSC mají specifické povrchové markery (CD44, CD24, CD133, OCT4 a SOX2) nebo enzymy (ALDH1). BCSC fungují jako potenciální hnací síly rakoviny prsu, které jsou rezistentní vůči konvenční klinické léčbě rakoviny prsu, jako je radioterapie, což vede k recidivě rakoviny prsu a metastázám. Supresivní účinek ginsenosidu Rg3 při progresi karcinomu prsu Ginsenosid Rg3 má inhibiční účinky na životaschopnost a klonogenitu buněk rakoviny prsu způsobem závislým na čase a dávce. Kromě toho potlačuje tvorbu mamosféry, o čemž svědčí počet a průměr sféroidů. Kromě toho ginsenosid Rg3 snižuje expresi faktorů souvisejících s kmenovými buňkami (c-Myc, Oct4, Sox2 a Lin28) a snižuje subpopulaci buněk rakoviny prsu ALDH (+). Ginsenosid Rg3 jako urychlovač degradace MYC mRNA Ginsenosid Rg3 potlačuje BCSC hlavně prostřednictvím downregulace exprese MYC, jednoho z hlavních faktorů přeprogramování rakovinných kmenových buněk s klíčovou rolí při iniciaci nádoru. Jeho regulačního účinku na stabilitu MYC mRNA je dosaženo především podporou shluku microRNA let-7. Za normálních podmínek je rodina let7 exprimována na nízkých úrovních v rakovinných buňkách, což vede ke stabilní expresi MYC mRNA a vysoké expresi c-Myc. Léčba Rg3 však vede k upregulaci klastru let-7, zhoršení stability MYC mRNA, downregulaci exprese c-Myc a inhibici vlastností kmene rakoviny prsu. Závěr Tradiční čínský bylinný monomer ginsenosid Rg3 má potenciál potlačit vlastnosti podobné kmenům rakoviny prsu destabilizací MYC mRNA na posttranskripční úrovni, což ukazuje velký příslib jako adjuvans pro léčbu rakoviny prsu. Odkaz Ning JY, Zhang ZH, Zhang J, Liu YM, Li GC, Wang AM, Li Y, Shan X, Wang JH, Zhang X, Zhao Y. Ginsenoside Rg3 snižuje kmenové fenotypy rakoviny prsu prostřednictvím zhoršení stability MYC mRNA. Am J Cancer Res. 2024 Únor 15; 14(2):601-615. PMID: 38455405; PMCID: PMC10915333. BONTAC Ginsenosidy BONTAC se od roku 2012 věnuje výzkumu a vývoji, výrobě a prodeji surovin pro koenzym a přírodní produkty, s vlastními továrnami, více než 170 globálními patenty a silným výzkumným a vývojovým týmem. Společnost BONTAC má bohaté zkušenosti s výzkumem a vývojem a pokročilou technologii v oblasti biosyntézy vzácných ginsenosidů Rh2/Rg3 s čistými surovinami, vyšší mírou konverze a vyšším obsahem (až 99 %). V BONTAC je k dispozici jednorázová služba pro přizpůsobené produktové řešení. Díky jedinečné technologii enzymatické syntézy Bonzyme zde lze přesně syntetizovat izomery typu S i R, se silnější aktivitou a přesným zacílením. Naše výrobky podléhají přísné vlastní kontrole třetích stran, která si zaslouží důvěryhodnost. Zřeknutí se Tento článek je založen na referenci v akademickém časopise. Příslušné informace jsou poskytovány pouze pro účely sdílení a učení a nepředstavují žádné lékařské poradenské účely. Pokud dojde k nějakému porušení, kontaktujte autora a požádejte ho o smazání. Názory vyjádřené v tomto článku nereprezentují postoj BONTAC. Společnost BONTAC za žádných okolností nenese odpovědnost za jakékoli nároky, škody, ztráty, výdaje nebo náklady jakékoli vyplývající nebo vyplývající přímo nebo nepřímo z vašeho spoléhání se na informace a materiály na této webové stránce.