NMNH: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metoda, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel. 2. Bontac je úplně první manufaktura na světě, která vyrábí prášek NMNH na úrovni vysoké čistoty a stability. 3. Exkluzivní sedmistupňová čisticí technologie "Bonpure", vysoká čistota (až 99%) a stabilita výroby prášku NMNH 4. Vlastní továrny a získaly řadu mezinárodních certifikací, aby zajistily vysokou kvalitu a stabilní dodávky produktů prášku NMNH 5. Poskytujte komplexní službu přizpůsobení produktového řešení
NADH: 1. Celoenzymatická metoda Bonzyme, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel 2. Exkluzivní sedmistupňová čisticí technologie Bonpure, čistota vyšší než 98 % 3. Speciální patentovaná procesní krystalová forma, vyšší stabilita 4. Získal řadu mezinárodních certifikací pro zajištění vysoké kvality 5. 8 domácích a zahraničních patentů NADH, které jsou špičkou v oboru 6. Poskytujte komplexní službu přizpůsobení produktového řešení
NAD: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metoda, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel 2. Stabilní dodavatel 1000+ podniků po celém světě 3. Unikátní sedmistupňová čisticí technologie "Bonpure", vyšší obsah produktu a vyšší konverzní poměr 4. Technologie lyofilizace pro zajištění stabilní kvality produktu 5. Unikátní krystalová technologie, vyšší rozpustnost produktu 6. Vlastní továrny a získaly řadu mezinárodních certifikací, aby zajistily vysokou kvalitu a stabilní dodávky produktů
NMN: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metoda, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel 2. Exkluzivní sedmistupňová čisticí technologie "Bonpure", vysoká čistota (až 99,9 %) a stabilita 3. Přední průmyslová technologie: 15 domácích a mezinárodních patentů NMN 4. Vlastní továrny a získaly řadu mezinárodních certifikací, aby zajistily vysokou kvalitu a stabilní dodávky produktů 5. Několik studií in vivo ukazuje, že Bontac NMN je bezpečný a účinný 6. Poskytujte komplexní službu přizpůsobení produktového řešení 7. Dodavatel surovin NMN slavného týmu Davida Sinclaira z Harvardovy univerzity
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (dále jen BONTAC) je high-tech podnik založený v červenci 2012. BONTAC integruje výzkum a vývoj, výrobu a prodej, přičemž jádrem je technologie enzymatické katalýzy a hlavními produkty koenzym a přírodní produkty. V BONTAC je šest hlavních řad produktů, které zahrnují koenzymy, přírodní produkty, náhražky cukru, kosmetiku, doplňky stravy a lékařské meziprodukty.
Jako lídr globálníhoNMNprůmysl, má BONTAC první technologii celoenzymové katalýzy v Číně. Naše koenzymové produkty mají široké využití ve zdravotnictví, lékařství a kráse, zeleném zemědělství, biomedicíně a dalších oborech. BONTAC se drží nezávislých inovací, s více než170 patentů na vynálezy. Na rozdíl od tradičního průmyslu chemické syntézy a fermentace má BONTAC výhody zelené nízkouhlíkové technologie biosyntézy s vysokou přidanou hodnotou. A co víc, BONTAC založil první výzkumné centrum koenzymové inženýrské technologie na provinční úrovni v Číně, které je také jediné v provincii Guangdong.
V budoucnu se BONTAC zaměří na své výhody zelené, nízkouhlíkové technologie biosyntézy s vysokou přidanou hodnotou a bude budovat ekologické vztahy s akademickou obcí i partnery v předcházejících a navazujících odvětvích, přičemž bude neustále vést syntetický biologický průmysl a vytvářet lepší život pro lidské bytosti.
1、"Bonzyme" Celoenzymatická metoda, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel výrobní prášek.
2、Bontac je úplně první manufaktura na světě, která vyrábí prášek NMNH na úrovni vysoké čistoty, stability.
3、Exkluzivní sedmistupňová čisticí technologie "Bonpure", vysoká čistota (až 99%) a stabilita výroby prášku NMNH
4、Vlastní továrny a získaly řadu mezinárodních certifikací k zajištění vysoké kvality a stabilních dodávek produktů prášku NMNH
5、Poskytujte komplexní službu přizpůsobení produktového řešení
Mezi hlavní metody přípravy prášku NMNH patří extrakce, fermentace, fortifikace, biosyntéza a syntéza organické hmoty. Ve srovnání s jinými přípravky se celý enzym stal běžnou metodou díky výhodám bez znečištění, vysoké úrovni čistoty a stability.
při aplikaci na kultivované buňky se ukázalo, že NMNH je účinnější než NMN, protože dokázal "významně zvýšit NAD+ při desetkrát nižší koncentraci (5 μM), než je potřeba pro NMN". Kromě toho se ukazuje, že NMNH je účinnější, protože při koncentraci 500 μM dosáhl "téměř 10násobného zvýšení koncentrace NAD+, zatímco NMN byl schopen zdvojnásobit obsah NAD+ v těchto buňkách, a to i při koncentraci 1 mM".
Zajímavé je, že NMNH také působí rychleji a má dlouhodobější účinek ve srovnání s NMN. Podle autorů NMNH vyvolává "významné zvýšení hladin NAD+ do 15 minut" a "NAD+ se neustále zvyšoval po dobu až 6 hodin a zůstal stabilní po dobu 24 hodin, zatímco NMN dosáhl své plošiny po pouhé 1 hodině, s největší pravděpodobností proto, že cesty recyklace NMN do NAD+ se již nasytily.".
NMNH se také ukázalo jako účinnější než NMN při zvyšování hladin NAD+ v různých tkáních, pokud byl podáván ve stejné koncentraci, což potvrzuje výsledky pozorované u buněčných linií. Údaje uvedené v této studii také potvrzují důkazy, že posilovače NAD+ chrání před různými modely akutního poškození ledvin, a umisťují NMNH jako skvělou alternativní intervenci k jiným prekurzorům NAD+ ke snížení poškození tubulů a urychlení zotavení.
K překonání omezení současného repertoáru zesilovačů NAD + jsou žádoucí jiné molekuly s výraznějším účinkem na intracelulární pool NAD+. To nás podnítilo k prozkoumání použití redukované formy nikotinamidmononukleotidu (NMNH) jako zesilovače NAD +. O úloze této molekuly v buňkách existuje jen velmi málo informací. Ve skutečnosti byla popsána pouze jedna enzymatická aktivita pro produkci NMNH. Jedná se o difosfatázovou aktivitu NADH lidské peroxisomální nudixové hydrolázy hNUDT1232 a myší mitochondriální Nudt13.33 Předpokládá se, že v buňkách by se NMNH přeměňoval na NADH prostřednictvím nikotinamidmononukleotid adenylyltransferáz (NMNAT).34 Produkce NMNH nudixovými difosfatázami a její použití NMNAT pro syntézu NADH však byly popsány pouze in vitro pomocí izolovaných proteinů, a jak se NMNH podílí na buněčném metabolismu NAD+, zůstává neznámé.
Nejprve si prohlédněte továrnu. Po určitém screeningu věnují společnosti NMNH, které jsou přímo v kontaktu se spotřebiteli, větší pozornost budování značky. Proto je pro dobrou značku nejdůležitější kvalita a první věcí pro kontrolu kvality surovin je kontrola továrny. Společnost Bontac ve skutečnosti vyrábí prášek NMNH vysoké kvality s kateriemi SGS. Za druhé, čistota je testována. Čistota je jedním z nejdůležitějších parametrů prášku NMN. Pokud nelze zaručit vysokou čistotu NMNH, zbývající látky pravděpodobně překročí příslušné normy. Jak ukazují přiložené certifikáty, prášek NMNH vyráběný společností Bontac dosahuje čistoty 99 %. V neposlední řadě je k tomu potřeba profesionální testovací spektrum. Mezi běžné metody pro stanovení struktury organické sloučeniny patří nukleární magnetická rezonanční spektroskopie (NMR) a hmotnostní spektrometrie s vysokým rozlišením (HRMS). Obvykle lze analýzou těchto dvou spekter předběžně určit strukturu sloučeniny.
S uvolňováním politik kontroly epidemie po celém světě trpí obyvatelé Číny, Indie, Malajsie, Japonska a Singapuru v různé míře nedostatkem léků. Na druhou stranu však typ léků dostupných veřejnosti dynamicky roste a v současné době patří mezi anti-Covid-19 hvězdy dostupné na trhu Paxlovid, NMN atd. Jaké jsou podobnosti a rozdíly mezi těmito dvěma, pokud jde o mechanismus prevence a léčby koronaviru? Před diskusí o mechanismu účinku Paxlovidu a NMN je nutné stručně objasnit princip infekce Covid-19 v lidských buňkách. Jak SARS-CoV-2 infikuje buňky? Za prvé, zralý Covid-19 (jak je znázorněno na obrázku 1) se skládá hlavně ze strukturních proteinů včetně spike (S) proteinu, nukleokapsidového (N) proteinu, membránového (M) proteinu a obalového (E) proteinu a RNA virového genu. Obrázek 1. Struktura SARS-Cov-2 SARS-CoV-2 otevírá kanál do buňky svým S proteinem rozpoznáním a vazbou na proteinový receptor ACE2 hostitelských buněk in vivo. Po vstupu do hostitelské buňky SARS-CoV-2 iniciuje transkripční a translační aktivity, replikuje velké množství SARS-CoV-2, narušuje buněčnou strukturu a narušuje normální funkci buňky. V rámci tohoto mechanismu účinku vstupuje doplněk léku přímo do hry po stranách spike S proteinu Covid-19 a proteinu ACE2 hostitelských buněk v lidském těle. Paxlovid zabraňuje syntéze S proteinů SARS-CoV-2. Mechanismus přípravku Paxlovid k léčbě Covid-19 Paxlovid se skládal ze dvou hlavních složek, nirmatrelviru a ritonaviru. Nirmatrelvir bojuje proti SARS-CoV-2 blokováním syntézy S proteinů. Genová informace všech proteinů SARS-CoV-2 zabírá pouze 1/3 pravé strany řetězce RNA (jak je znázorněno na obrázku 2) a zbývající 2/3 genového řetězce RNA se používají pro transkripci a translaci pro více proteinů k syntéze polyproteinu. Poté, co je polyprotein syntetizován, bude štěpen na několik funkčních proteinů, pravděpodobně S protein virovými proteázami. Obrázek 2. Struktura RNA Stručně řečeno, když se SARS-CoV-2 replikuje, RNA iniciuje transkripci a translaci proteinů ve velkém a poté ji proteázy štěpí za vzniku strukturálních proteinů (S protein). Hlavní proteázy používané při replikaci jsou CL3. Nirmatrelvir Paxlovidu se váže na proteázu CL3, aby zabránil štěpení polyproteinu SARS-CoV-2 a přerušil tak syntézu virových proteinů. (Jak je znázorněno na obrázku 3). A co víc, další složka, ritonavir, působí tak, že udržuje koncentraci nirmatrelviru v těle, prodlužuje a zvyšuje jeho účinnost a udržuje přerušovací sílu replikující se proteázy CL3. Obrázek 3.CL3 v překladu Mechanismus NMN k prevenci a léčbě Covid-19 NMN zabraňuje infekci Covid-19 tím, že chrání DNA a snižuje expresi ACE2, čímž uzavírá cestu proteinu ACE2 do lidských buněk. Vědci zjistili, že poškození DNA akumuluje intracelulární proteiny receptoru ACE2. Tyto dva enzymy k opravě poškození DNA, sirtuiny a PARP, však musí být motivovány NAD +. Studie ukázaly, že suplementace NMN je účinná při zvyšování hladin NAD+, a tím i při snižování exprese proteinu ACE2. Jak ukazuje, tento experiment prokázal, že snížení exprese ACE2 po infekci SARS-CoV-2 spolu se snížením virové zátěže a poškození tkáně v plicích (jak je znázorněno na obrázku 4) na základě situace, že 200 mg/kg NMN se krmilo starými myšmi ve věku 12 měsíců po dobu 7 dnů. Obrázek 4. Výkon NMN při potlačování virové zátěže Studie nejen potvrzuje přesvědčivost NMN při léčbě infekce Covid-19, ale na základě své prokázané schopnosti snižovat patologické poškození plic a dokonce i úmrtí u myší infikovaných neointimou lze NMN použít v klinických studiích k léčbě pacientů s infekcí Covid-19. Z výše uvedených zásad činnosti je zřejmé, že jak Paxlovid, tak NMN pracují na původním zdroji infekce k léčbě a prevenci Covid-19. Rozdíl mezi těmito dvěma je v tom, že Paxlovid zasahuje do replikace viru, zatímco NMN zavírá dveře vstupu Covid-19 do lidských buněk. Oba různé mechanismy účinku jsou v zásadě účinné při prevenci invaze Covid-19. Odkazy 1. INFORMAČNÍ LIST PRO POSKYTOVATELE ZDRAVOTNÍ PÉČE: POVOLENÍ K NOUZOVÉMU POUŽITÍ PŘÍPRAVKU PAXLOVID, 2022 2. Jin R., Niu C., et al. Poškození DNA přispívá k rozdílům v infekci SARS-CoV-2 souvisejícím s věkem, Aging Cell, 2022
Úvod Diabetes je celosvětově jednou z dominantních příčin úmrtí a invalidity a výrazně ovlivňuje kvalitu života pacientů. Podle nejnovějších údajů o diabetu zveřejněných časopisem Lancet (GBD Study 2021) tvoří případy diabetes mellitus 2. typu (T2DM) téměř 96.0 % všech případů diabetu, s charakteristickým znakem zhoršeného příjmu glukózy. V roce 2021 bylo přibližně 529 milionů pacientů s diabetem, s věkově standardizovanou prevalencí 6,1 %. Pozoruhodné je, že β-nikotinamidmononukleotid (NMN) je schopen zlepšit T2DM prostřednictvím neočekávaných účinků na tukovou tkáň spíše než na mitochondriální biogenezi. Celosvětová věkově standardizovaná prevalence diabetu 1. a 2. typu od roku 1990 do roku 2050 Rizikové faktory pro T2DM Hlavním rizikovým faktorem T2DM je vysoký index tělesné hmotnosti (BMI), následovaný rizikovými faktory stravy, environmentálními nebo pracovními faktory, kouřením, nedostatečnou fyzickou aktivitou, konzumací alkoholu atd. Orgánově specifické účinky léčby NMN u T2DM NMN zmírňuje mírně narušenou a energeticky neefektivní syntézu bílkovin u myší s T2DM vyvolanou potravou s vysokým obsahem tuku. Konkrétně NMN snižuje regulaci spliceosomových proteinů a zároveň zvyšuje ribozomové proteiny v hepatocytech. Kromě toho NMN snižuje proteazom a upreguluje replikaci DNA a dráhy buněčného cyklu ve svalových buňkách. Integrovaná proteomická analýza dat myších jater HFD ošetřených NMN. Integrovaná proteomická analýza dat svalové tkáně myši. Bylo prokázáno, že tuková tkáň, zásobárna energie, se podílí na metabolismu glukózy. NMN zvyšuje vychytávání glukózy prostřednictvím downregulace rezistinu, zvýšené syntézy/degradace proteinů, degradace mastných kyselin, upregulace proteinů lysozomů (zejména upregulace protonové pumpy ATP6V1), signalizace proliferace mTOR buněk v bílé tukové tkáni, diferenciace preadipocytů na hnědé tukové buňky a/nebo nadměrné exprese termogenního UCP1, proteinu vnitřní mitochondriální membrány hnědé tukové tkáně. Integrovaná proteomická analýza dat HFD myší tukové tkáně ošetřené NMN Závěr NMN má orgánově specifické účinky, přičemž hraje zásadní roli při zlepšování absorpce glukózy a vykazuje silný potenciál při zvládání metabolických poruch včetně T2DM. Odkaz [1] GBD 2021 Diabetes Collaborators. Globální, regionální a národní zátěž diabetem od roku 1990 do roku 2021, s projekcemi prevalence do roku 2050: systematická analýza pro studii Global Burden of Disease Study 2021. Skalpel. 2023; 402(10397):203-234. DOI:10.1016/S0140-6736(23)01301-6 [2] Popescu RG, Dinischiotu A, Soare T, Vlase E, Marinescu GC. Nikotinamidmononukleotid (NMN) působí u diabetu 2. typu prostřednictvím neočekávaných účinků v tukové tkáni, nikoli mitochondriální biogenezí. Int J Mol Sci. 2024; 25(5):2594. Publikováno 2024 Únor 23. DOI:10.3390/ijms25052594 BONTAC NMN Společnost BONTAC je průkopníkem v průmyslu NMN a prvním výrobcem, který zahájil hromadnou výrobu NMN s první technologií celoenzymové katalýzy na celém světě. V současné době se BONTAC stal předním podnikem ve specializovaných oblastech koenzymových produktů. Je pozoruhodné, že BONTAC je dodavatelem surovin NMN slavného týmu Davida Sinclaira z Harvardovy univerzity, který používá suroviny BONTAC v článku s názvem "Narušení endoteliální signální sítě NAD+-H2S je reverzibilní příčinou stárnutí cév". Naše služby a produkty jsou vysoce uznávány globálními partnery. Kromě toho má BONTAC první národní a jediné provinční nezávislé výzkumné centrum technologie koenzymového inženýrství v Guangdongu v Číně. Koenzymové produkty BOMNTAC jsou široce používány v oblastech, jako je nutriční zdraví, biomedicína, lékařská krása, denní chemikálie a zelené zemědělství. Zřeknutí se Tento článek je založen na referenci v akademickém časopise. Příslušné informace jsou poskytovány pouze pro účely sdílení a učení a nepředstavují žádné lékařské poradenské účely. Pokud dojde k nějakému porušení, kontaktujte autora a požádejte ho o smazání. Názory vyjádřené v tomto článku nereprezentují postoj BONTAC. Společnost BONTAC za žádných okolností nenese odpovědnost za jakékoli nároky, škody, ztráty, výdaje, náklady nebo závazky (mimo jiné včetně jakýchkoli přímých nebo nepřímých škod za ušlý zisk, přerušení podnikání nebo ztrátu informací) vyplývající nebo vyplývající přímo nebo nepřímo z vašeho spoléhání se na informace a materiály na této webové stránce.
1. Úvod Vyčerpání NAD+ související s věkem ovlivňuje fyziologické funkce a přispívá k různým onemocněním souvisejícím se stárnutím. Prekurzory NAD + mohou významně zvýšit hladinu NAD + v myších tkáních, účinně zmírnit metabolický syndrom, zlepšit kardiovaskulární zdraví, chránit před neurodegenerací a zvýšit svalovou sílu, s širokými vyhlídkami v oblasti související se stárnutím. 2. Syntéza a metabolismus NAD + u patologií souvisejících s věkem NAD+ je syntetizován z prekurzorů NAD+ a aminokyselin tryptofanu třemi hlavními cestami: De novo, Preiss-Handler a Salvage. Suplementace prekurzorů NAD+ může být výhodná při udržování normálního buněčného metabolismu regulovaného enzymy závislými na NAD+ a NAD+, jako jsou sirtuiny, PARP, CD38 a SARM1. Meziprodukty NAD+ vyžadují konverzi na NA, aby se zvýšila úroveň NAD +. NAD + a jeho enzymy související s metabolismem mají velmi důležitou roli v biologických procesech, jako jsou buněčné metabolické procesy, genová exprese, apoptóza a karcinogeneze. Naplnění NAD+ přitahuje pozornost jako intervence proti stárnutí. Prekurzory NAD+, jako jsou NA, NAM, NR a NMN, poskytují příznivé účinky v různých preklinických modelech onemocnění deficitů vyvolaných věkem, včetně metabolických poruch, kardiovaskulárních, neurodegenerativních onemocnění a muskuloskeletálních onemocnění. 3. Srovnání účinnosti doplňování prekurzorů NAD v předklinických studiích a klinických studiích u patologií souvisejících s věkem Downregulace hladiny NAD + v buňkách a tkáních není univerzálním jevem pro patologie související se stárnutím. NAD + pouze klesá s věkem v určitých tkáních. Účinnost prekurzorů NAD+ v klinických studiích byla ve srovnání s účinností v předklinických studiích omezená. Pozoruhodné je, že tento problém lze řešit, pokud byla věnována velká pozornost metabolismu NAD. Pokud jde o perorální suplementaci prekurzorů NAD +, existuje zřejmá souvislost mezi metabolismem NAD a střevními mikroby. Konkrétně perorální konzumace NMN se přeměňuje na NAMN prostřednictvím interakce se střevním mikrobiomem. Kromě toho se NAM a NR ve stravě přeměňují na NA prostřednictvím střevní mikrobioty. 4. Budoucí směry výzkumu týkající se metabolismu NAD+ Je zásadní zvážit, jak střevní mikrobiom ovlivňuje metabolismus NAD+ a změny ve složení mikrobiomu mohou ovlivnit dostupnost prekurzorů NAD+. Budoucí studie také vyžadují srovnávací analýzu různých prekurzorů a je třeba prozkoumat roli střevních mikrobiomů týkající se různých zprostředkovatelů. Hodnocení toho, jak prekurzory NAD+ ovlivňují mikrobiotu a jak jejich interakce s metabolismem NAD+ prospívá fyziologickému stavu, je zásadní pro budoucí preklinické a klinické studie. 5. Závěr Suplementace vhodných prekurzorů NAD+ nebo zásah do metabolismu NAD+ může obnovit hladinu NAD+ v těle, což má velký praktický význam pro účinné zlepšení nemocí souvisejících se stárnutím a prodloužení zdravé délky života má velký praktický význam pro účinné zlepšení nemocí souvisejících se stárnutím a prodloužení zdravé délky života. Metabolismus NAD zahrnuje střevní mikrobiom a hloubkový výzkum jejich interakce je možná důležitým průlomem v boji proti patologiím souvisejícím se stárnutím v budoucnu. Odkaz Iqbal T, Nakagawa T. Terapeutická perspektiva prekurzorů NAD + u nemocí souvisejících s věkem. Biochem Biophys Res Commun. Publikováno online 2. února 2024. doi:10.1016/j.bbrc.2024.149590 O společnosti BONTAC BONTAC se od roku 2012 věnuje výzkumu a vývoji, výrobě a prodeji surovin pro koenzym a přírodní produkty, s vlastními továrnami, více než 160 globálními patenty a silným výzkumným a vývojovým týmem složeným z lékařů a mistrů. Společnost BONTAC má bohaté zkušenosti s výzkumem a vývojem a pokročilou technologii v oblasti biosyntézy NAD a jejích prekurzorů (např. NMN a NR), přičemž je třeba vybrat různé formy (např. NAD IVD bez endoxinu, NAD bez Na nebo NAD obsahující Na; NR-CL nebo NR-Malate). Vysoká kvalita a stabilní dodávky produktů zde mohou být lépe zajištěny díky exkluzivní sedmistupňové purifikační technologii Bonpure a celoenzymatické metodě Bonzyme. Zřeknutí se Tento článek je založen na referenci v akademickém časopise. Příslušné informace jsou poskytovány pouze pro účely sdílení a učení a nepředstavují žádné lékařské rady. Pokud dojde k nějakému porušení, kontaktujte autora a požádejte ho o smazání. Názory vyjádřené v tomto článku nereprezentují postoj BONTAC. BONTAC nenese žádnou odpovědnost za jakékoli nároky, škody, ztráty, výdaje, náklady nebo závazky jakékoli vyplývající nebo vyplývající přímo nebo nepřímo z vašeho spoléhání se na informace a materiály na této webové stránce.