NMNH: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metoda, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel. 2. Bontac je úplně první manufaktura na světě, která vyrábí prášek NMNH na úrovni vysoké čistoty a stability. 3. Exkluzivní sedmistupňová čisticí technologie "Bonpure", vysoká čistota (až 99%) a stabilita výroby prášku NMNH 4. Vlastní továrny a získaly řadu mezinárodních certifikací, aby zajistily vysokou kvalitu a stabilní dodávky produktů prášku NMNH 5. Poskytujte komplexní službu přizpůsobení produktového řešení
NADH: 1. Celoenzymatická metoda Bonzyme, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel 2. Exkluzivní sedmistupňová čisticí technologie Bonpure, čistota vyšší než 98 % 3. Speciální patentovaná procesní krystalová forma, vyšší stabilita 4. Získal řadu mezinárodních certifikací pro zajištění vysoké kvality 5. 8 domácích a zahraničních patentů NADH, které jsou špičkou v oboru 6. Poskytujte komplexní službu přizpůsobení produktového řešení
NAD: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metoda, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel 2. Stabilní dodavatel 1000+ podniků po celém světě 3. Unikátní sedmistupňová čisticí technologie "Bonpure", vyšší obsah produktu a vyšší konverzní poměr 4. Technologie lyofilizace pro zajištění stabilní kvality produktu 5. Unikátní krystalová technologie, vyšší rozpustnost produktu 6. Vlastní továrny a získaly řadu mezinárodních certifikací, aby zajistily vysokou kvalitu a stabilní dodávky produktů
NMN: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metoda, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel 2. Exkluzivní sedmistupňová čisticí technologie "Bonpure", vysoká čistota (až 99,9 %) a stabilita 3. Přední průmyslová technologie: 15 domácích a mezinárodních patentů NMN 4. Vlastní továrny a získaly řadu mezinárodních certifikací, aby zajistily vysokou kvalitu a stabilní dodávky produktů 5. Několik studií in vivo ukazuje, že Bontac NMN je bezpečný a účinný 6. Poskytujte komplexní službu přizpůsobení produktového řešení 7. Dodavatel surovin NMN slavného týmu Davida Sinclaira z Harvardovy univerzity
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (dále jen BONTAC) je high-tech podnik založený v červenci 2012. BONTAC integruje výzkum a vývoj, výrobu a prodej, přičemž jádrem je technologie enzymatické katalýzy a hlavními produkty koenzym a přírodní produkty. V BONTAC je šest hlavních řad produktů, které zahrnují koenzymy, přírodní produkty, náhražky cukru, kosmetiku, doplňky stravy a lékařské meziprodukty.
Jako lídr globálníhoNMNprůmysl, má BONTAC první technologii celoenzymové katalýzy v Číně. Naše koenzymové produkty mají široké využití ve zdravotnictví, lékařství a kráse, zeleném zemědělství, biomedicíně a dalších oborech. BONTAC se drží nezávislých inovací, s více než170 patentů na vynálezy. Na rozdíl od tradičního průmyslu chemické syntézy a fermentace má BONTAC výhody zelené nízkouhlíkové technologie biosyntézy s vysokou přidanou hodnotou. A co víc, BONTAC založil první výzkumné centrum koenzymové inženýrské technologie na provinční úrovni v Číně, které je také jediné v provincii Guangdong.
V budoucnu se BONTAC zaměří na své výhody zelené, nízkouhlíkové technologie biosyntézy s vysokou přidanou hodnotou a bude budovat ekologické vztahy s akademickou obcí i partnery v předcházejících a navazujících odvětvích, přičemž bude neustále vést syntetický biologický průmysl a vytvářet lepší život pro lidské bytosti.
Podle nedávné průmyslové zprávy se pouze několik výrobků od světových výrobců NMN přiblížilo tvrzení na etiketě a neobsahovalo dostatečné množství NMN. Téměř produkty si vedly lépe, přičemž nejméně 88 % štítků tvrdilo, že došlo k malému překročení. Osamocený 250mg produkt byl identifikován jako BRL. Stručně řečeno, společnost ChromaDex uvedla, že 64 % testovaných produktů obsahovalo méně než 1 % uvedeného množství účinné látky. což by mělo spotřebitele přimět k zamyšlení. I když se jedná o omezený snímek rozsáhlého prostředí hotových výrobků NMN. Poskytuje pohled na vysokou variabilitu kvality produktů, která je k dispozici. Většina produktů, které lze zakoupit online, obsahuje tak malé množství NMN, že by z dávky nebylo dosaženo žádných klinických přínosů. Dalším problémem u těchto falšovaných produktů je, že skutečný obsah není znám a mohl by představovat riziko pro uživatele, uvedla společnost v prohlášení.
1、"Bonzyme"Celoenzymatická metoda, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel
2、Exkluzivní sedmistupňová čisticí technologie "Bonpure", vysoká čistota (až 99,9%) a stabilita výroby prášku NMN
3、Přední průmyslová technologie: 15 domácích a mezinárodních patentů NMN
4、Vlastní továrny a získaly řadu mezinárodních certifikací, aby zajistily vysokou kvalitu a stabilní dodávky produktů z prášku NMN
5、Několik studií in vivo ukazuje, že prášek Bontac NMN je bezpečný a účinný
6、Poskytujte jednorázovou službu přizpůsobení produktového řešení
7、Dodavatel surovin NMN slavného týmu Davida Sinclaira z Harvardovy univerzity.
Prášek NMN se obecně obvykle vyrábí chemickou nebo enzymatickou syntézou nebo fermentační biosyntézou. Všechny tři metody mají své klady a zápory.
Chemická syntéza je drahá a náročná na práci a všechny použité suroviny jsou kategorizovány jako "nepřirozené", tj. nepocházejí z biologických systémů. Z pohledu výrobce však existují určité výhody. Výtěžek je vhodný pro hromadnou výrobu prášku NMN a všechny tyto nepřirozené suroviny lze pečlivě kontrolovat. Má to ale i řadu nevýhod. Některá rozpouštědla použitá ve výrobním procesu jsou z hlediska životního prostředí vážně špatná a nečistoty a vedlejší produkty může být obtížné odstranit z hotového výrobku – to je pro spotřebitele vážně špatné.
Enzymatická produkce prášku NMN je na druhé straně považována za "zelenou metodu přípravy". Stejně jako chemická cesta je drahá, ale nabízí vyšší výtěžnost a působivě vysokou čistotu. Hotový NMN splňuje všechny požadavky – stabilní, snadno se vstřebává, lehký, má nízkou hustotu a nízkomolekulární strukturu.
Fermentace byla také zkoumána jako metoda výroby NMN, ale výtěžek, i když je vysoce kvalitní, je poměrně propastný, takže mnoho společností vyrábějících doplňky stravy se docela rozumně poohlíží po jiných, účinnějších procesech.
1. Proces výroby surovin
Bioenzymová katalýza je oblíbená výrobní metoda v průmyslu. Má vysoký práh a několik klíčových katalytických enzymů je drahých, což představuje asi 80 % celkových nákladů na výrobní proces, ale je to také nejbezpečnější a nejúčinnější výrobní metoda. Při výrobě NMN katalýzou bioenzymů je důležitou součástí procesu používání potravinářských surovin, aby byla zajištěna bezpečnost výrobků a dodržování norem.
2. Vysoký standard výrobních podmínek
Výrobní podmínky se týkají standardu spotřeby práce potřebného k dokončení kvalifikovaných produktů jednotky za určitých podmínek organizace výroby a výrobní technologie. Existují certifikace vydané regulačními orgány, jako je cGMP ve Spojených státech, TGA v Austrálii, GMP v Japonsku atd.
3. Vysoký standard testování produktů.
Testování produktů vyžaduje spolehlivé zkušební metody a činidla, která se používají v celém výrobním procesu. Nejedná se pouze o kontrolní normy pro konečný produkt, ale také pro mezistupně kontroly, včetně testování účinných látek, testování těžkých kovů, jako je olovo, arsen a rtuť, a testování patogenních bakterií, mikroorganismů a vedlejších produktů zpracování.
U produktů NMN je běžně používanou metodou pro testování obsahu účinných látek vysoce účinná kapalinová chromatografie (HPLC), která je účinná, přesná a precizní. Pro různé výrobce jsou normy pro testování činidel odlišné. Přísní výrobci budou nakupovat vysoce čistá, analyticky čistá činidla od standardizačních společností třetích stran jako kontrolu.
4. Posouzení bezpečnosti
U relativně nových surovin, jako je NMN, nestačí, aby spotřebitelé posuzovali bezpečnost produktu pouze na straně obchodníka. V tomto okamžiku je obzvláště důležitá autoritativní hodnotící zpráva třetí strany.
V současné době existují dvě obecné zprávy o posouzení bezpečnosti, jedna je zpráva o toxikologickém hodnocení a druhá je zpráva o posouzení bezpečnosti. V Číně tvoří toxikologické hodnotící zprávy obvykle většinu. Stále však existuje jen málo společností NMN, které mohou takové zprávy vydávat
5. Skladování a balení
NMN se obvykle skladují v uzavřených nádobách po dobu až 12 měsíců. Pokud jej lze skladovat po dobu 24 měsíců s nevýznamnými změnami čistoty, je stabilita NMN velmi spolehlivá. V současné době jsou běžnějšími obalovými materiály pet nebo hope, což jsou farmaceutické obalové materiály. Jsou netoxické, bez zápachu, lehké, přenosné a účinně izolují vzduch a vlhkost.
Bezpečnost prášku NMN nelze posoudit, protože dosud nebyly dokončeny požadované klinické a toxikologické studie, které by stanovily doporučené bezpečné úrovně pro dlouhodobé podávání. Nicméně jejich bezpečnost a účinnost jsou nejisté a nespolehlivé, protože většina z nich nebyla podložena přísným vědeckým, předklinickým a klinickým testováním. Tento problém vznikl proto, že výrobci váhají s platbami za výzkum a klinické studie kvůli potenciálně nižší ziskové marži a neexistuje žádná schvalovací agentura, která by produkty NMN regulovala, protože se často prodávají spíše jako funkční potraviny než jako přísně regulované terapeutické léky. Proto byl požadován přísnější schvalovací proces ze strany skupin hájících zájmy spotřebitelů, které požadují po regulačních agenturách, aby stanovily standardy a omezení pro uvádění zdravotnických produktů proti stárnutí na trh s ohledem na bezpečnost, zdraví a pohodu spotřebitelů. NMN by neměl být považován za všelék pro starší lidi, protože zvýšení hladin NAD, když není vyžadováno, může mít některé škodlivé účinky. Proto by měla být dávka a frekvence suplementace NMN pečlivě předepisována v závislosti na typu nedostatku souvisejícího s věkem a všech dalších zdravotních potížích lidí. Další prekurzory NAD byly studovány za účelem zjištění účinnosti na různé nedostatky související s věkem a používají se pro konkrétní nedostatky až poté, co je prokázána jejich účinnost a bezpečné použití. Stejný princip by proto měl platit i pro NMN
Nejprve si prohlédněte továrnu. Po určitém screeningu NMN compani, že přímo čelí spotřebitelům věnovat větší pozornost budování značky. Proto je pro dobrou značku nejdůležitější kvalita a první věcí pro kontrolu kvality surovin je kontrola továrny. Společnost Bontac ve skutečnosti vyrábí NMN prášek vysoké kvality s kateriemi SGS. Za druhé, čistota je testována. Čistota je jedním z nejdůležitějších parametrů prášku NMN. Pokud nelze zaručit vysokou čistotu NMN, zbývající látky pravděpodobně překročí příslušné normy. Jak ukazují přiložené certifikáty, prášek NMN vyráběný společností Bontac dosahuje čistoty 99,9 %. V neposlední řadě je k tomu potřeba profesionální testovací spektrum. Mezi běžné metody pro stanovení struktury organické sloučeniny patří nukleární magnetická rezonanční spektroskopie (NMR) a hmotnostní spektrometrie s vysokým rozlišením (HRMS). Obvykle lze analýzou těchto dvou spekter předběžně určit strukturu sloučeniny.
Úvod Uvádí se, že vzácný ginsenosid Rg3, aktivní extrakt z ženšenu Panax, má širokou škálu farmakologických vlastností, včetně antiangiogenezi a protirakoviny, s vysokou lipofilitou (odhadovaný log P4) a nízkou rozpustností ve vodě při pH 7,4. Přesto je jeho propustnost a biologická dostupnost poměrně nízká a výrobní postupy jsou složité. Pozoruhodné je, že metabolity Rg3 mají podobnou a dokonce silnější aktivitu než Rg3, což otevírá nové možnosti pro budoucí adjuvantní terapii rakoviny. Asociace ginsenosid Rg3 a jeho metabolitů Existují dva epimery ginsenosidu Rg3, které mohou být následně deglykosylovány na epimery ginsenosidu Rh2 (S-Rh2 a R-Rh2) a protopanaxadiolu (S-PPD a R-PPD). Protirakovinné vlastnosti metabolitů Rg3 Angiogeneze a proliferace nádorových buněk jsou vzájemně závislé faktory progrese nádoru. Pokud jde o antiproliferaci, metabolity Rg3, které indukují zástavu S-fáze a nekroptózu v lidské triple negativní buněčné linii rakoviny prsu MDA-MB-231, stejně jako zástavu G0 / G1 a apoptózu v endoteliálních buňkách lidské pupečníkové žíly (HUVEC), jsou účinnější než Rg3. Klinicky významným cílem metabolitů Rg3 jsou endoteliální buňky. Antiangiogenní účinky se hodnotí pomocí testu tvorby smyčky. Mezi metabolity Rg3 je S-Rh2 nejúčinnějším inhibitorem tvorby smyčky. VEGFR2 a AQP1 jako cíle Rh2 Podle předpovědi in silico molekulárního dokování existuje dobré vazebné skóre mezi Rh2/PPD a ATP-vazebnou kapsou VEGFR2, dominantního regulátoru kontrolujícího fyziologickou i patologickou angiogenezi. Prostřednictvím biologického testu VEGF bylo zjištěno, že S-Rh2 je nejúčinnějším antiangiogenním kandidátem s alosterickým modulačním účinkem na funkci VEGFR2. Kromě toho mají Rh2 a PPD potenciál blokovat AQP1 a AQP5, dva členy rodiny aquaporinů s zásadní rolí v proliferaci, migraci, invazi a angiogenezi. Kromě toho je Rg3 selektivnější pro AQP1 a nevykazuje dobré vazebné skóre s AQP5. Ve světle toho může mít blokování funkce vodního kanálu AQP1 okamžitou roli v inhibici tvorby smyčky a antiangiogenních účincích Rh2. Závěr Metabolity Rg3 by mohly potenciálně zvýšit protirakovinné vlastnosti Rg3. Aplikace těchto molekul samostatně nebo společně může být účinnými alternativami pro budoucí adjuvantní terapii rakoviny. Odkaz Nakhjavani M, Smith E, Yeo K, et al. Diferenciální antiangiogenní a protirakovinné aktivity aktivních metabolitů ginsenosidu Rg3. J Ženšen Res. 2024; 48(2):171-180. doi:10.1016/j.jgr.2021.05.008 BONTAC Ginsenosidy BONTAC se od roku 2012 věnuje výzkumu a vývoji, výrobě a prodeji surovin pro koenzym a přírodní produkty, s vlastními továrnami, více než 170 globálními patenty a silným výzkumným a vývojovým týmem. Společnost BONTAC má bohaté zkušenosti s výzkumem a vývojem a pokročilou technologii v oblasti biosyntézy vzácných ginsenosidů Rh2/Rg3 s čistými surovinami, vyšší mírou konverze a vyšším obsahem (až 99 %). V BONTAC je k dispozici jednorázová služba pro přizpůsobené produktové řešení. Díky jedinečné technologii enzymatické syntézy Bonzyme zde lze přesně syntetizovat izomery typu S i R, se silnější aktivitou a přesným zacílením. Naše výrobky podléhají přísné vlastní kontrole třetích stran, která si zaslouží důvěryhodnost. Zřeknutí se Tento článek je založen na referenci v akademickém časopise. Příslušné informace jsou poskytovány pouze pro účely sdílení a učení a nepředstavují žádné lékařské poradenské účely. Pokud dojde k nějakému porušení, kontaktujte autora a požádejte ho o smazání. Názory vyjádřené v tomto článku nereprezentují postoj BONTAC. Společnost BONTAC za žádných okolností nenese odpovědnost za jakékoli nároky, škody, ztráty, výdaje, náklady nebo závazky (mimo jiné včetně jakýchkoli přímých nebo nepřímých škod za ušlý zisk, přerušení podnikání nebo ztrátu informací) vyplývající nebo vyplývající přímo nebo nepřímo z vašeho spoléhání se na informace a materiály na této webové stránce.
1. Úvod Nikotinamidmononukleotid (NMN) byl považován za funkční živinu pro zlepšení zdraví lidského střeva. V této studii je vytvořen in vitro simulovaný model trávení za podmínek slin a gastrointestinálního traktu, aby se určily trávicí vlastnosti NMN, po nichž následuje stopa následné fermentace a její vliv na střevní mikrobiotu. 2. Trávení a fermentace NMN Na molekulové hmotnosti NMN za slinných a gastrointestinálních podmínek není patrná žádná významná změna. Míra hydrolýzy NMN na nikotinamid (NAM) ve slinách, žaludeční šťávě a střevní tekutině je 3,0 %, 1,9 % a 4,2 %, což znamená, že NMN se může dostat do tlustého střeva bez zjevných obtíží. Po 24hodinové fermentaci NMN zvyšuje akumulaci propionátu o 88 % a butyrátu o 23 %, čímž zvyšuje množství prospěšných rodů (Bifidobacterium, Phascolarctobacterium, Faecalibacterium a Alistipes) a potlačuje množení některých škodlivých bakterií (Sutterella, Desulfovibrio a Pseudomonas) v lidské střevní mikroflóře. 3. Střevní metabolická dráha NMN Před absorpcí do lidského těla by měl být NMN nejprve přeměněn na nikotinamid ribózu (NR), poté degradován na NAM a přeměněn na niacinát (NA). Konkrétně se střevní mikrobiom rozkládá na různé fermentační produkty, jako jsou NR, NAM, NA atd., které jsou střevním mikrobiomem absorbovány a využívány jako živiny. 4. Úloha SCFA ve střevním traktu Mastné kyseliny s krátkým řetězcem (SCFA), jako je acetát, propionát a butyrát, jsou hlavními produkty fermentace sacharidů v tlustém střevě, které mohou udržovat normální funkci střev, posilovat vstřebávání sodíku a vápníku, podporovat trávení, usnadňovat hojení poraněné střevní sliznice a předcházet vředům a enteritidě. 5. Vztah mezi NMN, střevní mikrobiotou a SCFA NMN a jeho meziprodukty katabolismu fungují jako zdroj uhlíku pro proliferaci střevních mikrobů během in vitro fermentace NMN lidskými střevními mikroby. Nízká hladina rozvětvených SCFA ve skupině NMN je způsobena rozkladem NMN mikroorganismy na různé sacharidy, včetně NAM a ribózy. 6. Závěr Kromě modulace fermentačních metabolitů může NMN regulovat složení mikrobioty tím, že podporuje množení prospěšných rodů, čímž poskytuje silnou záruku a podporu zdraví střev. Odkaz Tang Z, Bao P, Ling X, Qiu Z, Zhang B, Hao T. In vitro trávení za simulovaných stavů slin, žaludku a tenkého střeva a fermentace nikotinamidového mononukleotidu a jeho účinky na střevní mikrobiotu. Food Res Int. 2024;177:113779. doi:10.1016/j.foodres.2023.113779 O společnosti BONTAC BONTAC se od roku 2012 věnuje výzkumu a vývoji, výrobě a prodeji surovin pro koenzym a přírodní produkty, s vlastními továrnami, více než 160 globálními patenty a silným výzkumným a vývojovým týmem složeným z lékařů a mistrů. Společnost BONTAC má bohaté zkušenosti s výzkumem a vývojem a pokročilou technologii v oblasti biosyntézy NMN. Vysoká kvalita a stabilní dodávky produktů zde mohou být lépe zajištěny díky exkluzivní sedmistupňové purifikační technologii Bonpure a celoenzymatické metodě Bonzyme. Zřeknutí se Tento článek je založen na referenci v akademickém časopise. Příslušné informace jsou poskytovány pouze pro účely sdílení a učení a nepředstavují žádné lékařské rady. Pokud dojde k nějakému porušení, kontaktujte autora a požádejte ho o smazání. Názory vyjádřené v tomto článku nereprezentují postoj BONTAC. Společnost BONTAC za žádných okolností nenese odpovědnost za jakékoli nároky, škody, ztráty, výdaje, náklady nebo závazky (mimo jiné včetně jakýchkoli přímých nebo nepřímých škod za ušlý zisk, přerušení podnikání nebo ztrátu informací) vyplývající nebo vyplývající přímo nebo nepřímo z vašeho spoléhání se na informace a materiály na této webové stránce.
Úvod Bylo prokázáno, že formulace nanolipozomu ginsenosid Rh2 účinně cílí a dodává léky do místa nádoru, s menšími vedlejšími účinky a vyšší účinností léčby, což je velkým příslibem při léčbě nádorů včetně rakoviny prsu. Dilema tradiční léčby nádorů Tradiční nádorové terapie (např. chirurgie, ozařování a chemoterapie) s sebou nesou vysoké riziko poškození normálních tkání a neúplného vymýcení rakoviny. Pozoruhodné je, že nanotechnologie otevírá nové příležitosti pro léčbu nádorů, které mohou zlepšit časnou diagnózu prostřednictvím testů in vitro, podpořit zobrazovací schopnosti pro diagnostiku a monitorování léčby a zlepšit terapeutické výsledky zpřesněním přesnosti zacílení, zvýšením lokalizované účinnosti léků a minimalizací systémové toxicity. Omezení konvenčních lipozomálních formulací Konvenční lipozomální formace narážejí na mnoho překážek při zlepšování postupu nádorového mikroprostředí, životně důležitého komplexního ekosystému pro rozvoj rakoviny a metastáz. Kromě toho se tyto přípravky potýkají s problémy (např. problémy souvisejícími s náboženskou tradicí a vegetariánstvím), které přináší cholesterol, který je součástí tradičních lipozomů. Kromě toho existují nevýhody komplikovaného výrobního procesu, nízká účinnost cílení ligandem modifikovaných liposomů a také prodloužená doba cirkulace liposomů způsobená použitím polyethylenglykolu. Přednosti PTX-Rh2-Lipo PTX-Rh2-lipo, potenciální nanomedicína, má ve srovnání s PTX-C-Lipo zjevně menší velikost částic a vyšší zeta potenciál. Oba typy liposomů vykazují analogické zapouzdření a stabilizační schopnosti, které se projevují podobným indexem polydisperzity, účinností zapouzdření a účinností zatížení. Na rozdíl od konvenčních dřevěných lipozomů má PTX-Rh2-Lipo přednosti zvýšeného vychytávání ve fibroblastech spojených s nádorem L929 a 4T1 rakovinných buněk prsu, vysoké cílené a penetrační kapacitě, cytotoxicitě proti fibroblastům L929, normalizaci cévní sítě a vyčerpání stromálního kolagenu. Závěr Rh2-lipo nemůže zabít buňky rakoviny prsu 4T1 sám, a to i přes svou silnější penetrační schopnost do nádorů. Přesto může působit jako nosič paklitaxelu (PTX) ke zlepšení jeho protinádorových vlastností. Konkrétně v tomto novém nanonosiči PTX-Rh2-lipo na bázi Rh2-lipo může ginsenosid Rh2 sloužit nejen jako multifunkční membránový materiál ke stabilizaci struktury a prodloužení krevního oběhu lipozomů, ale funguje také jako aktivní složka pro synergické zvýšení účinnosti protirakovinných léků remodelací mikroprostředí spojeného s nádorem a stimulací imunitního systému. Odkaz [1] Alrushaid N, Khan FA, Al-Suhaimi EA, et al. Nanotechnologie v diagnostice a léčbě rakoviny. Farmacie. 2023; 15(3):1025. DOI: 10.3390/pharmaceutics15031025 [2] Hong C, Liang J, Xia J, et al. Jeden kámen čtyři ptáci: Nový lipozomální doručovací systém multi-funkciolizovaný ginsenosidem Rh2 pro terapii cílení na nádory. Nanomicro Lett. 2020; 12(1):129. DOI:10.1007/s40820-020-00472-8 [3] Hong C, Wang A, Xia J, et al. Multifunkční lipozomy na bázi ginsenosid Rh2 pro pokročilou terapii rakoviny prsu. Int J Nanomedicína. 2024;19:2879-2888. doi:10.2147/IJN. S437733 BONTAC Ginsenosidy BONTAC se od roku 2012 věnuje výzkumu a vývoji, výrobě a prodeji surovin pro koenzym a přírodní produkty, s vlastními továrnami, více než 170 globálními patenty a silným výzkumným a vývojovým týmem. Společnost BONTAC má bohaté zkušenosti s výzkumem a vývojem a pokročilou technologii v oblasti biosyntézy vzácných ginsenosidů Rh2/Rg3 s čistými surovinami, vyšší mírou konverze a vyšším obsahem (až 99 %). V BONTAC je k dispozici jednorázová služba pro přizpůsobené produktové řešení. Díky jedinečné technologii enzymatické syntézy Bonzyme zde lze přesně syntetizovat izomery typu S i R, se silnější aktivitou a přesným zacílením. Naše výrobky podléhají přísné vlastní kontrole třetích stran, která si zaslouží důvěryhodnost. Zřeknutí se Tento článek je založen na referenci v akademickém časopise. Příslušné informace jsou poskytovány pouze pro účely sdílení a učení a nepředstavují žádné lékařské poradenské účely. Pokud dojde k nějakému porušení, kontaktujte autora a požádejte ho o smazání. Názory vyjádřené v tomto článku nereprezentují postoj BONTAC. Společnost BONTAC za žádných okolností nenese odpovědnost za jakékoli nároky, škody, ztráty, výdaje, náklady nebo závazky (mimo jiné včetně jakýchkoli přímých nebo nepřímých škod za ušlý zisk, přerušení podnikání nebo ztrátu informací) vyplývající nebo vyplývající přímo nebo nepřímo z vašeho spoléhání se na informace a materiály na této webové stránce.