Výhody NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metoda, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel. 2. Bontac je úplně první manufaktura na světě, která vyrábí prášek NMNH na úrovni vysoké čistoty a stability. 3. Exkluzivní sedmistupňová čisticí technologie "Bonpure", vysoká čistota (až 99%) a stabilita výroby prášku NMNH 4. Vlastní továrny a získaly řadu mezinárodních certifikací, aby zajistily vysokou kvalitu a stabilní dodávky produktů prášku NMNH 5. Poskytujte komplexní službu přizpůsobení produktového řešení
Výhody NADH
NADH: 1. Celoenzymatická metoda Bonzyme, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel 2. Exkluzivní sedmistupňová čisticí technologie Bonpure, čistota vyšší než 98 % 3. Speciální patentovaná procesní krystalová forma, vyšší stabilita 4. Získal řadu mezinárodních certifikací pro zajištění vysoké kvality 5. 8 domácích a zahraničních patentů NADH, které jsou špičkou v oboru 6. Poskytujte komplexní službu přizpůsobení produktového řešení
Výhody NAD
NAD: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metoda, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel 2. Stabilní dodavatel 1000+ podniků po celém světě 3. Unikátní sedmistupňová čisticí technologie "Bonpure", vyšší obsah produktu a vyšší konverzní poměr 4. Technologie lyofilizace pro zajištění stabilní kvality produktu 5. Unikátní krystalová technologie, vyšší rozpustnost produktu 6. Vlastní továrny a získaly řadu mezinárodních certifikací, aby zajistily vysokou kvalitu a stabilní dodávky produktů
Výhody MNM
NMN: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metoda, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel 2. Exkluzivní sedmistupňová čisticí technologie "Bonpure", vysoká čistota (až 99,9 %) a stabilita 3. Přední průmyslová technologie: 15 domácích a mezinárodních patentů NMN 4. Vlastní továrny a získaly řadu mezinárodních certifikací, aby zajistily vysokou kvalitu a stabilní dodávky produktů 5. Několik studií in vivo ukazuje, že Bontac NMN je bezpečný a účinný 6. Poskytujte komplexní službu přizpůsobení produktového řešení 7. Dodavatel surovin NMN slavného týmu Davida Sinclaira z Harvardovy univerzity
Máme ta nejlepší řešení pro vaše podnikání
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (dále jen BONTAC) je high-tech podnik založený v červenci 2012. BONTAC integruje výzkum a vývoj, výrobu a prodej, přičemž jádrem je technologie enzymatické katalýzy a hlavními produkty koenzym a přírodní produkty. V BONTAC je šest hlavních řad produktů, které zahrnují koenzymy, přírodní produkty, náhražky cukru, kosmetiku, doplňky stravy a lékařské meziprodukty.
Jako lídr globálníhoNMNprůmysl, má BONTAC první technologii celoenzymové katalýzy v Číně. Naše koenzymové produkty mají široké využití ve zdravotnictví, lékařství a kráse, zeleném zemědělství, biomedicíně a dalších oborech. BONTAC se drží nezávislých inovací, s více než170 patentů na vynálezy. Na rozdíl od tradičního průmyslu chemické syntézy a fermentace má BONTAC výhody zelené nízkouhlíkové technologie biosyntézy s vysokou přidanou hodnotou. A co víc, BONTAC založil první výzkumné centrum koenzymové inženýrské technologie na provinční úrovni v Číně, které je také jediné v provincii Guangdong.
V budoucnu se BONTAC zaměří na své výhody zelené, nízkouhlíkové technologie biosyntézy s vysokou přidanou hodnotou a bude budovat ekologické vztahy s akademickou obcí i partnery v předcházejících a navazujících odvětvích, přičemž bude neustále vést syntetický biologický průmysl a vytvářet lepší život pro lidské bytosti.
Účinnost prášku NMN ve zdraví
NMN byl považován pouze za zdroj buněčné energie a meziprodukt v biosyntéze NAD+, v současné době je pozornost vědecké komunity věnována aktivitě proti stárnutí a řadě zdravotních přínosů a farmakologických aktivit NMN, které souvisejí s obnovou NAD +. NMN má tedy terapeutické účinky na řadu onemocnění, včetně diabetu 2. typu vyvolaného věkem, obezity, mozkové a srdeční ischemie, srdečního selhání a kardiomyopatií, Alzheimerovy choroby a dalších neurodegenerativních poruch, poranění rohovky, makulární degenerace a degenerace sítnice, akutního poškození ledvin a alkoholického onemocnění jater.
Metoda výroby prášku NMN
Prášek NMN se obecně obvykle vyrábí chemickou nebo enzymatickou syntézou nebo fermentační biosyntézou. Všechny tři metody mají své klady a zápory.
Chemická syntéza je drahá a náročná na práci a všechny použité suroviny jsou kategorizovány jako "nepřirozené", tj. nepocházejí z biologických systémů. Z pohledu výrobce však existují určité výhody. Výtěžek je vhodný pro hromadnou výrobu prášku NMN a všechny tyto nepřirozené suroviny lze pečlivě kontrolovat. Má to ale i řadu nevýhod. Některá rozpouštědla použitá ve výrobním procesu jsou z hlediska životního prostředí vážně špatná a nečistoty a vedlejší produkty může být obtížné odstranit z hotového výrobku – to je pro spotřebitele vážně špatné.
Enzymatická produkce prášku NMN je na druhé straně považována za "zelenou metodu přípravy". Stejně jako chemická cesta je drahá, ale nabízí vyšší výtěžnost a působivě vysokou čistotu. Hotový NMN splňuje všechny požadavky – stabilní, snadno se vstřebává, lehký, má nízkou hustotu a nízkomolekulární strukturu.
Fermentace byla také zkoumána jako metoda výroby NMN, ale výtěžek, i když je vysoce kvalitní, je poměrně propastný, takže mnoho společností vyrábějících doplňky stravy se docela rozumně poohlíží po jiných, účinnějších procesech.
Vlastnosti a výhody produktu BONTAC NMN
1、"Bonzyme"Celoenzymatická metoda, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel
2、Exkluzivní sedmistupňová čisticí technologie "Bonpure", vysoká čistota (až 99,9%) a stabilita výroby prášku NMN
3、Přední průmyslová technologie: 15 domácích a mezinárodních patentů NMN
4、Vlastní továrny a získaly řadu mezinárodních certifikací, aby zajistily vysokou kvalitu a stabilní dodávky produktů z prášku NMN
5、Několik studií in vivo ukazuje, že prášek Bontac NMN je bezpečný a účinný
6、Poskytujte jednorázovou službu přizpůsobení produktového řešení
7、Dodavatel surovin NMN slavného týmu Davida Sinclaira z Harvardovy univerzity.
Uživatelské recenze
Co říkají uživatelé o společnosti BONTAC
Často kladené dotazy
Máte nějaký dotaz?
Stárnutí jako přirozený proces je identifikováno downregulací produkce energie v mitochondriích různých orgánů, jako je mozek, tuková tkáň, kůže, játra, kosterní sval a slinivka břišní v důsledku vyčerpání NAD +. Hladiny NAD+ v těle klesají v důsledku zvyšování enzymů spotřebovávajících NAD+ při stárnutí Existují tři různé způsoby biosyntézy k produkci NAD+ v savčích buňkách, včetně de novo syntézy z tryptofanu, soli a Preiss-Handlerových drah. Mezi těmito třemi cestami je NMN meziproduktem tím, že se podílí na biosyntéze NAD+ prostřednictvím solí a Preiss-Handlerových drah. Záchranná cesta je nejúčinnější a hlavní cestou pro biosyntézu NAD+, při které se nikotinamid a 5-fosforibosyl-1-pyrofosfát přeměňují na NMN pomocí enzymu NAMPT a následně konjugují s ATP a přeměňují na NAD NMNAT. Kromě toho jsou enzymy konzumující NAD+ zodpovědné za degradaci NAD+ a následnou tvorbu nikotinamidu jako vedlejšího produktu.
Bezpečnost prášku NMN nelze posoudit, protože dosud nebyly dokončeny požadované klinické a toxikologické studie, které by stanovily doporučené bezpečné úrovně pro dlouhodobé podávání. Jejich bezpečnost a účinnost jsou však nejisté a nespolehlivé, protože většina z nich se nevrátila na základě přísného vědeckého předklinického a klinického testování. Tento problém vznikl proto, že výrobci váhají s platbami za výzkum a klinická hodnocení kvůli potenciálně nižší ziskové marži a neexistuje žádná schvalovací agentura, která by produkty NMN regulovala, protože se často jedná o produkty prodávané jako funkční potraviny než jako přísně regulované terapeutické léky. Proto byl požadován přísnější schvalovací proces ze strany skupin hájících zájmy spotřebitelů, které požadují po regulačních agenturách, aby stanovily standardy a omezení pro uvádění zdravotnických produktů proti stárnutí na trh s ohledem na bezpečnost, zdraví a pohodu spotřebitelů s červeným obsahem N. všelék pro starší lidi, protože zvýšení hladin NAD, když není vyžadováno, může přinést některé škodlivé účinky. Proto by měla být dávka a frekvence suplementace NMN pečlivě předepisována v závislosti na typu nedostatku souvisejícího s věkem a všech dalších zdravotních potížích lidí. Další prekurzory NAD byly studovány na různé nedostatky související s věkem a používají se pro konkrétní nedostatky až poté, co je prokázána jejich účinnost a bezpečné použití. Stejný princip by proto měl platit i pro NMN
Nejprve si prohlédněte továrnu. Po určitém screeningu NMN compani, že přímo čelí spotřebitelům věnovat větší pozornost budování značky. Proto je pro dobrou značku nejdůležitější kvalita a první věcí pro kontrolu kvality surovin je kontrola továrny. Společnost Bontac ve skutečnosti vyrábí NMN prášek vysoké kvality s kateriemi SGS. Za druhé, čistota je testována. Čistota je jedním z nejdůležitějších parametrů prášku NMN. Pokud nelze zaručit vysokou čistotu NMN, zbývající látky pravděpodobně překročí příslušné normy. Jak ukazují přiložené certifikáty, prášek NMN vyráběný společností Bontac dosahuje čistoty 99,9 %. V neposlední řadě je k tomu potřeba profesionální testovací spektrum. Magnetická rezonanční spektroskopie (NMR) a hmotnostní spektrometrie s vysokým rozlišením (HRMS). Obvykle prostřednictvím analýzy těchto dvou spekter může být předběžně určena struktura sloučeniny.
Naše aktualizace a příspěvky na blogu
Rozplétání dopadů léčby ginsenosidem Rg3 na poranění NPC vyvolané IL-1β
Úvod Degenerace meziobratlové ploténky (IDD) je často viděné ortopedické onemocnění, které je doprovázeno nadměrnou apoptózou buněk nucleus pulposus (NPC) a degenerací extracelulární matrice (ECM), s hlavními příznaky bolesti a necitlivosti v pase, nohou a chodidlech, stejně jako zánětem na povrchu kostních tkání a kolem něj. Pozoruhodné je, že ginsenosid Rg3, hlavní účinná látka ženšenu, vykazuje antikatabolické a antiapoptotické účinky u lidských NPC a potkanů léčených IL-1β inaktivací dráhy p38 MAPK. Rizikové faktory pro IDD IDD je obecně spojována s rizikovými faktory, jako je stárnutí, nadměrné cvičení, pracovní prostředí a genetika. Jak člověk stárne, množství vody v těle a v meziobratlových ploténkách se odpovídajícím způsobem snižuje. Meziobratlové ploténky, které postrádají vlhkost, ztratí svou elastickou funkci a ztvrdnou. Jakmile dojde k jakékoli stimulaci nebo tlaku, meziobratlová ploténka může prasknout, což vede k poranění meziobratlové ploténky. Například mechanické trauma způsobené nadměrným cvičením a prací může urychlit křehkost ploténky a zhoršit IDD. Antikatabolické a antiapoptotické účinky ginsenosidu Rg3 u lidských NPC a potkanů léčených IL-1β Ginsenosid Rg3 hraje anti-apoptotickou roli u lidských NPC a IDD potkanů léčených IL-1β, o čemž svědčí down-regulace pro-apoptózního proteinu Bax a up-regulace anti-apoptózního proteinu Bcl-2 u IL-1β-stimulovaných NPC a IDD modelových potkanů. Kromě toho ginsenosid Rg3 potlačuje degradaci ECM v NPC stimulovaných IL-1β a tkáních meziobratlových plotének potkanů IDD, o čemž svědčí snížená exprese faktorů souvisejících s degradací ECM MMP (MMP2 a MMP3) a ADAMTS (Adamts4 a Adamts5). Ginsenosid Rg3 vykazuje antikatabolické a antiapoptotické účinky u lidských NPC ošetřených IL-1β. Ginsenosid Rg3 snižuje apoptózu a katabolismus u potkanů IDD. Zmírnění ginsenosidu Rg3 v IDD prostřednictvím p38 MAPK dráhy Ginsenosid Rg3 může zmírnit degeneraci NPC, obnovit uspořádání mezikruží vláknitého a zachovat více proteoglykanové matrice prostřednictvím inaktivace dráhy p38 MAPK. In vitro je intenzita fluorescence p38 zvýšena u NPC stimulovaných IL-1β, ale ginsenosid Rg3 tento podpůrný účinek kompenzuje. In vivo je fosforylovaná hladina p38 zvýšená u NPC a tkání meziobratlové ploténky u potkanů IDD, zatímco ginsenosid Rg3 působí inverzně. Ginsenosid Rg3 potlačuje IL-1β-stimulovanou dráhu p38 MAPK u lidských NPC Ginsenosid Rg3 inaktivuje dráhu p38 MAPK u potkanů IDD. Závěr Antikatabolické a antiapoptotické účinky ginsenosidu Rg3 v buňkách nucleus pulposus lidské ploténky ošetřených IL-1β a v potkaním modelu degenerace disku jsou dosaženy inaktivací dráhy MAPK, což poskytuje nové stopy o léčbě IDD. Odkaz Ginsenosid Rg3 vykazuje antikatabolické a antiapoptotické účinky v buňkách nucleus pulposus lidského disku ošetřených IL-1β a v potkaním modelu degenerace disku inaktivací dráhy MAPK. Buňka Mol Biol. 2024; 70(1):233-238. DOI:10.14715/CMB/2024.70.1.32 BONTAC Ginsenosidy BONTAC se od roku 2012 věnuje výzkumu a vývoji, výrobě a prodeji surovin pro koenzym a přírodní produkty, s vlastními továrnami, více než 170 globálními patenty a silným výzkumným a vývojovým týmem. Společnost BONTAC má bohaté zkušenosti s výzkumem a vývojem a pokročilou technologii v oblasti biosyntézy vzácných ginsenosidů Rh2/Rg3 s čistými surovinami, vyšší mírou konverze a vyšším obsahem (až 99 %). V BONTAC je k dispozici jednorázová služba pro přizpůsobené produktové řešení. Díky jedinečné technologii enzymatické syntézy Bonzyme zde lze přesně syntetizovat izomery typu S i R, se silnější aktivitou a přesným zacílením. Naše výrobky podléhají přísné vlastní kontrole třetích stran, která si zaslouží důvěryhodnost. Zřeknutí se Tento článek je založen na referenci v akademickém časopise. Příslušné informace jsou poskytovány pouze pro účely sdílení a učení a nepředstavují žádné lékařské poradenské účely. Pokud dojde k nějakému porušení, kontaktujte autora a požádejte ho o smazání. Názory vyjádřené v tomto článku nereprezentují postoj BONTAC. Společnost BONTAC za žádných okolností nenese odpovědnost za jakékoli nároky, škody, ztráty, výdaje nebo náklady vyplývající nebo vyplývající přímo nebo nepřímo z vašeho spoléhání se na informace a materiály na této webové stránce.
Hraniční dynamika molekulárního mechanismu ginsenosidu Rh2 proti nádoru
Úvod Ginsenosid Rh2, jeden vzácný ginsenosid typu protopanaxadiol (PPD) v ženšenu Panax, byl odhalen, že by mohl mít širokospektrální farmakologickou aktivitu v diverzifikovaných nádorech. Používá se jako adjuvantní lék pro předoperační neoadjuvantní chemoterapii, pooperační adjuvantní chemoterapii a záchrannou léčbu pokročilého karcinomu, která je v posledních letech výzkumným hotspotem. Současné stavy léčby rakoviny Rakovina se ukázala jako druhá nejčastější příčina úmrtí na celém světě, s přibližně 9,6 miliony úmrtí souvisejících s rakovinou v roce 2018, podle statistické zprávy Světové zdravotnické organizace (WHO). Radioterapie, chemoterapie a chirurgický zákrok jsou preferovanou možností pro rakovinu, jejíž účinnost je však omezena relapsem nádoru a rezistencí na léky, což vyžaduje náplast, jako jsou adjuvantní léky k opravě chyby. Pro protinádorovou léčbu je více než 60 % schválených kandidátů a kandidátů na aplikaci nových léků přírodní produkty nebo syntetické molekuly založené na molekulárních kostrách přírodních produktů. Pozoruhodné je, že ginsenosidy působí jako slibný terapeutický cíl díky svým farmakologickým aktivitám, jako je imunitní úprava, protinádorová, antioxidační a ochrana srdce a mozkových cév. 20(S) ginsenosid Rh2 vs. 20(R) ginsenosid Rh2 Existují dvě stereoizomerní formy ginsenosidu Rh2, jmenovitě 20(S) ginsenosid Rh2 a 20(R) ginsenosid Rh2. Ve srovnání s (20R) ginsenosidem Rh2 má (20S) ginsenosid Rh2 vyšší cytotoxickou aktivitu vůči rakovinným buňkám. V dříve publikované studii jsou poloviční hodnoty inhibiční koncentrace 20(S) ginsenosidu Rh2 a 20(R) ginsenosidu Rh2 v buňkách A549 45,7 a 53,6 μM. Základní mechanismy ginsenosidu Rh2 proti nádoru Mechanicky jsou protinádorové účinky ginsenosidu Rh2 realizovány zvýšením imunitní aktivity těla k regulaci mikroprostředí, inhibicí diferenciace, angiogeneze, proliferace, invaze a metastáz nádorových buněk, indukcí apoptózy, zástavy buněčného cyklu, autofagie, superoxidu a reaktivních forem kyslíku a zvrácením rezistence na léky prostřednictvím regulace řady důležitých signálních drah souvisejících s nádorem. Například ginsenosid Rh2 může aktivovat CD4+ a CD8a+ T lymfocyty, podporovat jejich invazi a zvyšovat zabíjecí účinek lymfocytů na buňky melanomu B16-F10 způsobem závislým na koncentraci. Kromě toho se počet nádorových buněk ve fázi G0 / G1 významně zvyšuje po léčbě ginsenosidem Rh2 a 5-FU, čímž je účinně bráněno expanzi a migraci nádorových buněk. Kromě toho ginsenosid Rh2 snižuje hladiny genů souvisejících s rezistencí na léky (např. MRP1, MDR1, LRP a GST), díky čemuž jsou buňky kolorektálního karcinomu citlivější na 5-FU. Závěr Ginsenosid Rh2 hraje multifunkční roli jak v léčbě nádorů, tak v imunomodulaci nádorového mikroprostředí, což se může v budoucnu stát slibnou volbou léku pro pacienty s nádory. Odkaz [1] Xiaodan S, Ying C. Role ginsenosidu Rh2 v nádorové terapii a imunomodulaci nádorového mikroprostředí. Biomed Pharmacother. 2022;156:113912. doi:10.1016/j.biopha.2022.113912 [2] Yang L, Chen JJ, Sheng-Xian Teo B, Zhang J, Jiang M. Pokrok ve výzkumu protinádorového molekulárního mechanismu ginsenosidu Rh2. Am J Chin Med. Publikováno online 31. ledna 2024. DOI:10.1142/S0192415X24500095 BONTAC Ginsenosidy BONTAC se od roku 2012 věnuje výzkumu a vývoji, výrobě a prodeji surovin pro koenzym a přírodní produkty, s vlastními továrnami, více než 170 globálními patenty a silným výzkumným a vývojovým týmem. Společnost BONTAC má bohaté zkušenosti s výzkumem a vývojem a pokročilou technologii v oblasti biosyntézy vzácných ginsenosidů Rh2/Rg3 s čistými surovinami, vyšší mírou konverze a vyšším obsahem (až 99 %). V BONTAC je k dispozici jednorázová služba pro přizpůsobené produktové řešení. Díky jedinečné technologii enzymatické syntézy Bonzyme zde lze přesně syntetizovat izomery typu S i R, se silnější aktivitou a přesným zacílením. Naše výrobky podléhají přísné vlastní kontrole třetích stran, která si zaslouží důvěryhodnost. Zřeknutí se Tento článek je založen na referenci v akademickém časopise. Příslušné informace jsou poskytovány pouze pro účely sdílení a učení a nepředstavují žádné lékařské poradenské účely. Pokud dojde k nějakému porušení, kontaktujte autora a požádejte ho o smazání. Názory vyjádřené v tomto článku nereprezentují postoj BONTAC. Společnost BONTAC nenese žádnou odpovědnost za jakékoli nároky, škody, ztráty, výdaje, náklady nebo závazky vyplývající nebo vyplývající přímo nebo nepřímo z vašeho spoléhání se na informace a materiály na této webové stránce.
Pitva slibného potenciálu NMN při léčbě aterosklerózy
1. Úvod Ateroskleróza je chronické progresivní zánětlivé onemocnění, které se vyznačuje hromaděním lipidů v intimě tepen se žlutým vzhledem. Tomuto onemocnění dominuje ateroskleróza koronárních tepen a cerebrovaskulární ateroskleróza, které představují základní příčinu většiny kardiovaskulárních onemocnění, s více než 15 miliony úmrtí na celém světě v roce 2019. Díky svým silným protizánětlivým a antioxidačním vlastnostem má nikotinamidmononukleotid (NMN), účinný posilovač NAD +, slibný potenciál při bránění progresi aterosklerózy. 2. Stanovení myšího aterosklerotického modelu a léčba NMN Aterosklerotický model je konstruován tak, že se myším s ApoE−/− podává dieta s vysokým obsahem tuků (HFD) po dobu 10 týdnů, dokud se nevytvoří plát a nehromadí se ve středních tepnách. Následně jsou modelové myši podrobeny denní intraperitoneální injekci fyziologického roztoku (100 μl) nebo NMN (500 mg/kg) po dobu 8 po sobě jdoucích týdnů (6 dní v týdnu). Pozoruhodné je, že se zjistilo, že hmotnost a spotřeba potravy myší jsou po intraperitoneální injekci NMN sotva ovlivněny. 3. Zmírnění aterosklerotické zátěže intraperitoneální injekcí NMN pravděpodobně prostřednictvím antioxidační vlastnosti NMN výrazně tlumí progresi aterosklerózy, o čemž svědčí zjevně zmenšená velikost aterosklerotického plátu (36 %) a nekrotického jádra (48 %) v aortálním sinu, stejně jako zmenšená lipidová plocha (43 %) a zvýšený obsah kolagenu (51 %) u aterosklerotických lézí. Pozoruhodné je, že antiaterosklerotického účinku NMN lze částečně dosáhnout jeho antioxidačními vlastnostmi. Stručně řečeno, NMN snižuje hladinu malondialdehydu (MDA), hlavního biomarkeru peroxidace lipidů a oxidačního stresu, a zároveň zvyšuje hladiny antioxidačních markerů superoxid dismutázy (SOD) a glutathionperoxidázy (GSH-PX) v séru. 4. Zapojení makrofágů do potlačení zánětu plátu NMN NMN reguluje makrofágy k potlačení zánětu plaku. Existují dva hlavní polarizační fenotypy pro makrofágy, kde typ M1 přispívá k produkci prozánětlivých cytokinů a je považován za aterogenní, zatímco typ M2 produkuje protizánětlivé cytokiny a působí preventivně na progresi aterosklerózy. NMN podporuje polarizaci makrofágů na protizánětlivý fenotyp M2, což se projevuje downregulací M1-asociovaných markerů (Tnf-α, Il-6, Il-1β a Mcp-1) a upregulací M2-souvisejících markerů (Arg-1, Mrc-1, Retlna a Irf-4) ve vzorcích aorty. 5. Závěr NMN vyvolává antiaterosklerotické účinky pravděpodobně potlačením oxidačního stresu a zánětlivé reakce u myší s ApoE−/− krmenými HFD, což naznačuje jeho slibný potenciál v léčbě aterosklerózy. Odkaz [1] Vaduganathan M, Mensah GA, Turco JV, et al. Globální zátěž kardiovaskulárních onemocnění a rizik: Kompas pro budoucí zdraví. J Am Coll Cardiol. 2022; 80(25):2361-2371. DOI:10.1016/j.jacc.2022.11.005 [2] Wang Z, Zhou SH, Hao YL, et al, nikotinamidový mononukleotid chrání před aterosklerózou vyvolanou stravou s vysokým obsahem tuků u myší a tlumí zánět aorty a oxidační stres. J Funkční potraviny. 2024 (112): 1756-4646, doi: 10.1016/j.jff.2023.105985. BONTAC NMN Společnost BONTAC je průkopníkem v průmyslu NMN a prvním výrobcem, který zahájil hromadnou výrobu NMN s první technologií celoenzymové katalýzy na celém světě. V současné době se BONTAC stal předním podnikem ve specializovaných oblastech koenzymových produktů. Je pozoruhodné, že BONTAC je dodavatelem surovin NMN slavného týmu Davida Sinclaira z Harvardovy univerzity, který používá suroviny BONTAC v článku s názvem "Narušení endoteliální signální sítě NAD+-H2S je reverzibilní příčinou stárnutí cév". Naše služby a produkty jsou vysoce uznávány globálními partnery. Kromě toho má BONTAC první národní a jediné provinční nezávislé výzkumné centrum technologie koenzymového inženýrství v Guangdongu v Číně. Koenzymové produkty BONTAC jsou široce používány v oblastech, jako je nutriční zdraví, biomedicína, lékařská krása, denní chemikálie a zelené zemědělství. Zřeknutí se Tento článek je založen na referenci v akademickém časopise. Příslušné informace jsou poskytovány pouze pro účely sdílení a učení a nepředstavují žádné lékařské rady. Pokud dojde k nějakému porušení, kontaktujte autora a požádejte ho o smazání. Názory vyjádřené v tomto článku nereprezentují postoj BONTAC.