Výhody NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metoda, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel. 2. Bontac je úplně první manufaktura na světě, která vyrábí prášek NMNH na úrovni vysoké čistoty a stability. 3. Exkluzivní sedmistupňová čisticí technologie "Bonpure", vysoká čistota (až 99%) a stabilita výroby prášku NMNH 4. Vlastní továrny a získaly řadu mezinárodních certifikací, aby zajistily vysokou kvalitu a stabilní dodávky produktů prášku NMNH 5. Poskytujte komplexní službu přizpůsobení produktového řešení
Výhody NADH
NADH: 1. Celoenzymatická metoda Bonzyme, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel 2. Exkluzivní sedmistupňová čisticí technologie Bonpure, čistota vyšší než 98 % 3. Speciální patentovaná procesní krystalová forma, vyšší stabilita 4. Získal řadu mezinárodních certifikací pro zajištění vysoké kvality 5. 8 domácích a zahraničních patentů NADH, které jsou špičkou v oboru 6. Poskytujte komplexní službu přizpůsobení produktového řešení
Výhody NAD
NAD: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metoda, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel 2. Stabilní dodavatel 1000+ podniků po celém světě 3. Unikátní sedmistupňová čisticí technologie "Bonpure", vyšší obsah produktu a vyšší konverzní poměr 4. Technologie lyofilizace pro zajištění stabilní kvality produktu 5. Unikátní krystalová technologie, vyšší rozpustnost produktu 6. Vlastní továrny a získaly řadu mezinárodních certifikací, aby zajistily vysokou kvalitu a stabilní dodávky produktů
Výhody MNM
NMN: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metoda, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel 2. Exkluzivní sedmistupňová čisticí technologie "Bonpure", vysoká čistota (až 99,9 %) a stabilita 3. Přední průmyslová technologie: 15 domácích a mezinárodních patentů NMN 4. Vlastní továrny a získaly řadu mezinárodních certifikací, aby zajistily vysokou kvalitu a stabilní dodávky produktů 5. Několik studií in vivo ukazuje, že Bontac NMN je bezpečný a účinný 6. Poskytujte komplexní službu přizpůsobení produktového řešení 7. Dodavatel surovin NMN slavného týmu Davida Sinclaira z Harvardovy univerzity
Máme ta nejlepší řešení pro vaše podnikání
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (dále jen BONTAC) je high-tech podnik založený v červenci 2012. BONTAC integruje výzkum a vývoj, výrobu a prodej, přičemž jádrem je technologie enzymatické katalýzy a hlavními produkty koenzym a přírodní produkty. V BONTAC je šest hlavních řad produktů, které zahrnují koenzymy, přírodní produkty, náhražky cukru, kosmetiku, doplňky stravy a lékařské meziprodukty.
Jako lídr globálníhoNMNprůmysl, má BONTAC první technologii celoenzymové katalýzy v Číně. Naše koenzymové produkty mají široké využití ve zdravotnictví, lékařství a kráse, zeleném zemědělství, biomedicíně a dalších oborech. BONTAC se drží nezávislých inovací, s více než170 patentů na vynálezy. Na rozdíl od tradičního průmyslu chemické syntézy a fermentace má BONTAC výhody zelené nízkouhlíkové technologie biosyntézy s vysokou přidanou hodnotou. A co víc, BONTAC založil první výzkumné centrum koenzymové inženýrské technologie na provinční úrovni v Číně, které je také jediné v provincii Guangdong.
V budoucnu se BONTAC zaměří na své výhody zelené, nízkouhlíkové technologie biosyntézy s vysokou přidanou hodnotou a bude budovat ekologické vztahy s akademickou obcí i partnery v předcházejících a navazujících odvětvích, přičemž bude neustále vést syntetický biologický průmysl a vytvářet lepší život pro lidské bytosti.
Metoda výroby prášku NADH
Mezi hlavní metody přípravy prášku NMNH patří extrakce, fermentace, fortifikace, biosyntéza a syntéza organické hmoty. Ve srovnání s jinými přípravky se celý enzym stává běžnou metodou díky výhodám bez znečištění, vysoké úrovni čistoty a
NMNH je účinnější než NMN
Při aplikaci na kultivované buňky se ukázalo, že NMNH je účinnější než NMN, protože dokázal "významně zvýšit NAD+ při desetkrát nižší koncentraci (5 μM), než je potřeba pro NMN". Kromě toho se ukazuje, že NMNH je účinnější , protože při koncentraci 500 μM dosáhl "téměř 10násobného zvýšení koncentrace NAD+, zatímco NMN byl schopen pouze zdvojnásobit obsah NAD+ v těchto buňkách, a to i při koncentraci 1 mM.".
Zajímavé je, že NMNH také působí rychleji a má dlouhodobější účinek ve srovnání s NMN. Podle autorů NMNH vyvolává "významné zvýšení hladin NAD+ do 15 minut" a "NAD+ se neustále zvyšoval po dobu až 6 hodin a zůstal stabilní po dobu 24 hodin, zatímco NMN dosáhl své plošiny po pouhé 1 hodině, s největší pravděpodobností proto, že cesty recyklace NMN do NAD+ se již nasytily.".
Vlastnosti a výhody produktu BONTAC NMNH
1. "Bonzyme" Celoenzymatická metoda, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel.
2. Bontac je úplně první manufaktura na světě, která vyrábí prášek NMNH na úrovni vysoké čistoty a stability.
3. Exkluzivní sedmistupňová čisticí technologie "Bonpure", vysoká čistota (až 99 %) a stabilita výroby prášku NMNH
4. Vlastní továrny a získaly řadu mezinárodních certifikací, aby zajistily vysokou kvalitu a stabilní dodávky produktů prášku NMNH
5. Poskytujte komplexní službu přizpůsobení produktového řešení
Uživatelské recenze
Co říkají uživatelé o společnosti BONTAC
Často kladené dotazy
Máte nějaký dotaz?
NADH je syntetizován tělem, a proto není základní živinou. Pro svou syntézu vyžaduje základní živinu nikotinamid a jeho role při výrobě energie je jistě zásadní. Kromě své role v mitochondriálním elektronovém transportním řetězci je NADH produkován v cytosolu. Mitochondriální membrána je nepropustná pro NADH a tato bariéra propustnosti účinně odděluje cytoplazmatické od mitochondriálních NADH bazénů. Cytoplazmatický NADH však může být použit pro biologickou výrobu energie. K tomu dochází, když malát-aspartátový člunek zavede redukční ekvivalenty z NADH v cytosolu do elektronového transportního řetězce mitochondrií. Tento člunek se vyskytuje hlavně v játrech a srdci.
Homeostáza nikotinamidadenindinukleotidu (NAD+) je neustále ohrožena v důsledku degradace enzymy závislými na NAD+. Doplnění NAD + suplementací prekurzory NAD+ nikotinamidovým mononukleotidem (NMN) a nikotinamidovým ribosidem (NR) může tuto nerovnováhu zmírnit. NMN a NR jsou však omezeny svým mírným účinkem na buněčnou skupinu NAD+ a potřebou vysokých dávek. Zde uvádíme metodu syntézy redukované formy NMN (NMNH) a poprvé identifikujeme tuto molekulu jako nový prekurzor NAD+. Ukazujeme, že NMNH zvyšuje hladiny NAD+ mnohem rychleji a rychleji než NMN nebo NR a že je metabolizován odlišnou, na NRK a NAMPT nezávislou cestou. Také ukazujeme, že NMNH snižuje poškození a urychluje opravu v renálních tubulárních epiteliálních buňkách při poškození hypoxií/reoxygenací. Nakonec zjistíme, že podávání NMNH u myší způsobuje rychlý a trvalý nárůst NAD+ v plné krvi, který je doprovázen zvýšenými hladinami NAD+ v játrech, ledvinách, svalech, mozku, hnědé tukové tkáni a srdci, ale ne v bílé tukové tkáni. Naše data společně zdůrazňují NMNH jako nový prekurzor NAD+ s terapeutickým potenciálem pro akutní poškození ledvin, potvrzují existenci nové cesty pro recyklaci redukovaných prekurzorů NAD+ a etablují NMNH jako člena nové rodiny redukovaných prekurzorů NAD+.
Nejprve si prohlédněte továrnu. Po určitém screeningu věnují společnosti NMNH, které jsou přímo v kontaktu se spotřebiteli, větší pozornost budování značky. Proto je pro dobrou značku nejdůležitější kvalita a první věcí pro kontrolu kvality surovin je kontrola továrny. Společnost Bontac ve skutečnosti vyrábí prášek NMNH vysoké kvality s kateriemi SGS. Za druhé, čistota je testována. Čistota je jedním z nejdůležitějších parametrů prášku NMN. Pokud nelze zaručit vysokou čistotu NMNH, zbývající látky pravděpodobně překročí příslušné normy. Jak ukazují přiložené certifikáty, prášek NMNH vyráběný společností Bontac dosahuje čistoty 99 %. V neposlední řadě je k tomu potřeba profesionální testovací spektrum. Mezi běžné metody pro stanovení struktury organické sloučeniny patří nukleární magnetická rezonanční spektroskopie (NMR) a hmotnostní spektrometrie s vysokým rozlišením (HRMS). Obvykle lze analýzou těchto dvou spekter předběžně určit strukturu sloučeniny.
Naše aktualizace a příspěvky na blogu
Další výzkum účinků sladidla stévie na lidskou střevní mikroflóru
1. Úvod Střevní mikrobiota je již dlouho považována za jeden z klíčových prvků přispívajících k regulaci zdraví hostitele. Jakékoli změny ve složení nebo kvalitě střevní mikrobioty mohou mít pro hostitele fyziologické důsledky. Aby se určil účinek sladidla stévie (také známé jako steviosid) na střevní mikrobiom zdravé populace, odebírají se vzorky stolice od zdravých účastníků, kteří konzumují s pěti kapkami sladidla stévie dvakrát denně nebo bez nich. Na základě analýz metody sekvenování 16S rRNA nebyla zjištěna žádná rozsáhlá změna ve střevní mikroflóře po 12 týdnech konzumace stévie, což naznačuje bezpečnost stévie. 2. Nevýznamné změny v alfa nebo beta diverzitě po konzumaci stévie Bylo zjištěno, že neexistuje žádný významný rozdíl v alfa diverzitě (ve smyslu pozorovaných taxonů, sudosti a Shannonova indexu) a beta diverzitě (s ohledem na PCoA, PERMANOVA a Jaccardův index) mezi skupinami. Nicméně grafy PCoA ukazují silnou separaci podél osy x. Složení komunity v každé skupině je navíc v čase poměrně rovnoměrné a stejně různorodé. 3. Žádný jasný rozdíl v relativním množství taxonů Na úrovni rodu je relativní četnost podobná mezi kontrolní skupinou a skupinou stévie. Žádný velký rozdíl není pozorován v relativním množství na úrovni třídy, řádu a rodiny. Pozoruhodné je, že butyricoccus je jediným identifikovaným taxonem, který vykazuje významný rozdíl na začátku, ale ne po 12 týdnech konzumace stévie. Kromě toho jsou Collinsella a Aldercreutzia dva druhy coprococcus, které byly na začátku identifikovány jako explicitně odlišné (jeden vyšší a jeden nižší při srovnání stévie vs. kontroly), které jsou však významně zvýšené po 12 týdnech konzumace se stévií. 4. Bezpečné přijímané množství sladidla steviol-glykosidy V Evropském úřadu pro bezpečnost potravin (EFSA) existuje panel pro potravinářské přídatné látky a látky určené k aromatizaci potravin (FAF), který je odpovědný za hodnocení bezpečnosti potravinářských přídatných látek a stanovení přijatelných úrovní denního příjmu pro bezpečné použití. Steviol-glykosidy, jeden z extraktů ze stévie, jsou také hodnoceny FAF. V souladu s nejnovějšími toxikologickými testy není toto sladší víno genotoxické a karcinogenní, nemá žádné nepříznivé účinky na lidský reprodukční systém nebo rostoucí děti. Expertní skupina stanovila přijatelný denní příjem (ADI) steviol-glykosidů na 4 miligramy na kilogram tělesné hmotnosti denně, což je v souladu s úrovní stanovenou Společným odborným výborem pro potravinářské přídatné látky (JECFA) spravovaným Organizací pro výživu a zemědělství USA (FAO) a Světovou zdravotnickou organizací (WHO). 5. Závěr Pravidelná, dlouhodobá konzumace stévie nijak výrazně nemění složení lidské střevní mikrobiotie. Stévie může být bezpečná, pokud je nasávaný objem vhodně kontrolován. Odkaz Singh G, McBain AJ, McLaughlin JT, Stamataki NS. Konzumace nevýživného sladidla stévie po dobu 12 týdnů nemění složení lidské střevní mikroflóry. Živiny. 2024; 16(2):296. Publikováno 2024 18. ledna. DOI:10.3390/NU16020296 BONTAC Stevia/Stevioside (RD) BONTAC se od roku 2012 věnuje výzkumu a vývoji, výrobě a prodeji surovin pro koenzym a přírodní produkty, s vlastními továrnami, více než 170 globálními patenty a silným výzkumným a vývojovým týmem složeným z lékařů a mistrů. Patentovaná stévie Reb-D (US11312948B2 & ZL2018800019752) je k dispozici na BONTAC. Vysoce kvalitní a stabilní dodávky steviosidu Reb-D zde lze lépe zajistit díky exkluzivní sedmistupňové purifikační technologii Bonpure a celoenzymatické metodě Bonzyme. Zřeknutí se Tento článek je založen na referenci v akademickém časopise. Příslušné informace jsou poskytovány pouze pro účely sdílení a učení a nepředstavují žádné lékařské rady. Pokud dojde k nějakému porušení, kontaktujte autora a požádejte ho o smazání. Názory vyjádřené v tomto článku nereprezentují postoj BONTAC. Společnost BONTAC za žádných okolností nenese odpovědnost za jakékoli nároky, škody, ztráty, výdaje, náklady nebo závazky (mimo jiné včetně jakýchkoli přímých nebo nepřímých škod za ušlý zisk, přerušení podnikání nebo ztrátu informací) vyplývající nebo vyplývající přímo nebo nepřímo z vašeho spoléhání se na informace a materiály na této webové stránce.
Doplňování prekurzorů NAD+ jako slibný přístup pro DPN
1. Úvod Diabetická periferní neuropatie (DPN) je jednou z nejčastějších komplikací diabetu a je také hlavní příčinou bércových vředů, invalidity a případné amputace. S prodlužováním diabetu se u asi 50 % lidí s diabetem nakonec vyvine DPN. Je pozoruhodné, že suplementace prekurzorů NAD+ by mohla zmírnit příznaky DPN zvýšením hladiny NAD+ a aktivací proteinu sirtuin-1 (SIRT1). 2. Reverzní účinek prekurzorů NAD+ na DPN In vitro jsou neurony dorzálního kořenového ganglia (DRG) izolované z diabetických myší vystaveny prekurzoru NAD+ nikotinamid ribosid (NR) nebo nikotinamidmononukleotidu (NMN). Bylo zjištěno, že hladina NAD +, protein SIRT1 a deacetylační aktivita jsou zvýšené, následované zvýšeným růstem neuritů, zlepšenou nervovou funkcí a zvrácením ztráty IENFD. In vivo suplementace NMN nebo NR také kompenzuje neuropatii u myší C57BL6 vyvolanou streptozotocinem (STZ) nebo dietou s vysokým obsahem tuku (HFD), jak se projevuje zlepšenou smyslovou funkcí, normalizovanou rychlostí nervového vedení a obnovenými intraepidermálními nervovými vlákny. 3. Zvýšení délky neuritu způsobem závislým na SIRT1 po přidání NMN/NR SIRT1, jeden z nejunikátnějších enzymů konzumujících NAD+, může při aktivaci chránit před DPN, což může být způsobeno zlepšenou mitochondriální funkcí a energetickou homeostázou. Kromě toho může aktivita SIRT1 v jádře deacetylovat transkripční a kotranskripční faktory, které regulují homeostázu glukózy a oxidaci tuku. Aktivace SIRT1 je kritická pro axonální regeneraci. Léčba nebo transfekce NMN/NR s vektorem nadměrné exprese SIRT1 může přímo usnadnit růst neuritů v kultivovaných neuronech DRG, kterému však brání inhibitor SIRT1 EX527, což naznačuje význam SIRT1. 4. Asociace SARM1 s NMNAT2 při axonální degeneraci DPN Sterilní alfa a toll/interleukin-1 receptor obsahující motiv 1 (SARM1) řídí axonální degeneraci a regeneraci prostřednictvím dobře regulovaného systému obsahujícího NAD+ a NMN. NAD a NMNAT2 mohou zvýšit vezikulární glykolýzu a axonální transport pro udržení axonálního zdraví. Mitochondriální lokalizace SARM1 doplňuje koordinovanou aktivitu NMNAT2, která podporuje axonální přežití. 5. Závěr Doplnění prekurzorů NAD+ může být slibným přístupem k léčbě DPN. Inhibitor SARM1 ve spojení s NR nebo NMN může být při prevenci nebo léčbě DPN účinnější než samostatný prostředek. Odkaz Chandrasekaran K, Najimi N, Sagi AR, et al. Prekurzory NAD + zvrátily experimentální diabetickou neuropatii u myší. Int J Mol Sci. 2024; 25(2):1102. Publikováno 2024 16. ledna. DOI:10.3390/ijms25021102 BONTAC NMN a NR BONTAC se od roku 2012 věnuje výzkumu a vývoji, výrobě a prodeji surovin pro koenzym a přírodní produkty, s vlastními továrnami, více než 160 globálními patenty a silným výzkumným a vývojovým týmem složeným z lékařů a mistrů. Na rozdíl od tradičního průmyslu chemické syntézy a fermentace má BONTAC výhody zelené nízkouhlíkové technologie biosyntézy s vysokou přidanou hodnotou. Oba prekurzory NMN a NR jsou k dispozici v BONTAC. Vysokou čistotu a stabilitu produktů zde lze lépe zajistit pomocí exkluzivní sedmistupňové purifikační technologie Bonpure a celoenzymatické metody Bonzyme. Zřeknutí se Tento článek je založen na referenci v akademickém časopise. Příslušné informace jsou poskytovány pouze pro účely sdílení a učení a nepředstavují žádné lékařské rady. Pokud dojde k nějakému porušení, kontaktujte autora a požádejte ho o smazání. Názory vyjádřené v tomto článku nereprezentují postoj BONTAC. Společnost BONTAC za žádných okolností nenese odpovědnost za jakékoli nároky, škody, ztráty, výdaje, náklady nebo závazky (mimo jiné včetně jakýchkoli přímých nebo nepřímých škod za ušlý zisk, přerušení podnikání nebo ztrátu informací) vyplývající nebo vyplývající přímo nebo nepřímo z vašeho spoléhání se na informace a materiály na této webové stránce.
Je steviosid reduktor cukru nebo zabiják zdraví?
1. Úvod V červenci 2023 Světová zdravotnická organizace (WHO) klasifikovala sodové sladidlo aspartam jako možný karcinogen, ale uvedla, že aspartam je bezpečné konzumovat v rámci denního limitu 40 miligramů na kilogram tělesné hmotnosti člověka podle nejnovějších výsledků hodnocení týkajících se dopadů necukerného sladidla aspartamu na zdraví. Co takhle další sladidlo steviosid? Je steviosid reduktor cukru nebo zabiják zdraví? 2. Současná situace na steviosidu Steviosid (také nazývaný glykosid stévie) byl považován za "třetí největší zdroj přírodního cukru na světě" díky svému nízkému kalorii, vysoké sladkosti, dobré stabilitě a nízké ceně, který je široce používán v medicíně, denních chemikáliích, nápojích, potravinářském, pivovarnickém a dalším průmyslu. 3. Regulační aplikace a kontrola steviosidu Výše zmíněná zpráva WHO o možné karcinogenezi sodného sladidla aspartamu je založena na vysokém příjmu. Dospělý člověk vážící 70 kilogramů nebo 154 liber by musel vypít více než 9 až 14 plechovek limonády obsahující aspartam denně, aby překročil limit a potenciálně čelil zdravotním rizikům. Není třeba se obávat rizika karcinogeneze v případě zdravého příjmu. Stejná situace platí i pro další sladidlo steviosid. Steviosid je schválen jako sladidlo v potravinách v zemích jako pevninská Čína, Japonsko, Korea, Austrálie, Nový Zéland, USA a Evropská unie. V Číně existují podrobné specifikace potravinářské přídatné látky steviosid (GB 2760-2014). 4. Terapeutické vlastnosti steviosidu 4.1 Protinádorový účinek Steviosid může být použit jako cenný kandidát na chemoterapii, který má být dále zkoumán pro léčbu rakoviny. Aktivita známého nádorového promotoru, 12-O-tetradekanoylforbol-13-acetátu (TPA), je úspěšně inhibována steviosidem v myším modelu rakoviny kůže. Kromě toho může steviosid snížit výskyt adenomu mléčné žlázy u potkanů F344. 4.2 Antihypertenzní aktivita Hypotenzní účinek pozorovaný u potkanů po chronickém perorálním podání (30 dní) 2,67 g listů stévie/den byl potvrzen u spontánně hypertenzních potkanů. V tomto myším modelu je steviosid (100 mg / kg; i.v.) schopen snížit krevní tlak beze změny hladin sérového epinefrinu, norepinefrinu nebo dopaminu. 4.3 Antidiabetika U diabetických potkanů steviosid (0,2 g/kg; i.v. podání) snižuje hladiny glukózy v krvi, ale zvyšuje inzulínové odpovědi a reakce na intravenózní glukózový toleranční test (IVGT). Steviosid také zvyšuje hladiny inzulínu nad bazální během IVGT, aniž by změnil odpověď glukózy v krvi, u normálních potkanů, což naznačuje jeho potenciál jako kandidáta na lék na diabetes 2. typu. 4.4 Inhibice patogenních bakterií Steviosid prokázal antibakteriální účinek na různé patogenní bakterie přenášené potravinami, včetně Escherichia coli, známého etiologického činitele těžkého průjmu. Pokud jde o antivirové vlastnosti, zdá se, že steviosid brání vazbě rotaviru na hostitelské buňky. Rotavirus je běžně spojován s dětskou gastroenteritidou. 4.5 Protizánětlivé vlastnosti V buňkách THP1 stimulovaných lipopolysacharidy (LPS) inhibuje steviosid (1 mM) NF-kB. Steviosid navíc zabraňuje in vitro upregulaci genů zapojených do zánětu jater. Kromě toho testy silico prokazují jeho antagonistický účinek u dvou prozánětlivých receptorů: receptoru tumor nekrotizujícího faktoru (TNFR)-1 a Toll-like receptoru (TLR)-4-MD2. 4.6 Antioxidační schopnost Antioxidační účinky steviosidu a rebaudiosidu A byly potvrzeny na rybím modelu, přičemž oba účinně kontrolují lipoperoxidaci a karbonylaci proteinů. Kromě toho steviosid zabraňuje oxidačnímu poškození DNA v játrech a ledvinách myšího modelu diabetu 2. typu. 5 Závěr Pokud je příjem správně kontrolován, může být steviosid velmi užitečný. Steviosid je velkým příslibem v klinické léčbě a každodenní zdravotní péči. Odkaz Orellana-Paucar A. M. (2023). Steviosidy ze Stevia rebaudiana: Aktualizovaný přehled jejich sladící aktivity, farmakologických vlastností a bezpečnostních aspektů. Molekuly (Basilej, Švýcarsko), 28(3), 1258. https://doi.org/10.3390/molecules28031258 Vlastnosti a výhody produktu BONTAC Stevioside Reb-D BONTAC je držitelem mezinárodní přihlášky a autorizovaných patentů na Stevioside Reb-D (US11312948B2 & ZL2018800019752), kde lze lépe zajistit kvalitu produktu (čistotu a stabilitu). Zřeknutí se BONTAC nenese žádnou odpovědnost za jakékoli nároky vyplývající přímo nebo nepřímo z vašeho spoléhání se na informace a materiály na této webové stránce.