Výhody NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metoda, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel. 2. Bontac je úplně první manufaktura na světě, která vyrábí prášek NMNH na úrovni vysoké čistoty a stability. 3. Exkluzivní sedmistupňová čisticí technologie "Bonpure", vysoká čistota (až 99%) a stabilita výroby prášku NMNH 4. Vlastní továrny a získaly řadu mezinárodních certifikací, aby zajistily vysokou kvalitu a stabilní dodávky produktů prášku NMNH 5. Poskytujte komplexní službu přizpůsobení produktového řešení
Výhody NADH
NADH: 1. Celoenzymatická metoda Bonzyme, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel 2. Exkluzivní sedmistupňová čisticí technologie Bonpure, čistota vyšší než 98 % 3. Speciální patentovaná procesní krystalová forma, vyšší stabilita 4. Získal řadu mezinárodních certifikací pro zajištění vysoké kvality 5. 8 domácích a zahraničních patentů NADH, které jsou špičkou v oboru 6. Poskytujte komplexní službu přizpůsobení produktového řešení
Výhody NAD
NAD: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metoda, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel 2. Stabilní dodavatel 1000+ podniků po celém světě 3. Unikátní sedmistupňová čisticí technologie "Bonpure", vyšší obsah produktu a vyšší konverzní poměr 4. Technologie lyofilizace pro zajištění stabilní kvality produktu 5. Unikátní krystalová technologie, vyšší rozpustnost produktu 6. Vlastní továrny a získaly řadu mezinárodních certifikací, aby zajistily vysokou kvalitu a stabilní dodávky produktů
Výhody MNM
NMN: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metoda, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel 2. Exkluzivní sedmistupňová čisticí technologie "Bonpure", vysoká čistota (až 99,9 %) a stabilita 3. Přední průmyslová technologie: 15 domácích a mezinárodních patentů NMN 4. Vlastní továrny a získaly řadu mezinárodních certifikací, aby zajistily vysokou kvalitu a stabilní dodávky produktů 5. Několik studií in vivo ukazuje, že Bontac NMN je bezpečný a účinný 6. Poskytujte komplexní službu přizpůsobení produktového řešení 7. Dodavatel surovin NMN slavného týmu Davida Sinclaira z Harvardovy univerzity
Máme ta nejlepší řešení pro vaše podnikání
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (dále jen BONTAC) je high-tech podnik založený v červenci 2012. BONTAC integruje výzkum a vývoj, výrobu a prodej, přičemž jádrem je technologie enzymatické katalýzy a hlavními produkty koenzym a přírodní produkty. V BONTAC je šest hlavních řad produktů, které zahrnují koenzymy, přírodní produkty, náhražky cukru, kosmetiku, doplňky stravy a lékařské meziprodukty.
Jako lídr globálníhoNMNprůmysl, má BONTAC první technologii celoenzymové katalýzy v Číně. Naše koenzymové produkty mají široké využití ve zdravotnictví, lékařství a kráse, zeleném zemědělství, biomedicíně a dalších oborech. BONTAC se drží nezávislých inovací, s více než170 patentů na vynálezy. Na rozdíl od tradičního průmyslu chemické syntézy a fermentace má BONTAC výhody zelené nízkouhlíkové technologie biosyntézy s vysokou přidanou hodnotou. A co víc, BONTAC založil první výzkumné centrum koenzymové inženýrské technologie na provinční úrovni v Číně, které je také jediné v provincii Guangdong.
V budoucnu se BONTAC zaměří na své výhody zelené, nízkouhlíkové technologie biosyntézy s vysokou přidanou hodnotou a bude budovat ekologické vztahy s akademickou obcí i partnery v předcházejících a navazujících odvětvích, přičemž bude neustále vést syntetický biologický průmysl a vytvářet lepší život pro lidské bytosti.
Metoda výroby prášku NMN
Prášek NMN se obecně obvykle vyrábí chemickou nebo enzymatickou syntézou nebo fermentační biosyntézou. Všechny tři metody mají své klady a zápory.
Chemická syntéza je drahá a náročná na práci a všechny použité suroviny jsou kategorizovány jako "nepřirozené", tj. nepocházejí z biologických systémů. Z pohledu výrobce však existují určité výhody. Výtěžek je vhodný pro hromadnou výrobu prášku NMN a všechny tyto nepřirozené suroviny lze pečlivě kontrolovat. Má to ale i řadu nevýhod. Některá rozpouštědla použitá ve výrobním procesu jsou z hlediska životního prostředí vážně špatná a nečistoty a vedlejší produkty může být obtížné odstranit z hotového výrobku – to je pro spotřebitele vážně špatné.
Enzymatická produkce prášku NMN je na druhé straně považována za "zelenou metodu přípravy". Stejně jako chemická cesta je drahá, ale nabízí vyšší výtěžnost a působivě vysokou čistotu. Hotový NMN splňuje všechny požadavky – stabilní, snadno se vstřebává, lehký, má nízkou hustotu a nízkomolekulární strukturu.
Fermentace byla také zkoumána jako metoda výroby NMN, ale výtěžek, i když je vysoce kvalitní, je poměrně propastný, takže mnoho společností vyrábějících doplňky stravy se docela rozumně poohlíží po jiných, účinnějších procesech.
Vlastnosti a výhody produktu BONTAC NMN
1、"Bonzyme"Celoenzymatická metoda, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel
2、Exkluzivní sedmistupňová čisticí technologie "Bonpure", vysoká čistota (až 99,9%) a stabilita výroby prášku NMN
3、Přední průmyslová technologie: 15 domácích a mezinárodních patentů NMN
4、Vlastní továrny a získaly řadu mezinárodních certifikací, aby zajistily vysokou kvalitu a stabilní dodávky produktů z prášku NMN
5、Několik studií in vivo ukazuje, že prášek Bontac NMN je bezpečný a účinný
6、Poskytujte jednorázovou službu přizpůsobení produktového řešení
7、Dodavatel surovin NMN slavného týmu Davida Sinclaira z Harvardovy univerzity.
Účinnost prášku NMN ve zdraví
NMN byl považován pouze za zdroj buněčné energie a meziprodukt v biosyntéze NAD+, v současné době je pozornost vědecké komunity věnována aktivitě proti stárnutí a řadě zdravotních přínosů a farmakologických aktivit NMN, které souvisejí s obnovou NAD +. NMN má tedy terapeutické účinky na řadu onemocnění, včetně diabetu 2. typu vyvolaného věkem, obezity, mozkové a srdeční ischemie, srdečního selhání a kardiomyopatií, Alzheimerovy choroby a dalších neurodegenerativních poruch, poranění rohovky, makulární degenerace a degenerace sítnice, akutního poškození ledvin a alkoholického onemocnění jater.
Uživatelské recenze
Co říkají uživatelé o společnosti BONTAC
Často kladené dotazy
Máte nějaký dotaz?
Stárnutí jako přirozený proces je identifikováno downregulací produkce energie v mitochondriích různých orgánů, jako je mozek, tuková tkáň, kůže, játra, kosterní sval a slinivka břišní v důsledku vyčerpání NAD +. Hladiny NAD+ v těle klesají v důsledku zvyšování enzymů spotřebovávajících NAD+ při stárnutí Existují tři různé způsoby biosyntézy k produkci NAD+ v savčích buňkách, včetně de novo syntézy z tryptofanu, soli a Preiss-Handlerových drah. Mezi těmito třemi cestami je NMN meziproduktem tím, že se podílí na biosyntéze NAD+ prostřednictvím solí a Preiss-Handlerových drah. Záchranná cesta je nejúčinnější a hlavní cestou pro biosyntézu NAD+, při které se nikotinamid a 5-fosforibosyl-1-pyrofosfát přeměňují na NMN pomocí enzymu NAMPT a následně konjugují s ATP a přeměňují na NAD NMNAT. Kromě toho jsou enzymy konzumující NAD+ zodpovědné za degradaci NAD+ a následnou tvorbu nikotinamidu jako vedlejšího produktu.
Bezpečnost prášku NMN nelze posoudit, protože dosud nebyly dokončeny požadované klinické a toxikologické studie, které by stanovily doporučené bezpečné úrovně pro dlouhodobé podávání. Jejich bezpečnost a účinnost jsou však nejisté a nespolehlivé, protože většina z nich se nevrátila na základě přísného vědeckého předklinického a klinického testování. Tento problém vznikl proto, že výrobci váhají s platbami za výzkum a klinická hodnocení kvůli potenciálně nižší ziskové marži a neexistuje žádná schvalovací agentura, která by produkty NMN regulovala, protože se často jedná o produkty prodávané jako funkční potraviny než jako přísně regulované terapeutické léky. Proto byl požadován přísnější schvalovací proces ze strany skupin hájících zájmy spotřebitelů, které požadují po regulačních agenturách, aby stanovily standardy a omezení pro uvádění zdravotnických produktů proti stárnutí na trh s ohledem na bezpečnost, zdraví a pohodu spotřebitelů s červeným obsahem N. všelék pro starší lidi, protože zvýšení hladin NAD, když není vyžadováno, může přinést některé škodlivé účinky. Proto by měla být dávka a frekvence suplementace NMN pečlivě předepisována v závislosti na typu nedostatku souvisejícího s věkem a všech dalších zdravotních potížích lidí. Další prekurzory NAD byly studovány na různé nedostatky související s věkem a používají se pro konkrétní nedostatky až poté, co je prokázána jejich účinnost a bezpečné použití. Stejný princip by proto měl platit i pro NMN
Nejprve si prohlédněte továrnu. Po určitém screeningu NMN compani, že přímo čelí spotřebitelům věnovat větší pozornost budování značky. Proto je pro dobrou značku nejdůležitější kvalita a první věcí pro kontrolu kvality surovin je kontrola továrny. Společnost Bontac ve skutečnosti vyrábí NMN prášek vysoké kvality s kateriemi SGS. Za druhé, čistota je testována. Čistota je jedním z nejdůležitějších parametrů prášku NMN. Pokud nelze zaručit vysokou čistotu NMN, zbývající látky pravděpodobně překročí příslušné normy. Jak ukazují přiložené certifikáty, prášek NMN vyráběný společností Bontac dosahuje čistoty 99,9 %. V neposlední řadě je k tomu potřeba profesionální testovací spektrum. Magnetická rezonanční spektroskopie (NMR) a hmotnostní spektrometrie s vysokým rozlišením (HRMS). Obvykle prostřednictvím analýzy těchto dvou spekter může být předběžně určena struktura sloučeniny.
Naše aktualizace a příspěvky na blogu
Nejnovější výzkumy dokazují: Koenzym NAD + může zvýšit imunitu nádoru! Komentář odborníka z Čínské akademie věd
Dne 10. srpna 2021 publikovali vědci ze Šanghajské univerzity vědy a technologie článek s názvem Doplněk NAD + potencuje funkci zabíjení nádorů tím, že zachraňuje defektní transkripci NAMPT zprostředkovanou TUBBY v nádorem infiltrovaných T buňkách v buněčných zprávách, který odhaluje, že NAD + je doplňován během terapie CAR-T a terapie inhibitory imunitních kontrolních bodů, může zlepšit protinádorovou aktivitu T. V současné době byla u doplňkového prekurzoru NAD + jako nutričního produktu ověřena bezpečnost při lidské spotřebě. Tento úspěch poskytuje jednoduchou a proveditelnou novou metodu pro zlepšení protinádorové aktivity T buněk. Imunoterapie rakoviny včetně adoptivního přenosu přirozeně se vyskytujících lymfocytů infiltrujících nádor (TIL) a geneticky upravených T buněk, stejně jako použití blokády imunitního kontrolního bodu (ICB) k posílení funkce T buněk, se ukázaly jako slibné přístupy k dosažení trvalých klinických odpovědí na jinak léčbu refrakterní rakoviny (Lee et al., 2015; Rosenberg a Restifo, 2015; Sharma a Allison, 2015). Přestože se imunoterapie na klinice úspěšně používají, počet pacientů, kteří z nich mají prospěch, je stále omezený (Fradet et al., 2019; Newick et al., 2017). Imunosuprese související s nádorovým mikroprostředím (TME) se ukázala jako hlavní důvod nízké a/nebo žádné odpovědi na obě imunoterapie (Ninomiya et al., 2015; Schoenfeld a Hellmann, 2020). Proto je velmi naléhavé úsilí o zkoumání a překonání omezení souvisejících s TME v imunitních terapiích. Skutečnost, že imunitní buňky a rakovinné buňky sdílejí mnoho základních metabolických drah, naznačuje nesmiřitelnou konkurenci o živiny v TME (Andrejeva a Rathmell, 2017; Chang et al., 2015). Během nekontrolované proliferace rakovinné buňky unášejí alternativní dráhy pro rychlejší tvorbu metabolitů (Vander Heiden et al., 2009). V důsledku toho může vyčerpání živin, hypoxie, kyselost a tvorba metabolitů, které mohou být v TME toxické, bránit úspěšné imunoterapii (Weinberg et al., 2010). Nemocní často zažívají mitochondriální stres v rostoucích nádorech a vyčerpávají se (Scharping et al., 2016). Zajímavé je, že četné studie také naznačují, že metabolické změny v TME by mohly přetvořit diferenciaci a funkční aktivitu T buněk (Bailis et al., 2019; Chang et al., 2013; Peng et al., 2016). Všechny tyto důkazy nás inspirovaly k hypotéze, že metabolické přeprogramování v T buňkách by je mohlo zachránit ze stresovaného metabolického prostředí, a tím posílit jejich protinádorovou aktivitu (Buck et al., 2016; Zhang et al., 2017). V této aktuální studii jsme integrací genetických i chemických screeningů zjistili, že NAMPT, klíčový gen zapojený do biosyntézy NAD+, je nezbytný pro aktivaci T buněk. Inhibice NAMPT vedla k robustnímu poklesu NAD+ v T buňkách, čímž narušila regulaci glykolýzy a mitochondriální funkci, blokovala syntézu ATP a tlumila signální kaskádu receptoru T buněk (TCR). Na základě pozorování, že TIL mají relativně nižší hladiny exprese NAD+ a NAMPT než T buňky z mononukleárních buněk periferní krve (PBMC) u pacientek s rakovinou vaječníků, jsme provedli genetický screening u T buněk a zjistili, že Tubby (TUB) je transkripčním faktorem pro NAMPT. Nakonec jsme tyto základní znalosti aplikovali na (před)klinice a ukázali velmi silné důkazy, že suplementace NAD+ dramaticky zlepšuje protinádorovou zabíjecí aktivitu jak při adoptivně přenesené terapii CAR-T buňkami, tak při terapii blokády imunitních kontrolních bodů, což naznačuje jejich slibný potenciál pro cílení metabolismu NAD+ k lepší léčbě rakoviny. 1. NAD+ reguluje aktivaci T buněk ovlivněním energetického metabolismu Po stimulaci antigenem procházejí T buňky metabolickým přeprogramováním, od mitochondriální oxidace až po glykolýzu jako hlavní zdroj ATP. Při zachování dostatečných mitochondriálních funkcí pro podporu buněčné proliferace a efektorových funkcí. Vzhledem k tomu, že NAD + je hlavním koenzymem pro redox, vědci ověřili účinek NAD + na úroveň metabolismu v T buňkách pomocí experimentů, jako je metabolická hmotnostní spektrometrie a izotopové značení. Výsledky experimentů in vitro ukazují, že nedostatek NAD + významně sníží hladinu glykolýzy, TCA cyklu a metabolismu elektronového transportního řetězce v T buňkách. Prostřednictvím experimentu s doplňováním ATP vědci zjistili, že nedostatek NAD + hlavně inhibuje produkci ATP v T buňkách, čímž se snižuje úroveň aktivace T buněk. 2. Cesta záchranné syntézy NAD+ regulovaná NAMPT je nezbytná pro aktivaci T buněk Proces metabolického přeprogramování reguluje aktivaci a diferenciaci imunitních buněk. Zacílení na metabolismus T buněk poskytuje příležitost modulovat imunitní odpověď buněčným způsobem. Imunitní buňky v nádorovém mikroprostředí, jejich vlastní metabolická hladina bude také odpovídajícím způsobem ovlivněna. Vědci v tomto článku objevili důležitou roli NAMPT při aktivaci T buněk prostřednictvím celogenomového screeningu sgRNA a screeningových experimentů s malými molekulami inhibitorů souvisejících s metabolismem. Nikotinamidadenindinukleotid (NAD+) je koenzym pro redoxní reakce a může být syntetizován prostřednictvím záchranné cesty, cesty de novo syntézy a Preiss-Handlerovy dráhy. Metabolický enzym NAMPT se podílí hlavně na cestě záchranné syntézy NAD+. Analýza klinických vzorků nádorů zjistila, že u T buněk infiltrujících nádor byly jejich hladiny NAD+ a NAMPT nižší než u jiných T buněk. Vědci spekulují, že hladiny NAD + mohou být jedním z faktorů, které ovlivňují protinádorovou aktivitu T buněk infiltrujících nádor. 3. Doplňte NAD + ke zvýšení protinádorové aktivity T buněk Imunoterapie byla průzkumným výzkumem v léčbě rakoviny, ale hlavním problémem je nejlepší léčebná strategie a efektivita imunoterapie v celkové populaci. Vědci chtějí studovat, zda zvýšení aktivační schopnosti T buněk suplementací hladin NAD + může zvýšit účinek imunoterapie založené na T buňkách. Současně bylo v modelu terapie anti-CD19 CAR-T a modelu terapie inhibitorem imunitního kontrolního bodu anti-PD-1 ověřeno, že suplementace NAD + významně zvýšila účinek T buněk na zabíjení nádorů. Vědci zjistili, že v modelu léčby anti-CD19 CAR-T téměř všechny myši ve skupině léčené CAR-T doplněné NAD + dosáhly odstranění nádoru, zatímco léčebná skupina CAR-T bez NAD + doplněná pouze asi 20 % myší dosáhlo odstranění nádoru. V souladu s tím jsou v modelu léčby inhibitorem imunitních kontrolních bodů anti-PD-1 nádory B16F10 relativně tolerantní k léčbě anti-PD-1 a inhibiční účinek není významný. Růst nádorů B16F10 ve skupině s léčbou anti-PD-1 a NAD + by však mohl být významně inhibován. Na základě toho může suplementace NAD + zvýšit protinádorový účinek imunoterapie založené na T buňkách. 4. Jak doplňovat NAD+ Molekula NAD + je velká a nemůže být lidským tělem přímo absorbována a využita. NAD+ přímo požitý perorálně je hydrolyzován hlavně kartáčovými hraničními buňkami v tenkém střevě. Pokud jde o myšlení, skutečně existuje další způsob, jak doplnit NAD+, a to najít způsob, jak doplnit určitou látku tak, aby mohla autonomně syntetizovat NAD+ v lidském těle. Existují tři způsoby, jak syntetizovat NAD+ v lidském těle: Preiss-Handlerova dráha, cesta syntézy de novo a cesta záchranné syntézy. Ačkoli tyto tři způsoby mohou syntetizovat NAD +, existuje také primární a sekundární rozdíl. Mezi nimi NAD+ produkovaný prvními dvěma syntetickými cestami představuje pouze asi 15 % celkového lidského NAD + a zbývajících 85 % je dosaženo cestou nápravné syntézy. Jinými slovy, cesta záchranné syntézy je klíčem k tomu, aby lidské tělo doplnilo NAD +. Mezi prekurzory NAD + patří nikotinamid (NAM), NMN a nikotinamid ribóza (NR), které syntetizují NAD+ cestou záchranné syntézy, takže tyto tři látky se staly volbou těla pro doplnění NAD +. Ačkoli NR sám o sobě nemá žádné vedlejší účinky, v procesu syntézy NAD+ se většina z něj přímo nepřeměňuje na NMN, ale je třeba ji nejprve strávit na NAM a poté se podílet na syntéze NMN, která stále nemůže uniknout omezení enzymů omezujících rychlost. Proto je také omezena schopnost doplňovat NAD + perorálním podáním NR. Jako prekurzor pro doplňování NAD+ NMN nejen obchází omezení enzymů omezujících rychlost, ale také se velmi rychle vstřebává v těle a může být přímo přeměněn na NAD+. Proto jej lze použít jako přímou, rychlou a účinnou metodu doplňování NAD +. Odborné recenze: Xu Chenqi (Centrum excelence a inovací molekulární buněčné vědy, Čínská akademie věd, odborník na výzkum imunologie) Léčba rakoviny je ve světě problém. Rozvoj imunoterapie vyrovnal omezení tradiční léčby rakoviny a rozšířil léčebné metody lékařů. Imunoterapii rakoviny lze rozdělit na terapii blokující kontrolní body imunity, umělou terapii T buňkami, nádorovou vakcínu atd. Tyto léčebné metody hrály určitou roli v klinické léčbě rakoviny. Současně se tím také v současné době zaměřuje výzkum imunoterapie na to, jak dále zvýšit účinek imunoterapie a rozšířit počet příjemců imunoterapie.
NR jako hnací síla migrace makrofágů pro podporu hojení chronických ran
Úvod Hojení ran je sofistikovaný proces reagující na poškození tkáně, který je spojen s řadou interakcí různých typů buněk, cytokinů, růstových faktorů a dalších molekul. Pozoruhodné je, že zvýšení zásob nikotinamidadenindinukleotidu (NAD) nikotinamid ribosidem (NR) může urychlit hojení ran a migraci makrofágů, čehož je částečně dosaženo syntézou a signalizací PGE2 a také funkcí sirtuinu závislého na NAD+, SIRT3. Regulační účinky NR na expresi M1 makrofágových markerů v lidských MDM. NR by mohl modulovat hladiny exprese kanonických markerů buněčného povrchu M1 (zánětlivý fenotyp) a M2 (reparativní fenotyp) během polarizace makrofágů. S velkým detailem je vidět výrazná downregulace CD64 a zřejmá upregulace CD197/CCR7 v polarizovaných M1 buňkách inkubovaných s NR. Kromě toho NR zvyšuje migraci M1 makrofágů zprostředkovanou CD197/CCR7. Význam chemotaxního mediátoru PGE2 v NR-regulované migraci makrofágů NR zprostředkovaná upregulace migrace makrofágů prostřednictvím CCL19/CCR7 je závislá na syntéze PGE2, zánětlivého lipidového mediátoru v rodině eikosanoidů. Konkrétně podávání NR zvyšuje hladinu PGE2 v kultivovaných lidských monocytech, MDM a lidském séru. Kromě toho jsou NR zprostředkované zvýšení exprese CCR7 a migrace indukovaná CCL19 zeslabeny blokátory syntézy PGE2. NR/SIRT3/migrační osa v lidských M1 MDM NR usnadňuje kolektivní migraci buněk způsobem závislým na SIRT3 v lidských M1 MDM během hojení ran. Jednoduše řečeno, stupeň hojení rány se porovnává v den 0 a den 2 u lidských MDM M1 ošetřených vehikulem nebo NR. Bylo zjištěno, že NR zvyšuje relativní stupeň migrace (relativní hojení rány) a rychlost konfluence rány v přítomnosti CCL19. Kromě toho je relativní stupeň hustoty (migrace) otupen knockdownem SIRT3, zatímco je zvýšen nadměrnou expresí SIRT3. Možnosti aplikace NR při hojení ran Chronická cukrovka je často doprovázena špatným hojením ran. Například diabetické vředy na nohou, jedna z hlavních příčin amputací, postihují 15 % lidí s cukrovkou. Vzhledem k tomu, že NR může řídit migraci makrofágů a podporovat tak hojení chronických ran, může mít široké uplatnění při léčbě ran, mimo jiné včetně diabetických pacientů. Závěr V lidských makrofázích indukuje NR povrchovou expresi chemotaxního receptoru CD197/CCR7 a hladiny jeho lipidového mediátoru PGE2 prostřednictvím upregulace cyklooxygenázy 2 a funkčně zvyšuje migraci makrofágů a hojení ran způsobem závislým na SIRT3. Odkaz Wu J, Bley M, Steans RS, et al. Nikotinamid ribosid zvyšuje migraci lidských makrofágů prostřednictvím signalizace prostaglandinu E2 zprostředkované SIRT3. Buňky. 2024; 13(5):455. Publikováno 2024 5. března. DOI:10.3390/buňky13050455 BONTAC NR BONTAC je jedním z mála dodavatelů v Číně, kteří mohou zahájit hromadnou výrobu surovin pro NR, s vlastní továrnou a profesionálním výzkumným a vývojovým týmem. Dosud existuje 173 patentů BONTAC. BONTAC poskytuje komplexní službu pro produkty na míru. K dispozici jsou jak malátové, tak chloridové soli NR. Díky unikátní sedmistupňové purifikační technologii Bonpure a celoenzymatické metodě Bonzyme lze obsah produktu a konverzní poměr udržet na vyšší úrovni. Čistota BONTAC NR může dosáhnout i více než 97 %. Naše výrobky podléhají přísné vlastní kontrole třetích stran, která si zaslouží důvěryhodnost. Zřeknutí se Tento článek je založen na referenci v akademickém časopise. Příslušné informace jsou poskytovány pouze pro účely sdílení a učení a nepředstavují žádné lékařské poradenské účely. Pokud dojde k nějakému porušení, kontaktujte autora a požádejte ho o smazání. Názory vyjádřené v tomto článku nereprezentují postoj BONTAC. Společnost BONTAC za žádných okolností nenese odpovědnost za jakékoli nároky, škody, ztráty, výdaje, náklady nebo závazky (mimo jiné včetně jakýchkoli přímých nebo nepřímých škod za ušlý zisk, přerušení podnikání nebo ztrátu informací) vyplývající nebo vyplývající přímo nebo nepřímo z vašeho spoléhání se na informace a materiály na této webové stránce.
SLC25A51 funguje jako redoxní oddělovač NAD+/NADH v AML
Úvod Rodina nosičů rozpuštěné látky 25 člen 51 (SLC25A51) je vnímána jako savčí transportér, který je schopen importovat oxidovaný nikotinamidadenindinukleotid (NAD+) do mitochondriální matrice. Pozoruhodné je, že upregulace SLC25A51 má korelaci s horšími výsledky u pacientů s akutní myeloidní leukémií (AML), klinicky agresivním hematologickým onemocněním s úmrtností přes 70 % během prvních 5 let po počáteční diagnóze. Souvislost mezi poměrem NAD+/NADH a SLC25A51 v buňkách AML NAD+ (oxidativní forma) i NADH (redukovaná forma) jsou nezbytné koenzymy pro buněčný energetický metabolismus a poměr NAD+/NADH odráží metabolickou aktivitu a zdravotní stav, který má přímý dopad na buněčné rytmy, stárnutí, karcinogenezi a smrt. Import mitochondriálního NAD+ společností SLC25A51 by mohl být kritickým aspektem podporujícím mitochondriální metabolismus při tumorigenezi AML. Konkrétně je pozorován snížený mitochondriální poměr NAD+/NADH a specifická ztráta redukovaného ubichinolu po vyčerpání SLC25A51 v buňkách AML U937. SLC25A51 jako redoxní oddělovač NAD+/NADH v AML SLC25A51 funguje jako redoxní decoupling NAD+/NADH při tumorigenezi AML, aby udržel oxidační cyklus TCA a podpořil glutaminolýzu. Vyčerpání SLC25A51 má za následek zvýšené využívání neglutaminových uhlíkových zdrojů na podporu Krebsova cyklu, jak je určeno zvýšeným podílem neznačených meziproduktů Krebs. SLC25A51 je vyžadována pro robustní glutaminolýzu. V souvislosti s vyčerpáním SLC25A51 jsou AML buňky nuceny spoléhat se při syntéze aspartátu více na glutamin. Zmírnění AML deplecí SLC25A51 a 5-azacytidinem Ztráta SLC25A51 vede k subcelulární redistribuci NAD + v buňkách AML, aby se omezila proliferace. Kombinace vyčerpání SLC25A51 a 5-azacytidinu je mnohem účinnější při potlačování životaschopnosti buněk AML a prodlužování doby přežití myší. Závěr SLC25A51 mohou udržovat mitochondriální oxidativní fosforylaci a zvýšit proliferaci buněk AML regulací poměru NAD+/NADH v mitochondriích, se slibnou účinností při léčbě AML, zejména v kombinaci s 5-azacytidinem. BONTAC NAD BONTAC se od roku 2012 věnuje výzkumu a vývoji, výrobě a prodeji surovin pro koenzym a přírodní produkty, s vlastními továrnami, více než 170 globálními patenty a silným výzkumným a vývojovým týmem složeným z lékařů a mistrů. Společnost BONTAC má bohaté zkušenosti s výzkumem a vývojem a pokročilou technologii v oblasti biosyntézy NAD a jejích prekurzorů (např. NMN a NR), přičemž je třeba vybrat různé formy (např. NAD IVD bez endoxinu, NAD bez Na nebo NAD obsahující Na; NR-CL nebo NR-Malate). Vysoká kvalita a stabilní dodávky produktů zde mohou být lépe zajištěny díky exkluzivní sedmistupňové purifikační technologii Bonpure a celoenzymatické metodě Bonzyme. Zřeknutí se Tento článek je založen na referenci v akademickém časopise. Příslušné informace jsou poskytovány pouze pro účely sdílení a učení a nepředstavují žádné lékařské poradenské účely. Pokud dojde k nějakému porušení, kontaktujte autora a požádejte ho o smazání. Názory vyjádřené v tomto článku nereprezentují postoj BONTAC. Společnost BONTAC za žádných okolností nenese odpovědnost za jakékoli nároky, škody, ztráty, výdaje, náklady nebo závazky (mimo jiné včetně jakýchkoli přímých nebo nepřímých škod za ušlý zisk, přerušení podnikání nebo ztrátu informací) vyplývající nebo vyplývající přímo nebo nepřímo z vašeho spoléhání se na informace a materiály na této webové stránce.