Výhody NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metoda, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel. 2. Bontac je úplně první manufaktura na světě, která vyrábí prášek NMNH na úrovni vysoké čistoty a stability. 3. Exkluzivní sedmistupňová čisticí technologie "Bonpure", vysoká čistota (až 99%) a stabilita výroby prášku NMNH 4. Vlastní továrny a získaly řadu mezinárodních certifikací, aby zajistily vysokou kvalitu a stabilní dodávky produktů prášku NMNH 5. Poskytujte komplexní službu přizpůsobení produktového řešení
Výhody NADH
NADH: 1. Celoenzymatická metoda Bonzyme, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel 2. Exkluzivní sedmistupňová čisticí technologie Bonpure, čistota vyšší než 98 % 3. Speciální patentovaná procesní krystalová forma, vyšší stabilita 4. Získal řadu mezinárodních certifikací pro zajištění vysoké kvality 5. 8 domácích a zahraničních patentů NADH, které jsou špičkou v oboru 6. Poskytujte komplexní službu přizpůsobení produktového řešení
Výhody NAD
NAD: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metoda, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel 2. Stabilní dodavatel 1000+ podniků po celém světě 3. Unikátní sedmistupňová čisticí technologie "Bonpure", vyšší obsah produktu a vyšší konverzní poměr 4. Technologie lyofilizace pro zajištění stabilní kvality produktu 5. Unikátní krystalová technologie, vyšší rozpustnost produktu 6. Vlastní továrny a získaly řadu mezinárodních certifikací, aby zajistily vysokou kvalitu a stabilní dodávky produktů
Výhody MNM
NMN: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metoda, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel 2. Exkluzivní sedmistupňová čisticí technologie "Bonpure", vysoká čistota (až 99,9 %) a stabilita 3. Přední průmyslová technologie: 15 domácích a mezinárodních patentů NMN 4. Vlastní továrny a získaly řadu mezinárodních certifikací, aby zajistily vysokou kvalitu a stabilní dodávky produktů 5. Několik studií in vivo ukazuje, že Bontac NMN je bezpečný a účinný 6. Poskytujte komplexní službu přizpůsobení produktového řešení 7. Dodavatel surovin NMN slavného týmu Davida Sinclaira z Harvardovy univerzity
Máme ta nejlepší řešení pro vaše podnikání
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (dále jen BONTAC) je high-tech podnik založený v červenci 2012. BONTAC integruje výzkum a vývoj, výrobu a prodej, přičemž jádrem je technologie enzymatické katalýzy a hlavními produkty koenzym a přírodní produkty. V BONTAC je šest hlavních řad produktů, které zahrnují koenzymy, přírodní produkty, náhražky cukru, kosmetiku, doplňky stravy a lékařské meziprodukty.
Jako lídr globálníhoNMNprůmysl, má BONTAC první technologii celoenzymové katalýzy v Číně. Naše koenzymové produkty mají široké využití ve zdravotnictví, lékařství a kráse, zeleném zemědělství, biomedicíně a dalších oborech. BONTAC se drží nezávislých inovací, s více než170 patentů na vynálezy. Na rozdíl od tradičního průmyslu chemické syntézy a fermentace má BONTAC výhody zelené nízkouhlíkové technologie biosyntézy s vysokou přidanou hodnotou. A co víc, BONTAC založil první výzkumné centrum koenzymové inženýrské technologie na provinční úrovni v Číně, které je také jediné v provincii Guangdong.
V budoucnu se BONTAC zaměří na své výhody zelené, nízkouhlíkové technologie biosyntézy s vysokou přidanou hodnotou a bude budovat ekologické vztahy s akademickou obcí i partnery v předcházejících a navazujících odvětvích, přičemž bude neustále vést syntetický biologický průmysl a vytvářet lepší život pro lidské bytosti.
Metoda výroby prášku NADH
Mezi hlavní metody přípravy prášku NMNH patří extrakce, fermentace, fortifikace, biosyntéza a syntéza organické hmoty. Ve srovnání s jinými přípravky se celý enzym stal běžnou metodou díky výhodám bez znečištění, vysoké úrovni čistoty a stability.
Vlastnosti a výhody produktu BONTAC NMNH
1、"Bonzyme" Celoenzymatická metoda, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel výrobní prášek.
2、Bontac je úplně první manufaktura na světě, která vyrábí prášek NMNH na úrovni vysoké čistoty, stability.
3、Exkluzivní sedmistupňová čisticí technologie "Bonpure", vysoká čistota (až 99%) a stabilita výroby prášku NMNH
4、Vlastní továrny a získaly řadu mezinárodních certifikací k zajištění vysoké kvality a stabilních dodávek produktů prášku NMNH
5、Poskytujte komplexní službu přizpůsobení produktového řešení
NMNH je účinnější než NMN
při aplikaci na kultivované buňky se ukázalo, že NMNH je účinnější než NMN, protože dokázal "významně zvýšit NAD+ při desetkrát nižší koncentraci (5 μM), než je potřeba pro NMN". Kromě toho se ukazuje, že NMNH je účinnější, protože při koncentraci 500 μM dosáhl "téměř 10násobného zvýšení koncentrace NAD+, zatímco NMN byl schopen zdvojnásobit obsah NAD+ v těchto buňkách, a to i při koncentraci 1 mM".
Zajímavé je, že NMNH také působí rychleji a má dlouhodobější účinek ve srovnání s NMN. Podle autorů NMNH vyvolává "významné zvýšení hladin NAD+ do 15 minut" a "NAD+ se neustále zvyšoval po dobu až 6 hodin a zůstal stabilní po dobu 24 hodin, zatímco NMN dosáhl své plošiny po pouhé 1 hodině, s největší pravděpodobností proto, že cesty recyklace NMN do NAD+ se již nasytily.".
Uživatelské recenze
Co říkají uživatelé o společnosti BONTAC
Často kladené dotazy
Máte nějaký dotaz?
NMNH se také ukázalo jako účinnější než NMN při zvyšování hladin NAD+ v různých tkáních, pokud byl podáván ve stejné koncentraci, což potvrzuje výsledky pozorované u buněčných linií. Údaje uvedené v této studii také potvrzují důkazy, že posilovače NAD+ chrání před různými modely akutního poškození ledvin, a umisťují NMNH jako skvělou alternativní intervenci k jiným prekurzorům NAD+ ke snížení poškození tubulů a urychlení zotavení.
K překonání omezení současného repertoáru zesilovačů NAD + jsou žádoucí jiné molekuly s výraznějším účinkem na intracelulární pool NAD+. To nás podnítilo k prozkoumání použití redukované formy nikotinamidmononukleotidu (NMNH) jako zesilovače NAD +. O úloze této molekuly v buňkách existuje jen velmi málo informací. Ve skutečnosti byla popsána pouze jedna enzymatická aktivita pro produkci NMNH. Jedná se o difosfatázovou aktivitu NADH lidské peroxisomální nudixové hydrolázy hNUDT1232 a myší mitochondriální Nudt13.33 Předpokládá se, že v buňkách by se NMNH přeměňoval na NADH prostřednictvím nikotinamidmononukleotid adenylyltransferáz (NMNAT).34 Produkce NMNH nudixovými difosfatázami a její použití NMNAT pro syntézu NADH však byly popsány pouze in vitro pomocí izolovaných proteinů, a jak se NMNH podílí na buněčném metabolismu NAD+, zůstává neznámé.
Nejprve si prohlédněte továrnu. Po určitém screeningu věnují společnosti NMNH, které jsou přímo v kontaktu se spotřebiteli, větší pozornost budování značky. Proto je pro dobrou značku nejdůležitější kvalita a první věcí pro kontrolu kvality surovin je kontrola továrny. Společnost Bontac ve skutečnosti vyrábí prášek NMNH vysoké kvality s kateriemi SGS. Za druhé, čistota je testována. Čistota je jedním z nejdůležitějších parametrů prášku NMN. Pokud nelze zaručit vysokou čistotu NMNH, zbývající látky pravděpodobně překročí příslušné normy. Jak ukazují přiložené certifikáty, prášek NMNH vyráběný společností Bontac dosahuje čistoty 99 %. V neposlední řadě je k tomu potřeba profesionální testovací spektrum. Mezi běžné metody pro stanovení struktury organické sloučeniny patří nukleární magnetická rezonanční spektroskopie (NMR) a hmotnostní spektrometrie s vysokým rozlišením (HRMS). Obvykle lze analýzou těchto dvou spekter předběžně určit strukturu sloučeniny.
Naše aktualizace a příspěvky na blogu
Mechanismus prevence a léčby Covid-19: NMN VS Paxlovid
S uvolňováním politik kontroly epidemie po celém světě trpí obyvatelé Číny, Indie, Malajsie, Japonska a Singapuru v různé míře nedostatkem léků. Na druhou stranu však typ léků dostupných veřejnosti dynamicky roste a v současné době patří mezi anti-Covid-19 hvězdy dostupné na trhu Paxlovid, NMN atd. Jaké jsou podobnosti a rozdíly mezi těmito dvěma, pokud jde o mechanismus prevence a léčby koronaviru? Před diskusí o mechanismu účinku Paxlovidu a NMN je nutné stručně objasnit princip infekce Covid-19 v lidských buňkách. Jak SARS-CoV-2 infikuje buňky? Za prvé, zralý Covid-19 (jak je znázorněno na obrázku 1) se skládá hlavně ze strukturních proteinů včetně spike (S) proteinu, nukleokapsidového (N) proteinu, membránového (M) proteinu a obalového (E) proteinu a RNA virového genu. Obrázek 1. Struktura SARS-Cov-2 SARS-CoV-2 otevírá kanál do buňky svým S proteinem rozpoznáním a vazbou na proteinový receptor ACE2 hostitelských buněk in vivo. Po vstupu do hostitelské buňky SARS-CoV-2 iniciuje transkripční a translační aktivity, replikuje velké množství SARS-CoV-2, narušuje buněčnou strukturu a narušuje normální funkci buňky. V rámci tohoto mechanismu účinku vstupuje doplněk léku přímo do hry po stranách spike S proteinu Covid-19 a proteinu ACE2 hostitelských buněk v lidském těle. Paxlovid zabraňuje syntéze S proteinů SARS-CoV-2. Mechanismus přípravku Paxlovid k léčbě Covid-19 Paxlovid se skládal ze dvou hlavních složek, nirmatrelviru a ritonaviru. Nirmatrelvir bojuje proti SARS-CoV-2 blokováním syntézy S proteinů. Genová informace všech proteinů SARS-CoV-2 zabírá pouze 1/3 pravé strany řetězce RNA (jak je znázorněno na obrázku 2) a zbývající 2/3 genového řetězce RNA se používají pro transkripci a translaci pro více proteinů k syntéze polyproteinu. Poté, co je polyprotein syntetizován, bude štěpen na několik funkčních proteinů, pravděpodobně S protein virovými proteázami. Obrázek 2. Struktura RNA Stručně řečeno, když se SARS-CoV-2 replikuje, RNA iniciuje transkripci a translaci proteinů ve velkém a poté ji proteázy štěpí za vzniku strukturálních proteinů (S protein). Hlavní proteázy používané při replikaci jsou CL3. Nirmatrelvir Paxlovidu se váže na proteázu CL3, aby zabránil štěpení polyproteinu SARS-CoV-2 a přerušil tak syntézu virových proteinů. (Jak je znázorněno na obrázku 3). A co víc, další složka, ritonavir, působí tak, že udržuje koncentraci nirmatrelviru v těle, prodlužuje a zvyšuje jeho účinnost a udržuje přerušovací sílu replikující se proteázy CL3. Obrázek 3.CL3 v překladu Mechanismus NMN k prevenci a léčbě Covid-19 NMN zabraňuje infekci Covid-19 tím, že chrání DNA a snižuje expresi ACE2, čímž uzavírá cestu proteinu ACE2 do lidských buněk. Vědci zjistili, že poškození DNA akumuluje intracelulární proteiny receptoru ACE2. Tyto dva enzymy k opravě poškození DNA, sirtuiny a PARP, však musí být motivovány NAD +. Studie ukázaly, že suplementace NMN je účinná při zvyšování hladin NAD+, a tím i při snižování exprese proteinu ACE2. Jak ukazuje, tento experiment prokázal, že snížení exprese ACE2 po infekci SARS-CoV-2 spolu se snížením virové zátěže a poškození tkáně v plicích (jak je znázorněno na obrázku 4) na základě situace, že 200 mg/kg NMN se krmilo starými myšmi ve věku 12 měsíců po dobu 7 dnů. Obrázek 4. Výkon NMN při potlačování virové zátěže Studie nejen potvrzuje přesvědčivost NMN při léčbě infekce Covid-19, ale na základě své prokázané schopnosti snižovat patologické poškození plic a dokonce i úmrtí u myší infikovaných neointimou lze NMN použít v klinických studiích k léčbě pacientů s infekcí Covid-19. Z výše uvedených zásad činnosti je zřejmé, že jak Paxlovid, tak NMN pracují na původním zdroji infekce k léčbě a prevenci Covid-19. Rozdíl mezi těmito dvěma je v tom, že Paxlovid zasahuje do replikace viru, zatímco NMN zavírá dveře vstupu Covid-19 do lidských buněk. Oba různé mechanismy účinku jsou v zásadě účinné při prevenci invaze Covid-19. Odkazy 1. INFORMAČNÍ LIST PRO POSKYTOVATELE ZDRAVOTNÍ PÉČE: POVOLENÍ K NOUZOVÉMU POUŽITÍ PŘÍPRAVKU PAXLOVID, 2022 2. Jin R., Niu C., et al. Poškození DNA přispívá k rozdílům v infekci SARS-CoV-2 souvisejícím s věkem, Aging Cell, 2022
Aplikační hodnota ginsenosid Rg3 při cílení na BCSC k léčbě rakoviny prsu
Úvod Ginsenoside Rg3 je tetracyklický triterpenoid saponinový monomer typu Panaxandiolu extrahovaný z kořene ženšenu Panax, který má širokou škálu farmakologických účinků včetně protinádorových, neuroprotekčních, kardiovaskulárních ochran, proti únavě, antioxidace, hypoglykémie a zvýšení imunitní funkce. Tento výzkum odhaluje potenciální hodnotu ginsenosidu Rg3 při cílení na kmenové buňky rakoviny prsu (BCSC) k léčbě rakoviny prsu, jednoho z nejčastějších nádorů na světě s významnou morbiditou a úmrtností. Ginsenosid Rg3 jako protirakovinný adjuvans Ginsenosid Rg3 může podporovat apoptózu nádorových buněk a inhibovat růst nádoru, infiltraci, invazi, metastázy a neovaskularizaci. Současně má vliv na snížení toxicity, zvýšení účinnosti při společné aplikaci s chemoterapeutiky, zlepšení imunity organismu a zvrácení multirezistence nádorových buněk na léky. Shenyi kapsle, nový protirakovinný lék s ginsenosidovým monomerem Rg3 jako hlavní složkou, byl schválen čínským FDA a uveden na trh v roce 2003, který se používá hlavně při adjuvantní léčbě různých nádorů. O BCSC Kmenové buňky rakoviny prsu (BCSC) jsou skupinou nediferencovaných buněk se silnou schopností sebeobnovy a diferenciace, což je hlavním důvodem špatných klinických výsledků a nízké účinnosti. BCSC se mohou klonálně množit v podmínkách trojrozměrné kultury bez séra a vytvářet mamosféry. BCSC mají specifické povrchové markery (CD44, CD24, CD133, OCT4 a SOX2) nebo enzymy (ALDH1). BCSC fungují jako potenciální hnací síly rakoviny prsu, které jsou rezistentní vůči konvenční klinické léčbě rakoviny prsu, jako je radioterapie, což vede k recidivě rakoviny prsu a metastázám. Supresivní účinek ginsenosidu Rg3 při progresi karcinomu prsu Ginsenosid Rg3 má inhibiční účinky na životaschopnost a klonogenitu buněk rakoviny prsu způsobem závislým na čase a dávce. Kromě toho potlačuje tvorbu mamosféry, o čemž svědčí počet a průměr sféroidů. Kromě toho ginsenosid Rg3 snižuje expresi faktorů souvisejících s kmenovými buňkami (c-Myc, Oct4, Sox2 a Lin28) a snižuje subpopulaci buněk rakoviny prsu ALDH (+). Ginsenosid Rg3 jako urychlovač degradace MYC mRNA Ginsenosid Rg3 potlačuje BCSC hlavně prostřednictvím downregulace exprese MYC, jednoho z hlavních faktorů přeprogramování rakovinných kmenových buněk s klíčovou rolí při iniciaci nádoru. Jeho regulačního účinku na stabilitu MYC mRNA je dosaženo především podporou shluku microRNA let-7. Za normálních podmínek je rodina let7 exprimována na nízkých úrovních v rakovinných buňkách, což vede ke stabilní expresi MYC mRNA a vysoké expresi c-Myc. Léčba Rg3 však vede k upregulaci klastru let-7, zhoršení stability MYC mRNA, downregulaci exprese c-Myc a inhibici vlastností kmene rakoviny prsu. Závěr Tradiční čínský bylinný monomer ginsenosid Rg3 má potenciál potlačit vlastnosti podobné kmenům rakoviny prsu destabilizací MYC mRNA na posttranskripční úrovni, což ukazuje velký příslib jako adjuvans pro léčbu rakoviny prsu. Odkaz Ning JY, Zhang ZH, Zhang J, Liu YM, Li GC, Wang AM, Li Y, Shan X, Wang JH, Zhang X, Zhao Y. Ginsenoside Rg3 snižuje kmenové fenotypy rakoviny prsu prostřednictvím zhoršení stability MYC mRNA. Am J Cancer Res. 2024 Únor 15; 14(2):601-615. PMID: 38455405; PMCID: PMC10915333. BONTAC Ginsenosidy BONTAC se od roku 2012 věnuje výzkumu a vývoji, výrobě a prodeji surovin pro koenzym a přírodní produkty, s vlastními továrnami, více než 170 globálními patenty a silným výzkumným a vývojovým týmem. Společnost BONTAC má bohaté zkušenosti s výzkumem a vývojem a pokročilou technologii v oblasti biosyntézy vzácných ginsenosidů Rh2/Rg3 s čistými surovinami, vyšší mírou konverze a vyšším obsahem (až 99 %). V BONTAC je k dispozici jednorázová služba pro přizpůsobené produktové řešení. Díky jedinečné technologii enzymatické syntézy Bonzyme zde lze přesně syntetizovat izomery typu S i R, se silnější aktivitou a přesným zacílením. Naše výrobky podléhají přísné vlastní kontrole třetích stran, která si zaslouží důvěryhodnost. Zřeknutí se Tento článek je založen na referenci v akademickém časopise. Příslušné informace jsou poskytovány pouze pro účely sdílení a učení a nepředstavují žádné lékařské poradenské účely. Pokud dojde k nějakému porušení, kontaktujte autora a požádejte ho o smazání. Názory vyjádřené v tomto článku nereprezentují postoj BONTAC. Společnost BONTAC za žádných okolností nenese odpovědnost za jakékoli nároky, škody, ztráty, výdaje nebo náklady jakékoli vyplývající nebo vyplývající přímo nebo nepřímo z vašeho spoléhání se na informace a materiály na této webové stránce.
Molekulární mechanismy, které jsou základem interakce mezi NAD+/NMN a DBC1
Úvod Oxidovaná forma nikotinamidadenindinukleotidu (NAD+) a jeho prekurzor nikotinamid mononukleotid (NMN) byly odhaleny, že obnovují opravu DNA a zabraňují progresi rakoviny prostřednictvím delece u rakoviny prsu 1 (DBC1). Tento výzkum se zaměřuje na rozluštění podrobných molekulárních mechanismů. O společnosti DBC1 DBC1 je jaderný protein původně klonovaný z oblasti lidského chromozomu 8p21, který může modulovat diverzifikované cíle interakcí protein-protein, což přispívá k různým buněčným procesům, jako je apoptóza, oprava DNA, senescence, transkripce, metabolismus, cirkadiánní cyklus, epigenetická regulace, buněčná proliferace a tumorigeneze. Afinitní a molekulární vazebné mechanismy mezi NAD+/NMN a DBC1354–396 Pomocí experimentů nukleární magnetické rezonance (NMR) a izotermické titrační kalorimetrie (ITC) je ověřeno, že jak NAD+, tak NMN mají vazebný vztah s NHD doménou DBC1. Konkrétně NAD+ interaguje s DBC1354-396 prostřednictvím vodíkových vazeb, s vazebnou afinitou (8,99 μM) téměř dvakrát vyšší než NMN (17,0 μM) a klíčovými vazebnými místy jsou především zbytky E363 a D372. Zásadní role mutageneze E363 a D372 v interakci ligand-protein N-koncová smyčka DBC1354-396 uzavírá malý ligand v lokálním prostoru a ukotvuje NAD+ a NMN k proteinu prostřednictvím klíčových aminokyselinových zbytků E363 a D372 prostřednictvím vodíkové vazby. Závěr NAD+ i jeho prekurzor NMN se mohou vázat na NHD doménu DBC1 (DBC1354–396) na klíčových místech E363 a D372, což poskytuje nová vodítka pro vývoj cílených terapií a výzkum léků na onemocnění spojená s DBC1 včetně nádorů. Odkaz Ou L, Zhao X, Wu IJ, et al. Molekulární mechanismus vazby NAD+ a NMN na homologické domény Nudix DBC1. Int J Biol Macromol. Publikováno online 12. února 2024. doi:10.1016/j.ijbiomac.2024.130131 BONTAC NAD BONTAC se od roku 2012 věnuje výzkumu a vývoji, výrobě a prodeji surovin pro koenzym a přírodní produkty, s vlastními továrnami, více než 170 globálními patenty a silným výzkumným a vývojovým týmem složeným z lékařů a mistrů. Společnost BONTAC má bohaté zkušenosti s výzkumem a vývojem a pokročilou technologii v oblasti biosyntézy NAD a jejích prekurzorů (např. NMN), přičemž je třeba vybrat různé formy (např. NAD IVD bez endoxinu, NAD bez Na nebo NAD obsahující Na; NR-CL nebo NR-Malate). Vysoká kvalita a stabilní dodávky produktů zde mohou být lépe zajištěny díky exkluzivní sedmistupňové purifikační technologii Bonpure a celoenzymatické metodě Bonzyme. Zřeknutí se Tento článek je založen na referenci v akademickém časopise. Příslušné informace jsou poskytovány pouze pro účely sdílení a učení a nepředstavují žádné lékařské poradenské účely. Pokud dojde k nějakému porušení, kontaktujte autora a požádejte ho o smazání. Názory vyjádřené v tomto článku nereprezentují postoj BONTAC. Společnost BONTAC za žádných okolností nenese odpovědnost za jakékoli nároky, škody, ztráty, výdaje, náklady nebo závazky (mimo jiné včetně jakýchkoli přímých nebo nepřímých škod za ušlý zisk, přerušení podnikání nebo ztrátu informací) vyplývající nebo vyplývající přímo nebo nepřímo z vašeho spoléhání se na informace a materiály na této webové stránce.