NMNH: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metoda, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel. 2. Bontac je úplně první manufaktura na světě, která vyrábí prášek NMNH na úrovni vysoké čistoty a stability. 3. Exkluzivní sedmistupňová čisticí technologie "Bonpure", vysoká čistota (až 99%) a stabilita výroby prášku NMNH 4. Vlastní továrny a získaly řadu mezinárodních certifikací, aby zajistily vysokou kvalitu a stabilní dodávky produktů prášku NMNH 5. Poskytujte komplexní službu přizpůsobení produktového řešení
NADH: 1. Celoenzymatická metoda Bonzyme, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel 2. Exkluzivní sedmistupňová čisticí technologie Bonpure, čistota vyšší než 98 % 3. Speciální patentovaná procesní krystalová forma, vyšší stabilita 4. Získal řadu mezinárodních certifikací pro zajištění vysoké kvality 5. 8 domácích a zahraničních patentů NADH, které jsou špičkou v oboru 6. Poskytujte komplexní službu přizpůsobení produktového řešení
NAD: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metoda, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel 2. Stabilní dodavatel 1000+ podniků po celém světě 3. Unikátní sedmistupňová čisticí technologie "Bonpure", vyšší obsah produktu a vyšší konverzní poměr 4. Technologie lyofilizace pro zajištění stabilní kvality produktu 5. Unikátní krystalová technologie, vyšší rozpustnost produktu 6. Vlastní továrny a získaly řadu mezinárodních certifikací, aby zajistily vysokou kvalitu a stabilní dodávky produktů
NMN: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metoda, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel 2. Exkluzivní sedmistupňová čisticí technologie "Bonpure", vysoká čistota (až 99,9 %) a stabilita 3. Přední průmyslová technologie: 15 domácích a mezinárodních patentů NMN 4. Vlastní továrny a získaly řadu mezinárodních certifikací, aby zajistily vysokou kvalitu a stabilní dodávky produktů 5. Několik studií in vivo ukazuje, že Bontac NMN je bezpečný a účinný 6. Poskytujte komplexní službu přizpůsobení produktového řešení 7. Dodavatel surovin NMN slavného týmu Davida Sinclaira z Harvardovy univerzity
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (dále jen BONTAC) je high-tech podnik založený v červenci 2012. BONTAC integruje výzkum a vývoj, výrobu a prodej, přičemž jádrem je technologie enzymatické katalýzy a hlavními produkty koenzym a přírodní produkty. V BONTAC je šest hlavních řad produktů, které zahrnují koenzymy, přírodní produkty, náhražky cukru, kosmetiku, doplňky stravy a lékařské meziprodukty.
Jako lídr globálníhoNMNprůmysl, má BONTAC první technologii celoenzymové katalýzy v Číně. Naše koenzymové produkty mají široké využití ve zdravotnictví, lékařství a kráse, zeleném zemědělství, biomedicíně a dalších oborech. BONTAC se drží nezávislých inovací, s více než170 patentů na vynálezy. Na rozdíl od tradičního průmyslu chemické syntézy a fermentace má BONTAC výhody zelené nízkouhlíkové technologie biosyntézy s vysokou přidanou hodnotou. A co víc, BONTAC založil první výzkumné centrum koenzymové inženýrské technologie na provinční úrovni v Číně, které je také jediné v provincii Guangdong.
V budoucnu se BONTAC zaměří na své výhody zelené, nízkouhlíkové technologie biosyntézy s vysokou přidanou hodnotou a bude budovat ekologické vztahy s akademickou obcí i partnery v předcházejících a navazujících odvětvích, přičemž bude neustále vést syntetický biologický průmysl a vytvářet lepší život pro lidské bytosti.
1、"Bonzyme"Celoenzymatická metoda, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel
2、Exkluzivní sedmistupňová čisticí technologie "Bonpure", vysoká čistota (až 99,9%) a stabilita výroby prášku NMN
3、Přední průmyslová technologie: 15 domácích a mezinárodních patentů NMN
4、Vlastní továrny a získaly řadu mezinárodních certifikací, aby zajistily vysokou kvalitu a stabilní dodávky produktů z prášku NMN
5、Několik studií in vivo ukazuje, že prášek Bontac NMN je bezpečný a účinný
6、Poskytujte jednorázovou službu přizpůsobení produktového řešení
7、Dodavatel surovin NMN slavného týmu Davida Sinclaira z Harvardovy univerzity.
Prášek NMN se obecně obvykle vyrábí chemickou nebo enzymatickou syntézou nebo fermentační biosyntézou. Všechny tři metody mají své klady a zápory.
Chemická syntéza je drahá a náročná na práci a všechny použité suroviny jsou kategorizovány jako "nepřirozené", tj. nepocházejí z biologických systémů. Z pohledu výrobce však existují určité výhody. Výtěžek je vhodný pro hromadnou výrobu prášku NMN a všechny tyto nepřirozené suroviny lze pečlivě kontrolovat. Má to ale i řadu nevýhod. Některá rozpouštědla použitá ve výrobním procesu jsou z hlediska životního prostředí vážně špatná a nečistoty a vedlejší produkty může být obtížné odstranit z hotového výrobku – to je pro spotřebitele vážně špatné.
Enzymatická produkce prášku NMN je na druhé straně považována za "zelenou metodu přípravy". Stejně jako chemická cesta je drahá, ale nabízí vyšší výtěžnost a působivě vysokou čistotu. Hotový NMN splňuje všechny požadavky – stabilní, snadno se vstřebává, lehký, má nízkou hustotu a nízkomolekulární strukturu.
Fermentace byla také zkoumána jako metoda výroby NMN, ale výtěžek, i když je vysoce kvalitní, je poměrně propastný, takže mnoho společností vyrábějících doplňky stravy se docela rozumně poohlíží po jiných, účinnějších procesech.
Podle nedávné průmyslové zprávy se pouze několik výrobků od světových výrobců NMN přiblížilo tvrzení na etiketě a neobsahovalo dostatečné množství NMN. Téměř produkty si vedly lépe, přičemž nejméně 88 % štítků tvrdilo, že došlo k malému překročení. Osamocený 250mg produkt byl identifikován jako BRL. Stručně řečeno, společnost ChromaDex uvedla, že 64 % testovaných produktů obsahovalo méně než 1 % uvedeného množství účinné látky. což by mělo spotřebitele přimět k zamyšlení. I když se jedná o omezený snímek rozsáhlého prostředí hotových výrobků NMN. Poskytuje pohled na vysokou variabilitu kvality produktů, která je k dispozici. Většina produktů, které lze zakoupit online, obsahuje tak malé množství NMN, že by z dávky nebylo dosaženo žádných klinických přínosů. Dalším problémem u těchto falšovaných produktů je, že skutečný obsah není znám a mohl by představovat riziko pro uživatele, uvedla společnost v prohlášení.
1. Proces výroby surovin
Bioenzymová katalýza je oblíbená výrobní metoda v průmyslu. Má vysoký práh a několik klíčových katalytických enzymů je drahých, což představuje asi 80 % celkových nákladů na výrobní proces, ale je to také nejbezpečnější a nejúčinnější výrobní metoda. Při výrobě NMN katalýzou bioenzymů je důležitou součástí procesu používání potravinářských surovin, aby byla zajištěna bezpečnost výrobků a dodržování norem.
2. Vysoký standard výrobních podmínek
Výrobní podmínky se týkají standardu spotřeby práce potřebného k dokončení kvalifikovaných produktů jednotky za určitých podmínek organizace výroby a výrobní technologie. Existují certifikace vydané regulačními orgány, jako je cGMP ve Spojených státech, TGA v Austrálii, GMP v Japonsku atd.
3. Vysoký standard testování produktů.
Testování produktů vyžaduje spolehlivé zkušební metody a činidla, která se používají v celém výrobním procesu. Nejedná se pouze o kontrolní normy pro konečný produkt, ale také pro mezistupně kontroly, včetně testování účinných látek, testování těžkých kovů, jako je olovo, arsen a rtuť, a testování patogenních bakterií, mikroorganismů a vedlejších produktů zpracování.
U produktů NMN je běžně používanou metodou pro testování obsahu účinných látek vysoce účinná kapalinová chromatografie (HPLC), která je účinná, přesná a precizní. Pro různé výrobce jsou normy pro testování činidel odlišné. Přísní výrobci budou nakupovat vysoce čistá, analyticky čistá činidla od standardizačních společností třetích stran jako kontrolu.
4. Posouzení bezpečnosti
U relativně nových surovin, jako je NMN, nestačí, aby spotřebitelé posuzovali bezpečnost produktu pouze na straně obchodníka. V tomto okamžiku je obzvláště důležitá autoritativní hodnotící zpráva třetí strany.
V současné době existují dvě obecné zprávy o posouzení bezpečnosti, jedna je zpráva o toxikologickém hodnocení a druhá je zpráva o posouzení bezpečnosti. V Číně tvoří toxikologické hodnotící zprávy obvykle většinu. Stále však existuje jen málo společností NMN, které mohou takové zprávy vydávat
5. Skladování a balení
NMN se obvykle skladují v uzavřených nádobách po dobu až 12 měsíců. Pokud jej lze skladovat po dobu 24 měsíců s nevýznamnými změnami čistoty, je stabilita NMN velmi spolehlivá. V současné době jsou běžnějšími obalovými materiály pet nebo hope, což jsou farmaceutické obalové materiály. Jsou netoxické, bez zápachu, lehké, přenosné a účinně izolují vzduch a vlhkost.
Bezpečnost prášku NMN nelze posoudit, protože dosud nebyly dokončeny požadované klinické a toxikologické studie, které by stanovily doporučené bezpečné úrovně pro dlouhodobé podávání. Nicméně jejich bezpečnost a účinnost jsou nejisté a nespolehlivé, protože většina z nich nebyla podložena přísným vědeckým, předklinickým a klinickým testováním. Tento problém vznikl proto, že výrobci váhají s platbami za výzkum a klinické studie kvůli potenciálně nižší ziskové marži a neexistuje žádná schvalovací agentura, která by produkty NMN regulovala, protože se často prodávají spíše jako funkční potraviny než jako přísně regulované terapeutické léky. Proto byl požadován přísnější schvalovací proces ze strany skupin hájících zájmy spotřebitelů, které požadují po regulačních agenturách, aby stanovily standardy a omezení pro uvádění zdravotnických produktů proti stárnutí na trh s ohledem na bezpečnost, zdraví a pohodu spotřebitelů. NMN by neměl být považován za všelék pro starší lidi, protože zvýšení hladin NAD, když není vyžadováno, může mít některé škodlivé účinky. Proto by měla být dávka a frekvence suplementace NMN pečlivě předepisována v závislosti na typu nedostatku souvisejícího s věkem a všech dalších zdravotních potížích lidí. Další prekurzory NAD byly studovány za účelem zjištění účinnosti na různé nedostatky související s věkem a používají se pro konkrétní nedostatky až poté, co je prokázána jejich účinnost a bezpečné použití. Stejný princip by proto měl platit i pro NMN
Nejprve si prohlédněte továrnu. Po určitém screeningu NMN compani, že přímo čelí spotřebitelům věnovat větší pozornost budování značky. Proto je pro dobrou značku nejdůležitější kvalita a první věcí pro kontrolu kvality surovin je kontrola továrny. Společnost Bontac ve skutečnosti vyrábí NMN prášek vysoké kvality s kateriemi SGS. Za druhé, čistota je testována. Čistota je jedním z nejdůležitějších parametrů prášku NMN. Pokud nelze zaručit vysokou čistotu NMN, zbývající látky pravděpodobně překročí příslušné normy. Jak ukazují přiložené certifikáty, prášek NMN vyráběný společností Bontac dosahuje čistoty 99,9 %. V neposlední řadě je k tomu potřeba profesionální testovací spektrum. Mezi běžné metody pro stanovení struktury organické sloučeniny patří nukleární magnetická rezonanční spektroskopie (NMR) a hmotnostní spektrometrie s vysokým rozlišením (HRMS). Obvykle lze analýzou těchto dvou spekter předběžně určit strukturu sloučeniny.
Úvod Uvádí se, že vzácný ginsenosid Rg3, aktivní extrakt z ženšenu Panax, má širokou škálu farmakologických vlastností, včetně antiangiogenezi a protirakoviny, s vysokou lipofilitou (odhadovaný log P4) a nízkou rozpustností ve vodě při pH 7,4. Přesto je jeho propustnost a biologická dostupnost poměrně nízká a výrobní postupy jsou složité. Pozoruhodné je, že metabolity Rg3 mají podobnou a dokonce silnější aktivitu než Rg3, což otevírá nové možnosti pro budoucí adjuvantní terapii rakoviny. Asociace ginsenosid Rg3 a jeho metabolitů Existují dva epimery ginsenosidu Rg3, které mohou být následně deglykosylovány na epimery ginsenosidu Rh2 (S-Rh2 a R-Rh2) a protopanaxadiolu (S-PPD a R-PPD). Protirakovinné vlastnosti metabolitů Rg3 Angiogeneze a proliferace nádorových buněk jsou vzájemně závislé faktory progrese nádoru. Pokud jde o antiproliferaci, metabolity Rg3, které indukují zástavu S-fáze a nekroptózu v lidské triple negativní buněčné linii rakoviny prsu MDA-MB-231, stejně jako zástavu G0 / G1 a apoptózu v endoteliálních buňkách lidské pupečníkové žíly (HUVEC), jsou účinnější než Rg3. Klinicky významným cílem metabolitů Rg3 jsou endoteliální buňky. Antiangiogenní účinky se hodnotí pomocí testu tvorby smyčky. Mezi metabolity Rg3 je S-Rh2 nejúčinnějším inhibitorem tvorby smyčky. VEGFR2 a AQP1 jako cíle Rh2 Podle předpovědi in silico molekulárního dokování existuje dobré vazebné skóre mezi Rh2/PPD a ATP-vazebnou kapsou VEGFR2, dominantního regulátoru kontrolujícího fyziologickou i patologickou angiogenezi. Prostřednictvím biologického testu VEGF bylo zjištěno, že S-Rh2 je nejúčinnějším antiangiogenním kandidátem s alosterickým modulačním účinkem na funkci VEGFR2. Kromě toho mají Rh2 a PPD potenciál blokovat AQP1 a AQP5, dva členy rodiny aquaporinů s zásadní rolí v proliferaci, migraci, invazi a angiogenezi. Kromě toho je Rg3 selektivnější pro AQP1 a nevykazuje dobré vazebné skóre s AQP5. Ve světle toho může mít blokování funkce vodního kanálu AQP1 okamžitou roli v inhibici tvorby smyčky a antiangiogenních účincích Rh2. Závěr Metabolity Rg3 by mohly potenciálně zvýšit protirakovinné vlastnosti Rg3. Aplikace těchto molekul samostatně nebo společně může být účinnými alternativami pro budoucí adjuvantní terapii rakoviny. Odkaz Nakhjavani M, Smith E, Yeo K, et al. Diferenciální antiangiogenní a protirakovinné aktivity aktivních metabolitů ginsenosidu Rg3. J Ženšen Res. 2024; 48(2):171-180. doi:10.1016/j.jgr.2021.05.008 BONTAC Ginsenosidy BONTAC se od roku 2012 věnuje výzkumu a vývoji, výrobě a prodeji surovin pro koenzym a přírodní produkty, s vlastními továrnami, více než 170 globálními patenty a silným výzkumným a vývojovým týmem. Společnost BONTAC má bohaté zkušenosti s výzkumem a vývojem a pokročilou technologii v oblasti biosyntézy vzácných ginsenosidů Rh2/Rg3 s čistými surovinami, vyšší mírou konverze a vyšším obsahem (až 99 %). V BONTAC je k dispozici jednorázová služba pro přizpůsobené produktové řešení. Díky jedinečné technologii enzymatické syntézy Bonzyme zde lze přesně syntetizovat izomery typu S i R, se silnější aktivitou a přesným zacílením. Naše výrobky podléhají přísné vlastní kontrole třetích stran, která si zaslouží důvěryhodnost. Zřeknutí se Tento článek je založen na referenci v akademickém časopise. Příslušné informace jsou poskytovány pouze pro účely sdílení a učení a nepředstavují žádné lékařské poradenské účely. Pokud dojde k nějakému porušení, kontaktujte autora a požádejte ho o smazání. Názory vyjádřené v tomto článku nereprezentují postoj BONTAC. Společnost BONTAC za žádných okolností nenese odpovědnost za jakékoli nároky, škody, ztráty, výdaje, náklady nebo závazky (mimo jiné včetně jakýchkoli přímých nebo nepřímých škod za ušlý zisk, přerušení podnikání nebo ztrátu informací) vyplývající nebo vyplývající přímo nebo nepřímo z vašeho spoléhání se na informace a materiály na této webové stránce.
1. Úvod Rakovina žaludku (GC) představuje globální výzvu v oblasti zdravotní péče, která je pátou nejčastější rakovinou a čtvrtou nejčastější příčinou úmrtí na rakovinu na celém světě v roce 2020 s významnou mírou výskytu. I přes účinnost zlepšené chemoterapie a chirurgických možností zůstává prognóza pacientů s GK neuspokojivá. Pozoruhodné je, že NAD+ je zajímavým cílem pro léčbu rakoviny díky využití jejích dopadů na energetický metabolismus a regulaci dráhy. Tento výzkum je navržen tak, aby prozkoumal magickou roli genů spojených s metabolismem NAD+ (NMRG) v GC. 2. Stanovení prognostického rizikového modelu pro pacienty s GK Na základě úrovní exprese genů souvisejících s metabolismem NAD+ v buněčných liniích GC je pro pacienty s GC stanoven prognostický model. Jednoduše řečeno, celkem 13 lncRNA souvisejících s NMRG je vyčleněno regresí LASSO pro vytvoření prognostického rizikového modelu, se sedmi výrazně up-regulovanými lncRNA a šesti výrazně down-regulovanými lncRNA v tkáních GC, jak potvrdila polymerázová řetězová reakce v reálném čase. Na tomto základě je vybráno šest lncRNA s minimální pravděpodobností odchylky odpovídající hodnotě Log (k) první kategorie, následuje vynesení AUC modelu a výpočet rizikového skóre. Podrobný vzorec výpočtu je uveden níže: skóre rizika = AL139147,1 × (0,416) + AC107021,2 × (0,3119) + AC090825,1 × (0,1218) + AC005726,2 × (−0,0,0062) + AC012615,1 × (−0,0130) + AP001107,6 × (-0,0451). Zjistilo se, že pacienti s vysokým rizikovým skóre mají špatnou prognózu. 3. Korelace mezi imunitními faktory a rizikovým skóre Úrovně infiltrace imunitních buněk, včetně CD8 T buněk, CD4 naivních T buněk, CD4 paměťově aktivovaných T buněk, B paměťových buněk a naivních B buněk, jsou výrazně spojeny s rizikovým skóre. Kromě toho vysoce rizikoví pacienti vykazují aktivované imunitní kontrolní body a také vysoké imunitní a stromální skóre. 4. Úloha NAD+ v metabolismu pacientů s GC NAD+ nejen podporuje progresi GC, ale také podporuje infiltraci imunitních buněk do nádorů. Modulace NAD+ je významná pro metabolismus pacientů s GC. 5. Závěr NMRG mohou být slibnými biomarkery pro predikci klinických výsledků pacientů s GC a v konečném důsledku usnadňují jejich přesnou léčbu. Odkaz Sun, X., Wen, H., Li, F., Bukhari, I., Ren, F., Xue, X., Zheng, P., & Mi, Y. (2023). Geny spojené s NAD + jako potenciální biomarkery pro predikci prognózy rakoviny žaludku. Onkologický výzkum, 32(2), 283–296. https://doi.org/10.32604/or.2023.044618 BONTAC NAD a NMN Společnost BONTAC má bohaté zkušenosti s výzkumem a vývojem a pokročilou technologii v oblasti biosyntézy NAD a NMN. Je použita celoenzymatická metoda Bonzyme, která je šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel. Čistota produktů může dosáhnout až 95 %, což je podpořeno exkluzivní sedmistupňovou technologií čištění Bonpure. BONTAC má vlastní továrny a získal řadu mezinárodních certifikací, kde lze zajistit vysokou kvalitu a stabilní dodávky produktů. BONTAC má více než 170 domácích a zahraničních patentů, je lídrem v oboru koenzymů a přírodních produktů. Zřeknutí se Tento článek je založen na referenci v akademickém časopise. Příslušné informace jsou poskytovány pouze pro účely sdílení a učení a nepředstavují žádné lékařské rady. Pokud dojde k nějakému porušení, kontaktujte autora a požádejte ho o smazání. Názory vyjádřené v tomto článku nereprezentují postoj BONTAC. Společnost BONTAC za žádných okolností nenese odpovědnost za jakékoli nároky, škody, ztráty, výdaje, náklady nebo závazky (mimo jiné včetně jakýchkoli přímých nebo nepřímých škod za ušlý zisk, přerušení podnikání nebo ztrátu informací) vyplývající nebo vyplývající přímo nebo nepřímo z vašeho spoléhání se na informace a materiály na této webové stránce.
1. Úvod Suplementace nikotinamidmononukleotidu (NMN) ke zvýšení hladiny nikotinamidadenindinukleotidu (NAD+) byla odhalena jako slibná intervence proti stárnutí. Přesná kvantifikace meziproduktů NAD+, zejména NMN, je však stále vážnou výzvou. Tato studie je poháněna zavedením nové metody, metodiky LC-MS/MS zprostředkované dvojitými izotopy (dimeLC-MS/MS), pro přesnou kvantifikaci NMN v biologických vzorcích. 2. Faktory ovlivňující přesnou detekci NMN NMN je obtížné přesně detekovat kvůli jeho zranitelnosti vůči enzymatické degradaci, konverzi při zpracování vzorků, jeho složitému chování v různých podmínkách kolony a extrakce a také kvůli maticovému efektu. Konkrétně NMN má vlastnosti vysoké polarity a nízké těkavosti, která se snadno rozpouští ve vodě, ale obtížně se rozpouští v organických rozpouštědlech. Tyto vlastnosti značně omezují použití mnoha konvenčních metod kvantitativní analýzy. Biologické vzorky, jako je krev, nesou významné aktivity CD38 a CD73 (ekto-5'-nukleotidáza), které by mohly využívat NMN jako substrát. Chování NMN v koloně je velmi složité, pravděpodobně kvůli bipartitní povaze jeho nábojů, takže jemné rozdíly v extrakci a podmínkách kolony významně ovlivňují spolehlivou a přesnou detekci NMN. 3. Strategie zvládání dopadů dimLC-MS/MS pro snížení dopadu impakt faktorů Aby se zabránilo ovlivňování výše uvedených faktorů, je aplikován prototypový sloupec NMN-2. Tato kolona obsahuje vysoce čisté částice oxidu křemičitého na bázi C18, které jsou schopnější vázat hydrofilní sloučeniny než uhlíkové částice, což zlepšuje schopnost separace. Kyselina chloristá (PCA) se používá, protože dokáže účinně extrahovat NAD+ a NMN z biologických vzorků, jako je plazma, s minimálními ztrátami. Pro úpravu účinků matrice se do biologických vzorků před extrakcí PCA přidá pevné množství (1 μM) každé izotopové sloučeniny. 4. Výhody dimeLC-MS/MS Dvojité izotopové standardy NMN, NMN (M + 14) a NMN (M + 5), mohou v metodice řízené LC-MS/MS-driven přesně sledovat osud NMN během zpracování vzorku, což výrazně zvyšuje přesnost a spolehlivost měření NMN v biologických vzorcích. Kromě toho může dimeLC-MS/MS vyhodnotit účinnost extrakce a absolutní koncentrace NMN v různých typech biologických vzorků. 5. Závěr Tato nová metodika založená na LC-MS/MS s dvojitými izotopovými standardy NMN dokáže přesně a spolehlivě měřit NMN v biologických vzorcích. Může být použit pro budoucí studie o příjmu NMN. 6. Odkaz Unno, Junya et al. "Absolutní kvantifikace nikotinamidového mononukleotidu v biologických vzorcích pomocí dvojité izotopy zprostředkované kapalinové chromatografie-tandemové hmotnostní spektrometrie (dimeLC-MS/MS)." stárnutí npj sv. 10,1 2. 2. ledna 2024, doi:10.1038/s41514-023-00133-1 Proč si vybrat BONTAC? BONTAC je lídrem v celosvětovém průmyslu NMN. Máme první technologii celoenzymové katalýzy v Číně a stali jsme se předním podnikem v oblasti koenzymových produktů, které jsou široce používány ve zdravotnictví, lékařství a kráse, zeleném zemědělství, biomedicíně a dalších oborech. Společnost BONTAC je dodavatelem surovin NMN slavného týmu Davida Sinclaira na Harvardově univerzitě. Naše služby a produkty jsou důvěryhodné. Kromě toho má BONTAC nezávislé výzkumné centrum technologie koenzymového inženýrství na provinční úrovni v Číně a vlastní továrny, kde lze zajistit čistotu a stabilitu produktů. Zřeknutí se Tento článek je založen na referenci v akademickém časopise. Příslušné informace jsou poskytovány pouze pro účely sdílení a učení a nepředstavují žádné lékařské rady. Pokud dojde k nějakému porušení, kontaktujte autora a požádejte ho o smazání. Názory vyjádřené v tomto článku nereprezentují postoj BONTAC.