NMNH: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metoda, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel. 2. Bontac je úplně první manufaktura na světě, která vyrábí prášek NMNH na úrovni vysoké čistoty a stability. 3. Exkluzivní sedmistupňová čisticí technologie "Bonpure", vysoká čistota (až 99%) a stabilita výroby prášku NMNH 4. Vlastní továrny a získaly řadu mezinárodních certifikací, aby zajistily vysokou kvalitu a stabilní dodávky produktů prášku NMNH 5. Poskytujte komplexní službu přizpůsobení produktového řešení
NADH: 1. Celoenzymatická metoda Bonzyme, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel 2. Exkluzivní sedmistupňová čisticí technologie Bonpure, čistota vyšší než 98 % 3. Speciální patentovaná procesní krystalová forma, vyšší stabilita 4. Získal řadu mezinárodních certifikací pro zajištění vysoké kvality 5. 8 domácích a zahraničních patentů NADH, které jsou špičkou v oboru 6. Poskytujte komplexní službu přizpůsobení produktového řešení
NAD: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metoda, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel 2. Stabilní dodavatel 1000+ podniků po celém světě 3. Unikátní sedmistupňová čisticí technologie "Bonpure", vyšší obsah produktu a vyšší konverzní poměr 4. Technologie lyofilizace pro zajištění stabilní kvality produktu 5. Unikátní krystalová technologie, vyšší rozpustnost produktu 6. Vlastní továrny a získaly řadu mezinárodních certifikací, aby zajistily vysokou kvalitu a stabilní dodávky produktů
NMN: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metoda, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel 2. Exkluzivní sedmistupňová čisticí technologie "Bonpure", vysoká čistota (až 99,9 %) a stabilita 3. Přední průmyslová technologie: 15 domácích a mezinárodních patentů NMN 4. Vlastní továrny a získaly řadu mezinárodních certifikací, aby zajistily vysokou kvalitu a stabilní dodávky produktů 5. Několik studií in vivo ukazuje, že Bontac NMN je bezpečný a účinný 6. Poskytujte komplexní službu přizpůsobení produktového řešení 7. Dodavatel surovin NMN slavného týmu Davida Sinclaira z Harvardovy univerzity
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (dále jen BONTAC) je high-tech podnik založený v červenci 2012. BONTAC integruje výzkum a vývoj, výrobu a prodej, přičemž jádrem je technologie enzymatické katalýzy a hlavními produkty koenzym a přírodní produkty. V BONTAC je šest hlavních řad produktů, které zahrnují koenzymy, přírodní produkty, náhražky cukru, kosmetiku, doplňky stravy a lékařské meziprodukty.
Jako lídr globálníhoNMNprůmysl, má BONTAC první technologii celoenzymové katalýzy v Číně. Naše koenzymové produkty mají široké využití ve zdravotnictví, lékařství a kráse, zeleném zemědělství, biomedicíně a dalších oborech. BONTAC se drží nezávislých inovací, s více než170 patentů na vynálezy. Na rozdíl od tradičního průmyslu chemické syntézy a fermentace má BONTAC výhody zelené nízkouhlíkové technologie biosyntézy s vysokou přidanou hodnotou. A co víc, BONTAC založil první výzkumné centrum koenzymové inženýrské technologie na provinční úrovni v Číně, které je také jediné v provincii Guangdong.
V budoucnu se BONTAC zaměří na své výhody zelené, nízkouhlíkové technologie biosyntézy s vysokou přidanou hodnotou a bude budovat ekologické vztahy s akademickou obcí i partnery v předcházejících a navazujících odvětvích, přičemž bude neustále vést syntetický biologický průmysl a vytvářet lepší život pro lidské bytosti.
Způsoby přípravy prášku NAD se dělí především na metodu chemické syntézy a biokatalytickou metodu, mezi nimiž biokatalytická metoda zahrnuje metodu biologické fermentace a metodu enzymové katalýzy. Metoda enzymové katalýzy se postupně stala hlavním směrem díky svým výhodám zelené, ochrany životního prostředí a bez znečištění. A pak čistota prášku NAD dosáhne 99% po postupu dalšího čištění.
1、Enzymatická metoda, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel výrobní prášek
2、Vysoká čistota (až 99%) a stabilita výroby prášku NAD
3、Vlastní továrny a získaly řadu mezinárodních certifikací, aby zajistily vysokou kvalitu a stabilní dodávky produktů prášku NAD
4、Několik studií in vivo ukazuje, že prášek Bontac NAD je bezpečný a účinný
5、Poskytujte komplexní službu přizpůsobení produktového řešení
Molekuly, které lze užívat ve formě doplňků ke zvýšení hladin NAD v těle, někteří označují jako "posilovače NAD". Studie provedené za posledních šest desetiletí naznačují, že níže jsou uvedeny některé z mnoha výhod spojených s užíváním doplňku NAD:
Může pomoci obnovit mitochondriální funkci
Pomáhá opravovat krevní cévy – Studie na myších z roku 2018 zjistila, že suplementace může pomoci při opravě a růstu starých krevních cév. Existují také určité důkazy, že může pomoci zvládat rizikové faktory srdečních onemocnění, jako je vysoký krevní tlak a vysoký cholesterol.
Může zlepšit funkci svalů – Jedna studie na zvířatech provedená v roce 2016 zjistila, že degenerativní svaly zlepšily funkci svalů, když byly doplněny prekurzory NAD+.
Potenciálně pomáhá opravovat buňky a poškozenou DNA – Některé studie přinesly důkazy, že suplementace prekurzorů NAD+ vede ke zvýšení opravy poškození DNA. NAD+ se rozkládá na dvě složky, nikotinamid a ADP-ribózu, které se spojují s proteiny k opravě buněk.
Může pomoci zlepšit kognitivní funkce – Několik studií provedených na myších zjistilo, že u myší léčených prekurzory NAD+ došlo ke zlepšení kognitivních funkcí, učení a paměti. Zjištění vedla vědce k přesvědčení, že doplněk NAD může pomoci chránit před kognitivním poklesem / Alzheimerovou chorobou.
Může pomoci zabránit přibývání na váze souvisejícímu s věkem – Studie z roku 2012 ukázala, že když myši krmené dietou s vysokým obsahem tuku dostaly doplněk NAD, přibraly o 60 procent méně hmotnosti než při stejných dietách bez doplňku. Jedním z důvodů, proč to může být pravda, je to, že nikotinamidadenindinukleotid pomáhá regulovat produkci hormonů souvisejících se stresem a chutí k jídlu díky svým účinkům na cirkadiánní rytmy.
Prekurzory jsou molekuly používané v chemických reakcích uvnitř těla k vytváření dalších sloučenin. Existuje řada prekurzorů NAD+, které vedou k vyšším úrovním, když jich konzumujete dostatek.
Nikotinamidadenindinukleotid (NAD) má v metabolismu několik základních rolí. Působí jako koenzym v redoxních reakcích, jako donor ADP-ribózových skupin v ADP-ribosylačních reakcích, jako prekurzor druhé molekuly posla cyklické ADP-ribózy a také působí jako substrát pro bakteriální DNA ligázy a skupinu enzymů zvaných sirtuiny, které používají NAD+ k odstranění acetylových skupin z proteinů. Kromě těchto metabolických funkcí se NAD+ objevuje jako adeninový nukleotid, který může být uvolňován z buněk spontánně a regulovanými mechanismy, a proto může mít důležité extracelulární role.
Nejprve si prohlédněte továrnu. Po určitém screeningu NAD compani, že přímo čelí spotřebitelé věnují větší pozornost budování značky. Proto je pro dobrou značku nejdůležitější kvalita a první věcí pro kontrolu kvality surovin je kontrola továrny. Společnost Bontac ve skutečnosti vyrábí prášek NAD vysoké kvality s kateriemi SGS. Za druhé, čistota je testována. Čistota je jedním z nejdůležitějších parametrů prášku NAD. Pokud nelze zaručit vysokou čistotu NAD, zbývající látky pravděpodobně překročí příslušné normy. Jak ukazují přiložené certifikáty, prášek NAD vyráběný společností Bontac dosahuje čistoty 99,9 %. V neposlední řadě je k tomu potřeba profesionální testovací spektrum. Mezi běžné metody pro stanovení struktury organické sloučeniny patří nukleární magnetická rezonanční spektroskopie (NMR) a hmotnostní spektrometrie s vysokým rozlišením (HRMS). Obvykle lze analýzou těchto dvou spekter předběžně určit strukturu sloučeniny.
Rozdíl spočívá v náboji těchto koenzymů. NAD+ se zapisuje se znaménkem horního indexu + kvůli kladnému náboji na jednom z jeho atomů dusíku. Je to oxidovaná forma NAD. Je považován za "oxidační činidlo", protože přijímá elektrony z jiných molekul.
Ačkoli se chemicky liší, tyto termíny se většinou používají zaměnitelně, když se diskutuje o jejich zdravotních přínosech. Dalším termínem, se kterým se můžete setkat, je NADH, což je zkratka pro nikotinamidadenindinukleotid (NAD) + vodík (H). To se také z velké části používá zaměnitelně s NAD+. Oba jsou nikotinamidadenindinukleotidy, které fungují buď jako donory hydridů, nebo akceptory hydridů. Rozdíl mezi těmito dvěma je v tom, že NADH se stává NAD+ poté, co daruje elektron jiné molekule.
1. Úvod Vzácné ginsenosidy, skupina dammaranových triterpenoidů, které se vyskytují v nízkém přírodním množství, v poslední době vyvolávají velké obavy vědců a vykazují velký potenciál jako zářící složky v lécích a nutraceutikách. 2. Rozdíl mezi primárními ginsenosidy a vzácnými ginsenosidy Ginsenosidy jsou extrahovány hlavně z rostlin Araliaceae, jako je Panax ginseng, Panax notoginseng a Panax quinquefolius. Vzhledem k jejich přirozenému množství se ginsenosidy obvykle dělí na makro (primární) saponiny (ginsenosidy Rb1, Rg1, Re, Rd atd.) a vzácné (sekundární) ginsenosidy (Rg5, Rk1, Rg3 atd.). Ve srovnání s primárními ginsenosidy jsou vzácné ginsenosidy snadno absorbovatelné lidským tělem, s mnohem vyšší biologickou aktivitou, propustností membrán a biologickou dostupností. 3. Stereochemické vlastnosti vzácných ginsenosidů Stereochemicky řízený rozdíl v bioaktivitách je většinou zaměřen na epimery 20(S/R)-Rg3 a 20(S/R)-Rh2. Stereochemické vlastnosti propůjčují vzácným ginsenosidům s rozmanitou bioaktivitou. Mezi rozhodující faktory, které přispívají k účinnosti vzácných ginsenóz, obvykle patří počet molekul cukru, vazba cukru a dvojné vazby v postranním řetězci C-17. Například protinádorový účinek se zvyšoval s tím, jak se snižoval počet cukerných skupin v ginsenosidu. 4. Farmakologické aktivity vzácných ginsenosidů Vzácné ginsenosidy slouží jako přirozené ligandy pro některé specifické receptory, jako je žlučová kyselina (FXR / TGR5), steroidní hormon, estrogen, glukokortikoid, androgen, adenosindifosfát krevních destiček, které jsou určeny k imunoregulačnímu a adaptogennímu účinku, účinku proti stárnutí, protinádorovému účinku, stejně jako jejich účinky na kardiovaskulární a cerebrovaskulární systém, centrální nervový systém, obezitu a cukrovku. 5. Vliv vzácných ginsenosidů na střevní mikrobiotu Kromě výše zmíněných farmakologických aktivit přispívají k udržení homeostázy střevní mikrobioty také vzácné ginsenosidy. Za normálních fyziologických podmínek dochází k dynamické rovnováze střevní mikrobioty, která by byla narušena při vzniku a rozvoji určitého onemocnění. Vzácné ginenosidy mohou obnovit sníženou abundanci určité postižené mikrobioty, regulovat střevní mikroekologii, aby ovlivnily fyziologickou funkci hostitele. 6. Závěr Díky využití stereochemických vlastností vykazují vzácné ginsenosidy vynikající biologickou aktivitu, což otevírá nové příležitosti pro objevování a vývoj léků a nutraceutik. Odkaz Szot JO, Cuny H, Martin EM, et al. Metabolický podpis pro NADSYN1-dependentní vrozenou poruchu nedostatku NAD. J Clin investovat. 2024; 134(4):E174824. Publikováno 2024 Únor 15. DOI:10.1172/JCI174824 BONTAC Ginsenosidy BONTAC se od roku 2012 věnuje výzkumu a vývoji, výrobě a prodeji surovin pro koenzym a přírodní produkty, s vlastními továrnami, více než 170 globálními patenty a silným výzkumným a vývojovým týmem složeným z lékařů a mistrů. Společnost BONTAC má bohaté zkušenosti s výzkumem a vývojem a pokročilou technologii v oblasti biosyntézy vzácných ginsenosidů Rh2/Rg3 s čistými surovinami, vyšší mírou konverze a vyšším obsahem (až 99 %). V BONTAC je k dispozici jednorázová služba pro přizpůsobené produktové řešení. Díky jedinečné technologii enzymatické syntézy Bonzyme zde lze přesně syntetizovat izomery typu S i R, se silnější aktivitou a přesným zacílením. Naše výrobky podléhají přísné vlastní kontrole třetích stran, která si zaslouží důvěryhodnost. Zřeknutí se Tento článek je založen na referenci v akademickém časopise. Příslušné informace jsou poskytovány pouze pro účely sdílení a učení a nepředstavují žádné lékařské poradenské účely. Pokud dojde k nějakému porušení, kontaktujte autora a požádejte ho o smazání. Názory vyjádřené v tomto článku nereprezentují postoj BONTAC. Společnost BONTAC za žádných okolností nenese odpovědnost za jakékoli nároky, škody, ztráty, výdaje, náklady nebo závazky (mimo jiné včetně jakýchkoli přímých nebo nepřímých škod za ušlý zisk, přerušení podnikání nebo ztrátu informací) vyplývající nebo vyplývající přímo nebo nepřímo z vašeho spoléhání se na informace a materiály na této webové stránce.
1. Úvod Stárnutí u savců je obecně doprovázeno dysregulací střevní homeostázy a akumulací mutací mitochondriální DNA (mtDNA). Mutace mtDNA s vysokou zátěží vedou k vyčerpání NAD+ a aktivují transkripční faktor ATF5-dependentní UPRmt, který zase podporuje a zhoršuje fenotyp střevního stárnutí. Suplementací prekurzorem NAD+ NMN lze tento fenotyp střevní senescence do určité míry zachránit, o čemž svědčí obnovení diferenciace střevních organoidů a zvýšený počet střevních kmenových buněk. 2. Vyčerpání NAD+ během střevní senescence způsobené mutacemi mtDNA Ve střevech Mut/Mut*** dochází k poškození redoxu NADH/NAD+, což se projevuje cestou sestavování komplexu obohacené NADH dehydrogenázy. Prostřednictvím transfekce střevních kryptálních buněk pomocí SoNar (senzor NADH/NAD+) je u myší Mut/Mut + pozorován vyšší poměr NADH/NAD+, což naznačuje narušený redoxní potenciál. Podobně po transfekci střevních kryptálních buněk pomocí FiNad (senzor NAD +) je v buňkách Mut/Mut *** objeveno méně obsahu NAD+. Všechna tato zjištění odrážejí vyčerpání NAD+ ve střevním stárnutí vyvolané mutacemi mtDNA. Poznámka: mutace mtDNA se dělí na čtyři typy: zanedbatelné (WT/WT), nízké (WT/WT*), střední (WT/Mut**) a vysoké (Mut/Mut***). 3. Souvislost mezi obsahem mutací mtDNA a fyziologickou střevní senescencí Tenké střevo starého myšího střeva je charakterizováno sníženým počtem střevních krypt, zvýšenou délkou klků, vyšší expresí CDKN1A/p21 (známý senescence marker) a kratší délkou telomer, což je doprovázeno akumulací mutací mtDNA, především nízkofrekvenčních (méně než 0,05) bodových mutací. 4. Protein LONP1 jako kandidátní marker pro střevní senescenci způsobenou nahromaděnými mutacemi mtDNA Mitochondriální odpověď na nesbalený protein (UPRmt) je aktivována různými mitochondriálními stresy, včetně nerovnováhy proteinů mezi mitochondriemi a jádrem a také zhoršeného transportu mitochondriálních proteinů. Charakteristickým znakem UPRmt jsou zvýšené hladiny exprese proteinů LONP1, HSP60 a ClpP. Pozoruhodné je, že pouze protein LONP1 je specificky upregulován při senescentní aktivaci UPRmt spuštěné nahromaděnými mutacemi mtDNA, které mohou být kandidátem na biomarker pro střevní stárnutí. 5. Úloha NAD+ ve střevní senescenci vyvolané zvýšenými mutacemi mtDNA. Naplnění NAD+ in vivo zmírňuje senescentní fenotypy tenkého střeva způsobené zátěží mutací mtDNA a zachraňuje sníženou účinnost tvorby kolonií ve střevních organoidech Mut/Mut***. UPRmt závislý na NAD+ spuštěný mutacemi mtDNA reguluje střevní senescenci. Tato data dále naznačují, že vyčerpání NAD+ funguje jako klíčový mediátor střevní senescence vyvolané nahromaděnými mutacemi mtDNA. 6. Úloha NAD+ v signálních drahách regulujících střevní senescenci způsobenou zvýšenými mutacemi mtDNA Naplnění NAD+ zachraňuje downregulaci Foxl1 a upregulaci Notch1 u myší Mut/Mut***, což naznačuje, že mutační zátěž mtDNA může regulovat funkci nebo počet buněk niky prostřednictvím vyčerpání NAD+. Kromě toho vyčerpání NAD+ způsobené zvýšenou zátěží mutací mtDNA vyvolává pokles LGR5-pozitivních střevních buněk prostřednictvím poškození Wnt/β-kateninové dráhy. 7. Závěr Naplnění NAD+ je významné pro regulaci střevní homeostázy a hraje rozhodující roli při záchraně fenotypu střevního stárnutí způsobeného nahromaděnými mutacemi mtDNA. Odkaz Yang, Liang a kol. "Aktivace UPRmt závislá na NAD + je základem stárnutí střev způsobeného mutacemi mitochondriální DNA." Přírodní komunikace, sv. 15,1, 546. 16. ledna 2024, doi:10.1038/s41467-024-44808-z O společnosti BONTAC BONTAC je high-tech podnik založený v červenci 2012. BONTAC integruje výzkum a vývoj, výrobu a prodej, přičemž jádrem je technologie enzymatické katalýzy a hlavními produkty koenzym a přírodní produkty. BONTAC má více než 160 domácích a zahraničních patentů, které vedou v průmyslu koenzymů a přírodních produktů. Společnost BONTAC má bohaté zkušenosti s výzkumem a vývojem a pokročilou technologii v oblasti biosyntézy NAD a NMN. Zde lze zajistit vysokou kvalitu a stabilní dodávky produktů. Zřeknutí se Tento článek je založen na referenci v akademickém časopise. Příslušné informace jsou poskytovány pouze pro účely sdílení a učení a nepředstavují žádné lékařské rady. Pokud dojde k nějakému porušení, kontaktujte autora a požádejte ho o smazání. Názory vyjádřené v tomto článku nereprezentují postoj BONTAC.
Úvod S ohledem na statistickou zprávu Světové zdravotnické organizace (WHO) trpí v roce 2019 na celém světě 18 milionů lidí revmatoidní artritidou (RA), přičemž prevalence žen je 2,5krát vyšší než u mužů. Tato porucha výrazně ovlivňuje kvalitu života pacientů a v závažných případech dokonce způsobuje invaliditu. Pozoruhodné je, že bylo odhaleno, že exozom odvozený z mezenchymálních kmenových buněk (MSC-exo) v kombinaci s ginsenosidem Rh2 je účinný při zmírňování příznaků RA a je velkým příslibem jako adjuvantní lék pro RA. O společnosti RA RA představuje chronické autoimunitní onemocnění, které se obvykle vyskytuje ve středním věku a vyznačuje se především vaskulární proliferací, zánětem synovie a ztuhlostí/otokem/deformací/bolestí jednoho nebo více kloubů. V současné době se léčba RA opírá o kortikosteroidy, nesteroidní protizánětlivé léky, syntetická onemocnění modifikující antirevmatika a biologické látky. Dlouhodobé užívání těchto léků však může být doprovázeno různými nežádoucími účinky, jako je infekce, poškození jater, poškození gastrointestinálního traktu a srdeční selhání. MSC vs. MSC-exo MSC s vícenásobným diferenciačním potenciálem mohou snížit zánět kloubů u RA. Přesto existují potenciální rizika, jako je imunogenita, heterogenita různých šarží buněk, tumorigenicita a etické problémy, které omezují použití MSC. MSCs-exo je malý extracelulární vezikul vylučovaný MSC, jehož průměr se pohybuje od 30 do 150 nanometrů. Může nést biologicky aktivní látky, jako jsou nukleové kyseliny a malé molekuly, plnící funkci MSC. Ve srovnání s MSC má MSCs-exo nízkou imunogenicitu a nemá žádné riziko vzniku nádoru a etických omezení. Výzkumný protokol Model kolagenem indukované artritidy (CIA) je konstruován na potkanech, po kterém následuje léčba fyziologickým roztokem pufrovaným fosfáty nebo jednorázová/kombinovaná terapie MSC-exo a ginsenosid Rh2. Ploty potkanů jsou shromažďovány pro sekvenování amplifikace 16 rRNA a necílenou metabolomickou analýzu. Významná účinnost MSCs-exo v kombinaci s ginsenosidem Rh2 u RA Kombinovaná terapie MSC-exo a ginsenosidu Rh2 do značné míry zmírňuje symptomy RA u potkanů na modelu CIA, což se projevuje snížením otoku kloubů a také výrazným snížením skóre artritidy a tloušťky tlapek. Mezitím se histopatologické změny u modelových krys CIA zjevně zlepšily. Rh2 zvyšuje schopnost MSC-exo potlačovat expresi zánětlivých faktorů v synovii a chrupavce modelových potkanů CIA, o čemž svědčí downregulace TNF-α, IL-1β a IL-6, stejně jako upregulace IL-10 ve skupině exo+Rh2. Kromě toho se zlepšuje eroze kostí v hlezenních kloubech potkanů CIA, o čemž svědčí zjevné zvýšení BMD a Tb.Th, stejně jako výrazné snížení BS/BV a Tb.Sp ve skupině exo+Rh2. Zásadní role osy střevo-kloub u RA Střevní mikrobiota a metabolity byly považovány za kritické při rozvoji RA. Pozoruhodné je, že MSC-exo a Rh2 mohou významně zlepšit narušenou střevní mikroflóru u potkanů na modelu CIA. Regulace Candidatus_Saccharibacteria a Clostridium_XlVb může být nejzásadnější. Konkrétně Candidatus_Saccharibacteria moduluje metabolickou dráhu trávení a vstřebávání vitamínů změnami kyseliny pantotenové a vitaminu D3. Pokud jde o Clostridium_XlVb, reguluje změny 16(R)-HETE v metabolické dráze kyseliny arachidonové. Závěr MSC-exo a Rh2 působí synergicky na zlepšení RA modulací střevní mikroflóry a metabolitů, zejména přetvářením Candidatus_Saccharibacteria a hojnosti Clostridium_XlVb. Odkaz Zhou Z, Li Y, Wu S, et al. Interakce hostitelské mikrobioty u potkanů s artritidou vyvolanou kolagenem léčených exosomem mezenchymálních kmenových buněk lidské pupeční šňůry a ginsenosidem Rh2. Biomed Pharmacother. Publikováno online 2. dubna 2024. DOI:10.1016/j.biopha.2024.116515 BONTAC Ginsenosidy BONTAC se od roku 2012 věnuje výzkumu a vývoji, výrobě a prodeji surovin pro koenzym a přírodní produkty, s vlastními továrnami, více než 170 globálními patenty a silným výzkumným a vývojovým týmem. Společnost BONTAC má bohaté zkušenosti s výzkumem a vývojem a pokročilou technologii v oblasti biosyntézy vzácných ginsenosidů Rh2/Rg3 s čistými surovinami, vyšší mírou konverze a vyšším obsahem (až 99 %). Zřeknutí se Tento článek je založen na referenci v akademickém časopise. Příslušné informace jsou poskytovány pouze pro účely sdílení a učení a nepředstavují žádné lékařské poradenské účely. Pokud dojde k nějakému porušení, kontaktujte autora a požádejte ho o smazání. Názory vyjádřené v tomto článku nereprezentují postoj BONTAC. Společnost BONTAC za žádných okolností nenese odpovědnost za jakékoli nároky, škody, ztráty, výdaje nebo náklady vyplývající přímo nebo nepřímo z vašeho spoléhání se na informace a materiály na této webové stránce.