NMNH: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metoda, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel. 2. Bontac je úplně první manufaktura na světě, která vyrábí prášek NMNH na úrovni vysoké čistoty a stability. 3. Exkluzivní sedmistupňová čisticí technologie "Bonpure", vysoká čistota (až 99%) a stabilita výroby prášku NMNH 4. Vlastní továrny a získaly řadu mezinárodních certifikací, aby zajistily vysokou kvalitu a stabilní dodávky produktů prášku NMNH 5. Poskytujte komplexní službu přizpůsobení produktového řešení
NADH: 1. Celoenzymatická metoda Bonzyme, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel 2. Exkluzivní sedmistupňová čisticí technologie Bonpure, čistota vyšší než 98 % 3. Speciální patentovaná procesní krystalová forma, vyšší stabilita 4. Získal řadu mezinárodních certifikací pro zajištění vysoké kvality 5. 8 domácích a zahraničních patentů NADH, které jsou špičkou v oboru 6. Poskytujte komplexní službu přizpůsobení produktového řešení
NAD: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metoda, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel 2. Stabilní dodavatel 1000+ podniků po celém světě 3. Unikátní sedmistupňová čisticí technologie "Bonpure", vyšší obsah produktu a vyšší konverzní poměr 4. Technologie lyofilizace pro zajištění stabilní kvality produktu 5. Unikátní krystalová technologie, vyšší rozpustnost produktu 6. Vlastní továrny a získaly řadu mezinárodních certifikací, aby zajistily vysokou kvalitu a stabilní dodávky produktů
NMN: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metoda, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel 2. Exkluzivní sedmistupňová čisticí technologie "Bonpure", vysoká čistota (až 99,9 %) a stabilita 3. Přední průmyslová technologie: 15 domácích a mezinárodních patentů NMN 4. Vlastní továrny a získaly řadu mezinárodních certifikací, aby zajistily vysokou kvalitu a stabilní dodávky produktů 5. Několik studií in vivo ukazuje, že Bontac NMN je bezpečný a účinný 6. Poskytujte komplexní službu přizpůsobení produktového řešení 7. Dodavatel surovin NMN slavného týmu Davida Sinclaira z Harvardovy univerzity
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (dále jen BONTAC) je high-tech podnik založený v červenci 2012. BONTAC integruje výzkum a vývoj, výrobu a prodej, přičemž jádrem je technologie enzymatické katalýzy a hlavními produkty koenzym a přírodní produkty. V BONTAC je šest hlavních řad produktů, které zahrnují koenzymy, přírodní produkty, náhražky cukru, kosmetiku, doplňky stravy a lékařské meziprodukty.
Jako lídr globálníhoNMNprůmysl, má BONTAC první technologii celoenzymové katalýzy v Číně. Naše koenzymové produkty mají široké využití ve zdravotnictví, lékařství a kráse, zeleném zemědělství, biomedicíně a dalších oborech. BONTAC se drží nezávislých inovací, s více než170 patentů na vynálezy. Na rozdíl od tradičního průmyslu chemické syntézy a fermentace má BONTAC výhody zelené nízkouhlíkové technologie biosyntézy s vysokou přidanou hodnotou. A co víc, BONTAC založil první výzkumné centrum koenzymové inženýrské technologie na provinční úrovni v Číně, které je také jediné v provincii Guangdong.
V budoucnu se BONTAC zaměří na své výhody zelené, nízkouhlíkové technologie biosyntézy s vysokou přidanou hodnotou a bude budovat ekologické vztahy s akademickou obcí i partnery v předcházejících a navazujících odvětvích, přičemž bude neustále vést syntetický biologický průmysl a vytvářet lepší život pro lidské bytosti.
NMN byl považován pouze za zdroj buněčné energie a meziprodukt v biosyntéze NAD+, v současné době je pozornost vědecké komunity věnována aktivitě proti stárnutí a řadě zdravotních přínosů a farmakologických aktivit NMN, které souvisejí s obnovou NAD +. NMN má tedy terapeutické účinky na řadu onemocnění, včetně diabetu 2. typu vyvolaného věkem, obezity, mozkové a srdeční ischemie, srdečního selhání a kardiomyopatií, Alzheimerovy choroby a dalších neurodegenerativních poruch, poranění rohovky, makulární degenerace a degenerace sítnice, akutního poškození ledvin a alkoholického onemocnění jater.
Prášek NMN se obecně obvykle vyrábí chemickou nebo enzymatickou syntézou nebo fermentační biosyntézou. Všechny tři metody mají své klady a zápory.
Chemická syntéza je drahá a náročná na práci a všechny použité suroviny jsou kategorizovány jako "nepřirozené", tj. nepocházejí z biologických systémů. Z pohledu výrobce však existují určité výhody. Výtěžek je vhodný pro hromadnou výrobu prášku NMN a všechny tyto nepřirozené suroviny lze pečlivě kontrolovat. Má to ale i řadu nevýhod. Některá rozpouštědla použitá ve výrobním procesu jsou z hlediska životního prostředí vážně špatná a nečistoty a vedlejší produkty může být obtížné odstranit z hotového výrobku – to je pro spotřebitele vážně špatné.
Enzymatická produkce prášku NMN je na druhé straně považována za "zelenou metodu přípravy". Stejně jako chemická cesta je drahá, ale nabízí vyšší výtěžnost a působivě vysokou čistotu. Hotový NMN splňuje všechny požadavky – stabilní, snadno se vstřebává, lehký, má nízkou hustotu a nízkomolekulární strukturu.
Fermentace byla také zkoumána jako metoda výroby NMN, ale výtěžek, i když je vysoce kvalitní, je poměrně propastný, takže mnoho společností vyrábějících doplňky stravy se docela rozumně poohlíží po jiných, účinnějších procesech.
1、"Bonzyme"Celoenzymatická metoda, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel
2、Exkluzivní sedmistupňová čisticí technologie "Bonpure", vysoká čistota (až 99,9%) a stabilita výroby prášku NMN
3、Přední průmyslová technologie: 15 domácích a mezinárodních patentů NMN
4、Vlastní továrny a získaly řadu mezinárodních certifikací, aby zajistily vysokou kvalitu a stabilní dodávky produktů z prášku NMN
5、Několik studií in vivo ukazuje, že prášek Bontac NMN je bezpečný a účinný
6、Poskytujte jednorázovou službu přizpůsobení produktového řešení
7、Dodavatel surovin NMN slavného týmu Davida Sinclaira z Harvardovy univerzity.
Stárnutí jako přirozený proces je identifikováno downregulací produkce energie v mitochondriích různých orgánů, jako je mozek, tuková tkáň, kůže, játra, kosterní sval a slinivka břišní v důsledku vyčerpání NAD +. Hladiny NAD+ v těle klesají v důsledku zvyšování enzymů spotřebovávajících NAD+ při stárnutí Existují tři různé způsoby biosyntézy k produkci NAD+ v savčích buňkách, včetně de novo syntézy z tryptofanu, soli a Preiss-Handlerových drah. Mezi těmito třemi cestami je NMN meziproduktem tím, že se podílí na biosyntéze NAD+ prostřednictvím solí a Preiss-Handlerových drah. Záchranná cesta je nejúčinnější a hlavní cestou pro biosyntézu NAD+, při které se nikotinamid a 5-fosforibosyl-1-pyrofosfát přeměňují na NMN pomocí enzymu NAMPT a následně konjugují s ATP a přeměňují na NAD NMNAT. Kromě toho jsou enzymy konzumující NAD+ zodpovědné za degradaci NAD+ a následnou tvorbu nikotinamidu jako vedlejšího produktu.
Bezpečnost prášku NMN nelze posoudit, protože dosud nebyly dokončeny požadované klinické a toxikologické studie, které by stanovily doporučené bezpečné úrovně pro dlouhodobé podávání. Jejich bezpečnost a účinnost jsou však nejisté a nespolehlivé, protože většina z nich se nevrátila na základě přísného vědeckého předklinického a klinického testování. Tento problém vznikl proto, že výrobci váhají s platbami za výzkum a klinická hodnocení kvůli potenciálně nižší ziskové marži a neexistuje žádná schvalovací agentura, která by produkty NMN regulovala, protože se často jedná o produkty prodávané jako funkční potraviny než jako přísně regulované terapeutické léky. Proto byl požadován přísnější schvalovací proces ze strany skupin hájících zájmy spotřebitelů, které požadují po regulačních agenturách, aby stanovily standardy a omezení pro uvádění zdravotnických produktů proti stárnutí na trh s ohledem na bezpečnost, zdraví a pohodu spotřebitelů s červeným obsahem N. všelék pro starší lidi, protože zvýšení hladin NAD, když není vyžadováno, může přinést některé škodlivé účinky. Proto by měla být dávka a frekvence suplementace NMN pečlivě předepisována v závislosti na typu nedostatku souvisejícího s věkem a všech dalších zdravotních potížích lidí. Další prekurzory NAD byly studovány na různé nedostatky související s věkem a používají se pro konkrétní nedostatky až poté, co je prokázána jejich účinnost a bezpečné použití. Stejný princip by proto měl platit i pro NMN
Nejprve si prohlédněte továrnu. Po určitém screeningu NMN compani, že přímo čelí spotřebitelům věnovat větší pozornost budování značky. Proto je pro dobrou značku nejdůležitější kvalita a první věcí pro kontrolu kvality surovin je kontrola továrny. Společnost Bontac ve skutečnosti vyrábí NMN prášek vysoké kvality s kateriemi SGS. Za druhé, čistota je testována. Čistota je jedním z nejdůležitějších parametrů prášku NMN. Pokud nelze zaručit vysokou čistotu NMN, zbývající látky pravděpodobně překročí příslušné normy. Jak ukazují přiložené certifikáty, prášek NMN vyráběný společností Bontac dosahuje čistoty 99,9 %. V neposlední řadě je k tomu potřeba profesionální testovací spektrum. Magnetická rezonanční spektroskopie (NMR) a hmotnostní spektrometrie s vysokým rozlišením (HRMS). Obvykle prostřednictvím analýzy těchto dvou spekter může být předběžně určena struktura sloučeniny.
Úvod Hojení ran je sofistikovaný proces reagující na poškození tkáně, který je spojen s řadou interakcí různých typů buněk, cytokinů, růstových faktorů a dalších molekul. Pozoruhodné je, že zvýšení zásob nikotinamidadenindinukleotidu (NAD) nikotinamid ribosidem (NR) může urychlit hojení ran a migraci makrofágů, čehož je částečně dosaženo syntézou a signalizací PGE2 a také funkcí sirtuinu závislého na NAD+, SIRT3. Regulační účinky NR na expresi M1 makrofágových markerů v lidských MDM. NR by mohl modulovat hladiny exprese kanonických markerů buněčného povrchu M1 (zánětlivý fenotyp) a M2 (reparativní fenotyp) během polarizace makrofágů. S velkým detailem je vidět výrazná downregulace CD64 a zřejmá upregulace CD197/CCR7 v polarizovaných M1 buňkách inkubovaných s NR. Kromě toho NR zvyšuje migraci M1 makrofágů zprostředkovanou CD197/CCR7. Význam chemotaxního mediátoru PGE2 v NR-regulované migraci makrofágů NR zprostředkovaná upregulace migrace makrofágů prostřednictvím CCL19/CCR7 je závislá na syntéze PGE2, zánětlivého lipidového mediátoru v rodině eikosanoidů. Konkrétně podávání NR zvyšuje hladinu PGE2 v kultivovaných lidských monocytech, MDM a lidském séru. Kromě toho jsou NR zprostředkované zvýšení exprese CCR7 a migrace indukovaná CCL19 zeslabeny blokátory syntézy PGE2. NR/SIRT3/migrační osa v lidských M1 MDM NR usnadňuje kolektivní migraci buněk způsobem závislým na SIRT3 v lidských M1 MDM během hojení ran. Jednoduše řečeno, stupeň hojení rány se porovnává v den 0 a den 2 u lidských MDM M1 ošetřených vehikulem nebo NR. Bylo zjištěno, že NR zvyšuje relativní stupeň migrace (relativní hojení rány) a rychlost konfluence rány v přítomnosti CCL19. Kromě toho je relativní stupeň hustoty (migrace) otupen knockdownem SIRT3, zatímco je zvýšen nadměrnou expresí SIRT3. Možnosti aplikace NR při hojení ran Chronická cukrovka je často doprovázena špatným hojením ran. Například diabetické vředy na nohou, jedna z hlavních příčin amputací, postihují 15 % lidí s cukrovkou. Vzhledem k tomu, že NR může řídit migraci makrofágů a podporovat tak hojení chronických ran, může mít široké uplatnění při léčbě ran, mimo jiné včetně diabetických pacientů. Závěr V lidských makrofázích indukuje NR povrchovou expresi chemotaxního receptoru CD197/CCR7 a hladiny jeho lipidového mediátoru PGE2 prostřednictvím upregulace cyklooxygenázy 2 a funkčně zvyšuje migraci makrofágů a hojení ran způsobem závislým na SIRT3. Odkaz Wu J, Bley M, Steans RS, et al. Nikotinamid ribosid zvyšuje migraci lidských makrofágů prostřednictvím signalizace prostaglandinu E2 zprostředkované SIRT3. Buňky. 2024; 13(5):455. Publikováno 2024 5. března. DOI:10.3390/buňky13050455 BONTAC NR BONTAC je jedním z mála dodavatelů v Číně, kteří mohou zahájit hromadnou výrobu surovin pro NR, s vlastní továrnou a profesionálním výzkumným a vývojovým týmem. Dosud existuje 173 patentů BONTAC. BONTAC poskytuje komplexní službu pro produkty na míru. K dispozici jsou jak malátové, tak chloridové soli NR. Díky unikátní sedmistupňové purifikační technologii Bonpure a celoenzymatické metodě Bonzyme lze obsah produktu a konverzní poměr udržet na vyšší úrovni. Čistota BONTAC NR může dosáhnout i více než 97 %. Naše výrobky podléhají přísné vlastní kontrole třetích stran, která si zaslouží důvěryhodnost. Zřeknutí se Tento článek je založen na referenci v akademickém časopise. Příslušné informace jsou poskytovány pouze pro účely sdílení a učení a nepředstavují žádné lékařské poradenské účely. Pokud dojde k nějakému porušení, kontaktujte autora a požádejte ho o smazání. Názory vyjádřené v tomto článku nereprezentují postoj BONTAC. Společnost BONTAC za žádných okolností nenese odpovědnost za jakékoli nároky, škody, ztráty, výdaje, náklady nebo závazky (mimo jiné včetně jakýchkoli přímých nebo nepřímých škod za ušlý zisk, přerušení podnikání nebo ztrátu informací) vyplývající nebo vyplývající přímo nebo nepřímo z vašeho spoléhání se na informace a materiály na této webové stránce.
Úvod Oxidovaná forma nikotinamidadenindinukleotidu (NAD+) a jeho prekurzor nikotinamid mononukleotid (NMN) byly odhaleny, že obnovují opravu DNA a zabraňují progresi rakoviny prostřednictvím delece u rakoviny prsu 1 (DBC1). Tento výzkum se zaměřuje na rozluštění podrobných molekulárních mechanismů. O společnosti DBC1 DBC1 je jaderný protein původně klonovaný z oblasti lidského chromozomu 8p21, který může modulovat diverzifikované cíle interakcí protein-protein, což přispívá k různým buněčným procesům, jako je apoptóza, oprava DNA, senescence, transkripce, metabolismus, cirkadiánní cyklus, epigenetická regulace, buněčná proliferace a tumorigeneze. Afinitní a molekulární vazebné mechanismy mezi NAD+/NMN a DBC1354–396 Pomocí experimentů nukleární magnetické rezonance (NMR) a izotermické titrační kalorimetrie (ITC) je ověřeno, že jak NAD+, tak NMN mají vazebný vztah s NHD doménou DBC1. Konkrétně NAD+ interaguje s DBC1354-396 prostřednictvím vodíkových vazeb, s vazebnou afinitou (8,99 μM) téměř dvakrát vyšší než NMN (17,0 μM) a klíčovými vazebnými místy jsou především zbytky E363 a D372. Zásadní role mutageneze E363 a D372 v interakci ligand-protein N-koncová smyčka DBC1354-396 uzavírá malý ligand v lokálním prostoru a ukotvuje NAD+ a NMN k proteinu prostřednictvím klíčových aminokyselinových zbytků E363 a D372 prostřednictvím vodíkové vazby. Závěr NAD+ i jeho prekurzor NMN se mohou vázat na NHD doménu DBC1 (DBC1354–396) na klíčových místech E363 a D372, což poskytuje nová vodítka pro vývoj cílených terapií a výzkum léků na onemocnění spojená s DBC1 včetně nádorů. Odkaz Ou L, Zhao X, Wu IJ, et al. Molekulární mechanismus vazby NAD+ a NMN na homologické domény Nudix DBC1. Int J Biol Macromol. Publikováno online 12. února 2024. doi:10.1016/j.ijbiomac.2024.130131 BONTAC NAD BONTAC se od roku 2012 věnuje výzkumu a vývoji, výrobě a prodeji surovin pro koenzym a přírodní produkty, s vlastními továrnami, více než 170 globálními patenty a silným výzkumným a vývojovým týmem složeným z lékařů a mistrů. Společnost BONTAC má bohaté zkušenosti s výzkumem a vývojem a pokročilou technologii v oblasti biosyntézy NAD a jejích prekurzorů (např. NMN), přičemž je třeba vybrat různé formy (např. NAD IVD bez endoxinu, NAD bez Na nebo NAD obsahující Na; NR-CL nebo NR-Malate). Vysoká kvalita a stabilní dodávky produktů zde mohou být lépe zajištěny díky exkluzivní sedmistupňové purifikační technologii Bonpure a celoenzymatické metodě Bonzyme. Zřeknutí se Tento článek je založen na referenci v akademickém časopise. Příslušné informace jsou poskytovány pouze pro účely sdílení a učení a nepředstavují žádné lékařské poradenské účely. Pokud dojde k nějakému porušení, kontaktujte autora a požádejte ho o smazání. Názory vyjádřené v tomto článku nereprezentují postoj BONTAC. Společnost BONTAC za žádných okolností nenese odpovědnost za jakékoli nároky, škody, ztráty, výdaje, náklady nebo závazky (mimo jiné včetně jakýchkoli přímých nebo nepřímých škod za ušlý zisk, přerušení podnikání nebo ztrátu informací) vyplývající nebo vyplývající přímo nebo nepřímo z vašeho spoléhání se na informace a materiály na této webové stránce.
1. Úvod Nikotinamidadenindinukleotid (NAD) kompartmentalizovaný v adipocytech může kromě řízení metabolismu glukózy modulovat diferenciaci adipocytů a genovou expresi. Bílá tuková tkáň (WAT), jedna z hlavních tukových tkání, může být jedním z přímých cílů suplementace NAD. 2. O společnosti WAT Na rozdíl od hnědé tukové tkáně (BAT) obsahuje WAT jednu lipidovou kapičku a málo mitochondrií. WAT, kdysi považovaný za morfologicky a funkčně nevýznamný, je ve skutečnosti vysoce dynamický, s plasticitou a heterogenitou, která je široce distribuována v podkožních tkáních a kolem vnitřních orgánů. WAT hraje klíčovou roli v řadě biologických procesů, jako je udržování energetické homeostázy, zpracování a manipulace s glykany a lipidy, kontrola krevního tlaku a obrana hostitele, s úzkým vztahem k metabolickým poruchám, jako je cukrovka. 3. Tkáňově specifické role NAD NMN je syntetizován z NAM a NR pomocí NAMPT a NRK. Syntetizovaný NAD+ z NMN se používá jako substrát SIRT1, což vede k recyklaci NAD+ cestou záchrany. V tomto procesu může NAD+ mít různé účinky v závislosti na tkáni. Pozoruhodné je, že prekurzory NAD mohou kontrolovat metabolický stres zejména zaměřením se na tukovou tkáň. 4. Účinky zvýšení NAD+ na WAT Bylo prokázáno, že suplementace NMN a NR snižuje tělesnou hmotnost a zvyšuje citlivost na inzulín u běžných starých divokých myší krmených jídlem a obézních myší vyvolaných dietou. Suplementace NAM snižuje akumulaci tuku u obézních myší vyvolaných dietou. Suplementace NMN i NR navíc zabraňuje zánětu i při různé délce léčby. Podávání NAM zvyšuje mitochondriální biogenezi a syntézu glutathionu ve WAT. Podobně je prokázáno, že léčba NMN u myšího modelu diabetu 2. typu vyvolaného dietou s vysokým obsahem tuku usnadňuje obnovu exprese genu alfa 2 (Gsta2) glutathionu S-transferázy v játrech. 5. Účinky nikotinamid fosforibosyltransferázy (NAMPT) specifické pro tukové tkáně NAMPT, jeden z regulátorů NAD ve WAT, je slibným terapeutickým cílem pro léčbu metabolických poruch. NAMPT hraje potenciální roli při udržování homeostázy tukové tkáně, o čemž svědčí explicitně blokovaná diferenciace adipocytů a syntéza lipidů in vitro po léčbě inhibitorem NAMPT FK866. Z některých důvodů, jako jsou rozdíly v pohlaví, věku a/nebo bazálních úrovních buněčné dostupnosti NAD+, existují různé neprůkazné výsledky týkající se dopadů metabolismu NAD+ na adipocyty v adipocytárně specifickém myším modelu s deficitem NAMPT nebo v buněčných modelech in vitro. Stále je zapotřebí dalšího zkoumání účinků suplementace NAD + a odlišných funkcí NAMPT v adipocytech. 6. Závěr Byl zdůrazněn význam metabolismu NAD ve WAT. NAD má tkáňově specifické role. Konkrétně WAT může být jedním z přímých cílů suplementace NAD. Suplementace prekurzory NAD+ může snížit hromadění tuku a zánět v tukové tkáni. Odkaz Kwon SY, Park YJ. Funkce metabolismu NAD v bílé tukové tkáni: lekce z myších modelů. Adipocyt. 2024; 13(1):2313297. DOI:10.1080/21623945.2024.2313297 O společnosti BONTAC BONTAC se od roku 2012 věnuje výzkumu a vývoji, výrobě a prodeji surovin pro koenzym a přírodní produkty, s vlastními továrnami, více než 170 globálními patenty a silným výzkumným a vývojovým týmem složeným z lékařů a mistrů. Společnost BONTAC má bohaté zkušenosti s výzkumem a vývojem a pokročilou technologii v oblasti biosyntézy NAD a jejích prekurzorů (např. NMN a NR), přičemž je třeba vybrat různé formy (např. NAD IVD bez endoxinu, NAD bez Na nebo NAD obsahující Na; NR-CL nebo NR-Malate). Vysoká kvalita a stabilní dodávky produktů zde mohou být lépe zajištěny díky exkluzivní sedmistupňové purifikační technologii Bonpure a celoenzymatické metodě Bonzyme. Zřeknutí se Tento článek je založen na referenci v akademickém časopise. Příslušné informace jsou poskytovány pouze pro účely sdílení a učení a nepředstavují žádné lékařské rady. Pokud dojde k nějakému porušení, kontaktujte autora a požádejte ho o smazání. Názory vyjádřené v tomto článku nereprezentují postoj BONTAC. Společnost BONTAC za žádných okolností nenese odpovědnost za jakékoli nároky, škody, ztráty, výdaje, náklady nebo závazky (mimo jiné včetně jakýchkoli přímých nebo nepřímých škod za ušlý zisk, přerušení podnikání nebo ztrátu informací) vyplývající nebo vyplývající přímo nebo nepřímo z vašeho spoléhání se na informace a materiály na této webové stránce.