NMNH: 1. "Bonzyme" Helenzymatisk metode, miljøvenlig, ingen skadelige opløsningsmiddelrester fremstillingspulver. 2. Bontac er en allerførste producent i verden, der producerer NMNH-pulveret på niveauet af høj renhed, stabilitet. 3. Eksklusiv "Bonpure" syv-trins rensningsteknologi, høj renhed (op til 99%) og stabilitet i produktionen af NMNH-pulver 4. Selvejede fabrikker og opnåede en række internationale certificeringer for at sikre høj kvalitet og stabil forsyning af produkter af NMNH-pulver 5. Giv one-stop produktløsningstilpasningsservice
NADH: 1. Bonzyme helenzymatisk metode, miljøvenlig, ingen skadelige opløsningsmiddelrester 2. Eksklusiv Bonpure-syvtrinsrensningsteknologi, renhed op til over 98 % 3. Speciel patenteret proceskrystalform, højere stabilitet 4. Opnået en række internationale certificeringer for at sikre høj kvalitet 5. 8 indenlandske og udenlandske NADH-patenter, der er førende i branchen 6. Giv one-stop produktløsningstilpasningsservice
NAD: 1. "Bonzyme" Helenzymatisk metode, miljøvenlig, ingen skadelige opløsningsmiddelrester 2. Stabil leverandør af 1000+ virksomheder rundt om i verden 3. Unik "Bonpure" syv-trins rensningsteknologi, højere produktindhold og højere konverteringsrate 4. Frysetørringsteknologi for at sikre stabil produktkvalitet 5. Unik krystalteknologi, højere produktopløselighed 6. Selvejede fabrikker og opnåede en række internationale certificeringer for at sikre høj kvalitet og stabil levering af produkter
NMN: 1. "Bonzyme"Helenzymatisk metode, miljøvenlig, ingen skadelige rester af opløsningsmidler 2. Eksklusiv "Bonpure"syv-trins rensningsteknologi, høj renhed (op til 99,9%) og stabilitet 3. Industriel førende teknologi: 15 nationale og internationale NMN-patenter 4. Selvejede fabrikker og opnåede en række internationale certificeringer for at sikre høj kvalitet og stabil levering af produkter 5. Flere in vivo-undersøgelser viser, at Bontac NMN er sikkert og effektivt 6. Giv one-stop produktløsningstilpasningsservice 7. NMN-råvareleverandør af det berømte David Sinclair-team fra Harvard University
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (herefter benævnt BONTAC) er en højteknologisk virksomhed, der blev etableret i juli 2012. BONTAC integrerer forskning og udvikling, produktion og salg med enzymkatalyseteknologi som kerne og coenzym og naturlige produkter som hovedprodukter. Der er seks store serier af produkter i BONTAC, der involverer coenzymer, naturprodukter, sukkererstatninger, kosmetik, kosttilskud og medicinske mellemprodukter.
Som leder af den globaleNMNindustrien, har BONTAC den første helenzymkatalyseteknologi i Kina. Vores coenzymprodukter er meget udbredt inden for sundhedsindustrien, medicin og skønhed, grønt landbrug, biomedicin og andre områder. BONTAC overholder uafhængig innovation med mere end170 patenter på opfindelser. Til forskel fra den traditionelle kemiske syntese- og fermenteringsindustri har BONTAC fordele ved grøn biosynteseteknologi med lavt kulstofindhold og høj værditilvækst. Desuden har BONTAC etableret det første forskningscenter for coenzymteknisk teknologi på provinsniveau i Kina, som også er det eneste i Guangdong-provinsen.
I fremtiden vil BONTAC fokusere på fordelene ved grøn, kulstoffattig biosynteseteknologi med høj værditilvækst og opbygge økologiske relationer med den akademiske verden såvel som upstream/downstream-partnere, der løbende leder den syntetiske biologiske industri og skaber et bedre liv for mennesker.
Lås op for NMN's hemmeligheder: Mekanisme og virkninger på helbredet
I en verden af banebrydende bioteknologi har få forbindelser fået så meget opmærksomhed som nicotinamidmononukleotid eller NMN. Dette revolutionerende molekyle tager sundheds- og wellnessindustrien med storm, og det er der en god grund til. I denne artikel vil vi undersøge, hvad NMN er, dets mekanismer og dets dybe virkninger på helbredet.
Hvad er NMN?
Nicotinamidmononukleotid (NMN) er en naturligt forekommende forbindelse, der findes i alle levende celler. Det spiller en afgørende rolle i produktionen af nikotinamid adenin dinukleotid (NAD+), et coenzym, der er afgørende for forskellige biologiske processer i kroppen. NAD+-niveauer har en tendens til at falde, når vi bliver ældre, hvilket bidrager til forskellige aldersrelaterede sundhedsproblemer. NMN-tilskud har til formål at øge NAD+-niveauerne, hvilket potentielt kan vende eller afbøde disse problemer.
Mekanismen: Sådan fungerer NMN
NMN er en forløber for NAD+, hvilket betyder, at det omdannes til NAD+ i vores celler. Denne transformation er afgørende, fordi NAD+ er involveret i flere kritiske cellulære funktioner, herunder energimetabolisme, DNA-reparation og genekspression. Når NMN administreres, forbedrer det NAD+-niveauerne, hvilket giver kroppen mere af dette essentielle coenzym.
Virkninger af NMN på helbredet
Den øgede tilgængelighed af NAD+ gennem NMN-tilskud har vidtrækkende virkninger på sundhed og velvære:
1, Energiproduktion: NAD+ er en nøglespiller i produktionen af adenosintrifosfat (ATP), kroppens primære energivaluta. Mere NAD+ betyder mere energi til kroppens celler, hvilket potentielt kan føre til øget vitalitet og udholdenhed.
2, Cellulær reparation: NAD+ understøtter DNA-reparationsmekanismer, der hjælper med at opretholde genomets integritet. Dette er afgørende for at forhindre mutationer, der kan føre til aldring og udvikling af sygdomme.
3、Sirtuin-aktivering: NAD+ er nødvendig for aktivering af sirtuiner, en familie af proteiner, der regulerer cellulær sundhed. Sirtuiner er blevet forbundet med lang levetid og kan hjælpe med at bekæmpe aldersrelaterede problemer.
4, Metabolisk sundhed: Øgede NAD+-niveauer kan have en positiv indvirkning på metaboliske processer, hvilket potentielt kan hjælpe med vægtkontrol og forebygge metaboliske lidelser.
5, Neurobeskyttelse: Nogle undersøgelser tyder på, at NAD+-forstærkning med NMN kan hjælpe med at beskytte mod neurodegenerative sygdomme som Alzheimers og Parkinsons.
6, Kardiovaskulær sundhed: NAD+ spiller en rolle i at opretholde sunde blodkar, hvilket kan bidrage til kardiovaskulær sundhed.
7, Støtte til immunsystemet: NAD+ hjælper med at regulere immunsystemet, hvilket potentielt forbedrer dets evne til at reagere på infektioner og sygdomme.
Er NMN sikkert?
NMN anses generelt for at være sikkert at bruge, og det er blevet grundigt undersøgt i dyremodeller. Der er dog behov for mere forskning for fuldt ud at forstå dens langsigtede virkninger hos mennesker. Som med ethvert kosttilskud er det afgørende at rådføre sig med en sundhedsperson, før du inkorporerer NMN i dit helbred.
Afslutningsvis er NMN en bemærkelsesværdig forbindelse med potentiale til at revolutionere sundhed og velvære. Ved at øge NAD+-niveauerne kan NMN-tilskud have en positiv indvirkning på energiniveauer, cellulær reparation, metabolisk sundhed og meget mere. Efterhånden som den bioteknologiske industri fortsætter med at udforske mulighederne for NMN, kan det blive en nøglespiller i jagten på lang levetid og øget velvære.
Hos Bontac er vi på forkant med at levere NMN-råvarer af høj kvalitet til virksomheder i sundheds- og wellnessindustrien. Vores engagement i kvalitet og innovation sikrer, at vores partnere kan udnytte NMN's fulde potentiale. Kontakt os for at høre mere om vores NMN-tilbud, og hvordan vi kan hjælpe din virksomhed med at levere banebrydende produkter til markedet.
NMN: Fremstilling, forberedelse og kliniske forsøg
Inden for banebrydende bioteknologi har et stof indtaget scenen for dets potentiale til at transformere landskabet for sundhed og velvære. Nicotinamidmononukleotid (NMN) har været genstand for betydelig forskning med fokus på dets fremstillings- og forberedelsesprocesser samt dets kliniske forsøg.
NMN Fremstilling og Klargøring
NMN er et derivat af niacin (vitamin B3) og er en forløber for nicotinamid adenin dinukleotid (NAD+), et kritisk coenzym involveret i forskellige cellulære funktioner. Produktion af NMN involverer flere trin for at sikre dets renhed og effektivitet:
1, Udtrækning: NMN kan syntetiseres fra niacin eller opnås gennem ekstraktion af naturlige kilder som mælk. Disse kilder indeholder prækursorer, der kan omdannes til NMN.
2, Rensning: Efter ekstraktion skal NMN gennemgå rensningsprocesser for at fjerne urenheder og opnå det ønskede renhedsniveau. Høj renhed er afgørende for at sikre effektiviteten og sikkerheden af NMN-tilskud.
3, Syntese: Kemisk syntese er en anden metode til fremstilling af NMN. Dette indebærer at omdanne niacin til NMN gennem en række kemiske reaktioner. Denne metode giver præcis kontrol over NMN-produktionsprocessen.
4, Kvalitetskontrol: Gennem hele fremstillingsprocessen anvendes strenge kvalitetskontrolforanstaltninger for at garantere det endelige produkts sikkerhed og effektivitet. Disse foranstaltninger omfatter test for renhed, styrke og fravær af forurenende stoffer.
Fremstilling og klargøring af NMN kræver omhyggelig opmærksomhed på detaljer for at sikre, at slutproduktet lever op til de højeste standarder for kvalitet og sikkerhed.
NMN kliniske forsøg
Kliniske forsøg relateret til NMN har givet værdifuld indsigt i dets potentielle fordele. Disse forsøg har undersøgt forskellige aspekter af NMN-tilskud og kastet lys over dets sikkerhed og effektivitet:
1, Aldring og lang levetid: Nogle undersøgelser har antydet, at NMN-tilskud kan have en positiv indvirkning på aldringsrelaterede problemer, potentielt forlænge levetiden og forbedre det generelle helbred.
2, Metabolisk sundhed: Kliniske forsøg har undersøgt virkningerne af NMN på metabolisk sundhed. Foreløbige resultater har indikeret potentielle fordele på områder som glukosemetabolisme og insulinfølsomhed.
3, Kardiovaskulær sundhed: Forskning har undersøgt virkningen af NMN på hjerte-kar-sundhed. Der er opstået lovende resultater vedrørende blodkarfunktion og blodtryksregulering.
4, Neurobeskyttelse: NMN's potentielle neurobeskyttende egenskaber er blevet undersøgt i forbindelse med neurodegenerative sygdomme. Selvom der er behov for mere forskning, har de tidlige resultater været opmuntrende.
5, Sikkerhed og tolerabilitet: Kliniske forsøg har også fokuseret på sikkerheden og tolerabiliteten af NMN. Generelt er NMN blevet veltolereret, med få rapporterede bivirkninger.
Det er vigtigt at bemærke, at selvom disse kliniske forsøg har givet værdifulde data, er forskningen i NMN i gang, og der er behov for mere omfattende undersøgelser for at fastslå dets langsigtede sikkerhed og effektivitet.
Bontac, en førende biotekvirksomhed, er på forkant med at levere NMN-råvarer af høj kvalitet. Vores engagement i innovation og kvalitet sikrer, at vores partnere kan udvikle produkter, der opfylder de højeste standarder inden for sundheds- og wellnessindustrien. Med stor vægt på forskning og udvikling sigter vi mod at bidrage til den løbende udforskning af NMN's potentielle fordele.
Afslutningsvis involverer NMN-fremstilling og -forberedelse en række strenge trin for at sikre produktionen af sikre kosttilskud af høj kvalitet. Kliniske forsøg har givet lovende indsigt i NMN's potentielle fordele inden for områder som aldring, metabolisk sundhed, kardiovaskulær sundhed og neurobeskyttelse. Mens forskningen i NMN fortsætter, er Bontac fortsat dedikeret til at forsyne industrien med de fineste NMN-råvarer til udvikling af innovative sundheds- og wellnessprodukter.
Når du søger efter det bedste NMN (Nicotinamid Mononucleotide) pulver, spiller tre nøgleaspekter en central rolle i din beslutningsproces. Denne omfattende guide dykker ned i NMN's verden og fremhæver de kritiske faktorer, der adskiller det bedste NMN-pulver. Vi vil udforske den bedste NMN-pulverfabrik, dykke ned i betydningen af renhed og introducere dig til en pålidelig NMN-pulverleverandør.
Grundlaget for premium NMN-pulver begynder på fabrikken. Se efter en producent, der kan prale af topmoderne faciliteter, der overholder de højeste produktionsstandarder. Top-tier fabrikker bruger banebrydende teknologi og streng kvalitetskontrol for at sikre det fineste NMN-pulver.
Førende NMN-pulverfabrikker investerer i robust forskning og udvikling. De engagerer sig aktivt i videnskabelige undersøgelser og samarbejder med eksperter for løbende at forbedre deres produkts kvalitet og effektivitet.
Velrenommerede fabrikker har certificeringer som GMP (Good Manufacturing Practices) og ISO, hvilket understreger deres engagement i kvalitet, sikkerhed og konsistens. Disse certificeringer er et vidnesbyrd om deres dedikation til at producere det bedste NMN-pulver.
Renheden af NMN-pulver er altafgørende. Vælg et produkt med en renhedsgrad på 99 % eller højere. Det bedste NMN-pulver er fri for urenheder og hjælpestoffer, hvilket sikrer maksimal styrke.
For at validere renhedspåstande gennemgår det bedste NMN-pulver uafhængig tredjepartstest. Disse tests giver gennemsigtighed og sikkerhed for, at det, du køber, stemmer overens med dets renhedspåstande.
Et NMN-pulver af topkvalitet indeholder ikke tilsætningsstoffer eller fyldstoffer. Fraværet af unødvendige stoffer sikrer, at du får et rent og potent produkt.
Det er afgørende at vælge den rigtige leverandør. Se efter en leverandør med et fremragende ry for at levere ensartet NMN-pulver af høj kvalitet. Online anmeldelser og udtalelser kan give indsigt i deres pålidelighed.
En troværdig leverandør bør være gennemsigtig omkring indkøb og produktion af deres NMN-pulver. Klare oplysninger om deres forsyningskæde og produktionsproces viser deres engagement i kvalitet.
Den bedste NMN-pulverleverandør tilbyder fremragende kundesupport. Uanset om du har spørgsmål eller har brug for hjælp, er et lydhørt og kyndigt supportteam et værdifuldt aktiv.
I jagten på det bedste NMN-pulver er fabrikken, renheden og leverandøren ikke-forhandlingsbare elementer. Ved at vælge en producent med banebrydende faciliteter, en forpligtelse til renhed og en pålidelig leverandør med et godt ry, vil du begive dig ud på en rejse mod at høste det fulde udbytte af NMN. Det bedste NMN-pulver er ikke bare et produkt; det er en forpligtelse til dit velbefindende.
Den 10. august 2021 offentliggjorde forskere fra Shanghai University of Science and Technology en artikel med titlen NAD+-tilskud forstærker tumordræbende funktion ved at redde defekt TUBBY-medieret NAMPT-transkription i tumorinfiltrerede T-celler i cellerapporter, hvilket afslører, at NAD+ i suppleret under CAR-T-terapi og immuncheckpoint-hæmmerterapi kan det forbedre antitumoraktiviteten af T. På nuværende tidspunkt er den supplerende forløber for NAD+, som et ernæringsprodukt, blevet verificeret for konsumsikkerhed. Denne præstation giver en enkel og gennemførlig ny metode til at forbedre antitumoraktiviteten af T-celler. Kræftimmunterapier, herunder adoptiv overførsel af naturligt forekommende tumorinfiltrerende lymfocytter (TIL'er) og genetisk manipulerede T-celler, samt brugen af immuncheckpointblokade (ICB) til at øge funktionen af T-celler, er dukket op som lovende tilgange til at opnå varige kliniske reaktioner på ellers behandlingsrefraktære kræftformer (Lee et al., 2015; Rosenberg og Restifo, 2015; Sharma og Allison, 2015). Selvom immunterapier er blevet brugt med succes i klinikken, er antallet af patienter, der drager fordel af dem, stadig begrænset (Fradet et al., 2019; Newick et al., 2017). Tumormikromiljø (TME)-relateret immunsuppression er dukket op som den vigtigste årsag til lav og/eller ingen respons på begge immunterapier (Ninomiya et al., 2015; Schoenfeld og Hellmann, 2020). Derfor er det meget presserende at undersøge og overvinde TME-relaterede begrænsninger i immunterapier. Det faktum, at immunceller og kræftceller deler mange grundlæggende metaboliske veje, indebærer en uforsonlig konkurrence om næringsstoffer i TME (Andrejeva og Rathmell, 2017; Chang et al., 2015). Under ukontrolleret proliferation kaprer kræftceller alternative veje til hurtigere metabolitgenerering (Vander Heiden et al., 2009). Som følge heraf kan næringsstofudtømning, hypoxi, surhedsgrad og generering af metabolitter, der kan være giftige i TME, hindre vellykket immunterapi (Weinberg et al., 2010). Faktisk oplever TIL'er ofte mitokondriel stress i voksende tumorer og bliver udmattede (Scharping et al., 2016). Interessant nok indikerer flere undersøgelser også, at metaboliske ændringer i TME kan omforme T-celledifferentiering og funktionel aktivitet (Bailis et al., 2019; Chang et al., 2013; Peng et al., 2016). Alle disse beviser inspirerede os til at antage, at metabolisk omprogrammering i T-celler kan redde dem fra et stresset metabolisk miljø og derved genoplive deres antitumoraktivitet (Buck et al., 2016; Zhang et al., 2017). I denne aktuelle undersøgelse identificerede vi ved at integrere både genetiske og kemiske screeninger, at NAMPT, et nøglegen involveret i NAD+-biosyntese, var afgørende for T-celleaktivering. NAMPT-hæmning førte til robust NAD+-fald i T-celler, hvorved glykolyseregulering og mitokondriefunktion forstyrrede, blokerede ATP-syntese og dæmpede T-cellereceptoren (TCR) nedstrøms signalkaskade. Med udgangspunkt i observationen af, at TIL'er har relativt lavere NAD+- og NAMPT-ekspressionsniveauer end T-celler fra perifere mononukleære blodceller (PBMC'er) hos patienter med kræft i æggestokkene, udførte vi genetisk screening i T-celler og identificerede, at Tubby (TUB) er en transkriptionsfaktor for NAMPT. Endelig anvendte vi denne grundlæggende viden i (præ)klinikken og viste meget stærke beviser for, at tilskud med NAD+ dramatisk forbedrer antitumordræbende aktivitet både i adoptivt overført CAR-T-celleterapi og immunkontrolpunktblokadeterapi, hvilket indikerer deres lovende potentiale for at målrette NAD+-metabolisme for bedre at behandle kræft. 1.NAD+ regulerer aktiveringen af T-celler ved at påvirke energimetabolismen Efter antigenstimulering gennemgår T-celler metabolisk omprogrammering, fra mitokondriel oxidation til glykolyse som hovedkilde til ATP. Samtidig med at der opretholdes tilstrækkelige mitokondriefunktioner til at understøtte celleproliferation og effektorfunktioner. I betragtning af at NAD+ er det vigtigste coenzym for redox, verificerede forskerne effekten af NAD+ på stofskifteniveauet i T-celler gennem eksperimenter såsom metabolisk massespektrometri og isotopmærkning. Resultaterne af in vitro-forsøg viser, at NAD+-mangel vil reducere niveauet af glykolyse, TCA-cyklus og elektrontransportkædemetabolisme i T-celler betydeligt. Gennem eksperimentet med at genopfylde ATP fandt forskerne, at manglen på NAD+ hovedsageligt hæmmer produktionen af ATP i T-celler og derved reducerer niveauet af T-celleaktivering. 2. NAD+ bjærgningssyntesevejen reguleret af NAMPT er afgørende for T-celleaktivering Den metaboliske omprogrammeringsproces regulerer aktivering og differentiering af immunceller. Målretning af T-cellemetabolisme giver mulighed for at modulere immunresponset på en cellulær måde. Immunceller i tumormikromiljøet, deres eget metaboliske niveau vil også blive påvirket tilsvarende. Forskerne i denne artikel har opdaget NAMPT's vigtige rolle i aktiveringen af T-celler gennem genom-wide sgRNA-screening og metabolisme-relaterede screeningseksperimenter med små molekylehæmmere. Nicotinamid adenindinukleotid (NAD+) er et coenzym til redoxreaktioner og kan syntetiseres gennem bjærgningsvejen, de novo-syntesevejen og Preiss-Handler-vejen. NAMPT-metaboliske enzym er hovedsageligt involveret i NAD+ bjærgningssyntesevejen. Analyse af kliniske tumorprøver viste, at i tumorinfiltrerende T-celler var deres NAD+-niveauer og NAMPT-niveauer lavere end andre T-celler. Forskere spekulerer i, at NAD+-niveauer kan være en af de faktorer, der påvirker antitumoraktiviteten af tumorinfiltrerende T-celler. 3. Suppler NAD+ for at forbedre antitumoraktiviteten af T-celler Immunterapi har været eksplorativ forskning i kræftbehandling, men hovedproblemet er den bedste behandlingsstrategi og effektiviteten af immunterapi i den samlede befolkning. Forskere ønsker at undersøge, om forbedring af aktiveringsevnen af T-celler ved at supplere NAD+-niveauer kan øge effekten af T-cellebaseret immunterapi. Samtidig blev det i anti-CD19 CAR-T-terapimodellen og anti-PD-1 immuncheckpoint-hæmmerterapimodellen verificeret, at tilskud af NAD+ signifikant forbedrede den tumordræbende effekt af T-celler. Forskerne fandt, at i anti-CD19 CAR-T-behandlingsmodellen opnåede næsten alle mus i CAR-T-behandlingsgruppen suppleret med NAD+ tumorclearance, mens CAR-T-behandlingsgruppen uden NAD+ kun supplerede ca. 20 % af musene opnåede tumorclearance. I overensstemmelse med dette er B16F10-tumorer i anti-PD-1 immuncheckpoint-hæmmerbehandlingsmodellen relativt tolerante over for anti-PD-1-behandling, og den hæmmende effekt er ikke signifikant. Væksten af B16F10-tumorer i anti-PD-1- og NAD+-behandlingsgruppen kunne dog hæmmes betydeligt. Baseret på dette kan NAD+-tilskud forbedre antitumoreffekten af T-cellebaseret immunterapi. 4.Sådan supplerer du NAD+ NAD+-molekylet er stort og kan ikke absorberes og udnyttes direkte af den menneskelige krop. NAD+, der indtages direkte oralt, hydrolyseres hovedsageligt af børstekantceller i tyndtarmen. Med hensyn til tænkning er der faktisk en anden måde at supplere NAD+ på, som er at finde en måde at supplere et bestemt stof på, så det kan syntetisere NAD+ autonomt i den menneskelige krop. Der er tre måder at syntetisere NAD+ i den menneskelige krop på: Preiss-Handler-vej, de novo-syntesevej og bjærgningssyntesevej. Selvom de tre måder kan syntetisere NAD+, er der også en primær og sekundær skelnen. Blandt dem tegner NAD+ produceret af de to første syntetiske veje sig kun for omkring 15 % af den samlede humane NAD+, og de resterende 85 % opnås gennem afhjælpende syntese. Med andre ord er bjærgningssyntesevejen nøglen til den menneskelige krop til at supplere NAD+. Blandt forløberne for NAD+ syntetiserer nikotinamid (NAM), NMN og nikotinamidribose (NR) alle NAD+ gennem en bjærgningssyntesevej, så disse tre stoffer er blevet kroppens valg til at supplere NAD+. Selvom NR i sig selv ikke har nogen bivirkninger, omdannes det meste af det i processen med NAD+-syntese ikke direkte til NMN, men skal først fordøjes til NAM og derefter deltage i syntesen af NMN, som stadig ikke kan undslippe begrænsningen af hastighedsbegrænsende enzymer. Derfor er evnen til at supplere NAD+ gennem oral administration af NR også begrænset. Som en forløber for at supplere NAD+ omgår NMN ikke kun begrænsningen af hastighedsbegrænsende enzymer, men absorberes også meget hurtigt i kroppen og kan omdannes direkte til NAD+. Derfor kan det bruges som en direkte, hurtig og effektiv metode til at supplere NAD+. Ekspert anmeldelser: Xu Chenqi (Excellence and Innovation Center of Molecular Cell Science, Chinese Academy of Sciences, immunologisk forskningsekspert) Kræftbehandling er et problem i verden. Udviklingen af immunterapi har kompenseret for begrænsningerne ved traditionel kræftbehandling og udvidet lægernes behandlingsmetoder. Kræftimmunterapi kan opdeles i immunkontrolpunktsblokerende terapi, konstrueret T-celleterapi, tumorvaccine osv. Disse behandlingsmetoder har spillet en vis rolle i den kliniske behandling af kræft. Samtidig gør dette også det nuværende fokus for immunterapiforskning på, hvordan man yderligere kan forbedre effekten af immunterapi og udvide modtagerne af immunterapi.
Indførelsen Ginsenosid Rg3 er Panaxanediol type tetracyklisk triterpenoid saponin monomer ekstraheret fra roden af Panax ginseng, som har en bred vifte af farmakologiske virkninger, herunder anti-tumor, neurobeskyttelse, kardiovaskulær beskyttelse, anti-træthed, anti-oxidation, hypoglykæmi og forbedring af immunfunktionen. Denne forskning afslører den potentielle værdi af ginsenosid Rg3 til at målrette brystkræftstamceller (BCSC'er) til behandling af brystkræft, en af de mest almindelige tumorer på verdensplan med betydelig sygelighed og dødelighed. Ginsenosid Rg3 som anticanceradjuvans Ginsenosid Rg3 kan fremme apoptose af tumorceller og hæmme tumorvækst, infiltration, invasion, metastase og neovaskularisering. Samtidig har det den virkning at reducere toksicitet, øge effektiviteten i den fælles anvendelse med kemoterapeutiske lægemidler, forbedre organismens immunitet og vende tumorcellers multi-lægemiddelresistens. Shenyi kapsel, et nyt kræftlægemiddel med ginsenosid Rg3 monomer som hovedkomponent, blev godkendt af Kina FDA og markedsført i 2003, som hovedsageligt bruges til adjuverende behandling af forskellige tumorer. Om BCSC'er Brystkræftstamceller (BCSC'er) er en gruppe udifferentierede celler med stærk evne til selvfornyelse og differentiering, hvilket er hovedårsagen til dårlige kliniske resultater og dårlig effektivitet. BCSC'er kan klonalt formere sig under serumfrie tredimensionelle dyrkningsforhold og danne mammosfærer. BCSC'er har specifikke overflademarkører (CD44, CD24, CD133, OCT4 og SOX2) eller enzymer (ALDH1). BCSC'er fungerer som potentielle drivkræft for brystkræft, som er resistente over for konventionelle kliniske behandlinger af brystkræft såsom strålebehandling, hvilket fører til tilbagefald af brystkræft og metastaser. Den undertrykkende virkning af ginsenosid Rg3 i udviklingen af brystkræft Ginsenosid Rg3 udøver hæmmende virkninger på brystkræftcellers levedygtighed og clonogenicitet på en tids- og dosisafhængig måde. Derudover undertrykker det mammosfæredannelse, som det fremgår af sfæroidtallet og diameteren. Desuden reducerer ginsenosid Rg3 ekspressionen af stamcellerelaterede faktorer (c-Myc, Oct4, Sox2 og Lin28) og reducerer ALDH (+) subpopulationen brystkræftceller. Ginsenosid Rg3 som en accelerator af MYC-mRNA-nedbrydning Ginsenosid Rg3 deprimerer BCSC'er hovedsageligt ved at nedregulere ekspressionen af MYC, en af de vigtigste kræftstamcelleomprogrammeringsfaktorer med en central rolle i tumorinitiering. Dens regulerende effekt på MYC-mRNA-stabilitet opnås hovedsageligt ved at fremme mikroRNA let-7-klyngen. Under normale forhold udtrykkes let7-familien i lave niveauer i kræftceller, hvilket resulterer i stabil MYC-mRNA-ekspression og høj c-Myc-ekspression. Rg3-behandling fører imidlertid til opregulering af let-7-klynge, svækkelse af MYC-mRNA-stabilitet, nedregulering af c-Myc-ekspression og hæmning af brystkræftstammelignende egenskaber. Konklusion Den traditionelle kinesiske urtemonomer ginsenosid Rg3 har potentialet til at undertrykke brystkræftstamlignende egenskaber ved at destabilisere MYC-mRNA på post-transkriptionelt niveau, hvilket viser stort løfte som hjælpestof til behandling af brystkræft. Henvisning Ning JY, Zhang ZH, Zhang J, Liu YM, Li GC, Wang AM, Li Y, Shan X, Wang JH, Zhang X, Zhao Y. Ginsenosid Rg3 reducerer brystkræftstamlignende fænotyper ved at forringe MYC mRNA-stabiliteten. Am J Cancer Res. 2024 15. februar; 14(2):601-615. PMID: 38455405; PMCID: PMC10915333. BONTAC Ginsenosider BONTAC har siden 2012 været dedikeret til forskning og udvikling, fremstilling og salg af råmaterialer til coenzymer og naturlige produkter med selvejende fabrikker, over 170 globale patenter samt et stærkt R&D-team. BONTAC har rig R&D-erfaring og avanceret teknologi inden for biosyntese af sjældne ginsenosider Rh2/Rg3 med rene råvarer, højere konverteringsrate og højere indhold (op til 99%). One-stop service til skræddersyet produktløsning er tilgængelig i BONTAC. Med den unikke Bonzyme enzymatiske synteseteknologi kan både S-type og R-type isomerer syntetiseres nøjagtigt her, med stærkere aktivitet og præcis målretning. Vores produkter er underlagt streng tredjeparts selvinspektion, som er værd at stole på. Ansvarsfraskrivelse Denne artikel er baseret på referencen i det akademiske tidsskrift. De relevante oplysninger er kun til delings- og læringsformål og repræsenterer ikke nogen medicinske rådgivningsformål. Hvis der er nogen overtrædelse, bedes du kontakte forfatteren for sletning. De synspunkter, der kommer til udtryk i denne artikel, repræsenterer ikke BONTAC's holdning. BONTAC kan under ingen omstændigheder holdes ansvarlig for krav, skader, tab, udgifter eller omkostninger af nogen art, der direkte eller indirekte skyldes din tillid til oplysningerne og materialet på denne hjemmeside.
1. Indledning Nicotinamid adenindinukleotid (NAD) er blevet afsløret for at være afgørende for embryonal udvikling. Patienter med genetiske varianter i NAD+ de novo-syntesevejen har ofte medfødt NAD-mangelforstyrrelse (CNDD), en multisystemtilstand, der arves på en autosomal recessiv måde. I forbindelse med NAD+-mangel kan alle organer og systemer, ikke kun ryghvirvler, hjerte, nyrer og lemmer, blive påvirket. 2. Sammenhængen mellem NAD-syntetase 1 (NADSYN1) og CNDD Personer, der leverer bialleliske NADSYN1 varianter, deler lignende kliniske træk som dem med CNDD. Indtil nu kan næsten alle de identificerede CNDD-tilfælde tilskrives bialleliske tab-af-funktionsvarianter i et hvilket som helst af 3 ikke-redundante gener i NAD de novo-syntesevejen, herunder kynureninase (KYNU), 3-hydroxyanthranilat-3,4-dioxygenase (HAAO) eller NADSYN1. Blandt personer med CNDD identificeret til dato er dem med bialleliske patogene NADSYN1 varianter de mest forskelligartede i fænotype. 3. Virkningen af NADSYN1 varianter på enzymatisk aktivitet og fænotype Specifikt kan NADSYN1 katalysere amidationen af nikotinsyreadenindinukleotid (NaAD) til NAD. Bialleliske patogene varianter i NADSYN1 forårsage en metabolisk blokering i både de novo-vejen og Preiss-Handler-vejen, hvilket fører til NAD-mangel. Bialleliske varianter NADSYN1 funktionstabsvarianter påvirker NAD-metabolomet hos mennesker. Fænotyper efter fødslen involverer fodringsvanskeligheder, udviklingsforsinkelse, kort statur osv. 4. Museembryogenese forstyrret af tab af NADSYN1 Hos NADSYN1-/- museembryoner opstår NAD-afhængige misdannelser, når moderens NAD-forløbere i kosten er begrænset under drægtigheden. De berørte Nadsyn1-/- embryoner viser hyppigst misdannelser af nyrer, øjne og lunger. 5. Den forebyggende virkning af amideret NAD-prækursortilskud mod CNDD NADSYN1-afhængigt embryotab og misdannelser hos mus kan forebygges ved kosttilskud af amidated NAD-prækursorer (NMN og NAM) under graviditeten. Moderens diæt-afledte NAD-forløbere bestemmer primært udviklingen af sunde embryoner. 6. Konklusion NAD-boostende kosttilskud er afgørende for personer med bialleliske funktionstabsvarianter i NADSYN1. Maternal NAD-forløbertilskud kan til en vis grad reducere risikoen for at udvikle CNDD. Henvisning Szot JO, Cuny H, Martin EM, et al. En metabolisk signatur for NADSYN1-afhængig medfødt NAD-mangellidelse. J Clin Invest. 2024; 134(4):e174824. Udgivet 15. februar 2024. doi:10.1172/JCI174824 Om BONTAC BONTAC har siden 2012 været dedikeret til forskning og udvikling, fremstilling og salg af råmaterialer til coenzymer og naturlige produkter med selvejende fabrikker, over 170 globale patenter samt et stærkt R&D-team bestående af læger og mestre. BONTAC har rig R&D-erfaring og avanceret teknologi inden for biosyntese af NAD og dets prækursorer (f.eks. NMN og NR), med forskellige former, der skal vælges (f.eks. endoxinfri IVD-grade NAD, Na-fri eller Na-holdig NAD; NR-CL eller NR-Malate). Høj kvalitet og stabil forsyning af produkter kan sikres bedre her med den eksklusive Bonpure syvtrins rensningsteknologi og Bonzyme Whole-enzymatisk metode. Ansvarsfraskrivelse Denne artikel er baseret på referencen i det akademiske tidsskrift. De relevante oplysninger er kun til delings- og læringsformål og repræsenterer ikke nogen medicinske rådgivningsformål. Hvis der er nogen overtrædelse, bedes du kontakte forfatteren for sletning. De synspunkter, der kommer til udtryk i denne artikel, repræsenterer ikke BONTAC's holdning. BONTAC kan under ingen omstændigheder holdes ansvarlig eller erstatningspligtig på nogen måde for krav, skader, tab, udgifter, omkostninger eller forpligtelser af nogen art (herunder, men ikke begrænset til, direkte eller indirekte skader for tab af fortjeneste, forretningsafbrydelse eller tab af information), der direkte eller indirekte skyldes din tillid til oplysningerne og materialet på denne hjemmeside.