NMNH: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metoda, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel. 2. Bontac je úplně první manufaktura na světě, která vyrábí prášek NMNH na úrovni vysoké čistoty a stability. 3. Exkluzivní sedmistupňová čisticí technologie "Bonpure", vysoká čistota (až 99%) a stabilita výroby prášku NMNH 4. Vlastní továrny a získaly řadu mezinárodních certifikací, aby zajistily vysokou kvalitu a stabilní dodávky produktů prášku NMNH 5. Poskytujte komplexní službu přizpůsobení produktového řešení
NADH: 1. Celoenzymatická metoda Bonzyme, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel 2. Exkluzivní sedmistupňová čisticí technologie Bonpure, čistota vyšší než 98 % 3. Speciální patentovaná procesní krystalová forma, vyšší stabilita 4. Získal řadu mezinárodních certifikací pro zajištění vysoké kvality 5. 8 domácích a zahraničních patentů NADH, které jsou špičkou v oboru 6. Poskytujte komplexní službu přizpůsobení produktového řešení
NAD: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metoda, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel 2. Stabilní dodavatel 1000+ podniků po celém světě 3. Unikátní sedmistupňová čisticí technologie "Bonpure", vyšší obsah produktu a vyšší konverzní poměr 4. Technologie lyofilizace pro zajištění stabilní kvality produktu 5. Unikátní krystalová technologie, vyšší rozpustnost produktu 6. Vlastní továrny a získaly řadu mezinárodních certifikací, aby zajistily vysokou kvalitu a stabilní dodávky produktů
NMN: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metoda, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel 2. Exkluzivní sedmistupňová čisticí technologie "Bonpure", vysoká čistota (až 99,9 %) a stabilita 3. Přední průmyslová technologie: 15 domácích a mezinárodních patentů NMN 4. Vlastní továrny a získaly řadu mezinárodních certifikací, aby zajistily vysokou kvalitu a stabilní dodávky produktů 5. Několik studií in vivo ukazuje, že Bontac NMN je bezpečný a účinný 6. Poskytujte komplexní službu přizpůsobení produktového řešení 7. Dodavatel surovin NMN slavného týmu Davida Sinclaira z Harvardovy univerzity
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (dále jen BONTAC) je high-tech podnik založený v červenci 2012. BONTAC integruje výzkum a vývoj, výrobu a prodej, přičemž jádrem je technologie enzymatické katalýzy a hlavními produkty koenzym a přírodní produkty. V BONTAC je šest hlavních řad produktů, které zahrnují koenzymy, přírodní produkty, náhražky cukru, kosmetiku, doplňky stravy a lékařské meziprodukty.
Jako lídr globálníhoNMNprůmysl, má BONTAC první technologii celoenzymové katalýzy v Číně. Naše koenzymové produkty mají široké využití ve zdravotnictví, lékařství a kráse, zeleném zemědělství, biomedicíně a dalších oborech. BONTAC se drží nezávislých inovací, s více než170 patentů na vynálezy. Na rozdíl od tradičního průmyslu chemické syntézy a fermentace má BONTAC výhody zelené nízkouhlíkové technologie biosyntézy s vysokou přidanou hodnotou. A co víc, BONTAC založil první výzkumné centrum koenzymové inženýrské technologie na provinční úrovni v Číně, které je také jediné v provincii Guangdong.
V budoucnu se BONTAC zaměří na své výhody zelené, nízkouhlíkové technologie biosyntézy s vysokou přidanou hodnotou a bude budovat ekologické vztahy s akademickou obcí i partnery v předcházejících a navazujících odvětvích, přičemž bude neustále vést syntetický biologický průmysl a vytvářet lepší život pro lidské bytosti.
1. "Bonzyme" Celoenzymatická metoda, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel.
2. Bontac je úplně první manufaktura na světě, která vyrábí prášek NMNH na úrovni vysoké čistoty a stability.
3. Exkluzivní sedmistupňová čisticí technologie "Bonpure", vysoká čistota (až 99 %) a stabilita výroby prášku NMNH
4. Vlastní továrny a získaly řadu mezinárodních certifikací, aby zajistily vysokou kvalitu a stabilní dodávky produktů prášku NMNH
5. Poskytujte komplexní službu přizpůsobení produktového řešení
Mezi hlavní metody přípravy prášku NMNH patří extrakce, fermentace, fortifikace, biosyntéza a syntéza organické hmoty. Ve srovnání s jinými přípravky se celý enzym stává běžnou metodou díky výhodám bez znečištění, vysoké úrovni čistoty a
Při aplikaci na kultivované buňky se ukázalo, že NMNH je účinnější než NMN, protože dokázal "významně zvýšit NAD+ při desetkrát nižší koncentraci (5 μM), než je potřeba pro NMN". Kromě toho se ukazuje, že NMNH je účinnější , protože při koncentraci 500 μM dosáhl "téměř 10násobného zvýšení koncentrace NAD+, zatímco NMN byl schopen pouze zdvojnásobit obsah NAD+ v těchto buňkách, a to i při koncentraci 1 mM.".
Zajímavé je, že NMNH také působí rychleji a má dlouhodobější účinek ve srovnání s NMN. Podle autorů NMNH vyvolává "významné zvýšení hladin NAD+ do 15 minut" a "NAD+ se neustále zvyšoval po dobu až 6 hodin a zůstal stabilní po dobu 24 hodin, zatímco NMN dosáhl své plošiny po pouhé 1 hodině, s největší pravděpodobností proto, že cesty recyklace NMN do NAD+ se již nasytily.".
NADH je syntetizován tělem, a proto není základní živinou. Pro svou syntézu vyžaduje základní živinu nikotinamid a jeho role při výrobě energie je jistě zásadní. Kromě své role v mitochondriálním elektronovém transportním řetězci je NADH produkován v cytosolu. Mitochondriální membrána je nepropustná pro NADH a tato bariéra propustnosti účinně odděluje cytoplazmatické od mitochondriálních NADH bazénů. Cytoplazmatický NADH však může být použit pro biologickou výrobu energie. K tomu dochází, když malát-aspartátový člunek zavede redukční ekvivalenty z NADH v cytosolu do elektronového transportního řetězce mitochondrií. Tento člunek se vyskytuje hlavně v játrech a srdci.
Homeostáza nikotinamidadenindinukleotidu (NAD+) je neustále ohrožena v důsledku degradace enzymy závislými na NAD+. Doplnění NAD + suplementací prekurzory NAD+ nikotinamidovým mononukleotidem (NMN) a nikotinamidovým ribosidem (NR) může tuto nerovnováhu zmírnit. NMN a NR jsou však omezeny svým mírným účinkem na buněčnou skupinu NAD+ a potřebou vysokých dávek. Zde uvádíme metodu syntézy redukované formy NMN (NMNH) a poprvé identifikujeme tuto molekulu jako nový prekurzor NAD+. Ukazujeme, že NMNH zvyšuje hladiny NAD+ mnohem rychleji a rychleji než NMN nebo NR a že je metabolizován odlišnou, na NRK a NAMPT nezávislou cestou. Také ukazujeme, že NMNH snižuje poškození a urychluje opravu v renálních tubulárních epiteliálních buňkách při poškození hypoxií/reoxygenací. Nakonec zjistíme, že podávání NMNH u myší způsobuje rychlý a trvalý nárůst NAD+ v plné krvi, který je doprovázen zvýšenými hladinami NAD+ v játrech, ledvinách, svalech, mozku, hnědé tukové tkáni a srdci, ale ne v bílé tukové tkáni. Naše data společně zdůrazňují NMNH jako nový prekurzor NAD+ s terapeutickým potenciálem pro akutní poškození ledvin, potvrzují existenci nové cesty pro recyklaci redukovaných prekurzorů NAD+ a etablují NMNH jako člena nové rodiny redukovaných prekurzorů NAD+.
Nejprve si prohlédněte továrnu. Po určitém screeningu věnují společnosti NMNH, které jsou přímo v kontaktu se spotřebiteli, větší pozornost budování značky. Proto je pro dobrou značku nejdůležitější kvalita a první věcí pro kontrolu kvality surovin je kontrola továrny. Společnost Bontac ve skutečnosti vyrábí prášek NMNH vysoké kvality s kateriemi SGS. Za druhé, čistota je testována. Čistota je jedním z nejdůležitějších parametrů prášku NMN. Pokud nelze zaručit vysokou čistotu NMNH, zbývající látky pravděpodobně překročí příslušné normy. Jak ukazují přiložené certifikáty, prášek NMNH vyráběný společností Bontac dosahuje čistoty 99 %. V neposlední řadě je k tomu potřeba profesionální testovací spektrum. Mezi běžné metody pro stanovení struktury organické sloučeniny patří nukleární magnetická rezonanční spektroskopie (NMR) a hmotnostní spektrometrie s vysokým rozlišením (HRMS). Obvykle lze analýzou těchto dvou spekter předběžně určit strukturu sloučeniny.
Úvod Hojení ran je sofistikovaný proces reagující na poškození tkáně, který je spojen s řadou interakcí různých typů buněk, cytokinů, růstových faktorů a dalších molekul. Pozoruhodné je, že zvýšení zásob nikotinamidadenindinukleotidu (NAD) nikotinamid ribosidem (NR) může urychlit hojení ran a migraci makrofágů, čehož je částečně dosaženo syntézou a signalizací PGE2 a také funkcí sirtuinu závislého na NAD+, SIRT3. Regulační účinky NR na expresi M1 makrofágových markerů v lidských MDM. NR by mohl modulovat hladiny exprese kanonických markerů buněčného povrchu M1 (zánětlivý fenotyp) a M2 (reparativní fenotyp) během polarizace makrofágů. S velkým detailem je vidět výrazná downregulace CD64 a zřejmá upregulace CD197/CCR7 v polarizovaných M1 buňkách inkubovaných s NR. Kromě toho NR zvyšuje migraci M1 makrofágů zprostředkovanou CD197/CCR7. Význam chemotaxního mediátoru PGE2 v NR-regulované migraci makrofágů NR zprostředkovaná upregulace migrace makrofágů prostřednictvím CCL19/CCR7 je závislá na syntéze PGE2, zánětlivého lipidového mediátoru v rodině eikosanoidů. Konkrétně podávání NR zvyšuje hladinu PGE2 v kultivovaných lidských monocytech, MDM a lidském séru. Kromě toho jsou NR zprostředkované zvýšení exprese CCR7 a migrace indukovaná CCL19 zeslabeny blokátory syntézy PGE2. NR/SIRT3/migrační osa v lidských M1 MDM NR usnadňuje kolektivní migraci buněk způsobem závislým na SIRT3 v lidských M1 MDM během hojení ran. Jednoduše řečeno, stupeň hojení rány se porovnává v den 0 a den 2 u lidských MDM M1 ošetřených vehikulem nebo NR. Bylo zjištěno, že NR zvyšuje relativní stupeň migrace (relativní hojení rány) a rychlost konfluence rány v přítomnosti CCL19. Kromě toho je relativní stupeň hustoty (migrace) otupen knockdownem SIRT3, zatímco je zvýšen nadměrnou expresí SIRT3. Možnosti aplikace NR při hojení ran Chronická cukrovka je často doprovázena špatným hojením ran. Například diabetické vředy na nohou, jedna z hlavních příčin amputací, postihují 15 % lidí s cukrovkou. Vzhledem k tomu, že NR může řídit migraci makrofágů a podporovat tak hojení chronických ran, může mít široké uplatnění při léčbě ran, mimo jiné včetně diabetických pacientů. Závěr V lidských makrofázích indukuje NR povrchovou expresi chemotaxního receptoru CD197/CCR7 a hladiny jeho lipidového mediátoru PGE2 prostřednictvím upregulace cyklooxygenázy 2 a funkčně zvyšuje migraci makrofágů a hojení ran způsobem závislým na SIRT3. Odkaz Wu J, Bley M, Steans RS, et al. Nikotinamid ribosid zvyšuje migraci lidských makrofágů prostřednictvím signalizace prostaglandinu E2 zprostředkované SIRT3. Buňky. 2024; 13(5):455. Publikováno 2024 5. března. DOI:10.3390/buňky13050455 BONTAC NR BONTAC je jedním z mála dodavatelů v Číně, kteří mohou zahájit hromadnou výrobu surovin pro NR, s vlastní továrnou a profesionálním výzkumným a vývojovým týmem. Dosud existuje 173 patentů BONTAC. BONTAC poskytuje komplexní službu pro produkty na míru. K dispozici jsou jak malátové, tak chloridové soli NR. Díky unikátní sedmistupňové purifikační technologii Bonpure a celoenzymatické metodě Bonzyme lze obsah produktu a konverzní poměr udržet na vyšší úrovni. Čistota BONTAC NR může dosáhnout i více než 97 %. Naše výrobky podléhají přísné vlastní kontrole třetích stran, která si zaslouží důvěryhodnost. Zřeknutí se Tento článek je založen na referenci v akademickém časopise. Příslušné informace jsou poskytovány pouze pro účely sdílení a učení a nepředstavují žádné lékařské poradenské účely. Pokud dojde k nějakému porušení, kontaktujte autora a požádejte ho o smazání. Názory vyjádřené v tomto článku nereprezentují postoj BONTAC. Společnost BONTAC za žádných okolností nenese odpovědnost za jakékoli nároky, škody, ztráty, výdaje, náklady nebo závazky (mimo jiné včetně jakýchkoli přímých nebo nepřímých škod za ušlý zisk, přerušení podnikání nebo ztrátu informací) vyplývající nebo vyplývající přímo nebo nepřímo z vašeho spoléhání se na informace a materiály na této webové stránce.
Úvod Střevo je rozmanitý a dynamický mikrobiotický systém. Ve střevě je asi 100 bilionů mikroorganismů, které se skládají hlavně z anaerobních, částečně anaerobních a aerobních bakterií. V procesu stárnutí může střevní trakt vykazovat zvýšení propustnosti epiteliální bariéry a zhoršení proteinů těsného spojení. Je pozoruhodné, že suplementace β-nikotinamidmononukleotidu (NMN) ke zvýšení hladiny NAD + prokazuje prodloužení života a udržení zdraví tlustého střeva u stárnoucích myší. Výzkumný protokol Myši Zmpste24−/− jsou často používány při konstrukci modelu předčasně stárnoucího věku, kvůli jejich vlastnostem pomalého přibývání na váze, podvýživy a progresivního vypadávání vlasů, s krátkým mediánem přežití asi 20 týdnů. Aby se zjistila role NMN při udržování zdraví tlustého střeva stárnoucích myší, jsou myši Zmpste24−/− ve věku 5-7 týdnů perorálně podávány fyziologickým roztokem pufrovaným fosfáty (PBS) nebo NMN v dávce 100/300 mg kg−1 každý druhý den až do přirozené smrti. Podobně myši C57BL/6 ve věku 10 měsíců s přirozeným stárnutím jsou podrobeny orálnímu podání PBS nebo NMN v dávce 300 mg kg−1, které slouží jako kontrola. Během experimentů se zaznamenává tělesná hmotnost myší a zjišťuje se jejich index křehkosti a vzorky výkalů. Indexy délky života a křehkosti u myší Zmpste24-/- po léčbě NMN NMN prodlužuje zdravou a střední délku života Zmpste24−/−zlepšuje fenotyp stárnutí Zmpste24−/−. Konkrétně se medián života myší zvýšil z 21.4 týdne na 25.7 týdnů po intervenci NMN, s více než 20% růstem. NMN také účinně zvyšuje tělesnou hmotnost. Mezitím mají myši po léčbě NMN lepší celkový zdravotní stav, což se projevuje pomalu rostoucím trendem směrem k Sinclairovým indexům křehkosti. Úloha NMN ve střevním traktu stárnoucích myší NMN upravuje aktivitu genů podílejících se na stárnutí tlustého střeva myší. Jednoduše řečeno, v přítomnosti doplňku NMN se snižuje hladina proteinu transkripčního regulátoru P53, zatímco hladiny exprese markerů stárnutí Sirt1, NMNAT2 a NMNAT3 jsou zvýšené. NMN zlepšuje patologii střevních epiteliálních buněk a střevní permeabilitu, o čemž svědčí upregulace střevního proteinu těsného spojení (Claudin1) a počet pohárkových buněk, zvýšené uvolňování protizánětlivého faktoru (IL-10) a zvyšující se počet prospěšných střevních bakterií (Akkermansia muciniphila a Bifidobacterium pseudolongum). Závěr Suplementace NMN má ochranný účinek na sliznici tlustého střeva tím, že řídí aktivitu genů podílejících se na stárnutí, diferenciaci střevních kmenových buněk a zlepšuje homeostázu střevní flóry, což může být životaschopnou strategií pro udržení zdravého stárnutí ve střevě. Odkaz Yanrou Gu, Lidan Gao, Jiamin He et al. Suplementace β-nikotinamidovým mononukleotidem prodlužuje životnost předčasně zestárlých myší a chrání funkci tlustého střeva u stárnoucích myší. Funkce jídla, 2024 (15): 3199-3213. DOI: 10.1039/D3FO05221D BONTAC NMN Společnost BONTAC je průkopníkem v průmyslu NMN a prvním výrobcem, který zahájil hromadnou výrobu NMN s první technologií celoenzymové katalýzy na celém světě. V současné době se BONTAC stal předním podnikem ve specializovaných oblastech koenzymových produktů. Je pozoruhodné, že BONTAC je dodavatelem surovin NMN slavného týmu Davida Sinclaira z Harvardovy univerzity, který používá suroviny BONTAC v článku s názvem "Narušení endoteliální signální sítě NAD+-H2S je reverzibilní příčinou stárnutí cév". Naše služby a produkty jsou vysoce uznávány globálními partnery. Kromě toho má BONTAC první národní a jediné provinční nezávislé výzkumné centrum technologie koenzymového inženýrství v Guangdongu v Číně. Koenzymové produkty BOMNTAC jsou široce používány v oblastech, jako je nutriční zdraví, biomedicína, lékařská krása, denní chemikálie a zelené zemědělství. Zřeknutí se Tento článek je založen na referenci v akademickém časopise. Příslušné informace jsou poskytovány pouze pro účely sdílení a učení a nepředstavují žádné lékařské poradenské účely. Pokud dojde k nějakému porušení, kontaktujte autora a požádejte ho o smazání. Názory vyjádřené v tomto článku nereprezentují postoj BONTAC. Společnost BONTAC za žádných okolností nenese odpovědnost za jakékoli nároky, škody, ztráty, výdaje, náklady nebo závazky (mimo jiné včetně jakýchkoli přímých nebo nepřímých škod za ušlý zisk, přerušení podnikání nebo ztrátu informací) vyplývající nebo vyplývající přímo nebo nepřímo z vašeho spoléhání se na informace a materiály na této webové stránce.
1. Úvod Vzácné ginsenosidy, skupina dammaranových triterpenoidů, které se vyskytují v nízkém přírodním množství, v poslední době vyvolávají velké obavy vědců a vykazují velký potenciál jako zářící složky v lécích a nutraceutikách. 2. Rozdíl mezi primárními ginsenosidy a vzácnými ginsenosidy Ginsenosidy jsou extrahovány hlavně z rostlin Araliaceae, jako je Panax ginseng, Panax notoginseng a Panax quinquefolius. Vzhledem k jejich přirozenému množství se ginsenosidy obvykle dělí na makro (primární) saponiny (ginsenosidy Rb1, Rg1, Re, Rd atd.) a vzácné (sekundární) ginsenosidy (Rg5, Rk1, Rg3 atd.). Ve srovnání s primárními ginsenosidy jsou vzácné ginsenosidy snadno absorbovatelné lidským tělem, s mnohem vyšší biologickou aktivitou, propustností membrán a biologickou dostupností. 3. Stereochemické vlastnosti vzácných ginsenosidů Stereochemicky řízený rozdíl v bioaktivitách je většinou zaměřen na epimery 20(S/R)-Rg3 a 20(S/R)-Rh2. Stereochemické vlastnosti propůjčují vzácným ginsenosidům s rozmanitou bioaktivitou. Mezi rozhodující faktory, které přispívají k účinnosti vzácných ginsenóz, obvykle patří počet molekul cukru, vazba cukru a dvojné vazby v postranním řetězci C-17. Například protinádorový účinek se zvyšoval s tím, jak se snižoval počet cukerných skupin v ginsenosidu. 4. Farmakologické aktivity vzácných ginsenosidů Vzácné ginsenosidy slouží jako přirozené ligandy pro některé specifické receptory, jako je žlučová kyselina (FXR / TGR5), steroidní hormon, estrogen, glukokortikoid, androgen, adenosindifosfát krevních destiček, které jsou určeny k imunoregulačnímu a adaptogennímu účinku, účinku proti stárnutí, protinádorovému účinku, stejně jako jejich účinky na kardiovaskulární a cerebrovaskulární systém, centrální nervový systém, obezitu a cukrovku. 5. Vliv vzácných ginsenosidů na střevní mikrobiotu Kromě výše zmíněných farmakologických aktivit přispívají k udržení homeostázy střevní mikrobioty také vzácné ginsenosidy. Za normálních fyziologických podmínek dochází k dynamické rovnováze střevní mikrobioty, která by byla narušena při vzniku a rozvoji určitého onemocnění. Vzácné ginenosidy mohou obnovit sníženou abundanci určité postižené mikrobioty, regulovat střevní mikroekologii, aby ovlivnily fyziologickou funkci hostitele. 6. Závěr Díky využití stereochemických vlastností vykazují vzácné ginsenosidy vynikající biologickou aktivitu, což otevírá nové příležitosti pro objevování a vývoj léků a nutraceutik. Odkaz Szot JO, Cuny H, Martin EM, et al. Metabolický podpis pro NADSYN1-dependentní vrozenou poruchu nedostatku NAD. J Clin investovat. 2024; 134(4):E174824. Publikováno 2024 Únor 15. DOI:10.1172/JCI174824 BONTAC Ginsenosidy BONTAC se od roku 2012 věnuje výzkumu a vývoji, výrobě a prodeji surovin pro koenzym a přírodní produkty, s vlastními továrnami, více než 170 globálními patenty a silným výzkumným a vývojovým týmem složeným z lékařů a mistrů. Společnost BONTAC má bohaté zkušenosti s výzkumem a vývojem a pokročilou technologii v oblasti biosyntézy vzácných ginsenosidů Rh2/Rg3 s čistými surovinami, vyšší mírou konverze a vyšším obsahem (až 99 %). V BONTAC je k dispozici jednorázová služba pro přizpůsobené produktové řešení. Díky jedinečné technologii enzymatické syntézy Bonzyme zde lze přesně syntetizovat izomery typu S i R, se silnější aktivitou a přesným zacílením. Naše výrobky podléhají přísné vlastní kontrole třetích stran, která si zaslouží důvěryhodnost. Zřeknutí se Tento článek je založen na referenci v akademickém časopise. Příslušné informace jsou poskytovány pouze pro účely sdílení a učení a nepředstavují žádné lékařské poradenské účely. Pokud dojde k nějakému porušení, kontaktujte autora a požádejte ho o smazání. Názory vyjádřené v tomto článku nereprezentují postoj BONTAC. Společnost BONTAC za žádných okolností nenese odpovědnost za jakékoli nároky, škody, ztráty, výdaje, náklady nebo závazky (mimo jiné včetně jakýchkoli přímých nebo nepřímých škod za ušlý zisk, přerušení podnikání nebo ztrátu informací) vyplývající nebo vyplývající přímo nebo nepřímo z vašeho spoléhání se na informace a materiály na této webové stránce.