NMNH: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metoda, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel. 2. Bontac je úplně první manufaktura na světě, která vyrábí prášek NMNH na úrovni vysoké čistoty a stability. 3. Exkluzivní sedmistupňová čisticí technologie "Bonpure", vysoká čistota (až 99%) a stabilita výroby prášku NMNH 4. Vlastní továrny a získaly řadu mezinárodních certifikací, aby zajistily vysokou kvalitu a stabilní dodávky produktů prášku NMNH 5. Poskytujte komplexní službu přizpůsobení produktového řešení
NADH: 1. Celoenzymatická metoda Bonzyme, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel 2. Exkluzivní sedmistupňová čisticí technologie Bonpure, čistota vyšší než 98 % 3. Speciální patentovaná procesní krystalová forma, vyšší stabilita 4. Získal řadu mezinárodních certifikací pro zajištění vysoké kvality 5. 8 domácích a zahraničních patentů NADH, které jsou špičkou v oboru 6. Poskytujte komplexní službu přizpůsobení produktového řešení
NAD: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metoda, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel 2. Stabilní dodavatel 1000+ podniků po celém světě 3. Unikátní sedmistupňová čisticí technologie "Bonpure", vyšší obsah produktu a vyšší konverzní poměr 4. Technologie lyofilizace pro zajištění stabilní kvality produktu 5. Unikátní krystalová technologie, vyšší rozpustnost produktu 6. Vlastní továrny a získaly řadu mezinárodních certifikací, aby zajistily vysokou kvalitu a stabilní dodávky produktů
NMN: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metoda, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel 2. Exkluzivní sedmistupňová čisticí technologie "Bonpure", vysoká čistota (až 99,9 %) a stabilita 3. Přední průmyslová technologie: 15 domácích a mezinárodních patentů NMN 4. Vlastní továrny a získaly řadu mezinárodních certifikací, aby zajistily vysokou kvalitu a stabilní dodávky produktů 5. Několik studií in vivo ukazuje, že Bontac NMN je bezpečný a účinný 6. Poskytujte komplexní službu přizpůsobení produktového řešení 7. Dodavatel surovin NMN slavného týmu Davida Sinclaira z Harvardovy univerzity
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (dále jen BONTAC) je high-tech podnik založený v červenci 2012. BONTAC integruje výzkum a vývoj, výrobu a prodej, přičemž jádrem je technologie enzymatické katalýzy a hlavními produkty koenzym a přírodní produkty. V BONTAC je šest hlavních řad produktů, které zahrnují koenzymy, přírodní produkty, náhražky cukru, kosmetiku, doplňky stravy a lékařské meziprodukty.
Jako lídr globálníhoNMNprůmysl, má BONTAC první technologii celoenzymové katalýzy v Číně. Naše koenzymové produkty mají široké využití ve zdravotnictví, lékařství a kráse, zeleném zemědělství, biomedicíně a dalších oborech. BONTAC se drží nezávislých inovací, s více než170 patentů na vynálezy. Na rozdíl od tradičního průmyslu chemické syntézy a fermentace má BONTAC výhody zelené nízkouhlíkové technologie biosyntézy s vysokou přidanou hodnotou. A co víc, BONTAC založil první výzkumné centrum koenzymové inženýrské technologie na provinční úrovni v Číně, které je také jediné v provincii Guangdong.
V budoucnu se BONTAC zaměří na své výhody zelené, nízkouhlíkové technologie biosyntézy s vysokou přidanou hodnotou a bude budovat ekologické vztahy s akademickou obcí i partnery v předcházejících a navazujících odvětvích, přičemž bude neustále vést syntetický biologický průmysl a vytvářet lepší život pro lidské bytosti.
1、"Bonzyme"Celoenzymatická metoda, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel
2、Exkluzivní sedmistupňová čisticí technologie "Bonpure", vysoká čistota (až 99%) a stabilita výroby prášku NADH
3、Vlastní továrny a získaly řadu mezinárodních certifikací, aby zajistily vysokou kvalitu a stabilní dodávky produktů prášku NMN
4、Poskytujte jednorázovou službu přizpůsobení produktového řešení
Mezi hlavní metody přípravy prášku NADH patří extrakce, fermentace, fortifikace, biosyntéza a syntéza organické hmoty. Ve srovnání s jinými přípravky se celý enzym stal běžnou metodou díky výhodám bez znečištění, vysoké úrovni čistoty a stability.
Zlepšená hladina energie
NADH působí nejen jako důležitý koenzym při aerobním dýchání, ale [H] NADH také nese velké množství energie. Studie prokázaly, že extracelulární použití NADH podporuje zvýšené intracelulární hladiny ATP, což naznačuje, že NADH proniká buněčnými membránami a zvyšuje intracelulární energetické hladiny. Na makroúrovni pomáhá exogenní suplementace NADH obnovit energii a zvýšit chuť k jídlu. Zvýšení hladiny energie v mozku také pomáhá zlepšit duševní výkonnost a kvalitu spánku. NADH se v zámoří používá ke zlepšení chronického únavového syndromu, zvýšení vytrvalosti při cvičení, jet lagu a dalších oblastech.
Buněčná ochrana
NADH je silný antioxidant, který se přirozeně vyskytuje v buňkách a reaguje s volnými radikály, aby inhiboval peroxidaci lipidů, chránil mitochondriální membrány a mitochondriální funkci. Bylo zjištěno, že NADH může snížit oxidační stres v buňkách způsobený různými faktory, jako je záření, léky, toxické látky, namáhavé cvičení a ischemie, čímž chrání vaskulární endoteliální buňky, hepatocyty, kardiomyocyty, fibroblasty a neurony. Proto se injekční nebo perorální NADH klinicky používá ke zlepšení kardiovaskulárních a cerebrovaskulárních onemocnění a jako doplněk k radioterapii rakoviny. Lokální NADH se ukázal jako účinný při léčbě růžovky a kontaktní dermatitidy.
Podpora produkce neurotransmiterů
Studie ukázaly, že NADH významně podporuje produkci neurotransmiteru dopaminu, chemického signálu, který je nezbytný pro krátkodobou paměť, mimovolní pohyby, svalový tonus a spontánní fyzické reakce. Zprostředkovává také uvolňování růstového hormonu a určuje pohyb svalů. Bez dostatečného množství dopaminu dochází ke ztuhnutí svalů. Například Parkinsonova choroba je částečně způsobena narušením syntézy dopaminu v mozkových buňkách. Předběžné klinické údaje naznačují, že NADH může pomoci zlepšit příznaky Parkinsonovy choroby [9]. NADH také podporuje biosyntézu norepinefrinu a serotoninu, což vykazuje dobrý potenciál pro použití při úlevě od deprese a Alzheimerovy choroby.
NADH je syntetizován tělem, a proto není základní živinou. Pro svou syntézu vyžaduje základní živinu nikotinamid a jeho role při výrobě energie je jistě zásadní. Kromě své role v mitochondriálním elektronovém transportním řetězci je NADH produkován v cytosolu. Mitochondriální membrána je nepropustná pro NADH a tato bariéra propustnosti účinně odděluje cytoplazmatické od mitochondriálních NADH bazénů. Cytoplazmatický NADH však může být použit pro biologickou výrobu energie. K tomu dochází, když malát-aspartátový člunek zavede redukční ekvivalenty z NADH v cytosolu do elektronového transportního řetězce mitochondrií. Tento člunek se vyskytuje hlavně v játrech a srdci.
Působení doplňkového NADH je nejasné. Perorální suplementace NADH se používá k boji proti jednoduché únavě, stejně jako proti takovým záhadným a energii vyčerpávajícím poruchám, jako je chronický únavový syndrom a fibromyalgie. Vědci také studují hodnotu doplňků NADH pro zlepšení duševních funkcí u lidí s Alzheimerovou chorobou a minimalizaci fyzického postižení a zmírnění deprese u lidí s Parkinsonovou chorobou. Někteří zdraví jedinci také užívají doplňky NADH perorálně ke zlepšení koncentrace a kapacity paměti a také ke zvýšení sportovní vytrvalosti. Dosud však nebyly publikovány žádné studie, které by naznačovaly, že používání NADH je pro tyto účely jakkoli účinné nebo bezpečné
Nejprve si prohlédněte továrnu. Po určitém screeningu věnují společnosti NADH, které se přímo setkávají se spotřebiteli, větší pozornost budování značky. Proto je pro dobrou značku nejdůležitější kvalita a první věcí pro kontrolu kvality surovin je kontrola továrny. Společnost Bontac ve skutečnosti vyrábí prášek NADH vysoké kvality s kateriemi SGS. Za druhé, čistota je testována. Čistota je jedním z nejdůležitějších parametrů prášku NMN. Pokud nelze zaručit vysokou čistotu NMN, zbývající látky pravděpodobně překročí příslušné normy. Jak ukazují přiložené certifikáty, prášek NADH vyráběný společností Bontac dosahuje čistoty 99 %. V neposlední řadě je k tomu potřeba profesionální testovací spektrum. Mezi běžné metody pro stanovení struktury organické sloučeniny patří nukleární magnetická rezonanční spektroskopie (NMR) a hmotnostní spektrometrie s vysokým rozlišením (HRMS). Obvykle lze analýzou těchto dvou spekter předběžně určit strukturu sloučeniny.
Úvod Rodina nosičů rozpuštěné látky 25 člen 51 (SLC25A51) je vnímána jako savčí transportér, který je schopen importovat oxidovaný nikotinamidadenindinukleotid (NAD+) do mitochondriální matrice. Pozoruhodné je, že upregulace SLC25A51 má korelaci s horšími výsledky u pacientů s akutní myeloidní leukémií (AML), klinicky agresivním hematologickým onemocněním s úmrtností přes 70 % během prvních 5 let po počáteční diagnóze. Souvislost mezi poměrem NAD+/NADH a SLC25A51 v buňkách AML NAD+ (oxidativní forma) i NADH (redukovaná forma) jsou nezbytné koenzymy pro buněčný energetický metabolismus a poměr NAD+/NADH odráží metabolickou aktivitu a zdravotní stav, který má přímý dopad na buněčné rytmy, stárnutí, karcinogenezi a smrt. Import mitochondriálního NAD+ společností SLC25A51 by mohl být kritickým aspektem podporujícím mitochondriální metabolismus při tumorigenezi AML. Konkrétně je pozorován snížený mitochondriální poměr NAD+/NADH a specifická ztráta redukovaného ubichinolu po vyčerpání SLC25A51 v buňkách AML U937. SLC25A51 jako redoxní oddělovač NAD+/NADH v AML SLC25A51 funguje jako redoxní decoupling NAD+/NADH při tumorigenezi AML, aby udržel oxidační cyklus TCA a podpořil glutaminolýzu. Vyčerpání SLC25A51 má za následek zvýšené využívání neglutaminových uhlíkových zdrojů na podporu Krebsova cyklu, jak je určeno zvýšeným podílem neznačených meziproduktů Krebs. SLC25A51 je vyžadována pro robustní glutaminolýzu. V souvislosti s vyčerpáním SLC25A51 jsou AML buňky nuceny spoléhat se při syntéze aspartátu více na glutamin. Zmírnění AML deplecí SLC25A51 a 5-azacytidinem Ztráta SLC25A51 vede k subcelulární redistribuci NAD + v buňkách AML, aby se omezila proliferace. Kombinace vyčerpání SLC25A51 a 5-azacytidinu je mnohem účinnější při potlačování životaschopnosti buněk AML a prodlužování doby přežití myší. Závěr SLC25A51 mohou udržovat mitochondriální oxidativní fosforylaci a zvýšit proliferaci buněk AML regulací poměru NAD+/NADH v mitochondriích, se slibnou účinností při léčbě AML, zejména v kombinaci s 5-azacytidinem. BONTAC NAD BONTAC se od roku 2012 věnuje výzkumu a vývoji, výrobě a prodeji surovin pro koenzym a přírodní produkty, s vlastními továrnami, více než 170 globálními patenty a silným výzkumným a vývojovým týmem složeným z lékařů a mistrů. Společnost BONTAC má bohaté zkušenosti s výzkumem a vývojem a pokročilou technologii v oblasti biosyntézy NAD a jejích prekurzorů (např. NMN a NR), přičemž je třeba vybrat různé formy (např. NAD IVD bez endoxinu, NAD bez Na nebo NAD obsahující Na; NR-CL nebo NR-Malate). Vysoká kvalita a stabilní dodávky produktů zde mohou být lépe zajištěny díky exkluzivní sedmistupňové purifikační technologii Bonpure a celoenzymatické metodě Bonzyme. Zřeknutí se Tento článek je založen na referenci v akademickém časopise. Příslušné informace jsou poskytovány pouze pro účely sdílení a učení a nepředstavují žádné lékařské poradenské účely. Pokud dojde k nějakému porušení, kontaktujte autora a požádejte ho o smazání. Názory vyjádřené v tomto článku nereprezentují postoj BONTAC. Společnost BONTAC za žádných okolností nenese odpovědnost za jakékoli nároky, škody, ztráty, výdaje, náklady nebo závazky (mimo jiné včetně jakýchkoli přímých nebo nepřímých škod za ušlý zisk, přerušení podnikání nebo ztrátu informací) vyplývající nebo vyplývající přímo nebo nepřímo z vašeho spoléhání se na informace a materiály na této webové stránce.
1. Úvod Ženšen byl v Číně vždy vysoce vnímán jako cenná tradiční čínská medicína. V současné době je velká pozornost věnována také ginsenosidům, hlavním účinným látkám extrahovaným ze ženšenu. Pozoruhodné je, že ginsenosid Rh2, jeden z nejreprezentativnějších bioaktivních ginsenosidů v ženšenu Panax, má imunomodulační, protizánětlivé a protinádorové účinky, které vykazují terapeutickou roli u mnoha onemocnění. 2. Terapeutický účinek ginsenosidu Rh2 * Posilují imunitní funkci lidského těla Ginsenosid Rh2 má účinek na posílení imunitní funkce těla pacienta. Všimněte si, že může účinně snížit toxicitu zanechanou chemoterapií v lidském těle zlepšením imunity. * Zmírněte neuropatickou bolest Intratekální podání ginsenosidu Rh2 významně zmírňuje mechanickou alodynii indukovanou SNI a tepelnou hyperalgezii. Antinociceptivní účinek Rh2 přetrvával až do 10 dnů po operaci SNI, což ukazuje potenciální aplikační hodnotu v terapii bolesti. Obrázek 1 Intratekální injekce Rh2 inhibuje neuropatickou bolest u myší * Potlačte zánět Předchozí studie odhalily, že ginsenosid Rh2 může inhibovat zvýšení prozánětlivých cytokinů (tumor nekrotizující faktor-α, interleukin-1 a interleukin-6) vyvolané poškozením nervů (SNI) a významně inhibovat aktivaci buněk BV2 vyvolanou lipopolysacharidem (LPS). Obrázek 2 Intratekální injekce Rh2 snížila expresi prozánětlivých cytokinů IL-1, IL-6 a TNF-α u myší SNI * Podporují syntézu albuminu Ginsenosid Rh2 působí jako imunitní regulátor na podporu syntézy albuminu, který může poskytovat teplo lidskému tělu, chránit a stabilizovat imunoglobulin v krvi. * Inhibují růst nádorových buněk Ginsenosid Rh2 vykazuje chemickou strukturu podobnou struktuře dexamethasonu. Ve studiích in vitro může potlačit růst a životaschopnost různých rakovinných buněk, vyvolat zástavu nádorového buněčného cyklu a buněčnou apoptózu, vyvolat nekrózu a autofagii v rakovinných buňkách, inhibovat metastázy a potlačit angiogenezi. * Zvrat abnormální diferenciace nádoru Ginsenosid Rh2 má diferenciační účinek na buňky rakoviny nádorů a může účinně zvýšit schopnost produkce melaninu v rakovinných buňkách, čímž způsobí, že se rakovinné buňky v morfologii přemění na normální buňky. Tabulka 1 Protirakovinné účinky a mechanismy ginsenosidu-Rh2 ve studiích in vivo 3. Rozdíl mezi ginsenosidem Rg3 a ginsenosidem Rh2 Obrázek 3 Molekulární struktura ginsenosidu Rg3 a ginsenosidu Rh2 Jak ginsenosid Rg3, tak ginsenosid Rh2 byly prokázány k dosažení protinádorových účinků posílením imunitní funkce těla. Navzdory podobným mechanismům účinku stále existují rozdíly mezi ginsenosidem Rg3 a ginsenosidem Rh2. Pokud jde o molekulární strukturu, ginsenosid Rh2 má pouze jednu glykosylovou skupinu, zatímco ginsenosid Rg3 má dvě. Kromě toho má ginsenosid Rh2 vyšší biologickou dostupnost než ginsenosid Rg3. Ginsenosid Rg3 se po užití snadno vylučuje z těla a pro tělo nebude mít velký význam. Pokud jde o střevní absorpci, ginsenoton Rh2 je asi 5krát více než ginsenoton Rg3. 4. Závěr Monosacharid ginsenosid Rh2 může účinně zlepšit lidskou imunitu, zvýšit odolnost vůči nemocem a snížit riziko rakoviny. Ve srovnání s ginsenosidem Rg3 vykazuje ginsenosid Rh2 vyšší nákladovou efektivitu ve střevní absorpci, rozsahu aplikace a účinnosti, což poskytuje vylepšenou zdravotní podporu. Vlastnosti a výhody produktu BONTAC Ginsenoside Rh2 Služba přizpůsobení produktového řešení na jednom místě Více patentů a přísná vlastní kontrola třetí stranou První národní masová výroba ginsenosidů enzymatickou syntézou Unikátní technologie enzymatické syntézy Bonzyme Odkaz [1] Fu, Yuan-Yuan a kol. Ginsenosid Rh2 zmírňuje neuropatickou bolest inhibicí osy proteinkinázy aktivované miRNA21-TLR8-mitogenem. Molekulární bolest. 2022;18:17448069221126078. DOI:10.1177/17448069221126078 [2] On XL, Xu XH, Shi JJ, et al. Protirakovinné účinky ginsenosidu Rh2: Systematický přehled. Curr Mol Pharmacol. 2022; 15(1):179-189. DOI:10.2174/1874467214666210309115105 Zřeknutí se BONTAC nenese žádnou odpovědnost za jakékoli nároky vyplývající přímo nebo nepřímo z vašeho spoléhání se na informace a materiály na této webové stránce.
Úvod Bylo hlášeno, že infekce gramnegativními bakteriemi může narušit osteogenní diferenciaci. Pozoruhodné je, že nikotinamidmononukleotid (NMN) chrání před osteogenezí před zánětem způsobeným gramnegativními bakteriálními infekcemi, pravděpodobně prostřednictvím regulace signální dráhy Wnt/β-kateninu. O osteogenní diferenciaci Osteogenní diferenciace se týká procesu tvorby osteoblastů z mezenchymálních kmenových/stromálních buněk kostní dřeně (aka kosterního kmene) buněk a kostních progenitorových buněk, což je klíčová událost při tvorbě kosti během vývoje, opravy zlomenin a údržby tkáně. Abnormality v procesu osteogenní diferenciace mohou narušit fyziologickou kostní homeostázu, která je silně spojena s řadou onemocnění souvisejících s kostmi, jako je osteoporóza, kostní nádory a osteoartróza, což má negativní dopad na hojení zlomenin a opravu defektů kostní tkáně. LPS-indukované potlačení osteogeneze Lipopolysacharid (LPS) je součástí buněčné stěny gramnegativních bakterií, která se intenzivně aplikuje k napodobení gramnegativních bakteriálních infekcí na buněčných a zvířecích modelech. LPS může bránit osteogenní diferenciaci pre-osteoblastů MC3T3-E1 snížením exprese mRNA markerů (Alp1, Bglap, Runx2 a Sp7), aktivity ALP a mineralizace. Částečná ochrana NMN proti potlačení osteogeneze vyvolané LPS LPS-indukovaná inhibice osteogenní diferenciace v buňkách MC3T3-E1 je částečně kompenzována 1 mM NMN. Konkrétně jsou hladiny mRNA Alp1, Bglap a Sp7 v buňkách léčených společně s NMN a LPS relativně vyšší než v buňkách léčených výhradně LPS. Kromě toho se aktivita ALP a mineralizace potlačená LPS obnovují v přítomnosti NMN (1 mM). Potenciální zapojení signální dráhy Wnt/β-kateninu do vlivu NMN na osteogenezi Bylo prokázáno, že signální dráha Wnt/β-katenin hraje zásadní roli v osteogenezi tím, že podporuje tvorbu kosti a inhibuje kostní resorpci. V buňkách ošetřených LPS je β-katenin lokalizován spíše v cytoplazmě než v jádře. Po léčbě NMN je β-katenin translokován do jádra, podobně jako tomu bylo v reakci na léčbu osteogenním indukčním médiem (OIM). Mezitím se intenzita fluorescence β-kateninu obnoví ošetřením NMN. Závěr NMN má ochrannou roli proti narušení osteogeneze vyvolané LPS, čehož je potenciálně dosaženo signální dráhou Wnt/β-katenin. NMN může fungovat jako životaschopná terapeutická strategie pro zachování kostní homeostázy u starších a imunokompromitovaných pacientů. Odkaz Kang I, Koo M, Jun JH, Lee J. Vliv nikotinamidového mononukleotidu na osteogenezi v buňkách MC3T3-E1 proti zánětu vyvolanému lipopolysacharidem. Clin Exp Reprod Med. Publikováno online 11. dubna 2024. DOI:10.5653/cerm.2023.06744 BONTAC NMN Společnost BONTAC je průkopníkem v průmyslu NMN a prvním výrobcem, který zahájil hromadnou výrobu NMN s první technologií celoenzymové katalýzy na celém světě. V současné době se BONTAC stal předním podnikem ve specializovaných oblastech koenzymových produktů. Naše služby a produkty jsou vysoce uznávány globálními partnery. Kromě toho má BONTAC první národní a jediné provinční nezávislé výzkumné centrum technologie koenzymového inženýrství v Guangdongu v Číně. Koenzymové produkty BOMNTAC jsou široce používány v oblastech, jako je nutriční zdraví, biomedicína, lékařská krása, denní chemikálie a zelené zemědělství. Zřeknutí se Tento článek je založen na referenci v akademickém časopise. Příslušné informace jsou poskytovány pouze pro účely sdílení a učení a nepředstavují žádné lékařské poradenské účely. Pokud dojde k nějakému porušení, kontaktujte autora a požádejte ho o smazání. Názory vyjádřené v tomto článku nereprezentují postoj BONTAC. Společnost BONTAC za žádných okolností nenese odpovědnost za jakékoli nároky, škody, ztráty, výdaje, náklady nebo závazky (mimo jiné včetně jakýchkoli přímých nebo nepřímých škod za ušlý zisk, přerušení podnikání nebo ztrátu informací) vyplývající nebo vyplývající přímo nebo nepřímo z vašeho spoléhání se na informace a materiály na této webové stránce.