Výhody NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metoda, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel. 2. Bontac je úplně první manufaktura na světě, která vyrábí prášek NMNH na úrovni vysoké čistoty a stability. 3. Exkluzivní sedmistupňová čisticí technologie "Bonpure", vysoká čistota (až 99%) a stabilita výroby prášku NMNH 4. Vlastní továrny a získaly řadu mezinárodních certifikací, aby zajistily vysokou kvalitu a stabilní dodávky produktů prášku NMNH 5. Poskytujte komplexní službu přizpůsobení produktového řešení
Výhody NADH
NADH: 1. Celoenzymatická metoda Bonzyme, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel 2. Exkluzivní sedmistupňová čisticí technologie Bonpure, čistota vyšší než 98 % 3. Speciální patentovaná procesní krystalová forma, vyšší stabilita 4. Získal řadu mezinárodních certifikací pro zajištění vysoké kvality 5. 8 domácích a zahraničních patentů NADH, které jsou špičkou v oboru 6. Poskytujte komplexní službu přizpůsobení produktového řešení
Výhody NAD
NAD: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metoda, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel 2. Stabilní dodavatel 1000+ podniků po celém světě 3. Unikátní sedmistupňová čisticí technologie "Bonpure", vyšší obsah produktu a vyšší konverzní poměr 4. Technologie lyofilizace pro zajištění stabilní kvality produktu 5. Unikátní krystalová technologie, vyšší rozpustnost produktu 6. Vlastní továrny a získaly řadu mezinárodních certifikací, aby zajistily vysokou kvalitu a stabilní dodávky produktů
Výhody MNM
NMN: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metoda, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel 2. Exkluzivní sedmistupňová čisticí technologie "Bonpure", vysoká čistota (až 99,9 %) a stabilita 3. Přední průmyslová technologie: 15 domácích a mezinárodních patentů NMN 4. Vlastní továrny a získaly řadu mezinárodních certifikací, aby zajistily vysokou kvalitu a stabilní dodávky produktů 5. Několik studií in vivo ukazuje, že Bontac NMN je bezpečný a účinný 6. Poskytujte komplexní službu přizpůsobení produktového řešení 7. Dodavatel surovin NMN slavného týmu Davida Sinclaira z Harvardovy univerzity
Máme ta nejlepší řešení pro vaše podnikání
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (dále jen BONTAC) je high-tech podnik založený v červenci 2012. BONTAC integruje výzkum a vývoj, výrobu a prodej, přičemž jádrem je technologie enzymatické katalýzy a hlavními produkty koenzym a přírodní produkty. V BONTAC je šest hlavních řad produktů, které zahrnují koenzymy, přírodní produkty, náhražky cukru, kosmetiku, doplňky stravy a lékařské meziprodukty.
Jako lídr globálníhoNMNprůmysl, má BONTAC první technologii celoenzymové katalýzy v Číně. Naše koenzymové produkty mají široké využití ve zdravotnictví, lékařství a kráse, zeleném zemědělství, biomedicíně a dalších oborech. BONTAC se drží nezávislých inovací, s více než170 patentů na vynálezy. Na rozdíl od tradičního průmyslu chemické syntézy a fermentace má BONTAC výhody zelené nízkouhlíkové technologie biosyntézy s vysokou přidanou hodnotou. A co víc, BONTAC založil první výzkumné centrum koenzymové inženýrské technologie na provinční úrovni v Číně, které je také jediné v provincii Guangdong.
V budoucnu se BONTAC zaměří na své výhody zelené, nízkouhlíkové technologie biosyntézy s vysokou přidanou hodnotou a bude budovat ekologické vztahy s akademickou obcí i partnery v předcházejících a navazujících odvětvích, přičemž bude neustále vést syntetický biologický průmysl a vytvářet lepší život pro lidské bytosti.
Jaká onemocnění mohou doplňky NMN léčit?
NMN (nikotinamidový mononukleotid) je látka podobná vitaminu B3, která může v těle produkovat NAD+ (klíčový metabolický meziprodukt). Studie proto ukázaly, že NMN může pomoci zlepšit zdravotní problémy související se stárnutím, jako je metabolismus, imunita, oprava buněk, zdraví mozku a další.
V současné době se doplňky NMN používají hlavně k léčbě následujících onemocnění:
Metabolické poruchy související se stárnutím, jako je cukrovka, obezita, vysoký cholesterol atd.
Neurodegenerativní onemocnění související se stárnutím, jako je Alzheimerova choroba.
Pokles imunity spojený se stárnutím.
Kardiovaskulární onemocnění související se stárnutím.
Co dělají doplňky NMN?
Doplňky NMN se používají hlavně ke zvýšení hladin NAD+, ke zlepšení metabolických onemocnění a zpomalení procesu stárnutí.
Zlepšení metabolických onemocnění: Studie prokázaly, že NMN může zlepšit příznaky metabolických onemocnění, jako je cukrovka, ztučnění jater a obezita.
Oddálení procesu stárnutí: NMN může zvýšit vitalitu buněk, zlepšit metabolický proces buněk a oddálit proces stárnutí.
Chraňte DNA: NAD+ je důležitá metabolická látka v buňkách a účastní se různých biologických procesů, jako je buněčný energetický metabolismus a oprava DNA. Doplňování NMN může zvýšit hladinu NAD+ a chránit DNA.
Zlepšuje sportovní kapacitu: Bylo prokázáno, že NMN zlepšuje sportovní výkon a zvyšuje schopnost spalovat tuky
Zlepšení neurodegenerativních onemocnění: Studie prokázaly, že NMN může zlepšit neurodegenerativní onemocnění, jako je Alzheimerova choroba
Tyto studie však byly malé a v klinických studiích nebylo prokázáno, že by NMN byl účinný, takže k určení účinnosti doplňků NMN je zapotřebí dalšího výzkumu.
K čemu slouží doplňky NMN?
Doplňky NMN se používají hlavně ke zvýšení hladin NAD+, ke zlepšení metabolických onemocnění a zpomalení procesu stárnutí.
Zlepšení metabolických onemocnění: Studie prokázaly, že NMN může zlepšit příznaky metabolických onemocnění, jako je cukrovka, ztučnění jater a obezita.
Oddálení procesu stárnutí: NMN může zvýšit vitalitu buněk, zlepšit metabolický proces buněk a oddálit proces stárnutí.
Chraňte DNA: NAD+ je důležitá metabolická látka v buňkách a účastní se různých biologických procesů, jako je buněčný energetický metabolismus a oprava DNA. Doplňování NMN může zvýšit hladinu NAD+ a chránit DNA.
Zlepšuje sportovní kapacitu: Bylo prokázáno, že NMN zlepšuje sportovní výkon a zvyšuje schopnost spalovat tuky
Zlepšení neurodegenerativních onemocnění: Studie prokázaly, že NMN může zlepšit neurodegenerativní onemocnění, jako je Alzheimerova choroba
Uživatelské recenze
Co říkají uživatelé o společnosti BONTAC
Často kladené dotazy
Máte nějaký dotaz?
Doplňky NMN mohou způsobit nežádoucí účinky, jako je žaludeční nevolnost, průjem a nevolnost. Existují také výzkumy, které ukazují, že doplňky NMN mohou ovlivnit citlivost na inzulín a hladinu inzulínu, takže lidé s cukrovkou by se měli před jejich užíváním poradit se svým lékařem.
Doplňky NMN dosud neprošly rozsáhlými klinickými zkouškami, které by ověřily jejich účinnost. V současné době se výzkum doplňků NMN zaměřuje především na experimenty na zvířatech a experimenty in vitro. Tyto studie ukazují, že NMN může zlepšit příznaky metabolických onemocnění, jako je cukrovka, ztučnění jater a obezita, a může oddálit proces stárnutí.
Dlouhodobé zdravotní účinky suplementace NMN nejsou dobře prozkoumány. Stávající studie se zaměřují především na experimenty na zvířatech a in vitro, které ukazují, že NMN může zlepšit příznaky metabolických onemocnění, jako je cukrovka, ztučnění jater a obezita, a může oddálit proces stárnutí. Výsledky těchto studií však nepředstavují dlouhodobé účinky NMN na lidské zdraví.
Naše aktualizace a příspěvky na blogu
Rozplétání dopadů léčby ginsenosidem Rg3 na poranění NPC vyvolané IL-1β
Úvod Degenerace meziobratlové ploténky (IDD) je často viděné ortopedické onemocnění, které je doprovázeno nadměrnou apoptózou buněk nucleus pulposus (NPC) a degenerací extracelulární matrice (ECM), s hlavními příznaky bolesti a necitlivosti v pase, nohou a chodidlech, stejně jako zánětem na povrchu kostních tkání a kolem něj. Pozoruhodné je, že ginsenosid Rg3, hlavní účinná látka ženšenu, vykazuje antikatabolické a antiapoptotické účinky u lidských NPC a potkanů léčených IL-1β inaktivací dráhy p38 MAPK. Rizikové faktory pro IDD IDD je obecně spojována s rizikovými faktory, jako je stárnutí, nadměrné cvičení, pracovní prostředí a genetika. Jak člověk stárne, množství vody v těle a v meziobratlových ploténkách se odpovídajícím způsobem snižuje. Meziobratlové ploténky, které postrádají vlhkost, ztratí svou elastickou funkci a ztvrdnou. Jakmile dojde k jakékoli stimulaci nebo tlaku, meziobratlová ploténka může prasknout, což vede k poranění meziobratlové ploténky. Například mechanické trauma způsobené nadměrným cvičením a prací může urychlit křehkost ploténky a zhoršit IDD. Antikatabolické a antiapoptotické účinky ginsenosidu Rg3 u lidských NPC a potkanů léčených IL-1β Ginsenosid Rg3 hraje anti-apoptotickou roli u lidských NPC a IDD potkanů léčených IL-1β, o čemž svědčí down-regulace pro-apoptózního proteinu Bax a up-regulace anti-apoptózního proteinu Bcl-2 u IL-1β-stimulovaných NPC a IDD modelových potkanů. Kromě toho ginsenosid Rg3 potlačuje degradaci ECM v NPC stimulovaných IL-1β a tkáních meziobratlových plotének potkanů IDD, o čemž svědčí snížená exprese faktorů souvisejících s degradací ECM MMP (MMP2 a MMP3) a ADAMTS (Adamts4 a Adamts5). Ginsenosid Rg3 vykazuje antikatabolické a antiapoptotické účinky u lidských NPC ošetřených IL-1β. Ginsenosid Rg3 snižuje apoptózu a katabolismus u potkanů IDD. Zmírnění ginsenosidu Rg3 v IDD prostřednictvím p38 MAPK dráhy Ginsenosid Rg3 může zmírnit degeneraci NPC, obnovit uspořádání mezikruží vláknitého a zachovat více proteoglykanové matrice prostřednictvím inaktivace dráhy p38 MAPK. In vitro je intenzita fluorescence p38 zvýšena u NPC stimulovaných IL-1β, ale ginsenosid Rg3 tento podpůrný účinek kompenzuje. In vivo je fosforylovaná hladina p38 zvýšená u NPC a tkání meziobratlové ploténky u potkanů IDD, zatímco ginsenosid Rg3 působí inverzně. Ginsenosid Rg3 potlačuje IL-1β-stimulovanou dráhu p38 MAPK u lidských NPC Ginsenosid Rg3 inaktivuje dráhu p38 MAPK u potkanů IDD. Závěr Antikatabolické a antiapoptotické účinky ginsenosidu Rg3 v buňkách nucleus pulposus lidské ploténky ošetřených IL-1β a v potkaním modelu degenerace disku jsou dosaženy inaktivací dráhy MAPK, což poskytuje nové stopy o léčbě IDD. Odkaz Ginsenosid Rg3 vykazuje antikatabolické a antiapoptotické účinky v buňkách nucleus pulposus lidského disku ošetřených IL-1β a v potkaním modelu degenerace disku inaktivací dráhy MAPK. Buňka Mol Biol. 2024; 70(1):233-238. DOI:10.14715/CMB/2024.70.1.32 BONTAC Ginsenosidy BONTAC se od roku 2012 věnuje výzkumu a vývoji, výrobě a prodeji surovin pro koenzym a přírodní produkty, s vlastními továrnami, více než 170 globálními patenty a silným výzkumným a vývojovým týmem. Společnost BONTAC má bohaté zkušenosti s výzkumem a vývojem a pokročilou technologii v oblasti biosyntézy vzácných ginsenosidů Rh2/Rg3 s čistými surovinami, vyšší mírou konverze a vyšším obsahem (až 99 %). V BONTAC je k dispozici jednorázová služba pro přizpůsobené produktové řešení. Díky jedinečné technologii enzymatické syntézy Bonzyme zde lze přesně syntetizovat izomery typu S i R, se silnější aktivitou a přesným zacílením. Naše výrobky podléhají přísné vlastní kontrole třetích stran, která si zaslouží důvěryhodnost. Zřeknutí se Tento článek je založen na referenci v akademickém časopise. Příslušné informace jsou poskytovány pouze pro účely sdílení a učení a nepředstavují žádné lékařské poradenské účely. Pokud dojde k nějakému porušení, kontaktujte autora a požádejte ho o smazání. Názory vyjádřené v tomto článku nereprezentují postoj BONTAC. Společnost BONTAC za žádných okolností nenese odpovědnost za jakékoli nároky, škody, ztráty, výdaje nebo náklady vyplývající nebo vyplývající přímo nebo nepřímo z vašeho spoléhání se na informace a materiály na této webové stránce.
NR jako slibný terapeutický kandidát na Alpersovu chorobu
Úvod Alpersova choroba je neurodegenerativní porucha i metabolická porucha, která je úzce spojena s mitochondriální dysfunkcí a mutacemi v katalytické podjednotce genu polymerázy gama (POLG). Pozoruhodné je, že suplementace prekurzoru NAD, nikotinamid ribosidu (NR), prokazatelně zlepšuje mitochondriální defekty v kortikálních organoidech u pacientů s Alpersovou chorobou. O Alpersově chorobě Alpersova choroba je autozomálně recesivní onemocnění, které je často doprovázeno ztrátou kortikálních neuronů a také vyčerpáním mitochondriální DNA (mtDNA) a komplexu I (CI). Onemocnění se vyskytuje přibližně u 1 ze 100 000 novorozenců. Většina jedinců s Alpersovou chorobou nevykazuje při narození žádné příznaky. Diagnóza se obecně stanoví stanovením genu POLG. Jakmile se u pacientů objeví (obvykle mezi prvním a třetím rokem života), mohou se u pacientů objevit příznaky, jako je progresivní encefalopatie, epilepsie, myoklonus a myasthenia gravis. V současné době neexistuje žádná účinná metoda, jak tuto nemoc vyléčit. Zavedení modelu Alpersovy choroby in vitro Indukované pluripotentní kmenové buňky (iPSC) jsou generovány z pacienta s Alpersovým kmenem nesoucím složené heterozygotní mutace A467T (c.1399G>A) a P589L (c.1766C>T), následované diferenciací na kortikální organoidy a nervové kmenové buňky (NSC). Alpersovy iPSC vykazují mírné mitochondriální změny, včetně zvýšené hladiny L-laktátu a vyčerpání CI. Alpersovy NSC vykazují hluboké vyčerpání mtDNA a mitochondriální dysfunkci. Alpersovy kortikální organoidy vykazují ztrátu kortikálních neuronů a akumulaci astrocytů. Úloha NR v Alpersových kortikálních organoidech Dlouhodobá léčba NR částečně zlepšuje neurodegenerativní změny pozorované u Alpersových kortikálních organoidů. Konkrétně suplementace NR účinně působí proti ztrátě neuronů, obohacení glie a poškození mitochondrií pozorovaným u kortikálních organoidů pacientů s Alpersovou chorobou. Reverzování dysregulovaných drah v Alpersových pacientských organoidech po léčbě NR Léčba NR kompenzuje downregulaci mitochondriálních a synaptogenezových drah, stejně jako upregulaci drah spojených s astrocyty/gliovými buňkami a neurozánět je zjevně aktivován v Alpersových kortikálních organoidech. Závěr Doplnění NR ke zvýšení hladiny NAD může zachránit mitochondriální defekty a ztrátu neuronů v kortikálním organoidu Alpersovy choroby odvozeném od iPSC, s relativně vysokou bezpečností a biologickou dostupností, která se ukazuje jako velmi slibný terapeutický kandidát pro tuto neřešitelnou poruchu. Odkaz Hong Y, Zhang Z, Yangzom T, et al. Prekurzor NAD+ nikotinamid ribosid zachraňuje mitochondriální defekty a ztrátu neuronů u kortikálního organoidu Alpersovy choroby odvozeného od iPSC. Int J Biol Sci. 2024; 20(4):1194-1217. Publikováno 2024 25. ledna. DOI:10.7150/ijbs.91624 BONTAC NR BONTAC je jedním z mála dodavatelů v Číně, kteří mohou zahájit hromadnou výrobu surovin pro NR, s vlastní továrnou a profesionálním výzkumným a vývojovým týmem. Dosud existuje 173 patentů BONTAC. BONTAC poskytuje komplexní službu pro produkty na míru. K dispozici jsou jak malátové, tak chloridové soli NR. Díky unikátní sedmistupňové purifikační technologii Bonpure a celoenzymatické metodě Bonzyme lze obsah produktu a konverzní poměr udržet na vyšší úrovni. Čistota BONTAC NR může dosáhnout i více než 97 %. Naše výrobky podléhají přísné vlastní kontrole třetích stran, která si zaslouží důvěryhodnost. Zřeknutí se Tento článek je založen na referenci v akademickém časopise. Příslušné informace jsou poskytovány pouze pro účely sdílení a učení a nepředstavují žádné lékařské poradenské účely. Pokud dojde k nějakému porušení, kontaktujte autora a požádejte ho o smazání. Názory vyjádřené v tomto článku nereprezentují postoj BONTAC. Společnost BONTAC za žádných okolností nenese odpovědnost za jakékoli nároky, škody, ztráty, výdaje, náklady nebo závazky (mimo jiné včetně jakýchkoli přímých nebo nepřímých škod za ušlý zisk, přerušení podnikání nebo ztrátu informací) vyplývající nebo vyplývající přímo nebo nepřímo z vašeho spoléhání se na informace a materiály na této webové stránce.
Význam metabolismu NAD v bílé tukové tkáni
1. Úvod Nikotinamidadenindinukleotid (NAD) kompartmentalizovaný v adipocytech může kromě řízení metabolismu glukózy modulovat diferenciaci adipocytů a genovou expresi. Bílá tuková tkáň (WAT), jedna z hlavních tukových tkání, může být jedním z přímých cílů suplementace NAD. 2. O společnosti WAT Na rozdíl od hnědé tukové tkáně (BAT) obsahuje WAT jednu lipidovou kapičku a málo mitochondrií. WAT, kdysi považovaný za morfologicky a funkčně nevýznamný, je ve skutečnosti vysoce dynamický, s plasticitou a heterogenitou, která je široce distribuována v podkožních tkáních a kolem vnitřních orgánů. WAT hraje klíčovou roli v řadě biologických procesů, jako je udržování energetické homeostázy, zpracování a manipulace s glykany a lipidy, kontrola krevního tlaku a obrana hostitele, s úzkým vztahem k metabolickým poruchám, jako je cukrovka. 3. Tkáňově specifické role NAD NMN je syntetizován z NAM a NR pomocí NAMPT a NRK. Syntetizovaný NAD+ z NMN se používá jako substrát SIRT1, což vede k recyklaci NAD+ cestou záchrany. V tomto procesu může NAD+ mít různé účinky v závislosti na tkáni. Pozoruhodné je, že prekurzory NAD mohou kontrolovat metabolický stres zejména zaměřením se na tukovou tkáň. 4. Účinky zvýšení NAD+ na WAT Bylo prokázáno, že suplementace NMN a NR snižuje tělesnou hmotnost a zvyšuje citlivost na inzulín u běžných starých divokých myší krmených jídlem a obézních myší vyvolaných dietou. Suplementace NAM snižuje akumulaci tuku u obézních myší vyvolaných dietou. Suplementace NMN i NR navíc zabraňuje zánětu i při různé délce léčby. Podávání NAM zvyšuje mitochondriální biogenezi a syntézu glutathionu ve WAT. Podobně je prokázáno, že léčba NMN u myšího modelu diabetu 2. typu vyvolaného dietou s vysokým obsahem tuku usnadňuje obnovu exprese genu alfa 2 (Gsta2) glutathionu S-transferázy v játrech. 5. Účinky nikotinamid fosforibosyltransferázy (NAMPT) specifické pro tukové tkáně NAMPT, jeden z regulátorů NAD ve WAT, je slibným terapeutickým cílem pro léčbu metabolických poruch. NAMPT hraje potenciální roli při udržování homeostázy tukové tkáně, o čemž svědčí explicitně blokovaná diferenciace adipocytů a syntéza lipidů in vitro po léčbě inhibitorem NAMPT FK866. Z některých důvodů, jako jsou rozdíly v pohlaví, věku a/nebo bazálních úrovních buněčné dostupnosti NAD+, existují různé neprůkazné výsledky týkající se dopadů metabolismu NAD+ na adipocyty v adipocytárně specifickém myším modelu s deficitem NAMPT nebo v buněčných modelech in vitro. Stále je zapotřebí dalšího zkoumání účinků suplementace NAD + a odlišných funkcí NAMPT v adipocytech. 6. Závěr Byl zdůrazněn význam metabolismu NAD ve WAT. NAD má tkáňově specifické role. Konkrétně WAT může být jedním z přímých cílů suplementace NAD. Suplementace prekurzory NAD+ může snížit hromadění tuku a zánět v tukové tkáni. Odkaz Kwon SY, Park YJ. Funkce metabolismu NAD v bílé tukové tkáni: lekce z myších modelů. Adipocyt. 2024; 13(1):2313297. DOI:10.1080/21623945.2024.2313297 O společnosti BONTAC BONTAC se od roku 2012 věnuje výzkumu a vývoji, výrobě a prodeji surovin pro koenzym a přírodní produkty, s vlastními továrnami, více než 170 globálními patenty a silným výzkumným a vývojovým týmem složeným z lékařů a mistrů. Společnost BONTAC má bohaté zkušenosti s výzkumem a vývojem a pokročilou technologii v oblasti biosyntézy NAD a jejích prekurzorů (např. NMN a NR), přičemž je třeba vybrat různé formy (např. NAD IVD bez endoxinu, NAD bez Na nebo NAD obsahující Na; NR-CL nebo NR-Malate). Vysoká kvalita a stabilní dodávky produktů zde mohou být lépe zajištěny díky exkluzivní sedmistupňové purifikační technologii Bonpure a celoenzymatické metodě Bonzyme. Zřeknutí se Tento článek je založen na referenci v akademickém časopise. Příslušné informace jsou poskytovány pouze pro účely sdílení a učení a nepředstavují žádné lékařské rady. Pokud dojde k nějakému porušení, kontaktujte autora a požádejte ho o smazání. Názory vyjádřené v tomto článku nereprezentují postoj BONTAC. Společnost BONTAC za žádných okolností nenese odpovědnost za jakékoli nároky, škody, ztráty, výdaje, náklady nebo závazky (mimo jiné včetně jakýchkoli přímých nebo nepřímých škod za ušlý zisk, přerušení podnikání nebo ztrátu informací) vyplývající nebo vyplývající přímo nebo nepřímo z vašeho spoléhání se na informace a materiály na této webové stránce.