NMNH: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metoda, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel. 2. Bontac je úplně první manufaktura na světě, která vyrábí prášek NMNH na úrovni vysoké čistoty a stability. 3. Exkluzivní sedmistupňová čisticí technologie "Bonpure", vysoká čistota (až 99%) a stabilita výroby prášku NMNH 4. Vlastní továrny a získaly řadu mezinárodních certifikací, aby zajistily vysokou kvalitu a stabilní dodávky produktů prášku NMNH 5. Poskytujte komplexní službu přizpůsobení produktového řešení
NADH: 1. Celoenzymatická metoda Bonzyme, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel 2. Exkluzivní sedmistupňová čisticí technologie Bonpure, čistota vyšší než 98 % 3. Speciální patentovaná procesní krystalová forma, vyšší stabilita 4. Získal řadu mezinárodních certifikací pro zajištění vysoké kvality 5. 8 domácích a zahraničních patentů NADH, které jsou špičkou v oboru 6. Poskytujte komplexní službu přizpůsobení produktového řešení
NAD: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metoda, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel 2. Stabilní dodavatel 1000+ podniků po celém světě 3. Unikátní sedmistupňová čisticí technologie "Bonpure", vyšší obsah produktu a vyšší konverzní poměr 4. Technologie lyofilizace pro zajištění stabilní kvality produktu 5. Unikátní krystalová technologie, vyšší rozpustnost produktu 6. Vlastní továrny a získaly řadu mezinárodních certifikací, aby zajistily vysokou kvalitu a stabilní dodávky produktů
NMN: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metoda, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel 2. Exkluzivní sedmistupňová čisticí technologie "Bonpure", vysoká čistota (až 99,9 %) a stabilita 3. Přední průmyslová technologie: 15 domácích a mezinárodních patentů NMN 4. Vlastní továrny a získaly řadu mezinárodních certifikací, aby zajistily vysokou kvalitu a stabilní dodávky produktů 5. Několik studií in vivo ukazuje, že Bontac NMN je bezpečný a účinný 6. Poskytujte komplexní službu přizpůsobení produktového řešení 7. Dodavatel surovin NMN slavného týmu Davida Sinclaira z Harvardovy univerzity
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (dále jen BONTAC) je high-tech podnik založený v červenci 2012. BONTAC integruje výzkum a vývoj, výrobu a prodej, přičemž jádrem je technologie enzymatické katalýzy a hlavními produkty koenzym a přírodní produkty. V BONTAC je šest hlavních řad produktů, které zahrnují koenzymy, přírodní produkty, náhražky cukru, kosmetiku, doplňky stravy a lékařské meziprodukty.
Jako lídr globálníhoNMNprůmysl, má BONTAC první technologii celoenzymové katalýzy v Číně. Naše koenzymové produkty mají široké využití ve zdravotnictví, lékařství a kráse, zeleném zemědělství, biomedicíně a dalších oborech. BONTAC se drží nezávislých inovací, s více než170 patentů na vynálezy. Na rozdíl od tradičního průmyslu chemické syntézy a fermentace má BONTAC výhody zelené nízkouhlíkové technologie biosyntézy s vysokou přidanou hodnotou. A co víc, BONTAC založil první výzkumné centrum koenzymové inženýrské technologie na provinční úrovni v Číně, které je také jediné v provincii Guangdong.
V budoucnu se BONTAC zaměří na své výhody zelené, nízkouhlíkové technologie biosyntézy s vysokou přidanou hodnotou a bude budovat ekologické vztahy s akademickou obcí i partnery v předcházejících a navazujících odvětvích, přičemž bude neustále vést syntetický biologický průmysl a vytvářet lepší život pro lidské bytosti.
1. Zlepšená hladina energie
NADH působí nejen jako důležitý koenzym při aerobním dýchání, ale [H] NADH také nese velké množství energie. Studie prokázaly, že extracelulární použití NADH podporuje zvýšené intracelulární hladiny ATP, což naznačuje, že NADH proniká buněčnými membránami a zvyšuje intracelulární energetické hladiny. Na makroúrovni pomáhá exogenní suplementace NADH obnovit energii a zvýšit chuť k jídlu. Zvýšení hladiny energie v mozku také pomáhá zlepšit duševní výkonnost a kvalitu spánku. NADH se v zámoří používá ke zlepšení chronického únavového syndromu, zvýšení vytrvalosti při cvičení, jet lagu a dalších oblastech.
2. Buněčná ochrana
NADH je silný antioxidant, který se přirozeně vyskytuje v buňkách a reaguje s volnými radikály, aby inhiboval peroxidaci lipidů, chránil mitochondriální membrány a mitochondriální funkci. Bylo zjištěno, že NADH může snížit oxidační stres v buňkách způsobený různými faktory, jako je záření, léky, toxické látky, namáhavé cvičení a ischemie, čímž chrání vaskulární endoteliální buňky, hepatocyty, kardiomyocyty, fibroblasty a neurony. Proto se injekční nebo perorální NADH klinicky používá ke zlepšení kardiovaskulárních a cerebrovaskulárních onemocnění a jako doplněk k radioterapii rakoviny. Lokální NADH se ukázal jako účinný při léčbě růžovky a kontaktní dermatitidy.
3. Podpora produkce neurotransmiterů
Studie ukázaly, že NADH významně podporuje produkci neurotransmiteru dopaminu, chemického signálu, který je nezbytný pro krátkodobou paměť, mimovolní pohyby, svalový tonus a spontánní fyzické reakce. Zprostředkovává také uvolňování růstového hormonu a určuje pohyb svalů. Bez dostatečného množství dopaminu dochází ke ztuhnutí svalů. Například Parkinsonova choroba je částečně způsobena narušením syntézy dopaminu v mozkových buňkách. Předběžné klinické údaje naznačují, že NADH může pomoci zlepšit příznaky Parkinsonovy choroby [9]. NADH také podporuje biosyntézu norepinefrinu a serotoninu, což vykazuje dobrý potenciál pro použití při úlevě od deprese a Alzheimerovy choroby.
Mezi hlavní metody přípravy prášku NADH od světových výrobců NADH patří extrakce, fermentace, fortifikace, biosyntéza a syntéza organické hmoty. Ve srovnání s jinými přípravky se celý enzym stal běžnou metodou díky výhodám bez znečištění, vysoké úrovni čistoty a stability.
1、"Bonzyme" Celoenzymatická metoda, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel
2、Exkluzivní sedmistupňová čisticí technologie "Bonpure", vysoká čistota (až 99%) a stabilita výroby prášku NADH
3、Vlastní továrny a získaly řadu mezinárodních certifikací, aby zajistily vysokou kvalitu a stabilní dodávky produktů prášku NMN
4、Poskytujte jednorázovou službu přizpůsobení produktového řešení
1. Prevence a léčba zánětlivých bouří vyvolaných viry
Vědci po rozsáhlém výzkumu zjistili, že neokoronavirus má mechanismus podobný viru SARS k aktivaci zánětlivých váčků NLRP3. a aktivace NLRP3 produkuje více zánětlivých faktorů, které generují nadměrný zánět a tím spouštějí smrtící cytokinovou bouři. Tento problém lze dobře řešit pomocí NAD+, který inhibuje aktivitu zánětlivé dráhy NF-kB a zánětlivého NLRP3 zánětu zvýšením aktivity sirtuinů (SIRT1, SIRT2 a SIRT3), čímž zabraňuje cytokinové bouři způsobené nadměrným zánětem. Sinclair a další vědci se proto domnívají, že zvýšení koncentrace NAD+ může hrát důležitou roli v prevenci a léčbě neokoronavirových a dalších virových infekcí.
2. Obnova metabolických poruch vyvolaných viry
NAD + je nezbytný koenzym pro mnoho metabolických drah buněčné energie, přítomných v každé buňce těla, podílejících se na tisících reakcích, a důležitým hráčem při udržování buněčné životaschopnosti. V modelu infekce COVID-19 bylo zjištěno, že suplementace NAD+ a NMN je účinná při zmírňování buněčné smrti a ochraně plic.
Působení doplňkového NADH je nejasné. Perorální suplementace NADH se používá k boji proti jednoduché únavě, stejně jako proti takovým záhadným a energii vyčerpávajícím poruchám, jako je chronický únavový syndrom a fibromyalgie. Vědci také studují hodnotu doplňků NADH pro zlepšení duševních funkcí u lidí s Alzheimerovou chorobou a minimalizaci fyzického postižení a zmírnění deprese u lidí s Parkinsonovou chorobou. Někteří zdraví jedinci také užívají doplňky NADH perorálně ke zlepšení koncentrace a kapacity paměti a také ke zvýšení sportovní vytrvalosti. Dosud však nebyly publikovány žádné studie, které by naznačovaly, že používání NADH je pro tyto účely jakkoli účinné nebo bezpečné
Nejprve si prohlédněte továrnu. Po určitém screeningu věnují společnosti NADH, které se přímo setkávají se spotřebiteli, větší pozornost budování značky. Proto je pro dobrou značku nejdůležitější kvalita a první věcí pro kontrolu kvality surovin je kontrola továrny. Společnost Bontac ve skutečnosti vyrábí prášek NADH vysoké kvality s kateriemi SGS. Za druhé, čistota je testována. Čistota je jedním z nejdůležitějších parametrů prášku NMN. Pokud nelze zaručit vysokou čistotu NMN, zbývající látky pravděpodobně překročí příslušné normy. Jak ukazují přiložené certifikáty, prášek NADH vyráběný společností Bontac dosahuje čistoty 99 %. V neposlední řadě je k tomu potřeba profesionální testovací spektrum. Mezi běžné metody pro stanovení struktury organické sloučeniny patří nukleární magnetická rezonanční spektroskopie (NMR) a hmotnostní spektrometrie s vysokým rozlišením (HRMS). Obvykle lze analýzou těchto dvou spekter předběžně určit strukturu sloučeniny.
Úvod Ginsenoside Rg3 je tetracyklický triterpenoid saponinový monomer typu Panaxandiolu extrahovaný z kořene ženšenu Panax, který má širokou škálu farmakologických účinků včetně protinádorových, neuroprotekčních, kardiovaskulárních ochran, proti únavě, antioxidace, hypoglykémie a zvýšení imunitní funkce. Tento výzkum odhaluje potenciální hodnotu ginsenosidu Rg3 při cílení na kmenové buňky rakoviny prsu (BCSC) k léčbě rakoviny prsu, jednoho z nejčastějších nádorů na světě s významnou morbiditou a úmrtností. Ginsenosid Rg3 jako protirakovinný adjuvans Ginsenosid Rg3 může podporovat apoptózu nádorových buněk a inhibovat růst nádoru, infiltraci, invazi, metastázy a neovaskularizaci. Současně má vliv na snížení toxicity, zvýšení účinnosti při společné aplikaci s chemoterapeutiky, zlepšení imunity organismu a zvrácení multirezistence nádorových buněk na léky. Shenyi kapsle, nový protirakovinný lék s ginsenosidovým monomerem Rg3 jako hlavní složkou, byl schválen čínským FDA a uveden na trh v roce 2003, který se používá hlavně při adjuvantní léčbě různých nádorů. O BCSC Kmenové buňky rakoviny prsu (BCSC) jsou skupinou nediferencovaných buněk se silnou schopností sebeobnovy a diferenciace, což je hlavním důvodem špatných klinických výsledků a nízké účinnosti. BCSC se mohou klonálně množit v podmínkách trojrozměrné kultury bez séra a vytvářet mamosféry. BCSC mají specifické povrchové markery (CD44, CD24, CD133, OCT4 a SOX2) nebo enzymy (ALDH1). BCSC fungují jako potenciální hnací síly rakoviny prsu, které jsou rezistentní vůči konvenční klinické léčbě rakoviny prsu, jako je radioterapie, což vede k recidivě rakoviny prsu a metastázám. Supresivní účinek ginsenosidu Rg3 při progresi karcinomu prsu Ginsenosid Rg3 má inhibiční účinky na životaschopnost a klonogenitu buněk rakoviny prsu způsobem závislým na čase a dávce. Kromě toho potlačuje tvorbu mamosféry, o čemž svědčí počet a průměr sféroidů. Kromě toho ginsenosid Rg3 snižuje expresi faktorů souvisejících s kmenovými buňkami (c-Myc, Oct4, Sox2 a Lin28) a snižuje subpopulaci buněk rakoviny prsu ALDH (+). Ginsenosid Rg3 jako urychlovač degradace MYC mRNA Ginsenosid Rg3 potlačuje BCSC hlavně prostřednictvím downregulace exprese MYC, jednoho z hlavních faktorů přeprogramování rakovinných kmenových buněk s klíčovou rolí při iniciaci nádoru. Jeho regulačního účinku na stabilitu MYC mRNA je dosaženo především podporou shluku microRNA let-7. Za normálních podmínek je rodina let7 exprimována na nízkých úrovních v rakovinných buňkách, což vede ke stabilní expresi MYC mRNA a vysoké expresi c-Myc. Léčba Rg3 však vede k upregulaci klastru let-7, zhoršení stability MYC mRNA, downregulaci exprese c-Myc a inhibici vlastností kmene rakoviny prsu. Závěr Tradiční čínský bylinný monomer ginsenosid Rg3 má potenciál potlačit vlastnosti podobné kmenům rakoviny prsu destabilizací MYC mRNA na posttranskripční úrovni, což ukazuje velký příslib jako adjuvans pro léčbu rakoviny prsu. Odkaz Ning JY, Zhang ZH, Zhang J, Liu YM, Li GC, Wang AM, Li Y, Shan X, Wang JH, Zhang X, Zhao Y. Ginsenoside Rg3 snižuje kmenové fenotypy rakoviny prsu prostřednictvím zhoršení stability MYC mRNA. Am J Cancer Res. 2024 Únor 15; 14(2):601-615. PMID: 38455405; PMCID: PMC10915333. BONTAC Ginsenosidy BONTAC se od roku 2012 věnuje výzkumu a vývoji, výrobě a prodeji surovin pro koenzym a přírodní produkty, s vlastními továrnami, více než 170 globálními patenty a silným výzkumným a vývojovým týmem. Společnost BONTAC má bohaté zkušenosti s výzkumem a vývojem a pokročilou technologii v oblasti biosyntézy vzácných ginsenosidů Rh2/Rg3 s čistými surovinami, vyšší mírou konverze a vyšším obsahem (až 99 %). V BONTAC je k dispozici jednorázová služba pro přizpůsobené produktové řešení. Díky jedinečné technologii enzymatické syntézy Bonzyme zde lze přesně syntetizovat izomery typu S i R, se silnější aktivitou a přesným zacílením. Naše výrobky podléhají přísné vlastní kontrole třetích stran, která si zaslouží důvěryhodnost. Zřeknutí se Tento článek je založen na referenci v akademickém časopise. Příslušné informace jsou poskytovány pouze pro účely sdílení a učení a nepředstavují žádné lékařské poradenské účely. Pokud dojde k nějakému porušení, kontaktujte autora a požádejte ho o smazání. Názory vyjádřené v tomto článku nereprezentují postoj BONTAC. Společnost BONTAC za žádných okolností nenese odpovědnost za jakékoli nároky, škody, ztráty, výdaje nebo náklady jakékoli vyplývající nebo vyplývající přímo nebo nepřímo z vašeho spoléhání se na informace a materiály na této webové stránce.
1. Úvod Střevní mikrobiota je již dlouho považována za jeden z klíčových prvků přispívajících k regulaci zdraví hostitele. Jakékoli změny ve složení nebo kvalitě střevní mikrobioty mohou mít pro hostitele fyziologické důsledky. Aby se určil účinek sladidla stévie (také známé jako steviosid) na střevní mikrobiom zdravé populace, odebírají se vzorky stolice od zdravých účastníků, kteří konzumují s pěti kapkami sladidla stévie dvakrát denně nebo bez nich. Na základě analýz metody sekvenování 16S rRNA nebyla zjištěna žádná rozsáhlá změna ve střevní mikroflóře po 12 týdnech konzumace stévie, což naznačuje bezpečnost stévie. 2. Nevýznamné změny v alfa nebo beta diverzitě po konzumaci stévie Bylo zjištěno, že neexistuje žádný významný rozdíl v alfa diverzitě (ve smyslu pozorovaných taxonů, sudosti a Shannonova indexu) a beta diverzitě (s ohledem na PCoA, PERMANOVA a Jaccardův index) mezi skupinami. Nicméně grafy PCoA ukazují silnou separaci podél osy x. Složení komunity v každé skupině je navíc v čase poměrně rovnoměrné a stejně různorodé. 3. Žádný jasný rozdíl v relativním množství taxonů Na úrovni rodu je relativní četnost podobná mezi kontrolní skupinou a skupinou stévie. Žádný velký rozdíl není pozorován v relativním množství na úrovni třídy, řádu a rodiny. Pozoruhodné je, že butyricoccus je jediným identifikovaným taxonem, který vykazuje významný rozdíl na začátku, ale ne po 12 týdnech konzumace stévie. Kromě toho jsou Collinsella a Aldercreutzia dva druhy coprococcus, které byly na začátku identifikovány jako explicitně odlišné (jeden vyšší a jeden nižší při srovnání stévie vs. kontroly), které jsou však významně zvýšené po 12 týdnech konzumace se stévií. 4. Bezpečné přijímané množství sladidla steviol-glykosidy V Evropském úřadu pro bezpečnost potravin (EFSA) existuje panel pro potravinářské přídatné látky a látky určené k aromatizaci potravin (FAF), který je odpovědný za hodnocení bezpečnosti potravinářských přídatných látek a stanovení přijatelných úrovní denního příjmu pro bezpečné použití. Steviol-glykosidy, jeden z extraktů ze stévie, jsou také hodnoceny FAF. V souladu s nejnovějšími toxikologickými testy není toto sladší víno genotoxické a karcinogenní, nemá žádné nepříznivé účinky na lidský reprodukční systém nebo rostoucí děti. Expertní skupina stanovila přijatelný denní příjem (ADI) steviol-glykosidů na 4 miligramy na kilogram tělesné hmotnosti denně, což je v souladu s úrovní stanovenou Společným odborným výborem pro potravinářské přídatné látky (JECFA) spravovaným Organizací pro výživu a zemědělství USA (FAO) a Světovou zdravotnickou organizací (WHO). 5. Závěr Pravidelná, dlouhodobá konzumace stévie nijak výrazně nemění složení lidské střevní mikrobiotie. Stévie může být bezpečná, pokud je nasávaný objem vhodně kontrolován. Odkaz Singh G, McBain AJ, McLaughlin JT, Stamataki NS. Konzumace nevýživného sladidla stévie po dobu 12 týdnů nemění složení lidské střevní mikroflóry. Živiny. 2024; 16(2):296. Publikováno 2024 18. ledna. DOI:10.3390/NU16020296 BONTAC Stevia/Stevioside (RD) BONTAC se od roku 2012 věnuje výzkumu a vývoji, výrobě a prodeji surovin pro koenzym a přírodní produkty, s vlastními továrnami, více než 170 globálními patenty a silným výzkumným a vývojovým týmem složeným z lékařů a mistrů. Patentovaná stévie Reb-D (US11312948B2 & ZL2018800019752) je k dispozici na BONTAC. Vysoce kvalitní a stabilní dodávky steviosidu Reb-D zde lze lépe zajistit díky exkluzivní sedmistupňové purifikační technologii Bonpure a celoenzymatické metodě Bonzyme. Zřeknutí se Tento článek je založen na referenci v akademickém časopise. Příslušné informace jsou poskytovány pouze pro účely sdílení a učení a nepředstavují žádné lékařské rady. Pokud dojde k nějakému porušení, kontaktujte autora a požádejte ho o smazání. Názory vyjádřené v tomto článku nereprezentují postoj BONTAC. Společnost BONTAC za žádných okolností nenese odpovědnost za jakékoli nároky, škody, ztráty, výdaje, náklady nebo závazky (mimo jiné včetně jakýchkoli přímých nebo nepřímých škod za ušlý zisk, přerušení podnikání nebo ztrátu informací) vyplývající nebo vyplývající přímo nebo nepřímo z vašeho spoléhání se na informace a materiály na této webové stránce.
1. Úvod Ženšen byl v Číně vždy vysoce vnímán jako cenná tradiční čínská medicína. V současné době je velká pozornost věnována také ginsenosidům, hlavním účinným látkám extrahovaným ze ženšenu. Pozoruhodné je, že ginsenosid Rh2, jeden z nejreprezentativnějších bioaktivních ginsenosidů v ženšenu Panax, má imunomodulační, protizánětlivé a protinádorové účinky, které vykazují terapeutickou roli u mnoha onemocnění. 2. Terapeutický účinek ginsenosidu Rh2 * Posilují imunitní funkci lidského těla Ginsenosid Rh2 má účinek na posílení imunitní funkce těla pacienta. Všimněte si, že může účinně snížit toxicitu zanechanou chemoterapií v lidském těle zlepšením imunity. * Zmírněte neuropatickou bolest Intratekální podání ginsenosidu Rh2 významně zmírňuje mechanickou alodynii indukovanou SNI a tepelnou hyperalgezii. Antinociceptivní účinek Rh2 přetrvával až do 10 dnů po operaci SNI, což ukazuje potenciální aplikační hodnotu v terapii bolesti. Obrázek 1 Intratekální injekce Rh2 inhibuje neuropatickou bolest u myší * Potlačte zánět Předchozí studie odhalily, že ginsenosid Rh2 může inhibovat zvýšení prozánětlivých cytokinů (tumor nekrotizující faktor-α, interleukin-1 a interleukin-6) vyvolané poškozením nervů (SNI) a významně inhibovat aktivaci buněk BV2 vyvolanou lipopolysacharidem (LPS). Obrázek 2 Intratekální injekce Rh2 snížila expresi prozánětlivých cytokinů IL-1, IL-6 a TNF-α u myší SNI * Podporují syntézu albuminu Ginsenosid Rh2 působí jako imunitní regulátor na podporu syntézy albuminu, který může poskytovat teplo lidskému tělu, chránit a stabilizovat imunoglobulin v krvi. * Inhibují růst nádorových buněk Ginsenosid Rh2 vykazuje chemickou strukturu podobnou struktuře dexamethasonu. Ve studiích in vitro může potlačit růst a životaschopnost různých rakovinných buněk, vyvolat zástavu nádorového buněčného cyklu a buněčnou apoptózu, vyvolat nekrózu a autofagii v rakovinných buňkách, inhibovat metastázy a potlačit angiogenezi. * Zvrat abnormální diferenciace nádoru Ginsenosid Rh2 má diferenciační účinek na buňky rakoviny nádorů a může účinně zvýšit schopnost produkce melaninu v rakovinných buňkách, čímž způsobí, že se rakovinné buňky v morfologii přemění na normální buňky. Tabulka 1 Protirakovinné účinky a mechanismy ginsenosidu-Rh2 ve studiích in vivo 3. Rozdíl mezi ginsenosidem Rg3 a ginsenosidem Rh2 Obrázek 3 Molekulární struktura ginsenosidu Rg3 a ginsenosidu Rh2 Jak ginsenosid Rg3, tak ginsenosid Rh2 byly prokázány k dosažení protinádorových účinků posílením imunitní funkce těla. Navzdory podobným mechanismům účinku stále existují rozdíly mezi ginsenosidem Rg3 a ginsenosidem Rh2. Pokud jde o molekulární strukturu, ginsenosid Rh2 má pouze jednu glykosylovou skupinu, zatímco ginsenosid Rg3 má dvě. Kromě toho má ginsenosid Rh2 vyšší biologickou dostupnost než ginsenosid Rg3. Ginsenosid Rg3 se po užití snadno vylučuje z těla a pro tělo nebude mít velký význam. Pokud jde o střevní absorpci, ginsenoton Rh2 je asi 5krát více než ginsenoton Rg3. 4. Závěr Monosacharid ginsenosid Rh2 může účinně zlepšit lidskou imunitu, zvýšit odolnost vůči nemocem a snížit riziko rakoviny. Ve srovnání s ginsenosidem Rg3 vykazuje ginsenosid Rh2 vyšší nákladovou efektivitu ve střevní absorpci, rozsahu aplikace a účinnosti, což poskytuje vylepšenou zdravotní podporu. Vlastnosti a výhody produktu BONTAC Ginsenoside Rh2 Služba přizpůsobení produktového řešení na jednom místě Více patentů a přísná vlastní kontrola třetí stranou První národní masová výroba ginsenosidů enzymatickou syntézou Unikátní technologie enzymatické syntézy Bonzyme Odkaz [1] Fu, Yuan-Yuan a kol. Ginsenosid Rh2 zmírňuje neuropatickou bolest inhibicí osy proteinkinázy aktivované miRNA21-TLR8-mitogenem. Molekulární bolest. 2022;18:17448069221126078. DOI:10.1177/17448069221126078 [2] On XL, Xu XH, Shi JJ, et al. Protirakovinné účinky ginsenosidu Rh2: Systematický přehled. Curr Mol Pharmacol. 2022; 15(1):179-189. DOI:10.2174/1874467214666210309115105 Zřeknutí se BONTAC nenese žádnou odpovědnost za jakékoli nároky vyplývající přímo nebo nepřímo z vašeho spoléhání se na informace a materiály na této webové stránce.