Výhody NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metoda, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel. 2. Bontac je úplně první manufaktura na světě, která vyrábí prášek NMNH na úrovni vysoké čistoty a stability. 3. Exkluzivní sedmistupňová čisticí technologie "Bonpure", vysoká čistota (až 99%) a stabilita výroby prášku NMNH 4. Vlastní továrny a získaly řadu mezinárodních certifikací, aby zajistily vysokou kvalitu a stabilní dodávky produktů prášku NMNH 5. Poskytujte komplexní službu přizpůsobení produktového řešení
Výhody NADH
NADH: 1. Celoenzymatická metoda Bonzyme, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel 2. Exkluzivní sedmistupňová čisticí technologie Bonpure, čistota vyšší než 98 % 3. Speciální patentovaná procesní krystalová forma, vyšší stabilita 4. Získal řadu mezinárodních certifikací pro zajištění vysoké kvality 5. 8 domácích a zahraničních patentů NADH, které jsou špičkou v oboru 6. Poskytujte komplexní službu přizpůsobení produktového řešení
Výhody NAD
NAD: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metoda, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel 2. Stabilní dodavatel 1000+ podniků po celém světě 3. Unikátní sedmistupňová čisticí technologie "Bonpure", vyšší obsah produktu a vyšší konverzní poměr 4. Technologie lyofilizace pro zajištění stabilní kvality produktu 5. Unikátní krystalová technologie, vyšší rozpustnost produktu 6. Vlastní továrny a získaly řadu mezinárodních certifikací, aby zajistily vysokou kvalitu a stabilní dodávky produktů
Výhody MNM
NMN: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metoda, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel 2. Exkluzivní sedmistupňová čisticí technologie "Bonpure", vysoká čistota (až 99,9 %) a stabilita 3. Přední průmyslová technologie: 15 domácích a mezinárodních patentů NMN 4. Vlastní továrny a získaly řadu mezinárodních certifikací, aby zajistily vysokou kvalitu a stabilní dodávky produktů 5. Několik studií in vivo ukazuje, že Bontac NMN je bezpečný a účinný 6. Poskytujte komplexní službu přizpůsobení produktového řešení 7. Dodavatel surovin NMN slavného týmu Davida Sinclaira z Harvardovy univerzity
Máme ta nejlepší řešení pro vaše podnikání
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (dále jen BONTAC) je high-tech podnik založený v červenci 2012. BONTAC integruje výzkum a vývoj, výrobu a prodej, přičemž jádrem je technologie enzymatické katalýzy a hlavními produkty koenzym a přírodní produkty. V BONTAC je šest hlavních řad produktů, které zahrnují koenzymy, přírodní produkty, náhražky cukru, kosmetiku, doplňky stravy a lékařské meziprodukty.
Jako lídr globálníhoNMNprůmysl, má BONTAC první technologii celoenzymové katalýzy v Číně. Naše koenzymové produkty mají široké využití ve zdravotnictví, lékařství a kráse, zeleném zemědělství, biomedicíně a dalších oborech. BONTAC se drží nezávislých inovací, s více než170 patentů na vynálezy. Na rozdíl od tradičního průmyslu chemické syntézy a fermentace má BONTAC výhody zelené nízkouhlíkové technologie biosyntézy s vysokou přidanou hodnotou. A co víc, BONTAC založil první výzkumné centrum koenzymové inženýrské technologie na provinční úrovni v Číně, které je také jediné v provincii Guangdong.
V budoucnu se BONTAC zaměří na své výhody zelené, nízkouhlíkové technologie biosyntézy s vysokou přidanou hodnotou a bude budovat ekologické vztahy s akademickou obcí i partnery v předcházejících a navazujících odvětvích, přičemž bude neustále vést syntetický biologický průmysl a vytvářet lepší život pro lidské bytosti.
Metoda výroby prášku NADH
Mezi hlavní metody přípravy prášku NMNH patří extrakce, fermentace, fortifikace, biosyntéza a syntéza organické hmoty. Ve srovnání s jinými přípravky se celý enzym stává běžnou metodou díky výhodám bez znečištění, vysoké úrovni čistoty a
Vlastnosti a výhody produktu BONTAC NMNH
1. "Bonzyme" Celoenzymatická metoda, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel.
2. Bontac je úplně první manufaktura na světě, která vyrábí prášek NMNH na úrovni vysoké čistoty a stability.
3. Exkluzivní sedmistupňová čisticí technologie "Bonpure", vysoká čistota (až 99 %) a stabilita výroby prášku NMNH
4. Vlastní továrny a získaly řadu mezinárodních certifikací, aby zajistily vysokou kvalitu a stabilní dodávky produktů prášku NMNH
5. Poskytujte komplexní službu přizpůsobení produktového řešení
NMNH je účinnější než NMN
Při aplikaci na kultivované buňky se ukázalo, že NMNH je účinnější než NMN, protože dokázal "významně zvýšit NAD+ při desetkrát nižší koncentraci (5 μM), než je potřeba pro NMN". Kromě toho se ukazuje, že NMNH je účinnější , protože při koncentraci 500 μM dosáhl "téměř 10násobného zvýšení koncentrace NAD+, zatímco NMN byl schopen pouze zdvojnásobit obsah NAD+ v těchto buňkách, a to i při koncentraci 1 mM.".
Zajímavé je, že NMNH také působí rychleji a má dlouhodobější účinek ve srovnání s NMN. Podle autorů NMNH vyvolává "významné zvýšení hladin NAD+ do 15 minut" a "NAD+ se neustále zvyšoval po dobu až 6 hodin a zůstal stabilní po dobu 24 hodin, zatímco NMN dosáhl své plošiny po pouhé 1 hodině, s největší pravděpodobností proto, že cesty recyklace NMN do NAD+ se již nasytily.".
Uživatelské recenze
Co říkají uživatelé o společnosti BONTAC
Často kladené dotazy
Máte nějaký dotaz?
NADH je syntetizován tělem, a proto není základní živinou. Pro svou syntézu vyžaduje základní živinu nikotinamid a jeho role při výrobě energie je jistě zásadní. Kromě své role v mitochondriálním elektronovém transportním řetězci je NADH produkován v cytosolu. Mitochondriální membrána je nepropustná pro NADH a tato bariéra propustnosti účinně odděluje cytoplazmatické od mitochondriálních NADH bazénů. Cytoplazmatický NADH však může být použit pro biologickou výrobu energie. K tomu dochází, když malát-aspartátový člunek zavede redukční ekvivalenty z NADH v cytosolu do elektronového transportního řetězce mitochondrií. Tento člunek se vyskytuje hlavně v játrech a srdci.
Homeostáza nikotinamidadenindinukleotidu (NAD+) je neustále ohrožena v důsledku degradace enzymy závislými na NAD+. Doplnění NAD + suplementací prekurzory NAD+ nikotinamidovým mononukleotidem (NMN) a nikotinamidovým ribosidem (NR) může tuto nerovnováhu zmírnit. NMN a NR jsou však omezeny svým mírným účinkem na buněčnou skupinu NAD+ a potřebou vysokých dávek. Zde uvádíme metodu syntézy redukované formy NMN (NMNH) a poprvé identifikujeme tuto molekulu jako nový prekurzor NAD+. Ukazujeme, že NMNH zvyšuje hladiny NAD+ mnohem rychleji a rychleji než NMN nebo NR a že je metabolizován odlišnou, na NRK a NAMPT nezávislou cestou. Také ukazujeme, že NMNH snižuje poškození a urychluje opravu v renálních tubulárních epiteliálních buňkách při poškození hypoxií/reoxygenací. Nakonec zjistíme, že podávání NMNH u myší způsobuje rychlý a trvalý nárůst NAD+ v plné krvi, který je doprovázen zvýšenými hladinami NAD+ v játrech, ledvinách, svalech, mozku, hnědé tukové tkáni a srdci, ale ne v bílé tukové tkáni. Naše data společně zdůrazňují NMNH jako nový prekurzor NAD+ s terapeutickým potenciálem pro akutní poškození ledvin, potvrzují existenci nové cesty pro recyklaci redukovaných prekurzorů NAD+ a etablují NMNH jako člena nové rodiny redukovaných prekurzorů NAD+.
Nejprve si prohlédněte továrnu. Po určitém screeningu věnují společnosti NMNH, které jsou přímo v kontaktu se spotřebiteli, větší pozornost budování značky. Proto je pro dobrou značku nejdůležitější kvalita a první věcí pro kontrolu kvality surovin je kontrola továrny. Společnost Bontac ve skutečnosti vyrábí prášek NMNH vysoké kvality s kateriemi SGS. Za druhé, čistota je testována. Čistota je jedním z nejdůležitějších parametrů prášku NMN. Pokud nelze zaručit vysokou čistotu NMNH, zbývající látky pravděpodobně překročí příslušné normy. Jak ukazují přiložené certifikáty, prášek NMNH vyráběný společností Bontac dosahuje čistoty 99 %. V neposlední řadě je k tomu potřeba profesionální testovací spektrum. Mezi běžné metody pro stanovení struktury organické sloučeniny patří nukleární magnetická rezonanční spektroskopie (NMR) a hmotnostní spektrometrie s vysokým rozlišením (HRMS). Obvykle lze analýzou těchto dvou spekter předběžně určit strukturu sloučeniny.
Naše aktualizace a příspěvky na blogu
Aplikační hodnota ginsenosid Rg3 při cílení na BCSC k léčbě rakoviny prsu
Úvod Ginsenoside Rg3 je tetracyklický triterpenoid saponinový monomer typu Panaxandiolu extrahovaný z kořene ženšenu Panax, který má širokou škálu farmakologických účinků včetně protinádorových, neuroprotekčních, kardiovaskulárních ochran, proti únavě, antioxidace, hypoglykémie a zvýšení imunitní funkce. Tento výzkum odhaluje potenciální hodnotu ginsenosidu Rg3 při cílení na kmenové buňky rakoviny prsu (BCSC) k léčbě rakoviny prsu, jednoho z nejčastějších nádorů na světě s významnou morbiditou a úmrtností. Ginsenosid Rg3 jako protirakovinný adjuvans Ginsenosid Rg3 může podporovat apoptózu nádorových buněk a inhibovat růst nádoru, infiltraci, invazi, metastázy a neovaskularizaci. Současně má vliv na snížení toxicity, zvýšení účinnosti při společné aplikaci s chemoterapeutiky, zlepšení imunity organismu a zvrácení multirezistence nádorových buněk na léky. Shenyi kapsle, nový protirakovinný lék s ginsenosidovým monomerem Rg3 jako hlavní složkou, byl schválen čínským FDA a uveden na trh v roce 2003, který se používá hlavně při adjuvantní léčbě různých nádorů. O BCSC Kmenové buňky rakoviny prsu (BCSC) jsou skupinou nediferencovaných buněk se silnou schopností sebeobnovy a diferenciace, což je hlavním důvodem špatných klinických výsledků a nízké účinnosti. BCSC se mohou klonálně množit v podmínkách trojrozměrné kultury bez séra a vytvářet mamosféry. BCSC mají specifické povrchové markery (CD44, CD24, CD133, OCT4 a SOX2) nebo enzymy (ALDH1). BCSC fungují jako potenciální hnací síly rakoviny prsu, které jsou rezistentní vůči konvenční klinické léčbě rakoviny prsu, jako je radioterapie, což vede k recidivě rakoviny prsu a metastázám. Supresivní účinek ginsenosidu Rg3 při progresi karcinomu prsu Ginsenosid Rg3 má inhibiční účinky na životaschopnost a klonogenitu buněk rakoviny prsu způsobem závislým na čase a dávce. Kromě toho potlačuje tvorbu mamosféry, o čemž svědčí počet a průměr sféroidů. Kromě toho ginsenosid Rg3 snižuje expresi faktorů souvisejících s kmenovými buňkami (c-Myc, Oct4, Sox2 a Lin28) a snižuje subpopulaci buněk rakoviny prsu ALDH (+). Ginsenosid Rg3 jako urychlovač degradace MYC mRNA Ginsenosid Rg3 potlačuje BCSC hlavně prostřednictvím downregulace exprese MYC, jednoho z hlavních faktorů přeprogramování rakovinných kmenových buněk s klíčovou rolí při iniciaci nádoru. Jeho regulačního účinku na stabilitu MYC mRNA je dosaženo především podporou shluku microRNA let-7. Za normálních podmínek je rodina let7 exprimována na nízkých úrovních v rakovinných buňkách, což vede ke stabilní expresi MYC mRNA a vysoké expresi c-Myc. Léčba Rg3 však vede k upregulaci klastru let-7, zhoršení stability MYC mRNA, downregulaci exprese c-Myc a inhibici vlastností kmene rakoviny prsu. Závěr Tradiční čínský bylinný monomer ginsenosid Rg3 má potenciál potlačit vlastnosti podobné kmenům rakoviny prsu destabilizací MYC mRNA na posttranskripční úrovni, což ukazuje velký příslib jako adjuvans pro léčbu rakoviny prsu. Odkaz Ning JY, Zhang ZH, Zhang J, Liu YM, Li GC, Wang AM, Li Y, Shan X, Wang JH, Zhang X, Zhao Y. Ginsenoside Rg3 snižuje kmenové fenotypy rakoviny prsu prostřednictvím zhoršení stability MYC mRNA. Am J Cancer Res. 2024 Únor 15; 14(2):601-615. PMID: 38455405; PMCID: PMC10915333. BONTAC Ginsenosidy BONTAC se od roku 2012 věnuje výzkumu a vývoji, výrobě a prodeji surovin pro koenzym a přírodní produkty, s vlastními továrnami, více než 170 globálními patenty a silným výzkumným a vývojovým týmem. Společnost BONTAC má bohaté zkušenosti s výzkumem a vývojem a pokročilou technologii v oblasti biosyntézy vzácných ginsenosidů Rh2/Rg3 s čistými surovinami, vyšší mírou konverze a vyšším obsahem (až 99 %). V BONTAC je k dispozici jednorázová služba pro přizpůsobené produktové řešení. Díky jedinečné technologii enzymatické syntézy Bonzyme zde lze přesně syntetizovat izomery typu S i R, se silnější aktivitou a přesným zacílením. Naše výrobky podléhají přísné vlastní kontrole třetích stran, která si zaslouží důvěryhodnost. Zřeknutí se Tento článek je založen na referenci v akademickém časopise. Příslušné informace jsou poskytovány pouze pro účely sdílení a učení a nepředstavují žádné lékařské poradenské účely. Pokud dojde k nějakému porušení, kontaktujte autora a požádejte ho o smazání. Názory vyjádřené v tomto článku nereprezentují postoj BONTAC. Společnost BONTAC za žádných okolností nenese odpovědnost za jakékoli nároky, škody, ztráty, výdaje nebo náklady jakékoli vyplývající nebo vyplývající přímo nebo nepřímo z vašeho spoléhání se na informace a materiály na této webové stránce.
Hraniční dynamika molekulárního mechanismu ginsenosidu Rh2 proti nádoru
Úvod Ginsenosid Rh2, jeden vzácný ginsenosid typu protopanaxadiol (PPD) v ženšenu Panax, byl odhalen, že by mohl mít širokospektrální farmakologickou aktivitu v diverzifikovaných nádorech. Používá se jako adjuvantní lék pro předoperační neoadjuvantní chemoterapii, pooperační adjuvantní chemoterapii a záchrannou léčbu pokročilého karcinomu, která je v posledních letech výzkumným hotspotem. Současné stavy léčby rakoviny Rakovina se ukázala jako druhá nejčastější příčina úmrtí na celém světě, s přibližně 9,6 miliony úmrtí souvisejících s rakovinou v roce 2018, podle statistické zprávy Světové zdravotnické organizace (WHO). Radioterapie, chemoterapie a chirurgický zákrok jsou preferovanou možností pro rakovinu, jejíž účinnost je však omezena relapsem nádoru a rezistencí na léky, což vyžaduje náplast, jako jsou adjuvantní léky k opravě chyby. Pro protinádorovou léčbu je více než 60 % schválených kandidátů a kandidátů na aplikaci nových léků přírodní produkty nebo syntetické molekuly založené na molekulárních kostrách přírodních produktů. Pozoruhodné je, že ginsenosidy působí jako slibný terapeutický cíl díky svým farmakologickým aktivitám, jako je imunitní úprava, protinádorová, antioxidační a ochrana srdce a mozkových cév. 20(S) ginsenosid Rh2 vs. 20(R) ginsenosid Rh2 Existují dvě stereoizomerní formy ginsenosidu Rh2, jmenovitě 20(S) ginsenosid Rh2 a 20(R) ginsenosid Rh2. Ve srovnání s (20R) ginsenosidem Rh2 má (20S) ginsenosid Rh2 vyšší cytotoxickou aktivitu vůči rakovinným buňkám. V dříve publikované studii jsou poloviční hodnoty inhibiční koncentrace 20(S) ginsenosidu Rh2 a 20(R) ginsenosidu Rh2 v buňkách A549 45,7 a 53,6 μM. Základní mechanismy ginsenosidu Rh2 proti nádoru Mechanicky jsou protinádorové účinky ginsenosidu Rh2 realizovány zvýšením imunitní aktivity těla k regulaci mikroprostředí, inhibicí diferenciace, angiogeneze, proliferace, invaze a metastáz nádorových buněk, indukcí apoptózy, zástavy buněčného cyklu, autofagie, superoxidu a reaktivních forem kyslíku a zvrácením rezistence na léky prostřednictvím regulace řady důležitých signálních drah souvisejících s nádorem. Například ginsenosid Rh2 může aktivovat CD4+ a CD8a+ T lymfocyty, podporovat jejich invazi a zvyšovat zabíjecí účinek lymfocytů na buňky melanomu B16-F10 způsobem závislým na koncentraci. Kromě toho se počet nádorových buněk ve fázi G0 / G1 významně zvyšuje po léčbě ginsenosidem Rh2 a 5-FU, čímž je účinně bráněno expanzi a migraci nádorových buněk. Kromě toho ginsenosid Rh2 snižuje hladiny genů souvisejících s rezistencí na léky (např. MRP1, MDR1, LRP a GST), díky čemuž jsou buňky kolorektálního karcinomu citlivější na 5-FU. Závěr Ginsenosid Rh2 hraje multifunkční roli jak v léčbě nádorů, tak v imunomodulaci nádorového mikroprostředí, což se může v budoucnu stát slibnou volbou léku pro pacienty s nádory. Odkaz [1] Xiaodan S, Ying C. Role ginsenosidu Rh2 v nádorové terapii a imunomodulaci nádorového mikroprostředí. Biomed Pharmacother. 2022;156:113912. doi:10.1016/j.biopha.2022.113912 [2] Yang L, Chen JJ, Sheng-Xian Teo B, Zhang J, Jiang M. Pokrok ve výzkumu protinádorového molekulárního mechanismu ginsenosidu Rh2. Am J Chin Med. Publikováno online 31. ledna 2024. DOI:10.1142/S0192415X24500095 BONTAC Ginsenosidy BONTAC se od roku 2012 věnuje výzkumu a vývoji, výrobě a prodeji surovin pro koenzym a přírodní produkty, s vlastními továrnami, více než 170 globálními patenty a silným výzkumným a vývojovým týmem. Společnost BONTAC má bohaté zkušenosti s výzkumem a vývojem a pokročilou technologii v oblasti biosyntézy vzácných ginsenosidů Rh2/Rg3 s čistými surovinami, vyšší mírou konverze a vyšším obsahem (až 99 %). V BONTAC je k dispozici jednorázová služba pro přizpůsobené produktové řešení. Díky jedinečné technologii enzymatické syntézy Bonzyme zde lze přesně syntetizovat izomery typu S i R, se silnější aktivitou a přesným zacílením. Naše výrobky podléhají přísné vlastní kontrole třetích stran, která si zaslouží důvěryhodnost. Zřeknutí se Tento článek je založen na referenci v akademickém časopise. Příslušné informace jsou poskytovány pouze pro účely sdílení a učení a nepředstavují žádné lékařské poradenské účely. Pokud dojde k nějakému porušení, kontaktujte autora a požádejte ho o smazání. Názory vyjádřené v tomto článku nereprezentují postoj BONTAC. Společnost BONTAC nenese žádnou odpovědnost za jakékoli nároky, škody, ztráty, výdaje, náklady nebo závazky vyplývající nebo vyplývající přímo nebo nepřímo z vašeho spoléhání se na informace a materiály na této webové stránce.
SLC25A51 funguje jako redoxní oddělovač NAD+/NADH v AML
Úvod Rodina nosičů rozpuštěné látky 25 člen 51 (SLC25A51) je vnímána jako savčí transportér, který je schopen importovat oxidovaný nikotinamidadenindinukleotid (NAD+) do mitochondriální matrice. Pozoruhodné je, že upregulace SLC25A51 má korelaci s horšími výsledky u pacientů s akutní myeloidní leukémií (AML), klinicky agresivním hematologickým onemocněním s úmrtností přes 70 % během prvních 5 let po počáteční diagnóze. Souvislost mezi poměrem NAD+/NADH a SLC25A51 v buňkách AML NAD+ (oxidativní forma) i NADH (redukovaná forma) jsou nezbytné koenzymy pro buněčný energetický metabolismus a poměr NAD+/NADH odráží metabolickou aktivitu a zdravotní stav, který má přímý dopad na buněčné rytmy, stárnutí, karcinogenezi a smrt. Import mitochondriálního NAD+ společností SLC25A51 by mohl být kritickým aspektem podporujícím mitochondriální metabolismus při tumorigenezi AML. Konkrétně je pozorován snížený mitochondriální poměr NAD+/NADH a specifická ztráta redukovaného ubichinolu po vyčerpání SLC25A51 v buňkách AML U937. SLC25A51 jako redoxní oddělovač NAD+/NADH v AML SLC25A51 funguje jako redoxní decoupling NAD+/NADH při tumorigenezi AML, aby udržel oxidační cyklus TCA a podpořil glutaminolýzu. Vyčerpání SLC25A51 má za následek zvýšené využívání neglutaminových uhlíkových zdrojů na podporu Krebsova cyklu, jak je určeno zvýšeným podílem neznačených meziproduktů Krebs. SLC25A51 je vyžadována pro robustní glutaminolýzu. V souvislosti s vyčerpáním SLC25A51 jsou AML buňky nuceny spoléhat se při syntéze aspartátu více na glutamin. Zmírnění AML deplecí SLC25A51 a 5-azacytidinem Ztráta SLC25A51 vede k subcelulární redistribuci NAD + v buňkách AML, aby se omezila proliferace. Kombinace vyčerpání SLC25A51 a 5-azacytidinu je mnohem účinnější při potlačování životaschopnosti buněk AML a prodlužování doby přežití myší. Závěr SLC25A51 mohou udržovat mitochondriální oxidativní fosforylaci a zvýšit proliferaci buněk AML regulací poměru NAD+/NADH v mitochondriích, se slibnou účinností při léčbě AML, zejména v kombinaci s 5-azacytidinem. BONTAC NAD BONTAC se od roku 2012 věnuje výzkumu a vývoji, výrobě a prodeji surovin pro koenzym a přírodní produkty, s vlastními továrnami, více než 170 globálními patenty a silným výzkumným a vývojovým týmem složeným z lékařů a mistrů. Společnost BONTAC má bohaté zkušenosti s výzkumem a vývojem a pokročilou technologii v oblasti biosyntézy NAD a jejích prekurzorů (např. NMN a NR), přičemž je třeba vybrat různé formy (např. NAD IVD bez endoxinu, NAD bez Na nebo NAD obsahující Na; NR-CL nebo NR-Malate). Vysoká kvalita a stabilní dodávky produktů zde mohou být lépe zajištěny díky exkluzivní sedmistupňové purifikační technologii Bonpure a celoenzymatické metodě Bonzyme. Zřeknutí se Tento článek je založen na referenci v akademickém časopise. Příslušné informace jsou poskytovány pouze pro účely sdílení a učení a nepředstavují žádné lékařské poradenské účely. Pokud dojde k nějakému porušení, kontaktujte autora a požádejte ho o smazání. Názory vyjádřené v tomto článku nereprezentují postoj BONTAC. Společnost BONTAC za žádných okolností nenese odpovědnost za jakékoli nároky, škody, ztráty, výdaje, náklady nebo závazky (mimo jiné včetně jakýchkoli přímých nebo nepřímých škod za ušlý zisk, přerušení podnikání nebo ztrátu informací) vyplývající nebo vyplývající přímo nebo nepřímo z vašeho spoléhání se na informace a materiály na této webové stránce.