Vantagens do NMNH
NMNH: 1. Método enzimático completo "Bonzyme", ecologicamente correto, sem resíduos de solventes prejudiciais em pó de fabricação. 2. Bontac é uma primeira manufatura no mundo a produzir o pó NMNH no nível de alta pureza, estabilidade. 3. Tecnologia exclusiva de purificação em sete etapas "Bonpure", alta pureza (até 99%) e estabilidade de produção de pó NMNH 4. Fábricas próprias e obtiveram várias certificações internacionais para garantir alta qualidade e fornecimento estável de produtos de pó NMNH 5. Fornecer serviço completo de personalização de soluções de produtos
Vantagens do NADH
NADH: 1. Método enzimático completo Bonzyme, ecologicamente correto, sem resíduos de solventes prejudiciais 2. Tecnologia exclusiva da purificação da sete-etapa de Bonpure, pureza acima de 98% 3. Forma de cristal de processo patenteada especial, maior estabilidade 4. Obteve uma série de certificações internacionais para garantir alta qualidade 5. 8 patentes nacionais e estrangeiras de NADH, conduzindo a indústria 6. Fornecer serviço completo de personalização de soluções de produtos
Vantagens do NAD
NAD: 1. Método enzimático total "Bonzyme", ecologicamente correto, sem resíduos de solventes prejudiciais 2. Fornecedor estável de 1000+ empresas em todo o mundo 3. Tecnologia exclusiva de purificação de sete etapas "Bonpure", maior conteúdo do produto e maior taxa de conversão 4. Tecnologia de liofilização para garantir a qualidade estável do produto 5. Tecnologia de cristal original, solubilidade mais alta do produto 6. Fábricas próprias e obtiveram várias certificações internacionais para garantir alta qualidade e fornecimento estável de produtos
Vantagens do MNM
NMN: 1. Método enzimático completo "Bonzyme", ecologicamente correto, sem resíduos de solventes prejudiciais 2. Tecnologia exclusiva de purificação em sete etapas "Bonpure", alta pureza (até 99,9%) e estabilidade 3. Tecnologia líder industrial: 15 patentes NMN nacionais e internacionais 4. Fábricas próprias e obtiveram várias certificações internacionais para garantir alta qualidade e fornecimento estável de produtos 5. Vários estudos in vivo mostram que Bontac NMN é seguro e eficaz 6. Fornecer serviço completo de personalização de soluções de produtos 7. Fornecedor de matéria-prima NMN da famosa equipe David Sinclair da Universidade de Harvard
Temos as melhores soluções para o seu negócio
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (doravante denominada BONTAC) é uma empresa de alta tecnologia fundada em julho de 2012. A BONTAC integra P&D, produção e vendas, com tecnologia de catálise enzimática como núcleo e coenzima e produtos naturais como produtos principais. Existem seis séries principais de produtos no BONTAC, envolvendo coenzimas, produtos naturais, substitutos do açúcar, cosméticos, suplementos dietéticos e intermediários médicos.
Como líder doNMNindústria, a BONTAC possui a primeira tecnologia de catálise enzimática completa na China. Nossos produtos de coenzima são amplamente utilizados na indústria da saúde, medicina e beleza, agricultura verde, biomedicina e outros campos. A BONTAC adere à inovação independente, com mais de170 patentes de invenção. Diferente da indústria tradicional de síntese química e fermentação, a BONTAC tem vantagens de tecnologia de biossíntese verde de baixo carbono e alto valor agregado. Além disso, a BONTAC estabeleceu o primeiro centro de pesquisa de tecnologia de engenharia de coenzima em nível provincial na China, que também é o único na província de Guangdong.
No futuro, a BONTAC se concentrará em suas vantagens de tecnologia de biossíntese verde, de baixo carbono e alto valor agregado e construirá um relacionamento ecológico com a academia, bem como com parceiros upstream / downstream, liderando continuamente a indústria biológica sintética e criando uma vida melhor para os seres humanos.
Método de fabricação de pó NADH
Os principais métodos de preparação do pó NMNH incluem extração, fermentação, fortificação, biossíntese e síntese de matéria orgânica. Em comparação com outras preparações, toda a enzima se torna o método convencional devido às vantagens de livre de poluição, alto nível de pureza e
NMNH é mais potente que NMN
Quando aplicado a células cultivadas, o NMNH mostra-se mais eficiente do que o NMN, pois foi capaz de "aumentar significativamente o NAD + a uma concentração dez vezes menor (5 μM) do que a necessária para o NMN". Além disso, o NMNH mostra-se mais eficaz , pois na concentração de 500 μM, alcançou "um aumento de quase 10 vezes na concentração de NAD +, enquanto o NMN só foi capaz de dobrar o conteúdo de NAD + nessas células, mesmo na concentração de 1 mM".
Curiosamente, o NMNH também parece agir mais rápido e tem um efeito mais duradouro em comparação com o NMN. De acordo com os autores, o NMNH induz um "aumento significativo nos níveis de NAD + em 15 minutos", e "o NAD + aumentou constantemente por até 6 horas e permaneceu estável por 24 horas, enquanto o NMN atingiu seu platô após apenas 1 hora, provavelmente porque as vias de reciclagem do NMN para NAD + já haviam se tornado saturadas.
Características e vantagens do produto BONTAC NMNH
1. Método enzimático completo "Bonzyme", ecologicamente correto, sem resíduos de solventes prejudiciais em pó de fabricação.
2. Bontac é uma primeira manufatura no mundo a produzir o pó NMNH no nível de alta pureza, estabilidade.
3. Tecnologia exclusiva de purificação em sete etapas "Bonpure", alta pureza (até 99%) e estabilidade de produção de pó NMNH
4. Fábricas próprias e obtiveram várias certificações internacionais para garantir alta qualidade e fornecimento estável de produtos de pó NMNH
5. Fornecer serviço completo de personalização de soluções de produtos
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Perguntas frequentes
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O NADH é sintetizado pelo corpo e, portanto, não é um nutriente essencial. Requer o nutriente essencial nicotinamida para sua síntese, e seu papel na produção de energia é certamente essencial. Além de seu papel na cadeia de transporte de elétrons mitocondrial, o NADH é produzido no citosol. A membrana mitocondrial é impermeável ao NADH, e essa barreira de permeabilidade separa efetivamente os pools de NADH citoplasmáticos dos mitocondriais. No entanto, o NADH citoplasmático pode ser usado para a produção de energia biológica. Isso ocorre quando o vaivém malato-aspartato introduz equivalentes redutores de NADH no citosol para a cadeia de transporte de elétrons da mitocôndria. Este transporte ocorre principalmente no fígado e no coração.
A homeostase do dinucleotídeo de nicotinamida adenina (NAD+) é constantemente comprometida devido à degradação por enzimas dependentes de NAD+. A reposição de NAD+ por suplementação com os precursores de NAD+ mononucleotídeo de nicotinamida (NMN) e ribosídeo de nicotinamida (NR) pode aliviar esse desequilíbrio. No entanto, NMN e NR são limitados por seu efeito leve no pool de NAD+ celular e pela necessidade de altas doses. Aqui, relatamos um método de síntese de uma forma reduzida de NMN (NMNH) e identificamos essa molécula como um novo precursor de NAD + pela primeira vez. Mostramos que o NMNH aumenta os níveis de NAD + em uma extensão muito maior e mais rápida do que NMN ou NR, e que é metabolizado por meio de uma via diferente, independente de NRK e NAMPT. Também demonstramos que o NMNH reduz o dano e acelera o reparo em células epiteliais tubulares renais após lesão por hipóxia/reoxigenação. Finalmente, descobrimos que a administração de NMNH em camundongos causa um aumento rápido e sustentado de NAD + no sangue total, que é acompanhado por níveis aumentados de NAD + no fígado, rim, músculo, cérebro, tecido adiposo marrom e coração, mas não no tecido adiposo branco. Juntos, nossos dados destacam o NMNH como um novo precursor de NAD + com potencial terapêutico para lesão renal aguda, confirmam a existência de uma nova via para a reciclagem de precursores de NAD + reduzidos e estabelecem o NMNH como um membro da nova família de precursores de NAD + reduzidos.
Primeiro, inspecione a fábrica. Depois de alguma triagem, as empresas NMNH que lidam diretamente com os consumidores prestam mais atenção à construção da marca. Portanto, para uma boa marca, a qualidade é o mais importante, e a primeira coisa para controlar a qualidade das matérias-primas é inspecionar a fábrica. A empresa Bontac realmente fabrica pó NMNH de alta qualidade com as caterias da SGS. Em segundo lugar, a pureza é testada. A pureza é um dos parâmetros mais importantes do pó NMN. Se o NMNH de alta pureza não puder ser garantido, as substâncias restantes provavelmente excederão os padrões relevantes. Como os certificados anexados demonstram que o pó NMNH produzido pela Bontac atinge a pureza de 99%. Finalmente, um espectro de teste profissional é necessário para provar isso. Métodos comuns para determinar a estrutura de um composto orgânico incluem Espectroscopia de Ressonância Magnética Nuclear (RMN) e espectrometria de massa de alta resolução (HRMS). Normalmente, através da análise desses dois espectros, a estrutura do composto pode ser determinada preliminarmente.
Nossas atualizações e postagens no blog
NR como um impulsionador da migração de macrófagos para aumentar a cicatrização de feridas crônicas
Introdução A cicatrização de feridas é um processo sofisticado que responde a danos teciduais, que está associado a números de interação de vários tipos de células, citocinas, fatores de crescimento e outras moléculas. Surpreendentemente, o aumento do pool de nicotinamida adenina dinucleotídeo (NAD) pelo ribosídeo de nicotinamida (NR) pode acelerar a cicatrização de feridas e a migração de macrófagos, o que é parcialmente alcançado por meio da síntese e sinalização de PGE2, bem como da função da sirtuína dependente de NAD+, SIRT3. Efeitos regulatórios do NR na expressão de marcadores de macrófagos M1 em MDMs humanos. O NR pode modular os níveis de expressão de marcadores canônicos de superfície celular M1 (fenótipo inflamatório) e M2 (fenótipo reparativo) durante a polarização de macrófagos. Com um grande detalhe, uma regulação negativa significativa em CD64 e uma regulação positiva óbvia de CD197 / CCR7 são vistas nas células M1 polarizadas incubadas com NR. Além disso, NR aumenta a migração de macrófagos M1 mediada por CD197 / CCR7. A importância do mediador de quimiotaxia PGE2 na migração de macrófagos regulada por NR A regulação positiva mediada por NR da migração de macrófagos através de CCL19 / CCR7 depende da síntese de PGE2, um mediador lipídico inflamatório da família dos eicosanóides. Concretamente, a administração de NR aumenta o nível de PGE2 em monócitos humanos cultivados, MDMs e soro humano. Além disso, aumentos mediados por NR na expressão de CCR7 e migração induzida por CCL19 são atenuados por bloqueadores de síntese de PGE2. NR/SIRT3/eixo de migração em MDMs M1 humanos O NR facilita a migração celular coletiva de maneira dependente de SIRT3 em MDMs M1 humanos durante a cicatrização de feridas. Simplificando, o grau de cicatrização de feridas é comparado no Dia 0 e no Dia 2 em MDMs M1 humanos tratados com veículo ou NR. Verifica-se que a NR aumenta o grau relativo de migração (cicatrização relativa da ferida) e a taxa de confluência da ferida na presença de CCL19. Além disso, o grau relativo de densidade da ferida (migração) é atenuado pelo knockdown de SIRT3, enquanto é aumentado pela superexpressão de SIRT3. Perspectiva de aplicação da NR na cicatrização de feridas O diabetes crônico é frequentemente acompanhado de má cicatrização de feridas. Por exemplo, as úlceras do pé diabético, uma das principais causas de amputações, afetam 15% das pessoas com diabetes. Dado que o NR pode impulsionar a migração de macrófagos para aumentar a cicatrização crônica de feridas, ele pode ter uma ampla perspectiva de aplicação no tratamento de feridas, incluindo, mas não se limitando a pacientes diabéticos. Conclusão Em macrófagos humanos, o NR induz a expressão superficial do receptor de quimiotaxia CD197 / CCR7 e os níveis de seu mediador lipídico PGE2 por meio da regulação positiva da ciclooxigenase 2 e aumenta funcionalmente a migração de macrófagos e a cicatrização de feridas de maneira dependente de SIRT3. Referência Wu J, Bley M, Steans RS, et al. Ribosídeo de nicotinamida aumenta a migração de macrófagos humanos por meio da sinalização de prostaglandina E2 mediada por SIRT3. Células. 2024; 13(5):455. Publicado em 5 de março de 2024. DOI:10.3390/células13050455 BONTAC NR A BONTAC é um dos poucos fornecedores na China que pode lançar a produção em massa de matérias-primas para NR, com fábrica própria e equipe profissional de P&D. Até agora, existem 173 patentes BONTAC. A BONTAC fornece um serviço completo para produtos personalizados. As formas de malato e sal de cloreto de NR estão disponíveis. Pela sujeira da tecnologia exclusiva de purificação de sete etapas Bonpure e do método enzimático Bonzyme Whole, o conteúdo do produto e a taxa de conversão podem ser mantidos em um nível mais alto. A pureza do BONTAC NR pode chegar acima de 97%. Nossos produtos são submetidos a uma rigorosa auto-inspeção de terceiros, que valem a pena ser confiáveis. Disclaimer Este artigo é baseado na referência na revista acadêmica. As informações relevantes são fornecidas apenas para fins de compartilhamento e aprendizado e não representam nenhum propósito de aconselhamento médico. Se houver alguma violação, entre em contato com o autor para exclusão. As opiniões expressas neste artigo não representam a posição da BONTAC. Sob nenhuma circunstância a BONTAC será responsabilizada de qualquer forma por quaisquer reclamações, danos, perdas, despesas, custos ou responsabilidades (incluindo, sem limitação, quaisquer danos diretos ou indiretos por perda de lucros, interrupção de negócios ou perda de informações) resultantes ou decorrentes direta ou indiretamente de sua confiança nas informações e materiais deste site.
Função anti-inflamatória do NMN em macrófagos via eixo IDO1/quinurenina/AhR
1. Introdução Foi sugerido que a suplementação de mononucleotídeo de nicotinamida (NMN) dificulta as respostas inflamatórias por meio da restauração do nível de NAD + e da regulação negativa da expressão de ciclooxigenase-2 (COX-2). Surpreendentemente, tanto o receptor de hidrocarboneto de arila (AhR) quanto a indoleamina 2,3-dioxigenase 1 (IDO1), duas enzimas essenciais para a produção de quinurenina, podem mediar a função anti-inflamatória do NMN em macrófagos RAW 264.7. 2. A resposta inflamatória aliviada na presença de suplementação de NMN Para decifrar o impacto do NMN in vivo, os camundongos são submetidos à injeção intraperitoneal diária (i.p.) de NMN (500 mg/kg) por 6 dias consecutivos, seguida de injeção i.p. de lipopolissacarídeos (LPS) (5 mg/kg) ou alúmen (700 μg) no dia 7. Descobriu-se que a suplementação de NMN suprime a inflamação induzida por LPS ou alúmen em camundongos, manifestada pela regulação negativa de citocinas pró-inflamatórias (IL-6 e IL-1β) e enzima pró-inflamatória (COX-2). 3. A necessidade de AhR para inibição mediada por NMN da resposta inflamatória em macrófagos AhR, um fator de transcrição ativado por ligante, pode mediar a função anti-inflamatória do NMN após o tratamento com LPS em células RAW264.7. Especificamente, o NMN reduz a expressão de COX-2 em células com AHR. Pelo contrário. O inibidor de AhR (CH223191) priva a regulação negativa de IL-6, IL-1β e COX-2 causada pelo tratamento com NMN. Da mesma forma, o tratamento com NMN não consegue reduzir os níveis de expressão de IL-6, IL-1β e COX-2 em células nocaute para AhR. 4. A importância do eixo IDO1 / quinurenina / AhR na função anti-inflamatória do NMN IDO1 é a enzima limitante da taxa no catabolismo do triptofano para produzir quinurenina, um intermediário metabólico na via de síntese de NAD+ de novo. A quinurenina pode promover a translocação de AhR do citoplasma para o núcleo, exercendo assim um efeito anti-inflamatório. O NMN inibe a inflamação induzida por LPS de maneira dependente de IDO1-quinurenina em macrófagos. 5. Conclusão A suplementação de NMN mitiga as respostas inflamatórias associadas à COX-2 ativando a via lDO-quinurenina-AhR, fornecendo novos insights sobre a regulação do NAD* na ativação de macrófagos. Referência Liu J, Hou W, Zong Z, et al. A suplementação de mononucleotídeo de nicotinamida diminui as respostas inflamatórias associadas à COX-2 em macrófagos, ativando a sinalização quinurenina/AhR. Gratuito Radic Biol Med. Publicado online em 8 de fevereiro de 2024. DOI:10.1016/j.freeradbiomed.2024.01.046 BONTAC NMN A BONTAC é a pioneira da indústria de NMN e o primeiro fabricante a lançar a produção em massa de NMN, com a primeira tecnologia de catálise de enzima inteira em todo o mundo. Atualmente, a BONTAC tornou-se a empresa líder em áreas de nicho de produtos de coenzima. Notavelmente, a BONTAC é a fornecedora de matéria-prima NMN da famosa equipe de David Sinclair na Universidade de Harvard, que usa as matérias-primas da BONTAC em um artigo intitulado "Comprometimento de uma rede de sinalização endotelial NAD + -H2S é uma causa reversível de envelhecimento vascular". Nossos serviços e produtos têm sido altamente reconhecidos por parceiros globais. Além disso, a BONTAC possui o primeiro centro de pesquisa de tecnologia de engenharia de coenzima nacional e o único centro de pesquisa de tecnologia de engenharia de coenzima independente provincial em Guangdong, China. Os produtos de coenzima da BOMNTAC são amplamente utilizados em áreas como saúde nutricional, biomedicina, beleza médica, produtos químicos diários e agricultura verde. Disclaimer Este artigo é baseado na referência na revista acadêmica. As informações relevantes são fornecidas apenas para fins de compartilhamento e aprendizado e não representam nenhum propósito de aconselhamento médico. Se houver alguma violação, entre em contato com o autor para exclusão. As opiniões expressas neste artigo não representam a posição da BONTAC. Sob nenhuma circunstância a BONTAC será responsabilizada de qualquer forma por quaisquer reclamações, danos, perdas, despesas, custos ou responsabilidades (incluindo, sem limitação, quaisquer danos diretos ou indiretos por perda de lucros, interrupção de negócios ou perda de informações) resultantes ou decorrentes direta ou indiretamente de sua confiança nas informações e materiais deste site.
Health Upgrade: Foco no efeito terapêutico do ginsenosídeo Rh2
1. Introdução O ginseng sempre foi altamente percebido como um valioso medicamento tradicional chinês na China. Atualmente, muita atenção também tem sido dada aos ginsenosídeos, os principais ingredientes ativos extraídos do ginseng. Surpreendentemente, o ginsenosídeo Rh2, um dos ginsenosídeos bioativos mais representativos do Panax ginseng, possui atividades imunomoduladoras, anti-inflamatórias e antitumorais, mostrando um papel terapêutico em inúmeras doenças. 2. O efeito terapêutico do ginsenosídeo Rh2 * Melhorar a função imunológica do corpo humano O ginsenosídeo Rh2 tem o efeito de melhorar a função imunológica do corpo do paciente. Notewothily, pode efetivamente reduzir a toxicidade deixada pela quimioterapia no corpo humano, melhorando a imunidade. * Melhora da dor neuropática A administração intratecal de ginsenosídeo Rh2 atenua significativamente a alodinia mecânica induzida por SNI e a hiperalgesia térmica. O efeito antinociceptivo do Rh2 continuou até 10 dias após a cirurgia SNIn, mostrando um potencial valor de aplicação na terapia da dor. Figura 1 A injeção intratecal de Rh2 inibe a dor neuropática em camundongos * Suprimir a inflamação Estudos anteriores revelaram que o ginsenosídeo Rh2 pode inibir o aumento induzido por lesão nervosa poupada (SNI) de citocinas pró-inflamatórias (fator de necrose tumoral-α, interleucina-1 e interleucina-6) e inibir significativamente a ativação induzida por lipopolissacarídeo (LPS) de células BV2. Figura 2 A injeção intratecal de Rh2 reduziu a expressão das citocinas pró-inflamatórias IL-1, IL-6 e TNF-α em camundongos SNI * Promover a síntese de albumina O ginsenosídeo Rh2 atua como um regulador imunológico para promover a síntese de albumina, que pode fornecer calor para o corpo humano, proteger e estabilizar a imunoglobulina no sangue. * Inibir o crescimento de células tumorais O ginsenosídeo Rh2 exibe uma estrutura química semelhante à da dexametasona. Em estudos in vitro, pode suprimir o crescimento e a viabilidade de várias células cancerígenas, induzir a parada do ciclo celular tumoral e a apoptose celular, desencadear necrose e autofagia em células cancerígenas, inibir metástases e suprimir a angiogênese. * Reversão da diferenciação tumoral anormal O ginsenosídeo Rh2 tem um efeito indutor de diferenciação nas células cancerígenas tumorais e pode efetivamente aumentar a capacidade de produção de melanina nas células cancerígenas, fazendo com que as células cancerígenas se transformem em células normais na morfologia. Tabela 1 Efeitos anticancerígenos e mecanismos do ginsenosídeo-Rh2 em estudos in vivo 3. A diferença entre ginsenosídeo Rg3 e ginsenosídeo Rh2 Figura 3 Construção molecular do ginsenosídeo Rg3 e ginsenosídeo Rh2 Tanto o ginsenosídeo Rg3 quanto o ginsenosídeo Rh2 foram atestados para alcançar efeitos antitumorais, fortalecendo a função imunológica do corpo. Apesar de seus mecanismos de ação semelhantes, ainda existem diferenças entre o ginsenosídeo Rg3 e o ginsenosídeo Rh2. Em termos de estrutura molecular, o ginsenosídeo Rh2 possui apenas um grupo glicosil, enquanto o ginsenosídeo Rg3 possui dois. Além disso, o ginsenosídeo Rh2 tem uma biodisponibilidade maior do que o ginsenosídeo Rg3. O ginsenosídeo Rg3 é fácil de ser excretado do corpo após ser tomado e não fará muita diferença para o corpo. No que diz respeito à absorção intestinal, a ginsenotona Rh2 é cerca de 5 vezes a ginsenotona Rg3. 4. Conclusão O monossacarídeo ginsenosídeo Rh2 pode efetivamente melhorar a imunidade humana, aumentar a resistência a doenças e reduzir o risco de câncer. Em relação ao ginsenosídeo Rg3, o ginsenosídeo Rh2 apresenta maior custo-benefício na absorção intestinal, escopo de aplicação e eficácia, proporcionando um suporte à saúde aprimorado. Características do produto e vantagens do BONTAC Ginsenoside Rh2 Serviço de personalização de solução de produto completo Várias patentes e rigorosa auto-inspeção de terceiros A primeira produção nacional em massa de ginsenosídeos por síntese enzimática Tecnologia exclusiva de síntese enzimática Bonzyme Referência [1] Fu, Yuan-Yuan et al. O ginsenosídeo Rh2 melhora a dor neuropática pela inibição do eixo da proteína quinase ativada por mitógeno miRNA21-TLR8. Dor molecular. 2022;18:17448069221126078. DOI:10.1177/17448069221126078 [2] He XL, Xu XH, Shi JJ, et al. Efeitos anticancerígenos do ginsenosídeo Rh2: uma revisão sistemática. Curr Mol Farmacol. 2022; 15(1):179-189. DOI:10.2174/1874467214666210309115105 Disclaimer A BONTAC não se responsabiliza por quaisquer reclamações decorrentes direta ou indiretamente de sua confiança nas informações e materiais deste site.