NMNH: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metoda, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel. 2. Bontac je úplně první manufaktura na světě, která vyrábí prášek NMNH na úrovni vysoké čistoty a stability. 3. Exkluzivní sedmistupňová čisticí technologie "Bonpure", vysoká čistota (až 99%) a stabilita výroby prášku NMNH 4. Vlastní továrny a získaly řadu mezinárodních certifikací, aby zajistily vysokou kvalitu a stabilní dodávky produktů prášku NMNH 5. Poskytujte komplexní službu přizpůsobení produktového řešení
NADH: 1. Celoenzymatická metoda Bonzyme, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel 2. Exkluzivní sedmistupňová čisticí technologie Bonpure, čistota vyšší než 98 % 3. Speciální patentovaná procesní krystalová forma, vyšší stabilita 4. Získal řadu mezinárodních certifikací pro zajištění vysoké kvality 5. 8 domácích a zahraničních patentů NADH, které jsou špičkou v oboru 6. Poskytujte komplexní službu přizpůsobení produktového řešení
NAD: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metoda, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel 2. Stabilní dodavatel 1000+ podniků po celém světě 3. Unikátní sedmistupňová čisticí technologie "Bonpure", vyšší obsah produktu a vyšší konverzní poměr 4. Technologie lyofilizace pro zajištění stabilní kvality produktu 5. Unikátní krystalová technologie, vyšší rozpustnost produktu 6. Vlastní továrny a získaly řadu mezinárodních certifikací, aby zajistily vysokou kvalitu a stabilní dodávky produktů
NMN: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metoda, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel 2. Exkluzivní sedmistupňová čisticí technologie "Bonpure", vysoká čistota (až 99,9 %) a stabilita 3. Přední průmyslová technologie: 15 domácích a mezinárodních patentů NMN 4. Vlastní továrny a získaly řadu mezinárodních certifikací, aby zajistily vysokou kvalitu a stabilní dodávky produktů 5. Několik studií in vivo ukazuje, že Bontac NMN je bezpečný a účinný 6. Poskytujte komplexní službu přizpůsobení produktového řešení 7. Dodavatel surovin NMN slavného týmu Davida Sinclaira z Harvardovy univerzity
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (dále jen BONTAC) je high-tech podnik založený v červenci 2012. BONTAC integruje výzkum a vývoj, výrobu a prodej, přičemž jádrem je technologie enzymatické katalýzy a hlavními produkty koenzym a přírodní produkty. V BONTAC je šest hlavních řad produktů, které zahrnují koenzymy, přírodní produkty, náhražky cukru, kosmetiku, doplňky stravy a lékařské meziprodukty.
Jako lídr globálníhoNMNprůmysl, má BONTAC první technologii celoenzymové katalýzy v Číně. Naše koenzymové produkty mají široké využití ve zdravotnictví, lékařství a kráse, zeleném zemědělství, biomedicíně a dalších oborech. BONTAC se drží nezávislých inovací, s více než170 patentů na vynálezy. Na rozdíl od tradičního průmyslu chemické syntézy a fermentace má BONTAC výhody zelené nízkouhlíkové technologie biosyntézy s vysokou přidanou hodnotou. A co víc, BONTAC založil první výzkumné centrum koenzymové inženýrské technologie na provinční úrovni v Číně, které je také jediné v provincii Guangdong.
V budoucnu se BONTAC zaměří na své výhody zelené, nízkouhlíkové technologie biosyntézy s vysokou přidanou hodnotou a bude budovat ekologické vztahy s akademickou obcí i partnery v předcházejících a navazujících odvětvích, přičemž bude neustále vést syntetický biologický průmysl a vytvářet lepší život pro lidské bytosti.
Molekuly, které lze užívat ve formě doplňků ke zvýšení hladin NAD v těle, někteří označují jako "posilovače NAD". Studie provedené za posledních šest desetiletí naznačují, že níže jsou uvedeny některé z mnoha výhod spojených s užíváním doplňku NAD:
Může pomoci obnovit mitochondriální funkci
Pomáhá opravovat krevní cévy – Studie na myších z roku 2018 zjistila, že suplementace může pomoci při opravě a růstu starých krevních cév. Existují také určité důkazy, že může pomoci zvládat rizikové faktory srdečních onemocnění, jako je vysoký krevní tlak a vysoký cholesterol.
Může zlepšit funkci svalů – Jedna studie na zvířatech provedená v roce 2016 zjistila, že degenerativní svaly zlepšily funkci svalů, když byly doplněny prekurzory NAD+.
Potenciálně pomáhá opravovat buňky a poškozenou DNA – Některé studie přinesly důkazy, že suplementace prekurzorů NAD+ vede ke zvýšení opravy poškození DNA. NAD+ se rozkládá na dvě složky, nikotinamid a ADP-ribózu, které se spojují s proteiny k opravě buněk.
Může pomoci zlepšit kognitivní funkce – Několik studií provedených na myších zjistilo, že u myší léčených prekurzory NAD+ došlo ke zlepšení kognitivních funkcí, učení a paměti. Zjištění vedla vědce k přesvědčení, že doplněk NAD může pomoci chránit před kognitivním poklesem / Alzheimerovou chorobou.
Může pomoci zabránit přibývání na váze souvisejícímu s věkem – Studie z roku 2012 ukázala, že když myši krmené dietou s vysokým obsahem tuku dostaly doplněk NAD, přibraly o 60 procent méně hmotnosti než při stejných dietách bez doplňku. Jedním z důvodů, proč to může být pravda, je to, že nikotinamidadenindinukleotid pomáhá regulovat produkci hormonů souvisejících se stresem a chutí k jídlu díky svým účinkům na cirkadiánní rytmy.
Prekurzory jsou molekuly používané v chemických reakcích uvnitř těla k vytváření dalších sloučenin. Existuje řada prekurzorů NAD+, které vedou k vyšším úrovním, když jich konzumujete dostatek.
1、Enzymatická metoda, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel výrobní prášek
2、Vysoká čistota (až 99%) a stabilita výroby prášku NAD
3、Vlastní továrny a získaly řadu mezinárodních certifikací, aby zajistily vysokou kvalitu a stabilní dodávky produktů prášku NAD
4、Několik studií in vivo ukazuje, že prášek Bontac NAD je bezpečný a účinný
5、Poskytujte komplexní službu přizpůsobení produktového řešení
Způsoby přípravy prášku NAD se dělí především na metodu chemické syntézy a biokatalytickou metodu, mezi nimiž biokatalytická metoda zahrnuje metodu biologické fermentace a metodu enzymové katalýzy. Metoda enzymové katalýzy se postupně stala hlavním směrem díky svým výhodám zelené, ochrany životního prostředí a bez znečištění. A pak čistota prášku NAD dosáhne 99% po postupu dalšího čištění.
Nikotinamidadenindinukleotid (NAD) má v metabolismu několik základních rolí. Působí jako koenzym v redoxních reakcích, jako donor ADP-ribózových skupin v ADP-ribosylačních reakcích, jako prekurzor druhé molekuly posla cyklické ADP-ribózy a také působí jako substrát pro bakteriální DNA ligázy a skupinu enzymů zvaných sirtuiny, které používají NAD+ k odstranění acetylových skupin z proteinů. Kromě těchto metabolických funkcí se NAD+ objevuje jako adeninový nukleotid, který může být uvolňován z buněk spontánně a regulovanými mechanismy, a proto může mít důležité extracelulární role.
Nejprve si prohlédněte továrnu. Po určitém screeningu NAD compani, že přímo čelí spotřebitelé věnují větší pozornost budování značky. Proto je pro dobrou značku nejdůležitější kvalita a první věcí pro kontrolu kvality surovin je kontrola továrny. Společnost Bontac ve skutečnosti vyrábí prášek NAD vysoké kvality s kateriemi SGS. Za druhé, čistota je testována. Čistota je jedním z nejdůležitějších parametrů prášku NAD. Pokud nelze zaručit vysokou čistotu NAD, zbývající látky pravděpodobně překročí příslušné normy. Jak ukazují přiložené certifikáty, prášek NAD vyráběný společností Bontac dosahuje čistoty 99,9 %. V neposlední řadě je k tomu potřeba profesionální testovací spektrum. Mezi běžné metody pro stanovení struktury organické sloučeniny patří nukleární magnetická rezonanční spektroskopie (NMR) a hmotnostní spektrometrie s vysokým rozlišením (HRMS). Obvykle lze analýzou těchto dvou spekter předběžně určit strukturu sloučeniny.
Rozdíl spočívá v náboji těchto koenzymů. NAD+ se zapisuje se znaménkem horního indexu + kvůli kladnému náboji na jednom z jeho atomů dusíku. Je to oxidovaná forma NAD. Je považován za "oxidační činidlo", protože přijímá elektrony z jiných molekul.
Ačkoli se chemicky liší, tyto termíny se většinou používají zaměnitelně, když se diskutuje o jejich zdravotních přínosech. Dalším termínem, se kterým se můžete setkat, je NADH, což je zkratka pro nikotinamidadenindinukleotid (NAD) + vodík (H). To se také z velké části používá zaměnitelně s NAD+. Oba jsou nikotinamidadenindinukleotidy, které fungují buď jako donory hydridů, nebo akceptory hydridů. Rozdíl mezi těmito dvěma je v tom, že NADH se stává NAD+ poté, co daruje elektron jiné molekule.
Úvod Degenerace meziobratlové ploténky (IDD) je často viděné ortopedické onemocnění, které je doprovázeno nadměrnou apoptózou buněk nucleus pulposus (NPC) a degenerací extracelulární matrice (ECM), s hlavními příznaky bolesti a necitlivosti v pase, nohou a chodidlech, stejně jako zánětem na povrchu kostních tkání a kolem něj. Pozoruhodné je, že ginsenosid Rg3, hlavní účinná látka ženšenu, vykazuje antikatabolické a antiapoptotické účinky u lidských NPC a potkanů léčených IL-1β inaktivací dráhy p38 MAPK. Rizikové faktory pro IDD IDD je obecně spojována s rizikovými faktory, jako je stárnutí, nadměrné cvičení, pracovní prostředí a genetika. Jak člověk stárne, množství vody v těle a v meziobratlových ploténkách se odpovídajícím způsobem snižuje. Meziobratlové ploténky, které postrádají vlhkost, ztratí svou elastickou funkci a ztvrdnou. Jakmile dojde k jakékoli stimulaci nebo tlaku, meziobratlová ploténka může prasknout, což vede k poranění meziobratlové ploténky. Například mechanické trauma způsobené nadměrným cvičením a prací může urychlit křehkost ploténky a zhoršit IDD. Antikatabolické a antiapoptotické účinky ginsenosidu Rg3 u lidských NPC a potkanů léčených IL-1β Ginsenosid Rg3 hraje anti-apoptotickou roli u lidských NPC a IDD potkanů léčených IL-1β, o čemž svědčí down-regulace pro-apoptózního proteinu Bax a up-regulace anti-apoptózního proteinu Bcl-2 u IL-1β-stimulovaných NPC a IDD modelových potkanů. Kromě toho ginsenosid Rg3 potlačuje degradaci ECM v NPC stimulovaných IL-1β a tkáních meziobratlových plotének potkanů IDD, o čemž svědčí snížená exprese faktorů souvisejících s degradací ECM MMP (MMP2 a MMP3) a ADAMTS (Adamts4 a Adamts5). Ginsenosid Rg3 vykazuje antikatabolické a antiapoptotické účinky u lidských NPC ošetřených IL-1β. Ginsenosid Rg3 snižuje apoptózu a katabolismus u potkanů IDD. Zmírnění ginsenosidu Rg3 v IDD prostřednictvím p38 MAPK dráhy Ginsenosid Rg3 může zmírnit degeneraci NPC, obnovit uspořádání mezikruží vláknitého a zachovat více proteoglykanové matrice prostřednictvím inaktivace dráhy p38 MAPK. In vitro je intenzita fluorescence p38 zvýšena u NPC stimulovaných IL-1β, ale ginsenosid Rg3 tento podpůrný účinek kompenzuje. In vivo je fosforylovaná hladina p38 zvýšená u NPC a tkání meziobratlové ploténky u potkanů IDD, zatímco ginsenosid Rg3 působí inverzně. Ginsenosid Rg3 potlačuje IL-1β-stimulovanou dráhu p38 MAPK u lidských NPC Ginsenosid Rg3 inaktivuje dráhu p38 MAPK u potkanů IDD. Závěr Antikatabolické a antiapoptotické účinky ginsenosidu Rg3 v buňkách nucleus pulposus lidské ploténky ošetřených IL-1β a v potkaním modelu degenerace disku jsou dosaženy inaktivací dráhy MAPK, což poskytuje nové stopy o léčbě IDD. Odkaz Ginsenosid Rg3 vykazuje antikatabolické a antiapoptotické účinky v buňkách nucleus pulposus lidského disku ošetřených IL-1β a v potkaním modelu degenerace disku inaktivací dráhy MAPK. Buňka Mol Biol. 2024; 70(1):233-238. DOI:10.14715/CMB/2024.70.1.32 BONTAC Ginsenosidy BONTAC se od roku 2012 věnuje výzkumu a vývoji, výrobě a prodeji surovin pro koenzym a přírodní produkty, s vlastními továrnami, více než 170 globálními patenty a silným výzkumným a vývojovým týmem. Společnost BONTAC má bohaté zkušenosti s výzkumem a vývojem a pokročilou technologii v oblasti biosyntézy vzácných ginsenosidů Rh2/Rg3 s čistými surovinami, vyšší mírou konverze a vyšším obsahem (až 99 %). V BONTAC je k dispozici jednorázová služba pro přizpůsobené produktové řešení. Díky jedinečné technologii enzymatické syntézy Bonzyme zde lze přesně syntetizovat izomery typu S i R, se silnější aktivitou a přesným zacílením. Naše výrobky podléhají přísné vlastní kontrole třetích stran, která si zaslouží důvěryhodnost. Zřeknutí se Tento článek je založen na referenci v akademickém časopise. Příslušné informace jsou poskytovány pouze pro účely sdílení a učení a nepředstavují žádné lékařské poradenské účely. Pokud dojde k nějakému porušení, kontaktujte autora a požádejte ho o smazání. Názory vyjádřené v tomto článku nereprezentují postoj BONTAC. Společnost BONTAC za žádných okolností nenese odpovědnost za jakékoli nároky, škody, ztráty, výdaje nebo náklady vyplývající nebo vyplývající přímo nebo nepřímo z vašeho spoléhání se na informace a materiály na této webové stránce.
1. Úvod Narušený metabolismus nikotinamidadenindinukleotidu (NAD+) je stále více považován za jeden z rizikových faktorů pro upravitelné kardiovaskulární poruchy. Podstatné důkazy ukázaly, že obnovení zásobního a energetického metabolismu NAD+ může být účinné při zmírňování příznaků pacientů se srdečním selháním (HF), jedním z typických kardiovaskulárních onemocnění po infarktu myokardu (IM). 2. O společnosti HF Srdeční selhání má dominantní klinické rysy naplnění komor nebo poškození ejekce, které jsou doprovázeny abnormalitami ve struktuře/funkci srdce. Tato porucha postihuje asi 38 milionů pacientů na celém světě a počet pacientů se srdečním selháním s věkem stoupá, představuje velkou hrozbu pro život pacientů a přináší obrovskou ekonomickou zátěž pro rodinu pacienta a společnost. Pokud jde o farmakoterapii srdečního selhání, je již dlouho preferovanou možností "zlatý trojúhelník" betablokátorů, ACEI/ARB a antagonistů aldosteronových receptorů. I přes výrazné zlepšení přežití pacientů zůstává 5letá mortalita na 50 %. Proto je velmi důležité hledat nové způsoby s vysokou účinností a bezpečností. Doplňky NAD mohou být účinnou volbou pro zmírnění HF. 3. Výzkumný protokol Pro další ověření účinnosti NAD+ jsou zde konstruovány modely HF indukované MI u samců potkanů Sprague-Dawley a bíglů. Následně jsou levé přední sestupné tepny u zvířat se srdečním selháním vyvolaným MI podvázány po dobu 1 týdne, po nichž následuje 4týdenní léčba s nízkou/střední/vysokou dávkou NAD+ nebo bez ní a pozitivním kontrolním lékem LCZ696, inhibitorem blokátoru angiotenzinového receptoru-neprilysinu s kardioprotektivním účinkem po IM. 4. Účinnost NAD na potkanech a bíglech s HF vyvolaným MI NAD + vykazuje ekvivalentní účinnost jako LCZ696 při léčbě srdečního selhání vyvolaného MI, nebo dokonce lepší než LCZ696 ve středních a vysokých dávkách. U HF modelů potkanů/bíglů se index srdeční hmoty, srdeční funkce a fibróza myokardu v okrajové zóně infarktu zlepšují v závislosti na dávce po podání NAD nebo LCZ696, což se projevuje sníženým koncovým systolickým objemem, end-systolickou dimenzí, kreatinkinázou a laktátdehydrogenázou, stejně jako zvýšenými ejekčními frakcemi, frakčním zkrácením, srdečním výdejem a tepovým objemem. Kromě toho je po podání NAD nebo LCZ696 zmírněna downregulace krevního tlaku levé komory u modelových zvířat HF. 5. Závěr U HF modelů potkanů a bíglů vyvolaných MI NAD+ nápadně zmírňuje hypertrofii myokardu a srdeční funkci, potlačuje fibrózu myokardu a snižuje infarkt myokardu, čímž pokládá teoretický základ pro klinickou aplikaci terapie energetického metabolismu s NAD +. Odkaz Pei Z, Yang C, Guo Y, Dong M, Wang F. Úloha NAD + v srdečním selhání vyvolaném ischémií myokardu u potkanů a bíglů Sprague-Dawley. Současný Pharm Biotechnol. Publikováno online 13. února 2024. DOI:10.2174/0113892010275059240103054554 BONTAC NAD BONTAC se od roku 2012 věnuje výzkumu a vývoji, výrobě a prodeji surovin pro koenzym a přírodní produkty, s vlastními továrnami, více než 170 globálními patenty a silným výzkumným a vývojovým týmem složeným z lékařů a mistrů. Společnost BONTAC má bohaté zkušenosti s výzkumem a vývojem a pokročilou technologii v oblasti biosyntézy NAD a jejích prekurzorů (např. NMN a NR), přičemž je třeba vybrat různé formy (např. NAD IVD bez endoxinu, NAD bez Na nebo NAD obsahující Na; NR-CL nebo NR-Malate). Vysoká kvalita a stabilní dodávky produktů zde mohou být lépe zajištěny díky exkluzivní sedmistupňové purifikační technologii Bonpure a celoenzymatické metodě Bonzyme. Zřeknutí se Tento článek je založen na referenci v akademickém časopise. Příslušné informace jsou poskytovány pouze pro účely sdílení a učení a nepředstavují žádné lékařské poradenské účely. Pokud dojde k nějakému porušení, kontaktujte autora a požádejte ho o smazání. Názory vyjádřené v tomto článku nereprezentují postoj BONTAC. Společnost BONTAC za žádných okolností nenese odpovědnost za jakékoli nároky, škody, ztráty, výdaje, náklady nebo závazky (mimo jiné včetně jakýchkoli přímých nebo nepřímých škod za ušlý zisk, přerušení podnikání nebo ztrátu informací) vyplývající nebo vyplývající přímo nebo nepřímo z vašeho spoléhání se na informace a materiály na této webové stránce.
1. Úvod Střevní mikrobiota je již dlouho považována za jeden z klíčových prvků přispívajících k regulaci zdraví hostitele. Jakékoli změny ve složení nebo kvalitě střevní mikrobioty mohou mít pro hostitele fyziologické důsledky. Aby se určil účinek sladidla stévie (také známé jako steviosid) na střevní mikrobiom zdravé populace, odebírají se vzorky stolice od zdravých účastníků, kteří konzumují s pěti kapkami sladidla stévie dvakrát denně nebo bez nich. Na základě analýz metody sekvenování 16S rRNA nebyla zjištěna žádná rozsáhlá změna ve střevní mikroflóře po 12 týdnech konzumace stévie, což naznačuje bezpečnost stévie. 2. Nevýznamné změny v alfa nebo beta diverzitě po konzumaci stévie Bylo zjištěno, že neexistuje žádný významný rozdíl v alfa diverzitě (ve smyslu pozorovaných taxonů, sudosti a Shannonova indexu) a beta diverzitě (s ohledem na PCoA, PERMANOVA a Jaccardův index) mezi skupinami. Nicméně grafy PCoA ukazují silnou separaci podél osy x. Složení komunity v každé skupině je navíc v čase poměrně rovnoměrné a stejně různorodé. 3. Žádný jasný rozdíl v relativním množství taxonů Na úrovni rodu je relativní četnost podobná mezi kontrolní skupinou a skupinou stévie. Žádný velký rozdíl není pozorován v relativním množství na úrovni třídy, řádu a rodiny. Pozoruhodné je, že butyricoccus je jediným identifikovaným taxonem, který vykazuje významný rozdíl na začátku, ale ne po 12 týdnech konzumace stévie. Kromě toho jsou Collinsella a Aldercreutzia dva druhy coprococcus, které byly na začátku identifikovány jako explicitně odlišné (jeden vyšší a jeden nižší při srovnání stévie vs. kontroly), které jsou však významně zvýšené po 12 týdnech konzumace se stévií. 4. Bezpečné přijímané množství sladidla steviol-glykosidy V Evropském úřadu pro bezpečnost potravin (EFSA) existuje panel pro potravinářské přídatné látky a látky určené k aromatizaci potravin (FAF), který je odpovědný za hodnocení bezpečnosti potravinářských přídatných látek a stanovení přijatelných úrovní denního příjmu pro bezpečné použití. Steviol-glykosidy, jeden z extraktů ze stévie, jsou také hodnoceny FAF. V souladu s nejnovějšími toxikologickými testy není toto sladší víno genotoxické a karcinogenní, nemá žádné nepříznivé účinky na lidský reprodukční systém nebo rostoucí děti. Expertní skupina stanovila přijatelný denní příjem (ADI) steviol-glykosidů na 4 miligramy na kilogram tělesné hmotnosti denně, což je v souladu s úrovní stanovenou Společným odborným výborem pro potravinářské přídatné látky (JECFA) spravovaným Organizací pro výživu a zemědělství USA (FAO) a Světovou zdravotnickou organizací (WHO). 5. Závěr Pravidelná, dlouhodobá konzumace stévie nijak výrazně nemění složení lidské střevní mikrobiotie. Stévie může být bezpečná, pokud je nasávaný objem vhodně kontrolován. Odkaz Singh G, McBain AJ, McLaughlin JT, Stamataki NS. Konzumace nevýživného sladidla stévie po dobu 12 týdnů nemění složení lidské střevní mikroflóry. Živiny. 2024; 16(2):296. Publikováno 2024 18. ledna. DOI:10.3390/NU16020296 BONTAC Stevia/Stevioside (RD) BONTAC se od roku 2012 věnuje výzkumu a vývoji, výrobě a prodeji surovin pro koenzym a přírodní produkty, s vlastními továrnami, více než 170 globálními patenty a silným výzkumným a vývojovým týmem složeným z lékařů a mistrů. Patentovaná stévie Reb-D (US11312948B2 & ZL2018800019752) je k dispozici na BONTAC. Vysoce kvalitní a stabilní dodávky steviosidu Reb-D zde lze lépe zajistit díky exkluzivní sedmistupňové purifikační technologii Bonpure a celoenzymatické metodě Bonzyme. Zřeknutí se Tento článek je založen na referenci v akademickém časopise. Příslušné informace jsou poskytovány pouze pro účely sdílení a učení a nepředstavují žádné lékařské rady. Pokud dojde k nějakému porušení, kontaktujte autora a požádejte ho o smazání. Názory vyjádřené v tomto článku nereprezentují postoj BONTAC. Společnost BONTAC za žádných okolností nenese odpovědnost za jakékoli nároky, škody, ztráty, výdaje, náklady nebo závazky (mimo jiné včetně jakýchkoli přímých nebo nepřímých škod za ušlý zisk, přerušení podnikání nebo ztrátu informací) vyplývající nebo vyplývající přímo nebo nepřímo z vašeho spoléhání se na informace a materiály na této webové stránce.