01 Ledna
Zlepšení revmatoidní artritidy prostřednictvím MSC-exo v kombinaci s Rh2
Úvod
S ohledem na statistickou zprávu Světové zdravotnické organizace (WHO) trpí v roce 2019 na celém světě 18 milionů lidí revmatoidní artritidou (RA), přičemž prevalence žen je 2,5krát vyšší než u mužů. Tato porucha výrazně ovlivňuje kvalitu života pacientů a v závažných případech dokonce způsobuje invaliditu. Pozoruhodné je, že bylo odhaleno, že exozom odvozený z mezenchymálních kmenových buněk (MSC-exo) v kombinaci s ginsenosidem Rh2 je účinný při zmírňování příznaků RA a je velkým příslibem jako adjuvantní lék pro RA.
O společnosti RA
RA představuje chronické autoimunitní onemocnění, které se obvykle vyskytuje ve středním věku a vyznačuje se především vaskulární proliferací, zánětem synovie a ztuhlostí/otokem/deformací/bolestí jednoho nebo více kloubů. V současné době se léčba RA opírá o kortikosteroidy, nesteroidní protizánětlivé léky, syntetická onemocnění modifikující antirevmatika a biologické látky. Dlouhodobé užívání těchto léků však může být doprovázeno různými nežádoucími účinky, jako je infekce, poškození jater, poškození gastrointestinálního traktu a srdeční selhání.
MSC vs. MSC-exo
MSC, s vícenásobným diferenciačním potenciálem, konevsnížit zánět kloubů u RA. Přesto existují potenciální rizika, jako je imunogenita, heterogenita různých šarží buněk, tumorigenicita a etické problémy, které omezují použití MSC.
MSCs-exo je malý extracelulární vezikul vylučovaný MSC, jehož průměr se pohybuje od 30 do 150 nanometrů. Může nést biologicky aktivní látky, jako jsou nukleové kyseliny a malé molekuly, plnící funkci MSC. Ve srovnání s MSC má MSCs-exo nízkou imunogenicitu a has žádné riziko vzniku nádoru a etických omezení.
MSCs-exo je malý extracelulární vezikul vylučovaný MSC, jehož průměr se pohybuje od 30 do 150 nanometrů. Může nést biologicky aktivní látky, jako jsou nukleové kyseliny a malé molekuly, plnící funkci MSC. Ve srovnání s MSC má MSCs-exo nízkou imunogenicitu a has žádné riziko vzniku nádoru a etických omezení.
Výzkumný protokol
A cModel artritidy vyvolané ollagenem (CIA) je konstruován u potkanů, následovaná léčbou fyziologickým roztokem pufrovaným fosfáty nebo jednorázovou/kombinovanou léčbou MSC-exo a ginsenosid Rh2. Ploty potkanů jsou shromažďovány pro sekvenování amplifikace 16 rRNA a necílenou metabolomickou analýzu.
Významná účinnostMSC-exo kombinovaný s ginsenosidem Rh2 v RA
Kombinovaná terapie MSC-exo a ginsenosidu Rh2 do značné míry zlepšuje Příznaky RAv CIAmodelové krysy, jak se projevuje snížením otoky kloubůa také výrazný pokles skóre artritidy a tloušťka tlapky.
Mezitím Histopatologické změny v CIAModelové krysy jsou zjevně vylepšené.Rh2 zvyšuje schopnost MSC-exo potlačovat expresi zánětlivých faktorů v synovii a chrupavcemodelů krys CIA, jak dokazují DownregulaceTNF-α, IL-1β a IL-6 jakož i upregulaci IL-10ve skupině exo+Rh2. Kroměeroze kostí v hlezenních kloubech potkanů CIAse zlepšila, o čemž svědčí zjevné zvýšení BMD a Tb.Th, stejně jako výrazné snížení BS/BV a Tb.Sp ve skupině exo+Rh2.
Mezitím Histopatologické změny v CIAModelové krysy jsou zjevně vylepšené.Rh2 zvyšuje schopnost MSC-exo potlačovat expresi zánětlivých faktorů v synovii a chrupavcemodelů krys CIA, jak dokazují DownregulaceTNF-α, IL-1β a IL-6 jakož i upregulaci IL-10ve skupině exo+Rh2. Kroměeroze kostí v hlezenních kloubech potkanů CIAse zlepšila, o čemž svědčí zjevné zvýšení BMD a Tb.Th, stejně jako výrazné snížení BS/BV a Tb.Sp ve skupině exo+Rh2.
Zásadní role osy střevo-kloub u RA
GUT mikrobiota a metabolity byly považovány zarozhodující pro rozvoj RA.Překvapivě MSC-exo a Rh2 konev výrazně zlepšit narušenou střevní mikrobiotu v CIA model krysy. Regulace Candidatus_Saccharibacteria a Clostridium_XlVb může být nejzásadnější. Konkrétně Candidatus_Saccharibacteria modulujeten metabolická dráha trávení a vstřebávání vitaminů kyselinou pantotenovou a alteracemi vitaminu D3. Pokud jde o Clostridium_XlVbono RegulujeZměny 16(R)-HETE v metabolické dráze kyseliny arachidonové.
Závěr
MSC-exo a Rh2 působí synergicky ke zlepšení RA modulací střevní mikroflóry a metabolitů, zejména přetváření Candidatus_Saccharibacteria a hojnosti Clostridium_XlVb.
Odkaz
Zhou Z, Li Y, Wu S, et al. Interakce hostitelské mikrobioty u potkanů s artritidou vyvolanou kolagenem léčených exosomem mezenchymálních kmenových buněk lidské pupeční šňůry a ginsenosidem Rh2. Biomed Pharmacother. Publikováno online 2. dubna 2024. DOI:10.1016/j.biopha.2024.116515
BONTAC Ginsenosidy
BONTACse od roku 2012 věnuje výzkumu a vývoji, výrobě a prodeji surovin pro koenzym a přírodní produkty, s vlastními továrnami, více než 170 globálními patenty a silným výzkumným a vývojovým týmem. BONTAC má bohaté zkušenosti s výzkumem a vývojem a pokročilou technologii v oblasti biosyntézy vzácné ginsenosidy Rh2/Rg3, s čistými surovinami, vyšším konverzním poměrem a vyšším obsahem (až 99 %).
Zřeknutí se
Tento článek je založen na referenci v akademickém časopise. Příslušné informace jsou poskytovány pouze pro účely sdílení a učení a nepředstavují žádné lékařské poradenské účely. Pokud dojde k nějakému porušení, kontaktujte autora a požádejte ho o smazání. Názory vyjádřené v tomto článku nereprezentují postoj BONTAC. Společnost BONTAC za žádných okolností nenese odpovědnost za jakékoli nároky, škody, ztráty, výdaje nebo náklady vyplývající přímo nebo nepřímo z vašeho spoléhání se na informace a materiály na této webové stránce.