Zlepšení revmatoidní artritidy díky MSCs-exo v kombinaci s Rh2
Úvod
Na základě statistické zprávy Světové zdravotnické organizace (WHO) trpělo v roce 2019 revmatoidní artritidou (RA) na celém světě 18 milionů lidí, přičemž výskyt žen je 2,5krát vyšší než u mužů. Tato porucha výrazně ovlivňuje kvalitu života pacientů a v těžkých případech dokonce způsobuje invaliditu. Pozoruhodné je, že exosom odvozený z mezenchymálních kmenových buněk (MSCs-exo) v kombinaci s ginsenosidem Rh2 byl odhalen jako účinný při zmírňování příznaků RA a slibuje velký potenciál jako adjuvans léku na RA.
O RA
RA představuje chronické autoimunitní onemocnění, které se obvykle vyskytuje ve středním věku a je přeháněno cévní proliferace, zánětem synovia a ztuhlostí/otokem/deformací/bolestí jednoho či více kloubů. V současnosti léčba RA spoléhá na kortikosteroidy, nesteroidní protizánětlivé léky, syntetické antirevmatika, které modifikují průběh průběhu, a biologické látky. Dlouhodobé užívání těchto léků však může být doprovázeno různými nežádoucími účinky, jako jsou infekce, poškození jater, poškození trávicího traktu a srdeční selhání.
MSC vs. MSCs-exo
MSC s potenciálem vícenásobné diferenciace,může Snižujte zánět kloubů u RA. Nicméně existují potenciální rizika, jako je imunogenita, heterogenita různých skupin buněk, nádorová identita a etické otázky, které omezují použití MSC.
MSCs-exo je malý extracelulární váček sekrece MSC, jehož průměr se pohybuje od 30 do 150 nanometrů. Může nést biologicky aktivní látky, jako jsou nukleové kyseliny a malé molekuly, čímž plní funkci MSC. Ve srovnání s MSC má MSCs-exo nízkou imunogenitu a hasŽádné riziko vzniku nádoru a etické omezení.
MSCs-exo je malý extracelulární váček sekrece MSC, jehož průměr se pohybuje od 30 do 150 nanometrů. Může nést biologicky aktivní látky, jako jsou nukleové kyseliny a malé molekuly, čímž plní funkci MSC. Ve srovnání s MSC má MSCs-exo nízkou imunogenitu a hasŽádné riziko vzniku nádoru a etické omezení.
Výzkumný protokol
A cModel artritidy vyvolané ollagenem (CIA)je konstruovánU krys, následovaná léčbou fosfátem pufrovaného fyziologického roztoku nebo jednorázovou/kombinovanou terapiíMSC-exo a ginsenosid Rh2. Ploty pro potkany jsou sbírány pro sekvenování amplifikace 16 rRNA a analýzu necílené metabolomiky.
Významná účinnost MSC-exo Kombinovaná kombinaces ginsenosidem Rh2 v RA
Kombinovaná terapie MSCs-exo a ginsenosidem Rh2 do značné míry zlepšujePříznaky RA vCIA Modelové krysy, jak se projevuje redukcíOtok kloubů stejně jako výrazný poklesSkóre artritidy atloušťka tlapy.
Mezitímhistopatologický Změny vCIA Modelové krysy jsou zřejmě vylepšené. Rh2 zvyšuje schopnost MSC-exo potlačovat expresi zánětlivých faktorů v synoviu a chrupavce modelových krys CIA, jak dokládají Downregulace TNF-α, IL-1β a IL-6stejně jako zvýšení regulaceIL-10 ve skupině exo+Rh2. Kromě toho, eroze kostí v kotníkových kloubech krys CIA je zlepšeno, což dokládají zjevné nárůsty BMD a Tb.Th, stejně jako výrazné poklesy BS/BV a Tb.Sp ve skupině exo+Rh2.
Mezitímhistopatologický Změny vCIA Modelové krysy jsou zřejmě vylepšené. Rh2 zvyšuje schopnost MSC-exo potlačovat expresi zánětlivých faktorů v synoviu a chrupavce modelových krys CIA, jak dokládají Downregulace TNF-α, IL-1β a IL-6stejně jako zvýšení regulaceIL-10 ve skupině exo+Rh2. Kromě toho, eroze kostí v kotníkových kloubech krys CIA je zlepšeno, což dokládají zjevné nárůsty BMD a Tb.Th, stejně jako výrazné poklesy BS/BV a Tb.Sp ve skupině exo+Rh2.
Zásadní role osy střev-kloub u RA
GUT mikrobiota a metabolitybyly považovány za klíčové pro rozvoj RA. Pozoruhodně,MSCs-exo a Rh2můževýznamně zmírnit narušenou střevní mikrobiotu v CIAModelKrysy. Regulace Candidatus_Saccharibacteria a Clostridium_XlVb může být nejdůležitější. Konkrétně,Candidatus_Saccharibacteriamoduluje the metabolická dráha trávení a vstřebávání vitamínů pomocí změn kyseliny pantothenové a vitamínu D3. Co se týčeClostridium_XlVb, to reguluje Změny 16(R)-HETE v metabolické dráze kyseliny arachidonové.
Závěr
MSCs-exo a Rh2 působí synergicky a zmírňují RA modulací střevní mikrobioty a metabolitů, zejména přetváření Candidatus_Saccharibacteria a hojnosti Clostridium_XlVb.
Reference
Zhou Z, Li Y, Wu S a další. Interakce hostitele a mikrobioty u potkanů s artritidou indukovanou kolagenem léčených exozomem lidských exozomů kmenových buněk z pupečníku a ginsenosidem Rh2. Biomed Pharmacother. Publikováno online 2. dubna 2024. doi:10.1016/j.biopha.2024.116515
BONTAC Ginsenosides
BONTAC od roku 2012 se věnuje výzkumu a vývoji, výrobě a prodeji surovin pro koenzymy a přírodní produkty, s vlastními továrnami, více než 170 globálními patenty a silným týmem výzkumu a vývoje. BONTAC má bohaté zkušenosti s výzkumem a vývojem a pokročilé technologie v biosyntézevzácné ginsenosidi Rh2/Rg3, s čistými surovinami, vyšší konverzní mírou a vyšším obsahem (až 99 %).
Prohlášení
Tento článek vychází z odkazu v akademickém časopise. Relevantní informace jsou poskytovány pouze pro sdílení a učení a nepředstavují žádné lékařské poradenství. Pokud dojde k jakémukoli porušení, kontaktujte prosím autora pro smazání. Názory vyjádřené v tomto článku neodrážejí stanovisko BONTAC. BONTAC za žádných okolností nebude odpovědný nebo odpovědný za jakékoli nároky, škody, ztráty, výdaje nebo Náklady vzniklé přímo či nepřímo v důsledku vaší závislosti na informacích a materiálech na této webové stránce.
