Frontier Dynamics o molekulárním mechanismu ginsenosidu Rh2 proti nádoru
Úvod
Ginsenoside Rh2, jeden vzácný typ protopanaxadiolu (PPD) v Panax ginseng může mít širokospektrální farmakologickou aktivitu v různých nádorech. Používá se jako adjuvantní lék pro předoperační neoadjuvantní chemoterapii, pooperační adjuvantní chemoterapii a záchrannou léčbu pokročilého rakoviny, která se v posledních letech stala výzkumným centrem.
Aktuální stav léčby rakoviny
Rakovina se stala druhou největší příčinou úmrtí na světě, s přibližně 9,6 miliony úmrtí souvisejících s rakovinou v roce 2018, podle statistické zprávy Světové zdravotnické organizace (WHO). Radioterapie, chemoterapie a chirurgický zákrok jsou preferovanou možností u rakoviny, jejíž účinnost je však omezena relapsem nádoru a rezistencí na léky, což vyžaduje náplast, například adjuvans k odstranění bakterie.
Pro protinádorovou léčbu je více než 60 % schválených a přednových kaidátů na aplikaci léků přírodními produkty nebo syntetickými molekulami založenými na molekulárních kostrách přírodních produktů. Pozoruhodné je, že ginsenosidi představují slibný terapeutický cíl díky svým farmakologickým aktivitám, jako je úprava imunity, protinádorová, antioxidační a ochrana srdce a mozkových cév.
Pro protinádorovou léčbu je více než 60 % schválených a přednových kaidátů na aplikaci léků přírodními produkty nebo syntetickými molekulami založenými na molekulárních kostrách přírodních produktů. Pozoruhodné je, že ginsenosidi představují slibný terapeutický cíl díky svým farmakologickým aktivitám, jako je úprava imunity, protinádorová, antioxidační a ochrana srdce a mozkových cév.
20(S) ginsenoside Rh2 vs. 20(R) ginsenozid Rh2
There are two stereoisomeric forms of ginsenozid Rh2, namely 20(S) ginsenozid Rh2 a 20(R) ginsenozid Rh2. Relative to the (20R) ginsenozid Rh2, (20S) ginsenozid Rh2 has higher cytotoxic activity towards cancer cells. In a previously reported study, the half maximal inhibitory concentration values of 20(S) ginsenozid Rh2 a 20(R) ginsenozid Rh2 in A549 cells are 45.7 a 53.6 µM, respectively.
Základní mechanismy ginsenozidu Rh2 proti nádoru
Mechanicky, Protinádorové účinky ginsenozid Rh2 jsou realizovány jako enhancing Tělo’imunitní aktivita k regulaci mikroprostředí, inhibiceing diferenciace, angiogeneze, proliferace, invaze a metastáze nádorových buněk, indukovánoing apoptóza, zastavení buněčného cyklu, autofagie, superoxidy a reaktivní kyslíkové druhy a reverzying the rezistence na léky prostřednictvím regulace řady důležitých signálních drah souvisejících s nádorem.
Například ginsenosid Rh2 může aktivovat lymfocyty CD4+ a CD8a+ T, podporovat jejich invazi a zesilovat zabíjecí účinek lymfocytů na buňky melanomu B16-F10 v závislosti na koncentraci. Kromě toho se počet nádorových buněk ve fázi G0/G1 výrazně zvyšuje po léčbě ginsenosidem Rh2 a 5-FU, čímž dochází k efektivní expanzi a migraci nádorových buněk Koš na prádloEd. Navíc ginsenozid Rh2 snižuje úrovně Vztah k rezistenci na léky Geny (např. MRP1, MDR1, LRP a GST), což činí kolorektální karcinómní buňky citlivějšími na 5-FU.
Například ginsenosid Rh2 může aktivovat lymfocyty CD4+ a CD8a+ T, podporovat jejich invazi a zesilovat zabíjecí účinek lymfocytů na buňky melanomu B16-F10 v závislosti na koncentraci. Kromě toho se počet nádorových buněk ve fázi G0/G1 výrazně zvyšuje po léčbě ginsenosidem Rh2 a 5-FU, čímž dochází k efektivní expanzi a migraci nádorových buněk Koš na prádloEd. Navíc ginsenozid Rh2 snižuje úrovně Vztah k rezistenci na léky Geny (např. MRP1, MDR1, LRP a GST), což činí kolorektální karcinómní buňky citlivějšími na 5-FU.
Závěr
Ginsenoside Rh2 plays multifunctional roles in both tumor treatment a tumor microenvironment immunomodulation, which may become a promising choice of medication for patients with tumors in the future.
Reference
[1] Xiaodan S, Ying C. Role ginsenosidu Rh2 v terapii nádorů a imunomodulaci nádorového mikroprostředí. Biomedicínský farmakother. 2022;156:113912. doi:10.1016/j.biopha.2022.113912
[2] Yang L, Chen JJ, Sheng-Xian Teo B, Zhang J, Jiang M. Pokrok ve výzkumu antitumorového molekulárního mechanismu ginsenosidu Rh2. Am J Chin Med. Publikováno online 31. ledna 2024. doi:10.1142/S0192415X24500095
[2] Yang L, Chen JJ, Sheng-Xian Teo B, Zhang J, Jiang M. Pokrok ve výzkumu antitumorového molekulárního mechanismu ginsenosidu Rh2. Am J Chin Med. Publikováno online 31. ledna 2024. doi:10.1142/S0192415X24500095
BONTAC Ginsenosides
BONTAC od roku 2012 se věnuje výzkumu a vývoji, výrobě a prodeji surovin pro koenzymy a přírodní produkty, s vlastními továrnami, více než 170 globálními patenty a silným týmem výzkumu a vývoje. BONTAC má bohaté zkušenosti s výzkumem a vývojem a pokročilé technologie v biosyntéze vzácné ginsenosidi Rh2/Rg3, s čistými surovinami, vyšší konverzní mírou a vyšším obsahem (až 99 %). V BONTAC je k dispozici komplexní služba pro řešení na míru a na míru. Díky jedinečné technologii enzymatické syntézy Bonzyme lze zde přesně syntetizovat jak S-typ, tak R-typ izomery, s větší aktivitou a přesným cílením. Naše produkty podléhají přísné samokontrole třetí stranou, která má hodnotu důvěryhodnosti.
Prohlášení
Tento článek vychází z odkazu v akademickém časopise. Relevantní informace jsou poskytovány pouze pro sdílení a učení a nepředstavují žádné lékařské poradenství. Pokud dojde k jakémukoli porušení, kontaktujte prosím autora pro smazání. Názory vyjádřené v tomto článku neodrážejí stanovisko BONTAC. BONTAC holds no responsibility for any claims, damages, losses, expenses, costs or liabilities resulting or arising directly or indirectly from your reliance on the information a material on this website.
