Potenciál hydrogelových nosičů s obsahem Rg3 při inhibici tvorby jizev Úvod
引言
GinsenosidRg3 （Rg3） 具有很大前景，作为 je预防瘢痕形成的潜在药物，但由于其水溶性差和生物利用度低，单独使用往往难以发挥作用。在此，一种新型负载Rg3的 真皮细胞外基质（DECM）水凝胶支架 je通过3D打印和纳米负载技术制备，这大大提高了其生物安全性，Rg3在较长时间内维持稳定的局部药物浓度，延长治疗效果，最终实现无瘢痕愈合的目标。的优点在于3D打印的DECM水凝胶 支架 界定。负载pomocíRg3
3D打印的DECM水凝胶 支架具有mají良好的支撑性和稳定性。它们可以折叠成不同形状而不会明显变形或断裂，与天然皮肤的性质非常相似。DECM-2MSN支架的连续多孔结构使得诱导的更快地运输平台内的营养物质、氧气、水和代谢废物，, což 促进伤口愈合。
的独特性在于3D打印的DECM水凝胶 支架 界定。负载pomocíRg3
通过脱细胞处理，DECM中约98.57%的dsDNA被去除，留下少量细胞残留物，同时保留胶原蛋白，DECM, což模拟s天然细胞外基质微环境用于皮肤缺损愈合最大程度地，降低了免疫排斥的风险。水凝胶 表现出优异的生物相容性和类固体流变学特性。此外，介孔二氧化硅纳米颗粒（MSNs）被引入系统中以包裹Rg3，控制其释放速率并提高其生物利用度。
负载Rg3的水凝胶支架在伤口愈合中的作用
DECM-2MSNs/Rg3组的伤口已完全愈合，表现出光滑均匀的再生上皮，表皮和真皮之间界限清晰。s 完全愈合，展现出光滑且均匀的再生上皮，表皮与真皮之间界限清晰。 D在伤口愈合过程中，Rg3可以抑制过度炎症，阻碍血管形成、防止 伤口部位肉芽组织的过度和紊乱增殖，表现为DECM-2MSNs/Rg3组中CD31、VEGF和TGF-β 水平低表达。. 在伤口愈合后期, Rg3能够通过影响自噬与β-catenin通路之间的串扰来抑制皮肤鳞状细胞癌中的胶原蛋白积聚，从而阻碍瘢痕形成，而不影响伤口的正常愈合。
Závěr
Rg3负载水凝胶支架může抑制伤口炎症和胶原蛋白积聚 以抑制瘢痕形成。 通过整合3D生物打印a和纳米负载技术 制备这种创新的伤口敷料，Rg3的功效得到了极大提高，为无瘢痕伤口愈合提供了一种新的治疗方法.参考文献
Wang X, Wei P, Hu C, Zeng H, Fan Z. 3D printing of Rg3-loaded hydrogel scaffolds: anti-inflammatory and scar-formation related collagen inhibitory effects for scar-free wound healing. J Mater Chem B. Published online April 22, 2024. doi:10.1039/d3tb02941gBONTAC人参皂苷
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