Terapeutické účinky perorálního NADH na příznaky pacientů s chronickým únavovým syndromem (CFS)
CFS je porucha neznámé etiologie, která se skládá z dlouhodobé, vyčerpávající únavy a množství příznaků včetně neurokognitivních dysfunkcí, příznaků podobných chřipce, myalgie, slabosti, artralgie, nízké horečky, bolesti v krku, bolesti hlavy, poruch spánku a otoků a citlivost lymfatických uzlin. Není známa žádná účinná léčba CFS.
Cíl:Cílem studie bylo zhodnotit účinnost sníženého účinku forma nikotinamid adenindinukleotidu (NADH), tj. ENADA stabilizovaná ústní část vstřebatelná forma v randomizované, dvojitě zaslepené, placebem kontrolované crossover studii u pacientů s CFS. Nikotinamid adenindinukleotid je známý tím, že spouště energii výroba prostřednictvím ATP, která může tvořit základ jeho potenciálu Efekty.
Metody:Dvacet šest způsobilých pacientů, kteří splnili požadavky Centra pro nemoci Kritéria kontroly a prevence pro CFS dokončila studii. Zdravotní historie, Fyzikální vyšetření, laboratorní vyšetření a dotazník byly získány na začátku 4., 8. a 12. týdne. (jak je znázorněno v tabulce 1)
Tabulka 1
Subjekty byly náhodně přiřazeny k obdržení buď 10 mg NADH nebo placeba po dobu 4 týdnů. Po čtyřtýdenním období bez rozkladu, Subjekty byly přeřazeny do alternativního režimu na poslední čtyřtýdenní období. (viz podrobnosti v Tabulce 2)
Tabulka 2
Výsledky:
1. Orální NADH může výrazně zlepšit příznaky únavy u pacientů s chronickým únavovým syndromem a zlepšit kvalitu jejich života.
2. Orální NADH neměl nežádoucí účinky na imunitní funkci a stav virové infekce pacientů.
3. Úspěšnost léku je 31 % a placeba 8 % podle libovolného systému hodnocení příznaků.
4. 72 % pacientů zařazených do delší otevřené follow-up studie uvedlo významné zlepšení klinické symptomatologie a hladiny energie.
5. Studie naznačuje, že NADH může hrát roli v léčbě syndromu chronické únavy.
Po užívání NADH perorálně nebyly pozorovány žádné závažné nežádoucí účinky spojené se studiovaným lékem. V této kohortě 26 pacientů reagovalo na NADH příznivě 8 z 26 (31 %) v na rozdíl od 2 z 26 (8 %) u placeba. Na základě těchto povzbudivých výsledků máme rozhodl se provést otevřenou studii u větší skupiny pacientů.
Závěr:Studie zjistila, že orální NADH může významně zlepšit příznaky únavy u pacientů s chronickým únavovým syndromem a zlepšit jejich kvalitu života. Navíc studie zjistila, že perorální NADH neměl nepříznivé účinky na imunitní funkci a stav virové infekce pacientů. Výsledky této pilotní studie společně naznačují, že NADH může Být cennou doplňkovou terapií při léčbě chronického únavového syndromu a navrhuje další klinické studie k prokázání její účinnosti v tomto ohledu Klinicky matoucí porucha.
