Terapeutické účinky biomimetických liposomů MM-Lip-Rg3/PNS na ischemickékékou mrtvici
Úvod
Stroke remains the second leading cause of death and the third leading cause of death and disability combined in the world, as reported in 2019 Global Burden of Disease Study. Ischemic stroke is caused by a narrowing or blockage of the blood vessels supplying the brain, resulting in brain tissue dysfunction and necrosis, with high incidence, mortality, and disability rate. Of note, intranasal administration with MM-Lip-Rg3/PNS, a biomimetic nanoformulation coated with macrophage membrane and loaded with ginsenoside Rg3 (Rg3) as well as Panax notoginseng saponins (PNS) liposomes, may be a novel effective way to treat ischemickéké Mrtvice.
O mrtvici
Mrtvice, známá také jako mozková příhoda nebo mozkový infarkt, je způsobena obcupí nebo prasknutím mozkových cév, včetně ischemickékéké mrtvice a hemoragické mrtvice. Podle Huangdi Neijing, a classic book of traditional Chinese medicine, stoke is caused by exogenous wind evil. It has typical syndromes of weakness or numbness of the face, hand and foot, visual disturbances, difficulty speaking or very severe headaches, which may eventually lead to hemiplegia, disability or even death. The five major risks for stroke globally include high systolic blood pressure, high body mass index, high fasting glucose, environmental particulate matter pollution, and smoking.
Jedinečnost MM-Lip-Rg3/PNS
MM-Lip-Rg3/PNS vykazuje příznivé fyzikální a chemické vlastnosti, včetně vysoké účinnosti zapouzdření, malých částic a vynikající stability. Na jedné straně umožňuje dvouvrstvá struktura liposomůs zapouzdření lipofilních léků (Rg3) do hydrofobních lipidových dvojvrstev a hydrofilních léčiv (PNS) do hydrofilních jader, což vykazuje vysokou disperzibilitu a dobrou uniformitu. Na druhou stranu MM-Lip-Rg3/PNS dědí biologické vlastnosti makrofágů a vydává se tak makrofágové fagocytóze. Aktivně reaguje na zánětlivé mozkové endotelové buňky a váže se na ně, čímž zvyšuje svou schopnost překonat hematoencefalickou bariéru.
Účinnost intranazálního podání MM-Lip-Rg3/PNS při ischemickékéké mrtvici
Na rozdíl od perorálního podání může intranazální podání obejít první průchod jater, čímž se zvyšuje efektivita podávání léku do mozku. Ve srovnání s intravenózním podáním je intranazální podání neinvazivní a může zmírnit bolest pacienta, a to s bezpečnou a pohodlnou činností.
MM-Lip-Rg3/PNS může specificky cílit na ischemickékéká místa (hodnota DTI > 1), even microglia, and increase the cumulative number of drugs in the ischemickéké hemisphere. This approach exhibits improved pharmacokinetic behavior, extends half-life, and increases drug bioavailability in the brain. Furthermore, it effectively alleviates brain inflammation (downregulation of TNF-α, IL-6, and IL-1β), reduces brain oedema, and diminishes infarct area (saline group: 35.3%; MM-Lip-Rg3/PNS group: 7.8%).
MM-Lip-Rg3/PNS může specificky cílit na ischemickékéká místa (hodnota DTI > 1), even microglia, and increase the cumulative number of drugs in the ischemickéké hemisphere. This approach exhibits improved pharmacokinetic behavior, extends half-life, and increases drug bioavailability in the brain. Furthermore, it effectively alleviates brain inflammation (downregulation of TNF-α, IL-6, and IL-1β), reduces brain oedema, and diminishes infarct area (saline group: 35.3%; MM-Lip-Rg3/PNS group: 7.8%).
Závěr
Navržené biomimetické liposomy intranazální podáním vykazují dobrou zánětlivou reaktivitu a účinně chrání mozkové tkáně před poškozením, což představuje slibnou novou strategii léčby mrtvice.
Reference
[1] Spolupracovníci na cévní příhodě GBD 2019. Globální, regionální a národní zátěž mrtvice a jejích rizikových faktorů, 1990–2019: systematická analýza pro Studii globální zátěže nemocí 2019. Lancet Neurol. 2021; 20(10):795-820. doi:10.1016/S1474-4422(21)00252-0
[2] Liu T, Zhang M, Zhang J, et al. Cílené dodávání biomimetických liposomů membrány makrofágů intranazální pro léčbu ischemickékéké mrtvice. Int J nanomedicína. 2024;19:6177-6199. doi:10.2147/IJN. S458656
[2] Liu T, Zhang M, Zhang J, et al. Cílené dodávání biomimetických liposomů membrány makrofágů intranazální pro léčbu ischemickékéké mrtvice. Int J nanomedicína. 2024;19:6177-6199. doi:10.2147/IJN. S458656
BONTAC Ginsenosides
BONTAC od roku 2012 se věnuje výzkumu a vývoji, výrobě a prodeji surovin pro koenzymy a přírodní produkty, s vlastními továrnami, více než 180 globálními patenty a silným týmem výzkumu a vývoje. BONTAC má bohaté zkušenosti s výzkumem a vývojem a pokročilé technologie v biosyntéze vzácné ginsenosidi Rh2/Rg3, s čistými surovinami, vyšší konverzní mírou a vyšším obsahem (až 99 %). V BONTAC je k dispozici komplexní služba pro řešení na míru a na míru. S unikátním Bonzyme Technologie enzymatické syntézy, zde lze přesně syntetizovat jak izomery typu S, tak R, s větší aktivitou a přesným cílením.
Prohlášení
Tento článek vychází z odkazu v akademickém časopise. Relevantní informace jsou poskytovány pouze pro sdílení a učení a nepředstavují žádné lékařské poradenství. Pokud dojde k jakémukoli porušení, kontaktujte prosím autora pro smazání. Názory vyjádřené v tomto článku neodrážejí stanovisko BONTAC. BONTAC za žádných okolností nebude odpovědný za jakékoli nároky, škody, ztráty, výdaje nebo náklady vzniklé přímo či nepřímo z vaší závislosti na informacích a materiálech na této webové stránce.
