Protinádorový potenciál sloučenin ze ženšenu zaměřených na rakovinné kmenové buňky
引言
根据国际癌症研究机构（IARC）的报告，2020年全球新增恶性肿瘤病例1930万例，死亡1000万例。恶性肿瘤已超过心血管疾病，成为人类死亡的首要原因。凭借低毒性和潜在的药理特性 ，包括抗癌作用，人参已引起广泛关注。人参来源的化合物může可使癌细胞对抗癌治疗敏感。人参来源化合物的一大潜在优势在于其靶向癌症干细胞（CSC）的能力。的活力、运动性、黏附性和毒力降低，表明其可能成为阿米巴病的治疗选择。来源c化合物 在于其靶向癌症干细胞（CSC）的能力。
关于癌症干细胞
癌干细胞是 具有高自我更新能力、分化潜能、致瘤性和 耐药性的特定细胞亚群。它们对化疗和 放疗等非特异性治疗方法具有抵抗力，并在肿瘤发生、转移、耐药和 复发中发挥关键作用。. 癌症干细胞可以产生多种类型的肿瘤细胞，并密切参与癌症发生和发展的整个过程。
具体而言，癌症干细胞může与肿瘤监视微环境成分相互作用，作为原发肿瘤生长机制支持肿瘤的扩张。此外，具有干性特征的细胞转变为侵袭性，持续存在并转移到转移部位，同时保持静止状态。在定植过程中，癌症干细胞může通过逃避免疫监视和促进静止癌症干细胞的增殖来支持转移性肿瘤的生长。
O nás人参来源化合物
人参来源的生理活性化合物 可分为人参皂苷（如人参皂苷）和非皂苷化合物（如多糖、肽、多炔、酚类化合物、萜烯和脂肪酸). 。其中，人参皂苷je因其在人参中的独特存在而成为研究最广泛的生物活性化合物。它们可根据其苷元（配基）的结构进一步分类：四环达玛烷家族和齐墩果烷家族，其中原人参二醇（如Rb1、Rb2、Rg3、Rh2和Rh3）和原人参三醇（Rg1、Rg2和Rh1）是达玛烷家族中的主要功能类别。Rb1、Rb2、Rg3、Rh2和Rh3）和原人参三醇（达玛烷家族中的主要功能类别。具有已知机制的人参来源化合物的癌症干细胞靶向活性
人参来源化合物可调节癌症干细胞相关信号通路并减少癌症干细胞群体。目前，已知的人参来源化合物信号通路，如Wnt/β-catenin、Notch、Hh、NF-κB、JAK-STAT和PI3K/Akt通路，已被证明参与调节癌症干细胞。
例如，在人参皂苷化合物中，Rg3může抑制Wnt/β-catenin通路以阻碍患者来源的胶质母细胞瘤干细胞的活力和自我更新。 Rh2 může通过影响自噬与β-catenin通路之间的串扰来抑制皮肤鳞状细胞癌中的癌症干细胞。 在非皂苷化合物中，人参炔醇可通过抑制Hsp90（一种开发抗癌症干细胞药物的新型细胞靶点）来阻碍肺癌的进展。抗癌症干细胞药物.
Závěr
人参来源化合物 靶向癌症干细胞的人参来源化合物在治疗多种癌症方面具有巨大潜力。进一步研究对于充分理解这些化合物药理活性所涉及的复杂分子机制至关重要。 这些化合物的药理活性所涉及的复杂分子机制至关重要。这种更深入的理解可能为开发更有效、更具针对性的抗癌策略铺平道路，为正在进行的抗癌斗争带来新的希望。参考文献
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BONTAC人参皂苷
BONTAC自2012年以来，一直致力于辅酶和天然产物原料的研发、生产和销售，拥有自有工厂、180多项全球专利以及强大的研发团队。BONTAC在稀有人参皂苷Rh2/Rg3的生物合成方面拥有丰富的研发经验和先进技术，原料纯净，转化率高，含量高（高达99%）。BONTAC提供定制产品解决方案的一站式服务。凭借独特的Bonzyme酶合成技术，可精确合成S型和R型异构体，活性更强，靶向作用更精准。我们的产品经过严格的第三方自检，值得信赖。
