Doplňování NMN pro ochranu osteoblastů proti zánětu indukovanému LPS
引言
O náso成骨分化
成骨分化是指骨髓间充质干细胞/基质细胞（又称骨骼干细胞）和骨祖细胞形成成骨细胞的过程，这是发育、骨折修复和组织维持过程中骨形成的关键事件。成骨分化过程的异常可能破坏生理性骨稳态，这与多种骨相关疾病如骨质疏松症、骨肿瘤和骨关节炎密切相关，对骨折愈合和骨组织缺损修复产生负面影响。
LPS 诱导的成骨抑制
脂多糖（LPS）是革兰氏阴性菌细胞壁的一种成分，广泛用于在细胞和动物模型中模拟革兰氏阴性菌感染。LPS 可通过降低 mRNA 标志物（Alp1、Bglap、Runx2 和 Sp7）的表达、ALP 活性和矿化来阻碍前成骨细胞 MC3T3-E1 的成骨分化。
NMN 对 LPS 诱导的 MC3T3-E1 细胞成骨分化抑制的部分保护作用可被 1 mM NMN 部分抵消。具体而言，LPS 诱导的成骨抑制
LPS indukovaná inhibice osteogenní diferenciace v buňkách MC3T3-E1 je částečně kompenzována 1 mM NMN. Konkrétně, 与仅用 LPS 处理的细胞相比，NMN 和 LPS 共处理的细胞中 Alp1、Bglap 和 Sp7 的 mRNA 水平相对较高。此外，在 NMN（1 mM）存在下，被 LPS 抑制的 ALP 活性和矿化得以恢复。
Wnt/β-catenin 信号通路可能参与 NMN 对成骨的作用
Wnt/β-catenin 信号通路已被证实通过促进骨形成和抑制骨吸收在成骨中发挥强有力的重要作用。在 LPS 处理的细胞中，β-catenin 定位于细胞质而非细胞核。在NMN 处理后, β-cateninato转位至细胞核，类似于诱导的成骨诱导培养基（OIM）处理 时发生的情况。同时，β-catenin 的荧光强度在fluorescenční intenzita β-kateninupNMN 处理后得以恢复。
Závěr
NMN 对 LPS 诱导的成骨破坏具有保护作用，这可能是通过 Wnt/β-catenin 信号通路实现的。NMN 可能作为保留老年和免疫功能低下患者骨稳态的可行治疗策略。
参考文献
Kang I, Koo M, Jun JH, Lee J. Effect of nicotinamide mononucleotide on osteogenesis in MC3T3-E1 cells against inflammation-induced by lipopolysaccharide. Clin Exp Reprod Med. Published online April 11, 2024. doi:10.5653/cerm.2023.06744
BONTAC NMN
BONTAC是行业的先驱，NMN行业领先者，也是首家实现 NMN 量产、并率先采用全酶催化技术的制造商。目前，BONTAC 已成为辅酶产品细分领域的领军企业。我们的服务和产品得到了全球合作伙伴的高度认可。此外，BONTAC 拥有中国首家国家级和唯一的省级独立辅酶工程技术研究中心。BONTAC 的辅酶产品广泛应用于营养健康、生物医药、医美、日化和绿色农业等领域。
免责声明
本文基于学术期刊中的参考文献。相关信息仅供分享和学习之用，不构成任何医疗建议。如有侵权行为，请联系作者删除。本文表达的观点不代表BONTAC的立场。Společnost BONTAC v žádném případě nenese odpovědnost ani neručí za žádné nároky, škody, ztráty, výdaje, náklady nebo závazky (včetně, bez omezení, jakýchkoli přímých nebo nepřímých škod ze ztráty zisku, přerušení podnikání nebo ztráty informací) vyplývající přímo či nepřímo z vašeho spoléhání se na informace a materiály na těchto webových stránkách.
