Opravný účinek ginsenosidu Rh2 na motorickou funkci po poranění míchy
Úvod
Poranění míchy (SCI) může vést k vážnému poškození motorických, smyslových a autonomních funkcí nervového systému. Bylo hlášeno, že obnovu motorických funkcí lze podpořit zprostředkováním neurozánětu i programovanou buněčnou smrtí, jako je autofagie a pyroptóza. Pozoruhodně, ginsenozid Rh2 (GRh-2), druh reprezentativních vzácných ginsenosidů extrahovaných z Panax Ženšen byl prokázán jako faktor zlepšující motorické funkce a zmírnění zánětu po poranění (SCI).
O SCI
SCI je závažná porucha centrálního nervového systému zahrnující nevratné poškození nervového a víceorgánového systému, s vysokým výskytem, vysokými náklady, vysokou mírou postižení a nízkým věkem nástupu. SCI může být způsobena vysoce intenzivními zraněními, jako jsou dopravní nehody, pády a násilné zranění, nebo infekcemi, nádory, degenerativními poruchami páteře, ischemicko-reperuzními poraněními a cévními příčinami. Vzhledem ke složitým patologickým mechanismům a obtížím s regenerací nervů v centrálním nervovém systému čelí léčba SCI mnoha výzvám a v současnosti neexistuje cílený ani vysoce účinný přístup k léčbě SCI.
| Kategorie SCI | Projevy |
| Primární zranění | Přímo narušená strukturální integrita neuronů a nervových vláken v míše; přerušení kontinuity míchy. |
| Sekundární zranění | zánět; tkáňová ischemie; nerovnováha iontové homeostázy, autofagie, pyroptózy a buněčné apoptózy |
Obnovení motorické funkce u myší s poraněnou hrou po léčbě GRh-2
GRh2 zlepšuje funkční zotavení po poranění michy, což je indikováno nižším poměrem tahání zadních končetin, vyššími BMS skóre a šikmými úhly roviny ve skupině SCI + GRh2 než v jiných skupinách. Mezitím myši s poranou poraní mozgem ošetřené GRh-2 má sníženou oblast jizvy glie v míchíchových tkáních myši, stejně jako významně zvýšenou expresi MAP2, počet SYN-pozitivních synapsí a neurony předních rohů v SCI + 30 mg/kg GRh2 skupina než v ostatních skupinách. Všechny tyto nálezy naznačují obnovu motorické funkce u myší s poraněnou hrou po léčbě GRh-2. Pozoruhodné je, že nejsou sledovány žádné výrazné změny z hlediska funkce jater a ledvin nebo tělesné hmotnosti myší s poraným mozgem (SCI), což ukazuje na příznivou bezpečnost GRh-2.
Spojení mezi Autofagie a Pyroptóza Po SCI
Podpora autofagie může být klíčová pro funkční zotavení Po SCI. Konkrétně myši s poraněnou pohnutí vykazují nedostatek autofagického toku, což může zhoršovat neurozánět a motorické deficity. Důležité je, GRh-2 může zvýšit Autofagický tok pro obnovení motorických funkcí.
Také, GRh-2 Inhibuje Pyroptóza po SCI, což dokládá snížení expresí markerů souvisejících s pyroptózou ve skupině SCI + GRh2 ve srovnání se skupinou SCI, a to jak z hlediska integrované hustoty neuronů, tak počtu pozitivních mikrogliových buněk. Pozoruhodné je, že pyroptóza je rozpouštějící a zánětlivá forma programované buněčné smrti a nadměrná pyroptóza může vést k závažným zánětlivým reakcím v těle, což dále zhoršuje sekundární poranění por.
Navíc GRh2 inhibuje pyroptózu tím, že po pormině zvyšuje autofagii. Účinek GRh2 na zvýšení autofagického toku a aktivaci dráhy autofagie lyzozomů je částečně blokován 3-methyladeninem (3-MA), inhibitorem autofagie.
Také, GRh-2 Inhibuje Pyroptóza po SCI, což dokládá snížení expresí markerů souvisejících s pyroptózou ve skupině SCI + GRh2 ve srovnání se skupinou SCI, a to jak z hlediska integrované hustoty neuronů, tak počtu pozitivních mikrogliových buněk. Pozoruhodné je, že pyroptóza je rozpouštějící a zánětlivá forma programované buněčné smrti a nadměrná pyroptóza může vést k závažným zánětlivým reakcím v těle, což dále zhoršuje sekundární poranění por.
Navíc GRh2 inhibuje pyroptózu tím, že po pormině zvyšuje autofagii. Účinek GRh2 na zvýšení autofagického toku a aktivaci dráhy autofagie lyzozomů je částečně blokován 3-methyladeninem (3-MA), inhibitorem autofagie.
Závěr
GRh2 posiluje autofagii a potlačuje pyroptózu, aby usnadnil obnovu motorických funkcí a potlačil zánět po poranění poranění
Reference
Liu R, Jiang L, Chen Y a kol. Ginsenosid-Rh2 podporuje funkční zotavení po poranění míchy tím, že posiluje autofagii zprostředkovanou TFEB. J Agric Food Chem. 2024; 72(26):14727-14746. doi:10.1021/acs.jafc.4c02379
BONTAC Ginsenosides
BONTAC od roku 2012 se věnuje výzkumu a vývoji, výrobě a prodeji surovin pro koenzymy a přírodní produkty, s vlastními továrnami, více než 180 globálními patenty a silným týmem výzkumu a vývoje. BONTAC má bohaté zkušenosti s výzkumem a vývojem a pokročilé technologie v biosyntéze vzácné ginsenosidi Rh2/Rg3, s čistými surovinami, vyšší konverzní mírou a vyšším obsahem (až 99 %). V BONTAC je k dispozici komplexní služba pro řešení na míru a na míru. S unikátním Bonzyme Technologie enzymatické syntézy, zde lze přesně syntetizovat jak izomery typu S, tak R, s větší aktivitou a přesným cílením.
Prohlášení
Tento článek vychází z odkazu v akademickém časopise. Relevantní informace jsou poskytovány pouze pro sdílení a učení a nepředstavují žádné lékařské poradenství. Pokud dojde k jakémukoli porušení, kontaktujte prosím autora pro smazání. Názory vyjádřené v tomto článku neodrážejí stanovisko BONTAC. BONTAC za žádných okolností nebude odpovědný za jakékoli nároky, škody, ztráty, výdaje nebo náklady vzniklé přímo či nepřímo z vaší závislosti na informacích a materiálech na této webové stránce.
