Příznivý vliv NMN na udržování neuritické perly v motorických neuronech
Úvod
Doplnění nikotinamid mononukleotidu (NMN) za účelem zvýšení dostupnosti nikotinamidu-adenin dinukleotidu (NAD+) bylo považováno za účinný přístup k prevenci neurodegenerace při stárnutí a patologických stavech, včetně ALS, což je smrtelná progresivní neurodegenerativní porucha, o níž není známo žádný způsob léčby.
Spojení SOD1 a TDP-43 s ALS
Cu/Zn-superoxid dismutáza (SOD1) je první identifikovaný protein spojený s familiární ALS. Ve většině případů ALS je často pozorována patologie transaktivní odpovědi DNA vazebného proteinu 43 (TDP-43). Jak SOD1, tak TDP-43 mají úzkou souvislost s degenerací motorických neuronů u pacientů s ALS. Mutantní SOD1 by mohl ovlivnit rozpustnost/nerozpustnost TDP-43 prostřednictvím fyzických interakcí. Mutant SOD1G93A a fragmentová forma TDP-43 může vyvíjet synergický efekt a zprostředkovat toxické události v apoptóze.
Ochranný účinek NMN na motorické neurony
NMN může zvýšit délku a složitost neuritů u myších motorických neuronů a lidských motorických neuronů odvozených z iPSC, které nadměrně exprimují divoký typ TDP-43/mutantní hSOD1G93A. Meanwhile, it prevents the neuronal death and the increased nitro-tyrosine immunoreactivity induced by trophic factor deprivation. In motor neurons overexpressing mutant hSOD1G93A, neuroprotekce, kterou poskytuje suplementace NMN, je zprostředkována mechanismem, který zahrnuje zvýšení obsahu glutathionu. Tento neuroprotektivní efekt však nezahrnuje změnu obsahu glutathionu v netransgenních nebo TDP-43 nadměrně exprimujících motorických neuronech.
Zapojení patologie TDP-43 do ALS
Suplementace NMN může poskytnout axonální ochranu motorickým neuronům izolovaným ze dvou odlišných modelů ALS, s a bez zapojení patologie TDP-43. Kromě toho může léčba NMN korigovat morfologické změny vyvolané nadměrnou expresí TDP-43 v motorických neuronech a podpořit lokalizaci jádra TDP-43 a fosforylovaného TDP-43, což podporuje jeho lokalizaci jádra a zabraňuje škodlivým účinkům nadměrné exprese TDP-43 na délku a složitost neuritů.
Závěr
Doplňky prekurzoru NAD+ NMN mohou modulovat složitost a přežití neuritu v motorických neuronech, což ukazuje velký terapeutický potenciál v kontextu patologie ALS.
Reference
[1] Hamilton HL, Akther M, Anis S, Colwell CB, Vargas MR, Pehar M. Suplementace prekurzorů NAD+ moduluje složitost a přežití neuritů v motorických neuronech z modelů ALS. Antioxidační redoxní signál. Publikováno online 19. března 2024. doi:10.1089/ars.2023.0360
[2] Jeon GS, Shim YM, Lee DY a kol. Patologická modifikace TDP-43 u amyotrofické laterální sklerózy s mutacemi SOD1. Mol Neurobiol. 2019; 56(3):2007-2021. doi:10.1007/s12035-018-1218-2
[2] Jeon GS, Shim YM, Lee DY a kol. Patologická modifikace TDP-43 u amyotrofické laterální sklerózy s mutacemi SOD1. Mol Neurobiol. 2019; 56(3):2007-2021. doi:10.1007/s12035-018-1218-2
BONTAC NMN
BONTAC je průkopníkem NMN průmysl a první výrobce, který byl uveden na trh NMN hromadná výroba, s první technologií katalyzátoru celých enzymů na světě. V současnosti se BONTAC stal vedoucím podnikem v specializovaných oblastech koenzymových produktů. Naše služby a produkty byly vysoce ceněny globálními partnery. Dále má BONTAC první národní a jediné nezávislé provinční výzkumné centrum pro technologie koenzymového inženýrství v provincii Guangdong v Číně. Koenzymové produkty BOMNTAC se široce využívají v oblastech jako je výživové zdraví, biomedicína, lékařská krása, denní chemikálie a zelené zemědělství.
Prohlášení
Tento článek vychází z odkazu v akademickém časopise. Relevantní informace jsou poskytovány pouze pro sdílení a učení a nepředstavují žádné lékařské poradenství. Pokud dojde k jakémukoli porušení, kontaktujte prosím autora pro smazání. Názory vyjádřené v tomto článku neodrážejí stanovisko BONTAC.
BONTAC za žádných okolností nebude odpovědný za jakékoli nároky, škody, ztráty, náklady, závazky (včetně, mimo jiné, přímých či nepřímých škod za ztrátu zisku, přerušení podnikání nebo ztrátu informací), které přímo či nepřímo vyplývají z vaší závislosti na informacích a materiálech na této webové stránce.
.
BONTAC za žádných okolností nebude odpovědný za jakékoli nároky, škody, ztráty, náklady, závazky (včetně, mimo jiné, přímých či nepřímých škod za ztrátu zisku, přerušení podnikání nebo ztrátu informací), které přímo či nepřímo vyplývají z vaší závislosti na informacích a materiálech na této webové stránce.
.
