Hloubka do funkce ginsenosidu Rh2 při vývoji rakoviny prsu
1. Úvod
APodle 2020 Zpráva Svědová zdravotnická organizace (WHO), exjetují přibližně 2,3 milinau případů s rakovinou prsu Celosvědově. Rakovina prsu se stala jedním z nejzhoubnějších nádorů u žen s Významné Incidence. Ačkoliv v posledních letech došlo k velkému pokroku ve zlepšování míry vyléčení raného stádia rakoviny prsu, pokročilá rakovina prsu je stále těžko léčitelná.
Jak snížit riziko recidivy a Metastáze raného stádia rakoviny prsu as dobře Prodloužení přežití pacientek s pokročilou rakovinou prsu je stále výzvou v klinické léčbě rakoviny prsu. Významně ginsenoside Rh2 (GRh2) má výrazný dopad na zpomalení progrese rakoviny prsu tím, že posiluje imunitní dohled nad přirozenými zabijáckými (NK) buňkami, což jsou typy cydodoxických vrozených lymfocytů klíčových pro imunitní odpověď nádorů.
2. Represivní role GRh2 in the progressina rakoviny prsu
GRh2 překáží Růst, Šíření a metastáze rakoviny prsu. Jednoduše řečeno, Tělesná hmotnost a Objem nádoru z Model myši jsou výrazně snížené po úpravě GRh2 (10 mg/kg a 20 mg/kg). Kromě doho je rychlost proliferování buněk rakoviny prsu potlačena GRh2 závjelým způsobem (5, 10 a 20 mg/kg). Po léčbě GRh2 (20 mg/kg) je ztráta plicní kapacity zřetelně snížena a metastázy v plicích vytvořené nádorovými buňkami MDA-MB-231 jsou také výrazně sníženy, bez zjevných jaterních metastatických uzlů.
3. Zesílený zabíjecí účinek NK buněk na buňky rakoviny prsu po Léčba GRh2
GRh2 Snažit ses remarkable effects na retarding the progressina rakoviny prsu via improving the killing ability z NK92MI cells. Stručně řečeno, the Exprese mRNA levels z killing mediadors perproin a IFN-γ iSystém kokultury buněk NK92MI buněčně-rakovina prsu jsou explicitně zvýšeny po léčbě GRh2. Pozoruhodné, sníženou metastázu plic u rakoviny prsu GRh2 is téměř Zvráceno při vyčerpání NK buněk. Příbuzné do do Řízení vozidla, množství CD107a, a degranulační marker NK buněk, je v přídomnosti zjevně zvýšený GRh2 (20 mg/kg), ověření zvýšené zabíjecí aktivity NK buněk u rakoviny prsu.
4. Základní molekulární mechanjemus GRh2 na potenci aktivity NK buněk proti rakovině prsu
Buňky rakoviny prsu snižují rozpoznání NKG2D prostřednictvím proteolytického uvolňování MICA zprostředkovaného ERp5, aby unikly sledování NK buněk. GRh2 zasahuje do tvorby rozpustného MICA (sMICA) pomocí potlačitexpresi ERp5 ke zvýšení obsahu zabíjejících mediádorů z NK buněk, tedy Snažit seing výrazné účinky v boji proti rakovině prsu.
5. Závěr
GRh2 potenciovats cydodoxickým účinkem NK buněk a vylepšits imunitní dohled NK buněk v boji proti rakovině prsu, který může být silným kaidátem na lék pro Prevence a Léčba rakoviny prsu.
Reference
[1] Sung H, Ferlay J, Siegel RL a kol. Globální statjetiky rakoviny 2020: GLOBOCAN odhady výskytu a úmrtnosti na 36 druhů rakoviny ve 185 zemích. CA Cancer J Clin. 2021; 71(3):209-249. doi:10.3322/caac.21660
[2] Yang C, Qian C, Zheng W a kol. Ginsenoside Rh2 zlepšuje imunitní dohled nad přirozenými zabíječskými buňkami (NK) prostřednictvím inhibice ERp5 u rakoviny prsu. Fydomedicína. 2024;123:155180. doi:10.1016/j.phymed.2023.155180
Výhody produktu BONTAC ginsenozid Rh2
BONTAC je tna první podniku po celém světě, který může poskytnout Národní hromadná výroba ginsenosidů (Rh2) enzymatickou syntézou, s čjetými surovinami, vyšší knaverzní rychlostí a vyšším obsahem (až do 99 %). V BONTAC je k djepozici komplexní služba pro řešení na míru a na míru. S unikátní enzymatická syntéza Bnazyme, jak S-typ, tak R-typ izomery může be Přesně syntetizovatd zde, s silnější aktivita a přesné zaměřování. Naše produkty jsou vystaveny Přísná samoknatrola třetí stranou, které mají hodnotu důvěryhodné.
Prohlášení
Thje Článek je Na základě odkaz v academic journal. The relevant inpromatina je Poskytnout Pouze pro sdílení a vzdělávání a nepředstavuje žádné lékařské poradenství. Pokud dojde k jakémukoli porušení, prosím knatakt Audor pro deletina. The views expressed in thje article do not represent the positina z BONTAC.
