01 Ledna
Doplnění NMN k ochraně osteoblastů proti zánětu vyvolanému LPS
Úvod
Bylo hlášeno, že infekce gramnegativními bakteriemi může narušit osteogenní diferenciaci. Pozoruhodně nikotinamid mononukleotid (NMN) chrání před osteogenezí ze zánětu způsobeného gramnegativními bakteriálními infekcemi, případně regulací Wnt/β-kateninová signální dráha.
Asi oSteogenní diferenciace
Osteogenní diferenciace se týká procesu tvorby osteoblastů z mezenchymálních kmenových/stromálních buněk kostní dřeně (aka kosterního kmene) buněk a kostních progenitorových buněk, což je klíčová událost při tvorbě kosti během vývoje, opravy zlomenin a údržby tkáně. Abnormality v procesu osteogenní diferenciace mohou narušit fyziologickou kostní homeostázu, která je silně spojena s řadou onemocnění souvisejících s kostmi, jako je osteoporóza, kostní nádory a osteoartróza, což má negativní dopad na hojení zlomenin a opravu defektů kostní tkáně.
LPS-indukované potlačení osteogeneze
Lipopolysacharid (LPS) je součástí buněčné stěny gramnegativních bakterií, která se intenzivně aplikuje k napodobení gramnegativních bakteriálních infekcí na buněčných a zvířecích modelech. LPS může bránit osteogenní diferenciaci pre-osteoblastů MC3T3-E1 snížením exprese mRNA markerů (Alp1, Bglap, Runx2 a Sp7), aktivity ALP a mineralizace.
Částečná ochrana NMN před LPS-indukované potlačení osteogeneze
LPS-indukovaná inhibice osteogenní diferenciace v buňkách MC3T3-E1 je částečně kompenzována 1 mM NMN. Konkrétně, hladiny mRNA Alp1, Bglap a Sp7 v buňkách léčených společně NMN a LPS jsou relativně vyšší než v buňkách léčených pouze LPS. Kromě toho se aktivita ALP a mineralizace potlačená LPS obnovují v přítomnosti NMN (1 mM).
Potenciální zapojení Wnt/β-kateninová signální dráha v účinku NMN na osteogenezi
Wnt/β-kateninová signální dráhabyl osvědčen k hranía životně důležitý Role v osteogenezi podporou tvorby kosti a inhibicí kostní resorpce. V buňkách ošetřených LPS, β-katenin je lokalizován spíše v cytoplazmě než v jádře. Následující Léčba NMN, β-catenin je translokovány do jádra, podobně jako k tomu došlo v reakci na tenléčbaosteogenního indukčního média (OIM). Mezitím, tIntenzita fluorescence β-kateninu jás obnoveno naLéčba NMN.
Závěr
NMN má ochrannou roli proti narušení osteogeneze vyvolané LPS, kterého je potenciálně dosaženo Wnt/β-kateninová signální dráha. NMN může fungovat jako životaschopná terapeutická strategie pro zachování kostní homeostázy u starších a imunokompromitovaných pacientů.
Odkaz
Kang I, Koo M, Jun JH, Lee J. Vliv nikotinamidového mononukleotidu na osteogenezi v buňkách MC3T3-E1 proti zánětu vyvolanému lipopolysacharidem. Clin Exp Reprod Med. Publikováno online 11. dubna 2024. DOI:10.5653/cerm.2023.06744
BONTAC NMN
BONTAC je průkopníkem NMNprůmyslu a prvního výrobce, který zahájil hromadnou výrobu NMN s první technologií celoenzymové katalýzy na celém světě. V současné době se BONTAC stal předním podnikem ve specializovaných oblastech koenzymových produktů. Naše služby a produkty jsou vysoce uznávány globálními partnery. Kromě toho má BONTAC první národní a jediné provinční nezávislé výzkumné centrum technologie koenzymového inženýrství v Guangdongu v Číně. Koenzymové produkty BOMNTAC jsou široce používány v oblastech, jako je nutriční zdraví, biomedicína, lékařská krása, denní chemikálie a zelené zemědělství.
Zřeknutí se
Tento článek je založen na referenci v akademickém časopise. Příslušné informace jsou poskytovány pouze pro účely sdílení a učení a nepředstavují žádné lékařské poradenské účely. Pokud dojde k nějakému porušení, kontaktujte autora a požádejte ho o smazání. Názory vyjádřené v tomto článku nereprezentují postoj BONTAC. Společnost BONTAC za žádných okolností nenese odpovědnost za jakékoli nároky, škody, ztráty, výdaje, náklady nebo závazky (mimo jiné včetně jakýchkoli přímých nebo nepřímých škod za ušlý zisk, přerušení podnikání nebo ztrátu informací) vyplývající nebo vyplývající přímo nebo nepřímo z vašeho spoléhání se na informace a materiály na této webové stránce.